山羊传染性胸膜肺炎又称山羊支原体肺炎，临床上以高热、咳嗽、肺和胸膜发生浆液性和纤维蛋白性炎症为特点，传播快，呈急性或慢性经过，发病率及病死率很高。2004年7月以来，我镇高坡、大兆、贝塘等村养羊户的山羊陆续发生该病，现将一例诊治情况报告如下。
1发病情况及临床症状
2007年2月23日，我镇大兆村民委一养殖户的98只山羊有16只发病，死亡5只。高热，病初体温高达41～42℃，呈现间歇热或稽留热；病羊精神沉郁，对周围环境反应迟钝，常呆立一隅或躺卧于僻静之处；食欲下降或废绝，但渴欲随着病程的发展而增强，饮水增多；呼吸困难，有时呻吟，湿咳，初期流浆液性鼻液，1周后变为粘性、脓性或铁锈色；按压胸壁疼痛表现敏感，听诊肺脏有湿性罗音，肺泡音减弱，脉搏细弱且快。随着病程的发展，大多出现胃肠炎，腹泻，尾部和后肢被粪便严重污染。
2剖检变化
打开胸腹腔，可闻到异样的气味或腐败臭味；胸腔内有淡黄色的积液，常混有腐败的组织，暴露在空气中积液形成纤维蛋白凝块；多见一侧肺发生明显的浸润和肝样病变，呈红灰色，切面呈大理石样，肺小叶间质增宽，界限明显；支气管淋巴结、纵膈淋巴结肿大；胆囊充盈；肾脏肿大，表面有出.血点；胸膜变厚，表面粗糙不平，有的与胸壁发生粘连，有的病例肋膜、胸膜和心包三者发生粘连。
3实验室检验
无菌取胸腔渗出液接种在血清琼脂平板上，放置在37℃培养箱中，经86小时生长出透明、露珠状、中央有乳头状突起呈草帽状的典型菌落。刮取此菌落涂片，染色，镜检，见有革兰氏阴性的多形病原体。
根据实验室检验，再结合发病情况、临床症状和病理变化确诊为山羊传染性胸膜肺炎。
4防治
（1）健康羊和病羊隔离饲养，健康羊异地放牧，羊舍、食槽及周围环境用20%石灰乳每天消毒。对假定健康羊用山羊传染性胸膜肺炎氢氧化铝疫苗进行紧急接种。（2）氟苯尼考0.2ml/kg，青霉素5万IU/kg，地塞米松0.5mg/kg，氨茶碱0.25g/只(/)，肌肉注射，每天2次，连用3天。（3）患羊治愈后，全群用土霉素拌料（或用盐酸环丙沙星兑水）饲喂1周，巩固疗效。对16只病羊经以上措施治疗，3天后咳嗽症状消失，食欲增加，精神状态良好，病情基本得到控制。巩固治疗后患羊无反复。
5小结
合理安排羊只密度，冬季注意圈舍保温，夏季注意圈舍通风。发生该病后，种用羊全部淘汰。新引进的羊必须隔离观察一个月以上，确认健康后才能混入大群饲养和放牧，防止引入病羊和带菌羊。山羊传染性胸膜炎是一种接触性传染病，在同群中传播速度极快，一旦发生难以彻底根除，因此防疫接种是预防该病关键而有效的措施。
相关知识
鸭传染性鼻炎的冶疗方法
(一)鸭传染性鼻炎临床症状：
发病初期可见鸭采食量下降，有部分鸭出现流泪，眼眶积聚泪泡，鼻孔中有稀薄的水样鼻液，打喷嚏，甩鼻。病情进一步发展时，鼻腔内流出浆液状或黏液状分泌物，逐渐变浓稠，并有臭味，出现呼吸困难，病鸭常摇头，用瓜搔抓鼻部。病鸭颜面肿胀，眼结膜发炎，一侧眼眶周围组织肿胀，严重的可造成失明，鼻、口腔有带血的泡沫。病鸭体重明显减轻，产蛋鸭的产蛋量下降，产出畸形蛋、小蛋，打破鸭蛋可看到蛋清稀薄、无浓蛋白。
(二)鸭传染性鼻炎防治措施：
平时对环境每周用3％的氢氧化钠消毒1次，鸭舍每天要清扫，清除粪便、垃圾和污物，可用0.3％过氧乙酸或0.5％百毒杀进行喷雾消毒。食槽、饮水器及用具用2％的氢氧化钠刷洗，再用清水冲洗后使用。
(三)鸭传染性鼻炎治疗方法：
(1)当鸭群食欲尚好时，可用磺胺二甲基嘧啶0.2克／公斤＋碳酸氢钠0.2克／公斤＋三甲氧苄氨嘧啶0.04克／公斤拌在饲料中饲喂，同时在饮水中添加左旋氧氟沙星0.1克／升水，连用3～4天。
(2)对于没有食欲不能采食的病鸭，可用链霉素注射，100～200毫克／只，肌肉注射，每天2次，连用3天。也可用阿莫西林进行肌肉注射，10毫克／公斤，每天2次，连用3～4天。
(3)如果病鸭转为慢性，病程较长时，可用中药进行治疗。其方剂为：白芷、防风、乌梅、泽泻、诃子、猪苓各150克，黄芩、桔梗、半夏、生姜、辛荑、葶苈、甘草各100克，粉碎成细末，混在饲料中喂给。上方为500只鸭1天的药量(按每只鸭子体重平均为40克计算)，连用7天，可收到很好的效果。
猪传染性胸膜肺炎的防冶方法
