奶牛布氏杆菌病是由布氏杆菌所引起的一种慢性人畜共患传染病。以奶牛生殖器官发炎、母牛流产、不育等为主要特征,该病不仅影响奶牛产业的健康发展,同时还对人类健康产生巨大的威胁。《中华人民共和国传染病防治法》将布病列为乙类传染病。近年来，随着奶牛养殖业在全国各地的迅猛发展，奶牛布病在一些地区呈散发流行趋势，发病率明显升高。下面一起来具体了解一下奶牛布氏杆菌病的临床与病理变化以及综合防控方法。
1、流行情况
布鲁氏杆菌是微小的多形球状杆菌，边缘稍凸或直，末端钝圆，革兰氏染色阴性，菌体无鞭毛，不形成芽孢，毒力菌株可有荚膜。迄今为止，以确定布鲁氏菌有7个种，布鲁氏杆菌在自然条件下生活能力较强，在病畜的分泌物、排泄物、干燥土壤、皮毛和乳类制品中可生存数月之久，该菌对光、热、常用的化学消毒剂等都很敏感。该病流行无季节性，一年四季均可发病，但以春末夏初偏多。其易感动物范围很广，目前已知有60多种家畜、家禽、野生动物是布鲁氏菌的宿主，对羊、牛、马及猪感染性较强。奶牛随着性成熟其感染率升高，如犊牛在达到配种年龄之前多不易感染。病畜及带菌者是主要传染源，流产后的阴道分泌物以及乳汁中都含有大量的布鲁氏菌。该病主要是经消化道传播，但经皮肤感染也有一定传染性，如果皮肤有创伤，则更易为病原菌侵入。其他途径，如通过结膜、交媾及吸血昆虫也可进行传播。
2、临床与病理变化
该病的潜伏期为2周至6个月，以母牛流产为主要症状，流产常发生于妊娠后第6～8个月，流产前几日表现出分娩预兆，阴唇肿大，荐部及肋部下陷，食欲下降，阴道流出灰白色或灰色黏性分泌液，2～3天后流产，产出死胎或弱胎，弱胎常经败血症死亡，流产后胎衣往往滞留，持续排除棕红色恶露。1周后症状消失，可以再次受孕，但是以后可能还会发生流产，已经流产过的牛，如果再流产，第二次流产会比第一次流产发生得晚一些。如果胎衣没有排出，发展为慢性子宫内膜炎，有可能导致母牛长期不孕，最终失去饲养价值，有些病牛还会出现乳房炎症状。公牛感染后常发生睾丸炎及附睾炎，常伴有腱鞘炎、滑膜囊炎等关节炎，有时还可见阴茎红肿。
妊娠母牛子宫和胎膜的病理变化较为突出，胎膜呈黄色胶胨样浸润，有些部位表面覆有纤维蛋白絮片和和脓液，绒毛叶部分或全部贫血呈苍黄色，有的覆盖灰色、黄绿色纤维絮片，有的覆盖脂肪样的渗出物。公牛睾丸和附睾有化脓性坏死灶。胎儿皮下呈出血性浆液性浸润，淋巴结、脾脏有不同程度的肿大，有的散有炎性坏死灶，真胃内有淡黄色或白色黏液，胃肠道、膀胱浆膜下有点状或线状出血。
3、防控措施
培养健康稳定的奶牛群，不轻易引种。如必须引种时，要了解引进地区的基本情况，是否发生过布病，确保引进牛的品质。引入后要隔离观察2个月，隔离期满后，全群经两次生物学检查结果为阴性，方可进场混群饲养。进行科学合理的饲养，给予全价饲料，满足奶牛营养需求，可以饲喂微生物制剂，能有效提高机体免疫力，增强牛对疾病抵抗力。同时，要做好环境卫生防疫工作，对奶牛分娩后对胎衣、分泌物、污染的垫草进行消毒深埋无害化处理，对于污染的圈舍、器具、场地周围环境要连续进行3次以上的消毒，切断传播途径，避免交叉感染。将定期检疫监测作为一项防疫制度长期坚持下去，切实做到早期预防，早期发现，早期采取有效的防治措施。在监测净化中要做到不漏检，对监测中发现的布鲁氏菌病阳性牛要及时隔离扑杀。疫苗接种是控制该病的有效措施，目前，国际上多采用活疫苗进行接种。针对不同时期的牛，选择使用相应时期的疫苗和免疫的方式进行免疫。布病是人畜共患病，凡在牛场工作的兽医和饲养员等相关工作人员都是易被感染的高危群体，所以在预防接种或处理病牛时都要严格操作，必须严守防护制度，做好消毒工作以免发生感染。
一、病原及流行特点
布氏杆菌，即布鲁氏杆菌，是一组小的、不运动、不形成芽孢的革兰氏阴性、球形球杆形或短杆状的细菌。布氏杆菌病在家畜中以牛羊猪最为常发，而且能传染给人。布氏杆菌分牛型、羊型和猪型，各种布氏杆菌对家畜及人都有致病性，其中，以羊型布氏杆菌对人的致病性最强，危害性最大。
布氏杆菌对热、各种常用消毒剂、紫外线和各种射线都很敏感，对各种抗生素和化学药物有不同程度的敏感性，但对低温和干燥有很强的抵抗力。阳光直射数分钟，最长4h即可杀死该菌。布氏杆菌对热非常敏感，湿热60℃15～30min即可杀死该菌。在0.1%新洁尔灭和2%来苏儿中可存活时间为30s和1～3min.布氏杆菌对四环素最敏感，其次是链霉素和土霉素。
传播途径主要是消化道，其次是生殖系统呼吸道皮肤和黏膜等。当牛采食了被病牛污染的饲料、饮水、乳汁，接触了污染的环境、土壤、用具、粪便、分泌物，以及屠宰过程中对废弃物、血水、皮肉等处理不当等，均可造成感染。由公牛与病母牛或病公牛与母牛配种，或在人工助产输精过程中消毒不严，以及人工输精使生殖道损伤而造成的感染发病尤为常见。人类主要是在缺乏消毒及防护条件下进行接产、护理病畜，或饮用了未经消毒的牛乳而感染，具有全身性感染和处于菌血症期的病畜，其肉及内脏含有大量的病原体，可使加工人员受到感染。
二、奶牛布氏杆菌病
奶牛布病是由牛型布氏杆菌侵染奶牛而引起的传染病，不但影响奶牛的生产力，而且威胁人的身体健康。奶牛布病的主要传染源是病牛及其皮毛、乳汁、尿液和流产的胎儿、胎衣、羊水等。其传播途径主要通过为病牛接生进行感染。而且从事屠宰病畜、挤奶等工作的人员均可经过皮肤破损处感染细菌，也可经过消化道、呼吸道、结膜、性器官黏膜感染。我国是布病感染较为严重的国家，近年来，布病感染率竟在逐年上升，情况不容乐观。
奶牛布氏杆菌病的症状
1.布氏杆菌病的潜伏期一般为14～21天。当奶牛感染此病后，主要症状以病原菌侵害生殖系统为特征，具体可引发子宫、腹膜、关节、睾丸、淋巴结等炎症，最显着的症状则是怀孕母牛发生流产或不孕症，有些奶牛还会从阴道流出恶臭的分泌物。人若患此病，表现为平均2～3周的发烧期，发热反复，产生波浪状的热型。病人全身软弱，乏力，食欲不振，有白色痰，可听到肺部干鸣，关节发生无红肿热的疼痛，肌肉酸痛。男性病人病灶发生在生殖器官，睾丸肿大，影响生育，严重者可引起死亡。
2.奶牛布氏杆菌病的诊断
布氏杆菌病实验室通常采用血清学检验进行确诊。初筛试验一般采用动物布病虎红平板凝集试验。正式试验用动物布病试管凝集试验（SAT）。
虎红平板凝集试验（RBPT）主要是利用被检奶牛的血清与虎红平板抗原混和，反应后根据凝集程度判定结果。若出现凝集现象，就可以判断是布病阳性。如果是阳性，就要通过试管凝集试验（SAT）进一步确认。
三、综合防治措施
布氏杆菌病可以采用抗生素结合维生素的方法来治疗，但为了防止病原传播，还是建议将患病奶牛全部扑杀，并进行焚烧深埋。下面是几种药物治疗方法，可以供您参考。
（1）口服四环素，50毫克/千克体重，2～3次/日。
（2）口服土霉素片，0.1克/千克体重，2次/日。
（3）硫酸卡那霉素，5万单位/千克体重，2次/日。
（4）硫酸庆大霉素，8千单位/千克体重，2次/日。
（5）口服维生素C,10～15毫克/千克体重，2次/日。
通常，为了彻底控制奶牛布氏杆菌病，主要还是以预防为主。
1.要科学防疫
接种菌苗是控制布鲁氏杆菌病的有效措施。这种方法主要适用于疫病高发区。其中猪布鲁氏杆菌2号苗是可以减弱布鲁氏菌菌株，对奶牛免疫效果比较好。一般在牛犊出生后6个月左右接种一次，18个月左右再接种一次，免疫期可达数年之久。
2.要加强疫病净化
对于非疫病高发区，通常采用普检的方法。每年春秋两季要对奶牛按100%的比例进行布病检测净化。也就是对每头奶牛都要采用血清学检验进行确诊。检出阳性奶牛都必须及时扑杀，然后对其所在的牛舍进行消毒，并将其做焚烧、深埋等无害化处理，确保净化率达到100%.
