罗非鱼是联合国粮农组织向世界推荐的适宜养殖鱼类之一。20xx年我国罗非鱼养殖产量达125.7万吨，稳居世界首位。目前，罗非鱼的养殖主要集中在广西、广东、海南、福建四省区。然而，随着养殖范围和养殖密度的扩大，罗非鱼病害不断呈高发态势。4～5月份溃疡病、7～8月份链球菌病等病害，给罗非鱼养殖业造成沉重打击。笔者来回于广东各罗非鱼主养区，发现罗非鱼代谢综合症成为继链球菌之后悬在养殖户头上的又一柄“利剑”。
1罗非鱼代谢障碍综合症形成原因
1.1养殖密度过大，水质恶化
由于养殖户片面追求高产，不断加大放养密度，严重超出池塘的载鱼能力，使得鱼体长期处于拥挤胁迫状态，从而导致鱼体免疫能力下降，发生代谢障碍。此外，高密度养殖使得鱼塘中残饵、粪便等有机污物大量沉积，而有机物通过微生物发酵，需要消耗大量氧气，从而使得水体缺氧，引起水体“循环障碍”，导致氨氮、亚硝酸盐、硫化氢等理化指标长期偏高。
1.2饲料腐败及饲料营养比例失调
有些养殖户为图省事，错误理解“四定原则”（定时、定位、定质、定量）将鱼体一天所需饲料全部放入定时投料机中。高蛋白饲料在高温炙烤下，脂肪发生酸败变质产生有害物质；同时，饲料投喂未根据鱼体摄食情况进行投喂，使得过量膨化饲料浮于水面，经过长时间浸泡和阳光直射，饲料发生不同程度的变质。罗非鱼摄食以上这些饲料，都是可能发生机体代谢障碍。
有些养殖户一味的降低成本，用低营养水平的饲料喂养罗非鱼，有的直接用草鱼料代替。由于缺乏生长必需营养元素（多维、多矿等），罗非鱼肝、胆、肾、脾等代谢器官也极易受损。
1.3乱用药物
由于目前大多从业者水平低下，严重缺乏病原学、病理学、药理学知识，不懂或不遵守药物配伍禁忌。有些养殖业者甚至通过泼洒抗生素治疗细菌性疾病；有的经销商大胆的尝试有明确配伍禁忌的药物配合治疗病害（恩诺沙星配伍甲砜霉素）；也有养殖过程中大量使用硫酸铜、有机磷等对机体刺激大的药物。以上操作都容易对罗非鱼代谢器官产生毒性作用，从而引发机体代谢障碍。
2罗非鱼代谢障碍综合症主要表现
2.1罗非鱼代谢障碍综合症的脏器症状
肝脏肿大，轻触易碎，颜色发白、发黄、发黑；胆囊肿大，胆囊破碎，胆汁外流，严重时，胆囊充血发炎；脾脏肿胀，发黑，点状出血或发白有白点；背鳍和尾鳍边缘发白。由于罗非鱼主要内脏器官受损病变，导致机体代谢功能障碍，极易继发感染烂鳃、出血、肠炎、溃疡、链球菌等细菌性疾病。
2.2罗非鱼代谢障碍综合症的发生特点
罗非鱼代谢障碍综合症的发生常表现出“零散”死亡和病原性疾病治疗“难断根”的特点。具体表现在两方面：①20xx年，广东很多罗非鱼养殖池塘，每天死几尾，当采用刺激性较大的消毒药进行治疗时，死亡量不仅得不到控制，而且死亡量加重；②罗非鱼池塘发生“链球菌”后，采用药物治疗后，大量死亡得到控制，但一直不能将死亡量控制到零，有的持续死亡一个月。分析得知，这些情况都是由于罗非鱼发生代谢障碍、鱼体体质差、抗病力低所引起。
3罗非鱼代谢综合症的预防措施
3.1加强水质调控，创造良好的水环境
“养鱼先养水”良好的水质是罗非鱼健康养殖的前提条件。加强水质调控，根据水质变化情况及时灵活的运用水质改良剂或进排水进行水质调节极为关键。定期使用微生物制剂培育有益菌、藻抑制致病菌及有害藻的生长，维持水体微生态平衡。研究表明，水体中良好的溶氧，可有效降低“链球菌”的发生。定期用底垢净Ⅱ型、水博士等微生物制剂，调节水体维生态平衡为鱼类创造适合的水域条件。
3.2科学合理的投喂
为保证罗非鱼的健康生长应选择营养均衡的罗非鱼专用配合饲料，避免使用其他低价饲料进行喂养，更不可用草鱼料直接代替。根据季节、天气、水质、鱼体活动情况合理安排投喂量及投喂次数，避免盲目投料引起鱼体消化不良、代谢障碍。
定期在饲料中添加三黄散（或克菌素）等中草药进行病害预防，同时配合应激宁，以促进机体排除毒素、提高机体抗应激能力。当发生病原性疾病时，应采用菌毒消（复合碘）或沐菌消（戊二醛）等温和型消毒剂进行水体消毒。
4罗非鱼代谢综合症的治疗方案
第1～2天，停食、调水。停食的目的在于促进罗非鱼内脏器官的排毒，同时可使鱼体产生饥饿感，以利于鱼体对药饵的摄食。调水可选用洁水灵、净水解毒剂、爽水解毒剂、嫩水素等产品。第3～10天，每2000斤鱼体重内服三黄散200g（或克菌素200g）和应激宁Ⅲ型150g，病情严重者，需同时添加鱼用多维、强稳西。
