鸭疫里默氏杆菌病（又名鸭传染性浆膜炎、鸭疫里氏杆菌病、鸭疫综合征、鸭疫巴氏杆菌病）是由鸭疫里默氏杆菌引起的一种接触性传染病。近年来国内学者证实，鹅群也发生本病，并在某些养鹅区广泛流行，给养鹅业造成很大的威胁。本病主要侵害2～8周龄雏鹅。临诊症状表现为精神沉郁，流泪，鼻分泌物增多，呼吸困难，下痢，共济失调和头颈震颤。病变特点是呈现纤维素性心包炎、肝周炎、气囊炎及脑膜炎。耐过的鹅生长迟缓。养鹅场一旦传人本病，就成为灾难性鹅场，因为本病持续存在，连绵不断，引起不同批次的雏鹅感染发病，防不胜防，治不胜治，相当被动，是造成养鹅业经济损失最严重的疫病之一。
诊断依据
一、临诊症状本病的潜伏期1～5天，有时可达l周左右。潜伏期的长短
往往与菌株的毒力、感染的途径以及应激等因素有关。在不同的鹅场，当鹅群受到本病侵袭时，所表现的病状及病型不尽相同，有的以急性型为主，而大多数鹅群则表现为亚急性型或慢性型。
1．最急性型此型病鹅常看不到任何明显的临诊症状而突然死亡。
2．急性型此型病例最常见。
(1)患鹅初期见病鹅闭目嗜眠，精神沉郁，羽毛松乱，少食或食欲废绝，离群独处等。
(2)病鹅缩颈、歪颈，头颈振颤、频频摇头，或嘴触地面。
(3)腿乏力，不愿走动或行动迟缓，蹒跚，共济失调甚至伏地不起，在病的后期发生瘫脚，完全站不起来。
(4)患鹅流泪，眼眶周围绒毛湿润并粘连，形如戴眼镜。鼻腔或窦内充满浆液性或黏液性分泌物，并常流出鼻孔四周，一旦干涸则使患鹅出现呼吸困难。同时出现频频咳嗽，打喷嚏。随着病程延长，部分病鹅的鼻腔和窦内充塞干酪样物。拉黄白色、绿色稀粪。
(5)濒死前出现神经症状，如摇头、点头，或头向后仰和两脚伸直呈角弓反张状态，两脚作前后摆动，尾部轻轻摇摆，然后出现抽搐，不久即死亡。部分病例呈阵发性痉挛，在短时间内发作2～3次后死亡。病程一般为1～3天，若无并发症，则可延至4～5天，4～5周龄以上的雏鹅，病程可延至1周以上。若并发大肠杆菌病，病程缩短。
3．亚急性或慢性型此型病例多数发生于日龄稍大及病程长达1周以上的雏鹅。主要表现精神沉郁，食欲不振，两腿无力，伏地或以跗关节着地，不愿走动。并常出现神经症状，痉挛点头，摇头摆尾，前倒后仰，歪头。若遇到惊扰时，病鹅不断呜叫，颈部扭曲，转圈或倒退。发育严重受阻，最后衰竭而死。
二、病理变化1．最急性型常见不到明显的肉眼病变。
2．急性型
肝脏：肝脏肿大，表面覆盖一层灰白色或略为黄色的纤维素性薄膜。若无并发大肠杆菌病，则这层薄膜紧贴肝脏表面，往往使经验不足者忽略。若稍微留意观察，就可发现肝脏表面颜色稍为灰白色，小心从肝脏边缘挑起，则极易剥离，且见肝被膜光滑。若并发大肠杆菌病，则肝脏表面的纤维素性膜比较厚，呈灰白色稍带黄，更易剥离。
心脏：急性病例，见心包液明显增多，并出现数量不等的白色絮状的纤维素性渗出物，心包膜增厚混浊，呈灰黄白色。心外膜表面常可见粘上一层灰白色或灰黄色的纤维素性渗出物。病程稍长的病例，心包液减少以至完全消失，心包腔内纤维素性渗出物干涸，以至心包膜与心外膜粘连，难以剥离。
气囊：气囊壁混浊增厚，气囊腔附有灰白色纤维素性渗出物，尤以颈、胸气囊为明显。严重病例可见气囊内有灰白色块状物。
其他器官的病变：脾常见肿大，呈红灰色斑驳状，．或肿胀不明显，表面附有纤维素性薄膜。有些病例肺呈黑色或呈不同程度的间质性水肿。出现神经症状的病例，可见脑膜充血、水肿、增厚或有纤维素性渗出物附着。
3．亚急性型或慢性型有些病例常可见到单侧或两侧附关节肿大，关节液增多。少数病例还可出现干酪性输卵管炎。输卵管明显膨大增粗，管中充满大量的干酪样物质。眶下窦有干酪样渗出物。
三、流行病学资料本病除引起鸭发病之外，在国外也有关于火鸡、鸡、鹅和某些野禽感染发病的报道。国内关于鸭的病例报道甚多。当前我国已有关于鹅的鸭疫里默氏杆菌病的报道。在近年来，鹅感染本病的病原菌后的发病率和死亡率在某些地区很高。国内学者已经做了大量工作，不但证实了鹅的鸭疫里默氏杆菌病的存在和流行，而且从实践总结出防治本病的较为有效的方法。
在自然条件下，1～8周龄的鹅均易感，日龄愈小的雏鹅对本病的易感性愈高。急性型病例主要发生于4～8周龄的小鹅，8周龄以上的鹅一般较少发病。耐过鹅生长发育不良。一周龄以内的雏鹅较少发生本病，究其原因，有些学者认为有可能雏鹅体内存在母源抗体。有些学者却认为本病的潜伏期为1～3天，有时可长达1周左右，即使雏鹅一出壳就感染本病病原体，也要经过3～5天潜伏期之后才发病或出现死亡。因此，在1周内出现发病和患本病而死亡的雏鹅相对较少。但随着病例的增加，患病雏鹅不断排菌，逐步扩大传染，从第二周开始，发病和死亡的雏鹅数量逐步增加，症状和病变逐步典型。在一些饲养条件较差或存在较为复杂的应激因素的鹅场，1周龄以内雏鹅发生本病的例子确实存在，但与2～3周龄雏鹅的发病率和死亡率相比，当然少得多，往往容易被忽略。况且不同母鹅群的后代也不可能存有较为一致的母源抗体。死亡率的高低一方面取决于鹅场生物安全条件的好坏、发病的季节、菌株毒力的大小和雏鹅日龄；另一方面取决于雏鹅群发生本病时是否有并发症的存在。死亡率一般为3%～30%，有并发症存在的情况下，死亡率可高达50%～80%。一般情况是新疫区雏鹅群发生本病后，其死亡率明显高于老疫区。然而，当老疫区环境污染程度严重，背景性疾病多种多样时，老疫区鹅群一旦发生本病后，其死亡率往往高于新疫区。
本病多发生于低温、阴雨和潮湿的冬春季节。其余季节偶有发生，即使发病，发病率和死亡率也相对较低。本病常与大肠杆菌病、禽霍乱、沙门氏杆菌病、葡萄球菌病和链球菌病等并发或继发感染。
本病主要经呼吸道和损伤的脚蹼皮肤伤口感染。本病的发生、流行及危害程度与鹅群所受到的应激因素有密切关系。可通过被污染的饮水、饲料、尘土及飞沫经消化道传染。而育雏室的饲养密度大、1卫生条件不良、饲料中缺乏维生素和微量元素等都是诱发和加剧本病发生和流行的因素。到目前为止，还未证实本病可以垂直传播，但不能忽视可以经被病原污染的蛋壳而传播的可能性。
四、病原诊断（一）病原特性，
本病的病原体是鸭疫里默氏杆菌（或称鸭疫里氏杆菌，原称鸭疫巴氏杆菌）。本菌的血清型较为复杂，国际上已报道的有20个血清型（即1～20），各血清型间无交叉免疫保护性。我国高福等(1986)从北京、广东和上海等地分离到205个菌株，证明均属于I型。张大丙(1997--1998)从北京地区分离到286个菌株，证明属1型的有73株、2型有69株，有144株为非1、非2型。国内也已发现1、2、6、11、13、14、15、17共8个血清型。汪铭书、程安春(2001)分离出102株3型，张大丙、郭玉璞(2002)分离出4株7型。因此，我国大陆目前至少存在10个血清型（即1、2、3、6、7、10、13、14、15、17型）。
（二）实验室诊断
1．涂片染色镜检取患病死亡鹅的血液、肝脏和脾脏等病料印片或挑选典型菌落制作涂片，用瑞氏染色法染色镜检，可见大多数菌体呈两极浓染的小杆菌。用印度墨汁或姬姆萨染色，可见菌体有荚膜。本菌为革兰氏阴性小杆菌，菌体呈多形性，单个、成双或短链状排列，部分呈椭圆形，偶见呈长丝状。菌体大小为0.2～0.5微米0.7～6.5微米，呈长丝状菌体可长达11～24微米。无鞭毛，不运动。
2．细菌分离培养病料必须采自急性期且未使用过抗生素或刚死亡的病例。取其脑和心血，接种于胰蛋白酶大豆琼脂或巧克力琼脂平板培养基上。初次分离时，放在二氧化碳培养箱或蜡烛缸内（含5%～10%的二氧化碳），37℃培养24～48小时，见菌落表面光滑，稍突起、圆形、直径约1～2毫米，呈奶洫状，部分菌株的菌苔黏稠。若在没有二氧化碳的环境中培养，也可长出菌落，但菌落较小，呈露珠状。
3．生化反应特点本菌生化反应最大的特点是不能利用碳水化合物（少数菌株例外）。靛基质试验、甲基红试验、尿素酶试验和硝酸盐还原试验均为阴性。不产生硫化氢。液化明胶。过氧化氢酶试验阴性。