3.要加强消毒工作
每个养殖场门口，应设置消毒间或消毒通道，人员车辆进行彻底消毒后，方能进入奶牛场。每三天用3%的消毒威或20%的生石灰对场地栏舍进行消毒，最好每月再进行一次全场的消毒，包括饮水槽也要经常刷洗干静，并更换为干净的饮用水。另外，每天要及时清理栏舍内的剩余草料以及粪便，如果粪便需要用来做肥料，须堆积发酵后才能使用。只有消毒工作做好了，才能防范可能带来的病源污染，防止疫病传播。
4.要加强引种管理
引进患病奶牛是感染该病的潜在威胁，应严格加强奶牛的引种管理。原则上建议各奶牛场实行自繁自养，尽量减少从外面引进种牛。
5.要加强人员管理
由于布氏杆菌病是人畜共患病，会在人畜间交叉感染，因此需要加强养殖场内的人员管理。动物饲养者应有健康证，需要定期进行身体检查；由于各种活疫苗对人有不同程度的残余毒力，防疫过程中应注意自身防护；禁止在养殖场内屠宰动物、烹饪动物产品；限制外来人员随意进出养殖场，尽量避免与饲养者无关的人员进入养殖舍内。
通过以上手段进行全方位的消毒和无害化处理，可以降低奶牛的发病率，有效的杀灭布病，减少疾病传播。
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肉牛巴氏杆菌病的临床症状 肉牛巴氏杆菌病的诊断与防控措施
是由多杀性巴氏杆菌所引起的发生于各种家畜、家禽和野生动物的一种传染病的总称。牛巴氏杆菌病又称牛出血性败血症，是牛的一种急性传染病。以发生高热、肺炎和内脏广泛出血为特征。下面具体来了解一下：肉牛巴氏杆菌病的临床症状肉牛巴氏杆菌病的诊断与防控措施。
1、流行病学
病原特性。多杀性巴氏杆菌是一种细小的革兰氏染阴性短杆菌，菌体呈球状，且两端钝圆，往往单个存在，无法运动，不能够形成芽胞。该菌具有较弱的抵抗力，在干燥空气中只能够生存2-3天，在血液、分泌物或者排泄物中能够生存6-10天，但在腐败的尸体中能够生存长达1-6个月；在阳光照射下经过几分钟就会被杀死，在高温条件下会马上被杀死。普通的消毒液都能够杀死病菌，且其对土霉素、磺胺类药物敏感。
发病特点。全世界范围内都能够流行该病，且任何畜禽都具有易感性。该菌是一种条件病原菌，一般在健康畜禽的呼吸道中存在，同机体处于共栖状态。在牛经受风寒、饥饿、过度疲劳等不良因素的刺激时，由于机体抵抗力减弱，就会促使病菌趁机侵入体内，通过淋巴液进入血液，从而发生败血症。该病主要通过消化道传播，还能够以飞沫的形式通过呼吸道传播，也能够通过损伤皮肤或者蚊蝇叮咬而传播。
2、临床症状
牛感染病菌后通常具有1-6天的潜伏期，根据表现出的临床症状不同，可分为多种类型。急性败血型，牛感染后通常会表现出体温急剧升高，一般可达到41-42℃，随着病程的进展，会逐渐表现出呼吸困难，精神萎靡，停止反刍，下痢且伴有腹痛，开始是排出粥样粪便，后期排出稀液状粪便，其中混杂黏液或者血液，且散发恶臭味，往往在12-48h内发生死亡。水肿型，病牛主要表现出呼吸困难，往往卧地不起，胸前部、颈部及头部皮下结缔组织形成弥漫性炎性水肿，症状严重时还可能扩散到下腹，且肿胀处皮肤明显发绀，用手指按压初期具有热、硬感，后期变凉，且疼痛感也逐渐减轻。病程通常可持续3-14天，之后就会变成慢性。肺炎型，这是最为常见的类型，病猪主要表现出急性纤维素性胸膜肺炎的症状，即头颈前伸，张口呼吸，不断咳嗽，且伴有疼痛感，有时还会流出脓性鼻液，支气管发出明显的呼吸音。病程通常能够持续3-14天，大部分在2周内发生死亡。部分病牛会变成慢性型肺炎，病程至少可持续1个月，如果及时使用药物进行治疗，能够有效控制病情。一般情况下，日龄越小的犊牛患病后会表现出越严重的临床症状，具有越高的病死率。例如，小于2岁的幼牛，病程通常持续7天以内，死亡率能够超过80%。
3、病理变化
对病死牛进行剖检，肉眼可见肺脏发生明显病变，往往4j5左右发生肉样病变，呈灰红色或者暗红色，质地较硬，小叶间结缔组织因发生浆液性水肿而明显变宽，且其切面存在大理石样花纹；心内外膜发生片状出血；肝脏、肾脏发生比较明显的实质变性；咽喉部发生胶胨样水肿；小肠内出现米粒大小至蚕豆大小的溃疡；脾脏没有发生肿大。取病死牛肺脏、心脏、肝脏、肾脏、脾脏，放入10%中性甲醛溶液中进行固定，通过常规石蜡切片后进行镜检，发现心肌纤维着色，但深浅不同，部分发生崩解、断裂，甚至完全溶解；肝脏发生颗粒变性，胞浆中存在大量的微细颗粒，有时还会存在小空泡；肺脏发生典型的纤维素性肺炎，肺泡腔、支气管及气管内存在大量的脱落的上皮细胞、吞噬细胞及嗜中性细胞。
4、实验室检查
涂片镜检。取病死牛心血、肺脏、淋巴结等直接制成涂片，染色后放在显微镜下观察，可见革兰氏阴性小杆菌，菌体两极着色。
细菌培养。在无菌条件下，取病死牛血、肺脏、脾脏、淋巴结，分别在普通培养基、鲜血琼脂培养基上接种，置于37℃条件下进行24h培养，发现普通培养基上长出少量细菌，而血液琼脂培养基上生长有细小的圆形菌落，呈浅灰色半透明状，表面光滑。
5、防控措施
免疫预防。目前，主要使用牛巴氏杆菌弱毒菌苗和死菌苗两种作为预防疫苗，牛通常在接种菌苗14天后出现免疫效果，能够持续保护6-9个月。在疫病地区，要分别在每年春冬季节进行1次免疫接种，如有需要可使用血清进行紧急预防接种。
中西医结合治疗。由于该病症状严重，要求增加治疗药物的用量，尽快减轻症状。该病以镇痛、抗菌、消炎为治疗原则。病牛可采取耳静脉注射药物，每天1次，分成4组一次性给药。第一组使用4支10mL双抗（也叫做菌毒双抗或者复方利巴韦林，主要含有乳酸环丙沙星）和500mL10%葡萄糖液；第二组使用3支5mL地塞米松和500mL10%葡萄糖液；第三组使用6支lg氨苄青霉素和10%的500mL葡萄糖液；第四组使用5支10mL磺胺和500mLl0%的葡萄糖液，均采取静脉注射给药，连续使用3天。
肉牛巴氏杆菌病的流行特点
本菌为条件病原菌，常存在于健康畜禽的呼吸道，与宿主呈共栖状态。当牛饲养饲养管理不良时，如寒冷、闷热、潮湿、拥挤、通风不良、疲劳运输、饲料突变、营养缺乏、饥饿等因素使机体抵抗力降低，该菌乘虚侵入体内，经淋巴液入血液引起败血症，发生内源性传染。病畜由其排泄物、分泌物不断排出有毒力的病菌，污染饲料、饮水、用具和外界环境，主要经消化道感染，其次通过飞沫经呼吸道感染健康家畜，亦有经皮肤伤口或蚊蝇叮咬而感染的。该病常年可发生，在气温变化大、阴湿寒冷时更易发病；常呈散发性或地方流行性发生。
症状
潜伏期2—5天。根据临床表现，本病常表现为急性败血型、浮肿型、肺炎型。
急性败血型：病牛初期体温可高达41—42℃，精神沉郁、反应迟钝、肌肉震颤，呼吸、脉搏加快，眼结膜潮红，食欲废绝，反刍停止。病牛表现为腹痛，常回头观腹，粪便初为粥样，后呈液状，并混杂粘液或血液且具恶臭。一般病程为12—36小时。
浮肿型：除表现全身症状外，特征症状是颌下、喉部肿胀，有时水肿蔓延到垂肉、胸腹部、四肢等处。眼红肿、流泪，有急性结膜炎。呼吸困难，皮肤和粘膜发绀、呈紫色至青紫色，常因窒息或下痢虚脱而死。
肺炎型：主要表现纤维素性胸膜肺炎症状。病牛体温升高，呼吸困难，痛苦干咳，有泡沫状鼻汁，后呈脓性。胸部叩诊呈浊音，有疼感。肺部听诊有支气管呼吸音及水泡性杂音。眼结膜潮红，流泪。有的病牛会出现带有黏液和血块的粪便。本病型最为常见，病程一般为3—7天。
病理变化
败血型牛出败主要呈全身性急性败血症变化，内脏器官出血，在浆膜与粘膜以及肺、舌、皮下组织和肌肉出血。浮肿型主要表现为咽喉部急性炎性水肿，病牛尸检可见咽喉部、下颌间、颈部与胸前皮下发生明显的凹陷性水肿，手按时出现明显压痕；有时舌体肿大并伸出口腔。切开水肿部会流出微混浊的淡黄色液体。上呼吸道黏膜呈急性卡他性炎；胃肠呈急性卡他性或出血性炎；颌下、咽背与纵隔淋巴结呈急性浆液出血性炎。肺炎型牛出败主要表现为纤维素性肺炎和浆液纤维索性胸膜炎。肺组织颜色从暗红、炭红到灰白，切面呈大理石样病变。胸腔积聚大量有絮状纤维素的渗出液。此外，还常伴有纤维素性心包炎和腹膜炎。
诊断
临床诊断
根据病畜高热、鼻流黏脓分泌物，肺炎等典型症状，可作出初步诊断。败血型常见多发性出血，浮肿型常见咽喉部水肿，肺炎型主要表现肺两侧前下部有纤维素性肺炎和胸膜炎。如需确诊，应做实验室检查。
实验室诊断
病料采取：生前可采取血液、水肿液等；死后可采取心血、肝、脾、淋巴结等。
直接镜检：血液作推片，脏器以剖面作涂片或触片，美蓝或瑞氏染色，镜检，如发现大量的两极染色的短小杆菌，革兰氏染色，为革兰氏阴性、两端钝圆短小杆菌，即可初诊。
分离培养：无菌采取病料，接种于血液琼脂平板和麦康凯琼脂，37℃培养24小时，此菌在麦康凯琼脂上不生长，在血液琼脂平板可见有淡灰白色、圆形、湿润、不溶血的露珠样小菌落。涂片染色镜检，为革兰氏阴性小杆菌。必要时再进一步做生化试验鉴定。
鉴别诊断：对于急性死亡的病牛，应注意与炭疽、气肿疽、恶性水肿病的鉴别。对于肺部病变还应与牛肺疫等鉴别。巴氏杆菌病因有高热、肺炎、局部肿胀以及死亡快等特点，易与炭疽，气肿疽和恶性水肿相混淆，应注意鉴别。
炭疽：炭疽病牛临死前常有天然孔出血，血液呈暗紫色，凝固不良，呈煤焦油样，死后尸僵不全，尸体迅速腐败；脾脏可比正常肿大2-3倍，将血液或脾脏做涂片，革兰氏或瑞氏染色，可见菌体为革兰氏阳性、两端平直、呈竹节状、粗大带有荚膜的炭疽杆菌。而巴氏杆菌病则没有上述病理变化，可见菌体为革兰氏染色阴性、两端浓染的细小的球杆菌。
恶性水肿：多发生于外伤、分娩和去势之后，伤口周围呈气性、炎性肿胀，病部切面苍白，肌肉呈暗红色，肿胀部触诊有轻度捻发音。以尸体的肝表面做压印片染色镜检，可见革兰氏阳性；两端钝圆的大杆菌。
气肿疽：多发生于4岁以下的牛，肿胀主要出现在肌肉丰满的部位，呈炎性、气性肿胀，手压柔软，有明显的捻发音。切开肿胀部位，切面呈黑色，从切口流出污红色带泡沫的酸臭液体。肿胀部的肌肉内有暗红色的坏死病灶。由于气体的形成，肌纤维的肌膜之间形成裂隙，横切面呈海绵状。实验室检验，气肿疽梭菌菌体为两端钝圆的大杆菌，气肿疽在我国已基本上得到控制。
防治
预防牛出败主要是加强饲养管理，避免各种应激，增强抵抗力，定期接种疫苗。预防注射可使用血清抗体，用法：100千克以下的牛，皮下或肌肉注射4毫升，100千克以上的牛注射6毫升，免疫力可维持9个月。
发病后对病牛立即隔离治疗：可选用敏感抗生素对病牛注射，如氧氟沙星，肌肉注射，3—5mg/㎏体重，连用2—3天；恩诺沙星，肌肉注射，2.5mg/㎏体重，连用2—3天。消毒圈舍，每日2—3次。未发病牛紧急注射牛出败疫苗
肉牛巴氏杆菌病的临床症状 肉牛巴氏杆菌病的防控措施