5注意事项
①遵循“预防为主、防治结合”的原则，切忌病情非常严重才进行治疗。因病情严重的罗非鱼将丧失摄食能力，无法进行药物治疗。②投喂内服药时，注意拌药方式及存放方法。不能将拌有药物的饲料置于阳光下暴晒，以免饲料发酵变质，影响药效。③治疗期间及病情刚有好转时，不可大量换水和捕鱼。以免引起鱼类应激反应，加重病情或导致疾病复发。④病情好转后，不可急于将投喂量上升到发病前的水平。以免加重肝胆负荷，引起代谢障碍综合症的复发、反弹。
相关知识
浅谈罗非鱼的链球菌病与肝胆综合症
罗非鱼链球菌是近几年困扰罗非养殖户的一大难题，每年的5-9月份是疾病的高发期，流行水温为25℃～37℃，在水温32℃以上易发；传染性强，发病率达20%～30%，发病鱼的死亡率可达80%以上。
》》发病的罗非鱼症状
链球菌发病的罗非鱼一般在池塘边离群独游、身体弯曲打转，或者在水面上慢游，反应迟钝，体色发黑，鱼体运动失衡，角膜浊白、眼球外突、肛门红肿等。病鱼眼球突出或混浊发白，同时伴随着眼部出血，鱼体下颊部出现鳞片脱落、出血、肌肉坏死等现象，其他部位如腹鳍、胸鳍、尾鳍的基部有出血并伴有肌肉坏死现象；胆囊、肝脏、脾脏肿大，严重时糜烂；肠道发炎，肠胃较空，内有积水或黄色粘液；部分患病鱼内脏如肠道、肝、脾、肾有出血现象。
罗非鱼肝胆综合症发病初期，病鱼行动迟缓，对外界刺激的敏感性大大降低，反应迟钝，摄食量明显下降；肝脏略显肿大，轻微贫血，色略淡；胆囊色较暗，略显绿色。
罗非鱼链球菌与肝胆综合症有一些相同的症状，容易引起误判，如都有肝胆的问题。所有感染链球菌的病鱼都会有肝胆综合症，但患有肝胆综合症的病鱼并不一定有链球菌。如果把链球菌当成肝胆综合症处理，疾病就得不到有效的控制，若将肝胆综合症当成链球菌处理，我们的用药成本又会增加，并且在真的爆发链球菌时，由于鱼体产生抗药性，用药的效果就可能会较差，控制不住死鱼情况。
我们在处理鱼病时要判断准确，用最有效的方法尽可能做到以最低成本去处理。防患于未然，预防的成本永远都是最低的。
》》在高温天气，建议做好以下几方面工作：
1、高温天气建议一个月对水质进行消毒一次，未发病时可选用二氧化氯（澳华的渔安宝）3到5亩使用1公斤，发病时建议慎用；发病时可以选择比较温和的聚维酮碘（澳华的碘宝），每2亩/米水体使用一瓶，能有效减少鱼塘里的有害菌，减少发病几率。
2、拌料预防。用护肝宝加正肠宝拌料内服（用一包护肝宝加一瓶正肠宝拌100斤料），预防工作4月份就要开始，选择一个月两个疗程，一次拌药3至5天。
养殖不易，祝各位养殖户朋友们都能获得丰收！
注：以上部分文字参考于网络及以下文献，特此致谢！
【1】、罗非鱼链球菌病防治技术――解决方案二；容志朝陆安萍-《海洋与渔业：上半月》-20xx期刊
【2】、罗非鱼肝胆综合症的防治；韩红梅张林-《农技服务》-20xx期刊
撰稿：江门澳华/范侣伟
雏鸡低血糖一尖峰死亡综合症的临床症状、诊断与治疗方法
肉鸡尖峰死亡综合征,又称低血糖症,是一种主要侵害肉鸡的疾病,尖峰死亡综合症是在雏鸡群中容易发生的疾病，大多常见于白羽肉鸡品种。最近几年来，雏鸡低血糖-尖峰死亡综合症又可见在生长速度比较快的地方品种雏鸡群中出现流行，主要特征是以病鸡运动失调、头部震颤及重度昏迷并在短时间内出现高死亡率，给饲养户带来的损失比较严重。下面一起来具体了解一下：雏鸡低血糖一尖峰死亡综合症的临床症状、诊断与治疗方法。
1、发病介绍
据报道，我国某个养鸡一共引进了3000羽雏鸡，但是在4日龄的时候，鸡群白天还是表现正常，但是晚上在某区域就可见个别雏鸡突然精神兴奋、尖叫且大声、头震颤、共济失调，然后还表现瘫痪、昏迷，疾病的最后病雏鸡会死亡，鸡群从发病开始表现直到死亡仅仅几分钟而已，死亡速度很快，整个鸡群的发病大概会有1个小时的持续时间，共有400多只病雏死亡，之后鸡群又会恢复平静。第2天的白天鸡群的精神正常，但第5天的晚上，鸡群又表现与之前患鸡相同的发病表现，当天晚上又有600只病鸡死亡。在鸡群发病之后，曾经用安普霉素和恩诺沙星进行过针对性的治疗，可是都没有收到效果。
2、临床症状
