（一）罗非鱼链球菌病概述
罗非鱼链球菌病是以无乳链球菌和海豚链球菌为病原，主要危害网箱养殖或池塘养殖的50克以上的幼鱼以及各种规格的成鱼。该病常流行于夏秋季的高温季节，流行高峰在5～10月份，发病鱼塘水温一般在28℃以上。在水温32℃，PH较低的水体中极易发病。此病传染性强，死亡率高，低则达20%～30%，严重时甚至达到80%以上。
随着养殖密度的不断增加和养殖环境的不断恶化，今年广东地区罗非鱼链球菌病出现了发病时间早，死亡率高，症状不明显等特征。罗非鱼链球菌病发病初期，死亡量较小，几条至几十条不等，外观症状不明显，偶有眼球外凸（图1），眼眶肿胀。经解剖，鱼体腹腔积水，肠道“套肠”（图2），无食物，充满黄色液体；胆囊肿大，胆汁呈深墨绿色（图3）；肝脏颜色呈“花肝、白肝、绿肝”等。
图1鱼体眼球外凸
图2肠道“套肠”
图3胆囊肿大，胆汁呈深墨绿色
（二）罗非鱼链球菌预防方法：
1、清除过多淤泥，对塘底进行暴晒（翻动底泥效果更佳）；
2、使用每亩100—150KG生石灰彻底消毒；
3、合理养殖密度，充分搭配套养鱼类；
4、选择无病原携带的健康、优质种苗；
5、选择质量稳定、优质的饲料进行合理投喂（日投饲率3%为宜）；
6、坚持每月进行2-3次调水工作，使水体保持良好的环境条件；
7、每10天在饲料中添加Vc和三黄粉、板蓝根等中草药，提高鱼体免疫力；
8、保持充足溶氧，当水温过高时，加注新水，提高水深至3米以上。
（三）罗非鱼链球菌治疗方案：
1、调节PH值到8-8.5，降低氨氮、亚硝酸盐指标；
2、使用苯扎溴铵、戊二醛泼洒2-3次，隔天一次；
3、内服恩诺沙星+多维+三黄散+板蓝根+黄芪多糖，拌料7-10天（视病情情况，适当增加投喂天数，在病情得到控制后，不要立即停药，建议再拌料3-5天巩固疗效）。
此病发病前无明显前兆，但是死亡率极有可能在3-5天内达到80%。因此，一发现有死亡现象发生，要引起重视，立即采取措施，做到“早发现，早治疗”，否则一旦发病，治愈几率极低。综上所述，在鱼塘日常管理中要做好前期预防工作，定期调水、加注（换）新水、加强巡塘等，以减小发病几率。对于疾病，预防重于防治。
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专家指导罗非鱼防治链球菌病
链球菌———罗非鱼世界的H1N120xx年的罗非鱼在遭遇价格滑铁卢的同时，又面临着大规模的暴发性疾病———链球菌的威胁。被广大养殖户、众多媒体称为“绝症”的链球菌病，作为养殖鱼类细菌性疾病，最早出现在1957年日本淡水养殖虹鳟病例中，距今已有50年的历史，国内最早的链球菌病发生于1982年，距今也有20年的时间，国内外专家、学者已经做了深刻详尽地研究，然而作为细菌性疾病，链球菌病病原体种类层出不穷，至今仍是水产养殖的严重威胁。
今年以来，整个华南地区，尤其是广东、海南、广西三地，遭遇史上严重罗非鱼链球菌病，损失重大，所有主养区域无一幸免，密度大、水质差的水体罗非鱼死亡率较高，不同品种中生长速度快的、同品种中规格大的死亡率较高，发病水体普遍死亡率在20%～40%，最高死亡率甚至达到60%。其实在20xx年，就有来自罗非鱼主产区的消息称，出现链球菌病，但当时该病只是局部出现。目前从各地养殖户的情况看，对该病暂无固定的有效医治方法，而少数养殖户病急乱投医，鱼病发生后使用大量兽用或者违禁抗生素现象频繁，如土霉素、环丙沙星、强力霉素、磺胺嘧啶、阿莫西林、甚至头孢类药物等。由于鱼一旦发病，基本不会进食，所以口服药物的效果往往不佳。在这种情况下，养殖户又常常延长喂药时间或增加用药量，这样很容易诱导产生抗药性更强的菌株。
在此介绍专家综合防治思路，通过提高水体溶氧、降低氨氮和亚硝酸盐，提高水位，稳定水温，减少投料等方式缓解应激因子，然后对水体进行适当消毒（以不影响水质为前提），同时内服抗菌药、保肝护肝药和营养保健品，最终达到根治的目的，应最好做到以下几点：
水质处理方案。换水条件好的地方可适当换掉部分池塘底层水；藻类生长不佳，pH值低于7.5，混浊的水体，先使用净水类产品净水，3小时后使用有机酸或腐植酸钠解毒；若水体不混浊，藻类生长良好，直接使用有机酸或腐植酸钠解毒即可；第二天天气晴好时，用“肥爽+先得纯芽胞杆菌”或“调水王2号+肥水灵”肥水调水；两天后藻类生长良好，水色发亮时，再用二氧化氯或苯扎溴氨溶液消毒水体。
抗菌内服方案。上午内服“强力霉素+复方三黄粉+维生素K3粉”或“氟本尼考+复方护肝药+维生素K3粉”，下午内服“高稳维C+加酶多糖”或“水产多维+加酶多糖”，连喂5～7天。
切记不可乱用疫苗！罗非鱼链球菌病疫苗两年内难应市据悉，广东、广西某些科研单位正在研发罗非鱼链球菌病疫苗，目前已经开展了小范围的养殖生产实验，效果明显。由于疫苗产品进入市场之前，需要先向管理部门申请进行中试，而目前链球菌病疫苗还未正式进入中试阶段，所以链球菌病疫苗距离正式推向市场尚有较长时间。
9月4日，广州中山大学水生经济动物研究所负责链球菌病疫苗研究项目的李安兴教授表示，通过分析从病鱼体内采集的细菌，可以确认，当前危害华南地区罗非鱼养殖的主要致病病原是海豚链球菌。课题组从粤东、粤西和珠三角地区的罗非鱼养殖场采样，分离出了不同的海豚链球菌菌株，经过对比筛选后，选取适合的菌株灭活后制成了疫苗。
根据实验室数据，用体重46克的尼罗罗非鱼在接种疫苗以后，通过人工感染海豚链球菌，可以达到95%～100%的相对保护率。李教授透露，经过一系列筛选，目前疫苗的配方已经确定下来，并且在茂名等地的外塘罗非鱼养殖场，进行了小范围生产试验(免疫对象为50～100克尼罗罗非鱼)，相对保护率在85%～90%之间，使用成本约为每尾5分钱，保护期可达6个~8个月，效果明显。
除中山大学水生经济动物研究所外，广西壮族自治区水产研究所也开展了相似的疫苗研发。据该研究所在7月~8月份，于广西某水库罗非鱼网箱养殖基地的实验报告显示，为1300尾200克～400克规格的鱼注射免疫15天后，经过两个月时间，相对保护率达到97%，效果同样明显。该研究所研究人员陈明称，该疫苗也采用灭活菌株制作，在南宁、北海地区进行过小规模生产实验，既有网箱养殖也有土塘养殖，从多个数据分析，平均相对保护率可达到90%，注射疫苗成本每尾3分～4分钱，效果最好的试验点，注射免疫成本仅每尾1分钱。
参与研发疫苗的专家表示，由于疫苗不是药，对已经感染发病的鱼是没有效果的。疫苗的有效成分是灭活的病菌，要特别注意使用方法，通过对比发现，在鱼长到50克~100克的时候进行免疫，能够使鱼发育出对链球菌有抵抗性的免疫系统，效果最佳。
