珍珠鸡巴氏杆菌病的防治方法

现场观察笼养发病珍珠鸡的临床症状,剖检新鲜死亡的珍珠鸡20只,并记录病理变化。进行肝脏细菌分离,用无菌棉拭子自肝脏烧烙面插入取得样品分别划线于普通琼脂、XLD琼脂、血清琼脂、血液琼脂,以及营养肉汤中,37℃培养24h,并取少量肝组织用于病毒分离培养。

一、材料与方法

1、病毒增殖培养与检验

珍珠鸡肝病料剪碎、研磨,加4倍体积的灭菌生理盐水制成肝悬液,反复冻融3次,3000rpm离心15min,上清液通过细菌滤器后接种孵化10日龄珍珠鸡胚5只,收获接种后24~72h死亡或活胚的胚液,进行微量血凝试验(HA),以检验是否含血凝性病毒。

2、动物接种试验及HI检测

肝悬液经滴管直接插入食道深处的灌服途径接种3周龄的珍珠鸡4只,每只5mL,并以皮下注射0.2mL/只的途径接种小白鼠8只。细菌纯培养物悬液以皮下注射0.2mL/只的途径接种小白鼠4只。接种动物观察2周,对死亡动物进行肝脏细菌分离培养,肝脏触片检查细菌。对接种2周后仍存活的珍珠鸡抽血检测禽流感H5、H9和新城疫的HI抗体水平。

3、药敏试验

选择常用药物的药敏试纸对分离菌株进行药物敏感检测,包括:头孢拉定、氧氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星,利福平、庆大霉素、丁胺卡那、氟哌酸、新霉素、安卞青霉素、壮观霉素、四环素、麦迪霉素、强力霉素、林可霉素、阿莫西林、链霉素、红霉素、青霉素、先锋必、先锋V、痢特灵。采用药敏试验圆纸扩散法,在血清琼脂平皿涂布,贴放药敏试纸,37℃培养24h,测量抑菌圈直径(mm),对照抑菌圈直径判断标准,参照抗菌药物敏感性试验执行标准,分敏感、中等敏感和耐药3个等级判断药敏试验结果。

二、分析

1、临床症状及剖检病理变化

剖检见大多数死亡珍珠鸡呈现卵黄性腹膜炎和输卵管炎,成熟卵泡松软、卵泡表面充血、出血、变形、卵黄色泽变淡或呈水囊样变性,腹腔中积聚多量水样或干酷样卵黄性物质。输卵管和子宫内有白色透明的水样积液;部分死珍珠鸡呈现心包液增多,心肌和心冠脂肪出血,肺脏充血出血呈紫黑色,十二指肠黏膜充血、出血,部分肠腔内有多量血样黏液积聚;肝脏稍肿大,质脆,缺乏弹性。有个别的腺胃黏膜脱落,肌胃角质膜下见出血斑点;盲肠肿胀,肠腔充满气体;偶见个别胰腺表面有点状出血或坏死。

2、病原菌分离培养特性

从死亡珍珠鸡肝脏分离到一株细菌,初次分离菌株经37℃培养24h,在普通琼脂斜面上生长呈现较薄菌苔;在普通肉汤中呈现均匀混浊生长;在血清和血液培养基上生长呈灰白色、圆形、光滑、湿润、隆起、边缘整齐的露滴状小菌落,直径约1mm,血液培养基上菌落周围不溶血/。初次分离在麦糠凯和XLD培养基上不生长,经血清琼脂3代次纯繁培养后,以及从接种小白鼠肝脏回归分离的血液琼脂培养物,均能在麦糠凯和XLD上生长呈灰白色菌落。

3、病毒检测结果

通过无菌滤器的滤液接种5枚孵化10日龄珍珠鸡胚,72h后仍存活,5个珍珠鸡胚的胚液HA检测结果均呈阴性,表明肝悬液滤液中无血凝性病毒存在。

4、药敏试验结果

对分离株敏感的药物有:头孢拉定、氧氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星、壮观霉素、链霉素和先锋V;中等敏感的药物有:利福平、庆大霉素、丁胺卡那、氟哌酸、新霉素、痢特灵;耐药的药物有:安卞青霉素、四环素、麦迪霉素、强力霉素、林可霉素、阿莫西林、红霉素、青霉素和先锋必。

三、总结

禽巴氏杆菌的宿主很多,几乎所有的鸟类都易感。性成熟的鸡比青年鸡易感。该病多发生于产蛋禽群,并常引起产蛋下降和局部持续性感染。本诊断过程发病珍珠鸡病料肝患液直接食道灌服接种3周龄珍珠鸡不发病,可能是因为幼龄珍珠鸡易感性低,以及禽巴氏杆菌的感染门户是口腔和喉头黏膜而不是食道、嗉囊和脾胃。

经药物治疗后,发病的产蛋珍珠鸡群很快停止死亡,恢复正常采食量,但产蛋率难以恢复发病前水平,只能淘汰部分母鸡,因此,对产蛋珍珠鸡群,预防该病的发生显得更加重要。选择血清型对应的商品疫苗或自家组织疫苗,秋冬季开产的种珍珠鸡群要进行开产前免疫接种,对产蛋珍珠鸡群每月定期投放预防性药物或在应激时投放3d预防药物,能有效预防该病以及其他细菌病的发生。

(作者单位:157100黑龙江省海林市二道河镇农业技术综合服务中心)

相关知识

狐巴氏杆菌病的病原 狐巴氏杆菌病的临床症状及防治措施


狐巴氏杆菌病是由多杀性巴氏杆菌引起的一种急性败血性传染病,又可称为出血性败血症。主要症状为急性败血症和出血性炎症。该病对各种动物和人的致病性均较高,并且死亡率较高,会给狐狸养殖造成严重的经济损失,因此要做好狐巴氏杆菌病的防治工作。下面一起来具体了解一下:狐巴氏杆菌病的病原狐巴氏杆菌病的临床症状及防治措施。

1、病原和流行特点

该病的病原是多杀性巴氏杆菌,此菌为革兰氏阴性菌,在培养基中呈圆形或者不定长度的杆菌。该菌的抵抗力较差,在70~90℃的温度下经5min即可被杀死,但是极其耐寒,在零下79℃下仍不发生死亡。该菌对多种消毒药剂敏感,可使用漂白粉、甲醛等溶液进行杀灭性的消毒。

