猪圆环病毒病是由猪圆环病毒2型引起的一种传染病，临床上主要表现为仔猪断乳多系统衰竭综合征和皮炎一肾炎综合征。该病能破坏猪只免疫系统引起免疫抑制，为并发或继发其他病原感染敞开门户，常见的是继发副猪嗜血杆菌病。2010年8月中旬．西柯镇某自繁自养猪场饲养的195头保育猪在转栏后出现一种以衰竭、呼吸困难、关节肿大为特征的传染病。根据其发病情况、临床症状、病理剖检变化以及实验室化验结果。确诊为猪圆环病毒病与副猪嗜血杆菌病混合感染，现报道如下。
1 发病情况
该猪场饲养母猪56头、哺乳仔猪98头、保育猪 195头、中大猪171头。其中保育猪转栏(8月7日) 2～3 d后陆续出现一些消瘦、喘气的猪，采用青霉素、链霉素、泰乐菌素、卡那霉素、磺胺类药物等进行治疗，效果均不理想。截至8月16日，累计56头猪发病，发病率达28．7％，死亡l2头。除保育猪外，母猪、哺乳仔猪以及中大猪均未见发病。经过调查，该猪场保育猪除了免疫猪瘟、口蹄疫、高致病性猪蓝耳病疫苗外，未免疫其他种类的疫苗。
2 临床症状
大部分患猪表现为精神沉郁、喜卧，体温升高到 4l～42℃ ，食欲减少或废绝，粪干，极少数病例有腹泻症状，呼吸困难，并有不同程度的咳嗽症状。患猪被毛粗乱，消瘦．耳和腹下皮肤可见许多蓝紫色出血点，关节肿大，行动蹒跚，个别患猪身上皮肤有一些红色或黑色的小痘点突出皮肤，个别严重患猪的臀部和耳部等皮肤还有出血斑。
3 病理剖检变化
患猪耳部和腹下皮肤有许多明显的蓝紫色出血点。腹股沟淋巴结肿大、切面多汁，四肢关节肿大，切开关节皮肤可见皮下有明显的胶冻样液体。肺脏肉样实变，肺脏与肋骨相粘连，心包积液，心表面有纤维素性渗出物，肠系膜淋巴结出血。
4 实验室诊断
将2头病死猪及5份患猪血样送福建省农科院畜禽水产疾病诊疗中心进行检测，其结果如下。
4．1 血清学检测结果送检的5份患猪血样中，4份猪圆环病毒病抗体阳性，5份副猪嗜血杆菌病抗体均阳性；4份猪瘟抗体合格。
4．2 病毒PCR 检测结果取2头病死猪的肺脏、淋巴结、脾脏进行猪圆环病毒、蓝耳病病毒、猪瘟病毒检测。PCR结果显示，2份病死猪均为圆环病毒阳性。而蓝耳病病毒和猪瘟病毒均为阴性。
4．3 细菌学检测结果无菌采集2份病死猪的肺脏、胸腔积液、关节液等病料分别接种于自制的TSA固体培养基平板(含0．005％NAD和5％小牛血清)， 37℃恒温培养24～72 h后检查细菌生长情况。结果 2～3 d后可见培养基划线上有一些针尖大小、灰白色、透明的小菌落生长，经镜检为革兰氏阴性、呈多种形态的小杆菌，经生化试验进一步鉴定确认该细菌为副猪嗜血杆菌。
4．4 药敏试验将所分离的细菌再划线接种到自制的TSA固体培养基上．并用纸片法进行药敏试验，经37℃培养24～36 h后观察。结果显示，头孢噻呋钠、阿莫西林、氟苯尼考的抑菌圈均在20 mm以上。根据对该猪场发病情况、临床症状、病理剖检变化和实验室化验结果。可以确诊该猪场疫病为猪圆环病毒病与副猪嗜血杆菌病混合感染。
5 防治措施
药物治疗对临床健康的保育猪群采用全群拌料投药预防。具体做法：每吨饲料中添加10％黄芪多糖1 000 g、10％阿莫西林1 000 g、10％氟苯尼考 1 000 g以及适量多维．连用7 d，停药1周后再重复用药1周。对发病猪只选择头孢噻呋钠和10％黄芪多糖注射液进行肌肉注射。1次／d，连用3 d。
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副猪嗜血杆菌病的流行特点 副猪嗜血杆菌病的临床症状和防控措施
