一、症状：眼球突出，腹部臌大，肛门红肿，采食减少或绝食，精神衰弱而死亡。
二、剖解：检查皮肤、鳞片、鳍、鳃部不见异常。眼红肿、高度突出，有的眼球脱落。腹部明显臌大。剖开腹腔，流出大量灰血色液体，肝脏肿大，胆囊肿大且充满胆汁。肠管红肿。
三、镜检：用病鱼的腹水、肝脏涂片，姬姆萨染色，１０００倍镜下观察，均见有大量的、单个、成对、或不同长短的键状球菌（因条件所限，未进行分离培养鉴定）。
四、诊治：根据发病情况、症状、剖解所见及镜检结果，初步诊断为鱼键球菌病。
为了防治该病：①对发病鱼池用漂白粉进行常规拨洒消毒；②每日每公斤体重用５％的硫氰酸红霉素水溶剂５００毫克，做成一日量的鱼饵，分次投入鱼池，供鱼采食。连用五天。五日后，鱼病得到控制，采食增加，死亡明显减少，再未发现新的病鱼出现。
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专家指导罗非鱼防治链球菌病
链球菌———罗非鱼世界的H1N120xx年的罗非鱼在遭遇价格滑铁卢的同时，又面临着大规模的暴发性疾病———链球菌的威胁。被广大养殖户、众多媒体称为“绝症”的链球菌病，作为养殖鱼类细菌性疾病，最早出现在1957年日本淡水养殖虹鳟病例中，距今已有50年的历史，国内最早的链球菌病发生于1982年，距今也有20年的时间，国内外专家、学者已经做了深刻详尽地研究，然而作为细菌性疾病，链球菌病病原体种类层出不穷，至今仍是水产养殖的严重威胁。
今年以来，整个华南地区，尤其是广东、海南、广西三地，遭遇史上严重罗非鱼链球菌病，损失重大，所有主养区域无一幸免，密度大、水质差的水体罗非鱼死亡率较高，不同品种中生长速度快的、同品种中规格大的死亡率较高，发病水体普遍死亡率在20%～40%，最高死亡率甚至达到60%。其实在20xx年，就有来自罗非鱼主产区的消息称，出现链球菌病，但当时该病只是局部出现。目前从各地养殖户的情况看，对该病暂无固定的有效医治方法，而少数养殖户病急乱投医，鱼病发生后使用大量兽用或者违禁抗生素现象频繁，如土霉素、环丙沙星、强力霉素、磺胺嘧啶、阿莫西林、甚至头孢类药物等。由于鱼一旦发病，基本不会进食，所以口服药物的效果往往不佳。在这种情况下，养殖户又常常延长喂药时间或增加用药量，这样很容易诱导产生抗药性更强的菌株。
在此介绍专家综合防治思路，通过提高水体溶氧、降低氨氮和亚硝酸盐，提高水位，稳定水温，减少投料等方式缓解应激因子，然后对水体进行适当消毒（以不影响水质为前提），同时内服抗菌药、保肝护肝药和营养保健品，最终达到根治的目的，应最好做到以下几点：
水质处理方案。换水条件好的地方可适当换掉部分池塘底层水；藻类生长不佳，pH值低于7.5，混浊的水体，先使用净水类产品净水，3小时后使用有机酸或腐植酸钠解毒；若水体不混浊，藻类生长良好，直接使用有机酸或腐植酸钠解毒即可；第二天天气晴好时，用“肥爽+先得纯芽胞杆菌”或“调水王2号+肥水灵”肥水调水；两天后藻类生长良好，水色发亮时，再用二氧化氯或苯扎溴氨溶液消毒水体。
抗菌内服方案。上午内服“强力霉素+复方三黄粉+维生素K3粉”或“氟本尼考+复方护肝药+维生素K3粉”，下午内服“高稳维C+加酶多糖”或“水产多维+加酶多糖”，连喂5～7天。
切记不可乱用疫苗！罗非鱼链球菌病疫苗两年内难应市据悉，广东、广西某些科研单位正在研发罗非鱼链球菌病疫苗，目前已经开展了小范围的养殖生产实验，效果明显。由于疫苗产品进入市场之前，需要先向管理部门申请进行中试，而目前链球菌病疫苗还未正式进入中试阶段，所以链球菌病疫苗距离正式推向市场尚有较长时间。
9月4日，广州中山大学水生经济动物研究所负责链球菌病疫苗研究项目的李安兴教授表示，通过分析从病鱼体内采集的细菌，可以确认，当前危害华南地区罗非鱼养殖的主要致病病原是海豚链球菌。课题组从粤东、粤西和珠三角地区的罗非鱼养殖场采样，分离出了不同的海豚链球菌菌株，经过对比筛选后，选取适合的菌株灭活后制成了疫苗。
根据实验室数据，用体重46克的尼罗罗非鱼在接种疫苗以后，通过人工感染海豚链球菌，可以达到95%～100%的相对保护率。李教授透露，经过一系列筛选，目前疫苗的配方已经确定下来，并且在茂名等地的外塘罗非鱼养殖场，进行了小范围生产试验(免疫对象为50～100克尼罗罗非鱼)，相对保护率在85%～90%之间，使用成本约为每尾5分钱，保护期可达6个~8个月，效果明显。
除中山大学水生经济动物研究所外，广西壮族自治区水产研究所也开展了相似的疫苗研发。据该研究所在7月~8月份，于广西某水库罗非鱼网箱养殖基地的实验报告显示，为1300尾200克～400克规格的鱼注射免疫15天后，经过两个月时间，相对保护率达到97%，效果同样明显。该研究所研究人员陈明称，该疫苗也采用灭活菌株制作，在南宁、北海地区进行过小规模生产实验，既有网箱养殖也有土塘养殖，从多个数据分析，平均相对保护率可达到90%，注射疫苗成本每尾3分～4分钱，效果最好的试验点，注射免疫成本仅每尾1分钱。
参与研发疫苗的专家表示，由于疫苗不是药，对已经感染发病的鱼是没有效果的。疫苗的有效成分是灭活的病菌，要特别注意使用方法，通过对比发现，在鱼长到50克~100克的时候进行免疫，能够使鱼发育出对链球菌有抵抗性的免疫系统，效果最佳。
从现在各产区反映的情况看，链球菌病的传染性比较强，尤其在养殖密度较高的鱼塘，以食物为主要传染途径，而且体型大的鱼更易感染发病。专家们称，正在开发中的疫苗的使用方式均为注射使用，为了养殖户使用方便，他们力图研发出使用方法为浸泡或口服的疫苗产品。由于疫苗产品在进入市场之前，需要向管理部门申请进行中试，而目前罗非鱼链球菌病疫苗还未正式进入中试阶段，所以，疫苗如要正式推向市场，至少还需要两年时间。
链接：链球菌病因链球菌感染引起，其显著特征是，病鱼眼球突出、充血、出血，眼角膜混浊发白、水晶体及玻璃体混浊,严重的甚至眼球脱落，同时会出现肝脏、胆囊、脾脏肿大，严重时糜烂，肠道和胃积水或积黄色粘液、下颚及两鳃盖下缘有弥漫性出血等症状。该病流行于春、夏和秋季，流行高峰期为7月～9月，流行水温为25～37℃，在水温32℃以上易发，常常是因为鱼体应激而暴发,应激因素有低溶氧、氨氮或亚硝酸盐过高、养殖密度过大等，因饲料质量引起的鱼体免疫力下降亦是重要因素之一。
专家详解罗非鱼链球菌病
近期，华南地区养殖罗非鱼出现链球菌病，其发病面积之广，危害程度之重很快成为业内关注的焦点，无论是罗非鱼饲料经销商、罗非鱼出口企业还是政府相关部门都表示了高度的重视。目前，受灾各地都在积极找寻治疗方法，期望将损失减至最少。
肝胆病和链球菌病，孰先孰后？