从现在各产区反映的情况看，链球菌病的传染性比较强，尤其在养殖密度较高的鱼塘，以食物为主要传染途径，而且体型大的鱼更易感染发病。专家们称，正在开发中的疫苗的使用方式均为注射使用，为了养殖户使用方便，他们力图研发出使用方法为浸泡或口服的疫苗产品。由于疫苗产品在进入市场之前，需要向管理部门申请进行中试，而目前罗非鱼链球菌病疫苗还未正式进入中试阶段，所以，疫苗如要正式推向市场，至少还需要两年时间。
链接：链球菌病因链球菌感染引起，其显著特征是，病鱼眼球突出、充血、出血，眼角膜混浊发白、水晶体及玻璃体混浊,严重的甚至眼球脱落，同时会出现肝脏、胆囊、脾脏肿大，严重时糜烂，肠道和胃积水或积黄色粘液、下颚及两鳃盖下缘有弥漫性出血等症状。该病流行于春、夏和秋季，流行高峰期为7月～9月，流行水温为25～37℃，在水温32℃以上易发，常常是因为鱼体应激而暴发,应激因素有低溶氧、氨氮或亚硝酸盐过高、养殖密度过大等，因饲料质量引起的鱼体免疫力下降亦是重要因素之一。
浅谈罗非鱼的链球菌病与肝胆综合症
罗非鱼链球菌是近几年困扰罗非养殖户的一大难题，每年的5-9月份是疾病的高发期，流行水温为25℃～37℃，在水温32℃以上易发；传染性强，发病率达20%～30%，发病鱼的死亡率可达80%以上。
》》发病的罗非鱼症状
链球菌发病的罗非鱼一般在池塘边离群独游、身体弯曲打转，或者在水面上慢游，反应迟钝，体色发黑，鱼体运动失衡，角膜浊白、眼球外突、肛门红肿等。病鱼眼球突出或混浊发白，同时伴随着眼部出血，鱼体下颊部出现鳞片脱落、出血、肌肉坏死等现象，其他部位如腹鳍、胸鳍、尾鳍的基部有出血并伴有肌肉坏死现象；胆囊、肝脏、脾脏肿大，严重时糜烂；肠道发炎，肠胃较空，内有积水或黄色粘液；部分患病鱼内脏如肠道、肝、脾、肾有出血现象。
罗非鱼肝胆综合症发病初期，病鱼行动迟缓，对外界刺激的敏感性大大降低，反应迟钝，摄食量明显下降；肝脏略显肿大，轻微贫血，色略淡；胆囊色较暗，略显绿色。
罗非鱼链球菌与肝胆综合症有一些相同的症状，容易引起误判，如都有肝胆的问题。所有感染链球菌的病鱼都会有肝胆综合症，但患有肝胆综合症的病鱼并不一定有链球菌。如果把链球菌当成肝胆综合症处理，疾病就得不到有效的控制，若将肝胆综合症当成链球菌处理，我们的用药成本又会增加，并且在真的爆发链球菌时，由于鱼体产生抗药性，用药的效果就可能会较差，控制不住死鱼情况。
我们在处理鱼病时要判断准确，用最有效的方法尽可能做到以最低成本去处理。防患于未然，预防的成本永远都是最低的。
》》在高温天气，建议做好以下几方面工作：
1、高温天气建议一个月对水质进行消毒一次，未发病时可选用二氧化氯（澳华的渔安宝）3到5亩使用1公斤，发病时建议慎用；发病时可以选择比较温和的聚维酮碘（澳华的碘宝），每2亩/米水体使用一瓶，能有效减少鱼塘里的有害菌，减少发病几率。
2、拌料预防。用护肝宝加正肠宝拌料内服（用一包护肝宝加一瓶正肠宝拌100斤料），预防工作4月份就要开始，选择一个月两个疗程，一次拌药3至5天。
养殖不易，祝各位养殖户朋友们都能获得丰收！
注：以上部分文字参考于网络及以下文献，特此致谢！
【1】、罗非鱼链球菌病防治技术――解决方案二；容志朝陆安萍-《海洋与渔业：上半月》-20xx期刊
【2】、罗非鱼肝胆综合症的防治；韩红梅张林-《农技服务》-20xx期刊
撰稿：江门澳华/范侣伟
专家详解罗非鱼链球菌病
近期，华南地区养殖罗非鱼出现链球菌病，其发病面积之广，危害程度之重很快成为业内关注的焦点，无论是罗非鱼饲料经销商、罗非鱼出口企业还是政府相关部门都表示了高度的重视。目前，受灾各地都在积极找寻治疗方法，期望将损失减至最少。
肝胆病和链球菌病，孰先孰后？
据业内初步预测，导致今年罗非鱼大面积发生链球菌病的主要因素有四个：今年多数罗非鱼患有不同程度的肝胆综合征，容易引起鱼体抗病力下降，链球菌伺机入侵机体；链球菌病出现由慢性发作转变为急性发作的可能；近期来华南地区高温少雨，水温比往年偏高，水质容易变差，病害有加重和频繁趋势；与较密集的放养密度相关。其中，第一个因素为发病的最主要原因。
对于罗非鱼面临的两大病害肝胆病和链球菌病，部分人认为链球菌病可引发罗非鱼肝胆综合征，一部分人则认为肝胆综合症可引发链球菌病。总的来说，就是有许多人根据经验把二者当作继发性感染，就以上争议和观点看法，笔者采访了大连海事学院鱼类疾病防治专家杜佳垠教授。杜教授介绍：肝胆综合征属于营养性疾病，而链球菌病属于传染性疾病，两者概念不同。罗非鱼感染链球菌病后，会表现出肝损害、脑神经受损及肾脏受损三方面的症状，具体表现是肝呈土黄色，眼球突出甚至脱落，鱼在水里打转，肾脏变成血糊状等。由于罗非鱼链球菌病的病菌直接进入罗非鱼头部，损害其神经，所以病发初期不会出现大量同时死亡，但会持续很长时间。整个养殖过程死亡过程中，发病率可逐渐提高，由0.1%提高到1%。虽然比例较低，但当养殖产量足够多时，死亡数量相应提升也是骇人的，特别是罗非鱼高密度网箱养殖时，每网箱死亡率每天2条~3条上升到每天30条~50条；池塘养殖其死亡率由当初每天10条上升到每天100条~200条。罗非鱼肝胆综合症与饲料的构成及环境有直接的关系，尤其与饲料里B2的缺乏以及环境的恶劣有关，一般情况下肝胆病等营养性疾病不会引起养殖鱼类较大的死亡率，只有传染性疾病才会蔓延如此迅速。准确地说，患上链球病菌的罗非鱼会表现出肝胆病的症状，但不能肯定链球菌病一定由肝胆病引起。因此，将肝胆综合征和链球病菌分个前因后果不科学。当然鱼类疾病的发生和水体环境及自身免疫力有很大的关系。一般在罗非鱼养殖的初期都不会出现传染性疾病，因为初期养殖规模较小，密度也不大，水体环境较好，然而随着养殖时间的增加，养殖密度的改变，环境保护难度加大，罗非鱼就极可能感染传染性疾病。
疫苗能否担当罗非鱼救世主？
笔者还注意到，罗非鱼链球菌病疫苗的信息也被炒得沸沸扬扬，部分罗非鱼养殖户的养殖池幸免遇难，但也在到处找寻链球病菌的疫苗。
首先要澄清的是，所谓疫苗即作为防治之用，主要用于预防，对于已经罹患链球菌病的罗非鱼来说，没有效果。其次现在链球菌病还在控制试验中，目前使用国标鱼药里的抗菌药物几乎效果甚微。有关单位目前正研究使用抗菌药+抗菌肽+溶菌酶复方进行应用试验,效果还在期待中。当然，疫苗的生产是方向，日本及欧美等地都研发生产了疫苗用于链球病菌的预防，但如今疫苗的短期出现不太现实。无论是从研发及实施上来说，疫苗研发都有相当大的难度。不谈开发需要时间，单讲病原体的研究，难度就比较大。链球病菌在多年的发展以后，病原体不再是海豚链球菌等常规病原体，迄今，已发展为8种，分别是海豚链球菌、无乳链球菌、副乳链球菌、停乳链球菌、海豹链球菌、格式链球菌、鱼乳链球菌和沙氏链球菌。疫苗开发除确认致病原外，还要确认使用是否有效果的，必须做抗体的检测试验（具体操作通常在使用疫苗10天后，在血液里就应形成抗体，形成抗体就说明会对此类病原感染的鱼类有一定的免疫保护力）。形成抗体就说明会对此类病原感染的鱼类有一定的免疫保护力。据广东中山大学水生经济动物研究所负责链球病菌研究项目的李兴安教授认为，目前危害华南地区罗非鱼养殖的主要致病病原体是海豚链球病菌，该所目前的疫苗研究也是主要针对海豚链球病菌，然而疫苗的完整开发肯定是要囊括所有致病原，各个击破。再者，鱼类疫苗的接种分为注射、浸泡和口服，罗非鱼是典型的密集养殖，注射和口服所花的人力和财力都比较大，实际操作过程中，对于鱼体可能有不同程度的损伤，浸泡相对理想，不过开发难度更大，效力也较难保证。