该菌对许多动物以及人都有较高的致病性。在狐狸群体中以2~3月龄的仔狐为主要发病群体。主要通过受到巴氏杆菌污染的饲料、饮水等发病。带菌的禽类是该病的主要传播源,狐狸在发病时多呈暴发性的流行,危害极大。该病主要通过呼吸道和消化道感染,巴氏杆菌在侵入机体后会迅速传播到全身的各个器官,如果诊治不及时经历8天左右的时间即要发生死亡。该病也可以能过受到创伤的皮肤、黏膜感染该病。该病没有明显的季节性,但是在冷热交替、气候剧变以及潮湿、多雨的时期发病率较高。不良的饲料管理方法以及饲料的质量不佳易诱发此病发生,或者加剧该病的传播。

2、临床症状

该病一般有1~5天的感染潜伏期,根据发病的时间以及症状可分为三个类型,分别为最急性型、急性型和慢性型。其中最急性型和急性型的发病率较高。病狐会突然的发病,主要症状包括体温升高、食欲下降,严重时会发生食欲废绝。精神不佳,鼻镜干燥。有时还伴有呕吐和腹泻的现象,排泄的粪便中常混有大量的血液和黏液。可视黏膜黄染,最终会表现为败血症,有的病狐还会出现神经症状而发生死亡,常在抽搐过程中发生死亡;慢性型的主要症状为会出现典型的鼻炎性症状,鼻内的分泌物增多,由最初的浆液性发展成为黏液状,严重时会发展为化脓性,同时伴有咳嗽以及打喷嚏的症状。另外,病狐的渴欲增强,饮水量增加,缩颈闭目,尾巴无力的下垂,呈瞌睡状,靠笼站立或者坐立。呼吸困难,病情较为严重时病狐表现为呈犬坐状,口鼻内有液体流出,眼结膜发绀,在皮肤处会出现红斑,出现心悸和呼吸症状。当神经系统受到侵害后会在咀嚼时出现痉挛性的收缩,最后在神经症状发作后死亡。

3、病理变化

患该病最急性型和急性型主要的病理变化是出现败血症变化。将病死狐剥皮后可见全身多处黏膜和皮下组织有大量的出血点。颈部咽喉坚硬一直延续至耳根发热、红肿,并且在周围的结缔组织有大量的出血点。另外,实质器官的黏膜、浆膜充血、出血,浆膜层渗出性浆液性水肿。心脏内外膜可见出血点,心肌弛缓,冠状沟脂肪也可见针尖大小的出血点。病狐全身多处的淋巴结发生肿大、出血,切面有红色珠状液体渗出。肝脏表面有出血点,发生肿胀,切开会有大量的褐色血液流出。肾脏被膜下有出血点,表面苍白,切面可见淡红色液体。脾脏可见点状或不规则片状的出血点。肺脏呈现出血性水肿的状态,部分小叶水肿,肺外膜表面表现不平整,切面有大理石纹。胃部病变也较为明显,胃黏膜脱落,出现弥漫性出血,在多处有出血性炎症,胃的内容物为褐色黏稠液体,其中还掺有少量的未消化饲料。肠黏膜有大块的脱落,肠壁有多处弥散性出血。

4、诊断方法

对该病进行初步诊断时需根据发病情况、临床症状、病理变化进行,要想最终确诊为巴氏杆菌病则需要进行实验室诊断。可进行病原学检查,通过将病狐的心血、肝脏等病料进行涂片、染色镜检,可见两端钝圆、两极浓染的革兰氏阴性小杆菌;进行细菌分离培养,取病料接种到肉汤培养基中,在37℃下培养24h培养液混浊,将病料接种于琼脂培养基上,培养24h后可见圆形菌落,挑取部分菌落进行镜检可见出病料相同的菌形;动物接种,取病较培养物接种小白鼠,可使其在24h后致死,对其剖检可见败血性症状,并取病料进行镜检可见两极染色的短杆菌。

5、防治措施

因该病的危害较大,一旦患病如果治疗不当或者得治疗不及时会引发狐狸大量的死亡而影响养殖经济效益,因此对该病应以预防为主。加强日常的饲养管理,提供适宜的营养,以提高机体的抗病能力。改善养殖条件,加强日常的卫生清理和定期的消毒工作。改善饲养管理方法,不可将狐与其他家禽、家畜等混养,以防止感染此病。

如果发现患病,要及时的诊断,并积极的对症治疗,在治疗时可以使用抗细小病毒血清按体重0.75mL/kg注射1次,同时使用琦特按0.5mL/kg注射,每天2次,一般经3天后可达到治疗效果。或者可以使用乳酸环丙水星注射液按体重0.2mL/kg注射,每天2次,连用3~5天也可以治疗该病,在治疗的同时要加强管理。

肉牛李氏杆菌病的临床症状 肉牛李氏杆菌病的诊断及防治措施


肉牛李氏杆菌病是人畜共患传染病之一,是由于感染李氏杆菌而引起,属于革兰氏阳性细菌,通常呈散发性。病牛主要表现出现脑膜脑炎、败血症的症状,妊娠母牛则会发生流产。任何年龄的肉牛都能够感染发病,其中犊牛相对比较容易感染,且往往呈较急性发病,具有较高的病死率,必须加强防治。下面具体来了解一下:肉牛李氏杆菌病的临床症状肉牛李氏杆菌病的诊断及防治措施。

1、流行病学

肉牛李氏杆菌病是由于感染单核细胞李氏杆菌而导致一种人畜共患病,呈散发性。病牛主要发生败血症、脑膜脑炎以及流产。在自然界中,李氏杆菌广泛分布,但其主要宿主为动物。该病的主要传染源是病牛及带菌牛,经由分泌物、尿液、粪便、精液以及乳汁排出病菌,导致土壤、饮水及饲料被污染,从而作为该病的传播媒介,通过呼吸道、消化道、眼结膜以及损伤组织等感染。主要危害黄牛和奶牛,且任何年龄在各个生长阶段都能够出现发病,其中最容易感染的是幼龄阶段,往往呈较急发病。该病一般在冬季和早春发生.通常呈散发。一般来说,气候骤变、饲喂青饲料不足或者感染寄生虫,都能够诱发该病。

2、临床症状

发病初期,病牛主要表现行动迟缓,食欲不振,流鼻涕、流涎。随着症状的加重,病牛采食、咀嚼以及吞咽出现困难,部分在一侧口颊积聚大量没有完全嚼烂的草料。较大日龄的犊牛患病后还可表现出神经症状,呆立或者转圈,步态紊乱,共济失调,头颈出现一侧性麻痹,朝向对侧弯曲,且同侧耳朵下垂,眼睛半闭,朝歪头一侧作转圈运动,遇到障碍物就会将头抵靠在上面呆立不动。部分会出现阵发性痉挛,有白沫从口吐出,在地上侧卧,四肢作游泳状划动,体温略有升高,发病后期只能够卧地不起,呈侧卧,陷入昏迷,如果迫使其翻身,又会快速翻转回原状,直到死亡。