据业内初步预测，导致今年罗非鱼大面积发生链球菌病的主要因素有四个：今年多数罗非鱼患有不同程度的肝胆综合征，容易引起鱼体抗病力下降，链球菌伺机入侵机体；链球菌病出现由慢性发作转变为急性发作的可能；近期来华南地区高温少雨，水温比往年偏高，水质容易变差，病害有加重和频繁趋势；与较密集的放养密度相关。其中，第一个因素为发病的最主要原因。
对于罗非鱼面临的两大病害肝胆病和链球菌病，部分人认为链球菌病可引发罗非鱼肝胆综合征，一部分人则认为肝胆综合症可引发链球菌病。总的来说，就是有许多人根据经验把二者当作继发性感染，就以上争议和观点看法，笔者采访了大连海事学院鱼类疾病防治专家杜佳垠教授。杜教授介绍：肝胆综合征属于营养性疾病，而链球菌病属于传染性疾病，两者概念不同。罗非鱼感染链球菌病后，会表现出肝损害、脑神经受损及肾脏受损三方面的症状，具体表现是肝呈土黄色，眼球突出甚至脱落，鱼在水里打转，肾脏变成血糊状等。由于罗非鱼链球菌病的病菌直接进入罗非鱼头部，损害其神经，所以病发初期不会出现大量同时死亡，但会持续很长时间。整个养殖过程死亡过程中，发病率可逐渐提高，由0.1%提高到1%。虽然比例较低，但当养殖产量足够多时，死亡数量相应提升也是骇人的，特别是罗非鱼高密度网箱养殖时，每网箱死亡率每天2条~3条上升到每天30条~50条；池塘养殖其死亡率由当初每天10条上升到每天100条~200条。罗非鱼肝胆综合症与饲料的构成及环境有直接的关系，尤其与饲料里B2的缺乏以及环境的恶劣有关，一般情况下肝胆病等营养性疾病不会引起养殖鱼类较大的死亡率，只有传染性疾病才会蔓延如此迅速。准确地说，患上链球病菌的罗非鱼会表现出肝胆病的症状，但不能肯定链球菌病一定由肝胆病引起。因此，将肝胆综合征和链球病菌分个前因后果不科学。当然鱼类疾病的发生和水体环境及自身免疫力有很大的关系。一般在罗非鱼养殖的初期都不会出现传染性疾病，因为初期养殖规模较小，密度也不大，水体环境较好，然而随着养殖时间的增加，养殖密度的改变，环境保护难度加大，罗非鱼就极可能感染传染性疾病。
疫苗能否担当罗非鱼救世主？
笔者还注意到，罗非鱼链球菌病疫苗的信息也被炒得沸沸扬扬，部分罗非鱼养殖户的养殖池幸免遇难，但也在到处找寻链球病菌的疫苗。
首先要澄清的是，所谓疫苗即作为防治之用，主要用于预防，对于已经罹患链球菌病的罗非鱼来说，没有效果。其次现在链球菌病还在控制试验中，目前使用国标鱼药里的抗菌药物几乎效果甚微。有关单位目前正研究使用抗菌药+抗菌肽+溶菌酶复方进行应用试验,效果还在期待中。当然，疫苗的生产是方向，日本及欧美等地都研发生产了疫苗用于链球病菌的预防，但如今疫苗的短期出现不太现实。无论是从研发及实施上来说，疫苗研发都有相当大的难度。不谈开发需要时间，单讲病原体的研究，难度就比较大。链球病菌在多年的发展以后，病原体不再是海豚链球菌等常规病原体，迄今，已发展为8种，分别是海豚链球菌、无乳链球菌、副乳链球菌、停乳链球菌、海豹链球菌、格式链球菌、鱼乳链球菌和沙氏链球菌。疫苗开发除确认致病原外，还要确认使用是否有效果的，必须做抗体的检测试验（具体操作通常在使用疫苗10天后，在血液里就应形成抗体，形成抗体就说明会对此类病原感染的鱼类有一定的免疫保护力）。形成抗体就说明会对此类病原感染的鱼类有一定的免疫保护力。据广东中山大学水生经济动物研究所负责链球病菌研究项目的李兴安教授认为，目前危害华南地区罗非鱼养殖的主要致病病原体是海豚链球病菌，该所目前的疫苗研究也是主要针对海豚链球病菌，然而疫苗的完整开发肯定是要囊括所有致病原，各个击破。再者，鱼类疫苗的接种分为注射、浸泡和口服，罗非鱼是典型的密集养殖，注射和口服所花的人力和财力都比较大，实际操作过程中，对于鱼体可能有不同程度的损伤，浸泡相对理想，不过开发难度更大，效力也较难保证。
对于已发生病患的养殖塘来说，及时找寻专业人士，因地制宜地调查水质和环境，查询缘由，配合使用专业药物，才是解决之道。
猪链球菌病的临床症状 猪链球菌病的防治措施
猪链球菌病是由多种致病性猪链球菌感染引起的一种人畜共患病。其中猪是主要传染源。该病在人类中不常见，但普遍易感，主要表现为发热和严重的毒血症状。早期诊断及时治疗后，多数患者可以治愈，但部分患者会留下后遗症。下面我们具体来看看猪链球菌病的临床症状猪链球菌病的防治措施。
1、流行病学
病原特性。该病是由猪链球菌引起，该菌比较广泛的分布在自然界中，如水、尘埃中，还能够存在于动物的皮肤、消化道、呼吸道、泌尿生殖道黏膜、乳汁内。该菌属于革兰氏阳性菌，无法形成芽孢，菌体呈球形或者球杆状，直径在o．5-2μm，往往成对或者呈链状排列。该菌能够在25-45℃温度下生长，其中37℃为最适温度，7.4-7.6为最适pH值。该菌大部分都属于兼性厌氧菌，很少部分属于专性厌氧菌。该菌具有较长的生活周期，特别是在粪便中。该病可被多数消毒剂快速杀死，但如果发生有机质等污染会导致药物的杀菌作用受到影响。
流行特点。该病全年任何季节都能够发生，其中在气候炎热且潮湿的夏秋季节比较容易发生，往往呈地方性流行。该病具有较短的潜伏期，一般呈急性经过，且任何年龄的猪都能够发生感染，但会具有不同的发病率和死亡率。该病的主要传染源是病猪、带菌猪，其产生的分泌物、排泄物等中都存在病菌，能够通过损伤的皮肤、呼吸道和消化道进行传播感染。另外，母猪分娩后的乳汁以及阴道分泌物中也含有病菌，这也是导致后代仔猪发生感染的直接原因。如果猪群日常管理粗放，没有对病死猪采取恰当处理等，都是导致该病传播的主要原因。
2、临床症状
败血症型。通常在该病的流行初期出现该类型，急性发病，病程持续时间短，发病率通常能够达到大约30%，病死率能够达到80%左右。最急性型，病猪会突然减少采食或者停止采食，精神沉郁，体温明显升高，能够达到41-42℃，呼吸困难，发生便秘，卧地不起，有淡红色的泡沫样液体从口鼻流出，结膜发绀，通常在6-24h内发生死亡。对于病程持续时间稍长的病猪，会表现出精神萎靡，体温能够升高达到43℃左右，食欲减退，经常流泪，眼结膜潮红，有浆液状鼻液流出，间或出现咳嗽，耳廓、颈部、腹部以及四肢下部变成紫红色，存在出血点，伴有跛行，往往在3-5天内发生死亡。
脑膜炎型。通常幼龄猪容易发生，发病初期病猪体温明显升高，能够达到40.5-42.5℃，食欲废绝，出现便秘，有黏性鼻液从鼻孔流出，还会表现出神经症状，如磨牙、空嚼、运动失调、后躯麻痹等。急性型，病猪通常在30-36h内发生死亡；亚急性型或者慢性型，病猪的病程会持续较长时间，且容易发生多发性关节炎，体质渐进性消瘦，最终由于严重衰竭而发生死亡，有时能够痊愈。
