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羊痒病是由羊痒病病毒在绵羊和山羊体内相互作用引起的一种中枢神经系统渐进性退化的疾病。羊痒病又称快步病、瘙痒病、小跑病、震颤病或摩擦病等,在中国一般被称为痒疫、痒病或瘙痒病。痒病病羊的特征性临床表现为发病潜伏期较长、中枢神经系统变性、剧痒、共济失调和死亡率高。下面具体来了解一下：羊痒病的临床特征羊痒病的诊断与防控。
1、流行病学
该病是由朊病毒引起，也叫做蛋白侵染因子，其生物学特性与普通病原微生物存在不同，目前还没有发现其含有核酸。该病毒对各种理化因素都具有较强的抵抗力，如紫外线照射、热处理以及离子辐射都无法使其彻底失活，且大多数核酸酶也都无法使其灭活；使用o．35%福尔马林在37℃温度下处理3个月依旧无法使其完全失活，使用20%福尔马林在37℃温度下处理18h无法使其完全灭活，在10%-20%福尔马林溶液中能够生存长达28个月；脑组织感染病毒后，置于100%乙醇中在20℃温度下处理14天也无法被完全灭活，使用12.5%戊二醛或18.5%过氧乙酸在4℃温度下处理16h依旧具有感染性；患病羊脑悬液在pH值为2.1-10.5浓度下至少能够耐受24h。但是，朊病毒对1%十二烷基磷酸钠、5%次氯酸钠、碘酊、90%苯酚、6mol／L尿素、5mol／L氢氧化钠比较敏感。
任何品种、性别的羊都能够感染该病，且不同品种的易感程度存在明显差异，如萨福克种绵羊的敏感性较高。该病能够在没有关联的羊间呈水平传播，病羊既能够通过接触其他羊而传播病原，也能够垂直传播给后代羔羊。健康羊群长时间在污染的牧地进行放牧，也能够发生该病。该病一般呈散发性流行，传播速度缓慢，且感染羊群内往往只有少部分羊出现发病，但只要发生感染，就不容易彻底根除，基本上每年都有部分羊由于该病发生死亡。
2、临床特征
该病具有很长的潜伏期，通常为1-4年。病羊主要表现出瘙痒和共济失调。发病初期，病羊体温正常，食欲良好，但容易受到惊吓，惶恐不安或者双眼凝视，磨牙，有时会呈现癫痫状，部分会独自离群呆立或者呈现攻击性，高举头部，且头、颈、腹出现震颤，有时还发生大小便失禁。瘙痒是该病最典型的症状，病羊身体不断摩擦硬物，且用后蹄频繁挠痒。人为用手抓病羊背部，会出现唇部颤动和摇尾的现象。由于持续摩擦、口咬和蹄挠，往往会导致肋腹部及后躯的被毛脱落，损失大量的羊毛。随着瘙痒的不断加重，会严重影响采食和反刍。随着神经症状的逐渐加重，病羊行动失调，走动时往往会高抬四肢，步速很快，即呈共济失调。机体逐渐消瘦，最终无法站立，死亡率能够达到100%。病程一般可持续6-8个月，有时甚至更长。
3、诊断方法
传统诊断。主要是对病死率尸体进行剖检，通过脑部检查，结合其海绵状变化，神经元退化，星形细胞是否出现增生，以及是否存在空泡。
免疫印迹。该法具有固相免疫测定的敏感性和高特异性以及十=烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳的高分辨力，目前已经成为一种蛋白分析的常规技术。根据PrPSC和PrPC各自的特性，PrPC能够在蛋白酶K的作用完全消化，而PrPSC具有能够部分抵抗蛋白酶K消化的作用，在检测时添加被蛋白酶K消化处理的样品，如果结果表明存在PrPSC蛋白，就可判断是由朊蛋白而导致的疾病。
免疫组化。该法是指通过使用特异性抗体而使组织切片上存在的PrPSC被直接显示出来。由于能够使PrPSC的沉积得到准确的解剖学定位，可为临床病理学诊断提供有用的客观依据，因此该法的临床诊断价值非常高。
