猪支原体肺炎，又称猪喘气病、地方流行性肺炎。由支原体引起的猪的一种慢性呼吸道疾病，病原菌主要粘附于呼吸系统，如肺、肺门淋巴结及纵膈淋巴结等部位。猪肺炎支原体是引起呼吸道疾病综合征（PRDC）的原发病之一，由于其能够导致猪群的免疫抑制，降低饲料转化率（ADR）和日采食量、增加药物成本以及引起继发感染等，给养猪业造成巨大的经济损失。下面具体来了解一下：猪支原体肺炎的临床症状猪支原体肺炎的诊断及防治方法。
1、流行病学
发病机理。猪感染初期，病原体主要先是在支气管及其上皮细胞上附着，接着会导致细支气管和肺泡发生感染。病原体先会促使纤毛上皮细胞发生破坏，导致纤毛有所变短，使纤毛失去功能，摆动速度明显减慢，无法将肺泡内的各种病原体以及其他废物正常排出，导致肺部发生感染，同时有利于感染其他病原微生物。另外，猪感染支原体后，就会在气管和肺泡内聚集较多的中性粒细胞，随着病程的进展，淋巴细胞也开始逐渐增多，接着淋巴组织开始增生，肺泡间存在较大空隙，支气管无法良好扩张，严重影响气体交换，促使机体呼吸频率进一步增大，严重时就会引起气喘。
流行特点。该病的发生没有明显的季节性，即全年任何季节都能够发生，其中在温度较低的冬春季节相对比较容易发生。在新疫区，该病初次发生通常呈暴发流行，通常呈急性经过，病情较重，具有较高的发病率和病死率。在老疫区，通常呈慢性经过，病猪不会表现出明显的临床症状，且具有较低的死亡率。在气候突变，环境潮湿阴冷，饲养管理不当及卫生条件较差时，会导致病情加重，提高死亡率。如果出现混合感染或者继发感染时，会带来巨大的经济损失。
易感性。自然感染情况下，只有猪和野猪具有易感性，其他家畜不会发病。任何品种、性别、年龄的猪都能够感染，通常哺乳仔猪和断奶仔猪最容易感染，母猪妊娠后期及哺乳期也比较容易感染，而成年猪和公猪通常发生隐性或者慢性感染。
传染源。该病的主要传染源是病猪和隐性感染猪。新疫区一般是由于引进隐性感染猪而暴发该病。母猪患病后容易导致哺乳仔猪感染，且病猪即使康复，在之后的6-12个月依旧能够排菌而使其他组织感染。猪场只要发生该病，如果没有及时采取有效防治措施，基本无法根除。
2、临床症状
急性型，病猪主要表现出体温正常，精神沉郁，呈腹式呼吸，张口喘气，呼吸急促，部分甚至呈犬坐姿势，但较少咳嗽，容易发生死亡。慢性型，病猪开始时能够正常采食，但采食后会出现咳嗽，严重时甚至出现持续性咳嗽，且咳嗽时会拱背、呆立不动，后期减少采食，有时会发生死亡。隐性型，猪感染病菌但没有发病，不会表现出明显的外观症状，采食量基本正常，有时会出现咳嗽。
3、实验室诊断
血清学检测。多种血清学试验都能够用于诊断猪支原体肺炎，常用的有酶联免疫吸附试验、间接血凝试验以及补体结合试验等，都具有较好的效果。间接血凝试验，是指在红细胞表面包被抗原或者抗体，构成致敏载体，能够结合相应的抗体或者抗原，从而发生红细胞凝集反应。但由于在制备红细胞的过程中往往会发生溶血，会在一定程度上抑制该试验在临床中的应用。补体结合试验，主要指微量修正补体结合试验和微管补体结合试验，但在试验过程中可能会出现假阳性。
抗原检测，主要为免疫酶技术和免疫荧光技术等。免疫荧光技术是指用荧光物标记抗体，从而定位抗原。病猪呈急性感染时适宜采取该法，但如果病猪呈慢性感染或者已经使用药物治疗，就会导致机体含有较少的支原体，不容易检出，从而呈现假阴性。免疫酶技术适用于慢性感染猪，解决免疫荧光技术中存在的一系列问题，如样品需要冰冻切片、荧光显微镜不能够长时间保存等，只需要对病猪肺脏使用甲醛固定，再包埋在石蜡中就能够进行检测。
4、防治措施
免疫接种。预防该病可使用多种疫苗，主要包括灭活苗、无细胞弱毒冻干苗和兔化弱毒苗。仔猪使用弱毒苗时，一般在15日龄进行首免，到达3月龄确定作为种用后要进行二免。仔猪使用灭活苗时，一般在7日龄进行首免，在21日龄进行二免，到达3月龄确定作为种用后还要进行三免。需要注意的是，母猪进行免疫后，后代仔猪获得母源抗体也不能够被有效保护，因此必须在出生后及时进行免疫。
药物防治。猪群及时接种疫苗，还需要定期使用2-3种敏感药物进行预防，推荐在每吨饲料中添加100g支原净、150g多西氧环素混饲，1个疗程连续使用5-7天，每月进行1个疗程。对于没有发生过该病的猪场，母猪可分别在产前、产后都用药1个疗程，仔猪分别在断奶和转群时都用药1个疗程，架子猪体重小于60kg时每月用药3-5天，能够有效预防发病。对于已经表现出症状的病猪，要立即给全群用药治疗，即在每吨饲料中添加200-220g支原净、300-350g多西氧环素，1个疗程连续使用5-7天，如有需要可连续治疗2-3个疗程。如果病猪症状严重，还要采取对症治疗，如输液、平喘等。
1、病原学
猪肺炎支原体（Mycoplasmahyopneumoniae，Mhp）属于支原体科、支原体属成员。大小介于细菌和病毒之间，基因组只有典型细菌的20%～40%，是一种能够自我复制、进化速率快的最小的原核生物。结构简单只有细胞核、细胞质和核糖体。由于其没有细胞壁结构，所以呈多形性，常见的有球状、杆状及点状等，直径在0.2～0.5μm。革兰氏染色呈阴性，但效果不佳，实验室常用吉姆萨和瑞特氏染色来鉴别。本菌对外界环境及理化因素的抵抗力不强，日光、干燥及常用消毒剂（烧碱、碘溶液等）均可在短时间内将其杀死。病猪经呼吸道排除的病原菌在空气中存活不会超过36h，在1~4℃存活7天，在0℃的甘油、-15℃肺组织、-30℃的条件下可分别保存8个月、45天、20个月，且其在冻干的培养物中4℃保存可存活4年仍有致病性。Mhp的生长条件苛刻，普通肉汤培养基生长极其缓慢，需要添加血清等可提供生长的胆固醇及脂肪酸等。在琼脂培养基上一般不呈现支原体特有的“煎蛋状”菌落；细胞膜在电镜下呈现为“暗--亮--暗”3层结构，其中70%约为蛋白质（Protein）组成，脂类（Lipid）占约30%。体表的膜蛋白、脂多糖是其主要抗原。
2、流行病学
本病没有明显季节性，一年四季均可发生，通常冬春寒冷季节多发。病猪和隐性感染猪是主要传染源，自然感染病例仅见于猪，不同生长阶段、性别、品种和土猪及野猪等都可感染，其他经济动物未见病例报道。病原菌主要存在于猪的呼吸道内，如气管、支气管、肺组织等。Mhp随着病猪的咳嗽、喷嚏和喘气等方式排出体外，由此形成的“飞沫”浮游于空气中，其它猪只通过接触和呼吸带菌飞沫而感染致病。DeeS等（2009）研究认为Mph可通过“空气溶胶”形式传播可达4.6km，而随后OtakeS（2010）的最新研究表明传播距离可远至9.2km，这些研究更加说明了猪肺炎支原体的难以控制。此外，通过肌肉、静脉及皮下注射或胃管投入支原体病原等方式均不能使猪发病，因此“呼吸道”是猪唯一的感染致病途径。
由肺炎支原体单一病原致病引起的猪的死亡率并不高，但是通常伴随着继发感染是引起死亡率升高的主要原因。最常见的继发感染细菌性病原体有副猪嗜血杆菌（Haemophilusparasuis,Hps）、巴氏杆菌（Swinepasteurellosis）、链球菌（Swinestreptococcsus,SS）、胸膜肺炎放线杆菌（Porcineinfectiouspleuropneumonia,App）以及各种化脓性细菌病，猪瘟（Theclassicalswinefever,CSF）、圆环（porcinecircovirustypeII,PCV-2）、蓝耳（PRRSV）、伪狂犬（Pseudorabiesvirus,PRV）等病毒病的侵袭更加重了对猪群的损害。本病根据不同猪场的饲养管理、营养水平、饲养密度、通风条件、环境温湿度等的不同，临床表现较大的差异。按照疾病发生发展过程，通常分为急性型、慢性型和隐性型。急性型，新疫区多发呈暴发流行性经过，常见于怀孕母猪和2-3周龄仔猪多见，发病急、病程短，多在2周内死亡；慢性型，多由急性型转归而来，老疫区或是已经发生过的猪群多见，疾病呈慢性经过，发病率高死亡率低，潜伏期长，主要侵害3~6月龄的架子猪与育肥猪群。隐性型，通常不表现临床症状，精神状态与采食与非感染猪无异，但是通过X射线检测或剖检可见肺炎病灶。
3、病理变化
猪肺炎支原体引起的病变主要集中在肺部组织，肺门淋巴结和纵膈淋巴结等部位。剖检可见到肺的尖叶、心叶、隔叶及中间叶，呈现左右对称性病变，多表现为灰红色或淡红色，半透明状，病变区与正常组织界限明显，似鲜嫩肌肉样病变，俗称“肉变”（图1）。随着发病时间的延长及病情的加深，病变组织颜色逐渐由淡红色呈深红色演变，外观不透明，坚韧度随之增加，俗称“虾肉样变”（图2）。肺门淋巴结和纵膈淋巴结显著肿大，颜色呈紫红色，继发感染（如副嗜猪、传胸等）还可以见到心包炎和胸膜炎，肺部严重充血和肝样变。如无病原菌继发感染，通常其他内脏器官没有明显的病变。
4、致病机制
呼吸道是猪感染肺炎支原体的主要通道，病原菌随空气经由气体交换进入肺部组织后，聚集并粘连在支气管、细支气管以及气管上皮细胞中。附着于肺部组织的纤毛上皮细胞，引起受感染的细胞发生变性坏死，导致纤毛摆动能力下降或脱落，呼吸道纤毛机械屏障作用消失，以致于无法排除肺泡分泌液、空气源性的微细粉尘和各种致病原；紧接着破坏粘膜层，导致其通透性增加，其它病原菌易于侵入机体，为继发感染大开方便之门。
其次，受感染的肺泡巨噬细胞分泌大量致炎因子，加剧肺脏炎症的反应。大量中性粒细胞聚集在腔体、气管周围以及肺泡中；并且随着病情的加重，淋巴细胞的数量不断增加，分布于气管、支气管及微支气管等，经由一定的病程（大约20d）累积在气管周围会出现所谓的“套袖”现象。肺炎面积逐渐扩大，肺泡壁增厚，毛细血管扩张充血，炎性渗出物不断增多，肺活量降低，严重影响肺部的正常功能。进而引起呼吸和血液循环障碍，系统机能障碍，呼吸次数及频率增加，喘气、心跳加快，当缺氧严重时，易引起心力衰竭和室息而死亡。
此外，猪肺炎支原体除引起肺部组织病变外，还引起免疫抑制现象。Mhp能够抑制B淋巴细胞和T淋巴细胞的免疫功能，使其产生抗体的能力下降。有研究表明，病原体能与蓝耳病病毒（PRRSV）在临床上存在协同效应，增强彼此的致病力，共同引发猪只发生严重的呼吸道疾病综合征（PRDC）。实际上，猪群一旦遭受Mhp的侵袭，继发感染几乎是不可避免的，各种病原菌与肺炎支原体引起的免疫抑制反应相互作用，从而引起严重的临床症状。
5、诊断方法
5.1临床诊断
根据流行病学、临床症状及剖检病理变化等可以做出初步诊断。从流行病学来看，自然感染状态下仅见于猪，任何年龄阶段的猪（怀孕母猪、保育猪、育肥猪及种猪等）均易感。新疫区通常呈急性经过，老疫区散发或呈慢性发病。本病对6～16周龄的保育猪及架子猪危害最大，伴随继发感染时死亡率大大提高。临床症状主要以咳嗽、喘气为特征，体温正常，精神状态及食欲等与健康猪无太大差异，潜伏期呈半个月甚至更久，随着外界应激因素及继发感染症状加剧。病理变化主要表现为肺的尖叶、心叶及隔叶的对称性“肉变”，肺门淋巴结肿大为特征，若无激发感染，内脏其他器官多无明显的病理变化。
5.2实验室检查
（1）病原分离