低血糖-尖峰死亡综合症的流行鸡群的发病批次一般比较集中。其中以公鸡发病率比较高，特别是发育良好的公鸡。鸡群一般在8日龄时出现发病症状，然后在12~16日龄时出现死亡的高峰期，大多可以有2~3天的持续时间，随后雏鸡的死亡率慢慢降低，表现出明显的尖峰死亡曲线趋势。雏鸡一旦发生低血糖-尖峰死亡综合症，在疾病出现的后期很容易再次继发其他疾病。一般雏鸡在21日龄以后会继发新城疫，病雏鸡可见明显新城疫的典型症状以及病理变化表现出来。本病一般有9~14天的潜伏期，患病雏鸡可见食欲降低，大多会死亡，通常是在发病后3~5小时。个别患鸡的病程会比较长，大概会在发病后的26小时内出现死亡。还可见发育良好的雏鸡发病特别突然，神经症状表现的非常突出，可见共济失调、尖叫、瘫痪、昏迷等表现。患病的早期阶段，可见雏鸡下痢严重，排泄的粪便都呈米汤状。患病的晚期病雏鸡大多会有米汤样的粪便滞留在泄殖腔中，是由于排粪不畅通而导致的。
3、病理剖检
对病死的雏鸡进行病理剖检，结果可以发现肝脏已经肿大，可见呈针尖状的白色坏死点但是数量不多，同时见肾脏也肿大，而且有尿酸盐可见沉积在输尿管内但是量很少，但是肺脏表现无异常，而胰腺发生萎缩，还可见苍白色的坏死点分布，嗉囊呈臌气状并且空虚，个别病鸡的十二指肠黏膜可见出血点，而且肠腔空虚。有的病鸡在泄殖腔内可以见到储存有淡黄色并且呈现糊状的稀粪而且量很多。
4、实验室检查
涂片镜检。通过无菌操作，采取病死雏鸡的肝、脾、心等病料，然后分别进行涂片，结果可以发现仅有很少的红细胞。通过革兰氏染色然后进行镜检后，并没有见到可疑的细菌。
细菌分离。将无菌采取的病死雏鸡的肝、脾、心等病料，依次在营养琼脂、血琼脂培养基中分别进行接种，然后再放在37℃的恒温箱中继续培养24小时，也没有发现生长出细菌。
血糖测定。抽取5只送检的病死雏鸡进行心脏的采血操作，然后对血糖含量进行测定，通常采用邻甲苯胺法进行，可知检测结果是送检的5个样品的血糖含量大约在71.2～117.8毫克/分升的范围，比正常鸡只的血糖含量低太多，通常无病鸡只的血糖含量在220±18.70毫克/分升。
5、诊断
通常根据养鸡场的流行病学调查、病鸡群的临床症状、病理剖检和实验室的检验进行分析，一般即可将病鸡群确诊为雏鸡低血糖-尖峰死亡综合症。
6、治疗方法
给患病鸡群采用5%葡萄糖溶液和1%的复合维生素B溶液进行饮水治疗，连续使用5天，饮水治疗的同时，还要采用亚硒酸钠、电解质、多种维生素和黄芪多糖进行配合治疗，以提高患病鸡只的抵抗力。将鸡舍的光照强度适当的降低，光照的时间也要相应的缩短，加强舍内的通风，避免鸡群遭受各种应激刺激。与此同时应该要给鸡群进行多次的饲喂，尤其要重视夜间的补料工作。
采取以上的治疗方法，一般进行1天以后，鸡群的死亡情况就可见明显的改善，大多的患病鸡只的症状会减轻而且非常明显。用药治疗3天以后，患病鸡群会彻底恢复正常。
鸡减蛋综合症的诊断与防治
杜君1崔玉富2李金财2
（1.吉林省通榆县动物检疫站137200，2.吉林省通榆县新华镇畜牧站137200）
鸡减蛋综合症严重影响养鸡业的发展，给养鸡业造成严重的经济损失。本文根据该病的流行特点和发病因素，应用科学的诊断技术，制定科学的防控措施，确保养鸡业的健康发展。
引起本病传染的病源是腺病毒属中的产蛋下降综合征-76病毒，危害甚大，本病的主要传播方式是经种蛋垂直传播，也可通过呼吸道感染。感染后产生病毒血症状，7~20天后病毒在鸡输卵管狭部蛋壳分泌腺中大量复制，导致腺体的炎性症状，卵子及蛋壳形成机能紊乱，产生蛋壳异常。应激反应是本病发生的重要诱因。使健康鸡群在产蛋高峰时出现群体性减蛋或不能达到预期水平，同时鸡群采食量下降，出现一过性腹泻，使蛋壳发生变化。
1流行特点
鸡减蛋综合征是病毒性传染病，其临床表现以鸡群产蛋率大幅度下降为主要特征。各种年龄的鸡均可感染，但产蛋高峰期的鸡最易感，褐壳蛋鸡比白壳蛋鸡受害严重。病毒主要经卵垂直传播，也可水平传播，但是水平传播速度缓慢，水平传播主要是通过病鸡的粪便污染环境、饲料、饮水等经口传播，在病毒血症时也可经注射器传染给健康鸡。
病毒主要在病鸡的淋巴组织中复制，特别是胸腺和脾脏，病毒可在卵壳腺中大量复制，引起严重的炎症，导致鸡产蛋减少和出现畸形卵。
2主要症状
病鸡主要表现为产蛋数量急剧下降，个别鸡出现食欲减退，精神沉郁，羽毛蓬松，腹泻等症状。同时，病鸡所产蛋的蛋壳表面粗糙呈砂纸状，褐壳蛋色则变浅或呈灰白色。薄壳蛋、软壳蛋、畸形蛋明显增加，蛋清稀薄，有部分混浊的絮状物附着，蛋黄色素变浅。本病病程约4~10星期，病鸡很难恢复到原有的产蛋水平，产蛋期缩短，垂直传播时出产期推迟。如果潜伏感染鸡在疾病发作前已经获得了抗体，则病毒的传播可能会变慢。病鸡只是不能达到预定的生产性能或产蛋期推迟，并没有明显的其他症状。