4、防控措施
羊群只要感染羊痒病病毒就不容易根除和净化，只能够立即进行确诊，并对全群进行扑杀。如果羊群曾经接触过发病羊，要求至少进行5年的隔离封锁。在隔离观察过程中，对于发现的疑似病羊或者发病羊，要立即采取扑杀处理，且其尸体要及早进行焚烧，肉产品绝对禁止食用，也不允许加工成饲料用于饲喂牛、猫和水貂，避免形成其他宿主或者疾病传染源。
为避免发生该病，主要采取加强饲养管理、亚临床检测、遗传控制等措施。一般来说，购买自具有易感性基因型母羊群的母羊，认为是该病一个潜在的疾病来源，因此要求哺育记录详细，主要是指出生日期以及在整个过程中与母羊相关的饲养信息，且要保存6年之久。对于疑似母羊要采取单独哺育，且在运送至目的地后必须经过14个月以上的眼睑检测试验，低于检测结果呈阳性的母羊要采取相应处理，避免在同群内造成传播另外，控制该病的一个关键措施是严格消毒，如各种器械、墙壁、地面使用40%消毒液进行清洗，都能够使哺乳栏内传染因子的传染水平下降。如果怀疑羊接触过病羊，则可对活羊采取眼睑检测。对于未知原因死亡的羊，特别是那些从没有明确是否感染痒病羊群中购买的易感性很高的羊，推荐对尸体进行剖检，并检查咽后淋巴结、淋巴结以及大脑。
羊痒病的流行特点
不同品种、性别的羊均可发生痒病，主要是2-5岁绵羊，易感性存在着明显品种间差异。不同毒株的致病性不尽相同，引起的神经系统病变、空泡化程度与分布均不同。
通常呈散发性流行，感染羊群内只有少数羊发病，传播缓慢。羊群一旦感染痒病，很难根除。
病羊和带毒羊是本病的传染源。目前认为主要是接触性传染，已经证明可以通过先天性传染，由公羊或母羊传给后代。
本病虽然发病率低(约10%左右)，但病畜可能全部死亡。人可以因接触病羊或食用带感染痒病因子的肉品而感染本病。
临诊特征
潜伏期1-4年。症状主要为瘙痒和共济失调。病程为6-8个月，甚至更长。
病初羊食欲良好，体温正常，易惊吓、不安或疑视、磨牙，有时表现癫痫状，病羊有些表现有攻击性或离群呆立，头高举，高抬腿行走，头、颈、腹发生震颤。最特殊的症状是瘙痒；病羊在硬物体上摩擦身体，并用后蹄挠痒。用手抓其背部，表现摇尾和唇部颤动。由于不断的摩擦、蹄挠和口咬，引起肋腹部及后躯发生脱毛，造成羊毛大量损失。有时还会出现大小便失禁。
随着瘙痒的加剧，进食和反刍受到破坏。随着神经症状的加重，行动逐渐不协调，当走动时，病羊四肢高抬，步伐很快，表现为共济失调。日渐消瘦，最后不能站立，几乎100%死亡。
诊断要点
临床症状：显著特点是瘙痒、不安和运动失调，但体温不升高，结合是否由疫区引进种羊或父母有痒病史分析。
组织病理检查和实验室检查：病理变化与其他朊病毒病相同，脑髓及脊髓神经元的细胞质发生变性和空泡化。实验室检查主要是测定病羊血清中的抗痒病因子蛋白抗体，常用ELISA和Western印迹法。也可以用酶标抗PrP抗体对患羊脑组织进行免疫组化法诊断。
鉴别诊断
鉴别诊断要特别注意与狂犬病、螨病、脑包虫病、李氏杆菌病和梅迪-维斯纳病相区别。
狂犬病：常为急性的性欲亢进；
羊螨病：用皮肤刮取物涂片，镜检可以发现虫体；
脑包虫病：常有头骨变薄、变软和皮肤隆起等现象，可用变态反应诊断；
李氏杆菌病：可以采血液或脾、肝、肾、脑脊髓液、脑的病变组织等做触片或涂片镜检，革兰氏阳性，呈“V”形排列或并列的细小杆菌；
梅迪-维斯纳病：脑组织没有海绵样变性，而是呈现弥漫性脑膜炎变化，具有明显的细胞浸润和血管套现象，弥漫性脱髓鞘；
