伪狂犬病是由伪狂犬病毒引起的家畜和多种野生动物共患的急性传染病，受病毒感染的狐狸表现为持续搔痒、自咬、兴奋不安、神经麻痹等症状，甚至有些狐狸并无明显临床症状而突然死亡。近几年，随着毛皮动物养殖数量的增加以及肉类饲料的多样化，每年都会接诊毛皮动物伪狂犬疾病的病例。下面具体来了解一下：狐狸伪狂犬病的临床症状、诊断与防控。
一、发病情况
唐山某狐狸养殖场养殖狐狸1000只，饲料以鸡架、猪肝、鱼粉及膨化玉米面为主，饲料生喂。狐狸发病前4天新进一批猪肝，饲喂3天后狐狸开始发病，两天共死亡500只左右，并且死亡的大部分是早窝吃食多的狐狸，起初养殖户怀疑是鱼粉时间放置过长导致的中毒，发病第2天停喂鱼粉并且投喂葡萄糖、电解多维，发病第3天养殖户打电话请笔者去养殖场诊断。
二、临床症状
狐狸表现为咬毛，撕咬身体某个部位，用爪子挠脸部，舌头外伸，呕吐，有时在笼内转圈，有时咬笼，前期兴奋性增高，后期精神沉郁死亡。
三、病例解剖
经解剖发现狐狸尸体营养状况良好，口角有粉红色泡沫液体，气管环轻微出血，肺脏出血，胸腺出血，脾脏肿大瘀血，胃鼓气，胃内少量内容物呈黑色煤焦油样，肾脏肿大有出血斑，脑膜出血。
四、实验室诊断
1.镜检
无菌取狐狸心血、肝脏、脾脏镜检，革兰氏染色，均未见明显的细菌。
2.细菌分离
无菌取狐狸的肝脏、肺脏、脾脏、肾脏、脑接种于血清营养琼脂、麦康凯营养琼脂，37℃温箱培养24小时未见明显菌落。
3.PCR检测
无菌取狐狸的心、肝、脾、肺、肾、脑研磨离心，进行伪狂犬病毒的PCR检测，检测结果为阳性。饲料猪肝脏伪狂犬病毒的PCR检测结果为阳性。
4.病毒分离
取狐狸病料和饲料猪肝分别研磨离心过滤后接种BHK细胞，第3代出现明显的病变，经PCR检测为阳性。
五、个人体会
该养殖场狐狸发生伪狂犬病，发病急、死亡率高、来不及治疗，并且发病初期作出了错误判断，没及时换掉猪肝导致死亡率在两天后达到高峰，狐狸最后只剩下晚窝的200只，死亡800只。1周后停止死亡，笔者通过临床症状、现场解剖作出初步诊断，在实验室通过病毒分离、PAR检测最终确诊为伪狂犬病。
六、防控
本病无有效药物治疗，仅能采取对症治疗措施，控制继发感染，减少死亡。饲料中添加阿莫西林（40毫克/公斤体重）、维生素C、口服补液盐，同时水中添加葡萄糖、环丙沙星（5毫克/公斤体重），看到个别不吃食的狐狸注射头孢喹肟（2毫克/公斤体重）。
1.狐狸养殖场周边有猪、牛、羊养殖场，则要加强该病的防疫，如加强防鼠、防鸟工作，猪、牛、羊养殖场的粪便、污物不能流经狐狸养殖场。
2.用猪、牛、羊常用弱毒疫苗紧急免疫成功的案例很少，多数狐狸注射免疫疫苗后很快死亡，也有的虽然未引起死亡，但免疫效果不明显。
3.该病预防还要从食物上着手，对来源不明的猪、牛、羊下脚料尽量熟喂，并且一定要做到生熟分开，泡畜禽副产品的水经消毒后排放。
4.加强养殖场消毒，全场地面用20%石灰乳消毒，每天用生石灰掩盖粪便，加强对该病的重视，谨慎预防。
相关知识
猪伪狂犬病的病因 猪伪狂犬病的临床症状及防控办法
猪伪狂犬病是严重危害养猪业健康发展的主要疫病之一。近年来该病已成为母猪繁殖障碍常见的传染病。该病主要引起哺乳仔猪的大量死亡，母猪流产、死胎、木乃伊胎和不育症，以及育肥后期呼吸道感染。下面一起来了解一下：猪伪狂犬病的病因猪伪狂犬病的临床症状及防控办法。
1、病原
该病的病毒为伪狂犬病病毒，属于疱疹病毒科、疱疹病毒亚科、疱疹病毒属。形态上呈椭圆或圆形，结构特征与众多疱疹病毒类似，成熟病毒粒子直径约160nm，主要由脂质双层衣壳、皮层、囊膜及核仁构成。核衣壳直径约107nm;囊膜位于病毒粒子的最外层，为由宿主细胞衍生而来的脂质双分子层结构。囊膜表面有长8～10nm呈放射状排列的纤突。疱疹病毒属具有宿主范围较宽，感染范围较广的特征，可引起多种畜禽间发生急性传染性疾病。猪伪狂犬病毒对外界环境的抵抗力不强，在55℃条件下，50min能将病毒杀灭，80℃条件下，3min可将病毒杀灭，或100℃条件下，瞬间就能杀灭病毒。
2、流行特点
该病的流行和发生具有季节性特点，多发于冬、春等寒冷时期，多数呈散发，有时也呈地方性流行。不同品种、年龄的猪对该病都有易感性，对仔猪的侵害程度最为严重。病猪、耐过的带毒猪是该病的主要传染源，该病可通过消化道和呼吸道进行水平传播，病猪的眼鼻分泌物、唾液、乳汁、阴道分泌物及尿都含有大量的病毒，有的带毒猪可持续排毒1年。妊娠母猪发生感染，还可经胎盘进行垂直传播，由于母猪免疫球蛋白不能通过胎盘屏障，所以病毒对胎儿的感染性是致命的，导致母猪产死胎、弱胎、木乃伊胎。
3、临床症状
不同年龄的猪发生感染时，往往表现不同的症状。母猪发生感染时，主要以妊娠母猪发病率较高，表现为母猪流产，产死胎、弱胎及木乃伊胎，同时伴有全身症状，病猪出现体温升高、食欲下降、呼吸困难、便秘等症状，病猪一般不发生死亡。母猪发病一般可持续2～3个月，发生流产的几率仅在20%左右，可见产出的仔猪大小不均，个体虚弱。仔猪发生感染，一般2～3天后才出现症状，表现为体温升高至40～42℃，口鼻有多量泡沫样黏液流出，出现呕吐和腹泻症状，眼睑、口角以及颌下水肿，在腹股部有红色粟粒大小斑点，仔猪步态不稳，关节部位逐渐僵直，易跌倒或瘫痪，发生间歇性抽搐，每次大约持续5min左右，大约2～3天后衰竭而死，即使仔猪耐过康复，也会形成僵猪，失去饲养价值。育肥猪发病症状伴有高热、食欲下降和呼吸困难，少数病例会出现神经症状，一般不发生死亡。成年猪临床症状不明显，仅出现体温稍高，并不会死亡，耐过康复后将长期带毒、排毒。
4、剖检变化
病死仔猪剖检可见肺脏肿大、间质变宽、肺脏表面有出血点；心包积液，心冠、左右心耳等处大面积点状出血；肝脏表面散布着白色、黄白色、灰白色的米粒大小坏死灶；肾脏肿大，双肾大小不一，表面有针尖状点状出血、米粒大或豆粒大坏死灶；上呼吸道黏膜和扁桃体发炎肿大，部分喉头黏膜出血；脑组织充出血、水肿，脑脊液增多；腹股沟淋巴结轻微出血，膀胱内见有黄色絮状物；胃溃疡，胃底部大面积卡他性或出血性炎症，有明显陈旧性出血痕，肠系淋巴节肿大、坚硬，呈灰白色部分坏死，剖面有非常明显的斑驳纹理。
5、诊断
根据猪伪狂犬病的流行特点、临床症状以及剖检变化，仅能做出初步诊断，确诊还需要结合实验室检查结果。实验室检测可采用病毒分离的方法，病毒分离方法是目前最准确可靠的方法，采集病死仔猪的脑、心、肝、脾、肾和扁桃体等组织制成一定比例悬液，处理后接种于家兔腹部。病兔24～36h后注射部位奇痒，随后出现啃咬、四肢麻痹继而死亡等典型症状，即可确诊为该病。
6、防控办法
目前，临床上对猪伪狂犬病的治疗尚无有效药物，因此猪伪狂犬病疫苗接种是预防此病发生的重要手段，可在每年3月份对猪群集中进行免疫接种，能有效的阻止伪狂犬病潜伏感染，防止病毒扩散，降低排毒率和传染率，降低经济损失；重视猪场的环境卫生，及时清理圈舍内的粪尿和各种污物，保持圈舍内通风良好。定期对圈舍、设施和器具进行冲洗消毒，消毒要选择两种以上消毒剂并进行交替使用，还要采用有效方法，清除鼠患等其他传染源。饲养方面应供给营养充足的优良品质的饲料，使用适当的保健药物，促进猪的机体健康发育，提高抵抗各种致病因素的能力。
1、症状与病变
病猪的临床表现随年龄不同而有很大的差异。
（1）初生乳猪。多在产后2～3d发病，病猪起初寒颤，精神极度沉郁，吮乳无力，体温41～41.5℃；有的叫声嘶哑、流涎、眼睑口角水肿；有的运动共济失调，头颈歪向一侧，作圆圈运动；有的腹泻、呕吐或后肢瘫痪，犬坐呼吸，继而倒地，四肢划动，数分钟后站立恢复正常，数小时后又发生，1～2d病猪吐白沫、磨牙、呆立或盲目行走，抽搐、癫痫、角弓反张，死亡率100%。
（2）断乳前后仔猪。发病率和死亡率较初生仔猪低，但仔猪拉黄色稀粪的死亡率达100%。
（3）成年猪。一般为隐性感染，主要表现呼吸系统症状，如咳嗽、打喷嚏、呼吸减慢、发烧、厌食，3～5d耐过，但猪体长期带毒和排毒，成为该病的主要传染源，整体生产性能差。
（4）怀孕母猪。流产、木乃伊胎、死胎、产弱仔。病理解剖可见脑膜充血、出血、脑脊髓液增多；肺水肿、部分有出血点；扁桃体肿涨、出血；肾脏弥散性出血；胃肠黏膜有炎症，胃底部出血；部分喉头黏膜出血。
2、诊断
根据临床症状可作初步诊断。哺乳仔猪大量死亡，日龄越小死亡率越高，死亡率高达100%；病猪有明显的神经症状，寒颤、精神沉郁，运动共济失调，头颈歪向一侧，作圆圈运动，倒地四肢划动，抽搐、癫痫等神经症状；母猪流产、死胎、木乃伊胎和产弱仔。根据发病仔猪和母猪的这些临床症状可初步诊断为猪伪狂犬病。
3、防控措施
3.1紧急接种
对无临床症状猪只立即用伪狂犬病疫苗进行紧急免疫接种，肌肉注射，1头份2mL/头，间隔3d后在不同部位肌肉注射猪繁殖与呼吸综合征弱毒疫苗或油乳剂灭活苗（1头份/头），每头2mL。1个月后重复注射1次。
3.2药物治疗
对有临床症状猪只进行隔离治疗：①葡萄糖生理盐水100mL、利巴韦林100mg（1mL）、头孢拉定0.5g/支×2支、地塞米松2mL混合静注；②葡萄糖生理盐水100mL、科特壮3mL、维生素C2mL混合静注；③抗病毒多肽，肌肉注射2mL/头；④复方磺胺甲氧嘧啶钠，肌肉注射，2mL/头；或选用血虫速灭按0.1mL/kg体重肌肉注射，每天1次；⑤注射精制高免血清或干扰素，每天1次，每次2mL，连用3d；⑥对于高热不退的猪用0.5g氨苄青霉素配合复方氨基比林2mL肌肉注射，每天1次，连用2d；气喘严重的猪只配合使用麻黄素等平喘药物。
3.3预防措施
所有猪只饮水中添加黄芪多糖颗粒和电解多维，饲料中添加含呼诺玢、强力霉素、氟苯尼考、泰乐菌素和增效剂的预混料7～10d。加强隔离消毒，猪场可用20g/L氢氧化钠和酚类消毒液消毒，开展定期灭鼠、灭蚊虫工作，对病死猪作涤埋处理。
预防疫情的发生主要通过免疫接种。阳性猪场及受威胁猪场多采用母猪在配种前半月至临前产一个月左右，注射伪狂犬灭活苗，育肥仔猪在出生后21～30d注射伪狂犬灭活苗或弱毒苗，直到出栏。后备种猪第1次免疫后4～6周加强免疫1次，种公猪半年免疫1次。规模化养猪场和养猪大户在后备母猪、哺乳母猪配种前2～3周，肌肉注射蓝耳病疫苗l头份，其所产仔猪14～18日龄时，每头接种疫苗l头份，体弱者不接种。在疫苗接种、疫病治疗等需要注射时应准备足够的针头，保证一猪一针头。
采取以上措施后伪狂犬猪只发病及死亡得到了很好的控制。未增加新发病猪和死亡猪只，收到了较好的效果。
4、小结