巴氏杆菌病（pasteurellosis）是由多杀性巴氏杆菌引起的一种急性、热性传染疾病。动物巴氏杆菌病的急性型常以败血症和出血性炎症为主要特征，所以过去又叫“出血性败血症”；牛以及其他家畜和家禽都能够感染发病.病牛主要特征是往往突然出现高热、急性胃肠炎、肺炎,以及皮下组织水肿和内脏器官存在广泛性出血.如果没有采取有效防治措施,就会严重危害肉牛养殖业发展.下面大家就一起来看一下：肉牛巴氏杆菌病的临床症状肉牛巴氏杆菌病的防控措施。
1、病原特性
多杀性巴氏杆菌是引起该病的病原菌，菌体呈细小的球杆状，长度为0.2-0.3为嘛μmm，宽度为0.25-0.4μm。接种在培养物内，菌体呈杆状或者卵圆形，大部分散在，不能够自行运动，无法形成芽孢。经过革兰氏染色，结果呈阴性。患病动物的组织或者血液涂片使用瑞氏染液、姬姆萨氏液或者碱性美蓝染色，菌体两端发生浓染，如同双球菌，因此也叫做两极着色杆菌。该菌是一种需氧和兼性厌氧菌，共分成两型计Fg和FO。该菌不能够分泌外毒素，具有较弱的抵抗外界环境的能力，在60℃温度下处理20min就会被杀死。另外，普通的消毒剂在数分钟内就能够快速将其杀死，且其对金霉素、土霉素以及磺胺类药物敏感。
2、临床症状
根据病牛的临床症状，可分成三种类型，即败血型、水肿型和肺炎型。败血型，病牛体温明显升高，能够达到41-42℃，精神沉郁，食欲减退，心跳加速，往往无法查明病因和采取治疗就发生死亡。肺炎型，病牛体温明显升高，伴有胸膜肺炎，呼吸困难，出现痛苦的咳嗽，往往有黏液脓性鼻液从鼻孔流出，症状严重时会出现头颈前伸、张口呼吸的症状，该类型病程能够持续较长时间，往往达到数星期以上。水肿型，病牛不仅表现出体温升高、食欲废绝、停止反刍等症状，还会伴有头颈、咽喉等部位发生明显的炎性水肿，有时甚至能够扩散到到前胸、舌及周围组织，往往卧地不起，呼吸非常困难，最终一般会由于严重窒息而发生死亡。
3、诊断方法
临床诊断。根据病牛表现出的高热、黏脓性鼻液以及肺炎等特有症状，能够进行初步诊断。对病死牛进行剖检，发现颈部、下颌间、咽喉部以及胸前皮下出现明显的凹陷性水肿，在这些部位用手按压会出现明显的压痕；内脏器官发生出血，且黏膜、浆膜、舌、肺、皮下组织以及肌肉也都发生出血。部分病牛舌体发生肿大，并会伸到口外。将水肿部位切开，会有轻度混浊的淡黄色液体流出。上呼吸道黏膜发生急性卡他性炎；颌下、咽部以及纵隔淋巴结发生急性浆液出血性炎；胃肠发生急性卡他性或者出血性炎。肺外膜、心外膜存在点状出血，肺组织由炭红色、暗红色到灰白色深浅不等，切面呈现大理石样病变。胸腔存在大量的絮状纤维素样渗出液，胸前部发生炎性水肿，并流出黄色液体，肺部气管内存在泡沫，出现浆液纤维素性胸膜炎和纤维素性肺炎。
实验室诊断。为进一步确诊，病牛生前在耳静脉处采集血液，死后采集心血以及发生病变的肝脏、肺脏、肾脏、脾脏、淋巴结制成涂片，分别用于美蓝染色和细菌分离培养。采集的血液制成推片，脏器以剖面进行触片或者涂片，经过美蓝染色进行镜检，能够看到大量的两极着染的短小杆菌；经过革兰氏染色进行镜检，能够看到两端钝圆的革兰氏阴性短小杆菌。将无菌条件下采取病料于血液琼脂平板上接种，置于37℃条件下进行24h培养，能够长出露珠样的圆形小菌落，呈淡灰白色，表面湿润，不会出现溶血现象。通过生化试验，表明分离菌可使葡萄糖、乳糖、蔗糖、果糖、甘露醇发生分解，产酸但不会产生气体；该菌不能够使麦芽糖、鼠李糖、山梨醇、乳糖发酵，由此可判定该菌为牛多杀性巴氏杆菌。
4、防控措施
免疫接种。在容易发生牛巴氏杆菌病的地区，可分别在每年春秋两季对健康牛免疫接种1次牛出败氢氧化铝菌苗，确保全部数量接种，同时注射密度超过95%。
应急处理。只要出现发病，要立即划出疫区以及受威胁地区，严格封锁后进行消毒灭源，并采取紧急防治。对于病牛必须采取隔离治疗，注意体温升高的都按照病牛处理，做到早发现、早处理，直到全部都恢复健康。对于精神、食欲没有出现明显异常，且体温没有升高的牛，判定为假定健康牛群，需要进行紧急防控处理，即使用预防性治疗药物。
药物治疗。病牛要立即采取有效治疗，可一次性静脉注射由500mL葡萄糖注射液、15支80万IU青霉素、10支100万IU链霉素以及4支Sg头孢组成的混合药液，每天1次，连续使用3天。同时，配合肌肉注射50mL氨胆注射液和50mL磺胺甲氧嘧啶，每天2次，连续使用3天。也可肌肉注射磺胺嘧啶钠50mL，再肌肉注射由适量安痛定或者安乃近、20支80万IU青霉素、10支100万IU链霉素组成的混合药液，每天2次，连续使用3天。尤其是水肿型，在早期治疗可直接在水肿部位注射由大剂量的青链霉素和安痛定或者安乃近组成的药液，具有较好效果。
肉牛巴氏杆菌病的病原：
多杀性巴氏杆菌是一种两端钝圆，中央微凸的球状短杆菌，多散在、不能运动、不形成芽胞。革兰氏染色阴性；用碱性美蓝或瑞氏染血片或脏器涂片，呈两极浓染，故又称两极杆菌，两极浓染之染色特性具诊断意义。该菌抵抗力弱，在干燥空气中仅存活2—3天，在血液、排泄物或分泌物中可生存6－10天，但在腐败尸体中可存活1—6月；阳光直射下数分钟死亡，高温立即死亡；一般消毒液均能杀死，对磺胺、土霉素敏感。
流行特点
本菌为条件病原菌，常存在于健康畜禽的呼吸道，与宿主呈共栖状态。当牛饲养饲养管理不良时，如寒冷、闷热、潮湿、拥挤、通风不良、疲劳运输、饲料突变、营养缺乏、饥饿等因素使机体抵抗力降低，该菌乘虚侵入体内，经淋巴液入血液引起败血症，发生内源性传染。病畜由其排泄物、分泌物不断排出有毒力的病菌，污染饲料、饮水、用具和外界环境，主要经消化道感染，其次通过飞沫经呼吸道感染健康家畜，亦有经皮肤伤口或蚊蝇叮咬而感染的。该病常年可发生，在气温变化大、阴湿寒冷时更易发病；常呈散发性或地方流行性发生。
潜伏期2—5天。根据临床表现，本病常表现为急性败血型、浮肿型、肺炎型。
急性败血型：病牛初期体温可高达41—42℃，精神沉郁、反应迟钝、肌肉震颤，呼吸、脉搏加快，眼结膜潮红，食欲废绝，反刍停止。病牛表现为腹痛，常回头观腹，粪便初为粥样，后呈液状，并混杂粘液或血液且具恶臭。一般病程为12—36小时。
浮肿型：除表现全身症状外，特征症状是颌下、喉部肿胀，有时水肿蔓延到垂肉、胸腹部、四肢等处。眼红肿、流泪，有急性结膜炎。呼吸困难，皮肤和粘膜发绀、呈紫色至青紫色，常因窒息或下痢虚脱而死。
肺炎型：主要表现纤维素性胸膜肺炎症状。病牛体温升高，呼吸困难，痛苦干咳，有泡沫状鼻汁，后呈脓性。胸部叩诊呈浊音，有疼感。肺部听诊有支气管呼吸音及水泡性杂音。眼结膜潮红，流泪。有的病牛会出现带有黏液和血块的粪便。本病型最为常见，病程一般为3—7天。
病理变化
败血型牛出败主要呈全身性急性败血症变化，内脏器官出血，在浆膜与粘膜以及肺、舌、皮下组织和肌肉出血。浮肿型主要表现为咽喉部急性炎性水肿，病牛尸检可见咽喉部、下颌间、颈部与胸前皮下发生明显的凹陷性水肿，手按时出现明显压痕；有时舌体肿大并伸出口腔。切开水肿部会流出微混浊的淡黄色液体。上呼吸道黏膜呈急性卡他性炎；胃肠呈急性卡他性或出血性炎；颌下、咽背与纵隔淋巴结呈急性浆液出血性炎。肺炎型牛出败主要表现为纤维素性肺炎和浆液纤维索性胸膜炎。肺组织颜色从暗红、炭红到灰白，切面呈大理石样病变。胸腔积聚大量有絮状纤维素的渗出液。此外，还常伴有纤维素性心包炎和腹膜炎。
临床诊断
根据病畜高热、鼻流黏脓分泌物，肺炎等典型症状，可作出初步诊断。败血型常见多发性出血，浮肿型常见咽喉部水肿，肺炎型主要表现肺两侧前下部有纤维素性肺炎和胸膜炎。如需确诊，应做实验室检查。
实验室诊断
病料采取：生前可采取血液、水肿液等；死后可采取心血、肝、脾、淋巴结等。
直接镜检：血液作推片，脏器以剖面作涂片或触片，美蓝或瑞氏染色，镜检，如发现大量的两极染色的短小杆菌，革兰氏染色，为革兰氏阴性、两端钝圆短小杆菌，即可初诊。
分离培养：无菌采取病料，接种于血液琼脂平板和麦康凯琼脂，37℃培养24小时，此菌在麦康凯琼脂上不生长，在血液琼脂平板可见有淡灰白色、圆形、湿润、不溶血的露珠样小菌落。涂片染色镜检，为革兰氏阴性小杆菌。必要时再进一步做生化试验鉴定。
鉴别诊断：对于急性死亡的病牛，应注意与炭疽、气肿疽、恶性水肿病的鉴别。对于肺部病变还应与牛肺疫等鉴别。巴氏杆菌病因有高热、肺炎、局部肿胀以及死亡快等特点，易与炭疽，气肿疽和恶性水肿相混淆，应注意鉴别。
炭疽：炭疽病牛临死前常有天然孔出血，血液呈暗紫色，凝固不良，呈煤焦油样，死后尸僵不全，尸体迅速腐败；脾脏可比正常肿大2-3倍，将血液或脾脏做涂片，革兰氏或瑞氏染色，可见菌体为革兰氏阳性、两端平直、呈竹节状、粗大带有荚膜的炭疽杆菌。而巴氏杆菌病则没有上述病理变化，可见菌体为革兰氏染色阴性、两端浓染的细小的球杆菌。
恶性水肿：多发生于外伤、分娩和去势之后，伤口周围呈气性、炎性肿胀，病部切面苍白，肌肉呈暗红色，肿胀部触诊有轻度捻发音。以尸体的肝表面做压印片染色镜检，可见革兰氏阳性；两端钝圆的大杆菌。
气肿疽：多发生于4岁以下的牛，肿胀主要出现在肌肉丰满的部位，呈炎性、气性肿胀，手压柔软，有明显的捻发音。切开肿胀部位，切面呈黑色，从切口流出污红色带泡沫的酸臭液体。肿胀部的肌肉内有暗红色的坏死病灶。由于气体的形成，肌纤维的肌膜之间形成裂隙，横切面呈海绵状。实验室检验，气肿疽梭菌菌体为两端钝圆的大杆菌，气肿疽在我国已基本上得到控制。
预防牛出败主要是加强饲养管理，避免各种应激，增强抵抗力，定期接种疫苗。预防注射可使用血清抗体，用法：100千克以下的牛，皮下或肌肉注射4毫升，100千克以上的牛注射6毫升，免疫力可维持9个月。
发病后对病牛立即隔离治疗：可选用敏感抗生素对病牛注射，如氧氟沙星，肌肉注射，3—5mg/㎏体重，连用2—3天；恩诺沙星，肌肉注射，2.5mg/㎏体重，连用2—3天。消毒圈舍，每日2—3次。未发病牛紧急注射牛出败疫苗
奶牛布氏杆菌病和结核病的防治
奶牛布氏杆菌病（简称奶牛布病）是由布鲁氏杆菌引起的人畜共患性传染病，结核病是由结核杆菌引起的人畜共患传染病，这两者都对奶牛养殖业危害极大，严重威胁到生产工人、奶牛的身体健康和生命安全。
修文县自2004年4月开始引进300头奶牛进行饲养，奶牛数量已增到7000头左右。饲养奶牛解决了修文县不少农村剩余劳动力的就业问题，改变了人畜争粮的状况，调整了产业结构，增加了农民收入，是好事；但是布病导致500多头奶牛被捕杀，造成了不小的经济损失，同时，还感染了个别人，给生产、生活带来了很大的影响。笔者将对奶牛布病和结核病防控介绍一些自己的见解，以与同行交流。
1引种要求
1.1须具备的条件
（1）供种方的选择：①有足够的供种能力；②不在布病疫区；③有《种畜禽经营许可证》；④有《动物防疫条件合格证》；⑤各种制度建全；⑥有各种制度的执行记录；⑦有法定检疫和检测报告。
（2）输出地的隔离条件：输出地有符合动物防疫条件要求的隔离场所。
（3）运输路线：选择不从城镇和疫区通过的线路。
