猪蓝耳病（PRRS）是由猪繁殖与呼吸道综合症（俗称蓝耳病）病毒所引起，属于动脉炎病毒科、动脉炎病毒属。可引起猪的一种急性高致死性疫病，给养猪业造成严重的经济损失。目前该病发病情况已经趋于稳定，但是这次猪蓝耳病的疫情给我们带来深刻的教训，值得认真总结。所以笔者就猪蓝耳病的诊断与防治技术概述以下几个方面。
1流行特点
2006～2007年长岭县部分乡镇也发生了猪蓝耳病，对该病的流行情况总结以下几点。
1.1从发病情况看，该病发病急，死亡快，损失大。有的地区发病率在50%以上，死亡率高达20%～80%，不同日龄、不同品种的猪都可发生，母猪、仔猪发病率和死亡率都很高，日龄越小发病率和死亡率越高。
1.2该病多发生在小型猪场和散养农产中，没有严格的饲养管理措施和健全的防疫保健制度，对于外购仔猪的养猪场（户）发病也较严重，而饲养管理完善、防疫保健制度健全的养猪场发病率较低。
1.3该病一年四季均可发生，但主要发生在高热潮湿的夏季，也可发生在潮湿冬季，病程较长。
1.4本病传播迅速，最主要的传播途径是母仔垂直传播和同一批猪群之间水平传播，另外也可经空气传播，或通过精液传播，运输工具也是传播的一个重要方面。由吸血昆虫（主要是蚊子）传播此病的作用也是不容忽视的。
1.5怀孕中后期的母猪和胎儿，对猪蓝耳病最易感染，公猪感染后3～7d，所采精液中均有病毒。而病猪和带毒的猪是主要传染源，感染病的猪鼻液、粪、尿中均会有病毒。
2猪蓝耳病临床症状
2.1该病人工感染后潜伏期为4～7d，自然感染后潜伏期为14d。病程3～4周，少数可长达6～12周。
2.2发病猪体温升高至41～42℃，精神沉郁，采食量下降或食欲废绝。可见体温下降和症状缓解，但数小时后又反弹，高热稽留，直至死亡前体温下降。
2.3有80%的病猪全身皮肤发红，耳后、耳边缘发绀，腹下和四肢末梢皮肤有出血斑呈紫红色。20%的病猪呈现败血症变化，全身毛孔有铁锈色渗血点，特别是在脊背部皮肤毛孔出血多见。
2.4有70%病猪呼吸困难，喜伏卧、气喘、咳嗽，20%病猪口吐白沫，出现严重的腹式呼吸，部分病猪出现流鼻液、打喷嚏等。
2.5有30%的病猪表现眼结膜炎、眼睑和结膜水肿，眼分泌物增多，有眼眵，结膜潮红等，大部分猪有泪斑（黑眼圈）。
2.6有80%的病猪便秘，粪便呈球状，20%病猪有腹泻，有呕吐，30%的病猪尿黄而少、浑浊，颜色加深。
2.7有30%的母猪在怀孕早期（约60d）和后期（100～110d）出现流产，严重可达70%～80%。产死胎、弱仔和木乃伊胎，还有部分哺乳母猪缺乳，断奶后母猪不发情，或发情间隔时间长，有的发情屡配不孕。种公猪病状轻，只表现咳嗽、昏睡、厌食，出现精液质量差、死精、精液量减少和性欲下降等。
2.8猪蓝耳病病程稍长的病猪全身苍白，出现贫血现象，被毛粗乱，部分病猪后肢无力，病猪濒死期前，不能站立，最后全身抽搐而死。
3病理变化
3.130%出现间质性肺炎，被膜呈褐红色花斑状，气管和支气管有大量泡沫或粘稠的液体，出现水肿，呈出血性弥漫性肺炎、肺间质水肿增宽、肺变硬、肿胀或呈橡皮样肺。
3.2肾脏呈土黄色，肾盂肾炎，70%肾表面可见针尖至小米粒大出血斑点。表面凹凸不平，被膜粘连，不易剥离，切开皮质和髓质有出血点，50%的膀胱有出血点或出血斑。
3.3100%的出现淋巴结病变，淋巴结肿大，呈褐色或灰白色，特别是腹股沟淋巴结和肺门淋巴结变化明显。3.4脾脏变化不明显，有的在脾脏边缘有梗死或锯齿状，质地变脆。
3.5心脏有出血点，50%的心内膜有出血。心包和胸腹腔积液，并出现白细胞和血小板减少。
3.6肝脏肿胀，有出血斑点，质地变脆，20%肝表面有坏死灶或白斑，40%胆囊肿大或萎缩，胆汁浓稠。
3猪蓝耳病的诊断
对于该病的诊断，必须具备三个条件：首先必须找到病原体，其次必须有相应的临床症状，第三必须有相应的病理变化。