4．动物回归试验为了确定分离菌的致病性，可以将细菌分离培养物经肌肉接种2～3周龄的健康小鹅（来自未发生过本病的鹅场，未接种过鸭疫里默氏杆菌疫苗、未注射和口服过抗菌药物），观察是否出现本病特征性的临诊症状及病理变化。同时接种豚鼠、家兔和小白鼠，本菌可以致死豚鼠，但不能致死家兔和小白鼠。从死亡的动物尸体又可分离出本菌，即可作出确诊。
五、鉴别诊断1．与大肠杆菌病的鉴别大肠杆菌可引起不同的病型，如眼炎型、败血型、关节型、卵黄性腹膜炎型、脐型等，需要与本病鉴别的是大肠杆菌败血型。鹅大肠杆菌病肝呈现肿大、出血，并有灰白色、边缘不整齐的坏死点；也可呈现肝周炎、心包炎和气囊炎。但肝脏表面的纤维素性渗出物形成的薄膜比较厚，容易剥离。也常表现腹膜炎，尤其是种鹅常发生大肠杆菌性卵黄性腹膜炎，剖开腹腔可嗅到大肠杆菌繁殖过程中的特殊气味。大肠杆菌可发生于各个生长阶段的鹅，在临诊症状上不引起头颈振颤、歪颈等神经症状。鹅的鸭疫里默氏杆菌病与大肠杆菌病经常混合感染。至于病原菌的鉴别可参考本书有关部分，这两种菌体在形态、培养、生化及对小动物的致病性等特性，有很大的区别，极易鉴别。
2．与鹅多杀性巴氏杆菌病的鉴别巴氏杆菌能引起各种日龄鹅发病，尤其是成年鹅、青年鹅，其发病率比幼龄鹅高。而鸭疫里默氏杆菌仅引起7～8周龄以内的鹅发病，7～8龄以上的鹅只发病较少。这一流行病学特点是具有重要鉴别意义的。巴氏杆菌病常发病急，死亡快。主要病变是全身脂肪、浆膜及黏膜出血，尤其心冠沟脂肪、十二指肠黏膜有出血点。肝脏见有灰白色、针尖大、边缘整齐、稍突出于肝表面的坏死点。这是鹅巴氏杆菌的特征性病变，并无鸭疫里默氏病的三炎病变。有必要时可进行病原菌的鉴别。
防治策略
本病的发生和流行，一方面是与应激因素的存在有着非常密切的关系；另一方面是其他疾病的并发感染。或者以上两种因素同时存在时，就会诱发和加剧本病的发展，并造成大批鹅只死亡。因此，预防本病的发生以及一旦发病之后，就必须采取正确的防治策略，才能收到应有的效果。
一、预防1．加强饲养管理注意补充维生素和微量元素。改善育雏室的卫生条件，清除地面的粗砂石及锐利异物，防止雏鹅脚蹼底面受损伤。
2．做好冬春季的保暖工作，尤其是育雏阶段室温的科学控制，尽量减少应激因素的刺激。
3．切忌育雏阶段饲养密度过大，注意鹅育雏室的通风良好鹅舍地面应保持干燥，勤清扫粪便。加强消毒。
4．不少鹅场由于从疫区引进带菌种蛋和带病种苗而导致了本病的发生，这是沉重的教训。
5．进行疫苗接种是预防策略中最有效的措施。由于本病原菌有多种血清型，且不能交互免疫。而本病在流行过程中可能出现多种血清型混合感染，因此，在应用疫苗时就必须选用同型菌株的疫苗，以确保最佳的免疫效果。在缺乏条件确诊本病流行菌株血清型的情况下，明智的做法是掌握科技信息，选购本病的多价疫苗进行免疫，才能保证免疫效果。
(1)疫苗目前国内已研制成鸭疫里默氏杆菌病甲醛灭活苗、铝胶灭活苗、油乳剂灭活苗和鸭疫里默氏杆菌／大肠杆菌油乳剂灭活二联疫苗及组织灭活疫苗。
甲醛灭活苗需两次免疫。铝胶灭活苗是在10日龄免疫后l周即可检出抗体，第二周达到高峰，但随后即迅速下降至较低水平，需在30日龄时进行二次免疫。
油乳剂灭活疫苗效果最好。目前有生产含有1、2型及2个非1非2型菌株的疫苗。肉鹅在4～7日龄予颈部皮下注射，约15天后产生免疫力（在设有其他传染病流行或同时做好大肠杆菌病及禽流感的免疫接种的基础上），鹅群的发病率大大降低，肉鹅的出栏率达95%以上。由于本病常与大肠杆菌并发感染，只注射鸭疫里默氏杆菌病油乳剂灭活苗，往往效果不稳定。因此，明智的做法是采用本病与大肠杆菌病油乳剂灭活二联苗，多年来的实践证明这种二联苗效果良好。
组织灭活苗效果也不错，注射后约4～5天产生免疫力，但免疫期较短。鹅只发病后也可进行注射，可以起到制止死亡的作用。
(2)免疫程序及护理
?1日龄雏鹅在饮水中加入维生素B饮水，微生态制剂拌料，连用7～10天。
肉鹅于4～7日龄在颈部皮下注射鸭疫里默氏杆菌/大肠杆菌油乳剂灭活二联苗。
?由于油苗需15天后才能产生较好的免疫力，因此，在产生免疫力之前，为了防止本病和大肠杆菌病的感染，必须在注射疫苗的当天至注苗后15天止，在饲料中添加抗菌药物，每隔3天投药一次，以保证疫苗的效果。
?父母代种鹅，可在产蛋前进行第二次免疫。一方面是为了提高子代雏鹅的母源抗体水平，另一方面是为了提高种鹅抵抗大肠杆菌病的免疫力。
?为了加强疫苗的免疫效果，建议在注射疫苗前两天开始至注疫苗后的第五天，在饲料中加喂多种维生素，特别是维生素E和C。
?油苗切忌腿部肌肉注射，以避免在注射部位的肌肉出现硬结而影响雏鹅的正常活动和肉的品质。
二、治疗1．已爆发本病的鹅群，可采用如下方案进行治疗，以减少损失。
(1)颈部或腹部皮下注射硫酸丁胺卡那霉素（又称硫酸阿米卡星），每千克体重2.5万～3万国际单位，隔一天注射一次，连用3次。
(2)硫酸新霉素饮水，按0.01%～0.02%连饮三天。饮前停水1小时，增加饮水器。
(3)磺胺二甲基嘧啶按0.3%的比例拌料，连服3天。加喂维生素B饮水，以提高食欲。
(4)庆大霉素（每千克体重3000～5000国际单位）加阿莫西林（每千克体重20～50毫克）混合注射。
2．立即注射鸭疫里默氏杆菌病组织灭活苗，每只胸部皮下注射0.5毫升。4～5天后产生免疫力。
(1)在未产生免疫力之前，用5%的氟苯尼考按0.2%的比例混料连喂5天。严重者用5%的注射液按每千克体重0.8毫升（即每千克体重40毫克）胸部皮下注射，每天1次，连用2次。
(2)盐酸二氟沙星拌料，每40千克料用5克，或按0.015%～0.02%，每天1次，连用3天。
(3)喂完抗菌药物之后，为了调整肠道的微生物区系的平衡应喂微生态制剂。
由于各地分离的鸭疫里默氏杆菌所做的药敏试验的结果有较大的差异，所以有条件的可在用药前先做药敏试验。倘若无条件做药敏试验的可选用过去鹅场未用过或少用的抗菌药。以避免病原菌产生抗药性。
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鹅李氏杆菌病又称单核细胞增多症，是由李氏杆菌引起鹅的一种败血性、散发性传染病。是人、畜、禽共患的传染病。主要的表现是单核细胞增生性脑膜脑炎、坏死性肝炎和心肌炎。
诊断依据
一、临诊症状本病一般无特征性症状，主要呈现败血症。患鹅精神沉郁，羽毛松乱，离群独处，食欲减少以至废绝。下痢，短时间内死亡。病程较长者可有神经症状，头颈侧弯，仰头。成年鹅两脚麻痹，倒地侧卧。幼鹅出现结膜炎。
二、病理变化心外膜有出血点，心肌有坏死灶，心冠脂肪出血。大多数患鹅呈现急性、卡他性胃肠炎，肠黏膜出血、脱落。
三、流行病学资料本病的易感动物极广，鹅．、鸭对本病易感，一般呈散发性。发病率不高。
患病鹅和带菌鹅是本病的传染源。可通过消化道、呼吸道、眼结膜及受伤的皮肤感染。营养不良，天气骤变，黏膜抵抗力低，缺乏维生素A和维生素B，可成为本病的诱因。
四、病原诊断本病的病原菌是单核细胞增生性李斯特氏菌，简称李氏杆菌。属细小的类球形杆菌。光滑型菌落中通常为短杆菌，菌端钝圆，在某些培养基中呈稍弯曲，单在，成V形或成对平行排列。在粗糙型菌落中生长成长丝状。有鞭毛，无荚膜、无芽孢。革兰氏染色阳性。在陈旧培养物中菌体染成阴性。
在明胶培养基穿刺培养时，细菌沿穿刺线呈弥散性生长，距琼脂表面数毫米处出现一个倒伞形生长区，开如松树状。
本菌不产生硫化氢，MR及VP试验阳性。
对热的抵抗力较低。58℃10分钟即可杀死。一般消毒药2.5%石炭酸、70%乙醇、2.5%氢氧化钠、2.5%福尔马林均有杀菌作用。
防治策略
一、预防(1)主要是加强饲养管理，特别是在育雏的头十天，喂给全价饲料，第一天开始喂给微生态制剂及多种维生素，以提高雏鹅的抵抗力。