3、实验室诊断

涂片镜检。取病牛脑、心脏、肝脏、脾脏直接制成若干张涂片,经过革兰氏、姬姆萨染色进行镜检,能够看到革兰氏阳性球杆菌,大部分单个存在,少量排列成V字形。

细菌分离培养。在无菌的条件下,取病牛的脑、心脏、肝脏、脾脏,在5%血液琼脂斜面培养基、明胶培养基、肉汤培养基以及含有2%甘油、1%葡萄糖的肝汤琼脂培养基中接种,放在37℃条件下进行48h培养。结果发现,5%血液琼脂培养基上长出圆形的透明菌落,表面光滑,具有荧光性,且能够形成狭窄的溶血环;明胶培养基进行穿刺培养,会沿着穿刺线呈侧枝状生长,并存在少量绒毛样的白色突起;肉汤培养基上,会变得均匀混浊,经过52~72h依旧没有形成沉淀;含有2%甘油、1%葡萄糖的肝汤琼脂培养基上,细菌能够良好生长。

染色特性。挑取经过42h培养的菌落制成涂片,经过革兰氏染色进行镜检,能够看到革兰氏阳性球杆菌,两端钝圆,大部分散在,少量排列成V字形,没有荚膜,无法形成芽胞。该菌接种在琼脂培养基上,经过2周培养,会形成两极浓染的菌体。

动物接种。取病牛的肝脏、脾脏、脑组织,经过充分研磨,在无菌条件下按1:5比例添加适量生理盐水进行稀释,接着使用无菌纱布进行滤过,取4只健康无病的小白鼠,每只肌肉注射0.25mL稀释液,经过64h就会出现发病,角膜变得混浊,全身麻痹、抽搐,停止,经过7h会呈现濒死状态,立即进行剖杀。可见心脏发生点状坏死,脾脏存在坏死灶,且二者都存在帽针头大小的出血点或者淤血斑。脑组织软化,脑脊液变多,存在新鲜出血点。通过细菌分离培养,得到与病牛的病料相同的结果。

4、防治措施

加强饲养管理。该病的预防主要是加强日常饲养管理,保持环境卫生良好,对牛舍定期进行消毒。圈舍内的粪便、垃圾以及污物要及时清除,并每周使用3%的氢氧化钠溶液对环境、地面进行1次彻底消毒,并使用百毒杀对水桶、饲槽以及其他用具进行刷洗。牛场内禁止饲养其他畜禽,且防止其他畜禽或者野生动物进入场内,特别是注意及时将牛场内的老鼠消灭。另外,由于该病为人畜共患病,因此在病牛治疗过程中要加强个人防护,防止发病。

应急处理。病牛要立即转入位于牛圈下风口处的隔离圈舍内采取隔离治疗,安排专人护理,请专业兽医进行治疗。对于同群没有发病的健康牛,要立即检查体温,对于发热者要肌肉注射30mL安乃近、400万IU链霉素、800万IU青霉素,每天2次,连续使用4天。同时,配合在每100kg精料添加300g土霉素粉,连续使用7天。

药物治疗。病牛按体重使用100mg/kg20%磺胺嘧啶钠注射液,与200mL10%葡萄糖注射液混合均匀,之后按体重静脉注射50mg/kg,每天2次,连续使用3~5天。也可分别按每千克体重肌肉注射0.1g头孢噻呋、5mg硫酸庆大霉素,每天2次,连续使用3天。也可按体重口服0.1g/kg复方氟苯尼考粉(主要由黄芪多糖、氟苯尼考、增效剂等组成),连续使用5天。另外,在每千克饮水中添加300mg复方阿莫西林,并添加0.1%维生素C、0.5%多维葡萄糖,混合均匀后饮用,每天3次,连续使用3天。

奶牛布氏杆菌病和结核病的防治


奶牛布氏杆菌病(简称奶牛布病)是由布鲁氏杆菌引起的人畜共患性传染病,结核病是由结核杆菌引起的人畜共患传染病,这两者都对奶牛养殖业危害极大,严重威胁到生产工人、奶牛的身体健康和生命安全。
修文县自2004年4月开始引进300头奶牛进行饲养,奶牛数量已增到7000头左右。饲养奶牛解决了修文县不少农村剩余劳动力的就业问题,改变了人畜争粮的状况,调整了产业结构,增加了农民收入,是好事;但是布病导致500多头奶牛被捕杀,造成了不小的经济损失,同时,还感染了个别人,给生产、生活带来了很大的影响。笔者将对奶牛布病和结核病防控介绍一些自己的见解,以与同行交流。
1引种要求
1.1须具备的条件
(1)供种方的选择:①有足够的供种能力;②不在布病疫区;③有《种畜禽经营许可证》;④有《动物防疫条件合格证》;⑤各种制度建全;⑥有各种制度的执行记录;⑦有法定检疫和检测报告。
(2)输出地的隔离条件:输出地有符合动物防疫条件要求的隔离场所。
(3)运输路线:选择不从城镇和疫区通过的线路。
(4)运输:途中要准备足够的应急物资,要配备与运输数量相适宜的兽医押运。
(5)到达地:隔离场所要符合动物防疫条件的要求。
1.2牛只的选择
(1)外观:被毛光润,肢体皮肤无异常,外形符合该品种标准。
(2)年龄、胎龄:查阅档案,验齿摸胎与档案相符,达到所需要求。
(3)免疫:有免疫记录,且在有效期内,有近三月内的抗体检测合格报告。
(4)布病、结核检疫:布病、结核检疫呈阴性。
(5)临床检查:临床检查健康。
1.3产地隔离
在产地进行40d隔离,需要加强免疫的应在隔离的第一周内加强免疫,每天做好临床检查记录和生产记录,发现意外要及时按规定处理。
2运输
对准备调运的奶牛,技术人员在装运前一天要进行逐圈检查,及时挑出患病或有外伤的个体;运输前按规定报检,取得当时兽医行政主管部门的检疫合格证明,经临床检查健康方可装运,制定运输途中的补水、补料、防雨、防晒、防寒措施和巡查应急处理计划,并严格按计划执行;根据路途和运输量从农牧及其相关部门抽调具有一定技术的运输管理人员,做好技术保障工作;运输前要检查运输车辆的动力、制动装置以及冷却循环系统,避免运输途中发生故障。
3到达地隔离
到达目的地后要隔离观察40d,期间每天临床检查1次,搞好生产记录,发现问题要及时处理,隔离30d左右时进行抗体检测和结核、布病检疫,发现阳性牛只立即进行捕杀,()并进行无害化处理,对免疫抗体检测不合格的要进行补免,隔离到期后,经临床检查健康后方能送达指定场饲养。
4搞好个人防护
对饲养员、屠工、畜产品加工人员等相关人员应加强布病和结核病防治科普知识宣传工作,切实强化健康教育,提高从业人员的自我防范意识和保护能力,凡进入生产车间必须经过消毒并更换工作服、水鞋、戴口罩和手套,出场时更换工作服、换鞋并进行消毒,注意平时的个人卫生,养成良好生活习惯。一旦发现饲养场工作人员患布病或结核病,要及时将其调离工作岗位并进行隔离治疗,严防人畜间相互传染。
5加强饲养管理
(1)消毒:制定生产区、生活区、圈舍、挤奶厅以及牛体、衣服、用具等的消毒制度,并严格按制度执行。
(2)无害化处理:制定无害化处理制度,严格按制度执行。
(3)疫情报告:制定疫情报告制度,严格按制度报告疫情。
(4)免疫:制定免疫程序,严格按免疫程序进行免疫。
(5)检疫:每年对牛只进行2次(半年1次)布病、结核病检疫,检出阳性牛只,一律捕杀并进行无害化处理。
(6)抗体检测:根据免疫实际对免疫抗体进行检测,在免疫抗体保护率下降后期进行补免。
(7)卫生:保持圈舍和牛体卫生。
(8)牛舍:注意防寒保暖和防暑降温。
(9)饮水:供给清洁饮用水,禁给污水和冰水。
(10)草料:给予柔软易消化的草料,禁喂冰冻、霉变草料。
6实例
修文县好一多谷堡、六桶奶牛养殖基地2009年从新西兰引进奶牛6000头,引种时严格检疫和隔离,到达目的地后严格按上述要求加强饲养管理,至今没有检出一例阳性布病和结核病牛只,同时也没有一例人员感染布病。