猪传染性胸膜肺炎（PCP）是由胸膜肺炎放线杆菌（APP）引起的一种高度接触性、致死性呼吸道传染病，临床上以急性败血症、发热、咳嗽、高度呼吸困难为特征，是国际公认的危害现代养猪业的重要疫病之一，给集约化养猪业带来了巨大的经济损失。特别是近年来本病的流行呈迅速上升且混合感染趋势，危害日趋严重，务必引起高度重视。
一、流行病学
不同品种、性别和年龄的猪对该病都有易感性，其中6周龄至5月龄的猪较多发，但以3月龄仔猪最为易感，病猪和带菌猪是本病的传染源。APP主要通过空气飞沫传播，在感染猪的鼻液、扁桃体、支气管和肺脏等部位是病原菌存在的主要场所，病菌随呼吸、咳嗽、喷嚏等途径排出后形成飞沫，通过直接接触而经呼吸道传播；也可通过被病原菌污染的车辆、器具以及饲养人员的衣物等间接接触传播；小型啮齿类动物和鸟类也可能传播本病。
该病的发生具有明显的季节性，多发生于4～5月和9～11月，在恶劣气候条件下极易暴发流行；此外，饲养环境突然改变、猪群的转移或混群、拥挤或长途运输、通风不良、密度过大、湿度过高、气温骤变等应激因素，均可引起本病发生或加速疾病传播，使发病率和死亡率增加。近年来，随着规模化养猪业的兴起，猪传染性胸膜肺炎呈现以下新的流行特点：
1.由于饲养管理条件差，断奶仔猪发病率、死亡率明显增高。以往虽然仔猪发病率较高，但病情一般不太严重，死亡率也较低，现在仔猪发病率和死亡率都有明显增加的趋势。特别是不少中小型养殖场，断奶后刚转入保育舍的仔猪，由于饲养管理条件差，在气候突变、分群、变换饲料等应激因素作用下，极易导致该病的发生，常常造成大批仔猪死亡。
2.规模猪场发病率增高，隐性感染成为疾病再次暴发和流行的潜在传染源。近年来，随着规模养猪业的发展，异地引种交易和长途运输频繁，造成许多携带病原的隐性感染猪（如种猪）带菌异地传播，导致该病在一些猪场大面积流行；同时，由于规模猪场饲养密度较大，隐性感染严重存在。病愈猪或隐性感染猪会成为带菌者，是疾病再次暴发和流行的潜在传染源。
3.混合感染居多，防治难度加大，造成巨大损失。冬春季节由于气温较低，许多养殖场为了保证猪舍温度，而忽视了通风换气，导致空气质量下降，最容易诱发该病。而呼吸系统疾病一般都有易发难治，且极易发生继发感染或混合感染的特点。近年的流行病学调查显示，当前临床上有70%左右的病例经常与蓝耳病、伪狂犬病、圆环病毒2型感染、副猪嗜血杆菌病、支原体肺炎、多杀性巴氏杆菌病、链球菌病等混合感染，从而加重病情，引起严重的高热综合征或呼吸道疾病综合征，使发病率和死亡率明显增加，从而加大了防治难度，造成巨大的经济损失。
二、临床症状
最急性病例，突然发病，个别猪只无任何先兆而急速死亡，随后疾病在敏感猪群中快速传播。一般病初体温达41.5℃以上，精神极度沉郁，食欲废绝，并有短期的下痢与呕吐；早期无明显的呼吸症状，只是心率加快，后期则出现心衰和循环障碍，使病猪的鼻、眼、耳和后躯皮肤发绀，随后出现严重的呼吸障碍，病猪呼吸困难，张口喘息，常站立不安或呈犬卧姿势；临死前体温下降，口鼻流出带血的泡沫样液体。病猪一般在出现临床症状后24～36小时内死亡，死亡率80%～100%。
急性病例，在同一猪群或不同猪群内许多猪发病，病猪体温升高，皮肤发红，精神倦怠，食欲减少，有明显的呼吸困难、咳嗽、张口呼吸等较严重的呼吸障碍症状；病猪多卧地不起(/)，常呈犬卧或犬坐姿势；由于心衰血流不畅而致耳、鼻、四肢末端发绀，有时口流泡沫，有时鼻腔流血，通常于发病后2～4天内死亡。病初症状较为缓和者，能耐过4～5天，症状逐渐消退，常可康复或转为亚急性或慢性，此时病猪体温不高，发生间歇性咳嗽，生长迟缓，病程可持续较长时间。
亚急性或慢性病例，多在急性期后出现，常由急性转变而来，或低剂量感染病菌也可呈现亚临床症状。病猪体温不高或略高，食欲不振，有不同程度的自发性或间歇性咳嗽，呈现一定程度的异常呼吸。若环境良好，无其他并发症，经过数日可耐过，但生长缓慢，饲料利用率下降，成为带菌者。在慢性感染群中，常有很多亚临床症状的隐性感染猪，当受到其他病原微生物侵害或有应激条件出现时，容易发生继发感染或混合感染而发展为急性病例，使临床症状明显加剧。
三、病理特征
剖检可见病猪全身多淤血，呈暗红色或有大面积的淤斑，病变以双侧性胸膜肺炎和出血性、坏死性肺炎为特征。