淋巴结肿胀型。通常是断奶仔猪和出栏育肥猪容易发生，该型具有发病率低、传播缓慢的特点，但只要猪群发生感染，就很难彻底清除。病猪主要是在咽部、颌下、颈部等处的淋巴结发生化脓，并形成脓肿，触诊会具有热痛感，且质地坚硬。当脓肿成熟后，表皮会发生坏死，发生破溃后会有脓汁流出。当脓汁完全排净后，病猪的全身症状会明显减轻，且创口逐渐结疤愈合。病程通常能够持续3-5星期。
3、防治措施
免疫接种。猪场要制定合理的免疫计划，并严格按照免疫规程给猪群接种猪链球菌弱毒活菌苗。但要注意的是，猪链球菌具有较多血清型，因此要根据当地或者本场流行的菌株选择相应的菌苗。一般来说，仔猪要安排在30日龄和45日龄分别进行1次免疫接种，公、母猪每间隔6个月进行1次免疫接种，妊娠母猪要在分娩前15-20天进行1次加强免疫，后备母猪要在配种前15-30天进行1次免疫接种，能够持续保护6个月。为确保达到有效免疫，猪在免疫接种疫苗的前后10天内不允许注射或者饲喂抗菌素药物。
加强饲养管理。确保猪舍内外的环境卫生良好，保持猪舍清洁干燥，适当通风。控制猪群饲养密度适宜，防止过度拥挤。仔猪在进行断脐、打耳号、断尾等操作时，必须使用碘酒进行消毒，且形成外伤时要立即采取外科方法进行有效处理，避免经由伤口感染病菌而发生该病。
对症治疗。如果病猪体温升高达41-41.5℃，食欲不振或完全废绝，且确诊发生该病，可按体重肌肉注射1.5万～2万IU/kg青霉素，间隔4h再用药1次，其体温会明显降低，食欲也基本恢复正常，即使是存在跛行的病猪也能够恢复正常，给病猪同时配合注射适量的链霉素，具有更好的治疗效果。如果幼猪发生关节炎，可按体重使用2万IUjkg青霉素、1万IU/kg大庆霉素，与适量的氨基比林完全混合后肌肉注射，每天2次。如果病猪的淋巴结形成脓肿，要在脓肿完全成熟时将其切开，将脓汁完全挤出，接着使用33%的双氧水或者O.1%的高锰酸钾进行冲洗、消毒，并涂抹适量的碘酊。如果病猪患有败血症型及脑膜脑炎型链球菌病，要及早使用大剂量的抗生素或者磺胺类药物，并按体重肌肉注射2万IU/kg青霉素和20mgjkg链霉素，每天2次，连续使用3天。
猪链球菌病原学
猪链球菌是一种革兰阳性球菌，呈链状排列，无鞭毛，不运动，不形成芽胞，但有荚膜。为兼性厌氧菌，但在无氧时溶血明显，培养最适温度为37℃。菌落细小，直径1～2mm，透明、发亮、光滑、圆形、边缘整齐，在液体培养中呈链状。到目前为止，共有35个血清型(1～34，1/2型)，最常见的致病血清型为2型。猪链球菌常污染环境，可在粪、灰尘及水中存活较长时间。该菌在60℃水中可存活10分钟，50℃为2小时。在4℃的动物尸体中可存活6周；0℃时灰尘中的细菌可存活1个月，粪中则为3个月；25℃时在灰尘和粪中则只能存活24小时及8天。苍蝇携带猪链球菌2型至少长达5天，污染食物可长达4天。猪链球菌的主要毒力因子包括荚膜多糖、溶菌酶释放蛋白、细胞外因子以及溶血素等。其中溶菌酶释放蛋白及细胞外蛋白因子是猪链球菌2型的两种重要毒力因子。
疾病危害
猪链球菌在猪中有较高的流行性，在人类不常见，但病情很严重。人群普遍易感，尤其是屠夫、屠场工人及农民发病率高。其它人群如运输、清理病/死猪的人如司机等也易感染猪链球菌引起发病。屠宰厂工人咽部可以带菌，他们可表现为健康状态，但具有潜在危险。该病首先在猪群中暴发流行，随后屠宰者及与处理病、死猪有关者等发病，特别是现代集约型养猪更易流行该病。发病时间相对集中在6～8月的高温季节。人感染猪链球菌的病例早在1968年荷兰和丹麦即有报道，随后瑞典、法国、英国、比利时、意大利、德国、新西兰、加拿大及我国等也有病例报道，目前全球已报告有450余例猪链球菌感染病例，主要在北欧和南亚一些养殖和食用猪肉的国家和地区。1998年，我国江苏南通地区发生的猪链球菌疫情，25例患病，其中16例表现为中毒性休克综合征（13例死亡），9例表现为脑膜炎（1例死亡）。据卫生部通报，2005年6月～8月，四川省累计报告人感染猪链球菌病例204例，其中死亡38例，治愈出院166例。病例分布在资阳、内江、成都等12个市，37个县，131个乡镇，195个村。其实在广大的农村，每年都有散发病例，由于诊断水平不够、或鉴定不出病原菌，治疗不及时死亡的病例时有发生。
发病原因
猪是主要传染源，尤其是病猪和带菌猪是本病的主要传染源，其次是羊、马、鹿、鸟、家禽（如鸭、鸡）等。猪体内猪链球菌的带菌率约为20%－40%左右，在正常情况下不引起疾病。如果细菌产生毒力变异，引起猪发病，病死猪体内的细菌和毒素再传染给人类，引起人发病。到目前为止未发现人作为传染源引起人发病。
猪链球菌的自然感染部位是猪的上呼吸道（特别是扁桃体和鼻腔）、生殖道、消化道。主要是通过开放性伤口传播，如人皮肤或粘膜的创口接触病死猪的血液和体液引起发病，所以屠夫、屠场工发病率比较高。在部分患者因吃了不洁的凉拌病/死猪肉或吃生的猪肉丸子、洗切加工处理病/死猪肉引起发病，加工冷冻猪肉也可引起散发病例。部分患者也可以通过呼吸道传播。在猪与猪之间通过呼吸道和密切接触传播，但还没有证据提示通过猪呼吸道传播人。
发病机制
人发生猪链球菌病的机制目前未完全阐明，关于人感染猪链球菌病的发病机理研究甚少。
猪链球菌病的发生与猪的免疫状态、环境因素、致病菌株的毒力有关。引起脑膜炎、败血症以及关节炎综合征的猪链球菌则需要增加细菌侵袭力的毒力因子．包括荚膜多糖(CPS)、溶菌酶释放蛋白(MRP)、细胞外因子(EF)以及溶血素(SLY)。猪链球菌2型无荚膜突变株和不明血清型(NT)猪链球菌表现出很强的黏附力和侵袭力。研究表明猪链球菌2型能诱导人单核细胞产生肿瘤坏死因子α(TNFα)、IL-1、IL-6、IL-8以及单核细胞趋化蛋白l(MCP-1)，这些细胞因子能引起全身性炎性反应。猪链球菌2型的荚膜脂多糖与细菌的粘附和侵袭有关，具有荚膜的菌株能抵抗吞噬，因此荚膜脂多糖在致病机理中起重要作用，导致机体对猪链球菌吞噬作用下降。
当细菌从扁桃体进入血液，被单核细胞吞噬后，通过脉络膜丛到脑脊液内，激发单核细胞或巨噬细胞产生细胞因子和毒素，从而导致血液和脑脊液内的炎性细胞浸润。猪链球菌性肺炎的发病机理可能由于细菌通过呼吸道，大量定居繁殖，产生毒素和各种蛋白酶、溶血毒素等引起细胞溶解，导致上皮细胞屏障的破坏，引起肺部感染，同时有利于病原体侵入血流和在全身播散。此外，细胞因子、毒素作用引起细菌性脑膜炎患者血脑屏障(BBB)通透性增加，导致脑水肿发生，使颅内压力增高和脑血流阻断。猪链球菌从伤口直接感染后，细菌在机体内大量繁殖，产生毒素引起血源性感染，导致败血症及多脏器功能衰竭，此种情况与普通细菌所致败血症类似。