副猪嗜血杆菌病是一种呼吸道传染病,是由于感染副猪嗜血杆菌而导致,主要特征是纤维素性浆膜炎、多发性关节炎、脑膜炎和胸膜炎,对任何年龄段的猪群都具有严重危害,且具有较高的死亡率.尤其是近几年,该病已经成为对全球养猪业造成危害的一种典型细菌性疾病,严重损害养猪业的经济效益。下面一起来了解一下：副猪嗜血杆菌病的流行特点副猪嗜血杆菌病的临床症状和防控措施。
1、流行特点
传播途径。该病的主要传染源是病猪、带菌猪，特别是带菌猪会造成较大面积的传播。一般来说，除无特定病原体猪外，大部分猪都含有该菌，往往在健康猪的呼吸道内存在，具有微弱毒力。发病率的高低与猪免疫状况、细菌毒力密切相关。另外，长途运输、气候炎热、受凉、较长时间处于饥饿状态等，也会影响该病的发生。
发生特点。任何年龄的猪都能够感染该病，一般在断奶前后以及保育阶段比较容易发病，发病率通常为10%～15%，病情严重时死亡率能够达到50%左右。部分仔猪群由于没有获得母源抗体，会在断奶后1周出现发病，在断奶后10～42天达到发病高峰。该病尽管全年任何季节都能够发生，但是春、秋、冬三季的发病率相比于夏季要高。在整个猪群中，副猪嗜血杆菌的致病作用主要是对其他多种全身性疾病的轻重程度以及发生发展有重要影响，既与病毒性呼吸道冠状病毒相关，也与支原体肺炎逐渐流行相关。
2、临床症状
病猪主要表现出体温升高，食欲不振，被毛失去光泽，腹泻，呼吸困难，咳嗽，共济失调，关节肿胀等，且还会伴有化脓性鼻炎、化脓性支气管肺炎、心包炎以及胸膜炎等。妊娠母猪患病后会发生流产，公猪患病后会呈现跛行。病猪发生急性感染后通常在2～5天内死亡，慢性感染通常经过大约15天由于严重衰竭而发生死亡，且病猪预后不良，往往会形成僵猪。
3、实验室诊断
病料采集。在无菌条件下，取病死猪的胸腔积液、腹水、肝脏、心脏以及肺脏作为材料。
细菌分离与纯化。在无菌条件下，先对病料表面使用经过灭菌的生理盐水进行冲洗，接着使用火焰进行消毒，再使用无菌剪刀剪取非病变与病变相交处的深部组织，在胰蛋白大豆琼脂(TSA)培养基上涂布，放在5%二氧化碳、37℃恒温培养箱中进行24h培养，对生长情况进行观察，然后挑取单个菌落进行涂片镜检，接着进行纯化，再次于TSA培养基上接种，放于37℃恒温条件下进行24h培养，会长出灰白色半透明状的圆形菌落，直径在1～1.5mm左右，表面湿润、光滑。挑取单个菌落经过革兰染色镜检，发现呈长丝状的革兰阴性菌。
生化鉴定。在无菌条件下挑取纯化培养的菌落，在无NAD的鲜血琼脂平板上采取水平划线接种，接着挑取金黄色葡萄球菌进行垂直划线接种，放在37℃条件下进行24～48h培养，观察是否发生“卫星现象”（即金黄色葡萄球菌菌苔周围生长较大的疑似菌菌落，但外周生长较小的菌落甚至没有生长菌落）以及溶血现象。结果发现，病菌出现典型的“卫星现象”，但没有发生溶血，说明其对NAD具有依赖性。取纯化好的病菌进行葡萄糖、半乳糖、麦芽糖、蔗糖、果糖、核糖、氧化酶、接触酶、脲酶、吲哚、硝酸盐还原等生化试验，放在5%二氧化碳、37℃培养箱中进行24～48h培养。结果发现，氧化酶、尿酶、硫化氢、吲哚试验呈阴性，接触酶和硝酸盐还原试验呈阳性，能够使葡萄糖、半乳糖、果糖、核糖、蔗糖以及麦芽糖发酵。
4、防控措施
免疫接种。防治该病最有效的一种措施是适时接种疫苗，猪场要根据实际疫病流行情况选择适宜的商品疫苗或者自家配制的疫苗用于防控感染与抑制传播。另外，猪群接种疫苗的同时，还要配合使用药物进行防治，以实现标本兼治。对于无特定病原体猪场，检疫按照以下免疫程序接种，即初产母猪要在产前40天进行一免，在产前20天进行二免，而经产母猪还要增加在产前30天再进行1次免疫。对于严重发生该病的地区，任何日龄的猪群都要进行免疫，一般仔猪在7～30日龄内进行首免，每次接种1mL，17天之后再进行1次免疫，用于提高预防效果。如果猪场条件允许，可从本场发病症状比较明显且没有使用经抗生素治疗猪的某些组织，分离病菌用于制备自家疫苗，然后给猪群免疫接种，预防效果较好。这是由于这种疫苗以本场病猪为病料，能够获得针对性较强且血清型一致的疫苗，从而保护率较高。