（4）运输：途中要准备足够的应急物资，要配备与运输数量相适宜的兽医押运。
（5）到达地：隔离场所要符合动物防疫条件的要求。
1.2牛只的选择
（1）外观：被毛光润，肢体皮肤无异常，外形符合该品种标准。
（2）年龄、胎龄：查阅档案，验齿摸胎与档案相符，达到所需要求。
（3）免疫：有免疫记录，且在有效期内，有近三月内的抗体检测合格报告。
（4）布病、结核检疫：布病、结核检疫呈阴性。
（5）临床检查：临床检查健康。
1.3产地隔离
在产地进行40d隔离，需要加强免疫的应在隔离的第一周内加强免疫，每天做好临床检查记录和生产记录，发现意外要及时按规定处理。
2运输
对准备调运的奶牛，技术人员在装运前一天要进行逐圈检查，及时挑出患病或有外伤的个体；运输前按规定报检，取得当时兽医行政主管部门的检疫合格证明，经临床检查健康方可装运，制定运输途中的补水、补料、防雨、防晒、防寒措施和巡查应急处理计划，并严格按计划执行；根据路途和运输量从农牧及其相关部门抽调具有一定技术的运输管理人员，做好技术保障工作；运输前要检查运输车辆的动力、制动装置以及冷却循环系统，避免运输途中发生故障。
3到达地隔离
到达目的地后要隔离观察40d，期间每天临床检查1次，搞好生产记录，发现问题要及时处理，隔离30d左右时进行抗体检测和结核、布病检疫，发现阳性牛只立即进行捕杀，（）并进行无害化处理，对免疫抗体检测不合格的要进行补免，隔离到期后，经临床检查健康后方能送达指定场饲养。
4搞好个人防护
对饲养员、屠工、畜产品加工人员等相关人员应加强布病和结核病防治科普知识宣传工作，切实强化健康教育，提高从业人员的自我防范意识和保护能力，凡进入生产车间必须经过消毒并更换工作服、水鞋、戴口罩和手套，出场时更换工作服、换鞋并进行消毒，注意平时的个人卫生，养成良好生活习惯。一旦发现饲养场工作人员患布病或结核病，要及时将其调离工作岗位并进行隔离治疗，严防人畜间相互传染。
5加强饲养管理
（1）消毒：制定生产区、生活区、圈舍、挤奶厅以及牛体、衣服、用具等的消毒制度，并严格按制度执行。
（2）无害化处理：制定无害化处理制度，严格按制度执行。
（3）疫情报告：制定疫情报告制度，严格按制度报告疫情。
（4）免疫：制定免疫程序，严格按免疫程序进行免疫。
（5）检疫：每年对牛只进行2次（半年1次）布病、结核病检疫，检出阳性牛只，一律捕杀并进行无害化处理。
（6）抗体检测：根据免疫实际对免疫抗体进行检测，在免疫抗体保护率下降后期进行补免。
（7）卫生：保持圈舍和牛体卫生。
（8）牛舍：注意防寒保暖和防暑降温。
（9）饮水：供给清洁饮用水，禁给污水和冰水。
（10）草料：给予柔软易消化的草料，禁喂冰冻、霉变草料。
6实例
修文县好一多谷堡、六桶奶牛养殖基地2009年从新西兰引进奶牛6000头，引种时严格检疫和隔离，到达目的地后严格按上述要求加强饲养管理，至今没有检出一例阳性布病和结核病牛只，同时也没有一例人员感染布病。
猪布氏杆菌病的病原 猪布氏杆菌病的临床症状及预防措施
布氏杆菌病又称布鲁氏菌病，是人畜共患的一种慢性传染病。该病的特征是侵害动物的生殖器官。引起流产、不育、睾丸炎及各种组织的局部病灶。在家畜中，牛、羊、猪最常发生，且可由牛、羊、猪传染给人和其他家畜。虽然布氏杆菌病主要流行于羊场、牛场，但猪场也要做好该病的防控措施。下面一起来了解一下：猪布氏杆菌病的病原和猪布氏杆菌病的临床症状及预防措施。
1、病原特征
猪布氏杆菌病的病原体是布氏杆菌属中的一些成员。该属有6个种，即马尔他布氏杆菌、流产布氏杆菌、猪布氏杆菌、林鼠布氏杆菌、绵羊布氏杆菌和犬布氏杆菌‘1]。每种又分为若干生物型，如羊有3个型，牛有9个型，猪有4个型。引起猪布氏杆菌病的主要是猪布氏杆菌，其他种的布氏杆菌，如马尔他布氏杆菌和流产布氏杆菌也可引起猪发病。布氏杆菌属是一群革兰氏阴性的球状杆菌或短杆菌，长0.6～1.5μm，宽0.5～0.7μm，多单个存在，不形成芽胞和荚膜，无鞭毛不能运动。以改良的柯氏染色法或其他鉴别染色去染色之后，可表现出特殊的染色反应。各个种与生物型菌株之间，在形态及染色特性等方面无明显差异。本菌为需氧兼性厌氧菌。猪布氏杆菌在普通大气环境中能很好生长；马尔他布氏杆菌和流产布氏杆菌在初代分离培养时尚需5%～10%COz才能生长。最适生长温度37℃，最适宜pH值为6.6～7.O。该菌在普通培养基上生长不良，需用肝汤、肝琼脂、胰蛋白胨肉汤或特别的布氏杆菌肉汤。此菌生长缓慢，初代培养常需5～10天，甚至20～30天，方有可见生长。在肝汤琼脂或胰蛋白胨琼脂上，菌落圆形，光滑、湿润、稍隆起、均质而中央常有细微颗粒；初无色透明，后逐渐浑浊而带灰白甚至灰黄色。该菌对自然环境因素的抵抗力较强，在污染的土壤和水中可存活1～4个月，皮毛上2～4个月，鲜乳中8天，肉食品中约2个月。在直射阳光下可存活4h。但其对湿热的抵抗力不强，60℃加热30min或70℃5min即被杀死，煮沸立即死亡。
2、流行病学
母畜的易感性较公畜高；幼年家畜对该病的易感性较低，随着年龄的增长，易感性逐渐增加，性成熟后变得极为易感。病畜或带菌动物（包括野生动物）是该病的主要传染源，最危险的传染源是患病的妊娠母畜，其在流产或分娩时将大量布氏杆菌随着胎儿、胎水和胎衣排出，污染环境和饮水。流产后的阴道分泌物、乳汁及患病公畜的精液中均有布氏杆菌存在。布氏杆菌是可以寄生于细胞内的细菌，能在宿主的巨噬细胞和上皮细胞内生活和繁殖。有毒菌株的菌体外有蛋白外衣，保护其在细胞内生存并产生全身感染。这种能力可使其逃避宿主免疫系统的杀伤作用而长期存在。消化道是主要的传染途径，其次是生殖道和皮肤、黏膜，实际上几乎可通过任何途径而传染。动物感染布氏杆菌病后都有一个菌血症阶段，但很快定位于其驻留组织和脏器（如胎盘、胎儿、胎衣、乳腺、淋巴结、睾丸、附睾、精囊等），并随时通过乳汁、精液排出体外。畜群一旦被感染，首先表现孕畜流产，开始仅为少数，以后逐渐增多，严重时可达半数左右。多数患畜只流产一次，流产二次者较少。所以，病畜群在流产高潮过后，流产率逐渐降低，甚至为O。但如不采取积极防治措施，传染源将长期存在，当畜群更新、病健畜混杂的情况下，将再度暴发流行。该病无季节性，一年四季均可发生，除引起母畜的流产和公畜的睾丸炎外，很少引起死亡。
3、临床症状
猪布氏杆菌病的显著特征是流产，母猪多在怀孕后30～50天或80～110天流产。早期流产者，胎儿和胎衣常被母猪吞食，而不易发现。流产前常见有精神沉郁，阴唇和乳房肿胀，产出死胎及体弱的仔猪，胎衣滞留情况不多见。有的可发生子宫内膜炎和阴道炎，以致不能怀孕。有的逐渐转入隐性，经交配受孕，第二次常可正常生产，极少见重复流产。种公猪常发生睾丸炎和附睾炎，两侧或单侧睾丸明显肿大、疼痛，并常波及精索及泌尿生殖道，如果睾丸由于炎症长期肿大，常形成睾丸和附睾的萎缩。猪的布氏杆菌病表现为关节炎症状，比牛、羊更为常见。据调查，病猪中出现明显跛行的约占41%。关节炎多发生于后肢，患部表现肿大、疼痛，运动受阻。较少见的症状还有患猪颌下淋巴结肿大、皮下脓肿、关节炎、腱鞘炎等，如椎骨有病变时，还可能发生后躯或后肢麻痹。
4、病理变化
剖检可见腹股沟淋巴结、颌下淋巴结、乳房淋巴结肿胀，切面多汁，有时有脓肿和灰黄色坏死灶。母猪流产后子宫黏膜常呈化脓性或卡他性炎症，并有小米粒大的灰黄色结节。胎衣充血，绒毛膜水肿或杂有小出血点，有时覆有一层灰黄色渗出物。公猪的睾丸和附睾呈现化脓性——坏死性炎，后期病灶可被机化或钙化，睾丸继发萎缩。除此之外，精囊、前列腺与尿道球腺等都可发生与睾丸相同性质的炎症变化。猪布氏杆菌病还常在肝、肾、肺、脾与皮下组织等处发生脓肿，这一点与其他动物的布氏杆菌病不同。
5、诊断
鉴别诊断。猪布氏杆菌病的病性可根据病状及流行情况进行诊断。如果猪场多数怀孕母猪发生流产，多头种公猪发生睾丸炎、关节炎，则应考虑布氏杆菌病的存在。但是，应注意与乙型脑炎、PRRS等相鉴别。其鉴别的主要方法是病原体的检出和特异性抗体的检测。布氏杆菌病是人畜共患疾病。因此，畜牧、兽医科技人员，实验室工作人员要加强个人防护；必要时可进行疫苗（如Ba-19苗）接种。
实验室诊断。可采用平板快速凝集和试管凝集试验，这是在实验室诊断中使用最普遍的一种方法。凝集价可达100万IU／mL者为阳性，50万IU/mL为可疑；如果猪群中没有一头达到100万IU/mL以上的，则50万IU／mL应为阴性。
6、发病后的扑灭措施
布氏杆菌病是一种慢性传染病，猪群一旦被感染，传染源将长期存在，当猪群更新时，带菌猪又可传染给健康猪，引起再度暴发流行。布氏杆菌是兼性细胞内寄生菌，致使化学药物不易生效，故各养殖场对病猪和血清学反应阳性猪均不进行治疗，而采取严格隔离育肥，淘汰食用，以除后患的果断措施。门诊病猪可采用庆大霉素、卡那霉素、利福平、氨苄青霉素、红霉素、新生霉素、壮观霉素、链霉素或土霉素进行治疗，但应注意收效较慢。
7、预防措施
清净地区猪场的预防措施：应坚持自繁自养，不从疫区（场）引进种猪；引进种猪时，对供方猪场的疫情要进行详细调查，确认无该病存在时方可购人。购入后，尚应在隔离情况下，进行检疫，确认健康无病时才能解除隔离，并群饲养。
受威胁地区猪场的预防措施：应切断与疫区的水源联系，积极有效地消灭吸血昆虫和鼠类，加强环境净化工作，以防止水源、昆虫和鼠类传人该病。对猪群应定期（一般为3个月）进行1次检疫，以便及时发现和处理可能发生的病畜。同时还应定期进行免疫接种。适用于猪的菌苗为布氏杆菌猪型2号(S2)弱毒活菌苗，可采取口服（饮水）免疫的方式应用于羊、猪和牛；注射免疫法仅适用于羊和猪。免疫期，绵羊为0.5～1年；山羊和猪均为1年。该苗对怀孕羊、猪、牛作口服免疫，不会引起流产。因为布氏杆菌是兼性细胞内寄生菌，血清抗体只能作用于细胞外的布氏杆菌，所以死菌苗免疫所产生的免疫力非常微弱，临床无应用价值。
疫区的防治措施：以“防止传播、逐步肃清、就地扑灭”为原则，应认真抓好定期检疫，隔离、消毒、杀虫、灭鼠、病畜处理，后备猪培育和免疫接种等项工作。第一，定期检疫和分群隔离。疫区猪场用凝集反应或荧光抗体技术进行定期普遍检疫。所检出的阳性和可疑反应的病猪，均应隔离，育肥后淘汰屠宰，除生殖器官及乳房需销毁或作工业用外，肉须经高温处理后可以食用。第二，消毒、杀虫和灭鼠。猪群每次检出和隔离阳性病猪后，必须将被污染的用具和场所进行一次彻底消毒，并定期做好隔离场所和用具的常规消毒。流产胎儿、胎衣、羊水及产道分泌物、粪便等应妥善消毒和处理，同时尚应定期毒杀吸血昆虫和鼠类。第三，加强后备猪培育。仔猪断乳后进行隔离饲养，于2月龄及4月龄时各检疫1次，如全部为阴性，即可确认为健康猪，可作为后备猪进行培育。若同窝仔猪发现有阳性反应者，应全部送人病猪群进行育肥淘汰。第四，免疫接种。对检疫（5月龄以上）证明无病的猪，应以布氏杆菌猪型2号弱毒活菌苗进行预防免疫。最好采用以下方法，在配种前1个月免疫1次，以后每隔1个月免疫1次，共免疫3次。在1年内可获得坚强的免疫力。