应用疫苗接种是防止猪伪狂犬病的重要手段之一，免疫接种虽然不能完全阻止强毒的感染和排毒，但可以减少病毒扩散，降低病毒感染后排毒量及排毒时间，减少被激活的潜伏病毒的排放，从而将损失降低到最小程度。
伪狂犬病常破坏猪的免疫防御系统，使病猪抵抗力降低，并可引起免疫抑制，易继发其他疾病而加重病情。药物“科特壮”能加强非特异性免疫功能，提高动物的抗病能力以及使应激激素分泌降低，加速能量的合成与利用；“抗病毒多肽”能广谱抗病毒，增强机体抵抗力，解除免疫抑制，增强免疫功能；“高免血清”和“干扰素”能直接作用于病毒，加强机体免疫功能，起免疫预防作用。
近年来几种猪病混合感染较为常见，给养殖业造成较大影响和经济损失。对猪场应制定和严格执行合理的免疫程序，定期监测猪群抗体水平，对猪群进行血清中和试验，全部淘汰感染和带毒阳性率高的猪，对所有的饲养设备及环境彻底消毒。猪场出现大批发病时，要及时隔离并进行实验室检验，确诊后对症治疗，以免疫情蔓延，造成重大损失。
猪伪狂犬病的病因分析 猪伪狂犬病的防控对策
猪伪狂犬病是由猪伪狂犬病病毒（Pseudorabiesvirus，PrV）引起的猪的急性传染病。猪伪狂犬病是一种急性传染病，是由于感染疱疹病毒科α-疱疹病毒亚科Ⅰ型疱疹病毒而导致，具有多种症候群，主要是呼吸困难、繁殖障碍、神经症状等。猪群发病后，往往会导致仔猪死亡率升高，母猪出现繁殖障碍等，公猪利用性能较差或者失去利用价值，严重损害养猪业的经济效益，必须加强防治。下面一起来看看猪伪狂犬病的病因分析及猪伪狂犬病的防控对策。
1、病因分析
引种不符合要求。近几年，随着猪肉价格逐渐升高，规模化养猪场的数量也在不断增加，部分新建猪场为快速扩大养殖规模，建立繁殖种群，随处引进种猪。有的小型规模养猪场甚至购买集市上销售或者散养户饲养的仔猪进行补栏，由于没有经过严格把关，对商品猪或者后备母猪都没有采取严格的隔离、检疫制度，从而造成猪伪狂犬病呈现较高的阳性率，无法长时间促使猪群健康保持稳定。
免疫程序不合理。有的猪场由于受到资金、科学水平等因素的限制，在接种疫苗前没有测定猪群免疫抗体滴度水平，而直接注射疫苗，但如果此时仔猪具有较高的母源抗体，就非常容易导致疫苗中的病毒被母源抗体中和，从而体内生成抑制抗体，导致免疫失败，使猪群容易发生该病。
疫苗使用不合理。由于有些防疫人员没有掌握足够的疫苗使用常识，也没有仔细阅读疫苗的使用说明书，各种疫苗都使用生理盐水进行稀释，从而无法确保对疫苗的效价没有任何不良影响。据报道，猪伪狂犬疫苗使用普通生理盐水稀释后，会导致免疫效价降低。
发生免疫抑制性疫病。当猪群发生某些免疫抑制性疾病，如猪瘟、细小病毒病、繁殖障碍与呼吸系统综合征、猪圆环病毒病等，都会增强机体对其他病原体的易感性，导致机体对各种疫苗的免疫应答减弱，从而引起免疫失败，或者无法形成适宜的免疫抗体水平，无法使免疫效果达到预期。
滥用抗生素。疫苗的免疫效价在一定程度上还受饲料添加剂的影响，之前普遍认为，猪群在接种疫苗前后一段时间内禁止使用抗生素类药物。近几年，很多报道指出，四环素、磺胺类、卡那霉素、糖皮质激素等药物都会在不同程度上抑制机体形成抗体，从而导致免疫效果减弱，而病毒灵、板蓝根、金银花等抗病毒药物，会直接破坏疫苗，因此要求免疫接种疫苗前后的1~2星期内尽可能减少使用抗生素或者停止使用免疫抑制抗病毒类药物，确保免疫效果良好。
2、流行病学
病原。猪疱疹病毒I型伪狂犬病毒是引起该病的病原，往往在病猪的脑脊髓组织中存在。病猪体内多处都存在病毒，如唾液、鼻液、乳汁等，还存在于实质器官、血液中。该病毒只具有一种血清型，但不同毒株具有不同的毒力。该病毒对消毒药的敏感性较高，通常使用0.1%升汞或者2%氢氧化钠溶液处理就可使其被灭活。
发病特点。该病通常在冬、春季节和产仔旺季容易发生，但也能够在其他季节发生。多种动物都对该病毒具有易感性，如各种家禽以及野生动物（不包括无尾猿），主要是猪、鸡、鸭、猫等容易感染。猪群中往往是处在分娩高峰的母猪最先感染发病，且窝发病率有时可达到100%。仔猪最早可在4日龄发病，而主要集中在15日龄，具有很高的发病率和死亡率，其中发病率能够达到98%左右，死亡率能够达到85%左右。随着猪年龄的增长，病死率会不断降低，尤其是成年后会较少出现发病，即使发病也基本不会造成死亡。其中母猪通常一过性感染或者亚临床感染，基本不会发生死亡。一般来说，种公猪、经产母猪以及后备母猪感染该病后的死亡率基本在2％以下。该病主要通过呼吸道、消化道、生殖道以及损伤的皮肤等进行传播。另外，如果猪圈中存在较多的鼠类，也容易引起发病。
3、临床症状
繁殖障碍型。公猪和母猪感染该病后，不仅会表现出呼吸症状，主要还会导致妊娠母猪发生流产以及产出木乃伊胎、死胎，还会导致母猪出现繁殖障碍综合症，如长时间不出现发情或者屡配不孕等。一般来说，母猪在妊娠前期感染病毒会导致胚胎被吸收，使母猪再次进入发情期；在妊娠中期或者妊娠后期感染病毒，会导致繁殖障碍，主要是引起流产或者产出死胎。大部分母猪患病后能够按正常妊娠日期进行分娩，但会产出部分外观发育正常但已经死亡的胎。个别母猪患病后会导致分娩推迟，通常会比正常预产期延后5～7天，有时甚至更久，此时母猪尽管体温、精神、食欲保持正常，但是在妊娠后期己经增大的腹围会明显收缩，同时乳房也明显缩小，且胎动消失，对于这类母猪只有注射适量的前列腺素才能够进行分娩，但只能够产出死胎。如果临近生产的母猪感染病毒，就会导致其所产的全部后代仔猪在产出后就患有该病，只具有较弱的生活力，通常经过1～2天就发生死亡。母猪群感染病毒后，还会出现长时间不发情、屡配不孕以及假孕等现象，有时返情率甚至能够超过60%。种公猪感染病毒后，会发生睾丸炎、附睾炎、鞘膜炎等，导致睾丸、附睾发生萎缩、硬化，没有种用价值。
仔猪脑脊髓炎-腹泻型。仔猪在产出时一切正常，经过2～3天就开始出现发病，经过3～6天达到死亡高峰，死亡率基本能够达到100%，即往往整窝都发生死亡。仔猪大于20日龄会较少发生该类型，但出现发病后依旧具有较高的致死率。该类型往往突然发病，有些病猪体温能够升高达到40.0～41.5℃，有些体温基本正常或者略有下降，接着就会出现肌肉震颤，耳朵增厚，眼眶发红，眼睑发生水肿，双目紧闭陷入昏睡，走动摇晃或者困难，或者运动失调，盲目转圈或者行走，很快就无法站立，只能够侧卧不起或者四肢呈游泳状划动，部分头后仰、歪颈、角弓反张、抽搐，但往往呈间歇性发作，受到外界刺激（如触摸、声音以及光照等）时，往往会导致大声鸣叫和不停抽搐。病猪倒地往往以一侧固定侧卧着地，有时两侧交替着地，且着地一侧的眼睑、肩关节以及腕关节等突出处的皮肤会由于不断磨擦而引起脱毛、肿胀、淤血，最终发生出血，并形成紫黑色或者紫红色破溃创面。
呼吸道综合症型。通常是断奶后仔猪和育成猪容易发生，个别育肥猪也能够发生，有时会与其他型伪狂犬病同时发生或者相继发生。病猪表现出体温升高，精神萎靡，食欲减退，咳嗽、打喷嚏和流鼻液，症状严重是会导致呼吸困难，有时呈现“犬坐姿式”，表明体质显著恶化，体重减轻。经过5～10天，大部分病猪会出现退热，食欲恢复后就快速痊愈，但如果出现神经症状就容易发生死亡，尤其是继发或者同时感染其他细菌病时会提高死亡率。部分病猪的腹部皮下出现紫色的粟粒大小斑点，少数在耳后、颈背侧形成新鲜出血斑或者条状出血。对这种类型的病猪采取对症治疗或者不进行治疗，经过7～10天症状会逐渐消失，但死亡率依旧在5%～10%。
生长发育受阻型。通常是大于15日龄的仔猪出现发病，有些会出现脑脊髓炎-腹泻而死亡，但部分症状较轻或者没有症状，能够存活，但这种仔猪会表现出食欲不振，生长发育缓慢，有些还会并发咳嗽以及慢性腹泻，抵抗力减弱，容易感染其他疾病，且会导致疫苗免疫，如接种猪瘟疫苗等时无法产生足够的抗体。其中有些仔猪的生长发育会显著落后，甚至形成“僵猪”，只能够被淘汰。另外，有些同窝仔猪尽管没有表现出明显的以上症状，能够正常采食，但生长发育速度缓慢，通常在8～9个月龄的体重只能达到80～90kg，饲料报酬明显下降。
4、实验室诊断
动物接种试验。取典型病猪的病料制成悬液，接种到鸡胚、小鼠或者家兔，对其临床症状进行观察。如果家兔表现出体温升高，精神沉郁，接种部位严重瘙痒，即可确诊。
乳胶凝集试验。根据抗体、抗原能够发生特异性结合的性质，可先将抗原用乳胶包被，接着添加相应的血清进行反应，如果几分钟内就能够发生凝集，即可确诊发生该病。
免疫荧光试验。对病猪不同组织的病料使用免疫荧光技术进行检测，发现检出率最高的部位是扁桃体和淋巴结，其次是大脑、脊髓和脾脏。一般来说，取病猪的脊髓、延脑和脑三叉神经等组织制成冰冻切片，进行免疫荧光检查能够在2～4h内得到结果。在我国，该法是目前一种快速诊断猪伪狂犬病的较好方法。
酶联免疫吸附试验。即通过ELISA方法来对猪伪狂犬病毒检测的方法，且由于操作简单、方便，不需要使用昂贵的设备，非常适合于大规模养猪场进行检验检疫。目前，已经建立了Dot-PPA-ELISA，能够检测出的最低IgG水平为1.398×10-8g。另外，也可选择使用Dot-ELISA试剂盒（哈尔滨兽医研究）进行检测。
5、防控对策
阴性猪场。猪场要采取严格的封闭式管理和分点饲养。猪场生产区要分成三部分，即保育区、饲养区和育肥区，且确保不同区之间至少具有100~500m的距离，具有相对独立性，采取单元式饲养，并坚持全进全出，防止出现交叉感染。猪群最好以周为单位来安排生产，并采取全进全出的单向流动。对进出猪场的人员和物品加强控制，如进入生产区的人员必须先进行淋浴，然后更换专用的工作服、帽、鞋，之后才能够进入固定猪舍，禁止串舍；进入生产区的物品必须进行消毒才能够使用，生产区内的运猪专用车和运料专用车只能够用于生产区，禁止用于其他用途，且每星期进行1次清洗和1次消毒。猪场要加强生物安全措施，禁止外来车辆和人员随意进入猪场，对蚊、蝇等昆虫以及鼠类定期消灭，禁止饲养禽类、猫、犬等，还要及时驱赶各种鸟类以及其他野生动物。猪场定期进行清扫和消毒，确保环境保持清洁卫生，并对清出的粪尿采取无害化处理等。猪场最好能够采取自繁自养，如果需要引种则要确保在伪狂犬病阴性或者野毒感染阴性种猪场购买，且到场后要采取2个月的隔离检疫，并进行血液检测，只有伪狂犬病抗体或者野毒感染抗体检测结果呈阴性时才能够混入本场猪群饲养，之后所有猪群都要每半年进行1次血清学检测。如果猪野毒感染抗体检测结果呈阳性则要采取隔离饲养，接种疫苗后只能够用于育肥，禁止种用。