采集病猪肺部病变区组织作为原料，进行实验室细菌分离培养是鉴别细菌种类行之有效的方法。但是猪肺炎支原体生长需求条件极为苛刻，在普通肉汤培养基上生长极其缓慢；而且临床用药的病猪组织很难分离培养出Mhp病原体，加上常用的革兰氏染色较为困难，为细菌的分离鉴定增加了难度。因此，一般不采用细菌分离鉴别的方式。
（2）酶联免疫吸附试验（ELISA）
ELISA方法常用来检测被感染猪血清中的MHP抗体，由于其能够进行定量分析、敏感度高、特异性强的优点，是目前世界上最为常用的实验室检测Mhp的方法之一。猪在自然感染或接种疫苗后两周即可检测到相应抗体。
（3）聚合酶链式反应（PCR）
随着分子生物学的迅猛发展，PCR技术用于检测Mhp抗体克服了其难以培养的缺点。无菌采集患病猪肺部病变组织，经组织均浆，吸取上清液作为扩增模板，利用设计好的引物，采用聚合酶链式反应技术扩增Mhp特定的片段，这为猪肺炎支原体病原菌的确诊提供准确的基因组信息，同时该方法还能够区分强、弱毒株，用于野毒感染分析，是实验室常用的研究手段。
6、防治方法
6.1加强饲养管理
给猪群提供一个良好的饲养环境，搞好环境卫生，提供新鲜全价的饲料，清洁的饮水，合理的饲养密度，夏天做好通风降温，冬天注意防寒保暖，可有效降低支原体病的发病几率。
6.2生物安全防控
规模化猪场应坚持自繁自养，尽量避免引入外来种猪；中小规模猪场外购种猪时，一定要做好检疫工作，淘汰阳性猪；避免疫区人员流动，做好日常的消毒工作；坚持全进全出制，隔离发病猪只，及时淘汰无饲养价值的阳性猪。
6.3预防和病猪治疗
对于易感猪群及已经发病的猪群，要及时采取药物保健，病情严重猪只隔离饲养治疗。药敏试验表明，肺炎支原体对氟苯尼考、替米考星、泰妙菌素及恩诺沙星等药物敏感。使用武汉华扬动物保健集团最新研制的治疗呼吸道疾病的“双呼组合”，市场反应效果非常好。
具体使用方法：
药物保健：乎畅（10%氟苯尼考）500g+呼必太（20%替米考星）500g/t拌料，连用7天，治疗量加倍；病情严重猪只隔离治疗，使用呼泰（30%氟苯尼考注射液）肌肉注射，15mg/kg体重，两天一次；或呼诺佳（5%恩诺沙星），0.1ml/kg体重肌肉注射，每日两次，连用3天，治疗效果显著。
6.4疫苗免疫
对于疫情较严重的猪群，疫苗免疫是防控该病的重要有效手段，目前市场上有灭活苗和弱毒疫苗两种。猪场可以根据本场的发病情况及流行毒株选择使用哪种疫苗防控。
7、总结
猪支原体肺炎是世界公认的三大细菌性呼吸道病（猪支原体肺炎、传染性胸膜肺炎、猪萎缩性鼻炎）之一，是引起呼吸道疾病综合征（PRDC）的原发病原，给养猪业带来了巨大的经济损失。特别是近年来，我国养猪业规模化、工厂化生产不断扩大，饲养密度只增不减，加上抗生素的滥用，耐药菌株的产生，各种细菌病、病毒病的混合感染，给本病的预防控制、鉴别诊断、疾病净化等带来了不小的难度。当前，我国猪肺炎支原体防控策略主要是依靠药物保健、疫苗免疫等措施，防治继发感染，虽然取得了一定的效果，也在一定程度上降低其发病的几率、减小了损失。但是，从长远来看，疾病净化仍然是摆在养猪业面前的最终途径。当前对于我国养猪业发展水平参差不齐，中小猪场应做好生物安全防控，尽量避免从Mhp阳性场引进种猪；规模化猪场应在做好生物安全防控基础之上，加强疫病监测，查明猪群的带菌状态，淘汰阳性猪只，依靠药物保健、疫苗免疫，并配合科学的养殖技术及饲养管理，三管齐下逐步净化猪群。
扩展阅读
猪支原体肺炎的临床症状 猪支原体肺炎的实验室诊断法
猪支原体性肺炎又称猪喘病或地方性流行性肺炎,是猪特有的一种接触性传染病。该病由呼吸道的飞沫传染,多为慢性经过,主要临床症状是咳嗽和气喘,而体温和食欲一般没有明显的变化。虽然该病的死亡率不高,但由于流行的广泛性、长期性和消耗性,所导致的经济损失又是巨大的,对集体养猪和机械化养猪业的迅速发展威胁较大,所以对该病进行及时的诊断很有必要。下面具体来了解一下：猪支原体肺炎的临床症状猪支原体肺炎的实验室诊断法。
1、猪肺炎支原体的分离与鉴定
形态特征：用病猪肺炎病灶直接触片或用培养物涂片检查，如发现以环状为主的多态形微生物即可初步认为是该病的病原体。
培养特性：将病肺接种于无细胞培养基中，连续传代几次后，可见pH值改变并有轻微混浊。经涂片染色镜检，见有猪肺炎支原体特异形状的菌体时即可作出阳性判定。
致病性测定：将无细胞培养物接种健康仔猪，如出现典型喘病者，即为猪支原体肺炎。
代谢抑制试验：有人进行了初步试验，将猪肺炎支原体注射于家兔进行高度免疫后，取其血清加入培养物中能抑制pH值的变化，这是一种简便的特异诊断法。
生长抑制试验：据报道，有人犄制好的抗猪支原体肺炎血清的干燥圆纸片，放在接种菌体的平皿内培养1-2周后，在低倍显微镜下观察其生长抑制情况，如抑制圈大于1mm者即为猪支原体肺炎。
2、血清学诊断法
近年来对该病的血清学诊断方法，诸如补体结合试验、微量补体结合试验、琼脂扩散试验、琼脂明胶电泳试验、酶联免疫吸附试验、生长沉淀试验、凝集试验及荧光抗体技术等虽已有试验报告，但还没达到实用程度，现介绍两种简单方法，供诊断时参考。
微粒凝集试验：据报道，将病猪血清与猪肺炎支原体按一定比例混合后，在恒温箱中培养24-48h，取出染色镜检，发现有菌体凝集者即为阳性。这种方法经过初步试验，认为既可作为猪场传染病的普查，又可以鉴定支原体种属。用作普查时，则较X线诊断简单易行。
间接红细胞凝集试验：据报道，应用本法检查81头人工感染猪，其中76头血清抗体价达1：20(++)以上的占93.8%；检查来自健康猪群的150头，血清抗体价均＜5，与X光胸透或解剖结果相符。后来又对自然发病猪场中的27头猪进行检查，也获得相似的结果，因此认为本法反应敏感，特异性明显，可重复性良好。另据报道，还有人也做了同样的试验，检查健康猪81头，均为阴性，对X线透视为(+)的52头阳性检出率为82.7%；X线透视为（++和+++）的32头，阳性率则为100%，故认为本法对诊断猪喘病是特异性的，检出率高，比X线透视较为优越。从这些试验结果来看，如果有标化抗原和致敏红细胞的供应，无疑对猪喘病的普查有着十分实用的价值。
近年来，在该病的血清学诊断方法方面，还进行了不少试验，取得了可喜的成果。有人用对流免疫电泳试验检测猪肺炎支原体抗体，认为是一种快速而经济的检验方法，但其反应的特异性取决于抗原的纯度与效价，本试验应用超声波处理的浓缩抗原可获得较为满意的结果，与微粒凝集反应的结果具有显著一致性(P0.05)。还有人用微量全血酶联免疫吸附试验诊断该病，对病猪的检出率可达97.8%，阴性符合率为98.5%，是一种简便、敏感、经济、实用的血清学诊断方法。应用微量琼脂凝胶双扩散试验诊断该病，认为其检出率高于对流免疫电泳及X线透视法，由于操作简便，特异性高，适用于大批猪的检疫诊断，但这些方法尚待进一步试验和标化，才能推广应用。
3、人工感染试验
取待检的肺炎病灶制成10倍组织悬浮液，加入适量青霉素及链霉素后，对2头健康仔猪各滴鼻5mL，猪出现典型气喘病时即可确诊。
4、鉴别诊断
猪流行性感冒：是一种急性流行病，突然暴发，传染迅速，数天之内即蔓延全群。临床症状明显，体温升高，精神和食欲高度不振，病情虽重，但病期短，死亡率低；病原为猪流行流感病毒和猪流感嗜血杆菌。而猪喘病则流行过程持续顽固，病期长，经历慢，除气喘咳嗽外，体温、精神和食欲的变化一般都不明显。
猪肺疫：为散发性或地方流行性，临床上有明显的败血症症状，如体温升高，食欲废绝，急性病例可在1-2天内死亡。剖检见败血症变化和纤维素性肺炎。发病早期应用链霉素及磺胺类药物治疗有相当的效果，但是此病常与咳喘病合并发生，因此诊断时应认真观察和分析。
肺丝虫病及蛔虫病：均能引起猪咳嗽，并在剖检时也偶见有支气管炎，但仔细检查可发现肺丝虫及蛔虫幼虫，且炎症变化多位于膈叶后端，粪便检查可发现虫卵或肺丝虫幼虫。但有时会合并感染，因此深入了解猪群有无喘病及肺丝虫病的病史十分必要的，诊断和治疗时应加以注意。
1、猪支原体肺炎的流行病学和发病机制
目前，商品猪场几乎100%感染猪肺炎支原体，带菌散毒猪群普遍存在。仔猪出生后两周内，一般不会自然感染猪支原体肺炎。随着日龄增加，应激增大、抵抗力降低，感染几率随之提升。感染猪肺炎支原体后的潜伏期为3周左右，所以咳嗽症状多出现在7周龄之后，10周龄为发病和抗体转阳高峰，被称之谓“十周龄墙”。
猪肺炎支原体通过空气中的气溶胶，经呼吸道感染，首先黏附在猪呼吸道纤毛顶端，进而繁殖并释放代谢中间产物，使纤毛脱落、黏膜受损，呼吸道屏障系统被破坏。吸入空气中的异物、黏膜分泌物和脱落的纤毛，沉降到肺泡中，导致连续干咳和气喘的发生，并逐渐形成肺脏肉变或胰样变。肺脏功能遭到破坏，生长受阻、饲料转化率下降；同时呼吸道纤毛脱落，失去过滤异物、清除病原的能力，增加了其它病原混合感染可能。
猪肺炎支原体能长期定居于猪呼吸系统，且具有免疫逃避的特性，难以通过药物或免疫清除，经常反复发病。而纤毛脱落和肺部实变，均是不可逆的，一旦发生终生受其影响，严重的可变成僵猪。
2、猪支原体肺炎的临床症状与咳嗽指数
感染猪肺炎支原体后的猪群，体温和食欲无明显变化。发病初期多表现连续性的干咳，后期出现气喘、呼吸困难（猪呈腹式呼吸），部分严重的极度消瘦。若继发感染其它细菌和病毒，则体温升高，死亡率增加。临床上为了与其他因素引起的咳嗽症状进行区分，
现将不同因素引发的疾病与咳嗽类型和所对应的临床表现总结如下：猪传染性胸膜肺炎表现为咳嗽、体温高且口鼻流有泡沫或带血黏液、可视粘膜发绀等；猪肺疫表现为连续咳嗽、时有喘鸣声、咽喉部肿胀导致呼吸困难呈犬坐、体温升高等；副猪嗜血杆菌病表现为短促咳嗽、流脓鼻液、发热、腕、跗关节肿大等；猪萎缩性鼻炎表现为咳嗽、打喷嚏、鼻歪、有黑色泪斑等；猪繁殖与呼吸综合征表现为咳嗽、流鼻涕、高热、精神沉郁等；猪链球菌病表现为咳嗽、高热、关节肿胀等；猪丝虫病表现为阵发性咳嗽、脓粘性鼻涕；猪流感表现为阵发性咳嗽、体温升高、眼鼻有粘性分泌物；异物性咳嗽表现为突发的连续性、剧烈、痛苦的咳嗽，异物咳出后，咳嗽平息。
在育肥猪群中以典型的连续性干咳为统计目标，测定咳嗽指数对评价猪肺炎支原体的感染和发病程度有一定意义，方法如下。
对每个育肥舍的猪进行随机选择，通过喊叫、拍手和惊吓三分钟后的一段时间观察，咳嗽十秒后不再咳嗽，计下咳嗽数。对同一批猪，重复一次，并以同样的方式对另一批猪进行测试。平均咳嗽指数=咳嗽猪的数量/总检测的猪数×监测总时间。所建立的定量评估育肥猪干性咳嗽评估体系配合猪肺炎支原体血清血检测，更具有衡量群体免疫水平价值。
3、猪支原体肺炎的病变特征与病变指数
病初期剖，检肉眼可见心叶有点状、小片状肺部硬化，周围组织下陷低于周围正常肺组织，肺门淋巴结肿大。后期剖检可见肺脏呈对称状肉变、实变、虾样变。猪传染性胸膜肺炎肺部有紫红色肝变、肺炎区坏死、硬化、粘连；猪肺疫肺紫色肝样变且常有坏死；副猪嗜血杆菌病肺脏表面有纤维素性渗出；蓝耳病肺前叶有肺炎实变灶；猪链球菌病呈化脓性肺炎状；猪丝虫病肺膈叶后边缘有楔形气肿灶，内部有灰红色实变；猪流感肺脏前下部紫红色实变、气肿、出血。