3病理变化
病理主要出现在鸡的输卵管和子宫部，输卵管各部黏膜发炎、水肿、萎缩，蛋白分泌腺数量下降。病鸡卵巢萎缩变小或有出血，子宫黏膜发炎。有时也出现脾脏轻度肿胀。卵巢无弹性，在腹腔中存在各种发育阶段的卵。从鸡只感染后的第七天开始，病毒在表面的上皮细胞的细胞核内复制，产生核内包涵体。很多被感染的细胞脱落到管腔中，并出现严重快速的炎性反应。巨噬细胞、浆细胞和淋巴细胞同数量不等的异噬性细胞一同侵害基底膜和上皮。在产生异常蛋的第三天以后，可能就会见不到包涵体，但病毒抗原可持续存在1星期以上。
4临床诊断
发病鸡群出现一过性水样腹泻，而后表现为产蛋突然下降，每天下降2%~4%，连续2~3星期，下降幅度最高可达30%~50%，以后逐渐恢复，但很难恢复到正常水平。在开产前感染时，产蛋率达不到高峰，蛋壳退色，下软皮蛋等为本病的特征。
5鉴别诊断
鸡新城疫。剖检可见病鸡各处黏膜和浆膜出血（），特别是腺胃乳头和贲门部出血。心包、气管、喉头、肠和肠系膜充血或出血，直肠和泄殖腔黏膜出血。卵巢坏死、出血，卵泡破裂性腹膜炎等。消化道淋巴滤泡的肿大出血和溃疡是鸡新城疫的突出特征。
传染性支气管炎。其特征是病鸡咳嗽、流鼻液、打喷嚏和气管发出锣音。感染鸡生长受阻，耗料增加，产蛋和蛋质下降，死淘率增加，鼻腔、鼻窦、喉头、气管内有浆液或粘液。病程长者支气管内有黄白色的干酪样渗出物，有时在气管下端形成黄白色栓子。
禽流感。病禽特征性症状为冠髯发绀、出血，头肿流泪，呼吸困难，衰竭死亡，部分病鸡表现明显的神经症状。病理变化特点是多处皮肤出血，皮下水肿，眼结膜出血，整个消化道黏膜出血、坏死、溃疡。
6预防
免疫接种应用EDS-76油乳剂灭活苗，于鸡群开产前2~4星期注射0.5毫升，可保护整个产蛋周期。饲养管理上应注意鸡、鸭、鹅不能混养，做好平时的卫生消毒工作。复合维生素B（主要成分为硫胺素、烟酸等）口服液饮水，每支500毫升。对肉用鸡采取全进全出的饲养方式，做如鸡舍清洁和消毒工作。
猪繁殖与呼吸综合症的病原及防控方法
正猪繁殖与呼吸障碍综合症(HP-PRRS)又称高致病性猪蓝耳病、高热病,是由猪繁殖与呼吸障碍综合症病毒(PRRSV)引起的一种传染病。以体温高热不退、皮肤发红、呼吸困难、死亡率高为特征。母猪患病后主要是发生流产、早产以及产木乃伊胎、弱仔、死胎等，还会导致仔猪和育成猪出现多种呼吸系统疾病。下面我们就一起来看看猪繁殖与呼吸综合症的病原及防控方法。
1、病原特性
猪繁殖与呼吸综合症是引起该病的病原，其是单股正股RNA病毒，且没有分成节段，将纯化的病毒粒子放在电镜下观察，发现呈球形，直径大约为25～35nm，表面上存在突起，长度在5nm左右，最外面包裹一层脂质双层膜。该病毒对脂溶剂（如乙醚、氯仿等）和去垢剂比较敏感；具有较差的热稳定性，在56℃温度下作用15～20min就会彻底失活，但在低温条件下具有较好的稳定性，如可将病毒保存在-20℃和-70℃，其中保存在-70℃下的病毒经过4个月之后不会影响其感染性，但如果在4℃条件下保持就会逐渐失去感染性。另外，病毒在潮湿的环境中比较容易存活，但在大部分污染物里面或者表面存在的病毒非常不稳定，不过在自来水、井水、生理盐水、PBS等溶液中能够存活3～11天。
2、临床症状
种母猪。病猪的主要症状是精神萎靡，食欲不振或者完全停止采食，经常咳嗽，出现程度不同的呼吸困难，且间情期明显延长或发生不孕。妊娠母猪患病后会出现晚期流产、早产以及胎儿木乃伊化、产死胎、产弱仔等。部分母猪患病后会出现短暂性的体温升高，一般能够达到39.6～40℃，个别还会出现产后胎衣滞留、缺乳及阴道分泌物增多等现象。
仔猪。新生仔猪患病后的主要症状是呼吸困难，停止吮奶，运动失调，不断颤抖以及轻度瘫痪等。产后1星期内的死亡率显著升高，通常可达到40%～80%。仔猪在1月龄左右非常容易感染猪，并表现出典型的临床症状，体温明显升高，能够超过40℃，呼吸困难，呈现腹式呼吸。食欲不振或者彻底废绝，耳尖呈青紫色，双耳发凉，被毛粗乱，腹泻，共济失调，肌肉震颤，后躯瘫痪。少数病猪的外阴和腹侧皮肤存在蓝紫色斑块，死亡率能够达到80%～100%。即使病猪能够耐过，也会影响生长发育，形成僵猪。