最急性病例，眼观患猪流有血色鼻液，气管和支气管腔内充满泡沫样血色黏液性分泌物；肺炎病变多发生于肺的前下部，而不规则的周界清晰的出血性实变区或坏死灶则常见于肺的后上部，特别是靠近肺门的主支气管周围；肺泡与间质水肿，淋巴管扩张，肺充血、出血和血管内有纤维素性血栓形成。
急性病例，可见喉头充满血样液体，双侧性肺炎，常在心叶、尖叶和膈叶出现病灶，病灶区呈紫红色、坚实、轮廓清晰，切面见大理石样的花纹；间质充满血色胶冻样液体，胸膜和肺炎区表面有纤维素样物附着，胸腔有混浊的血色液体。
亚急性病例，肺脏可能出现大的干酪样病灶或空洞，空洞内可见坏死碎屑。如继发细菌感染，则肺炎病灶转变为脓肿，致使肺脏与胸膜发生纤维素性粘连；病程较长的慢性病例，膈叶常可见到大小不等的结节，其周围有较厚的结缔组织包绕，肺的表面多与胸壁粘连，心包内可见到出血点。
根据流行病学、临床症状和病理变化可做出初步诊断，确诊需进一步做细菌学检查和血清学检查。
四、综合防控措施
1.强化猪场生物安全，严格实施引种检疫，杜绝病原传入。未发病地区或猪场应坚持自繁自养原则，实行全进全出的饲养制度。每一批猪出舍后，要彻底清扫冲洗猪舍，反复消毒3次，空舍2天后再进下一批新猪，这样有利于阻断交叉感染和连续性感染，防止疫病的持续发生；引种应来自于非疫区无病猪场，并严格实施引种检疫，引入后须隔离观察，补注疫苗，经确认无病后方可进入生产区饲养，以杜绝病原传入。对已污染的猪场，应定期进行血清学检查，清除阳性带菌猪，并制定药物预防方案，逐步建立健康猪群。2.加强饲养管理，改善养殖条件，减少应激反应。加强饲养管理，保持合理密度，注意通风换气，搞好温湿度控制，强化日常卫生消毒工作，创造良好的生长环境，减少各种不良因素的刺激，对预防该病十分关键。冬春季节要特别注意温差变化，切实加强防寒保暖，经常保持圈舍空气流通，对圈舍、环境、用具等实施严格消毒；平时尽量减少猪群转栏和混群的次数，以防发生应激反应而诱发该病。
3.坚持预防为主，定期免疫接种，针对性开展药物预防。免疫和药物预防是控制本病的有效手段，目前市场上已有商品化的灭活苗可定期实施免疫接种。一般在5～8周龄时首免，2～3周后二免；母猪在产前4周进行免疫接种；如能应用包括国内主要流行菌株和本场分离株制成的灭活疫苗或新的基因缺失苗预防本病，效果更好。此外，还要注意预防猪瘟、伪狂犬病、蓝耳病、支原体肺炎、副猪嗜血杆菌等疾病，以降低猪群对APP的易感性。在进行免疫接种的同时，针对呼吸道感染疾病严重的猪场，可根据本病的流行特点，在发病季节、季节交替和断奶时期适当提高饲料的营养标准，并添加保健药物进行预防，以提高机体抗病能力。常用的药物预防方案有以下3种，可根据情况选择使用：方案一，在饲料中添加咳喘迪抗（主要成分白皮、麻黄、泰妙菌素、嗅已新等中西合剂）100克/100千克+爱猪强（主要成分氨基酸、微量元素等）200克/100千克+黄芪多糖l00克/100千克，连续饲喂10～15天。方案二，在饲料中添加爱乐新（主要成分万乐霉素）25克/100千克+咳喘迪抗100克/100千克+爱猪强200克/100千克+胺维舒（主要成分多维和氨基酸）50克/100千克，连续饲喂1～2周。方案三，在饲料中添加呼罢（主要成分林可霉素、大观霉素）100克/150千克+止咳肺疫清（主要成分麻黄、杏仁、石膏、桔梗、知母、金银花等）100克/100千克+维他激肽（主要成分多维）100克/100千克，连续饲喂10～15天，或用药7天、停药7天，再用药7天。
4.立即隔离病猪，选择敏感性药物及早治疗。一旦发生本病，首先按照个体大小、病情严重程度隔离治疗；同时交替使用广谱消毒药对猪舍、猪栏、周围环境以及运输工具、衣服、用具等进行严格消毒；对尸体、排泄物、废弃物进行无害化处理。在本病的防治过程中，为防止细菌产生抗药性，应有计划地定期轮换用药，最好根据药敏试验结果来选择具体药物。根据临床用药情况，猪胸膜肺炎放线杆菌对氟苯尼考、头孢噻呋、先锋霉素、环丙沙星、恩诺沙星、替米考星、泰乐菌素、泰妙菌素、多西环素等较为敏感，应对症选用，及时、及早、足量、足疗程治疗，以提高疗效和控制病死率，降低经济损失。