鹅巴氏杆菌病


疾病名称鹅巴氏杆菌病

疾病类型 病毒性传染病
动物种类 鹅
疾病概述
又称鹅出血性败血病(鹅出败)、禽霍乱。禽型多杀性巴氏杆菌所引起的一种以全身粘膜有小出血点,剧烈下痢为特点的急性败血性传染病。多种禽类均能感染。

流行病学特点 对鸡最易感,其次是鸭、鹅、火鸡、麻雀、啄木鸟、白头翁等家禽野鸟都能感染。不同年龄的鹅都能感染,雏鹅、仔鹅最为敏感,在性成熟后开始产蛋时亦较易感。一年四季都能发病,一般鹅以秋季9~11月流行较重,种鹅常见于春季产蛋期流行。我国各地均有发生,发病率和死亡率都很高。

临床症状及病理变化 病鹅的症状因流行时期不同、鹅体抵抗力、病菌致病力的强弱而有不同,一般可分为三种类型。最急性型常发生在刚开始暴发的最初阶段。病鹅无前驱症状,晚上吃食正常,第2天即发现已死亡。有时病鹅表现突然不安,倒地后双翼扑动几下,随即死亡。随着疫病的发展而陆续出现急性型。病鹅精神萎顿,离群独居,尾翅下垂,头隐翅下,打瞌睡,停止呜叫,不下水嬉戏,不食或少食,体温升高到41.5~43℃,口渴,由鼻和口中流出粘液,张口呼吸,剧烈下痢,排出绿色、灰白色或淡绿色的稀粪,恶臭,出现症状2~3天即死亡。慢性型大多出现在疫病流行后期,也有急性不死而转为慢性。病鹅持续腹泻,消瘦,贫血。有的关节发生炎性肿胀,表现跛行,行走不便,切开肿胀部位见有豆腐渣样渗出物。慢性病鹅一般不会死亡,但长期不能恢复。剖检最急性型看不到明显病变。急性型可见全身粘膜、浆膜、心包膜、冠状沟和心脏都有出血,皮肤发紧变红,肝充血肿大,肺弥漫性充血,出血与水肿。具有诊断价值的病变是心外膜,心冠状沟和心肌有出血点,肝、脾表面有灰白色的坏死小点,小肠出血性炎症。有的死鹅腹腔内有纤维素凝块,卵巢表面尤为多见。慢性型因病原体侵袭的器官不同而异。以呼吸系统症状为主的,可见鼻腔、窦内以及气管呈卡他性炎症,有时肺局部硬变。表现关节炎症状的病例,切开关节肿胀部可见豆腐渣样渗出物,公鹅如肉髯肿大,内有干酪样物质。

诊断方法 本病一般缺乏特征性临床症状,生前较难诊断。根据多种禽类都会感染的特点,结合剖检的特征性病变,可初步诊断,若确诊,还应进行实验室检验。取病鹅的心血或肝组织涂片,用革兰氏染色镜检如见到两极染色的小杆菌即是巴氏杆菌。从肝、脾、心血分离培养(用普通肉汤或血液琼脂培养基)菌落呈蓝绿色边缘,桔红色荧光即为巴氏杆菌。无菌操作取病料,制成悬液,取0.5~1.0毫升,皮下或腹腔内接种兔或小白鼠,接种动物在l~2天死亡,其心血或肝中也能分离出巴氏杆菌,即可确诊.

预防 避免病原的传入和带菌者传播疾病。加强饲养管理,严格执行消毒卫生制度,尽量做到自繁自养,如确需引进,应从无病鹅场购买,引进鹅群隔离观察两周,确证无病后才可并群。鸡、鸭、鹅不要混养。发现病鹅要及时隔离,必要时实施封锁。被污染水源,至少经2周自净后才能开放,其他被污染的地方和物品应彻底消毒。病死鹅应深埋或作无害处理。本病常发地区和受威胁地区,要及早抓好疫苗预防工作。1010禽霍乱活菌苗,用清洁无污染的自然水按说明书规定稀释,也可加入少量饲料拌成稀汤样。待免疫鹅停水停湿料4~6小时后,让其自由饮食含疫苗的水料,在1~2小时内饮完。第一次服后4~5天,再服一次,3天后便能产生免疫力。免疫期可达8个月。用此法应注意免疫前,后3天不能用治疗禽霍乱药物,不能用霉饲料和垫草,感染疾病不饮不食的鹅不宜使用,饮食具要充足,保证鹅能同时吃到。用于注射免疫的疫苗,主要是弱毒菌苗和灭活菌苗。弱毒菌苗国内有多种,各有其优缺点。肌肉注射0.2~l毫升,间隔两周再进行一次,一般5~7天产生免疫力,免疫期为3~6个月。该苗只能在非疫区作预防注射,注射前后几天内绝对不能使用抗生素。如用灭活菌苗,每只成鹅肌注2毫升,注射后3~5天产生免疫力,免疫期3个月。一般说注射疫苗后,鹅均有不良反应,对产蛋有一定影响。