阳性猪场。病猪要立即进行隔离，并对全场没有发病的猪紧急接种疫苗，防止发病，一般小于3日龄的仔猪每头接种1头份，种猪每头接种2头份，能够较好的控制疫情蔓延。同时，健康猪要饲喂品质优良、含有丰富营养的饲料，避免出现环境应激，提高机体抵抗力，确保猪群整体保持健康。当疫情被控制后，可按照免疫程序采取常规免疫接种。对于病猪污染的栏舍要使用20%新鲜石灰乳或者2%～3%氢氧化钠溶液进行严格消毒，避免病原传播。另外，由于该病目前还没有特效的治疗药物，只能够采用增强机体免疫力和对症治疗，且成年猪或者种猪通常能够耐过，无需进行治疗，但经过治疗康复的种猪只能够进行淘汰处理。对于发病猪，可注射一定量的5%葡萄糖生理盐水和5%碳酸氢钠，口服适量的补液盐，每天1次，连续使用3～5天，也可在饮水中添加黄芪多糖、活力源、维生素C，用于缓解脱水和酸中毒。
免疫预防。在猪场中，感染猪排出的伪狂犬病毒是主要导致健康猪感染该病的方式，且随着病毒在猪体内的连续传代，使其致病力逐渐增强，形成具有较强致病力的毒株也能够导致日龄较大的猪发生感染，并具有更强的亲和呼吸道组织的能力，促使育肥猪发生呼吸道疾病。仔猪感染伪狂犬病毒后，能够使被感染的猪终生携带病毒。因此，该病要加强预防，目前主要是采取免疫接种。猪场常使用的猪伪狂犬病疫苗为弱毒苗、灭活苗以及基因缺失苗，其中免疫原性较好的是基因缺失苗，也就是条件允许时伪狂犬病阴性场和阳性场都要选择使用基因缺失苗，便于进行抗体检测。目前，我国已经研制出能够区分野毒和基因缺失苗感染生成抗体的商品化试剂盒。但是，尽管某些猪场已经具备这种有效的检测手段，但大多数规模化猪场还无法彻底抑制该病，且有些经过免疫的猪依旧可能排毒，严重危害易感猪群，这可能是由于猪群没有进行多次疫苗免疫接种，部分猪场甚至为了减少饲养成本而对母猪每年只进行1次免疫，部分猪场在容易发生发病的阶段没有及时给仔猪采取滴鼻免疫，导致其无法获得足够的母源抗体进行保护。
病原
伪狂犬病毒属于疱疹病毒科(Herpesviridae)、猪疱疹病毒属，病毒粒子为圆形，直径150～180nm，核衣壳直径为105～110nm。病毒粒子的最外层是病毒囊膜，它是由宿主细胞衍生而来的脂质双层结构。囊膜表面有长约8～10nm呈放射状排列的纤突。
伪狂犬病毒是疱疹病毒科中抵抗力较强的一种。在37℃下的半衰期为7h，8℃可存活46天，而在25℃干草、树枝、食物上可存活10～30天，但短期保存病毒时，4℃较-15℃和-20℃冻结保存更好。病毒在pH4～9之间保持稳定。5%石炭酸经2min灭活，但0.5%石炭酸处理32天后仍具有感染性。0.5%～1%氢氧化钠迅速使其灭活。对乙醚、氯仿等脂溶剂以及福尔马林和紫外线照射敏感。
伪狂犬病毒V只有一个血清型，但不同毒株在毒力和生物学特征等方面存在差异。伪狂犬病毒具有泛嗜性，能在多种组织培养细胞内增殖，其中以兔肾和猪肾细胞(包括原I代细胞和传代细胞系)最为敏感，并引起明显的细胞病变，细胞肿胀变圆，开始呈散在的灶状，随后逐渐扩展，直至全部细胞圆缩脱落，同时有大量多核巨细胞形成。细胞病变出现快，当病毒接种量大时，在18～24h后即能看到典型的细胞病变。
实验动物也可用于病毒的分离。在兔、1日龄小鼠和组织培养之间对伪狂犬病毒的敏感性无显著差异，但成年鼠与新生鼠相比有较强的抵抗力。虽然鸡胚对伪狂犬病毒不很敏感，但应用鸡胚绒毛尿囊膜接种是最早用于病毒增殖和传代的方法。
伪狂犬病毒基因组是线状双链DNA分子，大小约150kb，平均G+C含量高达74%，具有典型的疱疹病毒基因组结构特征，由独特长区段、独特短区段及位于US两侧的末端重复序列(TR)和内部重复序列(IR)组成。
流行病学
伪狂犬病毒在全世界广泛分布。伪狂犬病自然发生于猪、牛、绵羊、犬和猫，另外，多种野生动物、肉食动物也易感。水貂、雪貂因饲喂含伪狂犬病毒的猪下脚料也可引起伪狂犬病的暴发。实验动物中家兔最为敏感，小鼠、大鼠、豚鼠等也能感染。关于人感染伪狂犬病毒的报道很少，并且都不是以病毒分离为报道依据。如土耳其及我国台湾曾报道有血清学反应阳性者。欧洲也曾报告数例因皮肤伤口接触病料组织而感染，主要表现为局部有发痒，未曾报告有死亡。最新的报道见于1992年，在波兰因直接接触伪狂犬病毒而感染的工人，首先是手部先出现短暂的瘙痒，后扩展至背部和肩部。
猪是伪狂犬病毒的贮存宿主，病猪、带毒猪以及带毒鼠类为本病重要传染源。不少学者认为，其他动物感染本病与接触猪、鼠有关。
在猪场，伪狂犬病毒主要通过已感染猪排毒而传给健康猪，另外，被伪狂犬病毒污染的工作人员和器具在传播中起着重要的作用。而空气传播则是伪狂犬病毒扩散的最主要途径，但到底能传播多远还不清楚。人们还发现在邻近有伪狂犬病发生的猪场周围放牧的牛群也能发病，在这种情况下，空气传播是惟一可能的途径。在猪群中，病毒主要通过鼻分泌物传播，另外，乳汁和精液也是可能的传播方式。
除猪以外的其他动物感染伪狂犬病毒后，其结果都是死亡。猪发生伪狂犬病后，其临诊症状因日龄而异，成年猪一般呈隐性感染，怀孕母猪可导致流产、死胎、木乃伊胎和种猪不育等综合症候群。15日龄以内的仔猪发病死亡率可达100%，断奶仔猪发病率可达40%，死亡率20%左右；对成年肥猪可引起生长停滞、增重缓慢等。
伪狂犬病的发生具有一定的季节性，多发生在寒冷的季节，但其他季节也有发生。
临床症状
伪狂犬病毒的临诊表现主要取决于感染病毒的毒力和感染量，以及感染猪的年龄。其中，感染猪的年龄是最主要的。与其他动物的疱疹病毒一样，幼龄猪感染伪狂犬病毒后病情最重。
新生仔猪感染伪狂犬病毒会引起大量死亡，临诊上新生仔猪第1天表现正常，从第2天开始发病，3～5天内是死亡高峰期，有的整窝死光。同时，发病仔猪表现出明显的神经症状、昏睡、呜叫、呕吐、拉稀，一旦发病，1～2日内死亡。剖检主要是肾脏布满针尖样出血点，有时见到肺水肿、脑膜表面充血、出血。15日龄以内的仔猪感染本病者，病情极严重，发病死亡率可达100%。仔猪突然发病，体温上升达41℃以上，精神极度委顿，发抖，运动不协调，痉挛，呕吐，腹泻，极少康复。断奶仔猪感染伪狂犬病毒，发病率在20%～40%左右，死亡率在10%～20%左右，主要表现为神经症状、拉稀、呕吐等。成年猪一般为隐性感染，若有症状也很轻微，易于恢复。主要表现为发热、精神沉郁，有些病猪呕吐、咳嗽，一般于4～8天内完全恢复。
怀孕母猪可发生流产、产木乃伊胎儿或死胎，其中以死胎为主无论是头胎母猪还是经产母猪都发病，而且没有严格的季节性，但以寒冷季节即冬末春初多发。
伪狂犬病的另一发病特点是表现为种猪不育症。近几年发现有的猪场春季暴发伪狂犬病，出现死胎或断奶仔猪患伪狂犬病后，紧接着下半年母猪配不上种，返情率高达90%，有反复配种数次都屡配不上的。此外，公猪感染伪狂犬病毒后，表现出睾丸肿胀、萎缩，丧失种用能力。
病理变化
伪狂犬病毒感染一般无特征性病变。眼观主要见肾脏有针尖状出血点，其他肉眼病变不明显。可见不同程度的卡他性胃炎和肠炎，中枢神经系统症状明显时，脑膜明显充血，脑脊髓液量过多，肝、脾等实质脏器常可见灰白色坏死病灶，肺充血、水肿和坏死点。子宫内感染后可发展为溶解坏死性胎盘炎。
组织学病变主要是中枢神经系统的弥散性非化脓性脑膜脑炎及神经节炎，有明显的血管套及弥散性局部胶质细胞坏死。在脑神经细胞内、鼻咽黏膜、脾及淋巴结的淋巴细胞内可见核内嗜酸性包涵体和出血性炎症。有时可见肝脏小叶周边出现凝固性坏死。肺泡隔核小叶质增宽，淋巴细胞、单核细胞浸润。
诊断鉴别
根据疾病的临诊症状，结合流行病学，可做出初步诊断，确诊必须进行实验室检查。同时要注意与猪细小病毒、流行性乙型脑炎病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪瘟病毒、弓形虫及布鲁氏菌等引起的母猪繁殖障碍相区别。
分离
1．病毒分离鉴定病毒的分离是诊断伪狂犬病的可靠方法。患病动物的多种病料组织如脑、心、肝、脾、肺、肾、扁桃体等均可用于病毒的分离，但以脑组织和扁桃体最为理想，另外，鼻咽分泌物也可用于病毒的分离。病料处理后可直接接种敏感细胞，如猪肾传代细胞(PK-15和IBRS-2)、仓鼠肾传代细胞(BHK-21)或鸡胚成纤维细胞(CEF)，在接种后24～72小时内可出现典型的细胞病变。若初次接种无细胞病变，可盲传3代。不具备细胞培养条件时，可将处理的病料接种家兔或小鼠，根据家兔或小鼠的临诊表现做出判定，但小鼠不如家兔敏感。分离到病毒后再用标准阳性血清做中和试验以确诊本病。
切片
2．组织切片荧光抗体检测取患病动物的病料如脑或扁桃体的压片或冰冻切片，用直接免疫荧光检查。其优点是快速，在几小时内即可获得可靠结果，对于新生仔猪，其敏感性与病毒分离相当，但对于育肥猪与成年猪，该法则不如病毒分离敏感。
3．PCR检测猪伪狂犬病病毒利用PCR可从患病动物的分泌物如鼻咽拭子或组织病料中扩增猪伪狂犬病病毒的基因，从而对患病动物进行确诊。PCR与病毒分离鉴定相比，具有快速、敏感、特异性强等优点，能同时检测大批量的样品，并且能进行活体检测，适合于临诊诊断。
4．血清学诊断多种血清学方法可用于伪狂犬病的诊断，应用最广泛的有中和试验、酶联免疫吸附试验、乳胶凝集试验、补体结合试验及间接免疫荧光等。其中血清中和试验的特异性、敏感性都是最好的，并且被世界动物卫生组织(OIE)列为法定的诊断方法。但由于中和试验的技术条件要求高、时间长，所以主要是用于实验室研究。酶联免疫吸附试验同样具有特异性强、敏感性高的特点，3～4h内可得出试验结果，并可同时检测大批量样品，广泛用于伪狂犬病的临诊诊断。另外，近几年来，乳胶凝集试验以其独特的优点也在临诊上广泛应用，操作极其简便，几分钟之内便可得出试验结果。
鉴别
5．鉴别诊断猪伪狂犬病病毒鉴别诊断方法是在使用基因标志疫苗的基础上应用的一类诊断方法。由于PRV中存在多个非必需糖蛋白基因，缺失这些基因的病毒突变株不能产生被缺失基因所编码的糖蛋白，但又不影响病毒在细胞上的增殖与免疫原性。将这种基因缺失标志疫苗注射动物后，动物不能产生针对缺失蛋白的抗体。因此，可通过血清学方法将自然感染野毒的血清学阳性猪与注苗猪区分开来。目前，缺失疫苗缺失的糖蛋白基因主要为gE和gG基因，也有缺失gC、gB基因的。针对缺失的糖蛋白已利用大肠杆菌或酵母等表达系统的表达产物建立了相应的鉴别诊断方法：gE-ELISA、gG-ELISA、gC-ELISA、gB-ELISA以及gE-LAT、gG、LAT等，实验证实这些方法的特异性强、敏感性高，可用于临诊检测，同时乳胶凝集还具有简单、快速的特点。目前，在我国已有gE-ELISA、gG-ELISA和gE-LAT、gG-LAT问世。