根据江苏省农科院兽医研究所邵国青等制定的猪支原体肺炎肺脏病变评判标准（见下表）对剖杀猪的肺部病变进行判定。猪肺脏由7个肺叶（左右心、尖、膈叶，副叶）构成，各肺叶得分相加即为肺病变得分，最大得分为28分。
通过临床症状和肺部病变可作为初步的临床诊断，而且咳嗽指数和病变指数评价体系证明，猪肺炎支原体引起的肺部损伤与气喘病典型的临床症状有着紧密的联系。但在复杂的混合感染状况下，疾病确诊和损失评价仍需要借助于实验室检测手段。
4、猪肺炎支原体实验室检测方法
4.1猪肺炎支原体血清学检测目前多采用ELISA方法检测，前腔静脉采血，血样需冷藏保存并于两天内送达实验室，分离到的血清-20℃保存、备用。由于无法区别疫苗免疫抗体和野毒感染抗体，在对猪群免疫之前，先对猪群随机抽血采样，作为猪支原体肺炎感染率评价指标之一。对没有血清抗体的猪群进行疫苗免疫，二十天后抽血检测，作为猪群免疫后的评价指标。临床上评价猪支原体肺炎感染程度和损失大小，仍需结合其它指标。试验证明，猪群自然感染MPS病引发气喘病时，血清阳性率≥0.5时，一般咳嗽指数≥2.5%。如果血清阳性率≥0.5，而咳嗽指数2.5%，说明猪群感染了猪肺炎支原体，但临床防控效果较好。如果血清阳性率0.5，而咳嗽指数≥2.5%，说明呼吸道疾病混合感染严重。
4.2猪肺炎支原体病原学检测取感染的肺组织直接分离猪肺炎支原体来诊断猪气喘病最为可靠，但直接分离要求较高、且费时费力，临床上这项“金标准”很难实现。因此，选用其他方式来诊断猪肺炎支原体的感染十分必要。
目前，应用最广、操作最方便的是PCR（普通PCR方法、套式PCR方法、多重PCR方法、荧光定量PCR方法、LAMP、芯片检测等）。普通PCR是猪肺炎支原体检测常规方法，具有简洁、方便、快速节约成本的优点。多重PCR方法，可同时检测其他病原，节约了时间；荧光定量PCR，可以达到准确定量的目的；芯片检测是一种更快速、敏感和特异的方法，但费用过高。
病、死猪尸体采样，猪剖杀后用生理盐水冲洗肺脏，剪切正常与病变交界处的样本即可，是目前最常用的采样方式。活体采样不必剖杀猪只，可选猪的鼻腔拭子、咽、气管拭子或肺泡灌洗液等方法，灌洗液检出率与感染情况最为符合，其它依次为咽、气管拭子、鼻试子。采集空气样本中的气溶胶，需专用气泵抽取猪场内空气，注入到无菌PBS，后高速离心，收集沉淀进行检测。此方法评价病原的气溶胶传播情况，对猪场的猪肺炎支原体临床净化、监测提供便利。
5、猪肺炎支原体的防控
猪肺炎支原体通过空气飞沫在环境中传播，其传播距离可达9.2km，健康猪接触病猪或吸入空气中带有猪肺炎支原体的气溶胶而发生感染，一旦发现感染猪应立即隔离、治疗。传统的呼吸道药物虽不能治疗猪支原体肺炎，但在一定程度上起到控制和缓解。对呼吸困难（尤其是颈部肿胀）的猪不建议颈部肌肉注射，通常将对猪肺炎支原体敏感的药物（如土霉素、卡那霉素、林肯霉素、泰乐菌素等）加到饮水或食物中，对于重病猪可后肢注射尼可刹米缓解呼吸困难，同时针对某些特定的症状对症治疗及预防其他病原菌的继发感染。饲养管理中添加黄芪多糖、淫羊藿皂苷、维生素等进行猪群保健提高机体抵御外界野毒的感染能力。
由于猪肺炎支原体只有一个血清型，疫苗免疫是最有效的预防手段。仔猪出生后两周内，一般不会自然感染，但随着日龄增加、应激增大、抵抗力降低、感染几率随之提升。小猪在7-14日龄，肺内免疫高效的猪肺炎支原体弱毒活疫苗168株，直达靶部位，占据呼吸系统纤毛受体位点，形成优先占位效应；同时，弱毒疫苗株的快速繁殖诱导机体产生局部粘膜免疫和细胞免疫；即使环境中再有猪肺炎支原体野毒存在而进入呼吸道，也会因缺乏受体位点而难以附着、生长、繁殖，最终被黏膜抗体捕获、吞噬、清除。由于猪肺炎支原体具有免疫逃避特性，且猪呼吸系统粘膜纤毛的特殊结构，造成体液免疫抗体水平不足以有效地清除猪肺炎支原体野毒和形成有限的免疫保护力。由于猪肺炎支原体对一些消毒剂及恶劣环境具有抵抗力，一旦感染本病很难彻底净化。目前，国外通过疫苗和药物，采用全进全出管理制度及单独通风和清粪系统，在不完全减群的情况下初步净化了育肥群中的猪肺炎支原体；国内，邵国青等建立了以免疫、消毒、隔离、淘汰为主要技术措施的猪支原体肺炎控制和净化技术，并取得了显著效果。
猪支原体肺炎多发生于通风不良、饲养环境改变、猪群运输、转群、混群应激、湿度过高、气温骤变等因素下。为有效地防控猪支原体肺炎在养猪生产中带来的危害，建议做到以下几点：
一、加强饲养管理，控制好环境因素（温度、湿度、空气质量、光照、猪圈清洁度等）；
二、提供全面的营养；
三、减少应激因素；
四、全进全出，空圈并进行严格消毒；
五、三点式繁育体系，将产房、保育和育肥分开饲养；
六、坚持自繁自养，如需引猪，要做好严格的检疫和隔离措施；
七、适时的猪肺炎支原体弱毒活疫苗免疫。
猪支原体肺炎的症状 猪支原体肺炎的中西医治疗
猪支原体肺炎是由猪肺炎支原体引起猪的一种慢性呼吸道传染病，又称猪地方流行性肺炎，其病原最早由Mare、Switzer(1965)和Goodwin等(1965)从患肺炎猪的肺组织中分离出，并试验复制出本病，由于仔猪商贩到处购进仔猪,购进的仔猪常患有该病。下面就具体来了解一下：猪支原体肺炎的症状猪支原体肺炎的中西医治疗。
1、症状
人工病例与自然病例有差别，X射线检查与症状表现也不相同。据报道，以病肺混悬液喷雾、滴鼻等途径人工感染病例的潜伏期，按X射线检查发现肺炎病灶为标准，大多数急性感染出现在5-7天之间，一般平均在12天左右，也有长到20天以上的。病灶出现则用时较长，病猪、健康猪混养感染，短的在接触后11天，长的在14-16天之内肺部有炎症变化。由此推测，自然病例的潜伏期应在11-16天之间或者更长一些。
在人工感染中，用病肺混悬液接种的猪比猪肺炎支原体液体培养物接种的猪的潜伏期较短，是否由于菌体数量的差异或者因培养物易于变异所致尚不清楚。从各地的资料来看，以致病性支原体的液体培养物接种猪的潜伏期，除少数为7天外，多数在14天以上，甚至更长，尤其是经过各种方法诱变后的菌株，其潜伏期更长。
2、病理变化
病变只见于肺、肺门淋巴结和纵膈淋巴结，其他器官和组织无特殊病变。肺脏在炎症处于发展期间，有明显的膨大和不同程度的水肿和气肿，但在恢复期的病例，由于炎症逐渐消散，肺小叶间结缔组织增生硬化而表面下陷，其周围肺组织膨胀不全。
病猪肺的病变主要见于心叶、尖叶、中间叶及膈叶的前缘部分，常呈现间质性肺炎的病变，根据X射线检查和早期扑杀病例病变发展过程的观察，大多先自两侧肺的心叶开始发生，其次为尖叶，然后逐渐波及到中间叶和膈叶。病变最初为粟粒大至豆大呈均匀散布，逐渐扩展而融合成大叶性的病变。这些病变区在左右两侧肺的分布上，大致上是对称的，颜色也一致，但有些早期病例常见右肺的心叶首先受到侵害。
肺的病变部位界限明显，呈实变的外观，淡灰红似胰脏色，呈胶样浸润半透明状态，实变区的切面湿润、平滑而纤密、肺泡境界不清，像鲜嫩的肌肉一样，所以也称肉变。随着病程的延长或病情的加重，病变部位的颜色转为浅红色、灰白色或灰红色，半透明状态的程度减轻，坚韧度增加，这些变化和胰腺组织很相似，因而也称作胰变。
病理组织学变化：该病的主要病理组织学的变化，早期以间质性肺炎为主，以后则演变为支气管性肺炎，但其形态表现则随着病性的不同而有差异。早期扑杀或病变转轻的病例，其肺组织的最早变化是支气管周围炎，显微镜检查可见支气管周围及小血管周围有多量淋巴样细胞浸润及滤泡样增生。此变化往往比肉眼病变出现得更早，这时气管黏膜上皮一般尚完整，腔内渗出物也少见。
随着病情的发展，病变呈现典型的支气管肺炎。镜检小支气管周围的肺泡扩大，泡腔内充满大量的炎性渗出物，并见多数小病灶融合成的大片实质区，在比较早期和较急性的病例中充满于扩张的泡腔内的渗出物是浆液性的，其中混杂着淋巴细胞和脱落的肺泡上皮细胞。肺泡壁上的毛细管呈轻度充血，病灶周围的肺泡常呈气肿，小支气管周围淋巴样细胞大量积聚，甚至迫使支气管腔变窄或是内壁突起。气管黏膜上皮增殖而变厚，并有轻度剥落现象，管腔内充满数量不等的渗出物，小叶间的间质稍有增宽，有水肿及炎性细胞浸润。
慢性病例的肺泡腔内的炎性渗出物中液体成分减少，大部分为细胞成分，主要是淋巴细胞，在增厚的肺泡壁中也有同样的细胞浸润。
在发病末期的肺炎病变区可见吸收现象，即炎性渗出物大部分自肺泡及支气管排出，可在肺泡腔及肺泡壁中见有纤维结缔组织增生，肺泡壁显著增宽，肺泡腔因而被闭塞及压缩。3治疗方法
兽用卡那霉素是我国近年来对猪喘病治疗成功的一种有效药物，其疗效高，收效快，对控制该病的发生起了良好的作用。据报道，有人用硫酸卡那霉素母液治疗猪喘病187头，按体重2万-4万IU/kg，每天1次，3-5天为1个疗程，疗效达90.94%。随后又有人用兽用卡那霉素，按上述同样剂量治疗患有该病的病猪142头，用药6天后，经X线透视，疗效达87.3%。
在中药治疗方面，有人曾用鱼腥草注射液治疗该病，也取得了相当的疗效。制法为，取新鲜鱼腥草按中草药注射液常规制法，最后使其含生药4g／mL。使用时根据猪的大小，每次皮下注射5-10mL，间隔2天，注射1次，共5次。人工发病和经治疗后，经过X光透视的病情和体重进行分组和判断效果，综合三次试验结果：鱼腥草治疗23头猪平均有效率达100%，土霉素碱油剂对照组19头，有效率达100%，而未治疗对照组23头自行好转率也有56.5%，由此可见鱼腥草注射液是有一定疗效的。
猪支原体肺炎的肺炎病原
猪肺炎支原体为本病病原，猪肺炎支原体生长需求极为苛刻，分离相当困难，其在基本肉汤培养物中生长缓慢，经3～30天，培养物才产生轻微的混浊，并产酸使颜色发生变化。Ross和Whittlestone(1983)综述了分离猪肺炎支原体的各种培养基和方法，以及猪肺炎支原体有关的生物学和生物化学特性及特定的鉴别方法。
支原体的一个与潜在的致病性和控制有关的很重要的特征是其具有明显改变表面抗原的倾向，Artiushin和Minion(1996)提供了一些猪肺炎支原体分离物中存在异源性抗原的证据。
发病特点
本病我国地方猪种明显较引入品种易感，带菌猪是本病的主要传染源，病原体是经气雾或与病猪的呼吸道分泌物直接接触传播的，其经母猪传给仔猪使本病在猪群中持久存在，其严重程度常因管理水平、季节、通风条件、猪的密度以及其它环境因素改变而有很大差异。
最早可能发生于2～3周龄(地方品种有9日龄的)的仔猪，但一般传播缓慢，在6～10周龄感染较普遍，许多猪直到3～6月龄时才出现明显症状。
易感猪与带菌猪接触后，发病的潜伏期大的为十天或更长时间，并且所有自然发生的病例均为混合感染，包括支原体、细菌、病毒及寄生虫等。
猪流感继发猪支原体肺炎，病猪初期主要症状为咳嗽，体温升高到40℃~42.5℃，精神沉郁，食欲减退或废绝，趴窝不愿站立，眼鼻有粘性液体流出，眼结膜充血，个别病猪呼吸困难、喘气、咳嗽、呈腹式呼吸、有犬坐姿势，夜里可听到病猪哮喘声。仔猪可因窒息而死亡，做好防治工作特别重要。