育肥猪。通常较少出现发病，发病率在2%～10%左右，具有亚临床症状。病猪表现出食欲减退，咳嗽，略微呼吸困难，少数耳尖处发蓝。
种公猪。病猪不会表现出明显的全身症状，主要是形成稀薄精液，精子数量减少，且活力减弱。部分表现出食欲不振，机体逐渐消瘦，呼吸加速，后肢无力等。大部分公猪在发病后期，往往在双耳、腹侧以及肢端等处皮肤出现青紫色，且体表淋巴结呈红紫色。
3、实验室诊断
在无菌条件下，取病猪的肺脏、母猪粪便和血液、胎儿血清、死胎儿的腹水，然后在实验室内进行病毒分离。将病料进行充分粉碎，然后使用孔径0.45μm的滤膜进行过滤，取适量滤液在猪肺泡巨噬细胞接种进行培养，经过5天培养再采取免疫过氧化物酶法进行染色，通过检查发现猪肺泡巨噬细胞中存在病毒抗原，从而进行确诊。
4、防控措施
免疫预防。目前，养猪生产过程中一般使用猪繁殖与呼吸综合症弱毒疫苗和灭活疫苗来预防该病。其中弱毒苗效力和安全性相对较差，也无法彻底防止该病再次发生感染；灭活苗尽管具有较好的安全性，且不会散布病毒，也无法形成新疫源，还对母源抗体的干扰不敏感等，但具有较低的免疫效力。猪群使用猪繁殖与呼吸综合症活疫苗进行免疫预防时，一般仔猪在断奶前后进行首免，每头接种1头份，经过4个月进行1次加强免疫；母猪在配种前进行1次免疫，每头接种1头份；种公猪每间隔4个月进行1次接种，每头接种1头份。
加强饲养管理。猪场最好采取自繁自养，尽可能避免从外地引进猪，从而防止健康猪接触带毒猪。对于引进猪，到场后必须进行严格检疫，且至少进行1个月的隔离观察，确保健康无病后才能够混群饲养。猪场环境定期进行净化，控制饲养密度适宜，避免出现应激原，加强常规消毒，一般每星期至少进行1~2次带猪消毒。猪场采取全进全出制，任何阶段的猪群转出后，要对空置栏舍进行全面消毒，经过至少2星期才能够再进下批猪。另外，场区每月进行1次消毒，且猪场周围4km以内禁止建有其他养殖场。如果当地存在该病毒的威胁，则每周要进行4~6次，同时场区每2周进行1次消毒。
疫情处理。如果猪场出现疫情，要立即进行上报，并必须做到“四不准一处理”。也就是养殖户发现病猪后，要立即将病猪隔离，并及时向当地畜牧兽医部门报告，并按照相关规定在当地兽医技术人员的指导下采取正确处理。病死猪必须采取“四不准一处理”的处置措施，即不准宰杀，不准转运，不准销售，不准食用，必须采取无害化处理。另外，对于病死猪的其他产品也禁止进行运输、加工、销售，避免疫病大面积传播蔓延。
猪繁殖与呼吸综合症的防控
基本信息
该病在上个世纪八十年代末、九十年代初，曾经迅速传遍世界各个养猪国家，在猪群密集、流动频繁的地区更易流行，常造成严重经济损失。近几年，该病在国内呈现明显的高发趋势，对养猪业造成了重大损失，已成为严重威胁我国养猪业发展的重要传染病之一。
猪繁殖与呼吸综合征
猪繁殖与呼吸综合征是猪群发生以繁殖障碍和呼吸系统症状为特征的一种急性、高度传染的病毒性传染病。
病原特点
猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）的病原体为动脉炎病毒属的成员，是一种有囊膜的单股正链RNA病毒，病毒粒子呈球型，直径为55～60纳米。病毒有2个血清型，即美洲型和欧洲型，我国分离到的毒株为美洲型。病毒对酸、碱都较敏感，尤其很不耐碱，一般的消毒剂对其都有作用，但在空气中可以保持3周左右的感染力。
传播特点
猪繁殖与呼吸综合征的主要感染途径为呼吸道，空气传播、接触传播、精液传播和垂直传播为主要的传播方式，病猪、带毒猪和患病母猪所产的仔猪以及被污染的环境、用具都是重要的传染源。此病在仔猪中传播比在成猪中传播更容易。当健康猪与病猪接触，如同圈饲养，频繁调运，高度集中，都容易导致本病发生和流行。猪场卫生条件差，气候恶劣、饲养密度大，可促进猪繁殖与呼吸综合征的流行。老鼠可能是猪繁殖与呼吸综合征病原的携带者和传播者。
临症特点
各种年龄的猪发病后大多表现有呼吸困难症状，但具体症状不尽相同。
母猪染病后，初期出现厌食、体温升高、呼吸急促、流鼻涕等类似感冒的症状，少部分（2%）感染猪四肢末端、尾、乳头、阴户和耳尖发绀，并以耳尖发绀最为常见，个别母猪拉稀，后期则出现四肢瘫痪等症状，一般持续1～3周，最后可能因为衰竭而死亡。怀孕前期的母猪流产，怀孕中期的母猪出现死胎、木乃伊胎，或者产下弱胎、畸形胎，哺乳母猪产后无乳，乳猪多被饿死。