(2)建立一个较为合理的生物安全体系，给予一个良好的生长环境。
二、治疗(1)建议给患鹅用金霉素，内服量按每千克体重用50～100毫克，肌注按每千克体重用40毫克，混饲200～600毫克／千克。连用3天。
(2)链霉素用量同丹毒病。
(3)阿未卡星（丁胺卡那霉素）：注射按每千克体重用2.5万～3万国际单位（每克含62万～72万国际单位），一天1次，连用2天。
兔巴氏杆菌病的症状、诊断和防冶方法
【名称】巴氏杆菌病(Pasteurellosis)
本病是由多杀性巴氏杆菌(Pasteurellamultoclda)引起的。家兔对多杀性巴氏杆菌感染非常敏感，可表现为传染性鼻炎(rh-initis)、肺炎(pneumomia)、中耳炎(otitis)、结膜炎(conjunct-ivitis)、子宫脓肿(pyomCtra)、睾丸炎(orchitis)、脓肿病灶(absc-esses)及全身败血症(septieemia)等形式，常引起大批死亡和发病，是宗兔的一个主要细菌性疾病。
病原多杀性巴氏杆菌，呈革兰氏阴性，无芽胞短杆状，大小为1--1.5m0.25--0.5m，呈现双极染色，无鞭毛。在鲜血或血清培养基上生长良好，可以形成光滑型（S型）、粗糙型（R型）或粘液型（M型）菌落，分离物连续在人工培养基上培养时，菌落可从一种形式转变为另外一种形式，但是以粘液型菌落的致病力最强，其它两种毒力较弱．Cater利用血凝和间接血凝试验区别多杀性巴氏杆菌的12个血清型，他利用此种方法建立了5种抗原型，并分别命名为A、B、C、D、E型，在兔体当中以前四种为多见。
多杀性巴氏杆菌存在于病勉的病变局部、内脏器官、血液及健康家兔的体表、上呼吸道粘膜及扁桃体内。该菌对外界不利条件抵抗力不强，在直接阳光和干燥的情况下迅速死亡。一般常用的消毒药都能将该菌杀死。1%福尔马林、1%石炭酸、1%漂白粉、0.1%升汞等溶液，经35min即能杀死该菌。加热至75C或56℃经45～60min该菌也可死亡。该菌在粪便中能生存一个月左右，在兔体内能生存三个月左右。
流行病学本病的发生无明显的季节性，但以冷热交替气候多变的春秋两季以及多雨闷热潮湿的季节发病较高。本病常呈散发或地方性流行，一般发病率从20%--70%不等。由于在一般条件下一些家兔携带多杀性巴氏杆菌，而并不表现临床症状，当把这种带菌的家兔引入兔群后，可能使易感兔感染。当长途运输时，由于各种条件发生变化而异致机体抵抗力降低，使存在于上呼吸道粘膜以及扁桃体内的巴氏杆菌乘机活动可导致本病的发生。病菌随着病兔的唾液、鼻涕、粪便以及尿液等排出，使整个兔群感染，造成本病的流行。病菌可经过呼吸道、消化道或皮肤、粘膜伤口而感染。
临床症状和病理剖检根据病菌的毒力、数量、勉体的抵抗力以及侵入的部位等不同，本病的潜伏期也不同，一般几个小时或5天或更长。因此，本病有以下几种临床类型。
1．传染性鼻炎
它是以浆液性或粘液脓性鼻液为特征的鼻炎和附鼻窦炎。此种类型是经常可以见到的，一般传染很慢，但时常成为本病的病源，而导致兔群不断发病，发病的初期主要表现为上呼吸道卡他性炎症，流出浆液性液体，而后转为粘液性以及脓性鼻液。病兔经常打喷嚏、咳嗽。由于分泌物刺激鼻粘膜，常用前爪擦鼻部，使局部被毛潮湿、缠结、甚致脱落。上唇和鼻孔皮肤、粘膜红肿，发炎。尔后一段时间，鼻涕变得更多、更稠，在鼻孔周围结痂，堵塞鼻孔，致使呼吸困难；同时，病菌通过喷嚏、咳嗽污染整个环境再感染其它家兔。由于病兔经常抓擦鼻部可将病菌带入眼内、耳内或皮下，从而引起化脓性结膜炎、角膜炎、巾耳炎、皮下脓肿、乳腺炎等并发症。最后常因精神萎顿、营养不良、衰竭而导致病兔死亡。
剖检家兔，鼻腔内积有多量鼻漏，共性状因病程长短而有不同．当从急性型转为慢性型时，鼻漏从浆液性变成粘液性以致粘液脓性。外鼻孔周围皮肤有炎症，鼻腔和附鼻窦粘膜发红或水肿，慢性阶段其粘膜增厚。组织学变化，急性阶段可见粘膜充血、粘膜下水肿、粘膜下层有炎性细胞。在亚急性至慢性阶段，粘膜上皮含有许多杯状细胞，有些区域可能出现糜烂，鼻腔内有大量的炎性细胞及细菌。
2．肺炎
本病往往呈现急性纤维素化脓性肺炎和胸膜炎，并常导致败血症的结局。
病初表现为食欲不振和精神沉郁，常以败血症而告终，很少能见到明显的肺炎临床症状。
剖检病兔，病变多见于肺的前下方。由于病程及严重程度有很大差异，所以病变分为实变、膨胀不垒、脓肿和灰白色小结节病灶等四种形式。肺实质区有出血，纤维素覆盖胸膜表面，膨胀不全。严重时，可见包围脓肿的纤维组织。在病程的后期主要表现为脓肿或整个肺小叶的空洞。
组织学变化有单纯的膨胀不全，肺泡壁轻度增厚，肺泡中有炎性细胞，血管周围和支气管附近常有淋巴样组织，呈现化脓性以至纤维素性化脓性支气管肺炎，严重可见出血和坏死组织。
3．中耳炎
家兔中耳炎的发生具有地方性，可直接感染，也可通过污染的笼具、食具或通过空气感染，但并不出现明显的临床症状，病原菌通过耳咽管而到达中耳引起感染。进一步感染内耳，严重时病原菌进入脑膜和脑实质。外界的应激因素可能促使病原菌的传播。临床上见到的斜颈病勉是病茵感染扩散到内耳和脑部的结果，而不是单纯中耳炎的临床症状。斜颈的程度取决于感染的范圈，严重时头向一侧滚转，难以采食、饮水。如果感染扩散刭脑膜和脑组织，则可出现运动失调和其它神经症状．
割检病兔，在一佣或两侧鼓室内有一种奶油状的白色渗出物。病的初期鼓膜和鼓室内壁变红，内膜上皮含有许多杯状细胞，粘膜下层有淋巴细胞和浆细胞浸润。有的鼓膜破裂，脓性渗出物流出外耳道。感染扩散到脑，可出现化脓性脑膜脑炎。
4．生殖系统感染
多见于成年兔，交配是主要的传染途径，因此，母兔的发病率高于公兔。另外，败血型和传染性鼻炎型的病兔，细菌也可转移到生殖器官，引起感染。
母兔感染通常没有明显的临床症状，但有时表现为不孕并伴有粘液脓性分泌物从阴道流出，如转为败血症，则往往造成死亡。
剖检病兔，慢性感染时，子宫高度扩张，子宫壁变薄，呈淡黄褐色，子宫内充满牯稠的奶油样脓性渗出物，组织学变化主要表现为子宫上皮常发生溃疡，粘膜固有层有炎性细胞浸润。
公兔感染后，开始在附睾出现病变，进而表现一侧或两侧的睾丸肿大，质地坚硬，有的伴有脓肿。
5．结膜炎
主要表现为眼睑中度肿胀，结膜发红，在眼睑处经常有浆液性、粘液性或粘液脓性分泌物存在。炎症转为慢性时，红肿消退，而流泪经久不止。
6．脓肿
垒身各部皮下都可发生脓肿，体表脓肿易于查出，而内脏器官，例如肺、肝、脑、心等发生的脓肿往往不表现临床定状，一旦脓肿发生转移也可引起败血症及死亡。
7．败血症
急性型亦称出血性败血症。病兔精神蒌糜废食，呼吸急促，体温40℃以上，鼻腔有浆液性、粘性分泌物，有时出现腹泻。临死前体温下降，四肢抽搐，病程短者24h内死亡，较长者l一3d后死亡。流行开始也有不表现任何异常者，而突然死亡。
剖检病兔，主要表现为全身性出血、充血和坏死。鼻腔粘膜充血，有粘液脓性分泌物。喉头粘膜充血、出血，气管粘膜充血、出血，伴有多量红色泡沫。肺严重充血、出血，高度水肿。心内、外膜有出血斑点，肝脏变性，有许多小坏死点。脾、淋巴结肿大、出血。肠粘膜充血、出血。胸腔均有淡黄色积液。
亚急性型主要表现为肺炎和胸膜炎．病兔呼吸困难、急促、鼻腔有粘液性或脓性分泌物，常打喷嚏，体温稍高，食欲减退，有时腹泻。关节肿胀，结膜发炎。病程持续1--2周或更长，最后消瘦衰竭而死亡。
剖检病兔，肺充血、出血或脓肿。胸腔积液，胸膜和肺常有乳白色纤维素性渗出物附着。鼻腔和气管充血，出血，有粘稠的分泌物，淋巴结肿大。
诊断根据临床症状和病理剖检可做出初步诊断并进行细菌学检查，即可确诊。
败血症病例可从心血、肝、膊或体腔渗出物等取病料作细菌学检查。其它类型病例主要从病变部位的脓汁、渗出物和呼吸道、阴道分泌物中分离检查病原菌。