猪呼吸道复合征(PRDC)便是猪肺炎支原体与环境及多种病原微生物协同作用的结果，这里的病原微生物可以有猪瘟(HC)，猪流感(SI)、伪狂犬病(PR)、猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)、克雷伯氏杆菌、副嗜血杆菌(HPS)、猪圆环病毒(PCV)、猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)、猪多杀性巴氏杆菌(PmT)、猪霍乱沙门氏菌等，其也可以和萎缩性鼻炎(AR)、断奶后多系统衰弱综合征(PMWS)等互作，从而使猪只6～10周龄、12～15周龄、18～22周龄问题发生率明显上升。
近两年，由于PCV引起的PMWS和间质性坏死性肺炎(PNDS)以及PRRS与MPS的互作使猪只免疫功能受损，易导致猪瘟免疫失败，链球菌、弓形体病等感染率升高，多种因素的互作已对当前的养猪业提出了严重挑战。
发病机理
3.1肺炎支原体感染
感染初期，支原体聚集并粘连在支气管、细支气管以及气管上皮细胞上；有人把这种现象称为表面寄生。在深处的细小微支气管和肺泡处，几乎找不到支原体。肺炎支原体首先附着在纤毛上皮细胞上，然后逐渐引起感染细胞发生病变、死亡，导致部分纤毛功能受损或脱落；由于肺炎支原体感染引起纤毛变短变少，纤毛正常的摆动功能显著的下降，以致无法排除肺泡分泌液、空气源性的微细粉尘和各种致病原，为继发性感染大开方便之门。
3.2感染肺部组织病理变化
猪感染肺炎支原体后，通常会有大量中性粒细胞聚集在腔体、气管周围以及肺泡中；随着病情的进一步恶化，淋巴细胞的数量也在增加，它们分布在血管周围、支气管周边以及微支气管周边的组织上，并侵占气管的粘膜固有层。大约经过二十天后，在气管附近会出现套袖现象，白细胞聚集；同时也出现支气管附近淋巴组织增生，从而使肺泡之间的间隙增厚；这种增生的淋巴小结常常会压迫支气管，引起支气管扩张困难，每次呼吸时，有效的气体交换就减少，从而迫使猪增加呼吸频率，病情严重的猪就会出现喘气现象。即使当肺部病变缓解后，仍能看到失去功能的肺泡和大量增生的淋巴小结。对不是非常严重，但非常典型的肺部病变的组织学研究表明：喘气病的主要病变是肺部出现实变性病变，主要集中在肺尖叶和心叶，且病灶与非病变区有明显的界限，颜色通常为紫红到黄褐色。感染后10～12周，若无继发感染，肺部病变组织会逐渐自我康复，但仍会留下永久性的组织伤痕，也可看到明显的肺泡萎缩。继发其他细菌感染时，常引起肺和胸膜的纤维素性、化脓性病变，甚至出现明显的环死灶。
3.3免疫抑制和继发感染
肺炎支原体感染后会出现免疫抑制现象，有资料表明：猪只感染肺炎支原体后，会导致支气管淋巴结和血液淋巴细胞发生有丝分裂反应；有学者把这种现象看作是支原体的致病机制之一。另外还证实从被支原体感染的猪身上取出的淋巴细胞对非相关抗原产生抗体的能力显著下降；再者猪的细胞免疫能力下降，比如巨噬细胞的活动受到抑制，而T抑制细胞的活动增强。事实上，一旦发生猪肺炎支原体感染，则继发感染几乎不能避免；继发性感染会和猪肺炎支原体的免疫抑制反应共同作用，从而引起严重的临床症状，造成更大的经济损失。
3.4猪肺炎支原体毒性致病因素
对肺炎支原体的致病机理及引起的症状病变已有较多的研究报道；但对其分泌的毒素尚未做深入的研究。目前已证实附着粘连是猪肺炎支原体侵入呼吸道的必要条件和致病关键。支原体会首先附着在纤毛的上端，然后往深部侵入；使细胞发生病变和死亡，并导致纤毛萎缩，通过摆动清除异物的功能受损；接着支原体还会进一步破坏粘膜层，导致其他病原菌易于侵入而引起继发感染。目前还不了解猪肺炎支原体表面粘连结构的实质，体外模型试验表明支原体表面会散发出丝状体，这些丝状体(本质上可能是蛋白质)具有粘连附着功能。多种迹象表明猪肺炎支原体的吸附过程是一个多面性的感染和复杂的感染过程。
防御机制
4.1对猪肺炎支原体的免疫
免疫按性质分为主动免疫和被动免疫两种。被动免疫是指仔猪从母乳中获得针对性的抗体。如母猪曾接种过疫苗或自然感染过，则它的初乳中就含有特定抗体，仔猪只需吃奶就能获得母源抗体；但母源抗体的保护是短暂的，并具有某种程度的不稳定性，同时也不能保证新生仔猪免受感染。指望依靠母猪源抗体来给仔猪提供全面保护是危险的。最好的办法是通过接种疫苗来刺激机体产生主动免疫。当然猪自然感染肺炎支原体也能够产生免疫，但由于支原体的免疫原性较差，要想获得有效的免疫保护，需要花相当长的时间；通过感染获得免疫的办法，经常见效太慢，来不及保护肥育猪免受MPS的侵害；不过，自然感染后可有效减少母猪排毒，降低感染压力，反复进行天然攻毒可以提高猪只的免疫力。研究还发现：猪群中初产母猪比例越高，发生喘气病的机会就越大。由于经多次诱发的自然免疫，或许能保护较长一段时间；大概是这个原因，经常暴露在猪肺炎支原体下的猪，哪怕是长期感染的猪群，也不会表现出明显临床症状。感染过的母猪，即使是生过二至四胎后仍可能携带猪肺炎支原体，但只有初产母猪才是喘气病的主要传染源。
4.2免疫预防接种控制猪气喘病
为了保护猪群不受喘气病的侵害，需要及早对仔猪进行免疫接种。在仔猪感染支原体前就要进行免疫，这时诱发的免疫保护效果会很好，而且保护时间会很长。由于无法预测仔猪在何时会受到感染，所以仔猪一出生，就应尽早进行预防接种。另外早期免疫接种要考虑到母源抗体会不会对疫苗产生不良影响。当然选择高质量的疫苗和制定合理的免疫程序(如江苏省农科院研发的支原体活疫苗根据支原体致病机理采用胸腔注射达到占位效应从而抗感染)由于猪感染肺炎支原体后，常易继发其他细菌和病毒的感染。因此，预防接种不仅可以保护猪免受肺炎支原体的侵害，同时还可以防止其它继发病原体的感染，为猪提供更广泛的保护。
防治措施
5.1加强饲养管理
尽可能自繁自养，自育及全进全出；保持舍内空气新鲜，加强通风减少尘埃，人工清除干粪降低舍内氨气浓度；断奶后10～15天内仔猪环境温度应为28～30℃，保育阶段温度应在20℃以上，最少不低于16℃。保育、产房还要注意减少温差，同时注意防止猪群过度拥挤，使用良好的地板隔离，对猪群进行定期驱虫；尽量减少迁移，降低混群应激；避免饲料突然更换，定期消毒，彻底消毒空舍等。
5.2药物控制
脉冲性使用抗生素可减缓疾病的临床症状和避免继发感染的发生。常用的抗生素有四环素类、泰乐菌素、林肯霉素、氯甲砜霉素、泰妙灵、螺旋霉素、奎诺酮类(恩诺沙星、诺氟沙星等)，但总的来说，使用抗生素不会阻止感染发生，且一旦停止用药，疾病很快就会复发。另外在生产实践中预防性使用抗生素也会出现瓶颈现象，由于是防御性措施，通常使用的抗生素浓度较低，这易导致病原体产生耐药性，以后再用类似药物效果就不好。发生喘气病后，再想彻底杀灭病原体，是十分困难的，对呼吸道感染而言尤为如此，因为抗生素很难渗入到肺部粘膜表面而发挥作用；同时抗生素治疗也无法修复已造成的病变损伤。如果停止治疗，病原又会逸出、种种症状又会重新出现。除此之外，使用抗生素疗法可能带来的弊病还包括肉质会发生改变(由于持续用药会有药物残留)，而且人工费和成本费也随之提高。值得注意的是猪肺炎支原体对青霉素，阿莫西林，羟氨苄青霉素，头孢菌素Ⅱ，磺胺二甲氧嘧啶，红霉素，竹桃霉素和多粘菌素都有抗菌性。
5.3综合防治措施
因此应针对该病应考虑使用综合防治措施：许多国家曾大力推进根除猪肺炎支原体的计划，丹麦、英国和美国都有未感染猪肺炎支原体的SPF猪群；但由于猪肺炎支原体可以通过气溶胶传播，很难彼此隔离阻断；所以猪肺炎支原体通常是这类SPF猪群最先感染的病原；对于未感染猪肺炎支原体的猪群来说，感染猪肺炎支原体的可能性很大，如距离感染猪群较近、猪群过大、当地生物饲养密度过大、离生猪贩运的主干道太近，这些都极易导致支原体传播与感染。采取根除MPS措施时，会发现要启动并维护无支原体感染状态的花费很大，而且可操作性不强(因为还必须对进入猪场的猪进行限制，控制它们携带的病原)。由于猪肺炎支原体是靠空气传播的，这也给保护未感染猪群带来难度。在猪密度过高的地区，问题犹为棘手，未感染猪群很可能会出现持续反复的感染。以上几种措施，无论是加强饲养环境管理、使用抗生素、还是采取根除措施，都不是防治喘气病的理想方案，它们都无法给猪整个生长周期的提供全程保护，使猪免受猪肺炎支原体的感染。
5.3.1有条件的猪场应尽可能实施多点隔离式生产(SEW)技术，也可考虑利用康复母猪基本不带菌，不排菌的原理，使用各种抗生素治疗使病猪康复，然后将康复母猪单个隔离饲养、人工授精，使用药物培育健康群。
5.3.2使用药物和疫苗培育健康群
怀孕母猪分娩前14～20天以支原净、利高霉素或林可霉素、克林霉素、氟甲砜霉素等投药7天。
仔猪1日龄口服0.5ml庆大霉素，5～7日龄、21日龄2次免疫喘气病灭活苗。
仔猪15日龄、25日龄注射恩诺沙星一次，有腹泻或PRDC严重的猪场断奶前后定期用药，可选用支原净、利高霉素、泰乐菌素、土霉素、氟甲砜霉复方。
保育猪、育肥猪、怀孕母猪脉冲用药，可选用1000kg/kg土霉素，110mg/kg克林霉素。
另外根据猪群背景要求加强对HC、AR、PR、链球菌、弓形体的免疫与控制。
总之，在搞好全进全出，加强管理与卫生消毒工作，提高生物安全标准的基础上，加对怀孕母猪尤其是初产母猪隐性感染和潜伏性感染的药物控制，加强仔猪特别是初产母猪的仔猪的早期免疫，及时检疫，立即隔离发病猪，根据猪群具体情总采取定期用药，预防用药策略等措施是控制场内MPS危害的关键。
猪肺炎支原体感染防冶方法
支原体（MH）为支原体科，柔膜体纲，是目前已知最小的可自我复制的病原体，与其他菌属不同的是它没有细胞壁。支原体可以在体外人工培养，但培养和鉴定难度很大，所需时间很长，且生长速度很慢。支原体感染是猪场最常见的慢性传染病之一。尽管世界各国的动物学家在控制策略上不断提高和完善，但支原体感染依然是导致猪场疾病发生的最主要原因。
易感染猪的支原体有：猪肺炎支原体、猪鼻支原体和猪滑液支原体三种。猪肺炎支原体是猪地方性肺炎的病原，也是呼吸道疾病综合征最为重要的原发性病原之一；猪鼻支原体是上呼吸道中正常寄生的常在菌，在特定条件下会引起仔猪的多发性浆膜炎和关节炎；猪滑液支原体可引起育肥猪的多发性关节炎。
猪肺炎支原体是地方性肺炎的病原，也是呼吸道综合征的原发性病原之一。
1.1流行病学
猪肺炎支原体不易在环境中长期存活，但在适当气候条件下，可以在空气悬浮微粒中长期存活。带菌猪是该病的主要传染源，可通过直接接触和呼吸道分泌物传播。带菌母猪所产仔猪在出生后即可感染病原，从而加大了对猪肺炎支原体的控制难度，这也是猪肺炎支原体感染在所有猪场广泛流行的原因。
1.2发病因素
猪支原体肺炎的临床症状因细菌数量多少和毒力强弱而不同。但在实际生产中，环境条件的优劣和管理水平的高低则成为更重要的影响因素。其他因素还包括免疫程序不佳、人员流动频繁、种猪买卖频繁、健康水平低、猪舍布局设计不合理等。另外，栏舍间距、饲养密度、有害气体、空气悬浮微粒等也是重要的诱发因素。
1.3致病机制