公猪感染后表现咳嗽、打喷嚏、精神沉郁、食欲不振、呼吸急促和运动障碍、性欲减弱、精液质量下降、射精量少。
生长肥育猪和断奶仔猪染病后，主要表现为厌食、嗜睡、咳嗽、呼吸困难，有些猪双眼肿胀，出现结膜炎和腹泻，有些断奶仔猪表现下痢、关节炎、耳朵变红、皮肤有斑点。病猪常因继发感染胸膜炎、链球菌病、喘气病而致死。如果不发生继发感染，生长肥育猪可以康复。
哺乳期仔猪染病后，多表现为被毛粗乱、精神不振、呼吸困难、气喘或耳朵发绀，有的有出血倾向，皮下有斑块，出现关节炎、败血症等症状，死亡率高达60%。仔猪断奶前死亡率增加，高峰期一般持续8～12周，而胚胎期感染病毒的，多在出生时即死亡或生后数天死亡，死亡率高达100%。
有一点需要注意：血清学调查证明，猪群中繁殖与呼吸综合征阳性率高达40%～50%，但出现临床症状的不过10%，目前对这种亚临床感染的认识仍显不足。
剖检特点
剖检猪繁殖与呼吸综合征病死猪，主要眼观病变是肺弥漫性间质性肺炎，并伴有细胞浸润和卡他性肺炎区，肺水肿，在腹膜以及肾周围脂肪、肠系膜淋巴结、皮下脂肪和肌肉等处发生水肿。
在显微镜下观察，可见鼻黏膜上皮细胞变性，纤毛上皮消失，支气管上皮细胞变性，肺泡壁增厚，膈有巨噬细胞和淋巴细胞浸润。母猪可见脑内灶性血管炎，脑髓质可见单核淋巴细胞性血管套，动脉周围淋巴鞘的淋巴细胞减少，细胞核破裂和空泡化。
诊断要点
根据病原、传播特点、临床症状及剖检特点可做出初步诊断，但要注意与症状相似的一些病毒性传染病相鉴别，如流感、细小病毒病、流行性腹泻等。猪繁殖与呼吸综合征是病毒性传染病，确诊必须进行血清学鉴定或病毒分离鉴定。
有关专家提供了一个直观判断猪繁殖与呼吸综合征的基本原则，可以供临床参考使用，如果猪场在14天内出现下述临床指标中的2个，就可判定为猪繁殖与呼吸综合征疑似病例：
1．母猪流产或早产超过8%；
2．死产占产仔数20%；
3．仔猪出生后1周内死亡率超过25%。
综合防制
如前所述，猪繁殖与呼吸综合征是病毒病，临床上没有特效药物，只能采取对症治疗的办法加以控制。
1.对于体温升高的病猪，可以使用30%安乃近注射液20~30毫升，地塞米松25毫克，青霉素320~480万单位，链霉素2克，一次肌注，每日2次；或者每公斤体重用黄金1号0.1毫升、安妥注射液0.1毫升、安布注射液0.1毫升，分点肌注，每天1次，连用3天。
2．对于食欲不振的病猪，使用胃复安1毫克/公斤体重，维生素B120毫升，1次肌注，每天1次；对于食欲废绝但呼吸平稳的病猪，可以使用5%葡萄糖盐水500毫升、病毒唑20毫升、VB10毫升，加入头孢5号25~35毫克/公斤体重，混合静注，另外肌注VC10毫升。
3．对于产后无乳的母猪，选用洁霉素180万单位、50%葡萄糖50~100毫升静脉注射，也可注射催产素3~5支。
4．对于继发支原体肺炎的仔猪，可使用壮观霉素或利高霉素15毫克/公斤肌注1~2个疗程，每个疗程5天。
5．对于继发胸膜肺炎的仔猪，可采用速解灵2毫克/公斤体重，每天1次，连注3天。
另外，对病猪应进行有针对性的支持疗法，以防止并发症的发生，使损失降低到最低限度，可用10%葡萄糖或5%葡萄糖盐水，配合使用阿莫西林、青霉素等抗生素。同时，还要加强猪舍卫生消毒和饲养管理工作，减少环境中不利因素的影响，增加日粮中维生素和矿物质的含量。为减少应激反应，可在猪日粮中加入平安康，用量是每500公斤饲料添加1公斤，连用1周。
预防
1．及时注射疫苗。一般情况下，种猪接种灭活苗，而育肥猪接种弱毒苗。因为母猪若在妊娠期后三分之一的时间接种活苗，疫苗病毒会通过胎盘感染胎儿；而公猪接种活苗后，可能通过精液传播疫苗病毒。弱毒苗的免疫期为4个月以上，后备母猪在配种前进行2次免疫，首免在配种前2个月，间隔1个月进行二免。小猪在母源抗体消失前首免，母源抗体消失后进行二免。灭活苗安全，但免疫效果略差，基础免疫进行2次，间隔3周，每次每头肌注4毫升，以后每隔5个月免疫1次，每头4毫升。
什么时候接种疫苗，应根据具体情况而定，不可一概而论。但若猪场存在病毒，在使用疫苗前，最好先对全场进行严格彻底的消毒，每天一次，连续5天，同时在饲料中添加复方磺胺嘧啶、金霉素400摩尔/升、阿莫西林200摩尔/升，连喂5天，使猪群体内毒素含量降低到一定程度后再注射疫苗。