鹅巴氏杆菌病的临床症状 鹅巴氏杆菌病的诊断及防控措施
鹅巴氏杆菌病也叫做鹅霍乱或者鹅出败,是由于感染禽多杀性巴氏杆菌而导致的一种急性败血性传染病。任何年龄的鹅都能够感染该病,其中雏鹅和青年鹅比较容易发生,而成年鹅较少发生。该病急性发生,快速传播、死亡,死亡率能够达到30%左右,严重损害养鹅业的经济效益,应采取有效的防控措施。下面具体来了解一下：鹅巴氏杆菌病的临床症状鹅巴氏杆菌病的诊断及防控措施。
1、临床症状
最急性型，通常是在该病刚开始暴发的阶段发生，病鹅往往没有表现出任何前驱症状，晚上能够正常采食，但第2天就发现已经死亡，有时也会突然表现出不安，倒地后动几下双翼就发生死亡。急性型，随着病情的发展而逐渐出现，病鹅表现出精神沉郁，独自离群，头隐藏在翅下，出现嗜睡，拒绝下水嬉戏，减少或者停止采食，体温明显升高，能够达到41.5-43℃，渴欲增强，有黏液从鼻和口中流出，张口呼吸，下痢，排出淡绿色、灰白色或者绿色的稀便，并散发恶臭，经过2-3天就发生死亡。慢性型，通常是在疫病流行的后期出现，病鹅表现出持续性腹泻，贫血，体质消瘦，部分由于关节发炎、肿胀，呈现跛行，行走摇晃，将肿胀部位切开可渗出豆腐渣样物质。该类型的病鹅通常不会发生死亡，但会明显影响增重、生长以及产蛋率，长时间无法恢复。
2、实验室诊断
直接染色镜检。在无菌条件下，采取病死鹅心血以及肝脏、脾脏组织、血液进行涂片，病料进行触片，分别进行碱性美蓝染色和革兰氏染色，然后放在显微镜下检查。结果可在肝脏组织触片中观察到散布有近似椭圆形的细小球杆菌，菌体两端钝圆，革兰氏染色呈阴性，美蓝染色使两极发生浓染，存在荚膜，没有芽胞。
细菌分离培养。在无菌条件下，采取病死鹅的心血、肝脏和脾脏，在血清肉汤中接种进行增菌培养，经过24h取肉汤培养物分别在血清培养基、血液琼脂平板、半固体培养基、麦康凯培养基上接种，置于37℃条件下进行18-24h培养，观察菌落特征，再挑取典型菌落在斜面培养基上接种，保存后用于鉴定。发现肉汤经过24h培养开始出现轻微混浊，经过4-6天液体又变得清亮，且在管底存在黏稠的沉淀物，即使振摇也不会分散，且在培养液顶层会形成菌环。血清琼脂，长出露珠状的闪光圆形小菌落，呈淡灰白色，表面光滑、湿润，边缘整齐且呈半透明状。血液琼脂，长出大量水滴样的小菌落，表面湿润，且菌落周围没有出现溶血现象。半固体培养基，发现细菌不具有运动性。麦康凯培养基，没有长出细菌。
生化培养。将接种肉汤后经过18-20h培养的各个菌株菌液，转移接种到糖发酵培养基中，置于37℃条件下进行24-48h培养，对发酵情况进行。结果发现该菌无法分解精氨酸和尿素，不能够液化明胶。同时，该菌能够分解蔗糖、葡萄糖、果糖、半乳糖、甘露糖以及单奶糖，能够产酸，但不会产气，且无法分解乳糖、鼠李糖，从而说明从病料中分离到的细菌为多杀性巴氏杆菌。
3、防控措施
免疫预防。①饮水免疫，即使用1010禽霍乱活菌苗，是一种专用于水禽口服免疫的菌苗，但要注意在免疫前后的3天，都不允许使用药物进行治疗，且鹅在服苗前4-6h要停止饲喂湿料。鹅群第1次服苗后，经过4-5天要再服苗1次，通常第二次服苗后经过3天就能够形成免疫力，能够持续8个月进行保护。②注射免疫，即使用CV系禽霍乱弱毒冻干苗，使用前每瓶疫苗要添加100mL氢氧化铝稀释剂进行稀释，成鹅每只皮下接种o．5mL，经过2周再进行1次免疫接种，注意该疫苗只适用于在非疫区进行预防注射，通常接种经过7天机体就会形成抗体，并能够持续3个月左右进行保护。如果鹅群使用灭活菌苗，成年鹅每只胸部肌肉注射2mL，经过3-5天就会形成免疫力，能够持续3个月进行保护。正常情况下，鹅接种疫苗后，都会出现一定的不良反应，如食欲不振，并在一定程度上影响产蛋，经过几天就会恢复正常。另外，由于禽巴氏杆菌具有多种血清型，且耐药性较强，可使用在发病场分离到的菌株，添加葡萄糖犊牛血清培养后制成蜂胶灭活苗，在种鹅产蛋前接种，具有很好的预防效果，或者制成氢氧化铝灭活苗给鹅群进行免疫。
药物治疗。在病鹅进行治疗时，最好先对小群进行药敏试验，并根据结果选择使用最敏感的药物。如病鹅可按体重肌肉注射20mgjkg丁胺卡那霉素，每天2次，1个疗程连续使用5天；或者在每千克饲料中添加100mg恩诺沙星，混合均匀后饲喂，1个疗程连续使用5天。治疗过程中确保用药量和用药时间充足，以确保完全治愈。如果没有彻底治疗，通常会在停止用药后的数天出现复发，使死亡率升高。另外，不能够长时间单独或者反复使用同一种药物，防止形成耐药菌株或者造成菌群紊乱；禁止增加用药量或者延长使用时间，避免由于发生药物中毒而引起死亡；同时，配合采取环境控制以及免疫等相关措施，禁止单纯依靠药物。此外，病鹅也可使用中药治疗，即取250g穿心莲，200g黄苓，200g板蓝根，200g龙胆草，80g大黄，150g黄连，250g银花叶，添加5500mL水，慢火煎煮后取药液饮用，连续使用4天，以上药量适宜全部鹅使用。
鸡大肠杆菌病的症状与病理变化 鸡大肠杆菌病的防治措施
鸡大肠杆菌病是由大肠杆菌引起的，以败血病、卵黄性腹膜炎、输卵管炎、全眼球炎、肉芽肿等为特征的一种传染病。雏鸡及4月龄以下的鸡易感性高。鸡大肠杆菌病是目前养鸡生产中最主要的疾病之一，发病率以及死亡率都较高，会导致鸡的生长发育受阻、饲料转化率降低、死淘率增加、产品品质下降等，造成严重的经济损失。下面就给大家介绍一下：鸡大肠杆菌病的症状与病理变化鸡大肠杆菌病的防治措施。
大肠杆菌病是畜牧生产中广泛发生，并且也是较为防治的一种疾病，鸡大肠杆菌病是由致病性大肠杆菌引起的鸡急性或者慢性细菌性传染病，目前在养鸡业中发病率以及死亡率都较高，危害非常大。近年来，随着养鸡业规模化、集约化的发展，鸡大肠杆菌病的发病率有着持续上升的趋势，会导致鸡的生长发育受阻，饲料转化率降低，死淘率增加，种鸡以及蛋鸡的蛋的品质下降，孵化率降低，治疗费用增加，给养鸡业造成较为严重的经济损失，是养鸡生产中最主要的疾病之一。鸡大肠杆菌病是一种多发性疾病，各年龄的鸡均可感染，一年四季均可发生，主要的传播途径为消化道、呼吸道、蛋壳穿透、交配等。鸡大肠杆菌病在临床上会表现出多种症状，根据症状以及病变可以分为大肠杆菌败血症、脐火、气囊炎、卵黄性腹膜炎、关节炎、肠炎等。一般患此病的鸡没有特征性的临床表现，但普遍会出现一系列的反应。要根据此病的流行特点、病理变化，并结合实验室来做出诊断，进行科学合理的治疗。因大肠杆菌是条件性致病菌，在此病的防治过程中要以预防为主，加强饲养管理以及环境控制，从而减少该病的诱发因素。
1、流行特点
该病无季节性发病，但是以冬季和夏季为多发季节，各阶段的鸡群均可感染此病，其中在幼雏和中雏中的发病率较高。该病常与呼吸道疾病、传染性支气管炎、支原体、腹水症等混合感染，危害较大。该病的发病率和死亡率与饲养管理水平、环境卫生以及综合防治措施和应激等因素有着直接的关系。因大肠杆菌在自然环境、饲料、饮水、鸡体表等处，因此在养鸡生产中会对全过程造成威胁，如果饲养管理不当，饲养环境恶劣、卫生不良等会使鸡群感染此病，该病发病急，病鸡和带菌鸡是主要的传染源，病原的传播途径主要经过鸡的呼吸道、消化道以及种蛋。主要的传播途径包括垂直传染，即病鸡或带菌母鸡的粪便污染蛋壳后，大肠杆菌经蛋壳进入蛋内，使得种蛋孵化进出现死胚，或者刚孵出的雏鸡患此病；接触性传染，指大肠杆菌污染饲料、饮水、空气以及环境后经鸡呼吸道和消化道进行传染，引起气囊炎，进而引发全身性感染而出现心包炎、肝周炎、败血症等；继发和混合感染，这是该病的一个主要特点，该病的发生是有一定的诱因的，包括非传染性因素和传染性因素，其中非传染性因素主要是环境因素，不良的环境以及不当的饲养管理是此病发病的主要原因，传染性因素则是一些传染性疾病，如慢性呼吸道病、传染性支气管炎、沙门氏菌病等诱发或继发大肠杆菌病，或者是在发生大肠杆菌病的同时混合感染其他传染病，这就使得发病率以及死亡率都增高。另外在交配或者人工授精的过程中由于授精工具消毒不到位，也会传播此病。
2、症状与病理变化
鸡大肠杆菌病没有特征性的临床症状，患病类型较多，临床表现与鸡的发病日龄、病程长短、受侵害的器官与位置、有无继发或混合感染有着很大的关系，常见的鸡大肠杆菌病的类型主要有急性败血症型、脐炎型、气囊炎型、卵黄性腹膜炎型、输卵管炎型等。病鸡共同的特征表现为精神萎靡，缩头闭眼，呆立或者蹲于笼内，饮欲增强，食欲减退，体温高，羽毛粗乱，逐渐消瘦，较为严重者会出现食欲废绝，饮水量减少，腿部皮肤干燥，腹泻，并陆续出现死亡。
急性败血症型。发病于5-9周龄的育成鸡，肉仔鸡的发病率较高，夏季为多发季节，该病型常与腹水症、慢性呼吸道疾病等混合感染，发病较急，病程短，死亡率高。症状表现为病鸡会出现呼吸困难，精神不佳，眼半闭、缩颈呆立，双翅下垂，食欲减退甚至废绝，排白色或者黄绿色的稀粪。对病鸡进行剖检可见腹腔内有黄色块状渗出物，肝脏肿大，为紫红色或者铜绿色，有的会大出血。在肝脏的表现有白色的坏死灶，有心包炎，浑浊增厚，心包腔内充满淡黄色的液体，心包膜和心外膜上附着一层白色纤维蛋白，严重者会出现黏膜弥漫性出血，肠管呈紫红色。肾脏出血、水肿。
脐炎型。主要发生在刚出壳的雏鸡，病雏多见脐乳周围红肿、脐环闭合不全，有的皮肤有破溃，时间长后脐周围会发红或变为紫黑色，后腹部发生肿大而呈现出红色或青紫色。病雏精神沉郁，食欲不佳或不食，多排黄白色或黄绿色稀便，有腥臭味，肛门周围的羽毛黏连，最初几天的死亡率较高。进行剖检可见脐孔张开，皮下有暗红色或紫黑色液体，卵黄囊吸收不良，卵黄液多为黄绿色。肝脏肿大，小肠胀气，黏膜有点状出血点，盲肠扩张，内充满黄白色或者黄绿色的稀粪。
气囊炎型。发病群体为5～12周龄的雏鸡，其中以6-8周龄的发病率最高，该病为混合感染或继发感染，由于鸡患其他传染性疾病，如慢性呼吸道病、传染性支气管炎后对大肠杆菌易感，使得空气或者尘埃中的大肠杆菌进入呼吸道后，使鸡患病。病鸡会表现出呼吸道疾病的症状，逐渐消瘦，最终死亡。病理变化主要见于胸气囊和腹气囊浑浊，囊壁增厚，囊内有黄色纤维性或者黄白色的干酪样渗出物，有的病例还会出现肺水肿、心包炎、肝周炎。
卵黄性腹膜炎型。多发生于产蛋鸡，主要由于泄殖腔、输卵管炎感染发炎经起的，此型还易与其他传染病混合感染。主要症状为发病急，病程短，死亡率高，病鸡可见腹部膨大、下垂，精神沉郁，食欲下降，鸡冠为红色或暗红色。剖检可见腹腔内有大量的淡黄色的液体，为破裂的卵黄液，有腥臭味。腹腔的表现覆盖了一层纤维性渗出物，肠管、腹腔发炎、黏连。卵泡变形、破裂呈不正常的色泽，有的发生皱缩，长时间滞留在腹腔内的卵沟会凝固，输卵管黏膜发炎，沉着有针头状出血点。