治疗方法
治疗可用青霉素成鹅每只肌注5~8万单位,每日2~3次,连用4~5天。链霉素成鹅肌注10万单位,每日2次,连用2~3天。氯霉素肌注每千克体重25毫克,每日1次,连用2~3天。内服50毫克,每日1次,连用2天。土霉素,每千克饲料2克拌匀饲喂,连用3~5天。磺胺二甲基嘧啶(SM2)20%钠盐注射液,肌注,每千克体重0.5毫克,每日2次,连用3~5天。长效磺胺片口服每千克体重0.2~0.3克,每日1次,连服5天;或在饲料中加0.4~0.5%,每日1次,连用5天。复方敌菌净按0.02~0.05%拌料饲喂,连用1周。皮下注射抗禽霍乱高免血清每只2~10毫克,连用2天,早期治疗有效。喹乙醇用于预防时,每100千克饲料拌3~5克,连喂数天;用于治疗时,每千克体重20~30毫克,一次口服。

猪李氏杆菌病的临床症状 猪李氏杆菌病的治疗措施


猪李氏杆菌病(Swinelisteriosis)主要是由产单核细胞李氏杆菌引起的人、家畜和禽类的共患传染病。通常在农村养殖户和猪场中呈散发,能够导致多种动物发生感染,人类甚至也能够被感染。猪为以脑膜炎、败血症和单核细胞增多症、妊娠母猪发生流产为特征的传染病。本病在我国较多省份发生,但多呈散发,近年来发病率有所上升。下面我们就来具体了解一下猪李氏杆菌病的临床症状猪李氏杆菌病的治疗措施。

1、流行病学

李氏杆菌是引起该病的病原,菌体两端钝圆,整体呈短杆状,是一种革兰氏阳性菌。菌体没有荚膜,无法形成芽孢。该病菌具有较强的抵抗外界环境的能力,如耐盐碱,即使放在lO%氯化钠溶液中依旧能够生长,在潮湿的环境中能够生存长达11.5个月,在干燥的土壤中能够生存超过2年;耐热,即使在70℃高温下也能够生存30min左右。但是,大多数消毒药都能够快速杀死病菌,如酒精和石灰乳等。

多种动物都对该病具有易感性,不仅猪能够感染,牛、羊、家兔乃至人类都能够感染。该病在全年任何季节都能够发生,其中在秋冬及早春季节具有相对较高的发病率,往往呈散发或者地方性流行。该病的主要传染源是病猪和带菌猪,能够经由呼吸道、消化道以及伤口传播细菌,如细菌可随着鼻腔分泌物和粪便排到体外,还可经由污染有细菌的设备和工具等进行传播。

2、临床症状

病猪主要症状是脑膜炎,初期走动不稳,呈盲目转圈运动,过度兴奋,发出刺耳的尖叫,接着陷入昏迷,四肢不断抽搐、流汗,肌肉持续震颤,之后呈现安静,依旧能够采食,但后肢不能够完全直立。部分病猪会表现出明显的共济失调,乱冲乱撞,或者无法控制地后退,最后呈犬坐势;部分会表现出阵发性痉挛,有白沫从口吐出,侧卧在地上不起,四肢呈游泳状乱蹬,陷入麻痹,尤其是后肢无法起立比较常见;部分呈慢性经过,不停转圈,行走不稳,食欲不振,体质消瘦,躯体体颤,经过2~3星期症状逐渐恶化,最终由于严重衰竭而发生死亡。只有个别病猪体温明显升高达到41℃左右,通常病程能够持续1~5天,彻底失声。

3、病理变化

病猪自然死亡后进行剖检,主要是脑膜出现发炎,脑膜和脑实质发生炎症、充血、水肿,积聚较多的脑脊液,略微浑浊,脑干变软,存在小脓灶。心内外膜散布有针尖大小的出血点。气管黏膜发生充血,存在针尖大小的出血点。肺脏发生充血、水肿,间质增宽,并散布有粟粒大小的出血点。肝脏发生变性、充血,表面出现黄色粟粒大小的坏死灶。脾脏发生充血,存在针尖大小的出血点。胃肠黏膜出现卡他性出血性炎症。肾脏表面存在针尖大小的出血点,内切面皮质部散布有出血点。全身淋巴结发生充血、肿大、出血。

4、鉴别诊断

猪伪狂犬病。二者相似之处是传播速度快,病猪都表现出体温明显升高,呼吸困难,食欲废绝等,但伪狂犬病经过几天就能够恢复;妊娠母猪患病后会发生流产,但没有神经症状。取病料乳剂接种到家兔体内进行动物试验,发现家兔会出现严重的痒症状,并发生死亡。

猪传染性脑脊髓炎。二者相似之处是病猪都表现出神经症状,但脑脊髓炎是引起神经过敏性反应,对于微弱刺激就非常敏感,接触异物或者声音等都能够使其发出大声尖叫、角弓反张以及痉挛等。从病猪上采取的病理或者病理分泌物制剂只能够导致猪出现发病,而无法导致其他动物感染发病。

断奶仔猪应激症。二者相似之处是往往是断乳仔猪出现发病,并会表现出阵发性痉挛等。区别是断奶仔猪应激症会导致其发出尖叫,四肢不断划动,眼球上翻,全身肌肉明显震颤;通过剖检发现肺脏发生充血、淤血,气管含有大量泡沫,心肌色泽较淡且质地松软,心脏明显扩张;脑膜发生轻度水肿和充血,取脑组织制成切片后没有任何明显的变化,也没有小的化脓灶。

5、治疗措施

应急处理。发现病猪后要立即进行隔离,及时将其污染的垫料和粪尿清出,并对圈舍和各种用具使用370来苏儿进行全面消毒。对于污染饲料、病死猪以及粪便要采取严格的无害化处理,并加强消灭鼠害。

药物治疗。对于病程经过缓慢的病猪,可以肌肉注射80万IU氨苄青霉素纳,每天3次;静脉注射由250mL等渗葡萄糖盐水、3g先锋霉素、0.5g维生素C组成的混合溶液,每天2次;深层肌肉注射10mL盐酸氯丙嗪,每天2次;静脉注射由250mL50%葡萄糖溶液、10--15mL40%乌洛托品注射液、10mL10%磺胺嘧啶钠组成的混合溶液,每天1次。病猪用药治疗6~12天后病情逐渐好转、康复。其中磺胺嘧啶具有较强的抗菌力,不容易结合血浆蛋白,容易扩散进入脑脊髓液和组织中,从而可作为治疗脑部感染的特效药物。需要注意的是,李氏杆菌是一种细胞内寄生菌,比较容易形成耐药性,在临床上具有很大的治疗难度,因此要求治疗该病时要先进行药敏试验,根据结果选择敏感性较强的抗生素进行治疗,确保治疗效果较好。