对于已发生病患的养殖塘来说，及时找寻专业人士，因地制宜地调查水质和环境，查询缘由，配合使用专业药物，才是解决之道。
猪链球菌病的临床症状 猪链球菌病的防治措施
猪链球菌病是由多种致病性猪链球菌感染引起的一种人畜共患病。其中猪是主要传染源。该病在人类中不常见，但普遍易感，主要表现为发热和严重的毒血症状。早期诊断及时治疗后，多数患者可以治愈，但部分患者会留下后遗症。下面我们具体来看看猪链球菌病的临床症状猪链球菌病的防治措施。
1、流行病学
病原特性。该病是由猪链球菌引起，该菌比较广泛的分布在自然界中，如水、尘埃中，还能够存在于动物的皮肤、消化道、呼吸道、泌尿生殖道黏膜、乳汁内。该菌属于革兰氏阳性菌，无法形成芽孢，菌体呈球形或者球杆状，直径在o．5-2μm，往往成对或者呈链状排列。该菌能够在25-45℃温度下生长，其中37℃为最适温度，7.4-7.6为最适pH值。该菌大部分都属于兼性厌氧菌，很少部分属于专性厌氧菌。该菌具有较长的生活周期，特别是在粪便中。该病可被多数消毒剂快速杀死，但如果发生有机质等污染会导致药物的杀菌作用受到影响。
流行特点。该病全年任何季节都能够发生，其中在气候炎热且潮湿的夏秋季节比较容易发生，往往呈地方性流行。该病具有较短的潜伏期，一般呈急性经过，且任何年龄的猪都能够发生感染，但会具有不同的发病率和死亡率。该病的主要传染源是病猪、带菌猪，其产生的分泌物、排泄物等中都存在病菌，能够通过损伤的皮肤、呼吸道和消化道进行传播感染。另外，母猪分娩后的乳汁以及阴道分泌物中也含有病菌，这也是导致后代仔猪发生感染的直接原因。如果猪群日常管理粗放，没有对病死猪采取恰当处理等，都是导致该病传播的主要原因。
2、临床症状
败血症型。通常在该病的流行初期出现该类型，急性发病，病程持续时间短，发病率通常能够达到大约30%，病死率能够达到80%左右。最急性型，病猪会突然减少采食或者停止采食，精神沉郁，体温明显升高，能够达到41-42℃，呼吸困难，发生便秘，卧地不起，有淡红色的泡沫样液体从口鼻流出，结膜发绀，通常在6-24h内发生死亡。对于病程持续时间稍长的病猪，会表现出精神萎靡，体温能够升高达到43℃左右，食欲减退，经常流泪，眼结膜潮红，有浆液状鼻液流出，间或出现咳嗽，耳廓、颈部、腹部以及四肢下部变成紫红色，存在出血点，伴有跛行，往往在3-5天内发生死亡。
脑膜炎型。通常幼龄猪容易发生，发病初期病猪体温明显升高，能够达到40.5-42.5℃，食欲废绝，出现便秘，有黏性鼻液从鼻孔流出，还会表现出神经症状，如磨牙、空嚼、运动失调、后躯麻痹等。急性型，病猪通常在30-36h内发生死亡；亚急性型或者慢性型，病猪的病程会持续较长时间，且容易发生多发性关节炎，体质渐进性消瘦，最终由于严重衰竭而发生死亡，有时能够痊愈。
淋巴结肿胀型。通常是断奶仔猪和出栏育肥猪容易发生，该型具有发病率低、传播缓慢的特点，但只要猪群发生感染，就很难彻底清除。病猪主要是在咽部、颌下、颈部等处的淋巴结发生化脓，并形成脓肿，触诊会具有热痛感，且质地坚硬。当脓肿成熟后，表皮会发生坏死，发生破溃后会有脓汁流出。当脓汁完全排净后，病猪的全身症状会明显减轻，且创口逐渐结疤愈合。病程通常能够持续3-5星期。
3、防治措施
免疫接种。猪场要制定合理的免疫计划，并严格按照免疫规程给猪群接种猪链球菌弱毒活菌苗。但要注意的是，猪链球菌具有较多血清型，因此要根据当地或者本场流行的菌株选择相应的菌苗。一般来说，仔猪要安排在30日龄和45日龄分别进行1次免疫接种，公、母猪每间隔6个月进行1次免疫接种，妊娠母猪要在分娩前15-20天进行1次加强免疫，后备母猪要在配种前15-30天进行1次免疫接种，能够持续保护6个月。为确保达到有效免疫，猪在免疫接种疫苗的前后10天内不允许注射或者饲喂抗菌素药物。
加强饲养管理。确保猪舍内外的环境卫生良好，保持猪舍清洁干燥，适当通风。控制猪群饲养密度适宜，防止过度拥挤。仔猪在进行断脐、打耳号、断尾等操作时，必须使用碘酒进行消毒，且形成外伤时要立即采取外科方法进行有效处理，避免经由伤口感染病菌而发生该病。
对症治疗。如果病猪体温升高达41-41.5℃，食欲不振或完全废绝，且确诊发生该病，可按体重肌肉注射1.5万～2万IU/kg青霉素，间隔4h再用药1次，其体温会明显降低，食欲也基本恢复正常，即使是存在跛行的病猪也能够恢复正常，给病猪同时配合注射适量的链霉素，具有更好的治疗效果。如果幼猪发生关节炎，可按体重使用2万IUjkg青霉素、1万IU/kg大庆霉素，与适量的氨基比林完全混合后肌肉注射，每天2次。如果病猪的淋巴结形成脓肿，要在脓肿完全成熟时将其切开，将脓汁完全挤出，接着使用33%的双氧水或者O.1%的高锰酸钾进行冲洗、消毒，并涂抹适量的碘酊。如果病猪患有败血症型及脑膜脑炎型链球菌病，要及早使用大剂量的抗生素或者磺胺类药物，并按体重肌肉注射2万IU/kg青霉素和20mgjkg链霉素，每天2次，连续使用3天。
猪链球菌病原学
猪链球菌是一种革兰阳性球菌，呈链状排列，无鞭毛，不运动，不形成芽胞，但有荚膜。为兼性厌氧菌，但在无氧时溶血明显，培养最适温度为37℃。菌落细小，直径1～2mm，透明、发亮、光滑、圆形、边缘整齐，在液体培养中呈链状。到目前为止，共有35个血清型(1～34，1/2型)，最常见的致病血清型为2型。猪链球菌常污染环境，可在粪、灰尘及水中存活较长时间。该菌在60℃水中可存活10分钟，50℃为2小时。在4℃的动物尸体中可存活6周；0℃时灰尘中的细菌可存活1个月，粪中则为3个月；25℃时在灰尘和粪中则只能存活24小时及8天。苍蝇携带猪链球菌2型至少长达5天，污染食物可长达4天。猪链球菌的主要毒力因子包括荚膜多糖、溶菌酶释放蛋白、细胞外因子以及溶血素等。其中溶菌酶释放蛋白及细胞外蛋白因子是猪链球菌2型的两种重要毒力因子。
疾病危害