防治措施
预防：
疫苗免疫接种是预防和控制伪狂犬病的根本措施，以净化猪群为主要手段，首先从种猪群净化，实行‘小产房’、‘小保育’、‘低密度’、‘分阶段饲养’的饲养模式。加强猪群的日常管理。
1、免疫接种：
（1）后备猪应在配种前实施至少2次伪狂犬疫苗的免疫接种，2次均可使用基因缺失弱毒苗。
（2）经产母猪应根据本场感染程度在怀孕后期（产前20-40天或配种后75-95天）实行1-2次免疫。母猪免疫使用灭活苗或基因缺失弱毒苗均可，2次免疫中至少有1次使用基因缺失弱毒苗，产前20-40天实行2次免疫的妊娠母猪，第一次使用基因缺失弱毒苗，第二次使用蜂胶灭活苗较为稳妥。
（3）哺乳仔猪免疫根据本场猪群感染情况而定。本场未发生过或周围也未发生过伪狂犬疫情的猪群，可在30天以后免疫1头份灭活苗；若本场或周围发生过疫情的猪群应在19日龄或23-25日龄接种基因缺失弱毒苗1头份；频繁发生的猪群应在仔猪3日龄用基因缺失弱毒苗滴鼻。
（4）疫区或疫情严重的猪场：保育和育肥猪群应在首免3周后加强免疫1次。
消灭牧场中的鼠类，对预防本病有重要意义。同时，还要严格控制犬、猫、鸟类和其他禽类进入猪场，严格控制人员来往，并做好消毒工作及血清学监测等，这样对本病的防制也可起到积极的推动作用。此外，对猪群采血做血清中和试验，阳性者隔离，以后淘汰。以3～4周为间隔反复进行，一直到两次试验全部阴性为止。另外一种方式是培育健康猪，母猪产仔断乳后，尽快分开，隔离饲养，每窝小猪均须与其他窝小猪隔离饲养。到16周龄时，做血清学检查(此时母源抗体转为阴性)，所有阳性猪淘汰，30日后再做血清学检查，把阴性猪合成较大群，最终建立新的无病猪群。
治疗：
本病没有有效的治疗措施，前期只要靠预防为主。如果发病可以使用猪血清抗体进行治疗。
猪场净化技术要点
1、保证各个阶段猪只的合理营养供给。
2、做好清洁、消毒工作。及时清理粪便，避免产生过多有害气体污染环境。
3、做好密度、通风、冬天保温及夏天降温管理。夏天母猪舍和公猪舍都采取水帘式降温和排风扇抽风抽湿的方法，让猪只处于舒适的环境。
4、全进全出及同日龄阶段饲养。全进全出在疾病控制上起着很重要的作用，所以我们要求全进全出一定要彻底，包括猪群、工作人员、工具等。
5、每个环节设一个专用的病猪隔离场所，及时把病猪隔离出来，这无论是对病猪的病情控制和对未感染猪群都是很好的。
6、消灭可能的传播媒介。猪场严格禁止饲养犬、猫及家禽，杜绝犬、猫、鸡及其他鸟类进入猪场，定期进行场内灭鼠、灭蝇工作。
7、对全场种猪（含公母种猪及后备猪群）进行临床观察及生产繁殖性能的调查。
8、合理地使用疫苗，并根据抗体水平决定免疫程序。
猪伪狂犬病的临床表现 猪伪狂犬病的治疗措施
猪伪狂犬病是疱疹病毒属的伪狂犬病毒引起的一种人畜共患病,近年来对猪养殖场的危害极大.由于基层兽医及养殖户对该病缺乏理性认识,发现治疗不及时,造成了巨大的经济损失.笔者根据临床实践经验对该病的临床表现进行了分析,并总结出有效的治疗措施.下面我们就一起来看看猪伪狂犬病的临床表现猪伪狂犬病的治疗方法。
1临床表现
病毒侵袭导致猪肝脏的胆汁分泌功能亢进，突然增多的大量胆汁刺激十二指肠和幽门壶腹部，病猪在临床上会表现出胃肠痉挛和粪便发黑，阵发性腹痛，频频排便，怒责、采食量下降，体温39.3-41.7℃的一系列症状。进入4～10天的感染中期，由于十二指肠和幽门壶腹部的持续痉挛，幽门凸红肿、溃疡，形成胆汁排泄障碍和向胃部的逆向流动；同时，由于持续增殖的病毒对外周淋巴的侵袭引起的全身发热，水排泄增强，继发胆汁浓稠，胆囊内壁充血、出血和胆囊壁水肿增厚、溃疡等炎症性变化。与此同时，大量胆汁进入胃内，打破了猪胃内容物的酸碱平衡，胃内容物pH值的上升，直接引发患病猪发生呕吐。pH值偏高的胃液长时间浸润，一方面使得胃神经发射功能麻痹，呕吐很快停止，病猪呈现采食量下降特征，这是饲养密度过大或者观察不及时，个体发病后不易被及时发现的主要原因；另一方面，贴近胃壁的高pH值胃液直接损伤胃底黏膜，引起胃底部充血、出血、溃疡或穿孑L、胃痛，形成饲养中常见的发病初期病猪有食欲但采食量下降，或者呈间断性采食（即食欲正常，添加饲料时猪反应明显，但是采食数口后即停顿下来，稍后继续采食，并再次发生采食停顿），有排消化不良性稀便或粪便发黑的现象。到了10～15天（部分单一性病例可达20天）的感染中后期，由于胃底部损伤严重，患病猪采食量下降至正常采食量的1/8-1/5，甚至拒绝采食。此时由于胃痛，多数患病猪发生明显的卧姿改变，即从右侧着地躺卧变为腹卧。
夏秋高温季节，病猪前肢前伸，呈典型的“犬匐状”卧姿；冬春寒冷季节，则表现为四肢蜷曲的“蜷卧状”卧姿。粪便从前、中期的消化不良性稀粪（俗称“过料”）变为水样稀便，部分病例由于采食极少，甚至停止排便。部分脑部病理变化明显病例，发生抽搐、震颤、后躯麻痹（左右摇摆和站立困难、犬坐状）或排便失禁；部分神经质病例，由于吻突发痒，频繁拱地、蹭痒，表现吻突上部分受力点呈现特有的绿豆或黄豆大小的淤血斑，或吻突的顶部皮肤呈浅黄色角质化、充血、蹭伤性出血等病变。
母猪多数早期无明显症状，体温38.8-39.8℃。感染5～10天，部分母猪出现呕吐；发生早产，部分敏感兴型体质的妊娠母猪发生早产，怀孕期缩短9-10天不等（多数3-5天）；多数表现为产弱胎、死胎、木乃伊，胎衣腐败变黑的，多数妊娠期延长，一般延长2-3天（极少数个体妊娠期延长5天，甚至5天以上）；部分妊娠后期感染母猪表现为临产前4-6天和分娩后1～5天渐进性采食下降，甚至直接发生食欲废绝；断奶后配种母猪以隐形流产为主要特征。
2.治疗
2..1单一性伪狂犬病感染病例的治疗
该病毒具有疱疹病毒的一般特征，颗粒较大，直径150～180nm，然后使用中药治疗，或试用生物制品（干扰素、免疫球蛋白仅限于在本场猪群试用的自家血清等）+抗病毒药物治疗。在治疗的同时，使用0.5%～1%的氢氧化钠液喷洒消毒猪舍和用具。
2..2混合感染病例的治疗
混合感染病例应结合感染的病种采取措施。通常对多种病毒混合感染病例采用紧急免疫十支持性治疗十辅助治疗的办法。支持性治疗包括控制肺部感染，调整胃部环境；辅助性治疗包括消除脑部炎症，补充电解质和激活副神经，驱虫等，临床上应根据不同病例的实际情况和病理阶段灵活处置。
2..3感染伪狂犬病母猪所生仔猪的治疗
尽早哺乳，使仔猪通过母乳获得母源抗体，3日龄滴鼻（4mL稀释液解冻后，每个鼻孔滴2滴或喷雾0.2mL），7日龄使用干扰素，11～19日龄接种基因缺失弱毒苗。这四项措施可以提高染疫母猪所生仔猪的育成率，各地可尝试运用。
2..4后期治疗
由于该病病例多数表现胃部的损伤（充血、出血或非出血性溃疡、穿孔），治疗过程中所用药物对胃内容物pH值的影响，在疫情蔓延趋势得到遏制，发病个体发热、呕吐、腹泻、颤抖等临床症状得到有效控制后，食欲仍然很差或采食废绝的病例，可使用下述方法处置。视体重大小灌服或喂服纯酸牛奶30-100mL，连续2～3天，每天2-3次。母猪每次灌服200mL。从第2天开始，每次在酸奶中添加粉碎的酵母片5～10片，胃酶片2-5片。在灌服酸奶的同时，给病猪静脉注射或腹腔注射维生素B1，每天1-2次，用量视猪体重大小决定。
对采取上述措施后仍然拒绝采食的病猪，可灌中成药“藿香正气水”或“十滴水”，刺激胃神经。
详解某猪场猪伪狂犬的病例治疗过程及其预防措施
近几年来，伪狂犬发病已无明显季节性，发病率升高，已成为除蓝耳病以外危害母猪繁殖性能的第二大传染病。该病引起母猪繁殖障碍易被临床诊断忽略，延误治疗，严重影响猪场的经济效益。因此，做好伪狂犬病的诊断与防治对提高猪场母猪生产性能和仔猪成活率来说意义重大。现兽医师根据其临床病例和查阅诸多资料后整理出以下关于猪伪狂犬病的诊断要点和防治措施，希望能为广大养殖户提供参考。
1.临床诊断要点：
母猪：临床症状不明显。主要引起引起母猪顽固性不发情，母猪流产。伪狂犬病引起的流产在母猪妊娠各期均会发生，但以妊娠前期和妊娠中期最易发，且多为木乃伊胎和死胎。
仔猪：主要危害3-7日龄新生仔猪，可谓“九死一生”。病猪多呈现出体温升高，出现神经症状，如头后仰、口吐沫、四肢泳动。四肢软而无力，多见于后肢，眼睑肿大，拉黄色稀粪（用抗生素类药物无效）。
保育猪：少数发生，死亡率低。主要表现的神经症状，猪歪头。
2.剖检病变：发病仔猪的解剖病理变化有：肝、脾出现黄白色针尖大小的坏死点；脑膜出血；肾脏点状出血；扁桃体出血坏死。注意和猪瘟的鉴别诊断：猪瘟表现为新生仔猪肾脏不仅有点状出血，且肾脏凹凸不平；扁桃体大面积的出血坏死。
3治疗与预防：
根据新联大实施的猪场伪狂犬净化系统方案，结合临床实际应用效果开出以下治疗和预防方案：
(1)2000斤饲料添加：
倍能佳或食达旺1袋
氟奇康泰2袋
替妙6袋连用7天
清热散1袋
联毒克3袋如果采食量下降请酌情添加，如有病毒感染请添加
(2)使用疫苗对伪狂犬病进行防控：
免疫接种：
后备猪应在配种前实施至少2次伪狂犬疫苗的免疫接种，2次均可使用基因缺失弱毒苗。
经产母猪应根据本场感染程度在怀孕后期（产前20-40天或配种后75-95天）实行1-2次免疫。母猪免疫使用灭活苗或基因缺失弱毒苗均可，2次免疫中至少有1次使用基因缺失弱毒苗，产前20-40天实行2次免疫的妊娠母猪，第一次使用基因缺失弱毒苗，第二次使用蜂胶灭活苗较为稳妥。
哺乳仔猪免疫根据本场猪群感染情况而定。本场未发生过或周围也未发生过伪狂犬疫情的猪群，可在30天以后免疫1头份灭活苗；若本场或周围发生过疫情的猪群应在19日龄或23-25日龄接种基因缺失弱毒苗1头份；频繁发生的猪群应在仔猪3日龄用基因缺失弱毒苗滴鼻。
疫区或疫情严重的猪场：保育和育肥猪群应在首免3周后加强免疫1次。
猪伪狂犬病怎么防治
病因：
是由伪狂犬病毒引起家畜和野生动物的一种传染病。特征为成年猪隐型感染或有上呼吸道卡他性症状；妊娠母猪发生流产死胎；哺乳仔猪脑脊髓炎(神经症)和败血症(发热)；最后死亡。
本病主要通过与病猪接触，经呼吸道、消化道、损伤的皮肤感染，也可通过配种，哺乳感染，妊娠母猪感染后，可感染胎儿。
症状：