简介
李氏杆菌病是多种畜、禽、野生动物和人共患的传染病。猪患此病较明显的症状是中枢神经系统机能障碍。
病原
产单核细胞李氏杆菌(Listeriamonocytogenes),大小为0.4~0.5micro;m×O.5~2micro;m,呈规则的短杆状,两端钝圆。革兰氏染色阳性,无荚膜,不形成芽孢,在抹片中单个分散或两个菌排成V形或并列。在1~45℃的温度范围内可以生长,但以30~37℃生长最佳。在普通琼脂培养基中可生长,但在血液或全血琼脂培养基上生长良好,加入0.2%~1%的葡萄糖及2%~3%的甘油生长更佳。在4℃可缓慢增殖,约需7天,故可用低温增菌法从病料中分离病菌。菌落可产生光滑型和粗糙型变异,光滑型菌落透明、蓝灰色,培养3~7天直径可至3~5mm,在45°斜射光照射镜检时,菌落呈特征性蓝绿光泽,在绵羊血琼脂上可形成窄的β溶血环,此特性可与棒状杆菌、猪丹毒杆菌鉴别。在粗糙型菌落中可见到长20micro;m甚至更长的纤丝。该菌在37℃中培养24h可分解葡萄糖、果糖、海藻糖、水杨苷、鼠李糖,产酸不产气;不分解棉子糖、肌醇、卫茅醇、侧金盏花醇、木糖及甘露醇。不还原硝酸盐、不产生靛基质和硫化氢,甲基红及VP试验阳性。用凝集素试验可将本菌分出15种0抗原和4种H抗原,现已查明本菌有7个血清型和11个亚型,猪、禽以Ⅰ型多见。
本菌在pH5.0以下缺乏耐受性,pH5.0以上才能繁殖,至pH9.6仍能生长。本菌对食盐有较强的耐受性,在10%食盐的培养基中仍能生长,在20%的食盐溶液中经久不死。本菌对热的耐受性较强,常规巴氏消毒法不能杀灭它,65℃经30~40min才能被杀灭。兽医上常用的消毒药都易使之灭活。本菌对青霉素有抵抗力,对链霉素敏感,但易形成抗药性;对四环素类和磺胺类药物敏感。
流行病学
李氏杆菌在自然界分布很广,从土壤、排污下水、奶酪和青贮饲料里常可发现。可以从50多种动物体内分到,包括反刍动物、猪、马、犬等,而且多种野兽、野禽、啮齿动物特别是鼠类都易感染,且常为本菌的贮存宿主。患病和带菌动物是本病的传染源,其粪、尿、乳汁、精液以及眼、鼻孔和生殖道的分泌液都可分离到本菌。传染主要通过粪一口途径发生。自然感染的传播途径包括消化道、呼吸道、眼结膜和损伤的皮肤。污染的土壤、饲料、水和垫料都可成为本菌的传播媒介。本病一般为散发,但发病后的致死率很高。幼龄和妊娠猪较易感,本病的发生无季节性。
临床症状
本病主要表现为败血症和脑膜脑炎症状。败血型和脑膜炎型混合型多发生于哺乳仔猪,突然发病,体温升高至41~41.5℃,不吮乳,呼吸困难,粪便干燥或腹泻,排尿少,皮肤发紫,后期体温下降,病程1~3天。多数病猪表现为脑炎症状,病初意识障碍,兴奋、共济失调、肌肉震颤、无目的地走动或转圈,或不自主地后退,或以头抵地呆立;有的头颈后仰,呈观星姿势;严重的倒卧、抽搐、口吐白沫、四肢乱划动,遇刺激时则出现惊叫,病程3~7天。较大的猪呈现共济失调,步态强拘,有的后肢麻痹,不能起立,或拖地行走,病程可达半个月以上。
单纯脑膜脑炎型大多发生于断奶后的仔猪或哺乳仔猪。病情稍缓和,体温与食欲无明显变化,脑炎症状与混合型相似,病程较长,终归死亡。病猪的血液检查时,其白细胞总数升高。单核细胞达8%~12%。
母猪感染一般无明显的临诊症状,但妊娠母猪感染常发生流产,一般引起妊娠后期母猪的流产。

病理变化
脑和脑膜充血或水肿,脑脊髓液增多、混浊,脑干变软,有小化脓灶。脑髓质偶尔可见软化区。组织学检查在血管周围可见以单核细胞为主的细胞浸润,形成血管袖套现象。脑组织有局灶性坏死以及小神经胶质细胞以及中性粒细胞浸润。由于中性粒细胞的液化作用形成小脓灶,在脑桥和髓质部最多见。
发生败血症时,肝脏可见多处坏死灶,脾脏偶尔可见。发生流产的母猪可见子宫内膜充血并发生广泛坏死,胎盘子叶常见有出血和坏死。流产胎儿肝脏有大量小的坏死灶,胎儿可发生自体溶解。
诊断鉴别
依据该病的流行特点、临诊症状及剖检病变,可以怀疑本病。确诊需做病原菌分离与鉴定和血清学诊断。
1.细菌学检查根据临诊症状和病变的不同,可以采集脑脊液、血液、脑组织、脾脏和肝脏等进行镜检和分离培养。取肝、脾、脑组织等涂片、革兰氏染色、镜检,可以见到革兰氏阳性,呈V形排列的小杆菌;将病料接种于绵羊血琼脂或血液葡萄糖琼脂平板上,于10%CO2环境中,35℃培养,可长出露滴状菌落,呈β溶血。
2.动物接种试验用病料或24h纯培养菌1滴,滴人家兔或豚鼠眼内,另一侧眼作对照,1天后发生化脓性结膜炎,或不久发生败血症死亡。也可将0.5mL纯培养物接种于幼兔耳静脉,观察其血液中单核细胞上升情况。或接种lO~20g重小鼠,取0.2mL肉汤培养物腹腔注射,观察3~5日,将其扑杀,观察肝、脾脏器上坏死灶的形成。妊娠2周的动物接种后可发生流产。
3.免疫血清学诊断采用荧光抗体法可做快速诊断;此外也可用凝集试验和补体结合试验。
本病应注意与猪伪狂犬病、猪传染性脑脊髓炎进行区别。
防制措施
治疗
猪群发病,应及时隔离治疗,严格消毒;发病初期,可用链霉素、青霉素、庆大霉素及磺胺类药物注射,并且要大剂量,可取得较好的治疗效果。但对于有神经症状的乳猪,治疗往往难以奏效。
预防
目前尚无有效的疫苗用于本病的预防。预防本病应做好平时的饲养管理,处理好粪尿。减少饲料和环境中的细菌污染。不要从有病的猪场引种,做好猪场的灭鼠工作。定期驱除猪体内外寄生虫。