病理变化主要累及全身多个器官。败血症时全身脏器往往会出现充血或出血现象。部分表现为脑膜炎的病猪可见脑脊膜、淋巴结及肺发生充血。脑膜炎最典型的组织病理学特征是中性粒细胞的弥漫性浸润，脑脊膜和脉络丛的纤维蛋白渗出、水肿和炎性细胞浸润。肺脏常呈实质性病变，包括纤维素出血性和间质纤维素性肺炎、纤维素性或化脓性支气管肺炎，肺泡出血，小叶间肺气肿以及纤维素化脓性胸膜炎。心脏损害包括纤维蛋白性化脓性心包炎、机械性心瓣膜心内膜炎、出血性心肌炎。组织病理学变化为心肌发生点状或片状弥漫性出血或坏死、纤维蛋白化脓性液化。心包液中常含有嗜酸性粒细胞、少量中性粒细胞、单核细胞及具有大量的纤维蛋白。
以上是猪感染链球菌后发病的机制，人感染猪链球菌后其发生发展的过程是不是和猪一样，或者有什么差别，现在研究很少或缺如。
疾病表现
从感染到发病的时间为4小时～7天，在屠宰或处理病/死猪后1～2天内或进食病/死猪肉后2～3天，最长7天突起畏寒和发热，多为高热、伴全身不适、头痛、身痛。部分患者出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻。皮肤出血点、淤点、淤斑如图1（A.B.C）。血压下降，脉压差缩小，很快出现休克。人感染猪链球菌后，视细菌侵入部位而有不同的临床表现，临床分为四种类型。
（一）普通型起病较急，畏寒、发热伴全身不适、厌食、头痛、身痛、肌肉酸痛、腹痛、腹泻，体温多在38℃以上，高则可达40℃，头昏、乏力明显，但患者无休克、昏迷和脑膜炎的表现。
（二）脑膜炎型或脑膜脑炎型该型为最常见临床类型。起病急，发热、畏寒、全身不适、乏力、头痛、头昏、恶心、呕吐（常为喷射性呕吐），重者可出现昏迷。患者常在发热后出现明显头痛，伴呕吐和意识障碍，脑膜刺激征阳性。脑炎型患者常伴有听力障碍(30%左右或更高)，多数为听力减退，少数患者可失听。部分患者可有周围性面瘫和复视。脑膜炎患者常伴口唇疱疹，部分患者发生化脓性关节炎，少数发生葡萄膜炎、眼内炎等。
（三）休克型患者起病很急，常发生于屠宰病/死猪且手部皮肤有破损的人，多在屠宰后1天内发病，快者2～3小时，慢者13～16小时。表现为急起畏寒或寒颤、高热，数小时内出现呼吸困难、心慌、部分病人出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻，四肢发冷、面色青灰、口唇发绀、头昏或意识改变、血压下降、脉压差缩小、少尿等休克表现（即链球菌中毒性休克综合征），病情进展快，很快转入多器官衰竭，如呼吸窘迫综合征，心力衰竭，弥漫性血管内凝血和急性肾衰等。部分患者肢体远端皮肤有出血点、淤点、淤斑，面部、四肢常见。
该型病情进展迅速，病死率高。个别经抢救成功者多留有不同程度的脏器功能不全的表现。
（四）混合型同时具有脑膜炎型和休克型的表现。往往见于休克型经抢救治疗后休克改变，存活到1天以上，出现脑膜炎并同时伴有其它脏器损害的表现。
其它少见的感染类型有感染性心内膜炎、关节炎、肺炎或支气管肺炎。
诊断鉴别
根据流行病学资料、临床表现和实验室检查可以诊断。发病前7天内有与病/死猪（羊）接触史，如宰杀、洗切、销售等。临床表现主要有：
1急性起病，畏寒、发热，可伴头痛、头昏、全身不适、乏力、腹痛、腹泻、昏迷等全身中毒症状，部分患者有典型的皮疹如瘀点、瘀斑。。
2中毒性休克综合征血压下降，成人收缩压在12KPa（90mmHg）以下，伴有下列两项或两项以上：①肾功能不全；②凝血功能障碍；③肝功能不全；④急性呼吸窘迫综合征；⑤全身瘀点、瘀斑；⑥软组织坏死，筋膜炎，肌炎，坏疽。
3脑膜炎脑膜刺激征阳性，脑脊液化脓性改变。
实验室检查
血象多数患者外周血白细胞总数明显增高，一般在（10～30）×109/L或更高，少数出现类白血病反应，中性粒细胞比例上升、出现中毒颗粒及核左移。但休克患者在初期白细胞可不增高，甚至降低。休克患者血小板下降明显，出血倾象明显者可伴明显贫血。
病原学检查感染部位的脓液、瘀点、瘀斑、脑脊液直接涂片检查出革兰阳性球菌有一定参考价值，血、骨髓、脑脊液培养、及其它体液培养以及进一步的药敏试验对确诊本病和选择有效的抗菌药物起决定作用，但发病初期使用抗菌药物会影响培养结果。
血清学检查猪链球菌2型可用相应的免疫血清进行玻片凝集试验进行诊断，由于猪链球菌的生化特征并不十分稳定，菌株间往往存在差异，因此应与血清学等方法结合起来。
分子生物学检查已建立了多种PCR诊断方法，检测猪链球菌特有的毒力基因（cps2A、mrp、gapdh、sly、ef），对诊断猪链球菌2型感染有重要意义。
脑脊液检查为化脓性脑膜炎的表现，颅内压增高，脑脊液外观混浊，白细胞数明显升高，蛋白增高，糖和氯化物明显降低。
其他休克型常常引起多器官功能障碍，包括肝、肾功能损害、小便常规及DIC指标等异常。
鉴别诊断
与该病鉴别的主要有其它病原菌所致的败血症、脑膜炎。还应与某些病毒感染性疾病鉴别，如肾综合征出血热，夏季发病的脑炎型还应同乙型脑炎鉴别。根据流行病学史、临床表现尤其是病原学鉴别并不困难。
疾病预后
早期诊断、及时积极治疗多数可以治愈，但休克型和脑膜/脑炎型病死率高，部分患者留下后遗症。
疾病治疗
（一）一般治疗和对症治疗维持机体内环境的平衡和稳定，包括水、电解质、酸碱、能量平衡；补充维生素，给予新鲜血、血浆和白蛋白等支持治疗。高热时给予物理及药物降温。毒血症状严重者，在足量、有效使用抗生素的基础上可以短期内使用糖皮质激素，成人一般用地塞米松10～20mg/d，或氢化可的松200～300mg/d，可以减轻毒血症，同时有一定抗炎、抗休克和提高重要脏器对缺氧的耐受程度。
休克型患者，在抗菌治疗的基础上应积极抗休克治疗。包括：补充血容量，纠正酸中毒，恰当使用血管活性药物，维护重要脏器的功能（详见第五章第十七节，感染性休克）。对于脑膜脑炎型患者应尽早应用有效抗菌药物，尽早发现颅内高压，给于脱水治疗，减轻脑水肿及预防脑疝，可用20%的甘露醇1～2g/kg，隔4～6小时1次。对于此两型重症患者，应及时使用糖皮质激素。
（二）病原治疗
猪链球菌对大多数的抗菌药物敏感，但不同地区的菌株敏感性有差异。临床疑诊时，一旦作了细菌培养就应经验选择有效抗菌药物进行治疗，随后再根据药物敏感性试验调整。目前抗菌效果好的抗菌药物主要有青霉素G、氨苄青霉素、氯霉素、第三、四代头孢菌素如头孢噻肟、头孢曲松钠、头孢他定及新一代氟喹诺酮类抗生素。最好静脉给药，治疗脑膜炎时尤其应注意药物在脑脊液中是否能够达到有效的杀菌浓度。
普通型：青霉素1600万IU/d，分2-4次，或头孢噻肟钠4～6g/d，头孢三嗪4g/d，分2～3次/d，疗程10～14天。脑膜炎型、休克型和混合型：青霉素2000～2400万IU/d，头孢噻肟钠6g/d，头孢三嗪4g/d，分3～4次/天，疗程18～24天。
疾病预防