防治措施
预防：预防本病的主要措施是灭蜱，在蜱活动季节，定期对易感动物进行药浴或喷雾杀虫；对痒病、隐性感染羊采取扑杀后焚化。在疫区可以用鸡胚化弱毒疫苗进行接种。
禁止用病死羊加工蛋白质饲料，禁止用反刍动物蛋白饲喂牛、羊；
加强对市场和屠宰场肉类的检验，检出的病羊肉必须销毁，不得食用。受感染羊只及其后代坚决扑杀；
禁止从痒病疫区引进羊、羊肉、羊的精液和胚胎等；
定期消毒：
常用的消毒方法有：焚烧、5-10%氢氧化钠溶液作用1小时、5%次氯酸钠溶液作用2小时、浸入3%十二烷基磺酸钠溶液煮沸10分钟。
扩展阅读
羊梭菌病的病原 羊梭菌病的临床症状与防控措施
羊梭菌病是一种急性地方性传染病,是由于感染梭状芽胞杆菌属中的病原微生物而引起发病,具有较高的死亡率.该病通常是绵羊容易发生,且主要是6月龄至1岁以上且膘情中等的绵羊出现发病,尤其是机体抵抗力减弱时容易发生该病.如果没有采取有效防控,就会造成死亡,给养羊业造成巨大的经济损失。下面一起来具体了解一下：羊梭菌病的病原羊梭菌病的临床症状与防控措施。
1、病原与流行
羊主要是由于感染魏氏梭菌、诺维氏梭菌和腐败梭菌等引起发病。这类细菌都为梭状芽孢杆菌属，呈革兰氏阳性大杆菌，是一种严格的厌氧菌。在污水和土壤中，这类细菌往往是以芽孢的形式存在，也是土壤的一种常在菌。该类细菌形成芽孢后具有非常强的抵抗力，需要经过非常高的温度处理或者使用强力消毒药才能够被杀死；但繁殖体具有较弱的抵抗力，使用普通的消毒药就能够被杀死。
绵羊主要是由于食人污染有病菌的饮水、饲草而感染细菌。但正常情况下，这类梭菌进入羊消化道内只会较缓慢的繁殖，且分泌很少的毒素，不会危害机体的健康，能够长时间在机体消化道内存在，部分羊甚至终生带菌都不会出现发病。但当受到外界不良诱因的刺激，就会导致这些细菌迅速增殖，分泌大量的毒素，在较短时间就会导致机体出现发病，从而使其突然发生死亡。该病通常呈散发，往往以个例出现，但在低洼潮湿地区有时会出现地方性流行。通常是在牧草青枯交替以及春、秋季节气候突然变化时发生，尤其是膘情较好的青壮年绵羊突然发生死亡。羊有时由于感染一种病原出现发病，有时由于混合感染出现发病，往往会被混淆。常见的病型是羊肠毒血症、羊猝狙、羊快疫、羊黑疫、羔羊痢疾，其中羊肠毒血症主要是2-12月龄的羊发生，羊猝狙主要是l～2岁的羊发生，羊快疫主要是6-18月龄的羊发生，羊黑疫主要是2～4岁的羊发生．羔羊痢疾主要是小于7日龄的羔羊发生，尤其是2-3日龄最容易出现发病，大于7日龄则基本不会出现发病。
2、临床症状
这类疾病的共同特征是发病急，快速传播，病程持续时间短，不会表现出任何明显的临床症状，具有较高的死亡率。对于急性病羊，通常没有表现出任何症状就突然倒地死亡，一般在早晨发现死于圈舍内或者在放牧时突然死在牧场。对于慢性病羊，表现出呆立不动，背部拱起，腹痛不安，拒绝走动，运动失调，呼吸困难，磨牙，有白色或者血色泡沫从口中流出，抽搐，心跳加速，体温基本正常或者略有升高，排出少量黑色稀粪，最终由于严重衰竭而发生死亡，病程一般只有几小时到l天，少数能够持续2～3天。病羊死尸快速发生腐败，明显臌胀，全身脏器都发生程度不同的病理变化，主要是呼吸道、消化道以及心血管系统受到损害。
3、防控措施