猪链球菌在猪中有较高的流行性，在人类不常见，但病情很严重。人群普遍易感，尤其是屠夫、屠场工人及农民发病率高。其它人群如运输、清理病/死猪的人如司机等也易感染猪链球菌引起发病。屠宰厂工人咽部可以带菌，他们可表现为健康状态，但具有潜在危险。该病首先在猪群中暴发流行，随后屠宰者及与处理病、死猪有关者等发病，特别是现代集约型养猪更易流行该病。发病时间相对集中在6～8月的高温季节。人感染猪链球菌的病例早在1968年荷兰和丹麦即有报道，随后瑞典、法国、英国、比利时、意大利、德国、新西兰、加拿大及我国等也有病例报道，目前全球已报告有450余例猪链球菌感染病例，主要在北欧和南亚一些养殖和食用猪肉的国家和地区。1998年，我国江苏南通地区发生的猪链球菌疫情，25例患病，其中16例表现为中毒性休克综合征（13例死亡），9例表现为脑膜炎（1例死亡）。据卫生部通报，2005年6月～8月，四川省累计报告人感染猪链球菌病例204例，其中死亡38例，治愈出院166例。病例分布在资阳、内江、成都等12个市，37个县，131个乡镇，195个村。其实在广大的农村，每年都有散发病例，由于诊断水平不够、或鉴定不出病原菌，治疗不及时死亡的病例时有发生。
发病原因
猪是主要传染源，尤其是病猪和带菌猪是本病的主要传染源，其次是羊、马、鹿、鸟、家禽（如鸭、鸡）等。猪体内猪链球菌的带菌率约为20%－40%左右，在正常情况下不引起疾病。如果细菌产生毒力变异，引起猪发病，病死猪体内的细菌和毒素再传染给人类，引起人发病。到目前为止未发现人作为传染源引起人发病。
猪链球菌的自然感染部位是猪的上呼吸道（特别是扁桃体和鼻腔）、生殖道、消化道。主要是通过开放性伤口传播，如人皮肤或粘膜的创口接触病死猪的血液和体液引起发病，所以屠夫、屠场工发病率比较高。在部分患者因吃了不洁的凉拌病/死猪肉或吃生的猪肉丸子、洗切加工处理病/死猪肉引起发病，加工冷冻猪肉也可引起散发病例。部分患者也可以通过呼吸道传播。在猪与猪之间通过呼吸道和密切接触传播，但还没有证据提示通过猪呼吸道传播人。
发病机制
人发生猪链球菌病的机制目前未完全阐明，关于人感染猪链球菌病的发病机理研究甚少。
猪链球菌病的发生与猪的免疫状态、环境因素、致病菌株的毒力有关。引起脑膜炎、败血症以及关节炎综合征的猪链球菌则需要增加细菌侵袭力的毒力因子．包括荚膜多糖(CPS)、溶菌酶释放蛋白(MRP)、细胞外因子(EF)以及溶血素(SLY)。猪链球菌2型无荚膜突变株和不明血清型(NT)猪链球菌表现出很强的黏附力和侵袭力。研究表明猪链球菌2型能诱导人单核细胞产生肿瘤坏死因子α(TNFα)、IL-1、IL-6、IL-8以及单核细胞趋化蛋白l(MCP-1)，这些细胞因子能引起全身性炎性反应。猪链球菌2型的荚膜脂多糖与细菌的粘附和侵袭有关，具有荚膜的菌株能抵抗吞噬，因此荚膜脂多糖在致病机理中起重要作用，导致机体对猪链球菌吞噬作用下降。
当细菌从扁桃体进入血液，被单核细胞吞噬后，通过脉络膜丛到脑脊液内，激发单核细胞或巨噬细胞产生细胞因子和毒素，从而导致血液和脑脊液内的炎性细胞浸润。猪链球菌性肺炎的发病机理可能由于细菌通过呼吸道，大量定居繁殖，产生毒素和各种蛋白酶、溶血毒素等引起细胞溶解，导致上皮细胞屏障的破坏，引起肺部感染，同时有利于病原体侵入血流和在全身播散。此外，细胞因子、毒素作用引起细菌性脑膜炎患者血脑屏障(BBB)通透性增加，导致脑水肿发生，使颅内压力增高和脑血流阻断。猪链球菌从伤口直接感染后，细菌在机体内大量繁殖，产生毒素引起血源性感染，导致败血症及多脏器功能衰竭，此种情况与普通细菌所致败血症类似。
病理变化主要累及全身多个器官。败血症时全身脏器往往会出现充血或出血现象。部分表现为脑膜炎的病猪可见脑脊膜、淋巴结及肺发生充血。脑膜炎最典型的组织病理学特征是中性粒细胞的弥漫性浸润，脑脊膜和脉络丛的纤维蛋白渗出、水肿和炎性细胞浸润。肺脏常呈实质性病变，包括纤维素出血性和间质纤维素性肺炎、纤维素性或化脓性支气管肺炎，肺泡出血，小叶间肺气肿以及纤维素化脓性胸膜炎。心脏损害包括纤维蛋白性化脓性心包炎、机械性心瓣膜心内膜炎、出血性心肌炎。组织病理学变化为心肌发生点状或片状弥漫性出血或坏死、纤维蛋白化脓性液化。心包液中常含有嗜酸性粒细胞、少量中性粒细胞、单核细胞及具有大量的纤维蛋白。
以上是猪感染链球菌后发病的机制，人感染猪链球菌后其发生发展的过程是不是和猪一样，或者有什么差别，现在研究很少或缺如。
疾病表现
从感染到发病的时间为4小时～7天，在屠宰或处理病/死猪后1～2天内或进食病/死猪肉后2～3天，最长7天突起畏寒和发热，多为高热、伴全身不适、头痛、身痛。部分患者出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻。皮肤出血点、淤点、淤斑如图1（A.B.C）。血压下降，脉压差缩小，很快出现休克。人感染猪链球菌后，视细菌侵入部位而有不同的临床表现，临床分为四种类型。
（一）普通型起病较急，畏寒、发热伴全身不适、厌食、头痛、身痛、肌肉酸痛、腹痛、腹泻，体温多在38℃以上，高则可达40℃，头昏、乏力明显，但患者无休克、昏迷和脑膜炎的表现。
（二）脑膜炎型或脑膜脑炎型该型为最常见临床类型。起病急，发热、畏寒、全身不适、乏力、头痛、头昏、恶心、呕吐（常为喷射性呕吐），重者可出现昏迷。患者常在发热后出现明显头痛，伴呕吐和意识障碍，脑膜刺激征阳性。脑炎型患者常伴有听力障碍(30%左右或更高)，多数为听力减退，少数患者可失听。部分患者可有周围性面瘫和复视。脑膜炎患者常伴口唇疱疹，部分患者发生化脓性关节炎，少数发生葡萄膜炎、眼内炎等。
（三）休克型患者起病很急，常发生于屠宰病/死猪且手部皮肤有破损的人，多在屠宰后1天内发病，快者2～3小时，慢者13～16小时。表现为急起畏寒或寒颤、高热，数小时内出现呼吸困难、心慌、部分病人出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻，四肢发冷、面色青灰、口唇发绀、头昏或意识改变、血压下降、脉压差缩小、少尿等休克表现（即链球菌中毒性休克综合征），病情进展快，很快转入多器官衰竭，如呼吸窘迫综合征，心力衰竭，弥漫性血管内凝血和急性肾衰等。部分患者肢体远端皮肤有出血点、淤点、淤斑，面部、四肢常见。
该型病情进展迅速，病死率高。个别经抢救成功者多留有不同程度的脏器功能不全的表现。
（四）混合型同时具有脑膜炎型和休克型的表现。往往见于休克型经抢救治疗后休克改变，存活到1天以上，出现脑膜炎并同时伴有其它脏器损害的表现。
其它少见的感染类型有感染性心内膜炎、关节炎、肺炎或支气管肺炎。
诊断鉴别
根据流行病学资料、临床表现和实验室检查可以诊断。发病前7天内有与病/死猪（羊）接触史，如宰杀、洗切、销售等。临床表现主要有：
1急性起病，畏寒、发热，可伴头痛、头昏、全身不适、乏力、腹痛、腹泻、昏迷等全身中毒症状，部分患者有典型的皮疹如瘀点、瘀斑。。
2中毒性休克综合征血压下降，成人收缩压在12KPa（90mmHg）以下，伴有下列两项或两项以上：①肾功能不全；②凝血功能障碍；③肝功能不全；④急性呼吸窘迫综合征；⑤全身瘀点、瘀斑；⑥软组织坏死，筋膜炎，肌炎，坏疽。
3脑膜炎脑膜刺激征阳性，脑脊液化脓性改变。
实验室检查