对慢性病例和隐性感染的带菌家兔可采取血清学方法进行诊断。
1．试管法．将待检兔的血清作成不同稀释浓度，加入等量诊断抗原、凝集价在1:40以上者均为阳性反应。
2．玻片法．取被检血清0.1ml加于载玻片上，随后加入等量抗原。摇动载坡片使抗原与被检血清充分混合。在13min之内透明液体中出现絮状物，即为阳性反应。
3．间接荧光抗体法。
4．琼脂扩散试验．抗原制备，培养18--24h的细菌培养物用0.85%NaCl、0.02M磷酸缓冲液配制成lml的液体，加入0.3%最的甲醛，在100℃水浴中作用lh，最后离心，取上清液做为诊断用抗原。琼脂浓度是0.9%。
防制1．建立无多杀性巴氏杆菌的种兔群是防治本病的最好方法。通过选择无鼻炎临床表现的兔并经常对鼻腔连续进行细菌学检查，净化兔群。如有条件可采取剖腹取胎，将仔兔隔离进行人工饲养，建立无特定病原兔群则更为理想。2．坚持自繁自养，如引入兔子时，必须隔离观察一个月，并进行细菌学和血清学的检查，健康者方可混群饲养。3．定期进行疫苗注射防疫，同时加强环境卫生和消毒措施。4．治疗措施，巴氏杆菌对青霉素敏感，对有鼻炎的家兔注射6万单位／kg体重青霉素，连续10d。或在饮用水中加入广谱抗生素（300mg/L四环素）。或使用饲料添加荆的方法，按225g/t饲料的比例在饲料中加入磺胺喹嚅啉。
鹅大肠杆菌病的症状、诊断和防冶方法
鹅大肠杆菌病是指由致病性大肠杆菌的不同血清型菌株所引起的不同病型大肠杆菌病的总称。临诊上常见的病型有：卵黄性腹膜炎（俗称鹅蛋子瘟或鹅大肠杆菌性生殖器官病）、急性败血症、心包炎、脐炎、气囊炎、胚胎病及全眼球炎等。
大肠杆菌广泛存在于自然环境中，也是鹅只肠道的正常寄居菌之一。其中一些血清型是属致病菌株。在正常情况下，大多数菌株是非致病性的，有些菌株是共栖菌，在一定的条件下可引起鹅只致病。随着养鹅业的发展，养鹅的数量及密度的增加，再加上环境的污染，大肠杆菌病已成为危害养鹅业的重要传染病之一。就当前的情况而言，凡养鹅数量较多、密度较大、管养水平较低、水塘及环境污染程度较大的养鹅场及散养鹅群，均有本病发生。鹅大肠杆菌病常与鹅的鸭瘟病、鹅的鸭疫里默氏菌病、鹅巴氏杆菌病、鹅的禽流感等并发或继发感染，给养鹅业带来极大的经济损失。
诊断依据
本病临诊的病型多种多样，表现形式复杂，当前对养鹅业危害最大的是急性败血症和卵黄性腹膜炎以及生殖器官病。分述如下：
一、临诊症状及病理变化（一）鹅大肠杆菌性急性败血症
各种年龄的鹅都可以感染，但以7～45日龄幼鹅易感。患病雏鹅精神沉郁，羽毛松乱，怕冷，常挤成一堆，不断尖叫。下痢，粪便稀薄、恶臭，带白色黏液或混有血丝、血块和气泡，一般呈青绿色或灰白色。肛门周围污秽，羽毛沾满粪便，干固后使排粪受阻。食欲减退或废绝，渴欲增加。呼吸困难，最后衰竭窒息死亡。死亡率较高。通常所称的鹅大肠杆菌病多数指这种类型。在特殊条件下，大肠杆菌可以突破血脑屏障侵入大脑，引起产蛋鹅发生脑型大肠杆菌病，患鹅表现沉睡或半昏死状态（即所谓睡眠病）。
主要病变：①纤维素性心包炎。心包腔积液，心包液常有纤维素性渗出物，心包膜混浊、不透明、增厚，呈灰白色，严重病例心包膜与心外膜粘连。有些病例心外膜粗糙，附着纤维素性渗出物。②纤维素性气囊炎。表现为气囊膜增厚、混浊，表面附着纤维素性或黄白色于酪样渗出物。这种渗出物有时还会成片状填满整个气囊。③纤维素性肝周类。肝脏呈不同程度肿大，肝被膜表面有一层不同厚度的纤维素性薄膜覆盖，薄膜易于剥离。肝表面可见到边缘不整齐、暗灰白色、不突出的小坏死点。有些病例，肺充血、出血。
（二）母鹅大肠杆菌性生殖器官病
本病俗称鹅蛋子瘟，是由一种致病性大肠杆菌引起母鹅在产蛋期间发生的疾病，不但引起母鹅产蛋下降或停蛋，而且鹅只死亡率也较高。
根据患病母鹅病程的长短分为急性型、亚急性型和慢性型。
1．急性型患病母鹅体况良好；临诊症状不明显，死亡快速，死后只见泄殖腔常有软壳蛋滞留。
2．亚急性型患病母鹅初期精神沉郁，食欲减退，体温正常或升高。不愿行走，两脚紧缩，蹲伏地面，强赶下水，则常飘浮于水面上，或离群独处。行走时摇摆不定，呈企鹅步态。患病母鹅腹部膨大，产软壳蛋或畸形小蛋。肛门周围常玷有潮湿发臭的排泄物，并夹杂有蛋白、凝固蛋白或小块蛋黄样物质。患鹅失水，脚蹼干燥、眼球下陷，消瘦，最后衰竭而死。
3．慢性型病程长，严重下痢，其余症状与亚急性型相似。患病母鹅即使自然康复，也不能恢复产蛋性能。其主要病理变化是在生殖器官。绝大多数病例发生大肠杆菌性输卵管炎和卵巢炎。多数病鹅输卵管内含有凝固卵黄和蛋白块，外观像煮熟样。
有些卵泡变形，卵泡膜充血，皱缩呈红褐色或黑褐色。有的卵泡变硬，或卵泡内呈现溶化、稀薄如水样的蛋黄物质。有些较大卵泡破裂后卵子落入腹腔，可见腹腔中充满淡黄色腥臭的油脂状卵黄液和凝固的卵黄块。腹腔的脏器表面有卵黄粘连。
（三）公鹅大肠杆菌性生殖器官病
主要表现为阴茎肿大，病的初期，阴茎严重充血，比正常肿大2～3倍，难以看清阴茎的螺旋状精沟。在阴茎表面可见到芝麻大至黄豆大的黄色干酪样结节。严重病鹅阴茎肿大3～5倍，有黑色结痂，有一部分露在体外，表面有数量不等、大小不一的黄色脓性或干酪样结节，剥除结痂可见出血的溃疡面，阴茎不能回缩体内。这种病鹅虽丧失交配能力，但食欲和体重无异常。
二、流行病学资料雏鹅容易发生大肠杆菌性败血症，在自然条件下，大肠杆菌存在于健康鹅只的肠道内，当鹅只机体衰弱，消化系统的正常机能受到破坏，肠内微生物区系失调时，就能促使鹅只发病。本病的发生还与下列因素有关：饲料发霉、腐烂或太粗硬；日料中营养成分不全，缺乏维生素和矿物质而造成雏鹅发育不良；饮水不清洁；鹅群密度过大；或由于病鹅的粪便污染环境，雏鹅吸入或食入病原菌而感染；在孵化时蛋壳表面污染病菌，并进入蛋内，感染胚胎。
当机体防御机能降低时，肠内的大肠杆菌就有可能进入肠壁血管，随着血液循环侵入内脏器官，造成菌血症。种蛋受到大肠杆菌污染时，、容易引起胚胎发育不良，并造成死亡，或使母鹅发生蛋黄性腹膜炎和输卵管炎。患本病的公鹅在交配时，容易使母鹅受感染而发病。
三、病原诊断（一）病原特性
本病的病原体在分类学上属肠杆菌科埃希氏菌属，大肠埃希氏菌。本病的病原是某些致病的大肠杆菌。引起鹅发生大肠杆菌病的常见血清型主要有O1、O2、O6、O15、O20、O56、O111、O138和O147等。大肠杆菌是革兰氏染色阴性，两端钝圆的小杆菌。长2～3微米，宽0.6微米，不形成荚膜，具有周身鞭毛，能运动。在普通琼脂平板上生长良好，经37℃24小时形成圆形、隆起、光滑、湿润、乳白色、半透明、边缘整齐，直径2～3毫米的菌落。若为溶血性菌株财在平板上形成型溶血。在肉汤培养基中呈均匀混浊。大肠杆菌能分解乳糖，能产酸产气。
大肠杆菌对外界环境的抵抗力不强，50℃30分钟、60℃15分钟即可死亡。一般常规消毒药物能在短时间内将其杀死。
（二）实验室诊断
1．涂片染色镜检雏鹅大肠杆菌性败血症，取病死（刚死）雏鹅的肝、脾脏组织；鹅大肠杆菌性生殖器官病取腹腔蛋黄液、输卵管凝固蛋白、变形卵泡液；患病公鹅阴茎的结节病灶作为被检病料并制作印片或涂片。当分离出细菌之后，挑选典型菌落作涂片、染色、镜检。确诊还需进行其他检验。
2．分离培养取病料直接接种于麦康凯琼脂平皿或伊红一美蓝琼脂平皿培养基，置37℃温箱培养24小时，由于大肠杆菌能分解培养基中的乳糖而产酸，因此在麦康凯平皿上菌落呈粉红色，在伊红一美蓝平皿上大多数菌株的菌落呈黑色并有金属闪光现象。确诊还须进一步作生化试验。
3．接种实验小动物用大肠杆菌培养物经口感染豚鼠、家兔和小白鼠后，在良好的饲养条件下，不引起发病。当经皮下注射大剂量的纯培养物时，会产生局灶性炎症，有时会引起败血症而死亡。用大肠杆菌培养物注入豚鼠腹腔，．也能因发生大肠杆菌性败血症而死亡。有条件时可作本动物回归试验。巴氏杆菌病的鉴别诊断项。