免疫预防。现在，我国常用的三联四防疫苗（羊肠毒血症、羊猝狙、羊快疫、羔羊痢疾）主要有三种类型，即铝胶苗、干粉苗和蜂胶浓缩疫苗。对于规模场，可在每年3月份、9月份分别给全部羊预防注射三联四防灭活苗1次，对于配种的母羊，可经过30～40天免疫注射三联四防灭活苗，接种后10～14天就能够形成免疫力，能够持续6月进行保护。如果母羊没有在防疫季节进行疫苗接种，其产出的新生羔羊可在出生经过1～2星期免疫注射三联四防灭活苗1次，经过6个月再进行1次免疫接种。对于散养户，可在春、秋两季对全部羊进行集中免疫1次，然后每个月定期进行补免。对于该病容易流行的地区，可分别在妊娠母羊产前45天和30天接种羊梭菌病疫苗1次，用于有效预防羔羊感染梭菌性疾病；如果羊场发生过羔羊痢疾，新生羔羊可在出生后12h内每只灌服0.15～0.2g土霉素，每天1次，连续使用3天，具有较好的预防效果。
加强饲养管理。消除病因，圈舍加强保暖，保持干燥、清洁卫生以及适当通风。如果羊场已经出现发病，要使用氯制剂消毒液或者生石灰对运动场和固舍进行消毒，每20～30天1次。在冬春季节，要饲喂多样化饲草，避免因饲喂单一饲料而无法摄取全面营养。羊群采取舍饲时，要控制饲养密度适宜，坚持适量运动，充足光照，提高机体抗病力。冬季出生的羔羊，要加强保温防寒，避免昼夜温差大而出现发病。
隔离、消毒。发现病羊要立即进行隔离，并将整个羊群转移到地势较高且干燥的牧场进行放牧，及时清理圈舍及其周围环境，然后使用消毒液如复方来苏儿等进行全面消毒。对于病死羊尸体必须采取深埋或者烧毁处理，禁止利用。对于病羊排出的粪便、剩余饲料以及污染的垫草要进行焚烧或者运送到指定地点进行堆积发酵。另外，对于羊群中没有出现发病的羊，要紧急接种疫苗，避免疫情扩散。
对症治疗。病羊可按体重肌肉注射0.1ml_/kg羊病专治（主要成分是硫酸庆大霉素），每天2次，连续使用3天，并按体重肌肉注射0.2mL/kg长效治菌磺（主要成分是甲氧苄啶、磺胺间甲氧嘧啶），每天1次，连续使用3天；静脉注射由300-500mLoo/葡萄糖生理盐水、4～8mL10%安钠咖注射液、5-10mL维生素C注射液组成的混合溶液，每天1次，连续使用3天，并按体重内服2mL/kg痢特灵液，每天1次，连续使用3天，还要按体重口服0.2mg/kg虫克星。
羊梭菌病的流行特点
本病绵羊多发，发病羊营养多在中等以上，年龄在六至十八月龄之间，一般经消化道感染，多发于秋、冬、初春气候骤变，阴雨连绵的季节。
临床症状
急性病例不出现症状，突然死亡，稍慢的病例可见卧地，不愿走动，运动失调，腹部膨胀，有疝痛症状，有的病例体温可升高至41.5℃左右，病羊最后极度衰竭、昏迷而数小时内死亡，罕有痊愈者。
病理变化
病羊呈现真胃出血性炎症，在胃底部及幽门附近，有大小不一的出血斑块，表面坏死；胸腔、腹腔、心脏大量积液；粘膜下组织常水肿；心内外膜有点状出血；肠道，肺的浆膜下可见出血；胆囊肿胀，死羊若未及时剖检则出现迅速腐败。
防治方法
（1）加强平时的饲养管理。
（2）每年高发期注射“羊快疫、猝狙、肠毒血症”三联菌苗。
（3）发病时采用对症疗法用强心剂，抗生素等药物，青霉素80-160万单位，1-2次/日。SMZ，5-6g/次，连用3-4次。10%安钠咖加5%葡萄糖1000ml静注。
（4）该病发生时，转移牧地可收到减少或停止发病的效果。
（5）10%石灰乳50-100ml口服，连用1-2次。
羊巴氏杆菌病的临床症状 羊巴氏杆菌病的诊断及防控措施
羊巴氏杆菌病是由多杀性巴氏杆菌引起的一种急性、烈性传染疾病。又称为出血性败血症,是由多杀性巴氏杆菌和溶血性巴氏杆菌所引起的一种传染病,一年四季均可发生,主要以羔羊最易发生,对人也有一定的致病性,是养羊产业中最常见的疾病之一。下面具体来了解一下：羊巴氏杆菌病的临床症状羊巴氏杆菌病的诊断及防控措施。