新生仔猪及4周龄内仔猪；常常突然突然发病，高热、不食、呕吐、腹泻，兴奋不安，共济失调(前冲、后退、转圈)，全身肌肉痉挛，倒地应仰，抽搐，四肢划动，病程消失出现后肢麻痹，妊娠母猪流产(妊娠早期感染)死胎或木乃伊胎，产出的弱仔多在2--3天内死亡，死亡率能达50%，成年猪感染后的症状轻微，有时可贴上呼吸道卡他性炎症症状，一般性体温升高，采食下降，4--5天可自然恢复。
病理：
主要是脑部变化(点状出血、水肿)，死胎内脏凝固性坏死，口鼻点状出血或溃疡。
防治：
种公猪：2次/年，2毫升
免疫：育肥猪、断奶后肌注1次，1毫升
母猪产前1个月左右1次，2毫升
仔猪伪狂犬病、链球菌病混合感染的诊断及防治措施
黑龙江省铁力市某猪场饲养的41日龄仔猪发病，先有8头仔猪表现为精神沉郁、不愿吃食、发生腹泻、体质衰弱、无力，后死亡3头。场主对仔猪注射青霉素、安乃近，用诺氟沙星饮水，治疗2天，病情不见好转，又死亡6头，发病仔猪数增加到22头。现将该典型病例介绍如下，以供参考。
一、临床症状
发病仔猪表现为精神沉郁，食欲不振或废绝，被毛粗乱无光泽，体温升高达40.5～41.0℃，眼睑肿胀，瞳孔散大，眼球上翻，视力减退或消失。有的发生呕吐、腹泻，粪便呈白色或黄色。病情较重的仔猪出现呼吸困难，腹式呼吸，心跳加快，全身打颤，四肢和后躯衰弱无力，瘫软在地，耳、腹、臀部皮肤呈弥漫性紫红色，粪便干硬。
二、病理变化
对4头死亡的仔猪进行剖检，病变主要集中在上呼吸道，鼻、咽部充血，发生卡他性、化脓性、出血性炎症。扁桃体、腹股沟淋巴结和肠系膜淋巴结出血、肿大。肺水肿、出血，呈大叶性肺炎症状。胃底部大面积出血。小肠肿胀，肠黏膜呈弥散性出血，大肠有斑块状出血。心肌松软、水肿，心内膜出血。肾脏出血，变脆、变软，表面有针尖大小的出血点。肝表面有大量纤维素性渗出物，有少量出血点。胆囊肿大，脾表面有大小不等的灰白色坏死灶。
三、实验室检查
1.涂片检查
采取病死猪的肝脏、脾脏、肺脏和血液分别涂片或触片，进行革兰氏染色，镜检，可见大量单个、成对、短链或长链的革兰氏阳性球菌。
2.细菌培养
采取病死仔猪的肺、肝、脾和血液分别接种于血液琼脂平板上，在37℃恒温箱中培养24小时，可见有露珠状、灰白色、有光泽、湿润透明、黏稠的菌落，将培养物再涂片染色、镜检，可见到大量链状的革兰氏阳性球菌。
3.动物试验
采取病料或分离培养物，皮下或肌内接种于小白鼠腹腔内，18～72小时出现死亡，呈败血症变化。采取死亡小白鼠的肝、脾、肺和血液涂片，革兰氏染色，镜检，可见到大量革兰氏阳性球菌。
4.病毒检查
采取病死猪的肝、脾、脑组织，研磨后加入生理盐水，制成10%悬液，每毫升加青霉素1000国际单位、链霉素1毫克，放于4℃冰箱中过夜，离心，沉淀。取上清液1～2毫升，在家兔后腿内侧皮下注射后出现抓咬注射部位的现象，局部脱毛、出血，接种后2～3天死亡。
5.免疫抗体检测
采用免疫胶体金快速检测患病仔猪血液中猪瘟、（）伪狂犬病、圆环病毒抗体，结果显示，猪瘟、圆环病毒抗体为阴性，伪狂犬抗体为阳性，可认定仔猪感染伪狂犬病毒。
根据发病情况、临床症状、病理变化和实验室检查结果，确诊为仔猪伪狂犬病、链球菌病混合感染。
四、防治措施
1.药物治疗
①对患病仔猪进行隔离，清除猪舍内残留的粪便、尿液、垃圾和垫料等废物，对猪舍及其环境进行彻底消毒，可用2%～3%氢氧化钠溶液进行喷雾消毒。
②对患病仔猪上午肌内注射排疫肽（免疫球蛋白），1毫升/20千克体重，干扰素1毫升/40千克体重，清开灵注射液10毫升；下午肌内注射头孢噻呋钠注射液，5毫克/千克体重，或肌内注射柴胡注射液，0.1毫升/千克体重，1次/天，连用4天。
③以脑炎为主要症状的病例，可肌内注射板蓝根注射液，0.1毫升/千克体重，1次/天，连用4天，同时注射泰拉霉素，1毫升/40千克体重，1次/2天，连用2次即可；也可肌内注射氨苄西林双黄连注射液，0.2毫升/千克体重，1次/天，连用4天，或肌内注射磺胺嘧啶注射液，0.07克/千克体重，2次/天，连用3天。镇静可用氯丙嗪注射液，0.5～1.0毫升/次，1～2次/天，可用2～3次。
④以关节炎、脓肿为主要症状的病例，可用鱼腥草注射液0.1毫升/千克体重+头孢噻呋钠注射液5毫克/千克体重，混合肌内注射，1次/天，连用3天；同时注射抗菌肽，1毫升/60千克体重，1次/天，连用3天。待脓肿成熟后，可按外科方法切开排脓，再进行冲洗等处理。
采用上述综合方法治疗，3天后大部分仔猪有食欲，除12头仔猪因病情较重死亡，3头无治疗价值的仔猪淘汰外，7天后其余仔猪精神、食欲恢复正常。
2.预防
①坚持自繁自养，实行全进全出的饲养制度，必须从外场引进种猪时，要隔离、检疫，确认无病后方可入群。平时要搞好卫生消毒工作，每天及时清除猪舍内的粪便、尿液和污物，无害化堆积发酵，对猪舍的地面、墙壁、天棚设备和用具要定期消毒，可用2%氢氧化钠、0.3%过氧乙酸、百毒杀进行喷雾消毒。
②由于鼠类是该病的重要传染源，所以，在猪场内要消灭鼠类，防止犬、猫等动物进入猪场。对于种母猪、种公猪，每3个月采血1次监测抗体水平，发现阳性猪及时淘汰。对感染猪场应进行净化，采取隔离饲养阳性母猪所产的仔猪等措施。
③仔猪出生后断脐、断尾、剪牙、打耳号、阉割和注射要严格消毒。注射时要一猪一针头。发生外伤时要及时处理，防止伤口感染而引发该病。实践证明，定期驱虫，杀灭吸血昆虫，消灭传播媒介，控制传染源，可有效地防止该病的发生与流行。
④伪狂犬病可用伪狂犬病疫苗（基因缺失苗）预防，使用时每瓶用灭菌的磷酸盐缓冲剂或生理盐水40毫升稀释，哺乳仔猪0.5毫升/头，大腿内侧注射，断奶仔猪1毫升/头，臀部肌内注射。
⑤链球菌病可用猪链球菌多价血清灭活菌苗（包括Ⅱ型链球菌和C群链球菌）预防，后备母猪于配种前30天肌内注射，5毫升/头，妊娠母猪于产前30天肌内注射，5毫升/头，可保护哺乳仔猪。仔猪于18日龄首免，2毫升/头，35日龄进行二免，3毫升/头，免疫期为半年。接种疫苗后，可用抗生素防治疾病，不会影响免疫效果。
⑥仔猪可在每吨饲料中加入强力霉素140克+阿莫西林180克+干扰素600克+板蓝根粉400克，连喂12天；母猪可在每吨饲料中可加入氟苯尼考300克+强力霉素180克+抗菌肽200克+穿心莲粉500克，连续饲喂12天，都可起到较好的预防作用。
总之，仔猪伪狂犬病与链球菌病要以预防为主，避免从有疫情的猪场引进种猪。严格执行兽医卫生防疫制度，进行彻底的消毒，对死亡的猪要深埋或焚烧，污染的环境要进行消毒。此外，要进行杀虫灭鼠，做好疫苗接种，及时进行药物预防，这样才能有效地控制疾病的发生和流行。
（作者联系地址：黑龙江省铁力市172信箱邮编：152500）
奶牛结核病的临床症状 奶牛结核病的诊断与防控
奶牛结核病是主要由牛分枝杆菌引起的一种人畜共患的慢性传染病。是一种常见的病症,在奶牛、黄牛、水牛、山羊、猪等各种动物种群中都会出现,牛型结核分枝杆菌是该病的致病菌,很容易感染奶牛。本文就奶牛结核病的主要的临床症状及病理特征进行分析,重点讨论奶牛结核病的诊断及防控手段,希望能够对奶牛养殖户的养殖工作有所帮助。下面一起来具体了解一下：奶牛结核病的临床症状奶牛结核病的诊断与防控。
结核病是因为结核分枝杆菌而引起的，会导致人畜共患。在临床上，病奶牛会出现精神萎靡不振、消瘦、体虚等症状。现主要是以奶牛结核病作为研究主要方向，探讨其病学原理以及临川体征，并且提出了针对性的临床防控措施，希望能为能够减少交叉感染的可能性。
1、病原
奶牛结核病主要是因为结核分枝杆菌而引起，但是该病症分为三种类型：一是，人型；二是，牛型；三是，禽型。其中对奶牛群来说，病力最强的就是牛型。牛型结核分枝杆菌的宽度为0.3～0.6μm，长为1～4μm，呈现单个或者是链状排列，属于革兰氏阳性杆菌，其特性为：抗酸染色。对外界具有很强的抵抗力，抗干燥强，能够在干涸的分泌物之中存活6～8个月，而在粪便之中存活数个月，在污水可存活11个月或者更长时间。但是牛型结核分枝杆菌不耐热，在60℃的环境之下，持续半个小时就会被杀死，而在浓度为10%的漂白粉溶液和浓度超过70%的酒精溶液之中，其消毒效果更佳。该病菌会对药物出现敏感，主要包括对氨水杨酸钠、异烟肼、链霉素以及利福平等药物；而对于广谱抗生素，黄霉素、磺胺等药物不敏感。
2、流行病学
奶牛结核病会侵害多种动物，其中最易感染牛型结核分枝杆菌的为奶牛，其次是黄牛、水牛和牦牛。其中山羊、猪、野牛、山猪以及猴等动物均有可能感染，人也会出现感染的可能性。该病主要的传染源有两种，一是，结核病病牛；二是，开放性结核病。结核病病牛主要是通过鼻汁、粪尿、乳汁、痰液以及生殖器官分泌物的排除，健康的家畜是因为污染的饲料、空气、水源和消化道而感染的。其中在饲养的过程之中，因为管理不当也会出现疾病的传播，主要是因为养殖场过于拥挤、环境潮湿、通风不佳等，这也成为了疾病传播和感染的重要因素之一。奶牛结核病没有明显的季节性特征，在四季之中均有可能发生。因为不严格的检疫，加上盲目的引种，无法及时处理检出阳性牛，无法从根源上消除传染源和交叉感染的可能性，因此奶牛结核病会不断的传播和流行。奶牛结核病主要内容是通过呼吸道进行传播，污染的飞沫或者是媒介因为被吸入微量的牛结核菌而导致感染。该病会损伤黏膜、皮肤和胎盘，如果在进行过集中饲养的过程之中，没有做好隔离措施，则会迅速感染。
3、临床症状
奶牛结核病的潜伏时间长短不一，短时间为十几天，而有些则会潜伏数月或者数年。该病症的在病初症状并不明显，但是病程延长，过于粗放的管理，会致使病症逐渐显露，会出现不同的患病器官和不同的症状。结核病最常表现出的是乳房结核、肺结核以及肠结核。肺结核的初期，病牛食欲并无明显的变化，但是会出现咳嗽，之后随着病情的发展，病牛咳嗽的次数和频率会增加，病牛的口腔或者是鼻孑L内会流出黏液。严重的病牛，呼吸频率增加，进而导致哮喘。很多奶牛的临床特征为长期顽固性干咳，在清晨时尤为显著。病牛病情恶化，会导致体温升高，呼吸困难，最后因为心力衰竭导致死亡。而乳房结核的病牛，临床主要表现为乳房淋巴结肿大，进而出现乳腺区出现弥漫性硬结，表面不平，无痛无热。病牛乳汁变稀，泌乳量不断下降，严重时病牛甚至出现乳腺萎缩，停止泌乳等现象。而患有肠道结核的病牛，其临床主要表现为消瘦、腹痛，在初期会出现便秘和腹泻，后期主要以腹泻为主，粪便为粥样，其中混杂有黏液。
4、防控措施
4.1加强环境管理