（一）控制传染源人感染猪链球菌病是一种人畜共患疾病，掌握猪链球菌的流行病学资料，对防治有积极的作用，坚持早发现、早报告、早诊断、早隔离、早治疗。有效的预防是不宰杀和食用病/死猪肉，对病/死猪应作焚烧后深埋处理，也是防止自然灾害后发生疫情最有效的措施。
（二）切断传播途径提倡在处理猪肉或猪肉加工过程中戴手套以预防猪链球菌感染，对疫点和疫区做好消毒工作，对猪舍和病家的地面、墙壁、门窗、门拉手等，可用含1%有效氯的消毒液或0．5%过氧乙酸喷洒或擦拭消毒对病/死猪家庭的环境应进行严格消毒处理。
（三）保护易感人群对猪链球菌病进行宣传教育，使生猪宰杀和加工人员认识到接触病、死猪的危害，并做好自身防护。由于目前尚无有效的疫苗，因此尚不能对人进行免疫预防。
专家观点
1.人感染猪链球菌病是一种严重的疾病，严重病例病情进展非常快，如果诊断、治疗不及时，预后较差，病死率极高，所以一旦怀疑此病，应该到有细菌培养条件的医院接受诊断和治疗，并积极做血培养和有关分泌物培养，分离并原菌，以便得到准确的诊断治疗。
2.人感染猪链球菌病是可治之病，早期发现，治疗及时非常重要。
3.对于高危人群如屠夫、屠场工人或吃了不洁的凉拌病/死猪肉或吃生的猪肉丸子、洗切加工处理病/死猪肉的人，出现畏寒、发热等应该及时到医院接受检查和治疗，以免延误诊断和治疗。
肉牛链球菌病的临床症状 肉牛链球菌病的防治措施
链球菌病是指由不同链球菌导致的多种人畜共患病的总称,畜禽中主要是牛、羊、猪、马以及鸡比较容易发生。病牛临床上有多种表现,能够引起败血症,还能够导致局限性感染等。该病在全世界各地都能够发生,对养牛业造成严重的危害,且会影响人类健康。下面具体来了解一下：肉牛链球菌病的临床症状肉牛链球菌病的防治措施。
1、流行特点
链球菌是一种革兰氏阳性菌，具有非常多的种类，共同特征是菌体呈卵圆形或者圆形，往往呈链状排列，短时可由4-8个菌体构成，长时能够达到几十个乃至几百个。接种在固体培养基上培养，会长出短链状菌体；接种在液体培养基上，会长出长链状菌体。该菌无法形成芽胞，也没有鞭毛，部分具有荚膜。该菌在自然界中广泛分布，根据血清学分类，可分成20个左右的血清群，其中B、C、D、E、L、N、P等群以及绿色链球菌是引起动物发病的主要类型。
链球菌性肺炎病通常是在每年气候寒冷的1-3月产出的6-30日龄犊牛以及集中采取舍饲的犊牛容易发生。在阴天、风天、雨天以及温度过低的夜间，或者舍内空气过于污浊，会导致肺炎链球菌大量滋生；饲养密度过大，过于拥挤，机体抵抗力减弱，就会导致犊牛通过呼吸道感染发病。
牛链球菌性乳房炎主要是由于感染B群无乳链球菌而导致，也能够由C、I、N、0、P等群链球菌以及停乳链球菌、乳房链球菌引起。该病广泛分布，通常母牛的感染率能够达到10%-20%。
2、临床症状
链球菌性肺炎。犊牛突然出现发病，通常能够正常采食或者采食量略微减少，然后快速变成停止采食，拒绝走动，往往呆立不动或者卧地不起，精神萎靡；呼吸加速，体温明显升高，一般可达到大约40-42℃，通过听诊发现心音高亢且增强，肺部有时会存在摩擦音。发病后期，病牛快速消瘦，精神极度沉郁，被毛粗乱，可视黏膜发绀，低头伏地不动，拒绝走动，腹部紧缩，胃肠缓慢蠕动或者完全停止，呈现腹式呼吸，伴有咳嗽，有较多的分泌物和黏液从口鼻流出，同时眼分泌物也有所增多，四肢关节和髋部发生不同程度的肿胀。临死前，病牛会表现出神经症状，如磨牙、抽搐等。病程一般可持续2-4天。
链球菌性乳房炎。发病初期往往容易被忽视，只有在母牛抗拒挤奶时才会被发现。一般呈慢性或者急性经过，主要表现出浆液性乳腺炎和乳管炎。急性型．病牛乳房显著肿胀、发热、质地变硬，并伴有痛感，此时会表现出全身症状，体温略微升高，过于烦躁，食欲不振，减少泌乳或者完全停止。随着乳房肿胀的加重，会导致走动困难，往往在地侧卧，伸直后肢，发出痛苦的呻吟。初期可分泌正常乳汁，或者分泌呈微蓝色至黄色乳汁，或者呈微红色，或者含有微小的凝块或者絮片。随着症状的不断加重，会从乳房挤出类似于血清的分泌液，即呈浆液出血性，其中混杂纤维蛋白絮片以及脓块，此时呈微棕色、红黄色或者黄色。慢性型，大部分病牛为原发，还有一部分是由急性转变而成。病牛临床上不会表现出明显的症状，但泌乳量日渐减少，尤其是在整个牛群中大面积发生时非常明显。分泌的乳汁可能具有咸味，有时呈蓝白色水样，且其细胞数量可能有所增加，间歇地混杂絮片或者凝块。用手触摸乳腺组织，发生不同程度的弥漫性或者灶性硬肿。
3、防治措施
药物治疗。病牛患有链球菌性肺炎时，要立即采取治疗。病牛要进行抑菌消炎，可静脉注射由400mL糖盐水、20-40mL10%磺胺六甲氧嘧啶组成的混合溶液，每天2次，同时配合肌肉注射100万IU庆大霉素，直到体温下降至正常水平。接着病牛要静脉注射1次由200mL50%葡萄糖溶液、20mL维生素C组成的混合溶液，用于保肝解毒。然后病牛要静脉注射50mL20%葡萄糖酸钙，每天1次，用于抑制渗出。对于病程持续较长的病牛，为避免发生酸中毒，要及时补充电解质，可静脉注射由500mL糖盐水、300mL复方氯化钠、200mL5%碳酸氢钠组成的混合溶液。如果病牛体温过高，要及时注射解热剂。如果病牛病症比较严重，可选择静脉注射清开灵注射液，但要注意该药不可与其他药物混合使用。病牛患有链球菌性乳房炎时，可按每千克体重肌肉注射20mg氨苄西林钠，同时注射20-40mg鱼腥草，每天2次，并配合使用中药治疗，即取25g陈皮、50g白芷、30g贝母、30g乳香、30g皂刺（炒）、50g当归、35g防风、25g赤芍药、25g花粉、30g没药、50g金银花、20g甘草，全部研成粉末，添加适量开水冲服，每天1剂。
加强饲养管理。待用产房必须提前使用高锰酸钾、福尔马林进行熏蒸消毒，一般按每立方米使用25mL福尔马林，然后添加12.5mL水，再添加25g高锰酸钾，经过24h进行通风换气。全部新生产母牛要采取乳房炎检查，对于患有隐性乳房炎和临床型乳房炎的禁止给新生犊牛供给初乳，要改成供给其他同一天分娩母牛的初乳。在气候寒冷的冬季，圈舍要注意防寒保暖，同时适当进行通风换气，确保饲养密度适宜。牛场要制定合理的消毒制度，牛群活动场地以及饲养用具要定期进行消毒，特别是注意适当对容易滋生细菌的地方增加消毒次数。
鸭链球菌病的临床症状 鸭链球菌病的诊断与防治
鸭链球菌病主要是由兽疫链球菌、粪链球菌所引起的一种以败血症、发绀、下痢为特征的急性或慢性传染病。链球菌种类很多,有的是鸭肠道正常菌群的组成部分,在鸭舍及其周围环境中也普遍存在。因此,一般认为链球菌感染多为继发性感染或非致病菌,未能引起养殖者和兽医工作者的关注和重视。但近年来,该病的发生呈明显上升趋势,在近几年临床工作中多有遇见。有益的帮助。下面具体来了解一下：鸭链球菌病的临床症状鸭链球菌病的诊断与防治。
1、流行病学