1、发病机制
该病是由多杀巴氏杆菌引起，是一种球杆菌或者短杆菌，菌体中央微突，两端钝圆，长度为0.6～2.5nm，宽度为0.25～0.6nm，无法形成芽孢，没有鞭毛，不能够运动。该菌革兰氏染色呈阴性，是一种需氧兼性厌氧菌。该菌具有较弱的抵抗力，置于干燥环境或者阳光下直射会快速死亡，在温度为60℃的环境中经过10min就会被杀死；多数消毒药作用几分钟或者十几分钟就会被杀死，其中0.1%升汞水和3%石炭酸能够在1min内将其杀菌，甲醛溶液和10%石灰乳能够在3～4min内将其杀死。病菌在灭菌的生理盐水或者蒸馏水中能够快速死亡，但能够在尸体内生存1～3个月。
在季节、气候发生改变，缺乏营养，长途运输，以及感染寄生虫等因素，促使机体抵抗力减弱时，会导致带菌的健康羊扁桃体和呼吸道内存在的病菌毒性增强，从而引起内源性感染。另外，通过污染病菌的空气、饲料、饮水、器具等，可经由外伤、呼吸道、消化道引起外源性感染。如果羊机体抵抗力较弱时，且感染强毒性菌株时，会使病菌快速通过淋巴结侵入血流，引起菌血症，能够在24h以内发生死亡。
2、临床症状
病羊初期会表现出减少采食，且采食速度比较缓慢，食欲显著降低，经过6～12天，有些病羊体温有所升高，精神萎靡，往往呆立在一边，并停止采食。病程后期，会发生腹泻，被毛失去光泽，怕冷，并伴有颤抖。部分妊娠母羊感染后会发生流产，部分会出现腹胀。病羊还会出现无力的干性短咳，先流出稀薄鼻液，后变成黏性。随着症状的加重，会并发胸膜炎和肺炎症状，呼吸急促。临死前，病羊往往卧地不起，体温降低，尤其是四肢发凉，呼吸逐渐困难，拱腰缩背，流口水，最终由于衰竭而发生死亡。病程一般可持续8～15天，部分能够长达30天。幼羊患病后具有较高的死亡率，成年羊患病通常呈慢性经过。
3、实验室诊断
涂片染色镜检。在无菌添加下取濒死病羊的心血、肝脏、脾脏等病料制成涂片，分别进行革兰氏染色和瑞氏染色，然后进行镜检。革兰氏染色后镜检，能够看到革兰氏阴性的球杆状或者短杆菌，往往单个存在，少数成对排列。瑞氏染色后镜检，能够看到典型两极着色的球杆菌，且菌体中间染色浅，两端染色深，存在荚膜，没有鞭毛，无法形成芽孢。
细菌分离。病料在麦康凯琼脂平板、胰蛋白胨大豆琼脂(TSA)平板和血液琼脂平板上接种，置于37℃条件下进行24h培养，发现麦康凯琼脂平板上没有长出细菌；在TSA平板和鲜血琼脂平板上能够长出露珠样的淡灰白色菌落，呈圆形，表面湿润、光滑，但没有出现溶血现象。挑取单个菌落制成涂片，然后经过染色镜检，能够看到革兰氏阴性球杆菌，菌体呈卵圆形，单个存在或者成对排列，且两极着色。
动物致病性试验。取接种病菌的胰蛋白胨大豆肉汤(TSB)后形成的茵悬液，分别给5只健康无病的小白鼠接种，每只腹部皮下注射0.2mL;同时分别给另外5只健康无病的小白鼠接种经过灭菌的TSB肉汤培养基作为对照组，每只腹部皮下注射0.2mL。在相同条件下进行分群隔离饲养，加强日常观察，对出现症状及死亡的小白鼠进行剖检，然后采取病料组织用于涂片及细菌分离培养。接种病菌的小白鼠会出现发病，表现出精神萎靡，食欲不振，且都在16～48h内发生死亡，但对照组小鼠依旧健康。剖检病死小白鼠并取病料组织进行涂片染色镜检及细菌分离培养，得到的细菌形态与原病菌完全一致。
4、防控措施
免疫接种。纯培养的巴氏杆菌菌落可先用生理盐水洗掉，接种到肉汤中继续进行24h增菌培养，接着添加适量的0.8%甲醛进行12h灭活培养，再添加适量的铝胶即可制成简易菌苗，给全群羊进行紧急接种，每只皮下注射2mL。如果发生疫情，对健康羊以及周边羊群都进行接种。