对于发病较轻，尚有较强食欲的病猪，可群体混饲或饮水给药。具体方案是：在饲料中添加氟苯尼考100克/1000千克，连续饲喂7天，然后剂量减半，继续使用2周；也可在饲料中添加头孢噻呋100克/1000千克，连续饲喂5天，然后剂量减半，继续使用2周。对于哺乳仔猪和不食病猪，可饮水给药，在100升饮用水中添加盐酸多西环素15克，连续饮用5～7天。对病情较轻的病例，在病情好转后可在饲料中添加土霉素，用量为600克/1000千克，连用1周，以巩固疗效。
对于严重病例，必须联合给药治疗，用氟苯尼考20毫克/千克体重+头孢噻呋钠5毫克/千克体重（或盐酸多西环素2.5毫克/千克体重），分别肌注，每天1次，连用3～5天。有饮欲后，可在饮用水中添加多维和板蓝根注射液。
对于存在混感趋向，或高热不退，或低温不食，或呼吸、循环障碍严重的病例，在上述治疗的基础上，可对症加用金蟾克喘素（双黄连）、黄芪多糖，以控制病情，提高猪体免疫力。另外，为减少使用抗生素带来的副作用和提高疗效，运用中西医结合方法治疗，对促进疾病康复和预后效果更好。
（作者联系地址：山西省阳城县畜牧局邮编：048100）
鸭传染性浆膜炎的防冶方法
鸭传染性浆膜炎又名鸭疫巴氏杆菌病，其特征是发生纤维素性心包炎、肝周炎、气囊炎及关节炎。本病发病率、死亡率高，易发难治，是当前国内外造成养鸭业重大经济损失的最主要疾病之一。
1.流行病学
该病多发于7日龄～40日龄鸭，日龄越小发病率、死亡率越高。7周龄以上的鸭很少发病，成年鸭可带菌而不显临床症状。本病以北京鸭、樱桃谷鸭、杂交肉麻鸭和番鸭多发；雏鹅、鸡、火鸡、雉鸡等也可感染，但很少发病。该病发病率可达90%，死亡率5%～75%；一年四季都可发病，但以秋末和冬春季节多发。本病主要经呼吸道或皮肤伤口感染，也可通过种蛋垂直传播。被污染的饲料、饮水、空气等都是重要的传染途径。育雏舍密度过大、换气不畅、潮湿和营养不良都是本病发生的主要诱因。
2.临床症状
鸭传染性浆膜炎潜伏期一般为1天～3天，有时可长达7天。急性病例突然发病，不表现任何症状而很快死亡。病程稍长的病鸭嗜睡、精神沉郁、食欲下降甚至废食，咳嗽和打喷嚏，眼、鼻有浆液性分泌物，拉绿色稀粪，头颈扭转，全身发抖，跛行，运动失调；少数病鸭表现跛行和伏地不起等关节炎症状。一二月龄的雏鸭呈亚急性或慢性经过，不断呜叫，共济失调，有时转圈，有时后退，发育不良，逐渐消瘦、衰竭死亡。
3.解剖病变
急性病例的病变为全身脱水，肝脾肿大。病程稍长者，浆膜面上有纤维素性炎性渗出物。主要表现为心包炎、心包积液，心包膜有纤维素性渗出物，肝脏明显大于正常，呈土黄色或灰褐色，质地较脆，表面覆盖一层灰白色或灰黄色纤维素膜，容易剥脱，出现纤维素性肝周炎、纤维素性气囊炎。腹部气囊后部出现有黄白色的干酪样渗出物，有的出现输卵管炎和关节炎。//致富经//
4.防控措施
加强饲养管理，实行全进全出制。育雏室的通风换气、干燥防寒、适宜饲养密度、清洁卫生等是控制和预防鸭传染性浆膜炎的有效措施。本病疫苗免疫效果不理想。
多种抗生素及磺胺类药物对本病均有一定的防治效果。但由于鸭疫巴氏杆菌易产生抗药性，用药前最好能做药敏实验，筛选高敏药物，并注意药物的交替使用。近年来，鸭传染性浆膜炎常与鸭病毒性肝炎、大肠杆菌病并发或继发，所以在治疗时应兼顾这2种常见疫病的合并或预防性治疗，以求最佳治疗效果。目前，治疗该病有较确切效果的药物一般有头孢噻呋钠＋阿米卡星、利福平，林可霉素＋大观霉素，氟苯尼考＋强力霉素、克林霉素等，治疗时可任选一种（组）。原来常用的氟哌酸、恩诺沙星、新诺明等在多处病例中已表现明显耐药性，应停用。
由于很多养殖户从10日龄起就将鸭群敞放在沟渠、池塘、水库。湖泊边，饮水给药已不可能，拌料给药又会造成健康鸭多吃药、病鸭少吃药、重病鸭因不吃料吃不到药的现象，所以要选用长效组方大剂量肌肉注射1次，待病鸭恢复食欲后，再行拌料给药。
猪传染性胃肠炎的症状、预防和冶疗方法
猪传染性胃肠炎是一种高度接触，以呕吐、严重腹泻、脱水、致2周龄内仔猪高死亡率为特征的病毒性传染病。该病能引起各种日龄的猪发病，发病猪的日龄越小，病情愈重，死亡率也愈高，2周龄内的仔猪死亡率可达90％～100％。
【临床症状】