在鸭群中发生的鸭链球菌病主要受到感染的为新生幼鸭，此种病菌可通过空气、水槽、饲料、伤口、口腔等方式进行感染传播，表现为急性败血性感染，根据病鸭的病理检查及病理分析可以发现造成链球菌病发生的菌种主要为兽疫链球菌、粪链球菌、变异链球菌等，并且链球菌病也易与其他病症并发，通常在肉鸭感染其他病菌后可能会继发链球菌病，如大肠杆菌继发链球菌病会造成肉鸭肠道上皮组织受到感染及破坏，增加肉鸭患病死亡风险。链球菌病的发生及传播速度较快且容易形成交叉感染，因此易形成流行性感染病。
2、临床症状
在急性鸭链球菌病中，病鸭的表现主要为食欲下降、饮水减少、精神委顿，并且鸭羽杂乱、脱落，病鸭在日常活动中伴有腹泻的情况，病鸭粪便多为黄绿色，并呈稀水状，病鸭会突发痉挛抽搐的情况，并突然死亡，此时需紧急防治。
慢性或继发性鸭链球菌病所造成的病程较长，在感染发病前期病鸭无明显病症，但会出现嗜睡、蹲窝等情况，发病中期病鸭会出现进食量下降、畏冷、下泄、鸭羽杂乱、昏睡等情况，在发病后期，病鸭几乎不再进食，粪便稀黄且伴有血丝，站立不稳且不愿走动，鸭群中出现病鸭死亡情况。
3、病理诊断
对病鸭解剖检验后发现其肝脏、肺部、胸部有不规则出血情况，肠道黏膜损坏，心脏、脾脏、肾脏存在异常肿胀情况，可初步判断其内脏器官出现出血性炎症。
病原学检查：利用病料涂片镜检取具有典型病变特征新鲜病死鸭的肝脏、脾脏、心包液等涂片，革兰氏染色镜检后置显微镜下观察。如镜下为革兰氏阳性球菌、单个、成对或链状排列，则可初步判断为链球菌。
细菌分离培养：无菌取病死鸭的肝脏，脾脏、心脏等采用划线法分别接种于两个血琼脂平板和麦康凯平板，分别于37℃需氧和厌氧培养24h后观察。禽链球菌在上述两种培养基上均能长出；兽疫链球菌则只能在血琼脂平板上长出。血琼脂平板上，链球菌为圆形、突起、灰白色、半透明、表面光滑的细小菌落，一般认为，具有B溶血特性的菌株其致病力较强。取培养出的菌落涂片，革兰氏染色镜检，应为典型的链球菌形状。
4、综合防治
鸭链球菌病在发生初期容易被养殖户忽视，养殖人员需要加强对此病的重视，观察鸭群情况，在确定发生链球菌病后可根据实际情况采用合适的方法进行防治处理，从而减轻鸭群的感染程度及减小感染范围。
药物防治：对于鸭群中患病程度不同的病鸭进行分类处理，病情较轻的肉鸭可以通过在饲料或饮水中添加药物来进行治疗，而患病较重的肉鸭由于无法进食且难以行走可以采用针剂注射的方法进行治疗，同时注意注射卫生，做好伤口消毒及针头更换的工作，对于没有患病的肉鸭可以在饲料中添加适当的药物来提高其免疫能力，在治疗的过程中尽量避免鸭群出现应激反应。同时在药物的选择时要考虑链球菌病所具有的敏感性及耐药性等，根据兽医指导选择适当的药物进行防治工作。
分析病因：由于鸭链球菌病发生机制较多，因此对于诱发肉鸭感染链球菌病的病因需要进行检查，例如卫生环境、饲料饮水等，通常肉鸭感染链球菌病是由于接触粪便或是通过口腔交叉感染的。
做好消毒清洁工作：由于鸭在养殖场中群居必定会造成病原微生物容易滋生，因此管理人员需要对养殖场定期进行清洁消毒来避免病菌的繁殖，同时粪链球菌容易在鸭粪中潜伏，因此需要及时的进行清理，在鸭出栏后对养殖场及周边区域进行全面消毒。
目前鸭链球菌病发生比例在逐年上升并且在临床中确诊的案例也越来越多，但是在实际中其防治工作仍常被忽略。为了避免链球菌病影响养鸭行业的正常、健康发展，应从病理及发病机制等方面出发对其进行研究及防治。
鸭链球菌病的诊断与治疗
一、发病情况
2011年10月22日早晨，江苏省姜堰市大伦镇某养殖户1000只16日龄的肉鸭有4只肉鸭死亡，30多只肉鸭表现为精神沉郁，伏地、闭眼、嗜眠，羽毛松乱，不愿采食。其后又有7只肉鸭死亡。
二、临诊症状
患鸭精神不振，缩头，嗜睡，食欲下降或废绝，腹部膨胀，羽毛松乱，头部有出血现象，两脚无力，不愿走动，驱赶时步态蹒跚，容易跌倒，排出绿色或灰白色的稀粪。有的患鸭濒死前出现痉挛症状，两腿呈游泳状划动。
三、病理变化
对10只病死鸭、濒死鸭剖检，结果如下：皮下及全身浆膜、肌肉水肿、出血；腹腔内有浆液性、出血性渗出物；肝脏肿大、淤血，暗紫色，表面有小出血点和大小不等的黄褐色或白色坏死灶；脾脏肿大，表面有出血点；肺淤血或水肿，气管和支气管黏膜有出血点，表面附着黏性分泌物；心冠沟脂肪有点状出血，心包腔内有淡黄色积液，心肌上有大小不等的灰白色结节；肾脏肿大，有时有出血点；十二指肠壁水肿且增厚，黏膜出血。
四、实验室检查
1、涂片镜检
无菌采集病死鸭的肝、脾、心和皮下渗出物等病料，涂片、革兰氏染色、镜检，发现视野中有革兰氏阳性、链状排列的球菌，初步诊断该病原为链球菌。
2、分离培养
将上述病料接种于血液琼脂平板上，置37℃恒温箱中培养24小时，结果长出灰白色、表面光滑、边缘整齐的小菌落、有明显的B溶血环。取血液琼脂平板上的菌落涂片、革兰氏染色、镜检，可见革兰氏阳性的链状排列的球菌。
3、纯培养
从经过24小时培养后的血液琼脂平板上挑取疑似链球菌的菌落移植至血清肉汤中，37℃恒温箱中培养24小时，备用。
4、生化试验
取分离的纯培养物做生化试验，结果见表1
葡萄糖麦芽糖乳糖蔗糖甘露醇山梨醇菊糖
++++++-
5、药敏试验
对分离到的病原菌用庆大霉素、卡那霉素、恩诺沙星等9种药物进行药敏试验，结果表明，病原菌高度敏感的药物有复方新诺明，中度敏感的药物有庆大霉素、卡那霉素、四环素、新生霉素，耐药的有恩诺沙星、氟哌酸、红霉素、磺胺嘧啶。
五、治疗
根据药敏试验结果，选用复方新诺明对全群肉鸭按0.04％的比例均匀拌料饲喂，同时饲料中添加复合多维，连用3天。对于不能行走、不愿采食的病鸭使用丁胺卡那霉素注射液进行肌肉注射，每日2次，连用3天。通过采用以上治疗方法，2天后肉鸭死亡的情况明显下降，用药3天后，鸭群停止死亡，恢复健康。
六、诊疗体会
药敏试验所选的9种抗生素中，鸭链球菌仅对复方新诺明高度敏感，对庆大霉素、卡那霉素、四环素、新生霉素4种抗生素中度敏感，对恩诺沙星、氟哌酸、红霉素、磺胺嘧啶4种抗生素耐药。说明随着抗生素的大量应用，链球菌的耐药性在不断地增加。因此，在治疗鸭链球菌病时，为了保证治疗的效果，应先做药敏试验，然后选用高敏的药物进行治疗。
使用抗生素治疗鸭链球菌病时，饲料中添加了复合多维，目的是增加营养，减少应激，保证消化系统的功能正常，促进病鸭尽快康复。
酵素菌技术与罗非鱼链球菌病的防治技术
华南三省持续发生的罗非鱼链球菌病震动业界。9月份《养殖宝典》刊登的中医和西医治疗方案受到大家关注，现推荐一篇利用微生态技术防治链球菌的文章，供养殖户参考。
罗非鱼链球菌病是广泛流行于咸、淡水的一种暴发性流行病，由于其症状也有出血或充血、眼球突出，故常与由嗜水气单胞菌、温和气单胞菌引起的细菌性败血症（也称暴发性出血病），混称为出血病。