药物治疗。病羊可联合使用硫酸卡那霉素和氟甲砜霉素，并同时使用地塞米松磷酸钠。病羊按每千克体重肌肉注射1.5万IU硫酸卡那霉素、20mg氟甲砜霉素，且每只还要肌肉注射4mg地塞米松磷酸钠，每天1次，连续使用3天。同时，每只每次使用3g复方新诺明，添加在饲料中混饲，每天2次，连续使用5天。另外，全群都要供给按1：10000倍稀释的百毒杀溶液，任其自由饮用。如果病羊症状严重，即持续高热、停止采食，可再肌肉注射3～5mL10%安乃近，并静脉滴注由250～500mL5%糖盐水、lg安钠咖、5mL维生素C组成的混合药液，同时配合使用口服补液盐，用于调节体内电解质平衡，在生理指征如体温、呼吸等恢复正常后，要继续进行1～2天的巩固治疗，避免出现复发。一般来说，病羊采取以上措施进行治疗，经过4天就能够控制住病情，经过1周基本康复。
羊巴氏杆菌病的发病情况
羊巴氏杆菌病也称羊出血性败血病，是由多杀性巴氏杆菌和溶血性巴氏杆菌引起的一种传染性疾病。日前笔者接治一起并确诊为羊巴氏杆菌病的病例。
该场饲养本地小尾寒羊共计215只，其中羔羊88只，成羊127只。于2009年11月下旬发病，成羊发病13只，死亡2只，羔羊发病52只，死亡8只。
发病症状
该羊群死亡情况有最急性死亡、急性和慢性死亡，其症状按病程长短可分为最急性、急性和慢性三种。
最急性多见于哺乳羔羊，突然发病，出现寒战、虚弱、呼吸困难等症状，于数分钟至数小时内死亡。
急性病羊精神沉郁，体温升高到41℃~42℃，咳嗽，鼻孔常有出血，有时混于黏性分泌物中。初期便秘，后期腹泻，有时粪便全部变为血水。病羊常在严重腹泻后虚脱而死，病期2天～5天。
慢性病程可达3周。病羊消瘦，不思饮食，流黏脓性鼻液，咳嗽，呼吸困难。有时颈部和胸下部发生水肿。有角膜炎，腹泻；临死前极度衰弱，体温下降。
病理剖检
取最新死亡的羔羊5只，成羊3只，分别做病理剖检，结果如下：胸前皮下胶样出血性浸润。肺脏有斑点状出血，肺体积肿大，切面外翻，流出粉红色泡沫状液体，肺门淋巴结肿大，胸腔有黄色纤维素性渗出液。肝脏淤血质脆，胆汁充盈。肠系膜淋巴结不同程度充血、出血、水肿，胃肠出血性炎症。心外膜点状出血和淤斑，腔内有浑浊液体。其他脏器不同程度水肿、淤血。
羔羊羔羊病变主要在胸腔器官和肝脏上。胸腔中集有大量的淡黄色浆液，肺充血、淤血、颜色暗淡，体积肿大，肺间质增宽，个别的在局部肺浆膜下积有液体，有波动感，肺切面外翻，流出淡粉红色泡沫样液体。少数死亡病例肺急性扩张，边缘变钝，触压如海绵样，伴有充血。心叶有小块组织质地变硬，浆膜下有胶冻样物质浸润，分不清间质纹理。肺门淋巴结肿大，颜色暗红，切面外翻，流出淡红色液体。多数病例在气管中充有泡沫样液体，心包膜内积有浑浊的黄色液体，心肌扩张，有的在冠状沟脂肪处有针尖状出血点。肝脏淤血，表面散有灰白色米粒大小的坏死灶，胆囊肿大、充盈。肠壁充血，肠系膜淋巴结出血、水肿。
成羊与羔羊相似，但肺部多表现局部灶性质地变硬，浆膜下有明显的胶冻物。外观如大理石样。肋胸膜附有纤维素假膜，气味腐败，肺切面有颗粒感。心包液浑浊，混有绒毛样物质，心肌外膜上粘连绒毛样物。
实验诊断
采取病死羊心血、肝脏、淋巴结、肠系膜做触片镜检,并接种肉汤增菌镜检，结果均检出两极浓染的小杆菌和革兰氏阴性菌。
取典型病变的肺门淋巴结、肝脏、肠系膜淋巴结及心血做抹片和触片，分别用瑞氏染色和革兰氏染色，镜下可明显见到两极着色的小杆菌，有荚膜，革兰氏染色阴性。