对症治疗。病猪通常选择注射恩诺沙星、氟苯尼考、头孢噻呋等进行治疗，也可在饮水中添加强力霉素混饮，每吨用量为150～200g，都具有较好的治疗效果，且越早用药治疗具有越好的治疗效果。病猪症状比较严重时，尽可能不要选择使用本场普遍使用的抗菌药物进行治疗，避免形成耐药性而影响疗效，此时可选择使用卡那霉素、特效米先、增效磺胺、青霉素、环丙沙星等，且首次用药适宜采取注射。据报道，病猪按每千克体重深部肌肉注射0.1mL特效米先，具有较好的治疗效果。如果病猪能够正常饮水和采食，如有需要可同时注射药物和口服药物。
副猪嗜血杆菌病的病原
副猪嗜血杆菌：属革兰氏阴性短小杆菌，形态多变，有15个以上血清型，其中血清型5、4、13最为常见(占70%以上)。该菌生长时严格需要烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD或V因子)，不需要X因子(血红素或其它卟啉类物质)，在血液培养基和巧克力培养基上生长，菌落小而透明，在血液培养基上无溶血现象；在葡萄球菌菌台周围生长良好，形成卫星现象。一般条件下难以分离和培养，尤其是应用抗生素治疗过病猪的病料，因而给本病的诊断带来困难；据报道：猪副嗜血杆菌的真实发病率可能为实际确诊的10倍之多。
流行病学
1、传播：该病通过呼吸系统传播。当猪群中存在繁殖呼吸综合症、流感或地方性肺炎的情况下，该病更容易发生。环境差，断水等情况下该病更容易发生。饲养环境不良时本病多发。断奶、转群、混群或运输也是常见的诱因。副猪嗜血杆菌病曾一度被认为是由应激所引起的。
2、继发感染：这种细菌也会作为继发的病原伴随其它主要病原混合感染，尤其是地方性猪肺炎。在肺炎中，猪副嗜血杆菌被假定为一种随机入侵的次要病原，是一种典型的“机会主义”病原，只在与其它病毒或细菌协同时才引发疾病。近年来，从患肺炎的猪中分离出猪副嗜血杆菌的比率越来越高，这与支原体肺炎的日趋流行有关，也与病毒性肺炎的日趋流行有关。这些病毒主要有猪繁殖与呼吸综合征、圆环病毒、猪流感和猪呼吸道冠状病毒。副猪嗜血杆菌与支原体结合在一起，患PRRS猪肺的检出率为51.2%。
3、多发日龄：猪副嗜血杆菌只感染猪，可以影响从2周龄到4月龄的青年猪，主要在断奶前后和保育阶段发病，通常见于5~8周龄的猪，发病率一般在10%~15%，严重时死亡率可达50%。急性病例，往往首先发生于膘情良好的猪，病猪发热（40.5~42.0℃）、精神沉郁、食欲下降，呼吸困难，腹式呼吸，皮肤发红或苍白，耳梢发紫，眼睑皮下水肿，行走缓慢或不愿站立，腕关节、跗关节肿大，共济失调，临死前侧卧或四肢呈划水样，有时会无明显症状突然死亡；慢性病例多见于保育猪，主要是食欲下降，咳嗽，呼吸困难，被毛粗乱，四肢无力或跛行，生长不良，直至衰褐而死亡。
临床症状
临床症状取决于炎症部位，包括发热、呼吸困难、关节肿胀、跛行、皮肤及黏膜发绀、站立困难甚至瘫痪、僵猪或死亡。母猪发病可流产，公猪有跛行。哺乳母猪的跛行可能导致母性的极端弱化。死亡时体表发紫，肚子大，有大量黄色腹水，肠系膜上有大量纤维素渗出，尤其肝脏整个被包住，肺的间质水肿。
解剖症状：胸膜炎明显（包括心包炎和肺炎），关节炎次之，腹膜炎和脑膜炎相对少一些。以浆液性、纤维素性渗出为炎症（严重的呈豆腐渣样）特征。肺可有间质水肿、粘连，心包积液、粗糙、增厚，腹腔积液，肝脾肿大、与腹腔粘连，关节病变亦相似。
腹股沟淋巴结呈大理石状，颌下淋巴结出血严重，肠系膜淋巴变化不明显，肝脏边缘出血严重，脾脏有出血边缘隆起米粒大的血泡，肾乳头出血严重，猪脾边缘有梗死，肾可能有出血点，肺间质水肿，最明显是心包积液，心包膜增厚，心肌表面有大量纤维素渗出，喉管内有大量黏液，后肢关节切开有胶冻样物。