2．受疫情威胁的猪场，应在饲料和饮水中添加药物，方法是：产前1周和产后1周，在饲料中添加支原净100毫克/公斤加土霉素或金霉素300毫克/公斤，也可添加SMZ，产后肌肉注射阿莫西林。仔猪在断奶后1个月，用支原净50毫克/公斤加土霉素或金霉素150毫克/公斤拌料饲喂，同时用阿莫西林500毫克/升饮水。
3．最根本的办法是消除病猪、带毒猪和彻底消毒猪舍（如热水清洗、空栏消毒），严密封锁发病猪场，对死胎、木乃伊胎、胎衣、死猪等，应进行焚烧等无害化处理，及时扑杀、销毁患病猪，切断传播途径。坚持自繁自养，因生产需要不得不从外地引种时，应严格检疫，避免引入带毒猪。
4．加强饲养管理，调整好猪的日粮，把矿物质(Fe、Ca、Zn、Se、Mn等)提高5%～10%，维生素含量提高5%～10%，其中VE提高100%，生物素提高50%，平衡好赖氨酸、蛋氨酸、胱氨酸、色氨酸、苏氨酸等，都能有效提高猪群的抗病力。
另外，在母猪分娩前20天，每天每头母猪投喂阿司匹林8克，直到产前一周停止，能减少流产的发生。
防治技术规范
高致病性猪蓝耳病是由猪繁殖与呼吸综合征（俗称蓝耳病）病毒变异株引起的一种急性高致死性疫病。各种品种、不同年龄和用途的猪均可感染，但以妊娠母猪和1月龄以内的仔猪最易感，育肥猪也可发病死亡。
为及时有效地预防、控制和扑灭高致病性猪蓝耳病疫情，农业部依据《中华人民共和国动物防疫法》、《重大动物疫情应急条例》和《国家突发重大动物疫情应急预案》及有关法律法规，制定本规范。
1适用范围
本规范规定了高致病性猪蓝耳病诊断、疫情报告、疫情处置、预防控制、检疫监督的操作程序与技术标准。
本规范适用于中华人民共和国境内一切与高致病性猪蓝耳病防治活动有关的单位和个人。
2诊断
2．1诊断指标
2．1．1临床指标
体温明显升高，可达41℃以上；眼结膜炎、眼睑水肿；咳嗽、气喘等呼吸道症状；部分猪后躯无力、不能站立或共济失调等神经症状；仔猪发病率可达100%、死亡率可达50%以上，母猪流产率可达30%以上，成年猪也可发病死亡。
2．1．2病理指标
可见脾脏边缘或表面出现梗死灶，显微镜下见出血性梗死；肾脏呈土黄色，表面可见针尖至小米粒大出血点斑，皮下、扁桃体、心脏、膀胱、肝脏和肠道均可见出血点和出血斑。显微镜下见肾间质性炎，心脏、肝脏和膀胱出血性、渗出性炎等病变；部分病例可见胃肠道出血、溃疡、坏死。
2．1．3病原学指标
2．1．3．1高致病性猪蓝耳病病毒分离鉴定阳性。
2．1．3．2高致病性猪蓝耳病病毒反转录聚合酶链式反应（RT-PCR）检测阳性。
2．2结果判定
2．2．1疑似结果
符合2．1．1和2．1．2，判定为疑似高致病性猪蓝耳病。
2．2．2确诊
符合2．2．1，且符合2．1．3．1和2．1．3．2之一的，判定为高致病性猪蓝耳病。
3痊情报告
3．1任何单位和个人发现猪出现急性发病死亡情况，应及时向当地动物疫控机构报告。
3．2当地动物疫控机构在接到报告或了解临床怀疑疫情后，应立即派员到现场进行初步调查核实，符合2．2．1规定的，判定为疑似疫情。
3．3判定为疑似疫情时，应采集样品进行实验室诊断，必要时送省级动物疫控机构或国家指定实验室。
3．4确认为高致病性猪蓝耳病疫情时，应在2个小时内将情况逐级报至省级动物疫控机构和同级兽医行政管理部门。省级兽医行政管理部门和动物疫控机构按有关规定向农业部报告疫情。
3．5国务院兽医行政管理部门根据确诊结果，按规定公布疫情。
4疫情处置
4．1疑似疫情的处置
对发病场/户实施隔离、监控，禁止生猪及其产品和有关物品移动，并对其内外环境实施严格的消毒措施。对病死猪、污染物或可疑污染物进行无害化处理。必要时，对发病猪和同群猪进行扑杀并作无害化处理。
4．2确认疫情的处置
4．2．1划定疫点、疫区、受威胁区
由所在地县级以上兽医行政管理部门划定疫点、疫区、受威胁区。
疫点：为发病猪所在的地点。规模化养殖场/户，以病猪所在的相对独立的养殖圈舍为疫点；散养猪以病猪所在的自然村为疫点；在运输过程中，以运载工具为疫点；在市场发现疫情，以市场为疫点；在屠宰加工过程中发现疫情，以屠宰加工厂/场为疫点。