一般2周龄以内的仔猪感染后，12～24小时会出现呕吐，继而出现严重的水样或糊状腹泻，粪便呈黄色，常夹杂未消化的凝乳块，有恶臭。体重迅速下降，仔猪明显脱水，发病2～7天死亡，死亡率可达100％。该病在2～3周龄的仔猪中死亡率相对较低。断乳猪感染后2天发病，表现水样腹泻，呈喷射状，粪便呈灰色或褐色，个别猪有呕吐，在5～8天后腹泻停止，死亡少(/)，但体重下降，常表现发育不良，成为僵猪。有些母猪与患病仔猪密切接触，反复感染，症状较重，体温升高，泌乳停止，呕吐、食欲不振和腹泻，也有些哺乳母猪不表现临床症状。
【预防】
用猪传染性胃肠炎弱毒苗，在母猪产前20～30天于后海穴注射2毫升，对1～2日龄仔猪于后海穴注射0.5毫升。定期使用神五消毒液与远征金碘交替进行环境消毒。
【治疗】
治疗的主要原则是抗病毒，用抗生素防继发感染，并注意对症治疗。
方法1：利特灵配合瘟毒克进行肌肉注射，同时口服普美仙，防止肠道的继发感染。
方法2：安痢配合瘟毒克进行肌肉注射，同时口服庆大霉素，进行治疗。
猪传染性胃肠炎的对症治疗十分重要，预防脱水及酸中毒，可以静脉注射葡萄糖生理盐水、碳酸氢钠，也可口服补液盐；并可采用药用炭、鞣酸蛋白或次硝酸铋进行收敛止泻，起到辅助治疗的作用。
（河北省石家庄市畜牧良种工作站刘兴华邮编：050061）
鸭传染性浆膜炎的临床症状 鸭传染性浆膜炎的防控措施
鸭传染性浆膜炎又名鸭疫巴氏杆菌病、新鸭病或鸭败血病，是由鸭疫巴氏杆菌引起的侵害雏鸭的一种慢性或急性败血性传染病。其特征是引起雏鸭纤维素心包炎、肝周炎、气囊炎和关节炎。该病广泛地分布于世界各地，引起死亡、体重减轻和淘汰给养鸭业造成巨大的经济损失。下面具体来了解一下：鸭传染性浆膜炎的临床症状鸭传染性浆膜炎的防控措施。
1、流行病学
默氏杆菌是引起该病的病原，目前临床上已知的有19种血清类型，不同血清间不存在相应的交叉免疫。默氏杆菌是一种小杆菌，一般呈椭圆形和荚膜形。大多数菌体在温室条件下能够生存4天以内，在低于4℃温度下的肉汤中能够生存3周左右，在55℃条件下能够生存16h，在自来水中能够生存大约13天，在垫料中能够生存27天之久。
在自然感染情况下，主要是2-8周龄雏鸭容易发病，其中感染率最高的是2-3周龄鸭，而小于1周龄及大于8周龄的鸭较少感染该病。该病主要危害对象是鸭，另外鹅、鸡、火鸡以及某些野禽也能够感染。在污染的鸭群中，该病的感染率非常高，一般能够超过90%．但死亡率存在较大差异，可在5%-80%范围内变化，耐过病鸭往往会变成残鸭或者僵鸭。不同品种的发病率和死亡率有所不同，其中比较易感和死亡的是樱桃谷鸭、北京鸭和番鸭。随着鸭日龄的逐渐增大，对该病的易感性和发病率显著降低。种鸭及成年鸭对该病不敏感。该病的发生没有明显的季节性，其中冬春季节比较容易发生。该病通常具有1-3天的潜伏期，有时能够达到7天左右。主要损伤2-7周龄幼鸭，呈急性或慢性经过。
2、临床症状
最急性型。一般在该病的流行初期出现，病鸭往往没有表现出任何前驱症状就突然死亡。主要是1-3周龄的鸭容易发生该类型。
急性型。主要是1周龄雏鸭容易感染该类型，病鸭表现出精神萎靡，体温升高，独自离群，双眼闭合呈昏睡状，两肢软弱，拒绝走动，行动缓慢，共济失调。食欲减退或者完全废绝，呼吸加快，眼鼻流出分泌物增多，污染眼睑，经常摇头、点头或者缩颈。角弓反张，两肢伸直，全身呈现痉挛性抽搐，排出黄绿色稀粪，并散发恶臭味，快速发生死亡。
慢性型。主要是2-5周龄的鸭容易感染该类型，右边呈亚急性或者慢性经过，病程可持续1周或者更长。病鸭主要表现出精神萎靡，采食减少或者停止。伏卧在地，两肢软弱，拒绝走动，往往呈犬坐姿势，接着出现共济失调的现象。对于能够长时间存活的病鸭，生长速度缓慢，发育较差。个别病鸭的头颈歪斜，平静状态下也轻度弯曲，从而影响采食，造成机体日渐消瘦，最终发生死亡。如果病鸭受到惊扰，往往会出现持续呜叫和倒退、转圈等症状。
3、防控措施
药物治疗。治疗该病较好的药物有庆大霉素、四环素、链霉素、磺胺药物等，如果鸭场条件允许可在用药前进行药敏试验，以保证选择使用有效药物。注射给药，病鸭可注射庆大霉素治疗，每只用量为o．3万-o．5万IU；也可每羽注射15mg丁安卡那霉素、1mg地塞米松、o．25mL克林美，每天1次，连续使用2-3天。口服给药，可在饲料中添加o．2%比例的5%氟苯尼考混饲，每天3次，连续使用5天；如果症状严重，可配合按体重肌肉注射0.5mLjkg5%氟苯尼考注射液，每天1次，连续使用2天，治疗效果良好。由于该病菌非常容易形成耐药性，因此使用药物进行治疗时，要注意控制用药剂量和疗程合理，并及时更换不同药物。通常在3-5天病情被有效控制后，可在饮水或者饲料中添加一种抗生素来避免发生继发感染，如在每千克清水中添加192%的水溶性环丙沙星或者295%水溶性氟哌酸，混合均匀后任鸭自由饮用，连续使用5天；也可在饲料中添加敌菌净、恩诺沙星等混饲，连续使用5天。