血象多数患者外周血白细胞总数明显增高，一般在（10～30）×109/L或更高，少数出现类白血病反应，中性粒细胞比例上升、出现中毒颗粒及核左移。但休克患者在初期白细胞可不增高，甚至降低。休克患者血小板下降明显，出血倾象明显者可伴明显贫血。
病原学检查感染部位的脓液、瘀点、瘀斑、脑脊液直接涂片检查出革兰阳性球菌有一定参考价值，血、骨髓、脑脊液培养、及其它体液培养以及进一步的药敏试验对确诊本病和选择有效的抗菌药物起决定作用，但发病初期使用抗菌药物会影响培养结果。
血清学检查猪链球菌2型可用相应的免疫血清进行玻片凝集试验进行诊断，由于猪链球菌的生化特征并不十分稳定，菌株间往往存在差异，因此应与血清学等方法结合起来。
分子生物学检查已建立了多种PCR诊断方法，检测猪链球菌特有的毒力基因（cps2A、mrp、gapdh、sly、ef），对诊断猪链球菌2型感染有重要意义。
脑脊液检查为化脓性脑膜炎的表现，颅内压增高，脑脊液外观混浊，白细胞数明显升高，蛋白增高，糖和氯化物明显降低。
其他休克型常常引起多器官功能障碍，包括肝、肾功能损害、小便常规及DIC指标等异常。
鉴别诊断
与该病鉴别的主要有其它病原菌所致的败血症、脑膜炎。还应与某些病毒感染性疾病鉴别，如肾综合征出血热，夏季发病的脑炎型还应同乙型脑炎鉴别。根据流行病学史、临床表现尤其是病原学鉴别并不困难。
疾病预后
早期诊断、及时积极治疗多数可以治愈，但休克型和脑膜/脑炎型病死率高，部分患者留下后遗症。
疾病治疗
（一）一般治疗和对症治疗维持机体内环境的平衡和稳定，包括水、电解质、酸碱、能量平衡；补充维生素，给予新鲜血、血浆和白蛋白等支持治疗。高热时给予物理及药物降温。毒血症状严重者，在足量、有效使用抗生素的基础上可以短期内使用糖皮质激素，成人一般用地塞米松10～20mg/d，或氢化可的松200～300mg/d，可以减轻毒血症，同时有一定抗炎、抗休克和提高重要脏器对缺氧的耐受程度。
休克型患者，在抗菌治疗的基础上应积极抗休克治疗。包括：补充血容量，纠正酸中毒，恰当使用血管活性药物，维护重要脏器的功能（详见第五章第十七节，感染性休克）。对于脑膜脑炎型患者应尽早应用有效抗菌药物，尽早发现颅内高压，给于脱水治疗，减轻脑水肿及预防脑疝，可用20%的甘露醇1～2g/kg，隔4～6小时1次。对于此两型重症患者，应及时使用糖皮质激素。
（二）病原治疗
猪链球菌对大多数的抗菌药物敏感，但不同地区的菌株敏感性有差异。临床疑诊时，一旦作了细菌培养就应经验选择有效抗菌药物进行治疗，随后再根据药物敏感性试验调整。目前抗菌效果好的抗菌药物主要有青霉素G、氨苄青霉素、氯霉素、第三、四代头孢菌素如头孢噻肟、头孢曲松钠、头孢他定及新一代氟喹诺酮类抗生素。最好静脉给药，治疗脑膜炎时尤其应注意药物在脑脊液中是否能够达到有效的杀菌浓度。
普通型：青霉素1600万IU/d，分2-4次，或头孢噻肟钠4～6g/d，头孢三嗪4g/d，分2～3次/d，疗程10～14天。脑膜炎型、休克型和混合型：青霉素2000～2400万IU/d，头孢噻肟钠6g/d，头孢三嗪4g/d，分3～4次/天，疗程18～24天。
疾病预防
（一）控制传染源人感染猪链球菌病是一种人畜共患疾病，掌握猪链球菌的流行病学资料，对防治有积极的作用，坚持早发现、早报告、早诊断、早隔离、早治疗。有效的预防是不宰杀和食用病/死猪肉，对病/死猪应作焚烧后深埋处理，也是防止自然灾害后发生疫情最有效的措施。
（二）切断传播途径提倡在处理猪肉或猪肉加工过程中戴手套以预防猪链球菌感染，对疫点和疫区做好消毒工作，对猪舍和病家的地面、墙壁、门窗、门拉手等，可用含1%有效氯的消毒液或0．5%过氧乙酸喷洒或擦拭消毒对病/死猪家庭的环境应进行严格消毒处理。
（三）保护易感人群对猪链球菌病进行宣传教育，使生猪宰杀和加工人员认识到接触病、死猪的危害，并做好自身防护。由于目前尚无有效的疫苗，因此尚不能对人进行免疫预防。
专家观点
1.人感染猪链球菌病是一种严重的疾病，严重病例病情进展非常快，如果诊断、治疗不及时，预后较差，病死率极高，所以一旦怀疑此病，应该到有细菌培养条件的医院接受诊断和治疗，并积极做血培养和有关分泌物培养，分离并原菌，以便得到准确的诊断治疗。
2.人感染猪链球菌病是可治之病，早期发现，治疗及时非常重要。
3.对于高危人群如屠夫、屠场工人或吃了不洁的凉拌病/死猪肉或吃生的猪肉丸子、洗切加工处理病/死猪肉的人，出现畏寒、发热等应该及时到医院接受检查和治疗，以免延误诊断和治疗。
猪链球菌病防治方法
猪链球菌病是由多种致病性猪链球菌共同感染引发的、危害人类和牲畜、且影响规模广的疾病。这种病在人类中虽然不常见，但是人体非常容易感染。它可以通过损伤皮肤、呼吸道、消化道等途径把病菌传染给人类，严重的威胁生命，能治愈的也大多会留下后遗症。近些年来，我国猪链球菌病的发生概率逐年上升。一方面严重制约了养猪业的发展，另一方面也威胁着人类的生命，特别是相关从业人员。因此，各地相关部门要高度引起重视，将猪链球菌病的防治工作摆在首要位置，积极采取措施，最好从根源上防治疫情的发生和扩散。
一、猪链球菌病的特性及现状
1.猪链球菌病原学特征
按照兰氏分群法，将链球菌分成20个群、数百个血清型。一般认为A群、B群和肺炎链球菌是感染人的主要链球菌；而感染猪的则是由多种不同群的链球菌共同引发的，比如说：D群、L群、R群、S群等等。
通常来说，如果链球菌处于不利的环境，那么它的寿命是非常短暂的。但是猪链球菌荚膜2型比较耐热，在60摄氏度的水中可以存活10分钟；若是到了50摄氏度的水中，则可以存活2小时；在粪便中可以存活3个月，成为小鸟、老鼠传播病菌的重要来源。另有研究表明，我们常用的消毒药产品可以杀死病菌。可是，倘若有污染物和有机物的存在，那么消毒药的功效就会受到影响。
吉林地区关于猪链球菌病原的研究少之又少，长期以来都没有系统的官方数据。有一项调查显示，吉林地区的链球菌荚膜2型的出现概率为5.11%。就该项调查而言，吉林地区的猪链球菌感染率较高，应加强检测防控。但是具体它的病菌是怎样一个比例，现在还不清楚。因此，在治理方面也有一些阻碍。
2.病情的流行特点
猪链球菌病一年四季都会发生，并没有特定的季节性，但是夏秋两季发病更为平凡，因为炎热潮湿的环境有助于细菌滋生。我省属于温带季风气候，夏季受极地海洋气团或变形热带海洋气团的影响，炎热多雨，雨热同季，成为猪链球菌生长的理想环境。因此，每年的7月份到10月份是病毒大面积流行的时候。而且我省处于中高纬度，冷暖活动频繁，也容易造成动物的抵抗能力降低，诱发猪链球菌。
3.猪链球菌的传播特点
猪链球菌具备很强的耐冷性和抗热性。因此，它对外界的抵抗能力较强并且能够感染不同时段的猪。研究表明，链球菌对猪的感染不论年龄、品种，最容易爆发流行的基本都是3周龄至12周龄的仔猪。病毒主要通过呼吸道传播，也有可能带菌母猪在分娩时传染给猪崽。当然，昆虫媒介是疾病传播的罪魁祸首。就目前看来，吉林各地区猪舍的卫生条件还没得到基本的改善、猪在混群时也没有完全落实疫病检验、加上没有严格把关猪饲料和水源的清洁程度，这些都加大了病菌滋生和传播的可能性。