防治措施
严格消毒
彻底清理猪舍卫生，用2%氢氧化钠水溶液喷洒猪圈地面和墙壁，2h后用清水冲净，再用科星复合碘喷雾消毒，连续喷雾消毒4～5d。
加强管理
对全群猪用电解质加维生素C粉饮水5～7d，以增强机体抵抗力，减少应激反应。
治疗
隔离病猪，用敏感的抗菌素进行治疗，口服抗菌素进行全群性药物预防。为控制本病的发生发展和耐药菌株出现，应进行药敏试验，科学使用抗菌素。
（1）重症注射液肌内注射，每次0.2mL/kg，每早肌注1次，连用5～7d。
（2）硫酸卡那霉素注射液肌内注射，每次20mg/kg，每晚肌注1次，连用5～7d。
（3）大群猪口服土霉素纯原粉30mg/kg，每日1次，连用5～7d。
（4）抗生素饮水对严重的该病爆发可能无效。一旦出现临床症状，应立即采取抗生素拌料的方式对整个猪群治疗，发病猪大剂量肌注抗生素。大多数血清型的猪副嗜血杆菌对氟苯尼考、替米考星、头孢菌素、庆大、壮观霉素、磺胺及喹诺酮类等药物敏感，对四环素、氨基苷类和林可霉素有一定抵抗力。
（5）在应用抗生素治疗的同时，口服纤维素溶解酶（副株利克），可快速清除纤维素性渗出物、缓解症状、控制猪群死亡率。
免疫
用自家苗（最好是能分离到该菌，增殖、灭活后加入该苗中）、猪副嗜血杆菌多价灭活苗能取得较好效果。种猪用猪副嗜血杆菌多价灭活苗免疫能有效保护小猪早期发病，降低复发的可能性。
母猪：初免猪产前40天一免，产前20天二免。经免猪产前30天免疫一次即可。受本病严重威胁的猪场，小猪也要进行免疫，根据猪场发病日龄推断免疫时间，仔猪免疫一般安排在7日龄到30日龄内进行，每次一毫升，最好一免后过15天再重复免疫一次，二免距发病时间要有10天以上的间隔。
消除诱因，加强饲养管理与环境消毒，减少各种应激，在疾病流行期间有条件的猪场仔猪断奶时可暂不混群，对混群的一定要严格把关，把病猪集中隔离在同一猪舍，对断奶后保育猪“分级饲养”，这样也可减少PRRS、PCV-2在猪群中的传播。注意保温和温差的变化；在猪群断奶、转群、混群或运输前后可在饮水中加一些抗应激的药物如维生素C等。
小结
猪副嗜血杆菌病的有效防制，如同猪场其它任何一种疾病的防治一样，是一项系统工程，需要我们加强主要病毒性疾病的免疫、选择有效的药物组合对猪群进行常规的预防保健、改善猪群饲养管理、重新思考我们的猪舍设计，只有这样，我们才能有一个猪群稳定的生产。
目前，猪副嗜血杆菌病发生呈递增趋势，且以多发性浆膜炎和关节炎及高发病率和高死亡率为特征，影响猪生产的各个阶段，给养猪业带来了严重的损失，因此，应对本病引起高度重视。
副猪嗜血杆菌控制关键在预防保健，产房后期仔猪、断奶保育猪死亡解剖发现肺脏水肿炎症、心包积液或绒毛心，关节液增多或化脓，有的急性死亡多数消瘦死亡送检发病活体检出副嗜血杆菌、链球菌等，发病猪即使使用药敏试验药物治疗无效。副猪嗜血杆菌是蓝耳病、圆环病毒的影子。
常见猪病混合感染的原因以及其处理措施
近几年来,猪病错综复杂,混合感染的病例屡见不鲜,单一病原的感染尚可容易诊断和控制,但是混合感染病原较多,临床症状表现复杂,给猪病的诊断和防治带来了一定的难度。本期我们就猪病的混合感染邀请几位老师,分析一下混合感染的原因、分类、治疗和防控等方面的问题。由于混合感染情况复杂,我们只是希望能起到抛砖引玉的作用,带领广大兽医工作者多总结新的防控方法,及早摆脱猪病混合感染给我们带来的困扰。下面一起来具体了解一下：常见猪病混合感染的原因以及其处理措施。
1、常见混合感染