一、主要症状及流行
感染链球菌的病鱼体色发黑，吻端发红，体表粘液增多，禁食，或离群于水面漫游，或作旋转游泳后再沉于水底，眼球突出，其周围充血，鳃盖内侧发红、充血，有的强烈充血。有时鳍条发红、充血或溃烂，局部尤其是尾柄往往溃烂严重；剖开鱼体检查，肝脏、脾脏、肠管可见点状充血，肝脏因出血而褪色，甚至破损，肠道上皮破损引起肠炎，腹腔积水，肠道充气，胆囊胀大。
链球菌是广西、广东、海南罗非鱼养殖最为严重的流行病，死亡率高，发病之后，往往“无药可医”，养殖户只能束手观望鱼死。链球菌病是广泛流行于海、淡水的传染性鱼病，夏、秋季水温20℃以上为主要流行季节，除主要危害罗非鱼外，牙鲆、真鲷、鳗鲡等也可感染。
二、链球菌病流行的生态环境
暴发链球菌病的罗非鱼养殖塘，其生态环境一般有如下特点：
1、放养密度大。要么罗非鱼放养密度大，要么混养品种放养密度大，由于密度大，生物好氧量（BOD）大，鱼发病传染机率也增大。
2、水体污染严重。有许多养殖户为鱼猪、鱼禽立体养殖模式，由于鱼的代谢产物和畜禽粪便大量入水，增加了化学好氧量（COD），给病原菌繁殖创造了条件。由于过高的BOD值和COD值，造成鱼经常性缺氧浮头。
3、水体有害化合物经常超标。大量有机质（粪便）和无机氮化合物入水又遇经常缺氧，造成水质经常性甲烷、氨氮、亚硝酸盐等有毒、有害化合物超标。
有毒有害化合物超标，加上鱼经常性缺氧浮头，一方面使鱼长期处于应激状态，抵抗力下降；另一方面病原微生物乘机大量繁殖，迅速达到致病阈值，于是鱼病的暴发就产生了。特异性的致病菌便感染特定的对象，链球菌致使罗非鱼暴发性死亡。
三、罗非鱼链球菌的防治
实践证明，罗非鱼链球菌并非不治之症，应用酵素菌技术结合药物的综合防治，可以标本兼治罗非鱼链球菌病。
（一）药物治疗前的生态调控措施
水质环境恶化是链球菌病的主要诱因，所以改善水质，可以提高药物的治疗效果。药物治疗前的生态调控措施有：
1、加注新水，水源必须清新无污染，否则不加。加注新水可以稀释病原体及有害化合物浓度，增加水体溶氧，其弊端是使鱼产生一定的应激反应，但利大于弊。
2、底改和增氧。水底底泥由于氧气不足往往形成还原层，是厌氧型致病菌繁殖的“温床”，用专用底改剂（如颗粒型增氧剂、聚合氯化铝、硫酸铝钾等）对塘底进行改善。
（二）药物治疗
由于链球菌是以感染罗非鱼内脏为主，因此药物治疗应内外结合。
1、外用药物。为增强杀菌效果，应以杀菌药物和增效剂结合对水体消毒，由于发病水体为污染型，所以用量要适当加大。
（1）杀菌药全池遍洒：复合酚：250毫升/亩?米，或者二溴海因（24%）300～350克/亩?米，或者溴氯海因（24%、30%）350～250克/亩?米，或者二氧化氯（8%）250克/亩?米等。
（2）增效剂全池遍洒：增效剂有专用增效剂、如百威广谱增效剂（按说明书剂量），硫酸亚铁、硫酸铜（0.3～0.5毫克/升）等。如果病情严重，上述外用药应于三天内连用二次，即第一次用药后，间隔一天再用一次，为避免浓度积累，可交替用药，外用消毒药应在晴天中午用。
2、内服药物
内服药物以中、西药结合为宜。
（1）中药：三黄粉，每百公斤鱼每日12～15克，每日分2次投喂，连喂5～7天。
（2）西药：氟苯尼考（10%）每百公斤鱼每天10～15克，每日分2次投喂，连喂5～7天；或者恩诺沙星（10%～15%）每百公斤鱼每天20克，每日分2次喂，连喂5～7天。
将中药、西药计算准用量后，均匀混合拌于饲料中投喂，西药为速效药，见效迅速；中药药效长久，无副作用，同时有增强鱼的免疫力的功效。在外用药的同日，便可内服投喂。
（三）酵素菌技术防治链球菌病
药物防治见效快，但是治标不治本，为防止链球菌病卷土重来，应用酵素菌技术是很好的选择。
在外用消毒药物药性消失后（用药后5天），便可选晴天上午施用酵素菌产品，如果水质肥，透明度小于25厘米，宜用酵素菌2号肥；如果水质透明度在30厘米以上，宜用酵素菌1号肥。用量为第一次8公斤/亩（不计水深），以后每次3～5公斤/亩，每月2～3次。
用肥时开启增氧机，促进溶解、扩散，用肥后3～5天内夜间多开增氧机，以保鱼不浮头为准。
应用酵素菌产品有如下作用：
1、改善水体环境，转化或分解水体中有毒有害有机化合物和无机化合物（无害化作用），减少鱼的应激和中毒。
2、抑制致病菌滋生。
3、改善鱼的体内环境，提高其非特异性免疫力。
4、提高鱼对饵料的消化利用率，降低养殖成本，同时也减少了有害排放。
5、消除药物的残留。
罗非鱼链球菌病的防控技术介绍
罗非鱼原产于非洲，为热带内陆性鱼类，我国自引入罗非鱼至今，经过不断的发展，在养殖技术、产量、出口贸易等方面，在全球罗非鱼产业中占据了举足轻重的地位。但近年来，在我国罗非鱼养殖的主要区域(广东、广西、海南等地），罗非鱼的病害日趋严重，不仅给罗非鱼养殖户带来了严重的经济损失，并严重制约了罗非鱼养殖业的发展。罗非鱼病害中最为棘手的就是链球菌病，该病不仅死亡率高，且死亡速度极快，治疗起来极其困难，已然成为罗非鱼养殖过程中的“恶魔”。
【病原】经过相关专家学者研究，罗非鱼链球菌病的主要病原为无乳链球菌。但也有部分专家学者认为，罗非鱼链球菌病是由于多种细菌共同感染的一种病，其中包括无乳链球菌、嗜水气单胞菌等病原。
【病因】此病在水质恶化，有机物质浓度过高的池塘发病较多。或者由于长期投喂劣质饲料、饲料投喂不科学以及乱用滥用药物，导致鱼类的抗病能力低下，从而让病原菌更易感染鱼类，导致发病。
【流行情况】此病在我国南方罗非鱼养殖区域都有发病案例，主要流行时间为5～10月的高温阶段，高峰期在7～9月，流行水温25～37℃，发病率达20～30%，且近年来呈上升趋势，发病鱼的死亡率可高达60～100%，在高水温季节时，病鱼死亡高峰期可持续2～3周。该病主要威胁100g以上的罗非鱼，但近年来发现100g以下的鱼苗也常有此病发生。
【病症】
外部特征：鱼全身性充血，食欲减退，游动不稳定，在水面打转，无惊恐反应常呈昏睡状；另患该病的罗非鱼都有眼睛发白浑浊、眼球肿大突出现象，正由于罗非鱼患有链球菌病时常有眼球突出的情况，因此很多养殖户多称此病为“突眼”病。
内部特征：伴有腹水、肛门红肿外突现象；解剖可见胃肠道内空无食物，肠道有轻度发炎和充血，内部积有大量黄色或水样粘液；肝脏肿大充血，颜色不均，比较脆弱；胆囊肿大，充满蓝黑色的胆汁。
【防控】