4.猪链球菌的耐药性
现如今，一旦出现某些病毒，我们的第一反应是赶紧研究抗生素。虽然这是目前解决当务之急最好的办法，但是随着抗生素的滥用，猪群中的链球菌对一些药物都产生了抗体，耐药性越来越强。
二、猪链球菌病的综合防治方法
1.贯彻以防为主，防治结合的理念
就目前而言，我们还没有办法解决本质问题，因此预防便成为主要工作。如何预防？首先，我们得明白哪些是传染源、它们又是如何传播的。病猪、带菌猪、排泄物都是猪链球菌的首要传染源；传播途径主要是昆虫和鼠类媒介、呼吸道和消化道感染、哺乳和分娩时的感染等。接着，我们就应该研究调查，用大量数据对比分析当地链球菌主要为哪个类型，它们对哪些药物有较强的抵抗性。然后，我们可以借鉴其他省市防治的成功案例再结合自身情况做出相应对策。调查数据，这只是一个过程，也需要长期进行。
2.定期检查疫情
既然我们已经了解了大部分传染源，接下来最重要的就是将病菌扼杀在摇篮中。相关部门应该组织人员定期对养殖场及散养的生猪进行疫病监测。此外，还要大力监管交易场所、并对运输环节进行检测。在排查过程中应认真负责，对全部生猪检查，而不是简单地抽样调查。如果发现可疑的病例，必须引起重视，向上级报告，请有关专家进行诊断。如若确诊，要及时采取手段进行处理。对病猪的处理也不能过于随便，否则处理不当还是会引起传染。如果进行混群时，首先要确定生猪没有任何疫情，不可盲目。
3.认真落实免疫接种
其实跟人一样，免疫接种能减少病菌的侵害。但是到目前为止，还是有很多养殖户为了省钱省事或者说预防观念薄弱、而忽略了疫苗的选择。结果是免疫效果达不到理想状态。其实，养殖户不应该拘泥于眼前利益，而应放远眼光，有针对性地选择疫苗。因为猪链球菌也有一定的地区性，所以如果有条件的话最好从不同的养殖场采集病料来制作疫苗，那么对本养殖场的预防效果将会大大提高。
4.注重卫生管理
卫生状况在很大程度上影响着细菌的滋生及传播。不过，作为养殖场，保持干净的环境确实有一定的难度，毕竟牲畜不好控制。所以，在建养殖场的时候就得考虑到通风情况、干湿状况；在养殖过程中要考虑养殖场的最佳容量；之后，便要定期对猪舍进行消毒，不说每天，至少要一星期两次。最好是先清洗后消毒，以最好发挥消毒产品的功效。
5.严格把关猪饲料质量
确实，病从口入。有些饲料可能质量不过关或者堆放时间过长产生细菌都会诱发链球菌病。还有养殖户可能给牲畜随便喝点水就行了，没必要给干净的水。事实上，不洁净的水也很容易滋生病菌。在猪链球菌病发病的高峰期，可以适当地在饲料中加入预防药物，但要注意用量、科学使用。
6.防治人畜共患
链球菌很容易传染给人体，特别是养殖、宰杀、搬运等与猪直接接触的人员。因此，相关工作人员应首先高度重视，在与牲畜接触的过程中要做好防护措施以及后续的消毒程序；要定期接受检查和接受免疫接种；同时还要了解如果人感染链球菌会出现什么症状，一旦出现类似症状就要及时隔离就诊。各部门要对市场上出售的猪肉进行严格的质量检验，对消费者负责。作为消费者，当然也要了解相关知识，如健康的猪肉和病死猪肉的差别。
三、总结
作为政府及相关部门，最主要的是做好宣传和带头作用、并给予政策和资金上的帮助；作为商家，要有起码的职业道德和责任心；作为消费群体，除了需要防患于未然，还应该发挥监督作用。虽然猪链球菌病危害大、影响范围广，但只要大家提高防范意识，相信是能够有效控制的。
罗非鱼链球菌病的防控方法介绍
文/武汉华扬动物药业有限责任公司张公茂
罗非鱼原产于非洲，为热带内陆性鱼类，我国自从引入罗非鱼至今，经过不断的发展，养殖技术、产量、出口贸易等发面，在全球罗非鱼产业中占据了举足轻重的地位。但近些年，在我国罗非鱼养殖的主要区域（广东、广西及海南等地），罗非鱼的病害已经日趋严重，不仅给养殖罗非鱼的从业者带来了严重的经济损失，并严重制约了罗非鱼养殖行业的发展。罗非鱼病害中最为棘手的就是链球菌病，该病不仅死亡率高，且死亡速度极快，治疗起来极其困难，已然成为罗非鱼养殖过程中的“恶魔”。
1、病原及病因
1.1病原
经过相关专家学者研究，罗非鱼链球菌病的主要病原为无乳链球菌。但也有部分专家学者认为，罗非鱼链球菌病是由于多种细菌共同感染的一种病，其中包括无乳链球菌、嗜水气单胞菌等病原。
1.2病因
此病在水质恶化，有机物质浓度过高的池塘发病较多。或者由于长期投喂劣质饲料、饲料投喂不科学以及乱用滥用药物，导致鱼类的抗病能力低下，从而让病原菌更易感染鱼类，导致发病。
2、流行情况
此病在我国南方罗非鱼养殖区域都有发病案例，主要流行时间为5-10月的高温阶段，高峰期在7-9月，流行水温25-37℃，发病率达20%-30%，且近年来呈上升趋势，发病鱼的死亡率可高达60%-100%，在高水温季节时，病鱼死亡高峰期可持续2-3周。该病主要威胁100g以上的罗非鱼，但近些年发现100g以下的鱼苗都常有此病发生。
3、主要症状
3.1外部特征
感染该病的罗非鱼体表主要表现为全身性充血；病鱼食欲减退，游动不稳定，在水面打转等现象，无惊恐反应常呈昏睡状；患该病的罗非鱼都有眼睛发白浑浊、眼球肿大突出等现象，正由于罗非鱼患有链球菌病时常有眼球突出的情况，因此很多养殖户多称此病为“突眼”病。
3.2内部特征
患有该病的罗非鱼都会伴有腹水、肛门红肿、肛门外突的现象；解剖可见胃肠道内空无食物，肠道有轻度发炎和充血，内部积有大量黄色或水样粘液；肝脏肿大充血，颜色不均，比较脆弱；胆囊肿大，充满蓝黑色的胆汁。
4、链球菌的预防
4.1改善水体水质
俗话说：“养鱼先养水”，在养殖过程中，随着鱼类排泄物、饲料残饵等有机物日益累加，从而导致水质极易恶化，使鱼类食欲下降，有毒有害物质还可使器官受损，功能紊乱，会使鱼类生长速度慢、抗病力差等状况，因此在养殖过程中，必须加强水质管理。视水质的情况不同，可通过使用生物或化学水质改良剂进行水质改良，水体恶化严重时可通过换水或加入新水，来改善水体环境。
4.2科学投喂
饲料投喂一定要做到“四定”（定时、定量、定质、定位），同时根据鱼类不同的生长阶段及天气的变化的因素，合理的调整饲料的营养结构及投喂量，从而进行科学投喂，不可盲目追求利益，投喂劣质的饲料或大量投喂等。
4.3定期进行保健
目前的罗非鱼养殖多为高密度集约化养殖，一方面给水体环境带来了很大的负荷，同时也导致鱼类生理机能低下，要减少疾病的发生，还必须做到内、外保健两方面的工作。如定期使用“底垢净”、“洁水灵”、“底毒消”等水质改良剂进行水质调节，同时在饲料中添加“应激宁+板黄散”等药物进行鱼体保健，提高鱼体的代谢能力及抗病能力。
4.4加强日常管理