肉牛巴氏杆菌病的临床症状 肉牛巴氏杆菌病的防控措施


巴氏杆菌病(pasteurellosis)是由多杀性巴氏杆菌引起的一种急性、热性传染疾病。动物巴氏杆菌病的急性型常以败血症和出血性炎症为主要特征,所以过去又叫“出血性败血症”;牛以及其他家畜和家禽都能够感染发病.病牛主要特征是往往突然出现高热、急性胃肠炎、肺炎,以及皮下组织水肿和内脏器官存在广泛性出血.如果没有采取有效防治措施,就会严重危害肉牛养殖业发展.下面大家就一起来看一下:肉牛巴氏杆菌病的临床症状肉牛巴氏杆菌病的防控措施。

1、病原特性

多杀性巴氏杆菌是引起该病的病原菌,菌体呈细小的球杆状,长度为0.2-0.3为嘛μmm,宽度为0.25-0.4μm。接种在培养物内,菌体呈杆状或者卵圆形,大部分散在,不能够自行运动,无法形成芽孢。经过革兰氏染色,结果呈阴性。患病动物的组织或者血液涂片使用瑞氏染液、姬姆萨氏液或者碱性美蓝染色,菌体两端发生浓染,如同双球菌,因此也叫做两极着色杆菌。该菌是一种需氧和兼性厌氧菌,共分成两型计Fg和FO。该菌不能够分泌外毒素,具有较弱的抵抗外界环境的能力,在60℃温度下处理20min就会被杀死。另外,普通的消毒剂在数分钟内就能够快速将其杀死,且其对金霉素、土霉素以及磺胺类药物敏感。

2、临床症状

根据病牛的临床症状,可分成三种类型,即败血型、水肿型和肺炎型。败血型,病牛体温明显升高,能够达到41-42℃,精神沉郁,食欲减退,心跳加速,往往无法查明病因和采取治疗就发生死亡。肺炎型,病牛体温明显升高,伴有胸膜肺炎,呼吸困难,出现痛苦的咳嗽,往往有黏液脓性鼻液从鼻孔流出,症状严重时会出现头颈前伸、张口呼吸的症状,该类型病程能够持续较长时间,往往达到数星期以上。水肿型,病牛不仅表现出体温升高、食欲废绝、停止反刍等症状,还会伴有头颈、咽喉等部位发生明显的炎性水肿,有时甚至能够扩散到到前胸、舌及周围组织,往往卧地不起,呼吸非常困难,最终一般会由于严重窒息而发生死亡。

3、诊断方法

临床诊断。根据病牛表现出的高热、黏脓性鼻液以及肺炎等特有症状,能够进行初步诊断。对病死牛进行剖检,发现颈部、下颌间、咽喉部以及胸前皮下出现明显的凹陷性水肿,在这些部位用手按压会出现明显的压痕;内脏器官发生出血,且黏膜、浆膜、舌、肺、皮下组织以及肌肉也都发生出血。部分病牛舌体发生肿大,并会伸到口外。将水肿部位切开,会有轻度混浊的淡黄色液体流出。上呼吸道黏膜发生急性卡他性炎;颌下、咽部以及纵隔淋巴结发生急性浆液出血性炎;胃肠发生急性卡他性或者出血性炎。肺外膜、心外膜存在点状出血,肺组织由炭红色、暗红色到灰白色深浅不等,切面呈现大理石样病变。胸腔存在大量的絮状纤维素样渗出液,胸前部发生炎性水肿,并流出黄色液体,肺部气管内存在泡沫,出现浆液纤维素性胸膜炎和纤维素性肺炎。

实验室诊断。为进一步确诊,病牛生前在耳静脉处采集血液,死后采集心血以及发生病变的肝脏、肺脏、肾脏、脾脏、淋巴结制成涂片,分别用于美蓝染色和细菌分离培养。采集的血液制成推片,脏器以剖面进行触片或者涂片,经过美蓝染色进行镜检,能够看到大量的两极着染的短小杆菌;经过革兰氏染色进行镜检,能够看到两端钝圆的革兰氏阴性短小杆菌。将无菌条件下采取病料于血液琼脂平板上接种,置于37℃条件下进行24h培养,能够长出露珠样的圆形小菌落,呈淡灰白色,表面湿润,不会出现溶血现象。通过生化试验,表明分离菌可使葡萄糖、乳糖、蔗糖、果糖、甘露醇发生分解,产酸但不会产生气体;该菌不能够使麦芽糖、鼠李糖、山梨醇、乳糖发酵,由此可判定该菌为牛多杀性巴氏杆菌。

4、防控措施

免疫接种。在容易发生牛巴氏杆菌病的地区,可分别在每年春秋两季对健康牛免疫接种1次牛出败氢氧化铝菌苗,确保全部数量接种,同时注射密度超过95%。

应急处理。只要出现发病,要立即划出疫区以及受威胁地区,严格封锁后进行消毒灭源,并采取紧急防治。对于病牛必须采取隔离治疗,注意体温升高的都按照病牛处理,做到早发现、早处理,直到全部都恢复健康。对于精神、食欲没有出现明显异常,且体温没有升高的牛,判定为假定健康牛群,需要进行紧急防控处理,即使用预防性治疗药物。

药物治疗。病牛要立即采取有效治疗,可一次性静脉注射由500mL葡萄糖注射液、15支80万IU青霉素、10支100万IU链霉素以及4支Sg头孢组成的混合药液,每天1次,连续使用3天。同时,配合肌肉注射50mL氨胆注射液和50mL磺胺甲氧嘧啶,每天2次,连续使用3天。也可肌肉注射磺胺嘧啶钠50mL,再肌肉注射由适量安痛定或者安乃近、20支80万IU青霉素、10支100万IU链霉素组成的混合药液,每天2次,连续使用3天。尤其是水肿型,在早期治疗可直接在水肿部位注射由大剂量的青链霉素和安痛定或者安乃近组成的药液,具有较好效果。