3、实验室检验
进行实验室检验可以对该病进行确认，并确定对哪种药物敏感度较高，便于准确用药治疗。常使用的方法有镜检法，无菌条件下取病料涂片，革兰氏染色后镜检，可观察到中等大小、两端钝圆的革兰氏阴性菌；细菌分离法，无菌取病料接种麦康凯琼脂平板上，37℃培养24h后，会在培养基上长出中央凹陷的透明粉红色菌落，挑取少量菌落涂片染色后镜检，可见两端钝圆的革兰氏阴性菌；生化试验结果可见可以分解葡萄糖、麦芽糖、甘露醇，产酸产气，不能分解蔗糖，MR试验呈阳性，V-P试验呈阴性，吲哚试验呈阳性，符合大肠杆菌的特性；药敏试验，用药敏纸片进行试验，结果对头孢噻呋、林可霉素高敏，对恩诺沙星、新霉素中敏，对土霉素、强力霉素不敏感。由此可以选择适宜的药物来治疗此病。
4、防治措施
因此病的主要诱因是饲养管理与环境因素不佳，因此要预防此病首先要加强对鸡群的饲养管理，做好环境的控制工作，减少鸡群的应激反应，阻断病原的传播。保持鸡舍内的环境卫生，每天都要清扫舍内的粪便，并做好各个环节的卫生工作。养鸡场要制定科学合理的消毒制度，要配备健全的消毒设施，并认真的执行，定期的对鸡舍、工具、设备进行消毒，并且要注重带鸡消毒，给鸡群创造一个良好的饲养环境。另外，还要保持饲料以及饮用水的清洁与卫生，调整合适的饲养密度，在保温的同时要注意加强通风，不但可以减少舍内有害气体的浓度，还可保持舍内适宜的温度和湿度。做好鸡舍冬季防寒，夏季防暑的工作，但是要注意避免出现骤冷骤热的现象，减少各种应激的发生。进行科学的饲养管理，实施全进全出的饲养方式，以避免不同日龄、不同批次的鸡群之间发生交叉感染。鸡群要进行封闭式的饲养管理，禁止外来人员进入场区和鸡舍，以减少鸡群感染此病的几率，预防此病的发生。为了预防此病的发生，可以对鸡群进行药物保健，可在饮水和饲料中投入抗生素以起到预防的作用。进行免疫接种，可有效预防该病的发生，但是在疫苗的选择上要注意，由于大肠杆菌的血清型较多，所购买的疫苗不一定有效，因此，可以用本场分离的大肠杆菌菌株来制作疫苗效果较好。
对于病鸡首先要及时的隔离及治疗，如果是急性发病死亡或不可治疗的病死鸡则要进行无害化处理。在选择药物进行治疗时不可盲目用药，在用药前要进行药敏试验，选择高敏感的药物进行治疗，以达到良好的治疗效果。并且要根据药敏试验交替的使用抗生素。因大肠杆菌对多种药物都有抗药性，治疗效果呈逐渐降低的趋势，大量用药还会增加养鸡的成本，目前临床上使用的中药疗法，对该病进行辩症施治，合理的搭配中药成分，进行中西药结合的方式可起到良好的效果，建议药方为：黄连、黄芩、紫花地丁、秦皮各60g，赤芍、栀子、木香、白头翁、知母各50g，大黄、甘草各40g，地榆100g。用法为烘干粉碎，按照每100kg饲料中用药5009的量拌料，让鸡自由采食，连续使用3天，可有效控制此病。
基本简介
禽大肠杆菌病(aviancolibacillosios)是由致病性大肠杆菌引起的。其主要的病型有胚胎和幼雏的死亡、败血症、气囊炎、心包炎、输卵管炎、肠炎、腹膜炎和大肠杆菌性肉芽肿等。由于常和霉形体病合并感染，又常继发于其他传染病（如新城疫、禽流感惑、传染性支气管炎、巴氏杆菌病等），使治疗十分困难。目前本病已成为危害养业的重要传染病，常造成巨大的经济损失。
临床症状
精神萎靡不振、采食减少或不食、离群呆立或蹲伏不动、冠髯呈青紫色、眼虹膜呈灰白色、视力减退或失明、羽毛松乱、肛门周围羽毛粘有粪便、绿色或黄白色稀粪、蹲伏、不能站、不愿动或跛行、关节肿大、肝肿大、肠道粘膜出血和溃疡、心包发炎、腹腔积有腹水和卵黄
病原和发病机理
病原是肠道菌科埃希菌属的大肠埃希氏杆菌，简称大肠杆菌。本病的血清型很多，国际上报道的致病性大肠杆菌的血清型有01、K1、02：Ki和O78：KO国内发现的有O5、O7、O14、O64、O68、O73、O74、O89、O103、O147等。
当机体的抵抗力降低时，如过热、过冷、密度过大、营养不良以及其他疾病因素（新城疫、禽流感、传染性支气管炎、巴氏杆菌病等），可使皮肤和黏膜的屏障机能降低，而致病性大肠杆菌的大量繁殖，从而引起拔病。病鸡排出的细菌，经粪便污染蛋壳感染鸡胚造成胚胎死亡和雏鸡发病。粪便污染环境，经饮水、饲料、空气传染给健康雏鸡。
防治要点
大肠杆菌对多种抗菌素、磺胺类和呋喃类药物都敏感，最好进行药物敏感试验，选用敏感药物进行治疗。
1、肌肉注射美国瑞普斯大肠杆康；未经免疫的雏禽可用大肠杆菌高免血清进行预防和治疗。15日龄以下每只注射1毫升，15日龄以上每只注射2毫升，隔日再重复1次；成禽0.5ml/kg体重，1次/天，重症连用2~3次。
2、土霉素100-500g用法：混饲。按每100kg饲料100-500g用药，连用7d。也可用痢特灵、按每100kg饲料20-40g或氟哌酸（诺氟沙星），按每100kg饲料5-20用药，饲喂5-7d。
3、禽菌灵750g用法：混饲，拌入100kg饲料中自由采食，连喂2-3d。
鸭瘟的临床症状、流行特点及病理变化
鸭瘟又名鸭病毒性肠炎，是鸭、鹅和其他雁形目禽类的一种急性、热性、败血性传染病。传染迅速,常广泛流行,发病率和死亡率都很高。主要临床症状为高热,两腿发软无力,下痢,口渴,流泪和部分病鸭的头颈部肿大.本病痛原为鸭瘟病毒.剖检病变以全身性急性败血症为主要特征.鸭瘟主要传染方式是消化道和呼吸道感染,主要传染源是病鸭和带毒鸭.本病目前尚无特效药物可用于治疗,故应以预防为主.除做好生物安全性措施外,采用鸭瘟弱毒活疫苗进行免疫接种能有效地预防本病的发生。下面具体来了解一下：鸭瘟的临床症状、流行特点及病理变化。
1、潜伏期
人工感染成年鸭的潜伏期一般为48-96h(最短36h，最长192h)，其潜伏期的长短，依不同毒株毒力的强弱而有差异。自然感染的潜伏期一般为3-4天。根据对2000多只病鸭的观察，人工感染的潜伏期普遍为36-48h，部分有长达3-4天的。自然流行的潜伏期约在2-5天。
2、症状
病初体温急剧升高，呈现稽留热，多数病鸭体温稽留在43-43.8℃，持续达44℃以上。体温升高，并稽留至中后期是该病非常明确的发病特征。在体温升高的前一天，病鸭精神不振但仍然可以戏水，食欲开始减少而多饮水，排泄物稀薄呈黄色或灰白色。体温升高后．渴欲增加，食欲明显下降，继而完全废绝，精神极度萎顿，羽毛松乱，不饮水，不戏水，静卧于地上或躲于一角，不愿走动，强行驱赶时步态不稳，或以翅扑地匍匐向前，严重的病鸭两脚不能站立，或完全麻痹，翅膀下垂，体重迅速减轻。流泪，眼周围羽毛被沾湿，眼睑水肿，甚至外翻，黏膜充血或有小点出血，有些病鸭的上下眼睑黏连，有浆液性或黏液性鼻漏。在体温升高稽留期间，病鸭下痢，排泄物呈草绿色，腥臭，泄殖腔周围被排泄物沾污，泄殖腔黏膜充血、水肿、外翻，黏膜上用绿色假膜，剥离后留下溃疡。
发病后期呼吸次数稍有增加，头颈肿胀的病鸭则有呼吸困难，个别病鸭有咳嗽，病鸭叫声嘶哑。倒提病鸭时，从口腔流出褐色液体。张开口腔，拉出舌头，可见喉头黏膜上有黄色假膜，剥离后留下的出血面。
血液学变化：病鸭的红、白细胞减少，血红蛋白降低，白细胞分类中嗜酸性杆核粒细胞。
3、流行特点
一般呈现急性经过，病程一般为2-5天，也有的病程急骤、死亡极快。尸体剖检时可见泄殖腔中有外形完整而未及产出的鸭蛋，少数病例呈亚急性过程，拖延多天。
慢性多由急性和亚急性转变而来，开始表现慢性经过的病例常见于流行后期（不到1%）。这种类型表现消瘦，生长发育不良，最突出的是角膜混浊，严重者出现溃疡，多为一侧性；常因采食困难而引起消瘦或死亡。病程多在2周以上，而剖检变化不够典型。
据报道，有人曾观察了鸭群的完整发病过程：当病传人易感鸭群，经过3-7天开始出现零星病例，再过3-5天进入流行发展期和流行盛期，大批病例出现，根据鸭群的大小和饲养管理方式不同，每天发病自十多只至百余只，持续发病时间自3-5天至1个月左右不等。整个流行过程为2-6周，该病的发病率平均在90%以上，有些甚至高达100%，发病鸭几乎全部死亡，成年鸭死亡比幼鸭还要高些。
4、病理变化
病鸭眼中有浆液性或脓性分泌物，下眼睑结膜常有出血斑点，以泪管口的周围最为明显。少数见头部皮下水肿，形成头部肿大，拔去毛后皮肤有出血斑点，严重者变成坏死病灶。鸭瘟病理反应因品种、年龄、性别、易感性、感染阶段、病毒的毒力和感染量等的不同而存在差异。鸭瘟的特异性病变是血管损伤，胃肠道黏膜面的某些特定部位有疹性损害、淋巴样器官病变和实质器官的退行性变化。
组织出血可见于心肌、其他内脏器官及其支持结构，包括肠系膜和浆膜出现出血点、出血斑和较大的血液外渗。在心包膜的脏面上，特别是在心冠沟内，有密集的出血点，使之呈红色油漆状，这在成熟的种鸭较为常见。心内膜壁和瓣部有出血。肝、胰、肠、肺和肾的表面可能被出血点所覆盖。产蛋母鸭的卵泡，因出血而变色和变形，卵巢渗出大量血液，充满腹腔。食道与腺胃之间的括约肌可见环状出血。
据报道，心外膜、冠状沟和心内膜常见有出血点，胰腺有散在出血点。肾间有轻度充血或出血，卵巢卵泡膜充血和出血。腺胃与肌胃交界处的黏膜常见有出血带。肠道浆膜及肠系膜偶尔也有小出血点。肠道黏膜有充血或不同程度的出血性卡他，自然病例尤以十二指肠和直肠出血显著，泄殖腔黏膜及周围皮肤肿胀、出血和溃烂。
有资料表明，部分病例在心冠沟脂肪有小出血点，但心外膜出血较为多见，肝脏有时见到在少数坏死灶中间有小点出血或其外围有环状出血带。口腔和食道有小点出血，腺胃黏膜上有不同程度的出血斑点，有时与食道膨大部的交界处有一环灰黄色坏死带或出血带。肌胃角质层下充血、出血。整个肠黏膜充血、出血，尤以十二指肠及直肠最为严重。泄殖腔黏膜有不同程度的充血和出血。卵巢出血、充血和卵泡变形、变色、变质。输卵管胰见充血、出血，少数胰腺有针头大的出血点。
猪蓝耳病的临床症状以及综合防控措施
猪的蓝耳病又称为猪的繁殖与呼吸综合症。猪场感染此病,整个猪群在3~5d内感染,各年龄段猪群都可以感染。高致病性蓝耳病疫病多发生于春末、夏初之高温季节,特别是在饲养环境恶劣,猪舍通风降温不良,炎热潮湿,饲养密度过大的多发。下面一起来具体了解一下：猪蓝耳病的临床症状以及综合防控措施。
1、临床症状
1.1母猪
当母猪出现这种疾病之后，其主要的表现就是食欲减退，饲料往往会有剩余，母猪的体型会逐渐消瘦，同时，母猪会出现发热的症状，并伴有呼吸困难症状，母猪的精神比较颓废，当怀孕之后，会出现胎儿流产或者早产，幼猪的身体状况往往较差，并且母猪无法提供充足的母乳。
1.2仔猪
仔猪患病后，其主要的表现就是呼吸困难，并患有多种呼吸道疾病，猪的死亡率也会升高。
1.3育肥猪
育肥猪患病后，其主要表现为呼吸困难，并伴有体重下降，猪的食欲减退，每天的增重下降50%～75%，而且如果得不到及时治疗，还会诱发其他疾病出现。