日常的水质管理、投喂管理、环境卫生管理等是养殖工作的重要组成部分，也是疾病防治工作中重要的环节。大部分的发病池塘，在养殖管理上都存在不同程度的问题。因此要减少病害的发生，强化日常管理工作，做到防患于未然也是极其有效的方式之一。
5、链球菌的治疗
罗非鱼链球菌在业内被很多人认为是鱼类的“H1N1”，发病后很难进行药物治疗。但任何病在科学的指导下，采取正确有效的措施，在一定程度上还是可以控制的。下面是华扬药业在长期养殖摸索中得出的治疗方案，以供参考。
5.1调水、解毒
经过走访大量终端养殖鱼塘发现，发病鱼塘一般水体氨氮、亚硝酸盐都不同程度的存在偏高问题，同时大多养殖户病急乱投医而使用各种药物，导致水体环境物质循环和能量流动受阻，有毒有害物质累积，加之大量死鱼在水中腐烂，以致于水质很差。因此只有先调水、解毒，才能提高后续用药的效果。如使用华扬“底垢净”、“净水解毒剂”或“水质保护解毒剂”等，同时停止喂料。
5.2消毒
发病鱼塘的水体一般都带有大量的病原微生物，所以对水体进行消毒是必须步骤。通常情况下，发病后鱼类的体质都较弱，不宜采用刺激性较大的消毒剂进行消毒，宜用“复合碘”、“沐菌消+出血宁（苯扎溴铵溶液）”等温和型消毒剂进行消毒。经过反复实践证明，当水体中有机物较少即水质较瘦时，使用“复合碘”效果较好；而水体中有机物较多即水质较肥时，使用“沐菌消+出血宁（苯扎溴铵溶液）”效果较佳。
5.3内服治疗
发生链球菌的病鱼肠道、肝脏等体内器官一般也会有病变，因此必须内服药物，进行治疗。内服可选用“鱼康宝—罗非鱼专用”，可有效对体内发生病变的器官进行消炎、杀菌，改善和修复体内器官的病变，同时可以提高鱼类的代谢能力及抗病能力，可使病鱼更好更快的康复。实践证明，按疗程及标准用量使用，3-5天即可见死亡量下降，7-10天会有明显效果。
肉牛链球菌病的临床症状 肉牛链球菌病的防治措施
链球菌病是指由不同链球菌导致的多种人畜共患病的总称,畜禽中主要是牛、羊、猪、马以及鸡比较容易发生。病牛临床上有多种表现,能够引起败血症,还能够导致局限性感染等。该病在全世界各地都能够发生,对养牛业造成严重的危害,且会影响人类健康。下面具体来了解一下：肉牛链球菌病的临床症状肉牛链球菌病的防治措施。
1、流行特点
链球菌是一种革兰氏阳性菌，具有非常多的种类，共同特征是菌体呈卵圆形或者圆形，往往呈链状排列，短时可由4-8个菌体构成，长时能够达到几十个乃至几百个。接种在固体培养基上培养，会长出短链状菌体；接种在液体培养基上，会长出长链状菌体。该菌无法形成芽胞，也没有鞭毛，部分具有荚膜。该菌在自然界中广泛分布，根据血清学分类，可分成20个左右的血清群，其中B、C、D、E、L、N、P等群以及绿色链球菌是引起动物发病的主要类型。
链球菌性肺炎病通常是在每年气候寒冷的1-3月产出的6-30日龄犊牛以及集中采取舍饲的犊牛容易发生。在阴天、风天、雨天以及温度过低的夜间，或者舍内空气过于污浊，会导致肺炎链球菌大量滋生；饲养密度过大，过于拥挤，机体抵抗力减弱，就会导致犊牛通过呼吸道感染发病。
牛链球菌性乳房炎主要是由于感染B群无乳链球菌而导致，也能够由C、I、N、0、P等群链球菌以及停乳链球菌、乳房链球菌引起。该病广泛分布，通常母牛的感染率能够达到10%-20%。
2、临床症状
链球菌性肺炎。犊牛突然出现发病，通常能够正常采食或者采食量略微减少，然后快速变成停止采食，拒绝走动，往往呆立不动或者卧地不起，精神萎靡；呼吸加速，体温明显升高，一般可达到大约40-42℃，通过听诊发现心音高亢且增强，肺部有时会存在摩擦音。发病后期，病牛快速消瘦，精神极度沉郁，被毛粗乱，可视黏膜发绀，低头伏地不动，拒绝走动，腹部紧缩，胃肠缓慢蠕动或者完全停止，呈现腹式呼吸，伴有咳嗽，有较多的分泌物和黏液从口鼻流出，同时眼分泌物也有所增多，四肢关节和髋部发生不同程度的肿胀。临死前，病牛会表现出神经症状，如磨牙、抽搐等。病程一般可持续2-4天。
链球菌性乳房炎。发病初期往往容易被忽视，只有在母牛抗拒挤奶时才会被发现。一般呈慢性或者急性经过，主要表现出浆液性乳腺炎和乳管炎。急性型．病牛乳房显著肿胀、发热、质地变硬，并伴有痛感，此时会表现出全身症状，体温略微升高，过于烦躁，食欲不振，减少泌乳或者完全停止。随着乳房肿胀的加重，会导致走动困难，往往在地侧卧，伸直后肢，发出痛苦的呻吟。初期可分泌正常乳汁，或者分泌呈微蓝色至黄色乳汁，或者呈微红色，或者含有微小的凝块或者絮片。随着症状的不断加重，会从乳房挤出类似于血清的分泌液，即呈浆液出血性，其中混杂纤维蛋白絮片以及脓块，此时呈微棕色、红黄色或者黄色。慢性型，大部分病牛为原发，还有一部分是由急性转变而成。病牛临床上不会表现出明显的症状，但泌乳量日渐减少，尤其是在整个牛群中大面积发生时非常明显。分泌的乳汁可能具有咸味，有时呈蓝白色水样，且其细胞数量可能有所增加，间歇地混杂絮片或者凝块。用手触摸乳腺组织，发生不同程度的弥漫性或者灶性硬肿。
3、防治措施
药物治疗。病牛患有链球菌性肺炎时，要立即采取治疗。病牛要进行抑菌消炎，可静脉注射由400mL糖盐水、20-40mL10%磺胺六甲氧嘧啶组成的混合溶液，每天2次，同时配合肌肉注射100万IU庆大霉素，直到体温下降至正常水平。接着病牛要静脉注射1次由200mL50%葡萄糖溶液、20mL维生素C组成的混合溶液，用于保肝解毒。然后病牛要静脉注射50mL20%葡萄糖酸钙，每天1次，用于抑制渗出。对于病程持续较长的病牛，为避免发生酸中毒，要及时补充电解质，可静脉注射由500mL糖盐水、300mL复方氯化钠、200mL5%碳酸氢钠组成的混合溶液。如果病牛体温过高，要及时注射解热剂。如果病牛病症比较严重，可选择静脉注射清开灵注射液，但要注意该药不可与其他药物混合使用。病牛患有链球菌性乳房炎时，可按每千克体重肌肉注射20mg氨苄西林钠，同时注射20-40mg鱼腥草，每天2次，并配合使用中药治疗，即取25g陈皮、50g白芷、30g贝母、30g乳香、30g皂刺（炒）、50g当归、35g防风、25g赤芍药、25g花粉、30g没药、50g金银花、20g甘草，全部研成粉末，添加适量开水冲服，每天1剂。
加强饲养管理。待用产房必须提前使用高锰酸钾、福尔马林进行熏蒸消毒，一般按每立方米使用25mL福尔马林，然后添加12.5mL水，再添加25g高锰酸钾，经过24h进行通风换气。全部新生产母牛要采取乳房炎检查，对于患有隐性乳房炎和临床型乳房炎的禁止给新生犊牛供给初乳，要改成供给其他同一天分娩母牛的初乳。在气候寒冷的冬季，圈舍要注意防寒保暖，同时适当进行通风换气，确保饲养密度适宜。牛场要制定合理的消毒制度，牛群活动场地以及饲养用具要定期进行消毒，特别是注意适当对容易滋生细菌的地方增加消毒次数。
鸭链球菌病的临床症状 鸭链球菌病的诊断与防治