该病的致病机制是支原体黏附到气管、支气管和细支气管上皮纤毛的顶端、纤毛之间或微绒毛上。猪肺炎支原体所产生的毒素导致纤毛的活力下降，造成纤毛和上皮细胞脱落，使黏性分泌物在气管和支气管中聚积。支原体细胞膜上的有丝分裂原蛋白可导致血管和气管及支气管周围的淋巴结增生，最后会造成气管腔堵塞及周围肺泡的凹陷。
猪肺炎支原体感染可抑制体液免疫和细胞免疫。体液免疫的抑制主要是与淋巴细胞的抗体分泌功能降低有关；细胞免疫的抑制与巨噬细胞吞噬能力的降低有关，尤其是在与繁殖与呼吸障碍综合征病毒（PRRSV）混合感染的情况下更加严重。另外，猪肺炎支原体与PRRSV的混合感染会加重肺脏的损伤，提高对其他疾病的易感性。当与猪流感病毒或猪圆环病毒Ⅱ型（PCV～Ⅱ）混合感染时，亦会更加严重。加重PCV～Ⅱ引起的断奶多系统衰竭综合征（PMWS）的症状。
1.4临床症状
临床症状出现于母源抗体消失后，最典型的症状是干咳、无痰。继发感染其他细菌（如巴氏杆菌等）后，病情将变得更为严重，表现为咳嗽、多痰、高热、食欲减退或废绝、呼吸困难和死亡率增加。
1.5病理变化
肺脏的尖叶、心叶和膈叶均可出现卡他性炎症，支气管和纵膈淋巴结肿大，肺脏出现从紫红色到灰色不等的实变。
1.6诊断
根据临床症状（无痰、干咳等）和病理变化（尖叶、心叶等病变）可以做出初步诊断。有条件的可进行PCR方法诊断。
猪支原体肺炎的病症和治疗方式
猪支原体肺炎,又称猪气喘病、猪地方流行性肺炎、猪霉形体肺炎。猪支原体肺炎是由猪肺炎支原体引起猪的一种慢性呼吸道传染病。下面我就给大家讲讲猪支原体肺炎的病症和治疗方式，
主要症状为咳嗽和气喘，病变的特征是融合性支气管肺炎。
一、疾病概述
猪支原体肺炎是由猪肺炎支原体引起的一种慢性、接触性、呼吸道传染病，又称猪地方流行性肺炎，我国俗称猪气喘病，主要临诊症状是咳嗽和气喘。剖检变化为肺的尖叶、心叶和膈叶(主叶)的对称性实变。病多呈慢性经过，常有其他病菌继发感染。
据我国部分省市规模化养猪场血清学检验，阳性率30%～50%。本病广泛分布于世界各地，在我国许多地区的猪场都有发生。由于带菌病猪的存在和分布面较广，除直接发生死亡外，病猪生长发育缓慢，生长率降低15%左右，饲料利用率降低20%，造成饲料和人力的浪费。有的成为僵猪或继发感染死亡。所造成的经济损失很大，是危害养猪业发展的重要疫病之一。
二、病原学
猪肺炎支原体对外界自然环境及理化学因素的抵抗力不强，病原体随病猪咳嗽、喘气排出体外，污染猪舍墙壁、地面、用具，其生存时间一般不超过36h;日光、干燥及常用的消毒药液，都可在较短时间杀灭病原。病肺组织中的病原体在-15℃可保存45天，在1～4℃存活7天。在甘油中O℃可保存8个月，在-30℃可保存20个月仍有感染力。冻干的培养物在4℃可存活4年。一般常用的化学消毒药剂均能达到消毒目的。对青霉素、链霉素和磺胺不敏感。在人工感染时，用金霉素、土霉素、卡那霉素、林肯霉素、泰乐菌素等广谱抗生素，可阻止肺炎病变发展。
猪肺炎支原体可用猪肺埋块、猪肾和猪睾丸细胞进行继代培养。将该菌人工接种乳兔连续传代至600代后，可使其毒力减弱，回归猪体对猪的致病力减弱，并仍能保持使猪体产生较好的免疫原性。
三、流行病学
病猪和隐性感染猪是本病的主要传染源。病菌存在于病猪的呼吸器官内，随咳嗽、气喘和喷嚏排出，形成飞沫浮游于空气中被健康猪吸人，经呼吸道传染。
本病的自然病例仅见于猪，不同年龄、性别、品种和用途的猪均可感染。其他家畜和动物未见发病。
本病一年四季均可发生，但以冬春寒冷季节发生较多，新发病猪群常为暴发，取急性经过;老疫区多为慢性经过。在自然感染情况下，继发感染是引起病势加剧和病猪死亡的
重要原因之一，最常见的继发性病原体有巴氏杆菌、肺炎球菌、沙门氏杆菌、嗜血杆菌、各种化脓性细菌等。
本病只能使猪患病，其他种家畜、动物和人都不感染。不同年龄、性别、品种和用途的猪都能感染发病。哺乳仔猪和断乳仔猪，易感性高，患病后症状明显，死亡率高。怀孕母猪和哺乳母猪次之，肥猪发病较少。我国地方土种猪较杂种猪和纯种猪发病多。
病原体存在于病猪呼吸器官内，存在于病猪肺的细支气管和支气管上皮细胞表面和纤毛，随病猪咳嗽、气喘和喷嚏的飞沫排出体外。病猪与健康猪同圈、同运动场或同地放牧直接接触时，经呼吸道感染发病。因此，在通风不良和比较拥挤或密集饲养的猪舍中，容易互相传染，成为集约化饲养的常见呼吸道病。给健康猪皮下、肌肉、静脉注射，或用胃管投入病原体均不能使猪发病。但经喷雾、滴鼻和气管内注入等方法，可以引起感染发病。
病猪和隐性带菌猪是本病的主要传染来源，特别是隐|生带菌病猪是最大的祸根，在实际工作中经常遇到，很多猪场由于购买种猪或互相买卖，将隐性病猪引入后，造成本病的流行。隐l生病猪无明显临诊症状，外表与健康猪无异，不易识别。更主要的是一些人，思想麻痹，对有咳嗽病猪根本不当成病，其危害更大。病母猪常使吃奶小猪受到传染，母子传递可长期存在;在产仔季节，几窝小猪互相串群，或断奶后混群育肥相互传染，使本病在猪群中绵延不断。加之病猪在很长的时间内，甚至在病状消失后半年或1年以上，体内仍带有本病，还可排出病原体。因此，一个猪场一旦传人本病后，如不狠下决心，采取严格的综合防治措施，很难净化。
本病一年四季均可发生，但一般在气候多变、阴湿、寒冷的冬春季节发病严重，症状明显。这是影响本病发生和加剧病情的主要因素之一。本病以慢性经过为主，在新发病的养猪场或农户的猪群，常呈急性暴发，病势强烈，发病和死亡较多，随后渐渐缓和，在老疫区呈隐性经过，发病猪数少，大多是仔猪发病，如此绵延不断地传染下去。由于传染源仍然存在，一旦调入新的健康猪只和大量新生仔猪出生时，病势再度转剧，以后又渐缓和，如此规律地流行不止，危害甚大。
饲养管理和卫生条件不良，是影响本病发生和加重病情的另一主要因素，如饲料质量差或不足，缺乏维生素或突然更换饲料，圈舍阴暗潮湿、寒冷，拥挤和通风不良，长途运输，寄生虫病等，都可促进病情加重，且为继发细菌(巴氏杆菌、肺炎球菌、猪鼻支原体等)感染创造条件，促使病情复杂化，甚至引起死亡。
四、临床症状
潜伏期一般为11～16天左右，最长可达1个月以上。
本病主要临床特征为咳嗽和气喘，根据病的经过可分为急性、慢性和隐性三种类型。
1.急性型
常见于新发本病的猪群，尤以怀孕母猪、仔猪多见。病猪体温正常(伴有继发感染时可升至40℃以上)，精神不振，很少走动。呼吸增数，张口喘气，呈腹式呼吸或犬坐姿势。一般咳嗽次数少而低沉。
2.慢性型
常见于老疫区的架子猪、育肥猪和后备母猪。早、晚吃食后或运动时发生咳嗽，严重的连续痉挛性咳嗽。咳嗽时，站立不动，背拱起，颈伸直，头下垂，直至咳出分泌物咽下为止。随着病程的发展，常出现不同程度的呼吸困难，表现呼吸次数增加和腹式呼吸。体温一般仍属正常，体态消瘦，发育迟缓。
3.隐性型
偶见咳嗽和气喘，生长发育几乎正常，但X线检查或剖检时，可见肺炎病灶。
本病的潜伏期依受感染时气候、饲养管理和猪只个体不同而有差异，一般平均在4～10天，有的更长，可达1个月以上。
本病大多呈慢性经过，主要的临诊症状为咳嗽和气喘，体温、食欲和精神都无明显变化，随着病情的发展，其主要症状表现明显和严重，因此，作者认为不宜将本病在临诊上分为急性、亚急性、慢性和隐性病型，这些病型常可随各种条件因素的影响而互相转变，加重或减轻，很难截然划分。
病的早期，病猪特别是小猪，主要症状就是咳嗽，在吃食、剧烈跑动、早晨出圈、夜间和天气骤变时，发生最多，大多为单声干咳。病猪体温、精神、食欲都无明显变化，此时常常被人们忽视。
病的中期，出现喘气症状，腹部随呼吸动作而有节奏的扇动，呈明显的腹式呼吸，特别是在站立不动或静卧时明显，呼吸次数每分钟为40～70次，甚至达到100次左右，小猪为多。一般情况下，病猪的精神、食欲和体温也无多大变化。
病的后期，呼吸急促，呼吸次数增多。重病猪呈犬坐姿势，张口呼吸或将嘴支于地面而喘息，表情十分痛苦，咳嗽次数少而沉弱，似有分泌物堵塞，难以咳出。听诊肺部有干性或湿性啰音，呼吸音似拉风箱样。这时病猪精神委顿，食欲废绝，体温可能超过40.5℃，被毛粗乱，结膜发绀，怕冷，行走无力，最后可因衰竭窒息而死亡。
有其他继发病时，病猪体温升高、不食、腹泻，全身情况恶化，并有继发病的相应症状。
在初发病猪群，常病情急剧，1～2周左右死亡，但大多数是慢性经过，病程延续很长，2～3个月或半年，甚至1～2年以上。所以，在一个猪场中，病母猪、公猪和肥猪，除了不明显的咳嗽和气喘症状外，呼吸、体温、食欲和精神等全身状况都无明显的变化。公猪照常配种，母猪仍然正常发情、受孕和产仔，肥猪仍可肥育增重，只不过生长速度略受影响，我们曾见到病状已消失的肥猪，在屠宰时肺部仍有典型气喘病病变。
当饲养管理不良、气候突变或饲料骤然更换时，病猪可出现咳嗽加重、呼吸增数、气喘明显、食欲减少或废绝、体温增高、精神不振等全身症状，如能及时改进饲养管理，或应用抗生素、磺胺类药物及其他对症治疗，可使病猪临诊症状暂时消退，似已恢复健康。仔猪则有所不同，一般是发病急、病情加重、死亡率高，特别是断奶前后，15kg以内的小猪。病期较长的小猪，被毛粗乱，消瘦而衰弱，生长发育缓慢或停滞，常成为侏儒猪(俗称小老头猪)。在改善饲养管理条件下，病仔猪体重如能超过20kg以上，常可逐渐健康成长而育肥。
五、预防
1.注射猪支原体肺炎灭活疫苗(科喘宁武汉科前)发7日龄以上的健康仔猪，空怀母猪(包括哺乳母猪和后备猪)和种公猪注射1头份，两周后以相同剂量和方式进行二免，种猪每半年再加强免疫一次。
2.发病猪使用咳喘顽症治疗。
猪鼻支原体感染和猪滑液支原体感染防冶方法
猪鼻支原体是鼻腔和扁桃体中的常在菌，一般不致病。然而猪鼻支原体很容易沉降至肺脏，因此被认为是肺炎的病原之一。猪鼻支原体可导致多发性浆膜炎和关节炎。
1临床症状
多发性浆膜炎多发生于3～10周龄的仔猪。在感染3～10天后开始出现明显症状，如低烧、跛行、关节肿大、呼吸困难等。急性感染期可表现为纤维素性心包炎、胸膜炎和腹膜炎。
2诊断
3～10周龄猪只出现多发性浆膜炎，极有可能是猪鼻支原体感染。但应该注意与猪副嗜血杆菌感染、猪Ⅱ型链球菌感染、猪滑液支原体感染等区别，因为这三种细菌感染亦能引起类似病变。如实践中难以做出准确判断，可进行实验室检验。
3猪滑液支原体感染
猪滑液支原体是感染猪关节组织的一种病原体，可造成高感染率、高发病率，给生产带来较大经济损失。但此类型支原体感染较其他支原体感染稍晚出现。
1临床症状
该病一般突然发生，表现为站立困难，关节肿胀、疼痛感较强。肉眼可见关节肿胀处有大量黄色液体。
2诊断
临床诊断需进行细菌分离，并与其他疾病鉴别，如关节炎型链球菌感染等。根据PCR诊断以及泰妙菌素和大环内酯类药物治疗效果可辅助做出判断。
小结
猪肺：炎支原体、猪鼻支原体和猪滑液支原体是猪病常见的三种病原体，其中猪肺炎支原体单独感染时，并不会产生严重后果，但与其他病原如传染性胸膜肺炎放线杆菌、巴氏杆菌、繁殖与呼吸障碍综合征病毒、圆环病毒Ⅱ型等混合感染时，则严重影响猪只健康。
发生支原体感染时可使用疫苗和药物进行控制。目前，疫苗尚不能很好地解决支原体感染的问题，只能减少发病率和减轻临床症状，因此，药物的使用就显得格外重要，可选择的药物有延胡索酸泰妙菌素和大环内酯类药物等。