加强饲养管理。如果养鸭场无法完全实现自繁自养，要确保鸭苗购买自检疫合格的地方，且到场后必须进行大约2周的单独隔离饲养，确认健康无病后才能够混群饲养。对于同一栋鸭舍，要采取全进全出的原则。供给清洁饮水，且每3-5天清洗水槽1次。1-5日龄雏鸭，可在饮水中添加适量的恩洛沙星原粉，能够有效预防该病，同时配合在每吨饲料中加入200-300g土霉素粉。鸭群饲喂的日粮要满足机体生长所需要的蛋白质、微量元素和维生素等，增强机体抗病力。鸭群饲养密度：4周龄适宜控制在7-8只／m2，5周龄6-7只／m2，6周龄5-6只／m2。鸭舍要确保通风适宜，经常更换垫草，防止潮湿，每天及时清除粪便，并使用0.4%过氧乙酸进行带鸭消毒。对于病鸭污染过的场地、鸭舍以及各种用具等，要使用1%的百毒杀进行严格消毒。
免疫预防。如果鸭场经常性发生该病，可给新出壳的雏鸭免疫接种鸭二联（鸭病毒性肝炎、鸭传播性浆膜炎病）高免卵黄抗体，每羽注射0.5mL；10-15日龄时，每羽免疫接种1羽剂量鸭传播性浆膜炎病多价灭活菌苗。对于没有发生该病且没有被污染的鸭场，可在雏鸭5日龄和18日龄分别免疫接种1羽剂量鸭传播性浆膜炎病多价灭活菌苗，能够很好的预防该病。
鸭传染性浆膜炎的临床症状
潜伏期为1～3天，有时可达1周。最急性病例常无任何症状突然死亡。急性病例的临床表现有精神沉郁，缩颈、嗜眠、嘴拱地，腿软，不愿走动，行动迟缓，共济失调，食欲减退或不思饮食。眼有浆液性或粘液性分泌物，常使两眼周围羽毛粘连脱落。鼻孔中也有分泌物，粪便稀薄，呈绿色或黄绿色，部分雏鸭腹胀。死前有痉挛、摇头、背脖和伸腿呈角弓反张，抽搐而死。病程一般为1～2天。而4～7周龄的雏鸭，病程可达1周以上，呈急性或慢性经过，主要表现精神沉郁，食欲减少，肢软卧地，不原走动，常呈犬坐姿势，进而出现共济失调，痉挛性点头或摇头摆尾，前仰后翻，呈仰卧姿态，有的可见头颈歪斜，转圈，后退行走，病鸭消瘦，呼吸困难，最后衰竭死亡。
病理变化
特征性病理变化是浆膜面上有纤维素性炎性渗出物，以心包膜、肝被膜和气囊壁的炎症为主。心包膜被覆着淡黄色或干酪样纤维素性渗出物，心包囊内充满黄色絮状物和淡黄色渗出液。肝脏表面覆盖一层灰白色或灰黄色纤维素性膜。气囊混浊增厚，气囊壁上附有纤维素性渗出物。脾脏肿大或肿大不明显，表面附有纤维素性薄膜，有的病例脾脏明显肿大，呈红灰色斑驳状。脑膜及脑实质血管扩张、淤血。慢性病例常见胫跖关节及跗关节肿胀，切开见关节液增多。少数输卵管内有干酪样渗出物。
鉴别诊断
根据流行病学特点、临床病理特征可以对该病作出初步诊断，确诊时还必须进行实验诊断。
防治方法
加强饲养管理，注意鸭舍的通风、环境干燥、清洁卫生，经常消毒，采用全进全出的饲养制度。
甲砜霉素（杆立克-奎文区家禽研究所）药物等对该病有良好的防治效果。在雏鸭易感日龄，饮水中添加0.2%～0.25%的磺胺二甲基嘧啶或饲料中加入0.025%～0.05%的磺胺喹恶啉进行预防性用药，可预防该病或降低该病的死亡率。治疗时林肯霉素与青霉素联合皮下注射，用药前最好能做一下药物敏感试验。
用于预防接种该病的疫苗，目前国内外主要有灭活油乳剂苗和弱毒活苗两种。福尔马林灭活苗给1周龄雏鸭两次皮下免疫接种，其保护率可达86%以上，具有较好的防治效果。
猪传染性胸膜肺炎的流行特点、临床症状和防治方法
1病原体及流行特点
该病是由于感染胸膜肺炎放线杆菌而引起，经过革兰氏染色呈阴性，是一种小球杆菌，部分呈纤细杆状或者呈丝状，存在多形态性，且两极浓染。该病菌具有较弱的抵抗外界环境的能力，尤其是不耐干燥，其对普通的消毒药都比较敏感。病菌在60℃温度条件下经过30min就能够被杀死，在4℃温度下也只能够生存7～10天。病菌具有一定抵抗壮观霉素、杆菌肽、结晶紫、林肯霉素的能力，而对泰乐菌素、头孢类药物以及四环素族抗生素等比较敏感。