1.4种公猪
种公猪出现这种疾病的概率较低，但不是绝对不发生，当其出现这种疾病之后，主要的症状就是精液的质量下降，受精的成功率降低，影响了养殖场的正常工作。
2、综合防控措施
2..1加强卫生管理
当外界的人员要进入养殖场时，先进行消毒，或者直接拒绝外来人员的进入，减少病菌的传人，同时，要经常对养殖场进行消毒，消除其中的有害病菌，减少猪患病的可能。在引进猪的过程中，要加强猪的检验检疫，当发现猪体内含有该病的阳性病毒时，要拒绝猪进入养殖场，在治疗成功之后再进行转入。其次做好猪场内的生物安全，对于猪产生的粪便要及时清除，避免这些污物传染健康的猪。
2..2做好消毒工作
在养猪场的内外，都应当加强消毒工作，通过消毒能够减少病菌的数量，降低猪患病的几率，当然，这种方法的成本较高，一般的养殖场往往不会选择这种方法，只进行场内的消毒作业。同时，要避免犬、猫等外界动物进入，因为这些动物的体内也可能含有这种病菌，只有拒绝外界动物进入才能提高猪的安全性。
2..3提供合理的营养
在养殖的过程中，要非常重视营养供应，当营养供应充足时，猪的身体机能状况较好，其自身的免疫力大大提高，一般的病菌难以使其患病，这样猪应对蓝耳病的能力也会提高，同时充足的营养也能提高猪的生长速度，猪出栏的时间大大缩短，养殖的安全性也会因此提升，养殖场的饲料应当放置在干燥阴凉的地方，这样能够减少饲料发霉变质，减少内部营养物质的流失，而且许多猪的蓝耳病是由变质的饲料引起，通过保证饲料的安全性能够提高养殖的安全性。
2..4谨慎使用蓝耳病疫苗
目前，许多地方的养殖场开始使用疫苗应对蓝耳病，但是这是一种不科学的方法，因为疫苗本身也具有一定的危害性，当使用的剂量不合理，或者疫苗本身存在问题时，猪因为注射患病的概率也会增加，所以疫苗的使用应当慎重。当养殖场或者周围的地区没有出现蓝耳病时，不应当使用疫苗，只有当养殖场内或者周围临近的地区出现该病之后，才可以使用疫苗进行防治。在注射疫苗之前，应当选择质量可靠的疫苗，提高注射的安全性。
2..5协同做好动态免疫
蓝耳病在我国的出现概率较高，因此政府部门应当加强这方面的重视，提高免疫的能力，对于辖区内的养殖场，要加强检查检疫，发现猪患有蓝耳病之后，要及时进行救治，帮助养殖场一同治疗。这样能够保证疾病得到较好的控制，避免其出现较大范围内的传染。有条件的地区可以进行动态免疫，这种免疫工作的实际作用较好，能够有效预防蓝耳病，但是，需要政府投入较多的资金和人力，因为动态免疫的时间在1个月左右，只有定期进行免疫，才能起到较好的效果，相关部门在工作的过程中，要加强这方面的研究，探索有效的防控机制，为蓝耳病的动态免疫提供更多的操作方法。
猪蓝耳病的流行病学
本病是一种高度接触性传染病，呈地方流行性。PRRSV只感染猪，各种品种、不同年龄和用途的猪均可感染，但以妊娠母猪和1月龄以内的仔猪最易感。患病猪和带毒猪是本病的重要传染源。主要传播途径是接触感染、空气传播和精液传播，也可通过胎盘垂直传播。易感猪可经口、鼻腔、肌肉、腹腔、静脉及子宫内接种等多种途径而感染病毒，猪感染病毒后2～14周均可通过接触将病毒传播给其他易感猪。从病猪的鼻腔、粪便及尿中均可检测到病毒。易感猪与带毒猪直接接触或与污染有PRRSV的运输工具、器械接触均可受到感染。感染猪的流动也是本病的重要传播方式。
持续性感染是PRRS流行病学的重要特征，PRRSV可在感染猪体内存在很长时间。
发病机理
PRRSV可通过血液循环穿过胎盘使胎猪受到感染，从而引起妊娠后期母猪流产等繁殖障碍。
临诊症状
概述
本病的潜伏期差异较大，引入感染后易感猪群发生PRRS的潜伏期，最短为3天，最长为37天。本病的临诊症状变化很大，且受病毒株、免疫状态及饲养管理因素和环境条件的影响。低毒株可引起猪群无临诊症状的流行，而强毒株能够引起严重的临诊疾病，临诊上可分为急性型、慢性型、亚临诊型等。
急性型
发病母猪主要表现为精神沉郁、食欲减少或废绝、发热，出现不同程度的呼吸困难，妊娠后期（105～107天），母猪发生流产（图1-1）、早产、死胎（图1-2）、木乃伊胎（图1-3）、弱仔。母猪流产率可达50%～70%，死产率可达35%以上，木乃伊可达25%，部分新生仔猪表现呼吸困难，运动失调及轻瘫等症状，产后1周内死亡率明显增高（40%～80%）。少数母猪表现为产后无乳、胎衣停滞及阴道分泌物增多。
1月龄仔猪表现出典型的呼吸道症状，呼吸困难，有时呈腹式呼吸，食欲减退或废绝，体温升高到40℃以上，腹泻。被毛粗乱，共济失调，渐进性消瘦，眼睑水肿。少部分仔猪可见耳部、体表皮肤发紫（图1-41-5），断奶前仔猪死亡率可达80%～100%，断奶后仔猪的增重降低，日增重可下降50%～75%，死亡率升高（10%～25%）。耐过猪生长缓慢，易继发其他疾病。
生长猪和育肥猪表现出轻度的临诊症状，有不同程序的呼吸系统症状，少数病例可表现出咳嗽及双耳背面、边缘、腹部及尾部皮肤出现深紫色。感染猪易发生继发感染，并出现相应症状。
种公猪的发病率较低，主要表现为一般性的临诊症状，但公猪的精液品质下降，精子出现畸形，精液可带毒。
慢性型
这是在规模化猪场PRRS表现的主要形式。主要表现为猪群的生产性能下降，生长缓慢，母猪群的繁殖性能下降，猪群免疫功能下降，易继发感染其他细菌性和病毒性疾病。猪群的呼吸道疾病（如支原体感染、传染性胸膜肺炎、链球菌病、附红细胞体病）发病率上升。
亚临诊型
感染猪不发病，表现为PRRSV的持续性感染，猪群的血清学抗体阳性，阳性率一般在10%～88%。
病例
病理变化
大体病变
无继发感染的病例除有淋巴结轻度或中度水肿外，肉眼变化不明显，呼吸道的病理变化为温和到严重的间质型肺炎，有时有卡他性肺炎，若有继发感染，则可出现相应的病理变化，如心包炎、胸膜炎、腹膜炎及脑膜炎等。
病理组织学
：PRRSV感染引起的繁殖障碍所产仔猪和胎儿很少有特征性病变，PRRS致死的胎儿病变是子宫内无菌性自溶的结果，没出现特异性；流产的胎儿血管周围出现以巨噬细胞和淋巴细胞浸润为特征的动脉炎、心肌炎和脑炎。脐带发生出血性扩张和坏死性动脉炎。
生长猪较成年猪更常见特征性组织性病理变化，肺的组织学病变具有普遍性，有诊断意义。单纯的PRRS感染引起的肺炎以间质性肺炎伴随正常的呼吸道上皮为特征。其特点为肺泡间隔增厚，单核细胞浸润及Ⅱ型上皮细胞增生，肺泡腔内有坏死细胞碎片。
PRRS和细菌、病毒混合感染时，病变应和并发感染的细菌/病毒的不同而有所变化，合并感染细菌性病原常引起复杂的PRRS肺炎，间质性肺炎常混合化脓性纤维素性支气管肺炎或被化脓性纤维素性支气管肺炎所掩盖。有些感染病例还可见胸膜炎。
鼻甲部黏膜的病变是PRRS感染后期的特征，其上皮细胞纤毛脱落，上皮内空泡形成和黏膜下层淋巴细胞、巨噬细胞和浆细胞浸润。淋巴结、胸腺和脾脏的组织病理学变化，以发生肥大和增生、中心坏死、淋巴窦内有多核巨细胞浸润为特征，病早期可见脾脏白髓、扁桃体滤泡淋巴细胞坏死，后期脾核淋巴结细胞增生；另外PRRS感染引起的血管、神经系统、生殖系统的病变也主要表现为淋巴、巨噬细胞、浆细胞的增生和浸润。
鉴别诊断障碍和呼吸道疾病进行鉴别诊断，如应与伪狂犬病、猪圆环病毒病、猪细小病毒病、猪瘟、猪流行性乙型脑炎、猪呼吸道冠状病毒病、猪脑心肌炎、猪血凝性脊髓炎以及其他细菌性疾病进行区分。
防治
1、坚持自繁自养的原则，建立稳定的种猪群，不轻易引种。如必须引种，首先要搞清所引猪场的疫情，此外，还应进行血清学检测，阴性猪方引入，坚决禁止引入阳性带毒猪。引入后必须建立适当的隔离区，做好监测工作，一般需隔离检疫4～5周，健康者方可混群饲养。
2、规模化猪场要彻底实现全进全出，至少要做到产房和保育两个阶段的全进全出。
3、建立健全规模化猪场的生物安全体系，定期对猪舍和环境进行消毒，保持猪舍、饲养管理用具及环境的清洁卫生，一方面可防止外面疫病的传人，另一方面通过严格的卫生消毒措施把猪场内的病原微生物的污染降低到最低限，可以最大限度地控制和降低PRRSV感染猪群的发生率和继发感染机会。
4、做好猪群饲养管理。在猪繁殖与呼吸综合征病毒感染猪场，应做好各阶段猪群的饲养管理，用好料，保证猪群的营养水平，以提高猪群对其他病原微生物的抵抗力，从而降低继发感染的发生率和由此造成的损失。
5、做好其他疫病的免疫接种，控制好其他疫病，特别是猪瘟、猪伪狂犬和猪气喘病的控制。在猪繁殖一呼吸综合征病毒感染猪场，应尽最大努力把猪瘟控制好，否则会造成猪群的高死亡率；同时应竭力推行猪气喘病疫苗的免疫接种，以减轻猪肺炎支原体对肺脏的侵害，从而提高猪群肺脏对呼吸道病原体感染的抵抗力。
6、定期对猪群中猪繁殖与呼吸综合征病毒的感染状况进行监测，以了解该病在猪场的活动状况。一般而言，每季度监测一次，对各个阶段的猪群进行采样进行抗体监测，如果4次监测抗体阳性率没有显著变化，则表明该病在猪场是稳定的，相反，如果在某一季度抗体阳性率有所升高，说明猪场在管理与卫生消毒方面存在问题。应加以改正。
7、对发病猪场要严密封锁；对发病猪场周围的猪场也要采取一定的措施，避免疾病扩散，对流产的胎衣、死胎及死猪都做好无害处理，产房彻底消毒；隔离病猪，对症治疗，改善饲喂条件等。
8、关于疫苗接种，总的来说如今尚无十分有效的免疫防制措施，如今国内外已推出商品化的PRRS弱毒疫苗和灭活苗，国内也有正式批准的灭活疫苗。然而，PRRS弱毒疫苗的返祖毒力增强的现象和安全性问题日益引起人们的担忧。国内外有使用弱毒疫苗而在猪群中引起多起PRRS的暴发，因此，应慎重使用活疫苗。虽然灭活疫苗的免疫效力有限或不确定，但从安全性角度来讲是没有问题的，因此在感染猪场，可以考虑给母猪接种灭活疫苗。
药物防治
猪蓝耳病的预防措施：
A.平时做好药物保健，保健方案中建议不要使用氯霉素类药物（氟苯尼考），慎用磺胺药物。药物治疗方面，要考虑应激、毒副作用、免疫抑制和诸多并发感染，预防猪蓝耳病注射疫苗进行预防。
B.平时要经常消毒，消毒要使用多种类型的消毒药进行更换使用。（如卤素类、酸类、醛类、双季铵盐和双胍类、酚类和碱类消毒药）加强猪场消毒对预防猪蓝耳病是很好一种的方法。
C.不要胡乱接种疫苗，猪场接种过多的疫苗，对猪群健康稳定是有绝对性的影响。（如:自家苗、PRRS弱毒苗、PR弱毒苗、猪瘟脾淋苗、还有进口的多联苗等）想依靠疫苗来预防猪高热病那是不可能的，最终是越打越乱，最后容易机体免疫失调。
D.搭配合理的营养，增强机体的抗病能力。质量差的原料最好不要使用，避免导致慢性中毒，免疫力下降，诱发猪高热病。
E.夏季注意降温通风，猪场卫生干净。要求对猪群冲水洗浴来防止热应激、中暑等可以诱发猪蓝耳病的环境因素。
F.控制猪蓝耳病的稳妥高效办法:用复方花青素+牛磺酸+阿司匹林/拌饲料,临床治疗效果很好.