养殖场中奶牛群的饲养员每年均需要进行定期的健康体检，确保饲养员持有健康证才能上岗工作。饲养员在进行工作时，需要确保工作服和饲养用具的清洁，并且进行相应的消毒，禁止患结核病的人员与牛群接触。奶牛饲养场需要将生活区和生产区隔离，在场内不能饲养其他的动物，避免将其他的动物带入牛场之中，并且加强苍蝇、老鼠的驱除，减少病原的传播。大多数奶牛患病的原因是养殖的环境不佳，因此养殖人员需要注重环境的管理和预防工作。不仅需要控制好温度和湿度，还需要对饲养空间、器皿以及奶牛本身的消毒。除此之外，养殖户可以选择在饲料之中加入适量的抗生素，将其混入饲料之中，并给仔猪接种疫苗。
4.2加强预防，防检相结合
需要定期对非结核区进行疫检，通过PPD检疫进行，对健康的牛群每年进行2次，将阳性牛淘汰。牛群之中结核阳性反应的检出率超过3%，则需要进行适量的结核菌素注射，除此之外，需要配合点眼检疫。如果健康的牛群之中，虽然传染低于假定的健康牛群，但是还要进行适量的结核菌素注射。犊牛在20～30天进行第一次检疫，100～120天时进行第二次检疫，半年之后进行第三次检疫。如果奶牛的检疫合格，则需要发放健康证，每牛一证，证件随牛走。在引进品种时，则需要进行严格的检疫，在结核菌素变态反应之中呈现出阴性的牛，可停止隔离，将其混人群中饲养。但是如果检出结果呈阳性，则为可疑牛，需要通过2个月的复检，如结果还呈现阳性，则被判定为阳性。检测呈阳性的奶牛，需要立即扑杀，并且进行无害化处理，进行焚烧、发酵或深埋。患病母奶牛所产的犊牛，需要进行隔离，在吮食3～5天的初乳之后转入中转站进行饲喂，之后才能将其混人群中饲养。为奶牛建立起相应的方案，制定和完善奶牛防疫制度，加强措施的实施力度。
4.3引进优良奶牛，淘汰阳性牛
根据结核病的流行病学特征进行分析，需要将严重污染的场地进行关闭和停产，减少消毒不彻底或者是带有动物菌的奶牛进行隔离，防止养殖场内的奶牛群体受到感染，出现新的病例。因此在进行养殖时，需要选择优良且健康的奶牛，将阳性的奶牛淘汰，培育起健康的奶牛群‘3]。在引进奶牛时，选择非疫区的奶牛。并且在引进奶牛等家畜时，需要进行检疫隔离，经过检测之后才能将奶牛混群饲养。每年都要接受相应的检疫，将带菌的奶牛进行淘汰，净化奶牛群。如果奶牛出现了疑似症状，需要及时的进行隔离，并且做好消毒工作。将检查结果报告至动物防疫部门，采取相应的措施，减少传染源的传播。
4.4加强结核病知识的宣传
在奶牛养殖场周边的乡镇或者是奶站，加强对相关工作人员以及居民的宣传工作，让周边的居民和工作人员正确了解结核病的危害，让居民做好相关的监督工作。动物防疫部门和养殖户需要加强对相关动物疾病传染的学习，了解相关的消费、处理、检疫、扑杀等工作。
5、结语
奶牛肺结核不仅影响着奶牛的生长，严重时甚至会导致奶牛出现死亡，不仅造成养殖户的经济损失，还有可能会使人类患上该病症。现主要从奶牛结核病的诊断进行探讨，了解病原、流行病学以及临床症状，根据病症原因提出针对性的防治措施，通过加强环境管理，加强预防，防检相结合，引进优良奶牛，淘汰阳性基地，建立起奶牛档案，完善奶牛防疫制度，才能减少交叉感染。
奶牛结核病的流行病学
结核病畜是主要传染源，结核杆菌在机体中分布于各个器官的病灶内，因病畜能由粪便、乳汁、尿及气管分泌物排出病菌，污染周围环境而散布传染。
主要经呼吸道和消化道传染，也可经胎盘传播、或交配感染。
牛对牛型菌易感，其中奶牛最易感，水牛易感性也很高，黄牛和牦牛次之；猪、鹿、猴也可感染；马、绵羊、山羊少见；人也能感染，且与牛互相传染。家禽对禽型菌易感，猪、绵羊少见；人对人型菌易感，牛、猪、狗、猴也可感染。
本病一年四季都可发生。一般说来，舍饲的牛发生较多。畜舍拥挤、阴暗、潮湿、污秽不洁，过度使役和挤乳，饲养不良等，均可促进本病的发生和传播。
临床症状
潜伏期一般为10～15天，有时达数月以上。
病程呈慢性经过，表现为进行性消瘦，咳嗽、呼吸困难，体温一般正常。
因病菌侵入机体后，由于毒力、机体抵抗力和受害器官不同，症状亦不一样。在牛中本菌多侵害肺、乳房、肠和淋巴结等。
肺结核：病牛呈进行性消瘦，病初有短促干咳，渐变为湿性咳嗽。听诊肺区有哕音，胸膜结核时可听到磨擦音。叩诊有实音区并有痛感。
乳房结核：乳量渐少或停乳，乳汁稀薄，有时混有脓块。乳房淋巴结硬肿，但无热痛。
淋巴结核：不是一个独立病型，各种结核病的附近淋巴结都可能发生病变。淋巴结肿大，无热痛。常见于下颌、咽颈及腹股沟等淋巴结。
肠结核：多见于犊牛，以便秘与下痢交替出现或顽固性下痢为特征。
神经结核：中枢神经系统受侵害时，在脑和脑膜等可发生粟粒状或干酪样结核，常引起神经症状，如癫痫样发作，运动障碍等。
病理变化
特征病变是在肺脏及其他被侵害的组织器官形成白色的结核结节。呈粟粒大至豌豆大灰白色、半透明状，较坚硬，多为散在。在胸膜和腹膜的结节密集状似珍珠，俗称“珍珠病”。病期较久的，结节中心发生干酪样坏死或钙化，或形成脓腔和空洞。病理组织学检查，在结节病灶内见到大量的结核分枝杆菌。
诊断
根据临床症状和病理变化可做出初步诊断，确诊需进一步做实验室诊断。
在国际贸易中，指定诊断方法为结核菌素试验，无替代诊断方法。
病原检查：显微镜检查(根据本菌的抗酸性特征，采用萋-尼氏染色或荧光抗酸染色，检查抗酸性杆菌)、病原分离鉴定(用选择性培养基分离，再通过培养和生化试验进行鉴定)、DNA寡聚核苷酸探针或聚合酶链反应(测定培养分离物或可疑动物组织样品中的牛分枝杆菌DNA)。
迟发性过敏试验：皮内注射牛结核菌素，三天后测量注射部位的肿胀程度(本法为测定牛结核病的标准方法，也为国际贸易指定的诊断方法)。
血清学反应：淋巴细胞增生试验、γ-干扰素试验和酶联免疫吸附试验。
病料采集：采集病变淋巴结(肺、咽后、支气管,纵隔、肝、乳房及肠系膜淋巴结)和病变器官(如肝、肺、脾等)。
防制
奶牛结核病的防制，主要采取综合性防制措施，防止疫病传入，净化污染牛群。
防止结核病传入：无结核病健康牛群，每年春秋各进行一次变态反应检疫。补充家畜时，先就地检疫，确认阴性方可引进，运回隔离观察1个月以上再行检疫，阴性者才能合群。结核病人不能饲养牲畜。加强饲养管理，确保环境卫生。
净化污染牛群：污染牛群是指多次检疫不断出现阳性家畜的牛群。对污染牛群，每年进行4次以上检疫，检出的阳性牛及可疑牛立即分群隔离为阳性牛群与可疑牛群。剔除阳性牛及可疑牛后的牛群，应间隔1-1.5个月检疫1次，连检3次均为阴性者，认为是健康牛的可放入假定健康牛群。对阳性牛，一般不作治疗，应及时扑杀，进行无害化处理，对发现的可疑病牛，要加强监控，进行隔离饲养观察，同时复检确诊，并严格按国家有关规程无害化处理可疑病牛在隔离饲养期间生产的乳；假定健康群为向健康群过渡的畜群，当无阳性牛出现时，在1-1.5年的时间内3次检疫，全是阴性时，即改称为健康群。
培养健康犊牛群：病牛群更新为健牛群的方法是，设置分娩室，分娩前消毒乳房及后躯，产犊后立即与乳牛分开，用2-5%来苏儿消毒犊牛全身，擦干后送预防室，喂健康牛乳或消毒乳。犊牛应在6个月隔离饲养中检疫3次，阳性牛淘汰，阴性牛且无任何临床症状，放入假定健康牛群。
严格执行兽医防疫制度，每季度进行一次全场消毒，牧场、牛舍入口处应设置消毒池，牛舍、运动场每月消毒1次，饲养用具每10天消毒1次。如检出阳性牛，必须临时增加消毒，粪便堆积发酵处理。进出车辆与人员要严格消毒。
防治定期对牛群进行检疫，阳性牛必须予以扑杀，并进行无害化处理。
有临床症状的病牛应按中华人民共和国动物防疫法及有关规定，采取严格扑杀措施，防止扩散。
消毒：每年定期大消毒2～4次，牧场及牛舍出入口处，设置消毒池，饲养用具每月定期消毒1次，检出病牛时，要做临时消毒。粪便经发酵后利用。
猪繁殖与呼吸综合征和猪伪狂犬病混合感染的诊断与预防
猪繁殖与呼吸综合征是由猪繁殖与呼吸综合征病毒感染引起的一种猪烈性传染病,各种年龄的猪均可感染,但病情和临床症状差异显著,主要表现为母猪高烧以及繁殖障碍,产死胎、木乃伊胎和弱仔等,仔猪主要表现为呼吸道病症状,死亡率可达100%。下面一起来了解一下：猪繁殖与呼吸综合征和猪伪狂犬病混合感染的诊断与预防。
近几年，我国一些省市发生以体温升高为特征的猪高热病，严重影响了我国养猪业的健康发展。引起高热的病原很多，且发病往往不是由单一病原而是由多种病原引起的混合感染，给临床诊断和治疗带来困难。
针对该场情况，采取猪场情况调查，临床症状、病理变化分析比较、抗原检测等方法进行疾病诊断。
1、病例
2、猪场情况调查
公猪精液检查：成熟公猪精液平均每次射精量由7月份的200mL，每月逐渐下降，8月份达到150mL，9月100mL，10月80mL。精液活力下降、形态异常。
用药情况调查：7～12月对种猪进行土霉素、头孢、青霉素等抗生素药品治疗，同时还用到调节内分泌的一些药物，但治疗效果不好。对仔猪已采用补液、抗生素治疗，但死亡率没得到控制，反而呈现增加趋势。
免疫情况调查：该场没有合理的免疫程序，免疫工作不到位，没按阶段、时间进行免疫。
生物安全情况调查：猪场人员管理混乱，消毒制度没贯彻，紫外灯使用不合理，饲料堆放不合理，饲料进场后没有保证严格消毒，药品使用、保管不合理。
3、临床症状
仔猪40日龄后发病，食欲减退，精神沉郁，卧地不起，发热，体温可达40～40.5℃，喘气，被毛杂乱，个别发生腹泻，生长迟缓。
哺乳仔猪及断乳仔猪症状严重，体温升高达40～40.5℃，喘气，被毛杂乱，呕吐、下痢、厌食、精神沉郁，个别发生腹泻，有的眼球上翻，视力减弱，呼吸困难，呈腹式呼吸；有的仔猪耳廓、眼睑、臀部及后肢、腹下皮肤呈蓝紫色，部分仔猪奶头也呈蓝色，后腹部皮肤毛孑L间出现蓝紫色或铁锈色小淤血斑。继而有的仔猪出现神经症状，发抖，共济失调，间歇性痉挛，后躯麻痹，出现前进和后退转动，倒地四肢划动。神经症状出现后l～2天内病死率可达100%，耐过仔猪生长迟缓，成为僵猪。2月龄以上的猪症状轻微或隐性感染。
妊娠母猪，表现为咳嗽、打喷嚏、呼吸异常，以腹式呼吸为主。严重时患猪表现高度沉郁、呼吸困难，耳尖、耳边呈现蓝紫色。随后发生流产，多产木乃伊胎、死胎和弱仔。母猪配种率降低，少数母猪表现为产后无乳、胎衣停滞及阴道分泌物增多。
公猪表现厌食、精神沉郁、打喷嚏、咳嗽、缺乏性欲、精液质量下降，精子出现畸形，睾丸肿胀、萎缩，丧失种用能力。
4、病理变化
剖检五头仔猪。共同的病变表现在肺部，肺脏呈灰紫色，有轻度水肿，为温和到严重的间质型肺炎，有时有卡他性肺炎，死胎的体表在头顶部、臀部及脐带等处有鲜红到暗色的出血斑块。心脏表面呈蓝紫色，两头猪有心包积液，液体黄色，不透明。脑膜充血、水肿，脑实质有点状出血，肝脏肿胀，严重者整个肝脏呈紫黑色。肾脏肿大成纺锤状，表面全部为紫黑色，腹股沟淋巴结微肿，呈褐紫色到紫黑色。