4．由于大肠杆菌病相当普遍，而且经常与巴氏杆菌病、鸭疫里默氏菌病、小鹅瘟、鹅的鸭瘟病及禽流感等病并发或继发感染，使鹅的病情复杂化，症状及病变不典型，往往容易作出误诊。因此，必须掌握全面的资料，进行综合分析，不断积累经验，力求作出较为准确的诊断。
防治策略
一、预防因各地养鹅的习惯及饲养管理方法有所不同，故预防鹅大肠杆菌病的一般措施，只能因地制宜。由于放养鹅只的水域各异，有些水塘、河涌的水源较为清洁，故本病的发生较少。南方很多是放养在鱼塘，时间长了，水就受到不同程度的污染，这就成为预防大肠杆菌病难以克服的问题。再加上缺乏一整套的防疫卫生制度，鹅群放牧时流动性大，这是造成鹅大肠杆菌病广泛流行的重要原因。下面是预防鹅大肠杆菌病的几项措施。
1．搞好孵房、孵化器及育雏室的清洁卫生，防止细菌污染蛋壳，并进入胚胎造成胚胎受感染。放牧的水塘或水池应有一定的深度，防止污水和粪便流人池中，产卵窝应保持清洁干燥，并定期进行消毒。
2．药物预防对雏鹅有一定的效果，一般可在雏鹅出壳后开食时，饮水中加庆大霉素0.04%～0.06%或者用微生态制剂拌料，7～10天为一疗程。
3．免疫接种是预防鹅大肠杆菌病的重要手段。实践经验告诉我们，凡实施疫苗接种的鹅群，基本上能够获得95%以上的保护率。虽然各地大肠杆菌病流行菌株的血清型种类多而不相同，如果应用多价油乳剂苗，基本上可以保证有相当广的覆盖面。国内已成功地研制出禽大肠杆菌多价（13个血清型）油乳剂灭活苗有效期为6个月。
(1)免疫程序用大肠杆菌（13个血清型）多价油乳剂灭活苗。
雏鹅于7～10日龄，颈部皮下注射0.5毫升，如果是肉鹅，免疫一次即可。
种鹅7～10日龄首免，2月龄时进行二免，每只1毫升。产蛋前15～20天进行三免，每只1.5毫升。以后每隔半年免疫一次，每只1毫升。首免之后15天产生免疫力。
在产生免疫力之前，尽量避免鹅只接触被污染的水源。搞好鹅舍的清洁卫生，或每2～3天在饲料中投一次抗菌药物，至产生免疫力为止。
(2)免疫失败的原因
①目前大肠杆菌疫苗除上述油乳剂灭活苗外，还有只含4～5个血清型的油苗、蜂胶苗及自家苗（灭活苗）。由于致病性大肠杆菌的血清型种类较多，倘若疫苗所含的血清型与当地的流行株对得上号，则有效果。倘若对不上号，就会因免疫失败而造成不可估量的损失。
②还有采用自家菌苗免疫的办法。即采集发病鹅群中死亡病鹅的内脏或分离到的大肠杆菌制成大肠杆菌自家苗，用于鹅群的免疫。有免疫成功的例子，有免疫失败的惨重教训，也有某些上批鹅免疫成功，而下一批鹅则免疫失败的实例。总之是不稳定的。其理由是：从少数病鹅分离到的大肠杆菌菌株的血清型，不能完全代表整群病鹅的流行菌株，再加上等分离出菌株，制成疫苗，注射后还要等一段时间才能产生免疫力。在这段时间内，如果鹅群又有新的大肠杆菌血清型侵入时，同样会发病。
③鹅群发生大肠杆菌病时，在不同时期可以流行不同的流行株。因此，从同一个鹅群分离出来的大肠杆菌某些血清型也不能长期使用。
从长期使用13个血清型大肠杆菌油乳剂灭活苗的实践说明，免疫保护可以达到95%以上，到目前为止，还暂未出现免疫失败的例子。即使将来有一天出现免疫失败，那就可能是超出13个血清型的范围，只要分离出来，就成为14个血清型的疫苗了。事物是在不断地发生变化，只有不断进行总结、不断研究，才是解决问题的惟一出路。
二、治疗大肠杆菌对多种抗菌药物都敏感，如庆大霉素、新霉素、氟哌酸、卡那霉素、强力霉素等。但随着抗生素的广泛应用，耐药菌株也越来越多，而各地分离的菌株，即使是同一个血清型，对同一种药物的敏感性也有很大的差异。因此，在治疗之前最好用分离株作药敏试验，然后选用高度敏感的药物进行治疗，才能收到较好的效果。
在未做药敏试验之前，可先选用本场、本地区少使用的药物。最好用几种敏感药物交替使用，以防产生耐药性菌株。
新霉素：10克对50千克水或每千克体重15～20毫克，饮2～3天。
庆大霉素：每2万～4万国际单位对1升水，饮2～3天：
卡那霉素：硫酸卡那霉素针剂，按每千克体重1500国际单位计算，肌内注射。每天1次。拌料15～30毫克／千克；饮水30～120毫克／升，连用2～3天。
盐酸沙拉沙星：10克对100千克水或10克拌40千克料连用2～3天。
当种鹅群发生大肠杆菌性生殖器官病时，必须首先逐只公鹅进行检查，发现外生殖器官表面有病变的公鹅，马上隔离，或一律淘汰不留作种用，以防止继续传播本病。如果此时因淘汰种公鹅而影响受精率，可以采用人工授精。鹅舍及场地应进行清扫及消毒，放牧的水塘，可结合防治鱼病进行消毒。
喂给高质量、含菌量高的微生态制剂。种鹅食了这种微生态制剂之后拉出来的粪便，还含有大量有益的微生物，用生物竞争作用，对净化环境有一定作用。
雏鹅绿脓杆菌病的症状、诊断和防冶方法
雏鹅绿脓杆菌病是由绿脓杆菌引起雏鹅的一种败血性疾病。绿脓杆菌病多见报道发生于鸡。杨瑞平等(2002.8)报道雏鹅也可以患本病。这必须引起人们的注意。
诊断依据
一、临诊症状患病雏鹅精神萎靡，食欲减退或废绝。羽毛粗乱，无光泽，两翅下垂。
不同程度下痢，粪便水样，呈白色或淡绿色或黄绿色。严重的病例粪中带血。
口角边缘皮肤、头部、下颌、腿（有毛部）等处，有绿豆大至蚕豆大脓疱，触之柔软、有波动感。有的病例颈部皮下水肿，严重病鹅两腿内侧部皮下也见水肿。
眼半开半闭，流泪，眼周围发生不同程度水肿，水肿部破裂后流出液体，形成痂皮。
呼吸困难，呼吸音粗而有哕音，病雏最后极度衰竭，突然倒向一侧，全身抽搐而死亡。
二、病理变化病雏颈部、头部皮下呈黄绿色胶冻样浸润，切开，见有淡绿色黏稠液体流出。
肌肉有出血点或出血斑。内脏器官有不同程度充血、出血。
肝脏肿大，质脆，表面有黄色斑点状坏死灶。肾肿胀，呈暗红色。脾肿大、充血，有针尖大灰白色坏死灶。心冠沟脂肪出血，并有胶冻样浸润，心内、外膜有出血斑点。肠黏膜弥漫性充血，呈现卡他性炎症变化。
三、流行病学资料本病主要见于雏鹅，发病率和死亡率不定，约5%～10%。杨瑞平等报道雏鹅患病后的死亡率为2.6%。发病无明显的季节性。多发生于创伤感染，尤其鹅只上笼育肥时受损伤或在注射疫苗时受感染，或由注射器及疫苗稀释液未经消毒而感染绿脓杆菌而得病。曾见一群后备种鹅注射疫苗之后发生本病的例子。
四、病原诊断本病的病原体是绿脓杆菌（属假单孢菌），革兰氏染色阴性，为两端钝圆的短小杆菌，菌体一端有一根鞭毛，能运动。双个或单个存在。无荚膜，无芽孢。
在普通琼脂培养基上生长良好，菌落大小不等，表面光滑、湿润、圆形、呈淡黄绿色，并有特殊的芳香气味。在麦康凯琼脂培养基生长，培养基呈淡暗绿色，菌落呈灰色。在肉汤培养基上生长迅速，稍混浊呈淡绿色，并形成一层菌膜。在血液琼脂培养上长成大而扁平的灰绿色菌落，在菌落四周有明显的-溶血环。
不分解蔗糖、麦芽糖、乳糖、甘露醇，液化明胶。分解葡萄糖、木糖、半乳糖。产酸不产气，分解尿素。氧化酶试验阳性。液化明胶。
防治策略
加强饲养管理，搞好清洁卫生及消毒工作，特别要注意清理场所的杂物，防止创伤感染。
由于绿脓杆菌对多数抗菌药物易产生耐药性，可以试用下列药物：
妥布霉素：其特点是对绿脓杆菌有强大的杀菌作用，为庆大霉素的2～5倍，比多黏菌素强。肌内注射按每千克体重5～10毫克，每日1次，3天为一疗程。混饮按每升水用30～60毫克。与青霉素联用有协同作用。连用2～3天。
庆大霉素：肌注按每千克体重用3000～5000国际单位，每日1次。饮水按每升水加入2万～4万国际单位，连喂3天。拌料按每千克饲料用50～200毫克。以注射效果最好。
多黏菌素：混饲按每千克料含2～20毫克。
鹅巴氏杆菌病的临床症状 鹅巴氏杆菌病的诊断及防控措施