该病的主要传染源是病猪、隐性感染的带菌猪，尤其是亚临床型母猪是主要贮存病原的宿主，能够持续传播病菌。尽管该病无法经由垂直传播导致后代仔猪发生感染，但能够经由直接接触以呼吸道的方式传播，从而危害仔猪。另外，该病还能够经由空气进行传播，从而可从一个发病猪舍传播到另一个猪舍。也能够经由接触污染有病菌的车辆、器械、工具以及饲养人员流动等造成间接感染。任何性别、年龄的猪只都对该病具有易感性，通常是6～16周龄的猪只比较容易发病，尤其是3月龄的猪指具有非常高的发病率，能够达到80%～100%，死亡率通常在50%左右。
2.临床症状
病猪体温明显升高，通常可达到41～42℃，精神萎靡，体质消瘦，眼角形成泪斑，食欲不振或者彻底废绝，尿液呈黄色，发生便秘，或者出现短暂性的腹泻或者呕吐，初期会出现不明显的呼吸道症状，后期就会发现呼吸困难，张口伸舌，咳喘，腹式呼吸，呈犬坐姿势，跛行，拒绝运动，少数病情严重的会导致耳部、四肢内侧和胸部皮肤发紫、发红，死前发现有血性泡沫样分泌物从鼻、口流出。
3预防措施
合理免疫预防。为了预防发生该病，要加强日常检疫，禁止从非安全场引进带菌猪只。对于其他没有发病的猪只可免疫接种本场发病猪病料制成的灭活苗。另外，仔猪获得母源抗体能够使其直到5～9周龄不会感染发病，因此一般仔猪在2月龄进行首免，经过2星期再进行1次加强免疫；或者仔猪在15日龄接种多价灭活疫苗，然后在40日龄进行1次加强免疫。对于妊娠母猪，可在产前1个月进行1次免疫。对于种公猪，可每6个月进行1次免疫。对于引进的后备种猪，要求在隔离期间进行1次免疫，经过3星期再进行1次加强免疫。需要注意的是．目前胸膜肺炎放线杆菌已确定的就有15种血清型，且不同血清型之间无法采取有效的交叉保护，加之不同地区流行的血清型也存在差异，要求免疫时根据当地实际情况，选择免疫接种与流行疫区流行菌株相同血清型的单菌或者多型联菌。
药物预防。一般来说，猪胸膜肺炎放线杆菌对泰乐菌素、头孢类药物以及四环素族抗生素等比较敏感。对没有出现发病的猪群，可在饮水或者饲料中添加适量的药物，初期添加治疗剂量，经过数天改成添加预防剂量，数星期或者数月就能够有效控制该病的发生。但通过多年实践发现，病菌会产生一定的抗药性，且不同的菌株会形成不同的耐药性。因此，使用药物防治在该病的过程中，要定期轮换使用不同药物，且最好提前进行药敏试验。
加强饲养管理。及时将猪舍内的粪尿等污物清除干净，要确保清洁卫生，防止蓄积过多有害气体而刺激和损伤猪只的呼吸道黏膜。定期进行消毒，防止病原体的滋生。尤其是气候寒冷的秋、冬季节，要注意加强防寒保温，但也要保持适当通风，防止发生呼吸道感染，控制饲养密度适宜，供给足够全价营养饲料和清洁饮水，促使机体抗病能力增强。
4治疗措施
应急处理。发生疫病后，要对猪群进行严格体温测量，通过这种方式对病猪和假定健康猪进行区分，之后采取分栏饲养，停止购猪补栏。饲槽及其他饲养用具使用1：150稀释的三氯异氰尿酸钠溶液进行消毒，圈舍和环境使用1:100稀释复合酚溶液进行消毒，每天3次。病死猪尸体要与生石灰混合后进行深埋，清除的污物、粪便要采取堆积发酵处理。
合理治疗。病猪要结合采取病因治疗和对症治疗。病猪可按每千克体重肌肉注射5mg头孢噻呋注射液，每天1次，连续使用3天，同时配合按每10千克体重肌肉注射1～2.5mL咳喘1号注射液，每天2次，连续使用3天。病猪也可按每千克体重皮下注射10～20mg替米考星注射液，每天1次，连续使用3天，同时配合按每千克体重肌肉注射O.lmL冰蟾熊胆注射液，注射1次后，间隔1天再注射1次即可。病猪还可按每20千克体重肌肉注射ImL30%氟苯尼考注射液，间隔1天注射1次，连续使用2次即可，同时配合按每千克体重肌肉注射0.ImL庆增安注射液，每天2次，连续使用3天，病猪还可按每千克体重肌肉注射2.5mg麻保沙星注射液，每天1次，连续使用4天，同时配合按每千克体重肌肉注射0.15mL齐鲁制菌磺注射液，注射1次后间隔2天再注射1次。
犊牛传染性腹泻的临床症状及治疗方法
1、犊牛传染性腹泻的病因
犊牛在较差的环境中饲养，不仅会导致体质和抵抗力降低，还容易造成大量病原微生物处于旺盛的生长繁殖，且毒力明显提高，从而导致犊牛发生该病。另外，母牛体表不卫生，如乳房污秽，导致乳汁被病菌或者患有乳房炎的母牛直接哺乳犊牛等，也都会引起该病。