预防：该病重在预防。加强日常的水质和底质养护、投喂管理、环境卫生管理是疾病防治工作中重要的环节。大部分的发病池塘，在养殖管理上都存在不同程度的问题。实践证明，要减少病害的发生，强化日常管理，防患于未然是极其有效的方式。对此应定期用解毒超爽或净水王解毒，并用六抗培藻膏+新活菌王(或黑金神)养护水质和底质，用降解灵+离子对钙防抗应激，如有条件可通过换水或加入新水保持良好的水质环境。视天气、水质、鱼的生理状况科学投喂，不可投喂劣质饲料或大量投喂等。在饲料中适当添加清源、活性蒜宝、本草大康、健长灵等强健体质，提高代谢能力及抗病能力。
控制：先用解毒超爽或净水王全池泼洒，进行水体解毒，晚上酌情用降解灵+离子对钙着重泼洒在污染重区及鱼聚集区，为病鱼提供舒适的水体环境，有利于病鱼体能的恢复。同时停止投料。鱼稳定下来后，最好选择较为温和的消毒药(如绿康露)全池泼洒，如果水体较为混浊或有机物悬浮颗粒较多可选用百安威泼洒。晚上酌情用六控底健康、粒粒神着重泼洒在污染重区及鱼聚集区，增强水体通透性，有助于病鱼恢复。每公斤饲料添加清源、本草大康、活性蒜宝、福泰、金多维各5克，连用7～10天。
猪链球菌病的诊断与防治
在相当多的地区会爆发地方流行性的链球菌病，给养猪业带来了不可估量的损失，尤其在每年的510月里极为严重。本文就猪链球菌病从诊断、防治两大角度进行探讨。
一、简介该病及发病状态
猪链球菌病的发病时间较为广泛，通常一年内都会发生，不论猪的年龄大小都会感染此病，但一般主要发生在奶仔猪及育肥猪身上。另外，如果是急性病的，无任何征兆第二日早晨便会死亡。如果饲养管理不当、环境卫生差等，各种诱因下就会使得动物的抵抗力下降，从而猪链球菌病就开使发作。所以，猪链球菌的流行性不仅损害了当地的经济损失，另外对人身健康也产生影响。
该病主要存在于仔猪、架子猪身上，发病猪身上会体温升高，精神沉郁。另外，在四肢等处会出现大量血斑。眼睛周围也会出现一系列问题，如：眼睑肿胀，眼结膜处出现潮红，在眼角部位会有一些浓性分泌物。之后会出现发抖的情况，经过数小时的发抖后就会身体软弱，两后肢将会交叉支撑，无法站立，行走只能依靠前肢进行爬行。会出现人为驱赶、触诊尖叫等，有的甚至会抽搐、空嚼等神经症状。在病症后期的话便开始出现呼吸困难的状况，如果没有及时进行治疗，便在短短几日内死亡。
二、检查
送诊的猪的体温普遍偏高，一般在41度以上，会出现粘液鼻塞，而在眼结膜的内部还会出现潮红、充血等。另外，大部分患该病的猪会出现共济运动失调的现象，即行走时它会前肢高踏；他的皮肤也会出现异状，如耳廓、鼻镜、四肢、臀部、腹下，均会出现颜色为暗紫红色的出血斑。逐渐后肢无法站立，行动只能依靠前肢爬行。
三、微生物检查
取血液、肝、脾制作涂片或触印片。通常情况下，要求涂片、触印片要干燥。涂片、触印片要用甲醇来固定，并以姬姆萨氏染色，在显微镜下都能观察到链状菌体。病料处理后在血液平板上进行其他测试，如药敏测试。然后放入恒温培养箱里进行培养。
四、诊断
1.对于一些突然发病，且体温持续在41度上，少食或绝食，另外精神不振的病猪，要进行治疗，否则会很快死亡。而皮肤数块地方出现紫黑色，这种颜色会随着病情的加重在身体其他部位的皮肤发生蔓延，这种大面积的紫红色出现加上跗关节肿大，出现这种临床症状的要及时进行采血，进行微生物学检查来确切诊断。
2.如果病猪身上的淋巴结开始水肿甚至出血时，且心包积液，淋巴肿块也出现紫黑色，虽然这是较为明显的一些病理解剖学变化，但是往往不同个体其变化是不同的，再加上混合感染的原因，使得病理解剖变化及其复杂多变，所以在诊治过程中，只能将这些病理变化作为参考，而不能完全依靠这些病理变化。
3.一般采取由该病病死的猪的肝、肾、淋巴结等，然后用革兰氏染色镜检进行检测诊断，会发现单个或、成排成列或链球状的阳性质球菌。另外，也可以直接取因链球菌病症而死亡的猪的肝、淋巴结直接触片，也可以用血液抹片，然后再革兰氏染色镜检下可观察到少量的革兰氏阳性球菌，而在血液图片上，可见多个链球菌，观察较为便利、可靠。
4.实验室诊断
4.1无菌采集患猪链球菌病而死亡的猪的淋巴结等来直接触片或用血液抹片，在通过镜检观察球菌。
4.2将冰疗接种在肉汤中，在37摄氏度的恒温箱里进行培养，24小时后会发现肉汤变得混浊，且底部会出现絮状物。若将病料在革兰氏镜检下观察，会看到大量长链的革兰氏阳性球菌。若将病料在其他平板上观察结果会不相同，例如将培养后的接种放在献血琼脂平板上，会观察到灰色的圆形的边缘整齐的具有一笑菌落的且外层有血环的菌体。但在SS琼脂平板上则无菌落成长。
4.3不同菌株的毒素、霉素也是不尽相同的，从而能反映出一些不同的理化特性。所以为了得出一些其他的理化特性，将纯培养物接种在微量糖发酵管和微量生化管内，然后进行观察。
4.4取四只条件相同的小白鼠分成两组进行试验。实验组小白鼠注射新鲜肉汤培养液，其中一只在皮下注射，另一只在腹腔注射；而对照组小白鼠都注射生理盐水。结果发现，对照组小白鼠仍活着，但实验组小白兔前者死于24小时另一个死于24小时。将实验组小白鼠进行解剖，进行无菌采集肝、淋巴、触片，心血抹片处理，然后进行镜检，会发现都大量的革兰氏阳性球菌。
4.5用常规方法进行药物敏感性的测量。由结果知，庆大霉菌不敏感，而氨苄青霉素极其敏感。
五、防治
1.预防
将患该病的猪进行隔离治疗，但母猪尽量不要。将该病猪居住的地方使用的物品用3%的苏儿液进行消毒，而对于急宰猪或在宰后发现有可以病变存在的猪身要在高温处理之后才能食用。另外为除去感染的因素，猪圈、饲槽的尖锐物品一律取走，新生的仔猪，既要用碘酊进行消毒外，还要进行无菌结扎脐带，对每头猪每头肌注入2-3份的免疫接种疫苗，并每四周再重新注入。如果在猪场类忽然出现该病，而且暂时没有相关菌苗，可将药物掺入饲料中进行搅拌喂食。通常加入125克左右的四环素，它可以有效的一直病情的发展。
2.治疗
对于该种病的发生的原因是存在一系列的病理因素，而卫生上面的原因更占大部分。所以应该加强养猪场、猪圈等生长地方及生长用品的卫生，要用0.5%的洗必泰水溶液进行消毒，要连续一周且每日进行消毒，每次消毒后30分钟之后，将所有门窗打开进行通风。另外，将出现临床病症的猪进行隔离治疗。而治疗价值较低的病情较重的猪将其淘汰，放弃对其的治疗。
另外，为了预防其他的猪也患上该病，一般在饲料中添加一定浓度的加磺胺间甲氧嘧啶钠和等量的碳酸氢钠进行饲喂，一般要连续一周左右。而对于出现临床症状的病猪，一方面要注入萘夫西林钠，且一日两次，连续5天进行服用，另外，要根据自身体积的大小注入柴胡注射液，也是一天两次。若在服用数日后，病情逐渐减轻，再将其进行正常饲养。
六、总结
猪链球菌病症的存在对猪的健康成长起阻碍作用，同时也会影响当地经济发展。对于饲养猪的农户而言，如果发现该病症要及时进行处理，进行诊断，防治。既要防止产生该病情的诱因存在，对于已经患有该病的病猪要进行隔离治疗，对于病情极其严重的，适当时要放弃，对于还未换该病的猪要进行预防。