猪蓝耳病病毒和伪狂犬病毒的混合感染在临床上主要表现是母猪繁殖障碍为主，而且是连续性的，通过实验室检验，常见的包括猪蓝耳病病毒、伪狂犬病毒以及猪附红细胞体等，除此之外，还可能会继发其他细菌的感染，但是别的猪群一般不会有疫情发生。发生猪蓝耳病毒和伪狂犬病病毒混合感染的猪场曾经出现过猪蓝耳病或伪狂犬病，整个猪群采取灭活苗免疫2次，虽然可以将疫情彻底控制住，但是会遗留连续的繁殖障碍症状，可见死胎和木乃伊胎数量增加，返情与屡配不孕的母猪数量增加，经常有流产情况等。此类混合感染的原因所在仍然是伪狂犬病或蓝耳病，初次用灭活苗进行免疫应该进行3次，避免种猪群产生偏低的抗体水平，造成仅有部分免疫的情况，引起连续的繁殖障碍。伪狂犬病毒与猪蓝耳病病毒都同样对机体具有免疫抑制作用，从而导致猪只对别的病原的易感性提高，所以会继发其他病原的感染。
猪瘟和圆环病毒混合感染的主要临床表现是以猪瘟、圆环病毒感染为主导的组合，仅仅有部分断奶仔猪表现连续的发病甚至死亡。通过实验室检验结果可以发现，除了猪瘟和圆环病毒之外，还可见到大肠杆菌、链球菌等。此种混合感染的发病原因的原发病是猪瘟的可能性不大，因为在这类猪场中始终存在猪瘟病毒，如果一直能保证猪瘟的免疫操作规范化，包括超免与加强免疫，有效的超免效果具有12个月的免疫力，而且在猪只35~45日龄时应该再次免疫2~4头份，这样就不会只有部分仔猪猪瘟抗体水平低下的情况出现；最初怀疑与胎儿的先天感染弱毒株有关，导致迟发性的感染，会在受到断奶应激刺激之后患病；或者是由于仔猪感染了弱毒株而发病，但是这种情况通常在表现出临床症状之前要经历几个月的潜伏期，即使在保育阶段提前发病，育成猪和成年猪也同样都会出现患病表现，可是在感染这类疫病的猪场的我育成猪和成年猪并没有出现异常，所以，猪瘟的迟发性感染的怀疑不成立。由于部分免疫抑制的产生，出现了非典型的猪瘟；或者是由于完全的免疫抑制才出现的猪瘟而且是典型性的。
2、病原分析
日常的临床工作中要重视预防工作，不可着急的治疗病猪，如果采用抗生素和退热药并且药物过量，或者是夸大疫苗的效果，不按规程增加免疫的剂量，而且滥用没有经过批准的疫苗和自家苗，引起免疫麻痹，造成免疫失败的结果。
个别猪场对于消毒工作不够重视，很少进行消毒操作有的甚至根本不采取消毒措施。然而有的猪场却只是单一的夸大消毒的效果，给猪群每天消毒几次，这样必然导致猪舍过高的湿度，猪只始终处于应激状态，促进了疫病的产生。
中型或者是小型的猪只饲养场及城郊和乡村的个别猪场根本没意识到粪便污染的处理和环境保护的重要性，导致环境受到严重的污染，导致猪群长期生活在这种污染严重的环境中，从而会引发呼吸道等疾病。
当前，在我国的集约化猪只饲养场大多采用的一贯的连续的生产模式都是从配种、妊娠、分娩再到保育最后是生长育成，很难采取彻底的空栏消毒措施。近几年，养猪的生产结构和技术方式都有了很大的改变，临床的兽医工作人员应该采取全新的饲养管理技术，比如实行早期断奶、全进全出、多地生产等措施，以发挥对猪传染病的有效控制。
3、处理方式
疫病在猪场中流行的时候，要采取综合的分析方法，将实验室检查和临床的现场诊断结合在一起，还要考虑把传统饲养与现代先进技术融合在一起，查找发病原因和疾病的诱发因素，有必要的时候还要进行相关的实验室化验和跟踪观察，从而针对疾病制订出正确合理的综合性防治程序。
猪只饲养场存在的猪瘟、口蹄疫、伪狂犬、气喘病等，尽量选择应激作用弱、同时具有净化效果的国外疫苗，根据具体发病情况选择配合使用其他疫苗，但是坚决不能滥用疫苗。此外，还要培养足够的保健意识，制定完整合理的药物预防方案，尽最大的可能将细菌感染控制到最低。饲养场的生物安全体系要尽量健全，始终坚持全进全出的饲养原则。要采取合理的饲养管理方式，发霉变质的饲料不可以给猪只饲喂，消灭环境中的应激刺激，保证猪只的免疫力能够得到提高。