鹅巴氏杆菌病也叫做鹅霍乱或者鹅出败,是由于感染禽多杀性巴氏杆菌而导致的一种急性败血性传染病。任何年龄的鹅都能够感染该病,其中雏鹅和青年鹅比较容易发生,而成年鹅较少发生。该病急性发生,快速传播、死亡,死亡率能够达到30%左右,严重损害养鹅业的经济效益,应采取有效的防控措施。下面具体来了解一下：鹅巴氏杆菌病的临床症状鹅巴氏杆菌病的诊断及防控措施。
1、临床症状
最急性型，通常是在该病刚开始暴发的阶段发生，病鹅往往没有表现出任何前驱症状，晚上能够正常采食，但第2天就发现已经死亡，有时也会突然表现出不安，倒地后动几下双翼就发生死亡。急性型，随着病情的发展而逐渐出现，病鹅表现出精神沉郁，独自离群，头隐藏在翅下，出现嗜睡，拒绝下水嬉戏，减少或者停止采食，体温明显升高，能够达到41.5-43℃，渴欲增强，有黏液从鼻和口中流出，张口呼吸，下痢，排出淡绿色、灰白色或者绿色的稀便，并散发恶臭，经过2-3天就发生死亡。慢性型，通常是在疫病流行的后期出现，病鹅表现出持续性腹泻，贫血，体质消瘦，部分由于关节发炎、肿胀，呈现跛行，行走摇晃，将肿胀部位切开可渗出豆腐渣样物质。该类型的病鹅通常不会发生死亡，但会明显影响增重、生长以及产蛋率，长时间无法恢复。
2、实验室诊断
直接染色镜检。在无菌条件下，采取病死鹅心血以及肝脏、脾脏组织、血液进行涂片，病料进行触片，分别进行碱性美蓝染色和革兰氏染色，然后放在显微镜下检查。结果可在肝脏组织触片中观察到散布有近似椭圆形的细小球杆菌，菌体两端钝圆，革兰氏染色呈阴性，美蓝染色使两极发生浓染，存在荚膜，没有芽胞。
细菌分离培养。在无菌条件下，采取病死鹅的心血、肝脏和脾脏，在血清肉汤中接种进行增菌培养，经过24h取肉汤培养物分别在血清培养基、血液琼脂平板、半固体培养基、麦康凯培养基上接种，置于37℃条件下进行18-24h培养，观察菌落特征，再挑取典型菌落在斜面培养基上接种，保存后用于鉴定。发现肉汤经过24h培养开始出现轻微混浊，经过4-6天液体又变得清亮，且在管底存在黏稠的沉淀物，即使振摇也不会分散，且在培养液顶层会形成菌环。血清琼脂，长出露珠状的闪光圆形小菌落，呈淡灰白色，表面光滑、湿润，边缘整齐且呈半透明状。血液琼脂，长出大量水滴样的小菌落，表面湿润，且菌落周围没有出现溶血现象。半固体培养基，发现细菌不具有运动性。麦康凯培养基，没有长出细菌。
生化培养。将接种肉汤后经过18-20h培养的各个菌株菌液，转移接种到糖发酵培养基中，置于37℃条件下进行24-48h培养，对发酵情况进行。结果发现该菌无法分解精氨酸和尿素，不能够液化明胶。同时，该菌能够分解蔗糖、葡萄糖、果糖、半乳糖、甘露糖以及单奶糖，能够产酸，但不会产气，且无法分解乳糖、鼠李糖，从而说明从病料中分离到的细菌为多杀性巴氏杆菌。
3、防控措施
免疫预防。①饮水免疫，即使用1010禽霍乱活菌苗，是一种专用于水禽口服免疫的菌苗，但要注意在免疫前后的3天，都不允许使用药物进行治疗，且鹅在服苗前4-6h要停止饲喂湿料。鹅群第1次服苗后，经过4-5天要再服苗1次，通常第二次服苗后经过3天就能够形成免疫力，能够持续8个月进行保护。②注射免疫，即使用CV系禽霍乱弱毒冻干苗，使用前每瓶疫苗要添加100mL氢氧化铝稀释剂进行稀释，成鹅每只皮下接种o．5mL，经过2周再进行1次免疫接种，注意该疫苗只适用于在非疫区进行预防注射，通常接种经过7天机体就会形成抗体，并能够持续3个月左右进行保护。如果鹅群使用灭活菌苗，成年鹅每只胸部肌肉注射2mL，经过3-5天就会形成免疫力，能够持续3个月进行保护。正常情况下，鹅接种疫苗后，都会出现一定的不良反应，如食欲不振，并在一定程度上影响产蛋，经过几天就会恢复正常。另外，由于禽巴氏杆菌具有多种血清型，且耐药性较强，可使用在发病场分离到的菌株，添加葡萄糖犊牛血清培养后制成蜂胶灭活苗，在种鹅产蛋前接种，具有很好的预防效果，或者制成氢氧化铝灭活苗给鹅群进行免疫。
药物治疗。在病鹅进行治疗时，最好先对小群进行药敏试验，并根据结果选择使用最敏感的药物。如病鹅可按体重肌肉注射20mgjkg丁胺卡那霉素，每天2次，1个疗程连续使用5天；或者在每千克饲料中添加100mg恩诺沙星，混合均匀后饲喂，1个疗程连续使用5天。治疗过程中确保用药量和用药时间充足，以确保完全治愈。如果没有彻底治疗，通常会在停止用药后的数天出现复发，使死亡率升高。另外，不能够长时间单独或者反复使用同一种药物，防止形成耐药菌株或者造成菌群紊乱；禁止增加用药量或者延长使用时间，避免由于发生药物中毒而引起死亡；同时，配合采取环境控制以及免疫等相关措施，禁止单纯依靠药物。此外，病鹅也可使用中药治疗，即取250g穿心莲，200g黄苓，200g板蓝根，200g龙胆草，80g大黄，150g黄连，250g银花叶，添加5500mL水，慢火煎煮后取药液饮用，连续使用4天，以上药量适宜全部鹅使用。
兔支气管败血波氏杆菌病的症状、诊断和防冶方法
【名称】支气管败血波氏杆曹病(BordetellaBronchisepticaInfection)
本病是由支气管败血波氏杆菌（Bordetellabronchiseptica）引起的一种家兔常见的传染病，其特征是慢性鼻炎、咽炎和支气管肺炎，成年兔发病较少，幼兔发病死亡率较高。
病原本菌为一种细小杆菌，革兰氏阴性，有鞭毛、能运动，不形成芽胞，严格嗜氧性，多形态，由卵圆形至杆状，0.5一11.5
m--4m大小，常呈两极染色。在麦康凯培养基上生长良好，菌落大，圆整，突起，光滑，不透明，呈乳白色。在鲜血培养基上一般不溶血，但有些菌株具有溶血能力，不发酵多种糖类，不形成吲哚，不产生硫化氢，能分解尿素，利用枸橼酸钠,V-P试验阳性。
用本菌培养物滴人家兔和豚鼠的鼻粘膜上能引起典型的病变。当给豚鼠、小鼠经静脉、胸腔和气管注射本菌的培养物后，表现特别易感，数小时即可发病。家兔经静脉、胸腔和气管注射本菌的培养物，虽然不象豚鼠和小鼠那样易感，但能引起支气管啼炎。
流行病学本病多发生于气候多变的春秋两季。主要通过呼吸道而感染。当机体受到各种因素，如气候骤变，感冒、寄生虫病等的影响而降低机体的抵抗力，或其它诱因如灰尘和强烈性气体的影响，致使上呼吸道粘膜的保护屏障受到破坏，易于引起发病。鼻炎型经常呈地方性流行，而支气管肺炎型多呈散发性。成年家兔多发生散发性、慢性支气管肺炎型，仔兔和青年兔则呈急性支气管败血型。
本病较为常见，并经常和巴氏杆菌病、李氏杆菌病并发。
症状鼻炎：在家兔中经常发生，多数病例鼻腔流出少量浆液性或粘液性的分泌物，通常不变为脓性。当消除其它诱因之后，在很短的时间内便可恢复芷常，但是出现鼻中隔的萎缩，支气管肺炎。其特征是鼻炎长期不愈，鼻腔流出粘液或脓性分泌物，呼吸加快，食欲不振，逐渐消瘦，病程较长，一般经过7一60d，可发生死亡。但也有些病例经数日之久不死，仅宰后检查肺部见有病变。
病变病兔的鼻腔有浆液性、粘液性或粘液脓性分泌物。严重时出现小叶性肺炎或支气管肺炎，肺表面光滑、水肿，有暗红色突变区，切开后有少量液体流出。有的肺区有大小不一的脓灶多者可占肺体积的90%以上，脓灶内积满粘稠、乳白色胧汁。
组织学变化：肺泡内充满纤维素和脱落上皮细胞及大量的判性细胞。
诊断根据临床症状、病理剖检及细菌学检查即可确诊。进行细菌分离时，应注意与巴氏杆菌病和葡萄球菌病区别。葡萄球菌为革兰氏阳性球菌，而波氏杆菌为革兰氏阴性杆菌。巴氏杆菌和泣氏杆菌均为革兰氏阴性，两者形态极为相似，但巴氏杆菌在普通培养基和肉汤培养基上易生长，而波氏菌杆则在麦康凯球脂上生长良好；巴氏杆菌能发酵葡萄糖、而波氏杆菌则不发酵葡萄糖等。
防制
1．支气管败血波氏杆菌与巴氏杆菌一样可在成年兔的呼吸道内繁殖，因此，必须检出带菌者，捕杀或淘汰，以建立无支气管败血波氏杆菌的兔群。2．注意加强饲弊管理，改磐饲养环境，做好防疫工作。3．对发病的家兔进行药物治疗，首先将分离到的支气管败血波氏杆菌作药物敏感试验，选择有效的药物治疗。可用磺胺类药物、庆大霉素进行治疗。4．用分离到的支气管败血波氏杆菌，制成氢氧化铝甲醛菌苗，进行预防注射，每年免疫两次，可以控制本病的发生。