肉牛巴氏杆菌病的病原:
多杀性巴氏杆菌是一种两端钝圆,中央微凸的球状短杆菌,多散在、不能运动、不形成芽胞。革兰氏染色阴性;用碱性美蓝或瑞氏染血片或脏器涂片,呈两极浓染,故又称两极杆菌,两极浓染之染色特性具诊断意义。该菌抵抗力弱,在干燥空气中仅存活2—3天,在血液、排泄物或分泌物中可生存6-10天,但在腐败尸体中可存活1—6月;阳光直射下数分钟死亡,高温立即死亡;一般消毒液均能杀死,对磺胺、土霉素敏感。
流行特点
本菌为条件病原菌,常存在于健康畜禽的呼吸道,与宿主呈共栖状态。当牛饲养饲养管理不良时,如寒冷、闷热、潮湿、拥挤、通风不良、疲劳运输、饲料突变、营养缺乏、饥饿等因素使机体抵抗力降低,该菌乘虚侵入体内,经淋巴液入血液引起败血症,发生内源性传染。病畜由其排泄物、分泌物不断排出有毒力的病菌,污染饲料、饮水、用具和外界环境,主要经消化道感染,其次通过飞沫经呼吸道感染健康家畜,亦有经皮肤伤口或蚊蝇叮咬而感染的。该病常年可发生,在气温变化大、阴湿寒冷时更易发病;常呈散发性或地方流行性发生。

潜伏期2—5天。根据临床表现,本病常表现为急性败血型、浮肿型、肺炎型。
急性败血型:病牛初期体温可高达41—42℃,精神沉郁、反应迟钝、肌肉震颤,呼吸、脉搏加快,眼结膜潮红,食欲废绝,反刍停止。病牛表现为腹痛,常回头观腹,粪便初为粥样,后呈液状,并混杂粘液或血液且具恶臭。一般病程为12—36小时。
浮肿型:除表现全身症状外,特征症状是颌下、喉部肿胀,有时水肿蔓延到垂肉、胸腹部、四肢等处。眼红肿、流泪,有急性结膜炎。呼吸困难,皮肤和粘膜发绀、呈紫色至青紫色,常因窒息或下痢虚脱而死。
肺炎型:主要表现纤维素性胸膜肺炎症状。病牛体温升高,呼吸困难,痛苦干咳,有泡沫状鼻汁,后呈脓性。胸部叩诊呈浊音,有疼感。肺部听诊有支气管呼吸音及水泡性杂音。眼结膜潮红,流泪。有的病牛会出现带有黏液和血块的粪便。本病型最为常见,病程一般为3—7天。
病理变化
败血型牛出败主要呈全身性急性败血症变化,内脏器官出血,在浆膜与粘膜以及肺、舌、皮下组织和肌肉出血。浮肿型主要表现为咽喉部急性炎性水肿,病牛尸检可见咽喉部、下颌间、颈部与胸前皮下发生明显的凹陷性水肿,手按时出现明显压痕;有时舌体肿大并伸出口腔。切开水肿部会流出微混浊的淡黄色液体。上呼吸道黏膜呈急性卡他性炎;胃肠呈急性卡他性或出血性炎;颌下、咽背与纵隔淋巴结呈急性浆液出血性炎。肺炎型牛出败主要表现为纤维素性肺炎和浆液纤维索性胸膜炎。肺组织颜色从暗红、炭红到灰白,切面呈大理石样病变。胸腔积聚大量有絮状纤维素的渗出液。此外,还常伴有纤维素性心包炎和腹膜炎。

临床诊断
根据病畜高热、鼻流黏脓分泌物,肺炎等典型症状,可作出初步诊断。败血型常见多发性出血,浮肿型常见咽喉部水肿,肺炎型主要表现肺两侧前下部有纤维素性肺炎和胸膜炎。如需确诊,应做实验室检查。
实验室诊断
病料采取:生前可采取血液、水肿液等;死后可采取心血、肝、脾、淋巴结等。
直接镜检:血液作推片,脏器以剖面作涂片或触片,美蓝或瑞氏染色,镜检,如发现大量的两极染色的短小杆菌,革兰氏染色,为革兰氏阴性、两端钝圆短小杆菌,即可初诊。
分离培养:无菌采取病料,接种于血液琼脂平板和麦康凯琼脂,37℃培养24小时,此菌在麦康凯琼脂上不生长,在血液琼脂平板可见有淡灰白色、圆形、湿润、不溶血的露珠样小菌落。涂片染色镜检,为革兰氏阴性小杆菌。必要时再进一步做生化试验鉴定。
鉴别诊断:对于急性死亡的病牛,应注意与炭疽、气肿疽、恶性水肿病的鉴别。对于肺部病变还应与牛肺疫等鉴别。巴氏杆菌病因有高热、肺炎、局部肿胀以及死亡快等特点,易与炭疽,气肿疽和恶性水肿相混淆,应注意鉴别。
炭疽:炭疽病牛临死前常有天然孔出血,血液呈暗紫色,凝固不良,呈煤焦油样,死后尸僵不全,尸体迅速腐败;脾脏可比正常肿大2-3倍,将血液或脾脏做涂片,革兰氏或瑞氏染色,可见菌体为革兰氏阳性、两端平直、呈竹节状、粗大带有荚膜的炭疽杆菌。而巴氏杆菌病则没有上述病理变化,可见菌体为革兰氏染色阴性、两端浓染的细小的球杆菌。
恶性水肿:多发生于外伤、分娩和去势之后,伤口周围呈气性、炎性肿胀,病部切面苍白,肌肉呈暗红色,肿胀部触诊有轻度捻发音。以尸体的肝表面做压印片染色镜检,可见革兰氏阳性;两端钝圆的大杆菌。
气肿疽:多发生于4岁以下的牛,肿胀主要出现在肌肉丰满的部位,呈炎性、气性肿胀,手压柔软,有明显的捻发音。切开肿胀部位,切面呈黑色,从切口流出污红色带泡沫的酸臭液体。肿胀部的肌肉内有暗红色的坏死病灶。由于气体的形成,肌纤维的肌膜之间形成裂隙,横切面呈海绵状。实验室检验,气肿疽梭菌菌体为两端钝圆的大杆菌,气肿疽在我国已基本上得到控制。

预防牛出败主要是加强饲养管理,避免各种应激,增强抵抗力,定期接种疫苗。预防注射可使用血清抗体,用法:100千克以下的牛,皮下或肌肉注射4毫升,100千克以上的牛注射6毫升,免疫力可维持9个月。
发病后对病牛立即隔离治疗:可选用敏感抗生素对病牛注射,如氧氟沙星,肌肉注射,3—5mg/㎏体重,连用2—3天;恩诺沙星,肌肉注射,2.5mg/㎏体重,连用2—3天。消毒圈舍,每日2—3次。未发病牛紧急注射牛出败疫苗

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