5、诊断
根据病史、临床症状、病理变化诊断：几乎无免疫史；临床症状主要以呼吸道症状、繁殖障碍为主；病理变化以肺脏病变明显，有脑膜充血、水肿，脑实质有点状出血病变。肝脏肿胀，严重者整个肝脏呈紫黑色。肾脏肿大成纺锤状，表面全部为紫黑色，腹股沟淋巴结微肿，呈褐紫色到紫黑色。
组织触片、显微镜检查：取五头仔猪的血液涂片，肺脏组织触片，革兰氏染色镜检。肺脏触片显示明显纤维化，间质增宽，肺泡萎陷。
细菌检查：无菌操作取病死猪脾脏、肾脏等组织涂片，革兰氏染色，镜检，未观察到细菌。另无菌操作取病猪血液涂片镜检，未观察到任何虫体。
病原检查：取四头仔猪的血液样品，肺脏、脾脏及淋巴结混合组织样品，进行猪瘟病毒RT-PCR、猪繁殖与呼吸综合征毒RT-PCR、猪伪狂病毒RT-PCR检测。结果在组织样品中检测到猪繁殖与呼吸综合征病毒，四份全部为阳性；检测到猪伪狂犬病病毒，四份全部为阳性；所有血液及组织样品中未检测到猪瘟病毒，样品全部为阴性。
6结果
根据仔猪、种猪病史调查、临床表现、病理变化及实验室检测结果分析，诊断为猪繁殖与呼吸综合征和猪伪狂犬病混合感染。
7结论
通过对该猪场猪的发病临床症状检查、病理变化观察、实验室检查结果的分析，确定该场发生了猪繁殖与呼吸综合征和猪伪狂犬病混合感染。随后采取综合防治措施和净化措施，2周后仔猪发病减少，种猪生产性能逐渐提高，生产逐渐恢复正常。
猪伪狂犬病症状怎么治疗
猪得了猪伪狂犬病通常是注射猪伪狂犬病高免血清来治疗，但这仅对还处在哺乳期的仔猪有一定效果，而对于成年猪来说，通过药物治疗效果不大，因此最好的解决办法还是提前预防。
通常，猪得了猪伪狂犬病，还是可以通过注射猪伪狂犬病高免血清治疗好的，但是仅仅对还在哺乳期的仔猪有效果，而对于成年猪来说，通过药物治疗并没有什么效果，因此最好是以预防为主要措施。
1、猪伪狂犬病症状暂时还没有有效治疗药物，通常如果对感染发病的猪进行药物注射，比如用猪伪狂犬病高免血清，其实对于成年猪是没有什么用的，但是对于刚出生的猪还是有明显的效果。
2、与此同时，还可以用药物黄芪多糖中药制剂一起进行治疗，如果猪群里面剩下的猪没有被发现有这种猪伪狂犬病，需要进行免疫接种，以防传染。
3、因为得了猪伪狂犬病的成年猪，或许用药物治疗并没有什么样的效果，因此，这种病其实是以预防为主，如果是从外面进的猪种，需要进行严格的检查，进行隔离观察，还需要抽血做检查，如果出现阳性猪就需要注射疫苗，不能用做种猪。
4、再出现猪伪狂犬病症状的同时，需要及时对环境进行消毒，可以使用2%的氢氧化钠溶液，或者可以使用酚类消毒剂对环境整体消毒，还需要进行灭鼠的工作，以免鼠类传播这种疾病。
肉鸡传染性法氏囊病的临床症状、诊断和防控
鸡传染性法氏囊病（IBD）又称甘波罗病，是传染性法氏囊病毒引起的一种急性、高度传染性疾病。由于该病发病突然、病程短、死亡率高，且可引起鸡体免疫抑制，目前仍然是养鸡业的主要传染病之一。近几年来，经过科研部门及广大兽医工作者的共同努力，使该病在一定程度上得到了有效控制。下面具体来了解一下：肉鸡传染性法氏囊病的临床症状、诊断和防控。
1、流行特点
在自然条件下，鸡是法氏囊病毒的易感群体，并且所有的品种和日龄均可感染，其中以3-6周龄的鸡最易感。该病的主要传染途径是病鸡排泄物污染的饮水、饲料、用具、环境等，主要通过呼吸道、消化道以及眼结膜等感染。养殖人员以及昆虫也是该病毒的传播者，该病还可以通过种蛋传播。该病一年四季均可发病，没有明显的季节性，但是多发生在4-10月份，尤其是在温度较高、湿度较大的夏季和秋季。该病的发病率高，有的可高达90%以上，传播速度快，可呈暴发性发病，一般在感染此病3天后即可发生死亡，死亡率的差异因饲养管理、鸡群的体况以及病毒的致病力的不同而不同，一般为15%-20%，严重时高达60%以上。该病因免疫系统受到破坏，易感染其他病菌，因此常与大肠杆菌病、鸡支原体病等发生混合感染，会导致死亡率明显升高。
2、临床症状
该病的潜伏期短，一般为2-3天，病程一般为3-5天，最长不超过7天，死亡多集中发生在发病后的2-3天，有的病鸡会发生突然的死亡。病鸡常表现出明显的临床症状。病鸡的精神萎顿，食欲下降，畏冷集堆，多呈昏睡状态，羽毛蓬乱，双翅下垂，常蹲伏于一角，有时会卧地不起。有些病鸡行走不便，走路摇晃、步态不稳，或者驱赶不动，体温升高。病鸡有脱水的表现，出现眼窝凹陷，爪与皮肤干枯。病鸡还表现出腹泻的症状，会排出白色水样的稀便，粪便中常有白色尿酸盐，肛门会受到粪便的污染。病鸡在临死前体温下降，严重脱水，最后衰竭而死亡。
3、病理变化
在发病初期突然发生死亡的病鸡病理变化不明显，仅在肾脏发生病变，表现为轻度的肿大与花斑。随着病程的发展，病鸡会表现明显的脱水现象，肌肉发干、颜色暗陈，嗉囊空虚，或者在其中有积水或者积气。在腿部和胸部肌肉会出现条纹状、斑块状和放射状的出血，且在腺胃和肌胃的交界处也可见条状的出血点。病死鸡的法氏囊发生病变，发病初期法氏囊充血水肿，2-3天后可肿大至正常的2倍而变圆。浆膜上覆盖淡黄色的胶胨样的渗出物，导致法氏囊为奶油黄色，病变严重时法氏囊的外观为紫黑色，切开后可见黏膜皱褶有出血点和出血斑，并且其中有脓性分泌物。肾脏肿大明显，有花斑，颜色为灰白色，输尿管内常见尿酸盐沉积，脾脏肿大，表面有坏死点，盲肠、扁桃体和胸腺肿大、充血、出血。
4、诊断方法
诊断时可结合临床症状与病理变化，最后经实验室诊断进行确诊。实验室诊断时进行病毒分离鉴定，取病死鸡的法氏囊和脾脏，研磨处理后加灭菌后的生理盐水制成悬液，冻融2-3次后，离心取上清液，加入抗生素作用th，然后接种于9-12日龄的鸡胚，受感染的鸡胚在3-5天后死亡，且与自然病例症状一样。另外，还可以使用琼脂扩散试验来检测血清中特异性抗体或者法氏囊组织中病毒抗原。
5、防控措施
预防。该病的发生与不良的饲养管理有直接的关系，因此在对该病进行预防时要加强饲养管理，提高鸡群的抗病能力。做好日常的卫生清扫和消毒工作，认真的落实各项的卫生消毒工作，加强对环境的消毒，包括鸡舍、用具等。在每次出栏后、进鸡前都要对空舍进行彻底的冲洗和消毒，待彻底干燥后再进下一批鸡。为了提高鸡群的抗病能力，可提高母源抗体的水平，在种鸡的18-20周龄和40-42周龄时分别接种法氏囊油佐灭活苗，以使子代获得较高水平的抗体。
做好鸡群的免疫接种工作。目前生产上用于接种的法氏囊炎病疫苗有活疫苗和灭活病苗，种鸡的免疫多选择使用灭活油，肉仔鸡则使用中毒力苗，在免疫前需通过检测母源抗体的水平来确定首免日龄，在首免后间隔10-14天进行二免。
治疗。鸡群发病后要采取综合的治疗措施。首先给病鸡肌肉注射法氏囊、新城疫精制双价高免卵黄抗体和适量的抗生素，同时给病鸡服用葡萄糖、食盐水等水溶液。如果病鸡伴有其他症状，如呼吸道或消化道症状时则可喂服泰乐菌毒，同时还可以使用其他一些抗生素类药物以预防病鸡继发其他细菌或者病毒性疾病，等病鸡的病情稳定后要做好保健工作，以免发生再次感染。在治疗期间要加强饲养管理，提供适宜的日粮，可适当降低病鸡饲料中的蛋白质含量，增加多种维生素的饲喂量，同时给病鸡提供适宜的养殖环境，控制好鸡舍的温度、相对湿度以及空气质量，加强通风换气，提供充足的饮水，防止肉鸡发生应激反应。为了避免疾病的大肆传播，在发病期间要加强消毒，每天都要将粪便清理干净，并彻底消毒。在消毒剂的选择上，要注意禁止使用对鸡呼吸道黏膜发生损伤的药剂。
肉鸡传染性法氏囊病的流行特点
自然条件下，本病只感染鸡，所有品种的鸡均可感染，但不同品种的鸡中，白来航鸡比重型品种的鸡敏感，肉鸡较蛋鸡敏感。本病仅发生于2周--15周的小鸡，3～6周龄为发病高峰期。病毒主要随病鸡粪便排出，污染饲料、饮水和环境，使同群鸡经消化道、呼吸道和眼结膜等感染；各种用具、人员及昆虫也可以携带病毒，扩散传播；本病还可经蛋传递。
症状病变
雏鸡群突然大批发病，2～3天内可波及60%～70%的鸡，发病后3～4天死亡达到高峰，7～8天后死亡停止。病初精神沉郁，采食量减少，饮水增多，有些自啄肛门，排白色水样稀粪，重者脱水，卧地不起，极度虚弱、最后死亡。耐过雏鸡贫血消瘦，生长缓慢。剖检可见：法氏囊发生特征性病变，法氏囊呈黄色胶胨样水肿、质硬、粘膜上覆盖有奶油色纤维素性渗出物。有时法氏囊粘膜严重发炎，出血，坏死，萎缩。另外，病死鸡表现脱水，腿和胸部肌肉常有出血，颜色暗红。肾肿胀，肾小管和输尿管充满白色尿酸盐。脾脏及腺胃和肌胃交界处粘膜出血。
疾病诊断
本病在高度易感鸡群中急性爆发时，诊断并不困难，可根据流行特点、临床症状及剖检变化等作出初步诊断。若需确诊，尚须进行病毒的分离与鉴定以及血清学试验。
治疗方法
（1）鸡传染性法氏囊病高免血清注射液。3～7周龄鸡，每只肌注0.4毫升；大鸡酌加剂量；成鸡注射0．6毫升，注射一次即可，疗效显著。
（2）鸡传染性法氏囊病高免蛋黄注射液，每公斤体重1毫升肌肉注射，有较好的治疗作用。
（3）复方炔酮，0．5公斤鸡每天1片，1公斤的鸡每天2片，口服，连用2～3天。
（4）丙酸睾丸酮，3～7周龄的鸡每只肌注5毫克，只注射1次。
（5）速效管囊散，每公斤体重0．25克，混于饲料中或直接口服，服药后8小时即可见效，连喂3天。治愈率较高。
（6）盐酸吗琳胍（每片0．1克）8片，拌料1公斤，板蓝根冲剂15克，溶于饮水中。供半日饮用，以上为20～25羽鸡一日量，3天为一疗程。
（7）中药治疗。方药：蒲公英200克、大青叶200克、板蓝根200克、双花100克、黄芩100克、黄柏100克、甘草100克、藿香50克、生石膏50克。水煎2次，合并药汁得3000～5000毫升，为300～500羽鸡一天用量，每日一剂，每鸡每天5～10毫升，分4次灌服。连用3～4天。金蟾毒败每袋拌料100KG，为提高治疗效果，在选用以上治疗方法的同时，应给予辅助治疗和一些特殊管理。如给予口服补液盐，每100克加水6000毫升溶化，让鸡自由饮用3天，可以缓解鸡群脱水及电解质平衡问题；或以0．1%～1%小苏打水饮用3天，可以保护肾脏；如有细菌感染，投服对症的抗菌素，但不能用磺胺类药物；降低饲料中蛋白质含量到15%左右，维持一周，可以保护肾脏，防止尿酸盐沉积。
预防指南
（1）加强管理搞好卫生消毒工作，防止从外边把病带入鸡场，一旦发生本病，及时处理病鸡，进行彻底消毒。消毒可选用以下药物和方法，聚维酮碘快碘喷洒。下批鸡进鸡前鸡舍用烟客烟熏消毒门前消毒池宜用复合酚溶液，每2～3周换一次，也可用清净农场癸甲溴铵，每周换一次。