兔大肠杆菌病的症状、诊断和防冶方法
【名称】大肠杆菌病(Colibacillosis)
本病是由一定血清型致病性埃希氏大肠杆菌及其毒素引起的一种暴发性、死亡率很高的仔免肠道疾病。其特征为水样或胶冻样腹泻和脱水而死亡。
病原
埃希氏大肠杆菌(Escherichiacoli)为革兰氏阴性菌，无芽胞，有鞭毛。在普通培养基上生长良好，菌落圆整，凸起，表面光滑和不透明。该菌在水中能生存数周至数月之久。能发酵乳糖和其它许多糖类，不产生硫化氢，不液化明胶，不水解尿素，能还原硝酸盐为亚硝酸盐，产生吲哚，VP试验阳性，不利用枸橼酸盐。
埃希氏大肠杆菌O128、O86、O88、O119、O18、O26。等主要血清型能引起仔免大肠杆菌病。
从自然和人工感染发病死兔的肠道中，特别从结肠和盲肠内容物中容易分离到该菌。此外，从水肿肠系膜淋巴结和有坏死病灶的肝脏巾也能分离到大肠杆菌。用大肠杆菌纯培养物不一定能人工引起发病。一般认为此病可能与沙门氏杆菌病、梭菌性肠炎和肠道球虫病有关。
流行病学
本病一年四季均可发生。不同年龄和性另lJ的家兔均易感、但主要发生于14月龄的家兔。由于饲养管理不妥和气候突变等应激因素，使肠道的正常菌丛的活动受到破坏，使肠道内的大肠杆菌的数量急剧增加，以致发生腹泻、导致死亡。
兔场一旦发生本病后，常因场地和笼具的污染而引起大流行，造成仔兔的大批死亡。
症状临床症状主要以腹泻和体重减轻为特征，有些病例未见到任何腹泻症状而突然死亡。
有些病例病程很短，一般12d内死亡。病程长些一般经过78d死亡。病兔体温一般低于正常或正常，精神沉郁，被毛粗乱，由于脱水以致体重很快减轻、消瘦。腹部膨胀，剧烈腹泻，肛门和后肢的被毛沾污着粘液或黄色至棕色水样粪便，常带有大量胶样粘液和一些两头尖的千粪。病兔四肢发冷、磨牙。
病变
胃膨大，充满多量液体和气体。十二指肠通常充满气体和染有胆汁的粘液状的液体。空肠扩张，肠腔内充满着半透明胶水样液体。回肠内容物呈粘液胶样半固俸。结肠扩张，有透明胶样粘液。直肠也常充满着胶胨样的粘液。结肠和盲肠的浆膜和粘膜充血或有出血斑点。
胆囊扩张，粘膜水肿，有些病例的肝脏、心脏有局部性的小坏死病灶。
诊断
根据临床症状和病变可作出初步诊断。确诊必须做细菌学检查。用麦康凯培养基从结肠和盲肠内容物中分离大肠杆菌。同时儆鉴别诊断，检查是否有球虫的卵囊或球虫裂殖子存在，可以加以区别。
防制
无病兔场对断乳前后的仔兔饲养必须逐渐更新，不能骤然改变，
一旦发现病兔立即进行隔离治疗，对笼具和用具进行．消毒。从病兔和可疑病兔所分离大肠杆菌做药敏试验，选用适宜药物进行治疗。一般常用链霉素，20mg/kg体重，每日2次，连续3～5d，或口服痢特灵，15mg/kg体重，每日二次，连续2～3d对断乳前后的仔兔可用上述几种药物口服预防。
常发生本病的兔场，可用本场所分离到的大肠杆菌，制成大肠杆菌氢氧化铝甲醛菌苗进行预防注射。一般给21～30日龄的仔兔肌肉注射1ml，有一定效果。
鹅衣原体病的症状、诊断和防冶方法
衣原体病又称鹦鹉热或鸟疫，是由鹦鹉热衣原体引起的一种接触性传染病。也是各种畜禽和人类的共患的传染病。在家禽中，鸭、鹅、鸡、火鸡及鸽都可感染。雏鸭的易感性最高。鹅常为无症状感染，感染后常取隐性经过。本病主要的特征是发生结膜炎、鼻炎及腹泻。
诊断依据
一、临诊症状患鹅初期表现全身震颤，步态不稳，食欲消失，精神沉郁，生长停滞，腹泻，排出绿色水样稀粪。
眼结膜及鼻发炎，流出浆液性及脓性分泌物，并将眼和鼻孔周围的羽毛粘连，时间稍长则结成千痂或脱落。
随着病程的发展，病鹅明显消瘦，肌肉萎缩，最后出现麻痹，惊厥而死亡。
本病常并发鸭疫里默氏杆菌病，沙门氏菌病及眼型大肠杆菌病。
二、病理变化主要病变见于结膜炎、鼻炎、眶下窦炎，偶见有全眼球炎，眼球萎缩。
在胸、腹腔和气囊膜见有纤维素性渗出物附着。气囊壁混浊，增厚。
胸肌萎缩，常出现纤维素性心包炎。肝、脾充血肿大。肝表面呈肝周炎，表面覆盖一层灰色或黄色纤维素性薄膜。
三、流行病学资料鹅衣原体一般毒力较低，鹅的衣原体属低毒力株，很少造成流行或爆发。常呈现无症状感染。然而，如果饲养密度过大、鹅只受冷、育雏室空气污浊，通风不良、营养低劣、特别是并发禽流感、鸭疫里默氏杆菌病、沙门氏菌病、大肠杆菌病等，容易造成一定程度的流行。
本病可以在鹅和鸭之间互相传染，不同年龄的鹅对衣原体有不同的易感性。一般是幼龄鹅比成年鹅易感。传染来源及途径主要是由病鹅传给健鹅，通过空气经呼吸道传播。也可通过鹅胚垂直传播。
四、病原诊断（一）病原特性
本病的病原体是鹦鹉热衣原体，是一种专性细胞内寄生物。
属原核生物界，裂殖菌纲，衣原体目、衣原体科。在分类中的地位介于立克次氏体与病毒之间。衣原体只能在活细胞内繁殖。最常用的是鸡胚卵黄囊。
鹦鹉热衣原体对低温的抵抗力较大，而对热较敏感，在室温下很快失去传染性。在禽类干燥粪便中可存活数月。70%酒精、0.5%碘酊和3%的过氧化氢溶液，几分钟内即可将其杀死。
（二）实验室诊断
1．涂片镜检取患病死亡的鹅气囊、心包膜或脾被膜，制成触片，固定后用姬姆萨氏染色法染色，镜检，如果在单核细胞浆内有深紫色的球状颗粒，即可证明有衣原体感染。
2．病原体分离
(1)取病料经处理之后吸取0.5毫升上清液接种在6～7日龄鸡胚卵黄囊内，于37℃培养3～10天，致死鸡胚。取卵黄囊膜作触片，染色镜检。
(2)取病料接种物0.5～1毫升，给3～4周龄小鼠腹腔注射，衣原体可在腹腔内生长繁殖，引起腹膜炎，腹腔内有大量纤维素性渗出物，腹部膨大，腹水内含有大量衣原体的单核细胞。脾脏肿大。
本病单从症状、病变不易确诊。因此，必须采取病料进行实验室诊断，才能确诊。
防治策略
一、预防1．搞好鹅舍和周围环境的清洁卫生，并定期进行消毒，特别是种蛋、孵化器的合理消毒。可用5%漂白粉、0.3%过氧乙酸或2%次氯酸钠。
2．在鹅舍周围避免饲养其他动物，如鸭等禽类。
3．人类也可以通过呼吸道感染，因此必须注意防护。
二、治疗氟苯尼考（氟甲砜霉素）：内服按本品1克拌20千克料，一天1次，连用3～5天。肌注按每千克体重用20～30毫克。
卡那霉素可溶性粉：每50克含2克(4%)，混饮按每升水30～120毫克，混料按每千克料用60～250毫克，连用3～5天。或按每千克体重40毫克。肌内注射按5～10毫克／千克体重。
庆大霉素可溶性粉：100克含4克。拌料按每千克饲料用50～200毫克。肌注按每千克体重用3000～5000国际单位（或5～10毫克），每日2次。饮水按每升水加入2万～4万国际单位，连喂3天。
红霉素粉针：每支0.25克、0.3克。肌注1次量为每千克体重5～20毫克，一日2次。饮水，0.005%～0.02%；拌料0.01%～0.03%。
罗红霉素可溶性粉剂：每瓶5克，含0.5克。混饮，每升水用10～20毫克，连用3～5天。或饮水按0.005%～0.02%，拌料0.01%～0.03%。
鹅葡萄球病的症状、诊断和防冶方法
鹅葡萄球病是由金黄色葡萄球菌引起的急性败血性或慢性传染病。临诊表现为急性败血症、化脓性关节炎、皮炎、脐炎及趾瘤等。幼鹅感染本病，常呈急性败血症。成年鹅感染本病常呈慢性经过的关节炎及趾瘤。本病是鹅的常见病。
诊断依据
一、临诊症状鹅发生本病，其临诊症状表现为急性败血型、关节炎型、脐炎型及趾瘤型。
1．急性败血型幼鹅精神不振，食欲减退或废绝，两翅下垂，缩颈，眼半开半闭呈嗜眠状，羽毛松乱，排出灰白色或黄绿色稀粪。还可见到鹅的胸腹部、大腿内侧皮下浮肿，滞留数量不等的血样渗出液，严重者可自然破溃，流出棕红色液体，污染周围羽毛。