2、犊牛传染性腹泻的临床症状
细菌性腹泻:病牛早期表现出精神萎靡，食欲不振，增加饮水，拱腰努责，排出少量未消化粪便，呈乳白色，经过2～3天发展为严重腹泻，排出水样粪便。心率每分钟达到120～150次，呼吸缓慢且较深，每分钟只有8～10次。用手触摸鼻、耳、四肢感觉发凉。一般犊牛在小于1周龄内容易感染大肠埃希氏菌而发生腹泻，在2～6周龄容易因感染沙门氏杆菌而发生腹泻，往往还会导致在2～3月龄出现发病，且出现发热、咳嗽，排出含有炎性产物和血液的粪便；感染魏氏梭菌发生腹泻，容易出现急性出血性肠炎的症状，且迅速死亡。
病毒性腹泻:犊牛1～7日龄内容易感染该类型腹泻，且具有明显的症状，主要特征是精神沉郁，食欲减退，出现流涎、流鼻液、呕吐，还伴有气喘、咳嗽，由于腹泻而导致严重脱水等，血液中白细胞数量减少。病牛初期排出比较干燥的粪便，后期变稀，接着排出粥样黄色或者水样淡灰色的粪便，且散发恶臭味，偶有混杂带泡沫，散发腐败的臭味，体温基本正常或者稍微升高；中期腹痛，排粪失禁，体温升高超过40℃；后期体温低于正常温度，四肢末端发凉，发生剧烈腹泻，排粪呈喷射状，往往含有脱落的血液和肠黏膜，伴有轻微的腹痛，体液被大量消耗，脱水严重，如果不及时抢救，会由于急性脱水和酸中毒而引起快速死亡。
3、犊牛传染性腹泻的治疗
补液:是犊牛发生腹泻后非常重要的治疗措施。可采取常用的口服补液和静脉输液2种补液方法。腹泻初期，此时病牛体况相对较好，可正常吮吸，采取口服补液比静脉输液操作简便，容易实施。口服补液时，要添加温水进行配制，且不能够混合牛奶后饮用，一般吮奶后经过2~3h再进行补液。如果病牛发病后期或者症状严重，有可能会出现严重乏力，且无法吮吸，精神萎靡，甚至处于昏迷状态，此时不能够采取口服补液，要改成静脉输液，通常使用等渗溶液，补液量每次控制在2~4L。
药物治疗:病牛使用药物能够加速将体内的病原体杀灭，从而有利于尽快康复，还能够减少病原体的排出，可有效防控该病。对于犊牛由于不同病原体引起的传染性腹泻，要选择相应的治疗药物。如果是病毒性腹泻，使用抗生素没有疗效，必须接种疫苗进行预防；如果是寄生虫性腹泻，使用抗生素也没有疗效，必须使用抗寄生虫药物；如果是细菌性腹泻，由魏氏梭菌或者沙门氏菌导致的腹泻，使用抗生素用于治疗有可能造成菌体大量死亡，产生大量的毒素而引起毒血症，甚至造成死亡。一般来说，犊牛患有细菌性腹泻可选择使用头孢类药物、喹诺酮类药物、青霉素类药物等抗生素治疗，但要注意长时间服用抗生素会造成肠道菌群紊乱，导致部分菌群大量繁殖，反而使腹泻时间延长。一般病牛注射抗生素比口服抗生素具有更好的治疗效果。
大肠杆菌引起的腹泻:病牛静脉注射由500mL5%葡萄糖注射液、200mL25%葡萄糖注射液、20mL12.5%维生素C、10mL10%安钠咖、5mg地塞米松磷酸钠组成的混合液，每天1次，连续使用3天；也可按每千克体重肌肉注射5mg头孢噻呋钠，注射前使用复方黄芪多糖注射液进行稀释，每天1次，连续使用3天后，服用35～45mL由1000mL温水、10g酵母粉、12g胃蛋白酶、5mL稀盐酸组成的混合溶液，连续使用3天。
魏氏梭菌引起的腹泻:病牛发病早期可使用青霉素进行治疗，同时静脉注射或者口服非甾体类抗炎药，用于抑制毒素的释放。如果病牛中毒程度比较严重，可采取静脉快速输注高渗葡萄糖溶液（25%～50%），大约150mL即可，接着大量饮水或者口服补液盐，加速毒素尽快从体内排出。
沙门氏菌引起的腹泻:犊牛在使用抗生素治疗的同时，要静脉注射或者口服非甾体类抗炎药，能够缓解内毒素的毒害作用，但要注意不能够同时使用糖皮质类激素，也不能够长时间口服同一种抗生素，不容易引起免疫抑制，反而会加重病情。
轮状病毒和冠状病毒引起的腹泻:病牛自由饮用葡萄糖氯化钠溶液或者葡萄糖苷氨基酸溶液，即在1000mL蒸馏水中添加22.55g葡萄糖、4.75g氯化钠、2.27g无水磷酸钾、3.44g甘氨酸、0.44g枸橼酸钾、0.27g柠檬酸，之后再进行对症治疗，可选择使用抗菌消炎药物、收敛止泻剂，都具有良好的治疗效果。
作者简介：张波（1977-）,男,黑龙江安达人,大专,兽医师，主要从事动物及动物产品检疫、监督执法工作。
张波