猪衣原体病的临床症状 猪衣原体病的诊断和防治措施
猪衣原体病是由鹦鹉热亲衣原体的某些菌株引起的一种慢性接触性传染病，世界各国均有该疾病发生。临床可分为：流产型、关节炎型、支气管肺炎型和肠炎型，表现为妊娠母猪流产、死产和产弱仔，新生仔猪肺炎、肠炎、胸膜炎、心包炎、关节炎，种公猪睾丸炎等。治疗以隔离病猪，深埋感染猪以及抗生素对症治疗。下面具体来了解一下：猪衣原体病的临床症状猪衣原体病的诊断和防治措施。
1、诊断要点
由于该病的症状和病理变化多种多样，缺少特有的症征，应结合流行病学、临床症状、病理变化及实验室检查进行综合判断。确诊有赖于在病料涂片中发现衣原体包涵体及分离出病原。
2、流行病学
病猪、康复猪及隐性感染猪是该病的主要传染源。这些猪可长期带菌，通过眼、鼻分泌物和粪便排毒，患病公猪的精液带菌可持续2-20个月。定居于猪场的鼠类和野鸟可能携带病原而成为该病的自然疫源地。主要的传播途径是直接接触，通过消化道及呼吸道受到感染，也可通过胎盘及交配传染，不同品种和年龄的猪都可感染发病。猪衣原体病一般呈地方流行性发生，有常驻性和持久性，一旦猪场卫生条件差，及一些不良应激因素刺激，会导致猪抵抗力下降，有潜伏感染的猪场即暴发该病。
3、临床症状
病猪大多数为隐性感染，少数感染后，经过3-15天的潜伏期可出现症状。母猪典型症状是流产、早产、死胎及产出无活力的弱仔。大多数母猪于预产期前几周发生无先兆流产。即使正产，产下的仔猪也体重轻，生命力弱，多数于在1-2天内死亡。特别是初产母猪，发生该病的几率高达40%-90%，二胎以上的经产母猪流产率低些。如果以精液带菌的公猪配种，大批经产母猪也会发生流产。公猪多表现为睾丸炎、附睾炎、尿道炎、龟头包皮炎、交配时从尿道排出带血的分泌物，精液品质及精子活力下降，有的发生慢性肺炎。仔猪，尤其是2-4月龄的仔猪，可出现以下一种或几种病型。肺炎型：呈现慢性支气管肺炎经过，体温升高，热型不定，精神沉郁，干咳，呼吸困难，从鼻腔流出清鼻涕，体质虚弱，生长发育迟缓。个别仔猪还有短暂性的神经症状，出现兴奋，尖叫，突然倒地，四肢做游泳状划动，但很快恢复如常。此病型死亡率为20%-60%。
角膜结膜炎型：仔猪有怕光，流泪，结膜高度潮红，角膜混浊，食欲差，精神状态不佳等情况，如果做结膜刮片，可以发现包涵体。
多关节炎和多浆膜炎型：多关节炎呈良性经过，表现为关节肿痛，不同程度的跛行，极少引起死亡。并发多浆膜炎时，则病情较重，表现委顿，拒食，伏卧，发热以及体腔的渗出性炎症所致的各种临床综合征，病死率较高。
肠道感染型：此类型也是最常见型，病猪有胃肠炎症状，表现腹泻、脱水及全身中毒情况。如合并大肠杆菌或厌气性梭菌混合感染，则仔猪的病死率甚高。
4、病理解剖
母猪子宫内膜充血、水肿，偶见有1.0-1.5cm大小的坏死灶。胎衣呈暗红色，表面覆有水样物质，黏膜面有坏死、水肿。公猪睾丸变硬，腹股沟淋巴结肿大，输精管有出血性炎症。肺炎型仔猪，见肺水肿，表面有出血斑点，切面有大量渗出液，纵隔淋巴结水肿，有的呈间质性肺炎病变。如有继发感染，则出现卡他性化脓支气管肺炎及坏死病灶。
5、实验室检查
采取流产胎儿或死亡仔猪的肺、肝、脾及炎性渗出物，放于含链霉素(25mg／mL)或庆大霉素(10-20mg／mL)的培养基内，立即送检。有条件时，可将新鲜病料涂片或取结膜刮片，经姬姆萨或斯坦帕染色后，显微镜检查，若发现呈紫红色或鲜红色的衣原体的包涵体，即可初步诊断。送检的病料，一般先进行鸡胚卵黄囊内接种或小鼠腹腔内接种，待其死亡后，再取病料涂片，染色镜检细胞内的衣原体，对隐性感染动物的调查或康复动物的回顾性诊断，常用补体结合试验、血凝抑制试验或酶联免疫吸附试验来检测血液中的特异性抗体。猪场内许多猪的血清抗体滴度在1:8-1：16时，证明猪场的猪存在衣原体感染。个别猪双份血清抗体滴度升高4倍即有诊断意义。
6、防治措施
治疗。采用强力霉素、红霉素等抗生素均有良好的治疗和预防作用。最常用的是土霉素，每吨饲料拌入400g，连用21天。也可肌肉注射强力霉素，按体重1-3mgjkg，每天1次，连续5天。或者肌肉注射四环素，按体重10mgjkg，每天1次，连续7天。
预防。发病或衣原体呈阳性的猪场，应立即向上级机关报告，并请专业人员前来确诊处置。隔离病猪，对用具、饲料、圈舍进行彻底消毒。对流产胎儿、胎衣、排泄物、污染的垫草应深埋或焚毁，污染场地应以常用的消毒药液彻底消毒。对同群猪进行药物预防，或用衣原体灭活疫苗进行预防注射。母猪在配种前后1-2个月，注射2次，间隔10-20天。公猪和仔猪每年以同样的间隔时间注射疫苗2次。
猪衣原体病的流行病学
不同品种及年龄的猪群都可感染，但以妊娠母猪和幼龄仔猪最易感。病猪和隐生带菌猪是该病的主要传染源。几乎所有的鸟粪都可能携带衣原体。绵羊、牛和啮齿动物携带病原菌都可能成为猪感染衣原体的疫源。通过粪便、尿、乳汁、胎衣、羊水等污染水源和饲料，经消化道感染，也可由飞沫和污染的尘埃经呼吸道感染，交配也能传播本病；蝇、蜱可起到传播媒介的作用。
该病无明显的季节性，常呈地方流行性。猪场可因引入病猪后暴发该病，康复猪可长期带菌。该病的发生和流行与一些诱发因素有关。
临床症状
该病的潜伏期长短不一，短则几天，长则可达数周乃至数月。依据临诊表现，可分为流产型、肺炎型、关节炎型和肠炎型等。
怀孕母猪感染后引起早产、死胎、流产、胎衣不下、不孕症及产下弱仔或木乃伊胎。初产母猪发病率高，一般可达40%～90%，早产多发生在临产前几周(妊娠100～104天)发生，妊娠中期（50～80天）的母猪也可发生流产。母猪流产前一般无任何表现，体温正常，也有的表现出体温升高（39.5～41.5℃）。产出仔猪部分或全部死亡，活仔多体弱、初生重小、拱奶无力，多数在出生后数小时至1～2日死亡，死亡率有时高达70%。公猪生殖系统感染，可出现睾丸炎、附睾炎、尿道炎等生殖道疾病，有时伴有慢性肺炎。
仔猪还会表现出肠炎、多发性关节炎、结膜炎，断奶前后常患支气管炎、胸膜炎和心包炎。表现为体温升高、食欲废绝、精神沉郁、咳嗽、喘气、腹泻、跛生、关节肿大，有的可出现神经症状。
病理变化
鹦鹉热亲衣原体引起猪的疾病种类较多，除单一感染外，常与其他疾病发生并发感染，因而病理变化也较为复杂。
1．流产型：母猪子宫内膜出血、水肿，并伴有1～1.5厘米的坏死灶，流产胎儿和死亡的新生仔猪的头、胸及肩胛等部位皮下结缔组织水肿，心脏和肺脏常有浆膜下点状出血，肺常有卡他性炎症。患病公猪睾丸颜色和硬度发生变化，腹股沟淋巴结肿大1.5～2倍，输精管有出血性炎症，尿道上皮脱落、坏死。
2．关节炎型：关节肿大，关节周围充血和水肿，关节腔内充满纤维素性渗出液，用针刺时流出灰黄色浑浊液体，混杂有灰黄色絮片。
3．支气管肺炎型：表现为肺水肿，表面有大量的小出血点和出血斑，肺门周围有分散的小黑红色斑，尖叶和心叶呈灰色，坚实僵硬，肺泡膨胀不全，并有大量渗出液，中性粒细胞淋漫性浸润。纵隔淋巴结水肿，细支气管有大量的出血点，有时可见坏死区。
4．肠炎型：多见于流产胎儿和新生仔猪，胃肠道有急性局灶性卡他性炎症及回肠的出血性变化。肠黏膜发炎而潮红，小肠和结膜浆膜面有灰白色浆液性纤维素性覆盖物，肠系膜淋巴结肿胀。脾脏有出血点，轻度肿大。肝质脆，表面有灰白色斑点。
鉴别诊断
根据该病的流行病学、临诊特点和病理变化等可做出初步诊断，但确诊需要进行实验室诊断。
1．细菌学诊断
可采取病死猪的肝脏、脾脏、肺脏、排泄物、关节液、流产胎儿等病料。取病变组织涂片，采用姬姆萨染色或荧光抗体染色，能见到肝、脾、肺上有稀疏的衣原体。膀胱和胎盘涂片有时可见到大量衣原体及包涵体。病料经无菌处理后可接种鸡胚或小鼠，剖检可观察到特征性的病理变化。
2．血清学试验
血清学试验有补体结合反应、血凝抑制试验（HI）、团集补体吸收试验、毛细血管凝集试验，琼脂凝胶沉淀试验，间接血凝试验、免疫荧光及免疫酶试验等。补体结合反应是国内最常用的经典方法。近年来，免疫酶联染色法、Dot-ELISA、衣原体单克隆抗体、核酸杂交与核酸探针技术等也日益受到重视。
3．鉴别诊断
该病应与一些引起繁殖障碍的疫病如猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征、流行性乙型脑炎、猪细小病毒感染、猪伪狂犬病、猪流感、布鲁氏菌病、钩端螺旋体病、弓形虫病、附红细胞体病以及其他病原和霉菌毒素所致的流产和繁殖障碍进行区别，还应注意与因饲养管理不良和营养缺乏引起的非传染性繁殖障碍进行鉴别。
发生关节炎时，应与猪丹毒丝菌、猪链球菌、副猪嗜血杆菌等感染进行区别。
防治措施
（一）治疗
1．猪群发病时，应及时隔离病猪，分开饲养，清除流产死胎、胎盘及其他病料，进行深埋或火化。对猪舍和产房用石炭酸、福尔马林喷雾消毒消灭病原。
2．药物治疗：四环素为首选药物，也可用金霉素、土霉素、红霉素、螺旋霉素、氧氟沙星等。对新生仔猪，可肌肉注射1%土霉素，每千克体重1毫升，每日1次，连用5天。仔猪断奶或患病时，注射含5%葡萄糖的5%土霉素溶液，每千克体重1毫升，连用5天。
在饲料中添加15%金霉素，每吨饲料3公斤，有利于控制其他细菌性继发感染。此外，公母猪配种前1～2周及母猪产前2～3周按0.02%～0.04%的比例将四环素类抗生素混于饲料中，可提高受胎率，增加活仔数及降低新生仔猪的病死率。
（二）预防
1．引进种猪时要严格检疫和监测，阳性种猪场应限制及禁止输出种猪。
2．搞好猪场的环境卫生消毒工作。
3．避免健康猪与病猪、带菌猪及其他易感染的哺乳动物接触。
4．用猪衣原体灭活疫苗对母猪进行免疫接种，初产母猪配种前免疫接种2次，间隔1个月。经产母猪配种前免疫接种1次。
猪滑液支原体关节炎
症状
病猪突然出现一条或多条腿 行，体温通常不高，严重感染的猪可能出现轻度到中度厌食，体重减轻。病猪通常站立困难，有些猪甚至不能站立。因为大多发病的是肌肉覆盖的关节，所以看不到关节肿胀。在腕关节的头侧面和 关节的趾侧面上的假囊肿或愈合创组织可能肿大。
急性症状持续3～10天，然后 行逐渐减轻，许多猪康复不再 行或只出现僵硬，有些猪 行可能持续数周至数月。感染猪群里滑液支原体关节炎的发病率从1%一50%不等。死亡率很低，只有当感染的猪不能饮食和被同圈猪践踏致死。
本病特征是非化脓性关节炎，常侵害四肢关节。
Ross(1978)指出疫苗是有效的，至今无商品化疫苗。必须采取综合性预防措施，选择具有良好腿部构型和运动能力的猪作为种猪，防止在易感年龄内各种应激发生。治疗猪滑液支原体感染用注射泰乐素、林可霉素或泰妙菌素，如果可能，与皮质 醇联合使用，效果更佳。
育成猪传染性胸膜肺炎的临床症状、诊断与防治
猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌引起的一种接触性传染病，是猪的一种重要呼吸道疾病，在许多养猪国家流行，已成为世界性工业化养猪的五大疫病之一，造成重大的经济损失。抗生素对本病无明显疗效。通过对本次育成猪传染性胸膜肺炎的诊治，使我们更加掌握该病的症状、流行病学、病理变化及诊断与治疗方法，为以后工作积累了丰富的经验。下面一起来具体了解一下：育成猪传染性胸膜肺炎的临床症状、诊断与防治。