2．慢性关节炎型鹅只患病后表现多个关节由于炎症引起的肿胀，特别是跗、趾关节发炎肿胀，表面呈紫黑色，并结成污黑色痂，有些病例出现趾瘤、脚底肿大、变硬，有些趾尖发生坏死，呈黑紫色。发生关节炎的病鹅表现运动障碍，跛行，不愿行动，多伏卧，一般仍有饮、食欲。如果由于行动不便，因采食困难，饥饱不匀，病鹅日渐消瘦，最后衰竭死亡。
3．脐炎型主要见于雏鹅（尤以1～3日龄为多）。病雏表现怕冷，翅膀下垂，腹部膨大，脐部肿大发炎，局部呈黄红色或紫黑色，质稍硬，间有分泌物，俗称大肚脐。病雏一般在出壳后2～4天死亡。
4．趾瘤病型（脚垫肿）本病多发生于成年或重型种鹅。由于体重负担过大，脚部皮肤龟裂，感染本菌，表现趾部或脚垫发炎、增生，导致趾部及其周围肿胀、化脓，变坚硬。
5．眼型可以单独出现，也可在出现于败血性的后期。在临诊上表现为上下眼睑肿胀，开始时眼半开半闭，后期会由于分泌物的增多而使眼睛完全粘闭。倘若将上下眼睑强行掰开，可见有多量的分泌物。眼结膜红肿，有时还可以发现肉芽肿。随着病情的发展，眼球出现下陷，最后失明，病鹅多由于食不到料、喝不到水而饥饿或互相踩踏、衰竭而死。
6．肺型有些病鹅通过呼吸道感染了致病性葡萄球菌而发生肺炎型的葡萄球菌病，主要表现为呼吸困难等全身性症状。
二、病理变化本病的病理变化根据不同的临诊病型而异。
1．急性败血型以幼鹅为主。肝脏肿大，淡紫红色，有花纹或斑样变化，病程稍长者，可见数量不等的白色坏死点或出血点，脾脏肿大或见白色坏死点。有些病例还可以见到肺呈黑红色（即由葡萄球菌引起的肺炎）。有些病例可见胸部及大腿内侧皮下浮肿，滞留血样渗出液，数量不等。
2．慢性关节炎型以成鹅为主，常表现关节炎，关节囊内或滑液囊内有浆液性或纤维素性渗出物。多见于趾、跗关节，表现出关节肿大，滑膜增厚、充血或出血，病程较长的病例，则变成脓性和干酪样坏死，甚至关节周围结缔组织增生及畸形。
3．脐炎型多见于雏鹅，患鹅脐部肿大，呈紫黑色或紫红，有暗红色或黄红色液体，时间稍久则为脓样干固坏死物，卵黄吸收不良，稀薄如水。
趾瘤型则见脚部有瘤肿、坏死。眼型可见与生前相应盼病状。肺型则见肺部淤血、水肿和肺部组织发生各期的肝变。
三、流行病学资料金黄色葡萄球菌广泛存在于鹅群的周围环境中，鹅舍内的空气、地面、鹅体表、鹅蛋表面、鹅粪、饲料j羽毛都可分离到本病原体。
创伤是本病主要的传染途径，也可以通过直接接触和空气传播。脐带感染也是常见的传染途径。
本病的发生与下列因素有关：
(1)周围环境中葡萄球菌的数量急剧增加，超过鹅体所能抵抗的程度。
(2)鹅体皮肤的损伤或创伤，为病菌提供了感染的机会。
(3)鹅体患有其他疾病，如痘、传染性囊病等，都会增加感染的机会。
(4)由于接种疫苗，不注意针头的消毒，而导致病菌侵入体内，引起发病。
(5)孵化时葡萄球菌污染种蛋而引起胚胎死亡，同时还会使雏鹅体表污染大量病菌而致病，或通过脐孔感染，引起脐炎。
本病一年四季均可发生。
四、病原诊断（一）病原特性
本病的病原体是金黄色葡萄球菌，为革兰氏染色阳性的圆形或卵圆形球状菌。常由于很多球菌相连在一起形成葡萄串状。无鞭毛，不产生芽孢，可在一般培养基上生长，菌落光滑、隆起，圆形，幼龄菌落呈灰黄白色，逐步变成金黄色。禽型金黄色葡萄球菌能产生溶血素和血浆凝固酶，在血液琼脂平板上产生溶血环，能凝固兔血浆。
在不产生芽孢的细菌中，葡萄球菌对外界的抵抗力是最强的细菌之一。要在60℃30～60分钟或80℃10～30分钟才能将其杀死。煮沸后迅速死亡。3%～5%石炭酸在3～15分钟内、75%酒精及1：25000的龙胆紫在5～10分钟内均可将其死亡。
（二）实验室诊断
1．采集病料采取脓灶中的脓液渗出液及肝等病料作为被检材料。
2．涂片染色病料涂片，革兰氏染色镜检，可见革兰氏阳性、圆形或卵圆形葡萄串状或呈短链状球菌。
3．分离培养将病料接种于鲜血琼脂平板上，挑选金黄色、并具有溶血的菌落作纯培养。进一步做生化试验以确定其是否属致病性。若属于致病性金黄色葡萄球菌，能分解发酵甘露醇，产酸；能产生血浆凝固酶，．将兔血清凝固。
4．动物接种
(1)静脉注射法于家兔的静脉接种0.1～0.5毫升肉汤培养物，若属致病性葡萄球菌，于注射后24～48小时内，家兔死亡。剖检可见浆膜出血，肾、心脏、心肌及其他器官组织有大小
不一的脓肿病变。
(2)皮下注射法于家兔皮下接种1.0毫升24小时肉汤培养物，若属致病性葡萄球菌可引起局部皮肤溃疡、坏死。
防治策略
一、预防1．彻底清除鹅场内的污物、一切尖锐物体，以免刺伤鹅体的皮肤，防止感染。
2．注意做好种蛋、孵化器及孵化全过程的消毒工作。减少污染。
3．加强饲养管理，注意补充饲料的维生素和微量元素，防止互相啄毛而引起外伤。
4．做好清洁卫生及消毒工作，减少环境中含菌量。降低感染机会。
5．在本病严重发生的鹅场，给鹅群注射多价葡萄球菌铝胶灭活疫苗，14天后产生免疫力，免疫期可达2个月。
二、治疗一旦发现病鹅，立即给予隔离治疗，一般可使用以下药物。
妥布霉素注射液：若病鹅不多，可用妥布霉素针剂，按每千克体重用0.5～1毫升，肌内注射。每天1次，连用3天。
丁胺卡那霉素：每千克体重用2.5万～3万国际单位（或5～10毫克），肌内注射，每天1次，连用3天。饮水，按千克体重10～15毫克（每克含62万～72万国际单位），或按0.005%～0.01%，每日饮3次，连饮3天。
庆大霉素：按每千克体重3000～5000国际单位肌内注射，每日2次，连用3天。
红霉素：按0.01%～0.02%药量加入饲料中喂服，连服3天。
氨苄青霉素：每千克体重5～20毫克拌料，连用5天。
盐酸沙拉沙星：治疗量10克对100千克水连饮3天，或10克拌40千克料连喂3天。
由于本菌容易产生抗药性，因此，必须选择本地区、本鹅场少用的药物，或几种药物混合或交替使用。有条件的可及时分离细菌做药敏试验。以决定选择使用的药物。
鹅肠炎的症状、诊断和防冶方法
肠炎是指非传染病引起的肠黏膜及其下层组织的炎症。临诊上以消化机能障碍、腹泻为特征。
【病因】本病是肠黏膜常见的炎症，有原发性和继发性两种。肠黏膜发炎，常常侵害黏膜下层、肌肉层和浆膜层。其主要病因是由于饲养管理不善；喂饲发霉变质、酸败的饲料；饲喂过量的青嫩的青菜、青草；饲料中的营养成分不全；饲料里含有芒刺及有毒物质；吃了不干净的饲料、饮水；食物中毒或由于某些寄生虫和微生物的作用；饲料中缺乏矿物质和沙砾；因气候剧变，受寒或中暑等可促进肠炎的发生。
【临诊症状】本病多发生于2～3周雏鹅。特别多见于低温、消化不良、冬天及早春育雏阶段。其主要的临诊症状：患鹅精神不振，垂头闭目，无精打采，食欲不振或废绝，羽毛松乱、无光泽，怕冷、常挤在一起。腹泻，排出白、黄、绿及棕黄色或混合色泽的稀粪，肛门周围羽毛沾满粪便常见患鹅的泄殖腔频频急剧收缩。喜欢饮水，并经常发出吱吱的尖叫声。最后因脱水衰竭而死。病程长而耐过的鹅只，其生长发育受到一定影响。
成年鹅患病与雏鹅症状基本相似，但表现轻而缓慢，死亡率也较低。产蛋母鹅患病后产蛋明显减少或停蛋。
【病理变化】主要是肠管的黏膜、黏膜下层、肌层、浆膜有不同程度的炎症变化。
【防治】根据病因改善饲养管理，饲料合理搭配、严禁喂饲发霉和腐败的饲料，搞好鹅舍及运动场的卫生，供应清洁的饮水。治疗可采取下列方案：
(1)饲料中加入磺胺咪(SG)：每千克体重0.07～0.14克，一日2次。混饲0.2%，连用3天。
(2)土霉素拌料，每千克饲料中加入2克，连用2～3天。
(3)脱水较为严重的病例，可补充盐水补液（葡萄糖20克、氯化钠3.5克、碳酸氢钠2.5克、氯化钾1.5克、凉开水1000毫升，溶解后让其自由饮用）。最后喂给微生态制剂及多种维生素。
(4)可试用下列组方：
庆大霉素：混饮按每升水用20～40毫克，混饲按每千克料用50～200毫克。于第一天使用。
益生素微生态制剂：拌料，加入鞣酸蛋白及微量元素。于第二、三天使用。