取肺门淋巴结、心脏血、肝脏无菌操作接种血液琼脂、血清琼脂、麦康凯琼脂和肉汤培养基，经37℃、24小时培养后观察，结果：肉汤中轻度浑浊，管底生成黏稠的沉淀物；在麦康凯培养基上生长，在血液琼脂表面生长成圆形、湿润、表面光滑、隆起如露珠样灰白色菌落，菌落不溶血；在血清琼脂表面生长的菌落45度析光下观察有蓝绿色荧光。
取心血和肺门淋巴结分离到的纯菌株做生化试验，结果：能分解葡萄糖、麦芽糖、果糖，甘露醇产酸不产气。不分解乳糖、鼠李糖、杨苷、肌醇。产生过氧化氢酶，M·R·实验阴性，V-P实验阴性。
根据发病情况、临床症状、剖检变化和实验室诊断，初步确诊为羊巴氏杆菌病。
防治措施
对病死羊消毒、深埋并做无害化处理加强饲养管理，清除舍内和运动场积粪，对病畜活动的圈舍、场地、接触过的用具以1∶400新申抗毒威喷雾或清洗。对粪尿等排泄物用20%漂白粉彻底消毒。以百毒杀溶液清洁用具和舍内外喷雾消毒，加强舍内通风换气，修筑火墙增加舍温，同时防止羊群食用冰雪的饲料。采取上述措施3天后疫情得到控制，再未复发。
对健康羊及周边羊群接种用生理盐水洗掉纯巴氏杆菌菌落加入肉汤中继续增菌培养24小时，加入0.8﹪甲醛灭活培养12小时，再加入铝胶制成简易菌苗，全群紧急接种。每只羊皮下注射2毫升。其间不得外卖和引入羊只，防止疫情蔓延。
体会
本次发病，寒冷、潮湿和刺激性气体以及突变的气候是诱因。羊巴氏杆菌是以非致病状态存在于健康羊呼吸道及消化道内，属条件致病菌。冷热交替、潮湿多雨等异常气候造成机体衰弱，病原伺机侵染，内源性感染并呈散发或地方性流行。本病例中发病后畜主未能及时采取隔离、消毒等有效防治措施，使该病由原本内源性传染发展至外源性传染并迅速得以传播，导致本病的暴发与流行。因此建议养羊户在此季节搞好圈舍卫生，及时清除粪尿污物，通风干燥，遮雨防晒，定期消毒，减少发病诱因。增加精料及矿物质、维生素，提高机体抗病能力。有条件的可添加益生素及保健营养药品，可抑制有害菌群，调节肠道微生态平衡，对控制本病的发生效果极佳。
本地养羊户一直以口蹄疫、羊三联四防、羊痘等防疫为主，忽视羊巴氏杆菌病的免疫接种，这是导致本病发生的重要原因。由于羔羊首次越冬，对寒冷的气候缺乏适应能力，本身抵抗力又差，故发病率高于成年羊。羔羊抵抗力弱，多在肺充血、水肿期即死亡，成羊可达到肝变期形成典型的纤维素性肺炎。由于巴氏杆菌血清型较多，不同型间多不发生交叉免疫，市售疫苗免疫效果不理想，因此在预防时采取本场发生疫病分离的菌种制成简易苗，具有针对性，效果较明显。巴氏杆菌病主要是由多杀性巴氏杆菌所引起的各种家畜、家禽和野生动物的一种传染病，在绵羊主要表现为败血症和肺炎。本病分布广泛。严谨周密有效的免疫接种，防患于未然，是控制羊巴氏杆菌及其他传染性疾病的有效措施。一时疏忽或侥幸淡薄的防疫意识，必给养羊带来巨大经济损失，不可掉以轻心。
本病对青链霉素及磺胺类药物较为敏感，首次用药须倍量且足够疗程，切忌给药1次～2次不见效就急于更换药物。配合使用地塞米松、安钠咖、安乃近等药物对制止休克，控制体温，改善循环效果甚好。须注意在使用地塞米松时，不可骤然停药，否则会导致病原复发或病症加剧，待症状缓解后以渐减剂量逐渐停药为宜。在输液时，对呼吸高度困难的病羊，要慎重输液，以免引发肺水肿窒息死亡。另外，病羊一旦出现体温下降，粪便大量潜血，心律不齐，常预后不良，可果断放弃治疗，减少不必要的费用支出。
治疗
国浩高科的羊菌清200斤/支+干扰素200斤/支+头孢先锋。