鸭链球菌病主要是由兽疫链球菌、粪链球菌所引起的一种以败血症、发绀、下痢为特征的急性或慢性传染病。链球菌种类很多,有的是鸭肠道正常菌群的组成部分,在鸭舍及其周围环境中也普遍存在。因此,一般认为链球菌感染多为继发性感染或非致病菌,未能引起养殖者和兽医工作者的关注和重视。但近年来,该病的发生呈明显上升趋势,在近几年临床工作中多有遇见。有益的帮助。下面具体来了解一下：鸭链球菌病的临床症状鸭链球菌病的诊断与防治。
1、流行病学
在鸭群中发生的鸭链球菌病主要受到感染的为新生幼鸭，此种病菌可通过空气、水槽、饲料、伤口、口腔等方式进行感染传播，表现为急性败血性感染，根据病鸭的病理检查及病理分析可以发现造成链球菌病发生的菌种主要为兽疫链球菌、粪链球菌、变异链球菌等，并且链球菌病也易与其他病症并发，通常在肉鸭感染其他病菌后可能会继发链球菌病，如大肠杆菌继发链球菌病会造成肉鸭肠道上皮组织受到感染及破坏，增加肉鸭患病死亡风险。链球菌病的发生及传播速度较快且容易形成交叉感染，因此易形成流行性感染病。
2、临床症状
在急性鸭链球菌病中，病鸭的表现主要为食欲下降、饮水减少、精神委顿，并且鸭羽杂乱、脱落，病鸭在日常活动中伴有腹泻的情况，病鸭粪便多为黄绿色，并呈稀水状，病鸭会突发痉挛抽搐的情况，并突然死亡，此时需紧急防治。
慢性或继发性鸭链球菌病所造成的病程较长，在感染发病前期病鸭无明显病症，但会出现嗜睡、蹲窝等情况，发病中期病鸭会出现进食量下降、畏冷、下泄、鸭羽杂乱、昏睡等情况，在发病后期，病鸭几乎不再进食，粪便稀黄且伴有血丝，站立不稳且不愿走动，鸭群中出现病鸭死亡情况。
3、病理诊断
对病鸭解剖检验后发现其肝脏、肺部、胸部有不规则出血情况，肠道黏膜损坏，心脏、脾脏、肾脏存在异常肿胀情况，可初步判断其内脏器官出现出血性炎症。
病原学检查：利用病料涂片镜检取具有典型病变特征新鲜病死鸭的肝脏、脾脏、心包液等涂片，革兰氏染色镜检后置显微镜下观察。如镜下为革兰氏阳性球菌、单个、成对或链状排列，则可初步判断为链球菌。
细菌分离培养：无菌取病死鸭的肝脏，脾脏、心脏等采用划线法分别接种于两个血琼脂平板和麦康凯平板，分别于37℃需氧和厌氧培养24h后观察。禽链球菌在上述两种培养基上均能长出；兽疫链球菌则只能在血琼脂平板上长出。血琼脂平板上，链球菌为圆形、突起、灰白色、半透明、表面光滑的细小菌落，一般认为，具有B溶血特性的菌株其致病力较强。取培养出的菌落涂片，革兰氏染色镜检，应为典型的链球菌形状。
4、综合防治
鸭链球菌病在发生初期容易被养殖户忽视，养殖人员需要加强对此病的重视，观察鸭群情况，在确定发生链球菌病后可根据实际情况采用合适的方法进行防治处理，从而减轻鸭群的感染程度及减小感染范围。
药物防治：对于鸭群中患病程度不同的病鸭进行分类处理，病情较轻的肉鸭可以通过在饲料或饮水中添加药物来进行治疗，而患病较重的肉鸭由于无法进食且难以行走可以采用针剂注射的方法进行治疗，同时注意注射卫生，做好伤口消毒及针头更换的工作，对于没有患病的肉鸭可以在饲料中添加适当的药物来提高其免疫能力，在治疗的过程中尽量避免鸭群出现应激反应。同时在药物的选择时要考虑链球菌病所具有的敏感性及耐药性等，根据兽医指导选择适当的药物进行防治工作。
分析病因：由于鸭链球菌病发生机制较多，因此对于诱发肉鸭感染链球菌病的病因需要进行检查，例如卫生环境、饲料饮水等，通常肉鸭感染链球菌病是由于接触粪便或是通过口腔交叉感染的。
做好消毒清洁工作：由于鸭在养殖场中群居必定会造成病原微生物容易滋生，因此管理人员需要对养殖场定期进行清洁消毒来避免病菌的繁殖，同时粪链球菌容易在鸭粪中潜伏，因此需要及时的进行清理，在鸭出栏后对养殖场及周边区域进行全面消毒。
目前鸭链球菌病发生比例在逐年上升并且在临床中确诊的案例也越来越多，但是在实际中其防治工作仍常被忽略。为了避免链球菌病影响养鸭行业的正常、健康发展，应从病理及发病机制等方面出发对其进行研究及防治。
鸭链球菌病的诊断与治疗
一、发病情况
2011年10月22日早晨，江苏省姜堰市大伦镇某养殖户1000只16日龄的肉鸭有4只肉鸭死亡，30多只肉鸭表现为精神沉郁，伏地、闭眼、嗜眠，羽毛松乱，不愿采食。其后又有7只肉鸭死亡。
二、临诊症状
患鸭精神不振，缩头，嗜睡，食欲下降或废绝，腹部膨胀，羽毛松乱，头部有出血现象，两脚无力，不愿走动，驱赶时步态蹒跚，容易跌倒，排出绿色或灰白色的稀粪。有的患鸭濒死前出现痉挛症状，两腿呈游泳状划动。
三、病理变化
对10只病死鸭、濒死鸭剖检，结果如下：皮下及全身浆膜、肌肉水肿、出血；腹腔内有浆液性、出血性渗出物；肝脏肿大、淤血，暗紫色，表面有小出血点和大小不等的黄褐色或白色坏死灶；脾脏肿大，表面有出血点；肺淤血或水肿，气管和支气管黏膜有出血点，表面附着黏性分泌物；心冠沟脂肪有点状出血，心包腔内有淡黄色积液，心肌上有大小不等的灰白色结节；肾脏肿大，有时有出血点；十二指肠壁水肿且增厚，黏膜出血。
四、实验室检查
1、涂片镜检
无菌采集病死鸭的肝、脾、心和皮下渗出物等病料，涂片、革兰氏染色、镜检，发现视野中有革兰氏阳性、链状排列的球菌，初步诊断该病原为链球菌。
2、分离培养
将上述病料接种于血液琼脂平板上，置37℃恒温箱中培养24小时，结果长出灰白色、表面光滑、边缘整齐的小菌落、有明显的B溶血环。取血液琼脂平板上的菌落涂片、革兰氏染色、镜检，可见革兰氏阳性的链状排列的球菌。
3、纯培养
从经过24小时培养后的血液琼脂平板上挑取疑似链球菌的菌落移植至血清肉汤中，37℃恒温箱中培养24小时，备用。
4、生化试验
取分离的纯培养物做生化试验，结果见表1
葡萄糖麦芽糖乳糖蔗糖甘露醇山梨醇菊糖
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5、药敏试验
对分离到的病原菌用庆大霉素、卡那霉素、恩诺沙星等9种药物进行药敏试验，结果表明，病原菌高度敏感的药物有复方新诺明，中度敏感的药物有庆大霉素、卡那霉素、四环素、新生霉素，耐药的有恩诺沙星、氟哌酸、红霉素、磺胺嘧啶。
五、治疗
根据药敏试验结果，选用复方新诺明对全群肉鸭按0.04％的比例均匀拌料饲喂，同时饲料中添加复合多维，连用3天。对于不能行走、不愿采食的病鸭使用丁胺卡那霉素注射液进行肌肉注射，每日2次，连用3天。通过采用以上治疗方法，2天后肉鸭死亡的情况明显下降，用药3天后，鸭群停止死亡，恢复健康。
六、诊疗体会
药敏试验所选的9种抗生素中，鸭链球菌仅对复方新诺明高度敏感，对庆大霉素、卡那霉素、四环素、新生霉素4种抗生素中度敏感，对恩诺沙星、氟哌酸、红霉素、磺胺嘧啶4种抗生素耐药。说明随着抗生素的大量应用，链球菌的耐药性在不断地增加。因此，在治疗鸭链球菌病时，为了保证治疗的效果，应先做药敏试验，然后选用高敏的药物进行治疗。
使用抗生素治疗鸭链球菌病时，饲料中添加了复合多维，目的是增加营养，减少应激，保证消化系统的功能正常，促进病鸭尽快康复。