1、临床症状
2、病理剖检
病死猪胸水增多、浑浊，内有大量纤维素性渗出物，部分病例肺与胸膜粘连，不易剥离。心包腔内积有大量液体，严重者心外膜表面有较多的纤维素性物质，且呈绒毛状，肺腔高度膨大，表面有出血、坏死现象，肺检质明显增高，内有黄色胶胨样物质，切面流出多量粉红色泡沫状液体，气管、支气管内有灰白色或粉色泡沫状黏膜。
病程长者，肺组织有大小、数量不等的脓肿，外有结缔组织包裹。腹腔有少量积液，肝脏表面有纤维素性渗出物，常与胃、肠或腹膜粘连。全身淋巴高度重大、淤血，切面暗红色湿润。
3、实验室诊断
3.1涂片镜检
采取病猪血液、咽喉与鼻腔分泌物等病料，直接涂片镜检，革兰氏染色，可见有红色，两极浓染的革兰氏阴性球杆菌或小杆菌。
3.2细菌分离
无菌切片新鲜肺病变部，取组织块或气管分泌物，无菌钩取病料接种于含5%绵羊血的琼脂平板上，与表皮葡萄球菌交叉划线，10%CO2温箱过夜培养后，见有1.0~1.5毫米圆形，中间凸起、边缘整齐、灰白色半透明菌落，菌落周围出现清晰的完全溶血环。
4、诊断
根据本病的流行特点、临床症状和剖检变化及实验室检验，诊断为猪传染性胸膜肺炎。
5、预防
5.1加强消毒
建议养殖户把猪场每天彻底消毒1次，饲养场应实行全进全出制度，空舍后先用清水洗干净，用苛性钠或消毒药物进行消毒，一般经空舍7天左右方可进猪。
5.2保持卫生和适当通风
保持圈舍卫生，注意防寒保暖。及时清理粪便等污物，降低有害气体损害呼吸系统，尽量减少尘埃向空气中扩散，合理调节饲养密度，保持良好的通风和适宜的温度。
5.3做好免疫接种
急性发病的猪场，应接种自场疫苗。猪群稳定后将猪传染性胸膜肺炎的接种纳入正常的免疫程序。种公猪于春秋季各进行1次，种母猪于产前30天免疫1次，仔猪7~10日龄首免，8周龄进行二免。
6、治疗
胸膜肺炎放线杆菌易产生耐药性，治疗时尽量不选用易产生耐药性的药物，可供选择的药物有头孢噻呋、先锋霉素、环丙沙星、恩诺沙星、庆大霉素、青霉素与链霉素等，选择其中1种药同时配合清热解毒的中成药以及一些退烧药效果会更好。
育成猪传染性胸膜肺炎的临床症状
人工感染猪的潜伏期约为1～7天或更长。由于动物的年龄、免疫状态、环境因素以及病原的感染数量的差异，临诊上发病猪的病程可分为最急性型、急性型、亚急性型和慢性型。
1．最急性型突然发病，病猪体温升高至41～42℃，心率增加，精神沉郁，废食，出现短期的腹泻和呕吐症状，早期病猪无明显的呼吸道症状。后期心衰，鼻、耳、眼及后躯皮肤发绀，晚期呼吸极度困难，常呆立或呈犬坐式，张口伸舌，咳喘，并有腹式呼吸。临死前体温下降，严重者从口鼻流出泡沫血性分泌物。病猪于出现临诊症状后24～36h内死亡。有的病例见不到任何临诊症状而突然死亡。此型的病死率高达80%～100%。
2．急性型病猪体温升高达40.5～41℃，严重的呼吸困难，咳嗽，心衰。皮肤发红，精神沉郁。由于饲养管理及其他应激条件的差异，病程长短不定，所以在同一猪群中可能会出现病程不同的病猪，如亚急性或慢性型。
3．亚急性型和慢性型多于急性期后期出现。。病猪轻度发热或不发热，体温在39.5～40℃之间，精神不振，食欲减退。不同程度的自发性或间歇性咳嗽，呼吸异常，生长迟缓。病程几天至1周不等，或治愈或当有应激条件出现时，症状加重，猪全身肌肉苍白，心跳加快而突然死亡。
病理变化
主要病变存在于肺和呼吸道内，肺呈紫红色，肺炎多是双侧性的，并多在肺的心叶、尖叶和隔叶出现病灶，其与正常组织界线分明。最急性死亡的病猪气管、支气管中充满泡沫状、血性粘液及粘膜渗出物，无纤维素性胸膜炎出现。发病24小时以上的病猪。肺炎区出现纤维素性物质附于表面，肺出血、间质增宽、有肝变。气管、支气管中充满泡沫状、血性粘液及粘膜渗出物，喉头充满血性液体，肺门淋巴结显著肿大。随着病程的发展，纤维素性胸膜炎蔓延至整个肺脏，使肺和胸膜粘连。常伴发心包炎，肝、脾肿大，色变暗。病程较长的慢性病例，可见硬实肺炎区，病灶硬化或坏死。发病的后期，病猪的鼻、耳、眼及后躯皮肤出现发绀，呈紫斑。
1．最急性型病死猪剖检可见气管和支气管内充满泡沫状带血的分泌物。肺充血、出血和血管内有纤维素性血栓形成。肺泡与间质水肿。肺的前下部有炎症出现。
2．急性型急性期死亡的猪可见到明显的剖检病变。喉头充满血样液体，双侧性肺炎，常在心叶、尖叶和膈叶出现病灶，病灶区呈紫红色，坚实，轮廓清晰，肺间质积留血色胶样液体。随着病程的发展，纤维素性胸膜肺炎蔓延至整个肺脏。
3．亚急性型肺脏可能出现大的干酪样病灶或空洞，空洞内可见坏死碎屑。如继发细菌感染，则肺炎病灶转变为脓肿，致使肺脏与胸膜发生纤维素性粘连。
4．慢性型肺脏上可见大小不等的结节(结节常发生于膈叶)，结节周围包裹有较厚的结缔组织，结节有的在肺内部，有的突出于肺表面，并在其上有纤维素附着而与胸壁或心包粘连，或与肺之间粘连。心包内可见到出血点。
在发病早期可见肺脏坏死、出血，中性粒细胞浸润，巨噬细胞和血小板激活，血管内有血栓形成等组织病理学变化。肺脏大面积水肿并有纤维素性渗出物。急性期后则主要以巨噬细胞浸润、坏死灶周围有大量纤维素性渗出物及纤维素性胸膜炎为特征。
诊断
根据本病主要发生于育成猪和架子猪以及天气变化等诱因的存在，比较特征性的临床症状及病理变化特点，可做出初诊。确诊要对可疑的病例进行细菌检查。鉴别诊断在病的最急性期和急性期，应与猪瘟、猪丹毒、猪肺疫及猪链球菌病做鉴别诊断。慢性病例应与猪喘气病区别。
根据流行病学、临诊症状和病理变化可以做出初步诊断，确诊需进行实验室诊断。
1．流行病学特点各种年龄、性别的猪都可发生，但以6周龄至6月龄的猪较多发。多呈最急性型或急性型病程，突然死亡，传播迅速。发病率和死亡率通常在50%以上，最急性型的死亡率可高达80%～100%。常发生于4～5月和9～11月。饲养环境突然改变、猪群的转移或混群、拥挤或长途运输、气候骤变等应激因素可使发病率和死亡率增加。
2．临诊症状和病理学诊断急性病猪出现高热、严重的呼吸困难、咳嗽、拒食、死亡突然，死亡率高。死后剖检病变主要局限于胸腔，可见肺脏和胸膜有特征性的纤维素性和坏死性出血性肺炎、纤维素性胸膜炎。
3．实验室诊断包括直接镜检、细菌的分离鉴定和血清学诊断。
(1)直接镜检从鼻、支气管分泌物和肺脏病变部位采取病料涂片或触片，革兰氏染色，显微镜检查，如见到多形态的两极浓染的革兰氏阴性小球杆菌或纤细杆菌，可进一步鉴定。
(2)病原的分离鉴定将无菌采集的病料接种在7%马血巧克力琼脂、划有表皮葡萄球菌十字线的5%绵羊血琼脂平板或加人生长因子和灭活马血清的牛心浸汁琼脂平板上，于37℃含5%～10%CO2条件下培养。如分离到的可疑细菌，可进行生化特性、CAMP试验、溶血性测定以及血清定型等检查。
(3)血清学诊断包括补体结合试验、2-巯基乙醇试管凝集试验、乳胶凝集试验、琼脂扩散试验和酶联免疫吸附试验等方法。国际上公认的方法是改良补体结合试验，该方法可于感染后10天检查血清抗体，可靠性比较强，但操作烦琐，河南天行健认为酶联免疫吸附试验较为实用。
本病应注意与猪肺疫、猪气喘病进行鉴别诊断。猪肺疫常见咽喉部肿胀，皮肤、皮下组织、浆膜以及淋巴结有出血点；而传染性胸膜肺炎的病变常局限于肺和胸腔。猪肺疫的病原体为两极染色的巴氏杆菌，而猪传染性胸膜肺炎的病原体为小球杆状的放线杆菌。猪气喘病患猪的体温不升高，病程长，肺部病变对称，呈胰样或肉样病变，病灶周围无结缔组织包裹。
治疗
虽然报道许多抗生素有效，但由于细菌的耐药性，本病临床治疗效果不明显。实践中选用氟甲砜霉素肌肉注射或胸腔注射，连用3天以上；饲料中拌支原净、强力霉素、氟甲砜霉素或北里霉素，连续用药5～7天，有较好的疗效。有条件的最好做药敏试验，选择敏感药物进行治疗。抗生素的治疗尽管在临床上取得一定成功，但并不能在猪群中消灭感染。
猪群发病时，应以解除呼吸困难和抗菌为原则进行治疗，并要使用足够剂量的抗生素和保持足够长的疗程。本病早期治疗可收到较好的效果，但应结合药敏试验结果而选择抗菌药物。
预防
(1)首先应加强饲养管理，严格卫生消毒措施，注意通风换气，保持舍内空气清新。减少各种应激因素的影响，保持猪群足够均衡的营养水平。
(2)应加强猪场的生物安全措施。从无病猪场引进公猪或后备母猪，防止引进带菌猪；采用“全进全出”饲养方式，出猪后栏舍彻底清洁消毒，空栏1周才重新使用。新引进猪或公猪混入一群副猪嗜血杆菌感染的猪群时，应该进行疫苗免疫接种并口服抗菌药物，到达目的地后隔离一段时间再逐渐混入较好。
(3)对已污染本病的猪场应定期进行血清学检查，清除血清学阳性带菌猪，并制定药物防治计划，逐步建立健康猪群。在混群、疫苗注射或长途运输前1～2天，应投喂敏感的抗菌药物，如在饲料中添加适量的磺胺类药物或泰妙菌素、泰乐菌素、新霉素、林肯霉素和壮观霉素等抗生素，进行药物预防，可控制猪群发病。
(4)疫苗免疫接种国内外均已有商品化的灭活疫苗用于本病的免疫接种。一般在5～8周龄时首免，2～3周后二免。母猪在产前4周进行免疫接种。可应用包括国内主要流行菌株和本场分离株制成的灭活疫苗预防本病，效果更好。
猪传染性胸膜肺炎的临床症状、诊断与控制方法
猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌引起的一种接触性传染病，是猪的一种重要呼吸道疾病，在许多养猪国家流行，这种病的血清型比较多,并且每个血清型之间又缺乏很好的交叉免疫的保护能力,所以患上这种病之后,想要进行有效的诊治比较困难。下面具体来了解一下：猪传染性胸膜肺炎的临床症状、诊断与控制方法。
1、病原
该病病原为巴氏杆菌科放线杆菌属，属于革兰氏阴性菌，呈线状或多形性，有荚膜或不完全荚膜，不形成芽孢，无运动性，新鲜病料中呈两级着色，有鞭毛及菌毛，菌毛直径为0.5-2.Onm，长度为60-450nm；为兼性厌氧菌，最适生长温度为37℃；在普通培养基上不生长，在5%的绵羊血琼脂平板上37℃培养18-24h，生成圆形、针尖大小扁平的灰白色半透明的菌落，周围呈p溶血。
2、流行病学
病猪、带菌猪、无临床症状有病理变化的猪、无临床症状无病理变化隐性带菌猪是该病的传染源；该病的传播途径以呼吸道传播为主，接触传播为辅；主要发生在温度较低的冬季、每年的2月份和10月份等气候恶劣的季节；各年龄的猪均可感染，其中以3月龄、体重为30-60kg的猪易发；血清型多，流行性广。
3、临床症状
猪自然感染胸膜肺炎放线杆菌的潜伏期为1-2天，人工感染为1-7天。按照发病情况可以将其分为最急性型、急性型与慢性型。最急性型病猪表现为一只或几只猪突然发病、病程短、死亡时间快，一般在24-36h死亡，死亡后病死猪的末梢皮肤呈紫红色，口、鼻流出血色的泡沫样液体。急性型主要表现为发病较急，猪群整体发病，一般体温升高1-2℃，死亡时间为发病后的第2-4天，有的耐过猪可能康复或者转变为慢性型。临床症状常表现为精神沉郁、饮食不振、呼吸困难、咳喘、腹式呼吸，病猪常呈站立或者犬坐姿势，病死猪末梢及鼻盘、耳尖、四肢皮肤发绀呈红色，鼻孔出血。慢性型主要症状较轻，主要表现为生长缓慢、消瘦，体温升高，病猪不愿行走，驱赶时才缓慢行动，病猪呈间歇性咳嗽。