猪场爆发猪猪蓝耳病的控制措施：
A.饲料中添加药物拌料，用复方花青素+泰乐菌素+强力霉素（具体用量根据实际情况和技术人员指导说明）。
处方说明：
1复方花青素纯中药复合提取物产品中主要含花青素、绿原酸、黄酮、植物血凝素、皂甙等成分。本产品通过促进机体T细胞介导的免疫反应与NK细胞的活性，从而提高机体对病毒易感细胞的免疫功能。临床试验观察：有明显的调理猪群机体健康的功效，并且能控制病毒复制和病毒净化等作用。病毒净化效果奇佳。
2.高热不退的病猪治疗：复方花青素+牛磺酸+阿司匹林/干净水中饮用，连续用3-5天。尽量不要给猪群注射针剂，防止应激导致心力衰竭。
3.加强消毒：用含酸类消毒药（如过氧乙酸）每天进行消毒，坚持使用一段时间，后期改换其它类型消毒药消毒。
4.猪群疫病稳定后.建议全群接种一次猪瘟疫苗，为避免接种应激，可以分次接种注射。（如接种5头份苗，先接种2头份，过3天在接种3头份）。
5.猪群稳定后，要求做好药物保健，加强营养，经常消毒（每2-3天就一次），不要乱接种疫苗。
环境预防
猪蓝耳病舍内的主要传播途径是接触感染、空气传播和精液传播，而舍外病原的侵袭多为空气传播，因此切断空气传播渠道以及在舍内采取降低空气微生物浓度以及物理灭活空气微生物等预防措施是预防本病发生的关键。实现以上防疫目标可采用空间电场自动防疫方法或建立环境安全型畜禽舍。
物理预防通常是指空间电场生物效应衍生的畜禽舍空间电场自动防疫方法，该方法是在畜禽舍动物上方的布置一组空间电场发生电极线，该电极线与地面组成一个“无形的防疫电窗”，向电极线充以直流高电压，则空间电场就在电极线与地面之间建立起来了，在这个空间电场环境中，微生物气溶胶浓度以及粉尘含量会降低到很低的状态，而且带有高电压的电极线会电离空气产生臭氧、硝酸气用以灭杀病毒等空气微生物和物体表面的微生物，同时会分解粪便发酵产生的恶臭气体。同样，在粪道设置空间电场也具有这样的防疫和空气净化能力。
小鹅瘟的症状 小鹅瘟病理变化及防控措施
小鹅瘟，又称鹅细小病毒感染，是雏鹅的一种急性败血性传染病，以精神萎顿、食欲废绝、严重下痢，有时出现神经症状，死亡率高为临诊特点，可经消化道和呼吸道感染，并可经卵垂直传播。小鹅瘟主要是4-20日龄的雏鹅感染发病,具有很高的发病率和病死率,能够达到90%-100%,且可快速传播。随着日龄增大,发病率逐渐降低。成年鹅感染病毒通常不会出现临床症状,但能够通过排泄物和卵来传播该病。下面具体来了解一下：小鹅瘟的症状小鹅瘟病理变化及防控措施。
1、流行病学
任何品种的鹅都非常容易感染该病。但小鹅瘟不同毒株具有大小不同的毒力，凶此对雏鹅具有不同的致病性。另外，鹅对小鹅瘟的易感程度与日龄密切相关，日龄越小越容易感染，而日龄越大具有越小的易感性。这主要是由于雏鹅还没有形成完善的免疫系统，具有相对较弱的抵抗疾病的能力。一般来说，小于30日龄的雏鹅非常容易感染发病，而大于30日龄的鹅较少感染，尤其是出壳后3～25日龄的雏鹅最容易感染。但在该病流行的高峰期，有时35～45日龄的鹅也能够感染发病死亡，但病程持续时间较长，且症状较轻。患病雏鹅是该病的主要传染来源，其排泄物与分泌物中含有病毒，导致垫草、饮水、饲料、水盆和食槽等被污染，从而变成该病的传染媒介。此外，孵房污染病原体后也是传播该病的重要传染媒介。在自然情况下，该病主要通过消化道感染。在密集饲养的地区及高度集中孵化时，该病通常呈现周期性流行。
2、临床症状
雏鹅不同日龄感染具有长短不同的潜伏期，小于2周龄的雏鸭无论是自然感染还是人工感染，都具有2～3天的潜伏期；大于2周龄的雏鹅感染后具有4～7天的潜伏期。另外，雏鹅感染日龄不同，病程也有所不同，据此可分成三种类型，即最急性型、急性型和亚急性型。
最急性型。通常是小于1周龄的雏鹅和初生番鸭容易发生该类型，且往往突然发病、死亡，快速传播，发病率一般达到100%，病死率超过95%。雏鹅在精神萎靡后的几小时内就会由于衰弱而倒地，两腿不断划动，并快速死亡。
急性型。通常是1～2周龄的雏鹅容易发生该类型，患病雏鹅具有明显的症状，主要表现出全身委顿，往往蹲伏，食欲不振或者完全废绝，增加饮水，明显下痢，排ILIJ青绿色或者灰白色稀粪，其往往混杂有纤维碎片或者没有消化的饲料，临死前头部通常触地，且两腿抽搐或者麻痹。病程可持续大约2天。
亚急性型。通常是大于2周龄雏鹅容易发生，主要在流行后期出现。患病雏鹅主要表现出精神萎靡，腹泻，机体消瘦。个别存活者在一段时间内生长发育较差。病程通常能够持续3～7天，有时甚至更长。
3、病理变化
对病死鹅进行剖检，发现主要是消化道发生病变。小肠中段、下段明显膨大，至少达到正常大小的2倍以上，且质地坚硬，小肠黏膜充血、肿胀、发炎、坏死，存在大量淡黄色渗出物；肠管内含有脱落的带状假膜，肠腔中存在由淡黄色、灰白色的凝固物形成的栓子，从而导致肠管堵塞。栓子外层是由纤维素渗出物以及坏死的肠黏膜、组织构成的凝固物，中心为褐色的肠内容物，质地坚硬，如同腊肠样，长度一般在3～4cm左右。直肠内积聚大量稀粪。肝脏呈紫红色，明显肿大，胆囊扩大，含有浓稠胆汁。心脏颜色变深，肾脏轻度肿大，脑膜下血管发生充血。
4、防控措施
严格消毒。种蛋消毒，即种蛋室要使用福尔马林进行熏蒸消毒，人孵的种蛋要使用药液进行彻底冲洗，避免通过种蛋传播病原。种蛋室一般按每立方米体积使用15mL福尔马林，添加7g高锰酸钾后进行12h薰蒸消毒；种蛋要浸入到0.2%新洁尔灭溶液中进行消毒，经过2～3min取出沥干，之后才能够入孵。设备消毒，即孵室内的所有用具、设备、室内以及地区都要按照消毒程序和要求操作，按每立方米使用25mL福尔马林，并配合添加12.5g高锰酸钾后进行12h薰蒸消毒。环境消毒，即经常清扫室外、道路等外部环境，确保清洁卫生，之后均匀喷洒1遍20%草木灰水或者2%氢氧化钠热碱水；墙壁和供排水系统要使用由3%来苏尔液和20%石灰水组成的混合液进行1遍粉刷。
合理免疫。免疫预防是预防发病的关键，养鹅户要积极、及时地给鹅群注射免疫疫苗、卵黄液、抗血清等。根据对象不同选择适宜的类型，一般雏鹅适宜选用灭活的免疫疫苗或者抗血清，而成鹅适宜选用活疫苗或者卵黄液。母鹅群要每半年免疫接种1次小鹅瘟弱毒疫苗，从而使后代雏鹅形成天然被动免疫力；或者母鹅群在产蛋前1个月免疫注射疫苗，经过半个月就能够建立免疫，也可使后代雏鹅获得被动免疫。如果种鹅没有经过免疫种，则其所产种蛋孵出的雏鹅要及时注射雏鹅用小鹅瘟疫苗，经过3天就能够形成免疫力。
紧急治疗。只要该病发生或者流行，不仅要进行严格封锁、隔离以及消毒，还要立即使用抗小鹅瘟血清进行防治，并配合采取对症治疗。治疗时，小于15日龄的患病雏鹅每只适宜注射1mL，大于15日龄每只适宜注射2mL，间隔1天冉使用1次。
(1)大体病理变化本病大体病理变化以消化道炎症为主，全身皮下组织明显充血，呈弥漫红色或紫红色，血管分枝明显。
最急性型：由于雏鹅日龄小，多为l周龄以内雏鹅，病程短，病变不明显，仪见小肠前段黏膜肿胀充血，覆盖有大量黏稠的淡黄色黏液。有些病例小肠黏膜有少量出血点或出血斑，表现急性卡他性炎症变化。胆囊肿大，充满稀薄胆汁。
急性型：患病雏鹅一般在1～2周龄，病程2天左右，有比较明显的肉眼病理变化，尤其是肠道有特征性的病理变化。脏器病变情况如下：
消化道：患雏食道扩张，腔内含有数量不等的绿色稀薄液体，混有黄绿色食物碎屑，黏膜无可见病变，腺胃黏膜表而均有多量淡灰色黏稠液附着，肌胃的角质膜很黏腻，容易剥落。肠道均有明显的病变，尤其是小肠部的病变最显著和突出。十二指肠，特别是其起始部分的黏膜呈弥漫性红色，肿胀有光泽，黏膜表面有散在节段性发红，少数病例黏膜有散在性出血斑。空肠和回肠的回盲部肠段，外观变得极度膨大，呈淡灰白色，体积比正常肠段增大2～3倍，形如香肠状，手触肠段质地很坚实。从膨大部与不肿胀的肠段连接处很明显地可以看到肠道被阻塞现象。膨大的肠段有的病例仅有1处，有的病例见有2～3处。每段膨大部长短不一，最长达10厘米以上，短者仅2厘米。膨大部的肠腔内充塞着淡灰白色或淡黄色的栓子状物，将肠腔完全阻塞，很像肠腔内形成的管型。栓子物的头尾两端较细，栓子物很干燥，切面上可见中心为深褐色的干燥肠内容物，外面包裹着厚层的纤维素性渗出物和坏死物凝固而形成的假膜。有的病例栓子呈扁平带色，外形很像绦虫样。阻塞部的肠段由于极度扩张，使肠壁菲薄，黏膜平滑，干燥无光泽，呈淡红色或苍白色，或微黄色。无栓子的其他肠段，肠内容物呈棕褐色或棕黄色，很黏稠样。有些部分肠段见有纤维素性凝块或碎屑附着在黏膜表面，但不形成片状的假膜。肠黏膜呈淡红色至弥漫性红色，偶见出血斑点。结肠黏膜表面有多量黄色或棕黄色黏稠液附着，黏膜肿胀发红，靠近回盲部更加明显。盲肠黏膜变化与结肠相同。直肠无明显变化。泄殖腔显著扩张，充满灰黄绿色稀薄内容物，黏膜无可见病理变化。法氏囊无明显病理变化。
肝脏：稍肿火，表面光滑，质地变脆，呈紫红色或暗红色。有些病例呈黄色甚至深黄色。切面有淤血流出。少数病例肝实质有针头至粟粒大坏死灶。
胆囊：显著扩张，充满暗绿色胆汁，胆囊壁弛张，黏膜无明显病理变化。
肾脏：稍肿大，呈深红或紫红色，质脆易碎，表面和切面上血管分枝清
晰，有少量淤血流出。输尿管扩张，充满灰白色尿酸盐沉着物。
胰脏：呈淡红色，切面血管扩张充血。少数病例偶见有针头大的灰白色小结节。
脾脏：不肿大，质地柔软，呈紫红色或暗红色，切面上组织结构无明显病理变化。少数病例切面上可见有散在性针头火的灰白色小坏死灶。
心脏：右心房显著扩张，充满暗红色血液凝块或凝固不良的血液。心外膜表面血管分枝明显充血，稍微隆起于表面，个别病例有散在性淤斑。心内膜一般无可见病理变化，心壁弛张，心肌晦暗无光泽，个别病例心肌苍白。
肺：呈不同程度充血，两侧肺叶后缘有暗红色出血斑，质地较实。挤压肺脏，切面上有数量不等的稀薄泡沫流出。
气管黏膜和气囊：一般均无明显病理变化。
脑：脑壳充血、出血，尤其是小脑部最为显著。脑膜血管显著充血扩张，切面血管亦有同样变化，少数病例的软膜上有散在性针头大出血点。
皮下:全身皮肤，尤其是头部皮肤出现紫红色出血斑块，有的病例融合为大片紫癜。
亚急性型：患病雏鹅肠道栓子病变更加典型。
(2)显微病理变化
消化道：小肠膨大处的变化为典型的纤维素性坏死性肠炎。假膜脱落处残留的黏膜组织仍保留原有轮廓，但结构已破坏。固有层中有多量淋巴细胞、单核细胞及少数中性粒细胞浸润。黏膜层严重变性或分散成碎片，肠壁平滑肌纤维发生实质变性和空泡变性以及蜡样坏死。大多数病例的十二指肠和结肠呈现急性卡他性炎症。
肝脏：肝细胞严重颗粒变性和程度不一的脂肪变件，有些病例还有水泡变性。
肾脏：间质小血管扩张充血，有时发生小出血。肾小管上皮颗粒变性，少数病例实质中有小坏死灶，间质中也有炎性细胞弥漫浸润。
胰脏：间质血管充血。腺泡上皮变性，部分区域腺泡结构破坏，上皮脱落，形成小坏死灶。间质中有少数淋巴细胞及单核细胞浸润。
脾脏：髓质脾窦轻度出血。淋巴滤泡数最减少和结构不清楚，坏死灶周围水肿，脾髓中单核细胞广泛增生，有的形成大片的增生区，混有少数中性白细胞。
心脏：心脏纤维有不同程度的颗粒变性和脂肪变性，很多肌纤维断裂，排列零乱，肌间血管允血并有小出血区，肌纤维问淋巴细胞和单核细胞弥漫性浸润。
肺：间质血管显著充血，肺泡毛细血管同时发生充血扩张和散在出血，肺泡及副支气管腔中含有淡红水肿液，混有少最的红细胞及淋巴细胞。
脑：脑膜及实质血管显著扩张，充满红细胞，实质小血管扩张破裂，红细胞渗出于周围间隙中形成小出血灶。神经细胞变性，严重病例出现小坏死灶，胶质细胞增生。少数病例血管外膜细胞增生，周围有淋巴细胞及胶质细胞浸润，形成轻微的“套管”现象，表现非化脓性脑炎变化。