（2）预防接种预防接种是预防鸡传染性法氏囊病的一种有效措施。目前我国批准生产的疫苗有弱毒苗和灭活苗。进口有中等毒力活苗派斯德D78
①低毒力株弱毒活疫苗，用于无母源抗体的雏鸡早期免疫，对有母源抗体的鸡免疫效果较差。可点眼、滴鼻、肌肉注射或饮水免疫。
②中等毒力株弱毒活疫苗，供各种有母源抗体的鸡使用，可点眼、口服、注射。饮水免疫，D78苗剂量不需要加倍。
③灭活疫苗，使用时应与鸡传染性法氏囊病活苗配套。鸡传染性法氏囊病免疫效果受免疫方法、免疫时间、疫苗选择、母源抗体等因素的影响。其中母源抗体是非常重要的因素。有条件的鸡场应依测定母源抗体水平的结果，制定相应的免疫程序。
现介绍两种免疫程序供参考。无母源抗体或低母源抗体的雏鸡，出生后用弱毒疫苗或用1/2～1/3中等毒力疫苗进行免疫，滴鼻、点眼两滴（约0．05毫升）；肌肉注射0．2毫升；饮水按需要量稀释，2～3周时，用中等毒力疫苗加强免疫。有母源抗体的雏鸡，14～21日龄用弱毒疫茵或中等毒力疫苗首次免疫，必要时2～3周后加强免疫一次。商品鸡用上述程序免疫即可。种鸡则在10～12周龄用中等毒力疫苗免疫一次，18～20周龄用灭活苗注射免疫。
肉牛巴氏杆菌病的临床症状 肉牛巴氏杆菌病的诊断与防控措施
是由多杀性巴氏杆菌所引起的发生于各种家畜、家禽和野生动物的一种传染病的总称。牛巴氏杆菌病又称牛出血性败血症，是牛的一种急性传染病。以发生高热、肺炎和内脏广泛出血为特征。下面具体来了解一下：肉牛巴氏杆菌病的临床症状肉牛巴氏杆菌病的诊断与防控措施。
1、流行病学
病原特性。多杀性巴氏杆菌是一种细小的革兰氏染阴性短杆菌，菌体呈球状，且两端钝圆，往往单个存在，无法运动，不能够形成芽胞。该菌具有较弱的抵抗力，在干燥空气中只能够生存2-3天，在血液、分泌物或者排泄物中能够生存6-10天，但在腐败的尸体中能够生存长达1-6个月；在阳光照射下经过几分钟就会被杀死，在高温条件下会马上被杀死。普通的消毒液都能够杀死病菌，且其对土霉素、磺胺类药物敏感。
发病特点。全世界范围内都能够流行该病，且任何畜禽都具有易感性。该菌是一种条件病原菌，一般在健康畜禽的呼吸道中存在，同机体处于共栖状态。在牛经受风寒、饥饿、过度疲劳等不良因素的刺激时，由于机体抵抗力减弱，就会促使病菌趁机侵入体内，通过淋巴液进入血液，从而发生败血症。该病主要通过消化道传播，还能够以飞沫的形式通过呼吸道传播，也能够通过损伤皮肤或者蚊蝇叮咬而传播。
2、临床症状
牛感染病菌后通常具有1-6天的潜伏期，根据表现出的临床症状不同，可分为多种类型。急性败血型，牛感染后通常会表现出体温急剧升高，一般可达到41-42℃，随着病程的进展，会逐渐表现出呼吸困难，精神萎靡，停止反刍，下痢且伴有腹痛，开始是排出粥样粪便，后期排出稀液状粪便，其中混杂黏液或者血液，且散发恶臭味，往往在12-48h内发生死亡。水肿型，病牛主要表现出呼吸困难，往往卧地不起，胸前部、颈部及头部皮下结缔组织形成弥漫性炎性水肿，症状严重时还可能扩散到下腹，且肿胀处皮肤明显发绀，用手指按压初期具有热、硬感，后期变凉，且疼痛感也逐渐减轻。病程通常可持续3-14天，之后就会变成慢性。肺炎型，这是最为常见的类型，病猪主要表现出急性纤维素性胸膜肺炎的症状，即头颈前伸，张口呼吸，不断咳嗽，且伴有疼痛感，有时还会流出脓性鼻液，支气管发出明显的呼吸音。病程通常能够持续3-14天，大部分在2周内发生死亡。部分病牛会变成慢性型肺炎，病程至少可持续1个月，如果及时使用药物进行治疗，能够有效控制病情。一般情况下，日龄越小的犊牛患病后会表现出越严重的临床症状，具有越高的病死率。例如，小于2岁的幼牛，病程通常持续7天以内，死亡率能够超过80%。
3、病理变化
对病死牛进行剖检，肉眼可见肺脏发生明显病变，往往4j5左右发生肉样病变，呈灰红色或者暗红色，质地较硬，小叶间结缔组织因发生浆液性水肿而明显变宽，且其切面存在大理石样花纹；心内外膜发生片状出血；肝脏、肾脏发生比较明显的实质变性；咽喉部发生胶胨样水肿；小肠内出现米粒大小至蚕豆大小的溃疡；脾脏没有发生肿大。取病死牛肺脏、心脏、肝脏、肾脏、脾脏，放入10%中性甲醛溶液中进行固定，通过常规石蜡切片后进行镜检，发现心肌纤维着色，但深浅不同，部分发生崩解、断裂，甚至完全溶解；肝脏发生颗粒变性，胞浆中存在大量的微细颗粒，有时还会存在小空泡；肺脏发生典型的纤维素性肺炎，肺泡腔、支气管及气管内存在大量的脱落的上皮细胞、吞噬细胞及嗜中性细胞。
4、实验室检查
涂片镜检。取病死牛心血、肺脏、淋巴结等直接制成涂片，染色后放在显微镜下观察，可见革兰氏阴性小杆菌，菌体两极着色。
细菌培养。在无菌条件下，取病死牛血、肺脏、脾脏、淋巴结，分别在普通培养基、鲜血琼脂培养基上接种，置于37℃条件下进行24h培养，发现普通培养基上长出少量细菌，而血液琼脂培养基上生长有细小的圆形菌落，呈浅灰色半透明状，表面光滑。
5、防控措施
免疫预防。目前，主要使用牛巴氏杆菌弱毒菌苗和死菌苗两种作为预防疫苗，牛通常在接种菌苗14天后出现免疫效果，能够持续保护6-9个月。在疫病地区，要分别在每年春冬季节进行1次免疫接种，如有需要可使用血清进行紧急预防接种。
中西医结合治疗。由于该病症状严重，要求增加治疗药物的用量，尽快减轻症状。该病以镇痛、抗菌、消炎为治疗原则。病牛可采取耳静脉注射药物，每天1次，分成4组一次性给药。第一组使用4支10mL双抗（也叫做菌毒双抗或者复方利巴韦林，主要含有乳酸环丙沙星）和500mL10%葡萄糖液；第二组使用3支5mL地塞米松和500mL10%葡萄糖液；第三组使用6支lg氨苄青霉素和10%的500mL葡萄糖液；第四组使用5支10mL磺胺和500mLl0%的葡萄糖液，均采取静脉注射给药，连续使用3天。
肉牛巴氏杆菌病的流行特点
本菌为条件病原菌，常存在于健康畜禽的呼吸道，与宿主呈共栖状态。当牛饲养饲养管理不良时，如寒冷、闷热、潮湿、拥挤、通风不良、疲劳运输、饲料突变、营养缺乏、饥饿等因素使机体抵抗力降低，该菌乘虚侵入体内，经淋巴液入血液引起败血症，发生内源性传染。病畜由其排泄物、分泌物不断排出有毒力的病菌，污染饲料、饮水、用具和外界环境，主要经消化道感染，其次通过飞沫经呼吸道感染健康家畜，亦有经皮肤伤口或蚊蝇叮咬而感染的。该病常年可发生，在气温变化大、阴湿寒冷时更易发病；常呈散发性或地方流行性发生。
症状
潜伏期2—5天。根据临床表现，本病常表现为急性败血型、浮肿型、肺炎型。
急性败血型：病牛初期体温可高达41—42℃，精神沉郁、反应迟钝、肌肉震颤，呼吸、脉搏加快，眼结膜潮红，食欲废绝，反刍停止。病牛表现为腹痛，常回头观腹，粪便初为粥样，后呈液状，并混杂粘液或血液且具恶臭。一般病程为12—36小时。
浮肿型：除表现全身症状外，特征症状是颌下、喉部肿胀，有时水肿蔓延到垂肉、胸腹部、四肢等处。眼红肿、流泪，有急性结膜炎。呼吸困难，皮肤和粘膜发绀、呈紫色至青紫色，常因窒息或下痢虚脱而死。
肺炎型：主要表现纤维素性胸膜肺炎症状。病牛体温升高，呼吸困难，痛苦干咳，有泡沫状鼻汁，后呈脓性。胸部叩诊呈浊音，有疼感。肺部听诊有支气管呼吸音及水泡性杂音。眼结膜潮红，流泪。有的病牛会出现带有黏液和血块的粪便。本病型最为常见，病程一般为3—7天。
病理变化
败血型牛出败主要呈全身性急性败血症变化，内脏器官出血，在浆膜与粘膜以及肺、舌、皮下组织和肌肉出血。浮肿型主要表现为咽喉部急性炎性水肿，病牛尸检可见咽喉部、下颌间、颈部与胸前皮下发生明显的凹陷性水肿，手按时出现明显压痕；有时舌体肿大并伸出口腔。切开水肿部会流出微混浊的淡黄色液体。上呼吸道黏膜呈急性卡他性炎；胃肠呈急性卡他性或出血性炎；颌下、咽背与纵隔淋巴结呈急性浆液出血性炎。肺炎型牛出败主要表现为纤维素性肺炎和浆液纤维索性胸膜炎。肺组织颜色从暗红、炭红到灰白，切面呈大理石样病变。胸腔积聚大量有絮状纤维素的渗出液。此外，还常伴有纤维素性心包炎和腹膜炎。
诊断
临床诊断
根据病畜高热、鼻流黏脓分泌物，肺炎等典型症状，可作出初步诊断。败血型常见多发性出血，浮肿型常见咽喉部水肿，肺炎型主要表现肺两侧前下部有纤维素性肺炎和胸膜炎。如需确诊，应做实验室检查。
实验室诊断
病料采取：生前可采取血液、水肿液等；死后可采取心血、肝、脾、淋巴结等。
直接镜检：血液作推片，脏器以剖面作涂片或触片，美蓝或瑞氏染色，镜检，如发现大量的两极染色的短小杆菌，革兰氏染色，为革兰氏阴性、两端钝圆短小杆菌，即可初诊。
分离培养：无菌采取病料，接种于血液琼脂平板和麦康凯琼脂，37℃培养24小时，此菌在麦康凯琼脂上不生长，在血液琼脂平板可见有淡灰白色、圆形、湿润、不溶血的露珠样小菌落。涂片染色镜检，为革兰氏阴性小杆菌。必要时再进一步做生化试验鉴定。
鉴别诊断：对于急性死亡的病牛，应注意与炭疽、气肿疽、恶性水肿病的鉴别。对于肺部病变还应与牛肺疫等鉴别。巴氏杆菌病因有高热、肺炎、局部肿胀以及死亡快等特点，易与炭疽，气肿疽和恶性水肿相混淆，应注意鉴别。
炭疽：炭疽病牛临死前常有天然孔出血，血液呈暗紫色，凝固不良，呈煤焦油样，死后尸僵不全，尸体迅速腐败；脾脏可比正常肿大2-3倍，将血液或脾脏做涂片，革兰氏或瑞氏染色，可见菌体为革兰氏阳性、两端平直、呈竹节状、粗大带有荚膜的炭疽杆菌。而巴氏杆菌病则没有上述病理变化，可见菌体为革兰氏染色阴性、两端浓染的细小的球杆菌。
恶性水肿：多发生于外伤、分娩和去势之后，伤口周围呈气性、炎性肿胀，病部切面苍白，肌肉呈暗红色，肿胀部触诊有轻度捻发音。以尸体的肝表面做压印片染色镜检，可见革兰氏阳性；两端钝圆的大杆菌。
气肿疽：多发生于4岁以下的牛，肿胀主要出现在肌肉丰满的部位，呈炎性、气性肿胀，手压柔软，有明显的捻发音。切开肿胀部位，切面呈黑色，从切口流出污红色带泡沫的酸臭液体。肿胀部的肌肉内有暗红色的坏死病灶。由于气体的形成，肌纤维的肌膜之间形成裂隙，横切面呈海绵状。实验室检验，气肿疽梭菌菌体为两端钝圆的大杆菌，气肿疽在我国已基本上得到控制。
防治
预防牛出败主要是加强饲养管理，避免各种应激，增强抵抗力，定期接种疫苗。预防注射可使用血清抗体，用法：100千克以下的牛，皮下或肌肉注射4毫升，100千克以上的牛注射6毫升，免疫力可维持9个月。
发病后对病牛立即隔离治疗：可选用敏感抗生素对病牛注射，如氧氟沙星，肌肉注射，3—5mg/㎏体重，连用2—3天；恩诺沙星，肌肉注射，2.5mg/㎏体重，连用2—3天。消毒圈舍，每日2—3次。未发病牛紧急注射牛出败疫苗