4、病理变化
病理解剖主要见于呼吸道。最急性型猪：支气管与气管剖检可见泡沫状红色液体，肺泡与间质水肿，肺脏表面覆有纤维素。急性死亡型病猪：肺脏可见实质性出血区或坏死区，支气管和气管有红色泡沫样分泌物，肺脏表面对称性呈暗红色，同时肺脏切面似肝脏，并且肺间质出现红色胶胨样液体。病程稍长型猪：主要表现为胸腔内有纤维素性渗出物。肝脏淤血呈暗红色，在气管和肺脏有不规则的纤维素型渗出或出血，多呈两侧性。腹股沟浅淋巴结和肠系膜淋巴结充血、肿大。慢性型病猪：主要表现为肺脏病变常呈局限性，后叶较为多见，常表现为黄色纤维索性渗出并与胸膜黏连；肺脏浆膜和胸壁不均匀性增厚、部分或大部分黏连，形成大小不一的结缔组织病灶；肺门淋巴结与腹股沟淋巴结有红色斑点、体积变大。
5、诊断
根据流行病学及临床症状、病理解剖变化，可以怍出初步诊断，但确诊需要实验室检查。
细菌分离鉴定是诊断最正确及可靠的方法，它可以作为最终的确诊方法。提取肺脏病变区组织、支气管鼻腔分泌物、胸腔积液等物质，分离病原菌。
血清学鉴定主要是通过病原学、血清学或分子生物学的方法，如补体结合试验、酶联免疫吸附试验、间接血凝试验等。
6、防治
6.1加强饲养管理与猪场的生物安全问题
降低猪的饲养密度，保持产仔舍及保育舍温度，注意通风换气，保持空气清新；尽量减少不必要的应激；对猪舍进行制度化消毒，以减少病原微生物。坚持自繁自养，全进全出的饲喂模式，防止带菌猪进入及其他猪感染的发生。引进新种猪，应该与该猪场原有的猪分开饲养，并且进行疫苗接种和饮用抗菌药，隔离1周以上再逐步混合饲养。
6.2免疫疫苗的接种
疫苗接种是预防该病的重要措施。疫苗分为三大类：灭活疫苗、弱毒疫苗及亚单位疫苗。灭活疫苗，首免时间为5-8周龄，二免时间为首免后的2-3周，母猪在产前4周进行免疫接种。亚单位疫苗免疫期为6个月，每头猪肌肉注射2mL，半个月后再加强免疫1次。
6.3药物预防与治疗
对有明显发病症状的猪群，使用首选药物进行口服及肌肉注射给药，口服给药，如每千克饲料用o．6g土霉素拌料，连用3-5天。肌肉注射给药，如氟苯尼考注射液，按体重肌肉注射20-30mgjkg，每天1-2次，连续使用3-5天。如再共同使用增效磺胺甲基异嗯唑注射液或复方磺胺间甲氧嘧啶，分别进行肌肉注射，2次／天，效果会增强。对未发病的猪群，先用治疗药量给药数天，再用预防药量给药数天，这样能有效防止该病的发生。
猪传染性胸膜肺炎的流行病学
各种年龄的猪对本病均易感，但由于初乳中母源抗体的存在，本病最常发生于育成猪和成年猪（出栏猪）。急性期死亡率很高，与毒力及环境因素有关，其发病率和死亡率还与其他疾病的存在有关，如伪狂犬病及PRRS。另外，转群频繁的大猪群比单独饲养的小猪群更易发病。主要传播途径是空气、猪与猪之间的接触、污染排泄物或人员传播。猪群的转移或混养，拥挤和恶劣的气候条件（如气温突然改变、潮湿以及通风不畅）均会加速该病的传播和增加发病的危险。急性：突然发病，个别病猪未出现任何临床症状突然死亡。病猪体温达到41.5℃，倦怠、厌食，并可能出现短期腹泻或呕吐，早期无明显的呼吸症状，只是脉搏增加，后期则出现心衰和循环障碍，鼻、耳、眼及后躯皮肤发绀。晚期出现严重的呼吸困难和体温下降，临死前血性泡沫从嘴、鼻孔流出。病猪于临床症状出现后24～36小时内死亡。急性：病猪体温可上升到40.5～41℃，皮肤发红，精神沉郁，不愿站立，厌食，不爱饮水。严重的呼吸困难，咳嗽，有时张口呼吸，呈犬坐姿势，极度痛苦，上述症状在发病初的24小时内表现明显。如果不及时治疗，l～2天内因窒息死亡。亚急性和慢性：亚急性和慢性多在急性期后出现。病程长约15～20天，病猪轻度发热或不发热，有不同程度的自发性或间歇性咳嗽，食欲减退，肉料比降低。病猪不爱活动，驱赶猪群时常常掉队，仅在喂食时勉强爬起。慢性期的猪群症状表现不明显，若无其他疾病并发，一般能自行恢复。同一猪群内可能出现不同程度的病猪。
临床症状
人工感染猪的潜伏期约为1～7天或更长。由于动物的年龄、免疫状态、环境因素以及病原的感染数量的差异，临诊上发病猪的病程可分为最急性型、急性型、亚急性型和慢性型。
1．最急性型突然发病，病猪体温升高至41～42℃，心率增加，精神沉郁，废食，出现短期的腹泻和呕吐症状，早期病猪无明显的呼吸道症状。后期心衰，鼻、耳、眼及后躯皮肤发绀，晚期呼吸极度困难，常呆立或呈犬坐式，张口伸舌，咳喘，并有腹式呼吸。临死前体温下降，严重者从口鼻流出泡沫血性分泌物。病猪于出现临诊症状后24～36h内死亡。有的病例见不到任何临诊症状而突然死亡。此型的病死率高达80%～100%。
2．急性型病猪体温升高达40.5～41℃，严重的呼吸困难，咳嗽，心衰。皮肤发红，精神沉郁。由于饲养管理及其他应激条件的差异，病程长短不定，所以在同一猪群中可能会出现病程不同的病猪，如亚急性或慢性型。
3．亚急性型和慢性型多于急性期后期出现。。病猪轻度发热或不发热，体温在39.5～40℃之间，精神不振，食欲减退。不同程度的自发性或间歇性咳嗽，呼吸异常，生长迟缓。病程几天至1周不等，或治愈或当有应激条件出现时，症状加重，猪全身肌肉苍白，心跳加快而突然死亡。
病理变化
主要病变存在于肺和呼吸道内，肺呈紫红色，肺炎多是双侧性的，并多在肺的心叶、尖叶和隔叶出现病灶，其与正常组织界线分明。最急性死亡的病猪气管、支气管中充满泡沫状、血性粘液及粘膜渗出物，无纤维素性胸膜炎出现。发病24小时以上的病猪。肺炎区出现纤维素性物质附于表面，肺出血、间质增宽、有肝变。气管、支气管中充满泡沫状、血性粘液及粘膜渗出物，喉头充满血性液体，肺门淋巴结显著肿大。随着病程的发展，纤维素性胸膜炎蔓延至整个肺脏，使肺和胸膜粘连。常伴发心包炎，肝、脾肿大，色变暗。病程较长的慢性病例，可见硬实肺炎区，病灶硬化或坏死。发病的后期，病猪的鼻、耳、眼及后躯皮肤出现发绀，呈紫斑。
1．最急性型病死猪剖检可见气管和支气管内充满泡沫状带血的分泌物。肺充血、出血和血管内有纤维素性血栓形成。肺泡与间质水肿。肺的前下部有炎症出现。
2．急性型急性期死亡的猪可见到明显的剖检病变。喉头充满血样液体，双侧性肺炎，常在心叶、尖叶和膈叶出现病灶，病灶区呈紫红色，坚实，轮廓清晰，肺间质积留血色胶样液体。随着病程的发展，纤维素性胸膜肺炎蔓延至整个肺脏。
3．亚急性型肺脏可能出现大的干酪样病灶或空洞，空洞内可见坏死碎屑。如继发细菌感染，则肺炎病灶转变为脓肿，致使肺脏与胸膜发生纤维素性粘连。
4．慢性型肺脏上可见大小不等的结节(结节常发生于膈叶)，结节周围包裹有较厚的结缔组织，结节有的在肺内部，有的突出于肺表面，并在其上有纤维素附着而与胸壁或心包粘连，或与肺之间粘连。心包内可见到出血点。
在发病早期可见肺脏坏死、出血，中性粒细胞浸润，巨噬细胞和血小板激活，血管内有血栓形成等组织病理学变化。肺脏大面积水肿并有纤维素性渗出物。急性期后则主要以巨噬细胞浸润、坏死灶周围有大量纤维素性渗出物及纤维素性胸膜炎为特征。
诊断
根据本病主要发生于育成猪和架子猪以及天气变化等诱因的存在，比较特征性的临床症状及病理变化特点，可做出初诊。确诊要对可疑的病例进行细菌检查。鉴别诊断在病的最急性期和急性期，应与猪瘟、猪丹毒、猪肺疫及猪链球菌病做鉴别诊断。慢性病例应与猪喘气病区别。
根据流行病学、临诊症状和病理变化可以做出初步诊断，确诊需进行实验室诊断。
1．流行病学特点各种年龄、性别的猪都可发生，但以6周龄至6月龄的猪较多发。多呈最急性型或急性型病程，突然死亡，传播迅速。发病率和死亡率通常在50%以上，最急性型的死亡率可高达80%～100%。常发生于4～5月和9～11月。饲养环境突然改变、猪群的转移或混群、拥挤或长途运输、气候骤变等应激因素可使发病率和死亡率增加。
2．临诊症状和病理学诊断急性病猪出现高热、严重的呼吸困难、咳嗽、拒食、死亡突然，死亡率高。死后剖检病变主要局限于胸腔，可见肺脏和胸膜有特征性的纤维素性和坏死性出血性肺炎、纤维素性胸膜炎。
3．实验室诊断包括直接镜检、细菌的分离鉴定和血清学诊断。
(1)直接镜检从鼻、支气管分泌物和肺脏病变部位采取病料涂片或触片，革兰氏染色，显微镜检查，如见到多形态的两极浓染的革兰氏阴性小球杆菌或纤细杆菌，可进一步鉴定。
(2)病原的分离鉴定将无菌采集的病料接种在7%马血巧克力琼脂、划有表皮葡萄球菌十字线的5%绵羊血琼脂平板或加人生长因子和灭活马血清的牛心浸汁琼脂平板上，于37℃含5%～10%CO2条件下培养。如分离到的可疑细菌，可进行生化特性、CAMP试验、溶血性测定以及血清定型等检查。
(3)血清学诊断包括补体结合试验、2-巯基乙醇试管凝集试验、乳胶凝集试验、琼脂扩散试验和酶联免疫吸附试验等方法。国际上公认的方法是改良补体结合试验，该方法可于感染后10天检查血清抗体，可靠性比较强，但操作烦琐，河南天行健认为酶联免疫吸附试验较为实用。
本病应注意与猪肺疫、猪气喘病进行鉴别诊断。猪肺疫常见咽喉部肿胀，皮肤、皮下组织、浆膜以及淋巴结有出血点；而传染性胸膜肺炎的病变常局限于肺和胸腔。猪肺疫的病原体为两极染色的巴氏杆菌，而猪传染性胸膜肺炎的病原体为小球杆状的放线杆菌。猪气喘病患猪的体温不升高，病程长，肺部病变对称，呈胰样或肉样病变，病灶周围无结缔组织包裹。
治疗
虽然报道许多抗生素有效，但由于细菌的耐药性，本病临床治疗效果不明显。实践中选用氟甲砜霉素肌肉注射或胸腔注射，连用3天以上；饲料中拌支原净、强力霉素、氟甲砜霉素或北里霉素，连续用药5～7天，有较好的疗效。有条件的最好做药敏试验，选择敏感药物进行治疗。抗生素的治疗尽管在临床上取得一定成功，但并不能在猪群中消灭感染。
猪群发病时，应以解除呼吸困难和抗菌为原则进行治疗，并要使用足够剂量的抗生素和保持足够长的疗程。本病早期治疗可收到较好的效果，但应结合药敏试验结果而选择抗菌药物。
预防
(1)首先应加强饲养管理，严格卫生消毒措施，注意通风换气，保持舍内空气清新。减少各种应激因素的影响，保持猪群足够均衡的营养水平。
(2)应加强猪场的生物安全措施。从无病猪场引进公猪或后备母猪，防止引进带菌猪；采用“全进全出”饲养方式，出猪后栏舍彻底清洁消毒，空栏1周才重新使用。新引进猪或公猪混入一群副猪嗜血杆菌感染的猪群时，应该进行疫苗免疫接种并口服抗菌药物，到达目的地后隔离一段时间再逐渐混入较好。
(3)对已污染本病的猪场应定期进行血清学检查，清除血清学阳性带菌猪，并制定药物防治计划，逐步建立健康猪群。在混群、疫苗注射或长途运输前1～2天，应投喂敏感的抗菌药物，如在饲料中添加适量的磺胺类药物或泰妙菌素、泰乐菌素、新霉素、林肯霉素和壮观霉素等抗生素，进行药物预防，可控制猪群发病。
(4)疫苗免疫接种国内外均已有商品化的灭活疫苗用于本病的免疫接种。一般在5～8周龄时首免，2～3周后二免。母猪在产前4周进行免疫接种。可应用包括国内主要流行菌株和本场分离株制成的灭活疫苗预防本病，效果更好。