疫区：指疫点边缘向外延3公里范围内的区域。根据疫情的流行病学调查、免疫状况、疫点周边的饲养环境、天然屏障（如河流、山脉等）等因素综合评估后划定。
受威胁区：由疫区边缘向外延伸5公里的区域划为受威胁区。
4．2．2封锁疫区
由当地兽医行政管理部门向当地县级以上人民政府申请发布封锁令，对疫区实施封锁：在疫区周围设置警示标志；在出入疫区的交通路口设置动物检疫消毒站，对出入的车辆和有关物品进行消毒；关闭生猪交易市场，禁止生猪及其产品运出疫区。必要时，经省级人民政府批准，可设立临时监督检查站，执行监督检查任务。
4．23疫点应采取的措施
扑杀所有病猪和同群猪；对病死猪、排泄物、被污染饲料、垫料、污水等进行无害化处理；对被污染的物品、交通工具、用具、猪舍、场地等进行彻底消毒。
4．2．4疫区应采取的措施
对被污染的物品、交通工具、用具、猪舍、场地等进行彻底消毒；对所有生猪用高致病性猪蓝耳病灭活疫苗进行紧急强化免疫，并加强疫情监测。
4．2．5受威胁区应采取的措施
对受威胁区所有生猪用高致病性猪蓝耳病灭活疫苗进行紧急强化免疫，并加强疫情监测。
4．2．6疫源分析与追踪调查
开展流行病学调查，对病原进行分子流行病学分析，对疫情进行溯源和扩散风险评估。
4．2．7解除封锁
疫区内最后一头病猪扑杀或死亡后14天以上，未出现新的疫情；在当地动物疫控机构的监督指导下，对相关场所和物品实施终末消毒。经当地动物疫控机构审验合格，由当地兽医行政管理部门提出申请，由原发布封锁令的人民政府宣布解除封锁。
4．3疫情记录
对处理疫情的全过程必须做好完整详实的记录（包括文字、图片和影像等），并归档。
5预防控制
5．1监测
5．1．1监测主体
县级以上动物疫控机构。
5．1．2监测方法
流行病学调查、临床观察、病原学检测。
5．1．3监测范围
5．1．3．1养殖场/户，交易市场、屠宰厂/场、跨县调运的生猪。
5．1．3．2对种猪场、隔离场、边境、近期发生疫情及疫情频发等高风险区域的生猪进行重点监测。
5．1．4监测预警
各级动物疫控机构对监测结果及相关信息进行风险分析，做好预警预报。
农业部指定的实验室对分离到的毒株进行生物学和分子生物学特性分析与评价，及时向国务院兽医行政管理部门报告。
5．1．5监测结果处理
按照《国家动物疫情报告管理办法》的有关规定，将监测结果逐级汇总上报至国家动物疫控机构。
5．2免疫
5．2．1对所有生猪用高致病性猪蓝耳病灭活疫苗进行免疫，免疫方案见《猪病免疫推荐方案（试行）》。发生高致病性猪蓝耳病疫情时，用高致病性猪蓝耳病灭活疫苗进行紧急强化免疫。
5．2．2养殖场/户必须按规定建立完整免疫档案，包括免疫登记表、免疫证、畜禽标识等。
5．2．3各级动物疫控机构定期对免疫猪群进行免疫抗体水平监测，根据群体抗体水平消长情况及时加强免疫。
5．3加强饲养管理，实行封闭饲养，建立健全各项防疫制度，做好消毒、杀虫灭鼠等工作。
6检疫监督
6．1产地检疫
生猪在离开饲养地之前，养殖场/户必须向当地动物卫生监督机构报检。动物卫生监督机构接到报检后必须及时派员到场/户实施检疫。检疫合格后，出具合格证明；对运载工具进行消毒，出具消毒证明，对检疫不合格的按照有关规定处理。
6．2屠宰检疫
动物卫生监督机构的检疫人员对生猪进行验证查物，合格后方可入厂/场屠宰。检疫合格并加盖（封）检疫标志后方可出厂/场，不合格的按有关规定处理。
6．3种猪异地调运检疫
跨省调运种猪时，应先到调入地省级动物卫生监督机构办理检疫审批手续，调出地按照规范进行检疫，检疫合格方可调运。到达后须隔离饲养14天以上，由当地动物卫生监督机构检疫合格后方可投入使用。
6．4监督管理
6．4．1动物卫生监督机构应加强流通环节的监督检查，严防疫情扩散。生猪及产品凭检疫合格证（章）和畜禽标识运输、销售。
6．4．2生产、经营动物及动物产品的场所，必须符合动物防疫条件，取得动物防疫合格证。当地动物卫生监督机构应加强日常监督检查。
6．4．3任何单位和个人不得随意处置及转运、屠宰、加工、经营、食用病（死）猪及其产品。
猪繁殖与呼吸综合症是由蓝耳病毒引起的一种急性接触性传染病,以导致妊娠母猪发生流产、弱胎、死胎、木乃伊胎、仔猪育肥猪发生间质性肺炎为主要特征。近几年本病对猪场生产了威胁，加强对本病的预防对猪场安全及其重要，各猪场要严格执行免疫程序，严格消毒，确保猪场安全。