3.1流行病学、临床症状、病理变化如上所述。
3.2猪蓝耳病的实验室检测
3.2.1取血样、淋巴结、肺和呼吸道分泌物送检，分离出病毒。
3.2.2送检样品RT～PCR检测，是当前一种检测猪蓝耳病良好的方法。
3.2.3免疫过氧化物酶单层细胞实验（IPMA）是当前常用的检测血清中PRRS抗体的方法。
3.2.4ELISA检测方法敏感性、特异性和符合率均比IPMA检测方法高，而且早期抗体检测比用IPMA更为敏感，是检测PRRS较好方法。
5猪蓝耳病防治措施
5.1自繁自养控制传染源
发展生猪生产，为保证猪群的安全，少得病，防冶猪蓝耳病最有效的办法是坚持自繁自养，不外进猪，也不混养其他畜禽。需要引进种猪时，也要从安全的繁殖猪场引进，一般不要到农贸市上进猪，更不要从疫区进猪，控制传染源。
5.2科学饲养全进全出
加强饲养管理，给予营养全价配合饲料。满足猪的营养需要。热天要降低饲养密度，加强通风，防暑降温，保持畜舍凉爽，卫生干燥，增强猪的抗病能力，猪就不易发病，养猪要封闭舍饲，采取全进全出的饲养方式。在实际生产中认真推行猪的全进全出的饲养方式，可降低发病率，有利于疾病的控制，是防控猪蓝耳病疫病最好的一种措施。
5.3健全消毒制度
对畜舍环境要彻底消毒。养猪户缺乏防疫观念和意识，而防治措施不健全，忽视消毒，入场没有消毒池，不更衣换鞋，出入猪舍不消毒，不能保证畜舍和环境卫生，常会导致疫病的流行。所以养猪不抓防疫消毒，就难保证猪群的安全生产。对猪舍制定定期消毒制度。没有疫情威胁时对猪舍每周至少要带猪消毒1～2次，有猪蓝耳病威胁时，每周应带猪消毒4～6次，场区一般每月至少消毒1～2次。还要做到控制猪的活动，不能在猪场4km内建造新的猪场。对猪的粪尿及污染物要进行无害化处理，以防止传播疫病。
5.4完善免疫程序，适时预防接种
5.4.1非疫区和PRRS阴性猪场的免疫程序
用猪PRRS灭活疫苗免疫健康猪是最有效举措，对全部母猪和公猪进行猪蓝耳病免疫，免疫程序为：基础免疫进行2次肌注，间隔3周，每次每头4mL，以后每隔5个月免疫1次，每头4mL。对哺乳猪、保育猪不进行免疫。
5.4.2受PRRS威胁区猪场的免疫程序
用PRRS灭活疫苗对全部母猪和公猪免疫程序为：基础免疫进行2次肌注，间隔3周，每头每次4mL，以后每隔5个月免疫1次，每头每次4mL，对3～18周龄的猪，肌注弱毒苗1次。每头每次1mL，但根据具体情况，适当增加用量，特别是用弱毒疫苗紧急预防接种时，免疫程序为3～10周龄的猪肌肉接种弱毒疫苗免疫1次，每头2mL，以确保免疫效果。
5.4.3爆发和流行地区的免疫程序
爆发猪蓝耳病时，应立即用PRRS灭活疫苗给全群的母猪和公猪接种免疫，免疫程序为基础免疫进行2次肌注，间隔3周，每次每头4mL，以后每隔5个月免疫1次，每头4mL，应用猪PRRS弱毒疫苗的免疫程序是：3～10周龄猪肌肉接种PRRS弱毒疫苗免疫1次，每头2mL。其次，应注意因接种PRRS时会干扰猪瘟的免疫效果，因此，猪瘟接种时应定期进行免疫抗体水平的监测，及时调整免疫程序。如接种PRRS弱毒疫苗应与猪瘟的免疫间隔2周以上，否则会影响猪瘟的免疫效果。
5.5对疫区应着重做好以下几项防疫工作
5.5.1首先尽快上报疫情，并严格按农业部颁发的高致病性猪蓝耳病防治技术规范做好一切防疫工作，立即隔离捕杀病猪，净化猪群。二是对猪舍及污染物进行消毒和无害化处理。三是对全群猪进行PRRS疫苗急性预防接种等。
5.5.2实行早期断奶，异地饲养：因断奶后仔猪最易感染猪蓝耳病，死亡率高，为避免仔猪的发病，可采取提前断奶的方法，立即脱离疫区的污染环境，实行异地安全区隔离饲养。
5.6对发病猪的对症治疗
经过几年对猪蓝耳病及发病采取多种方法进行治疗，取得了良好的效果。现将治疗方案介绍如下。
5.6.1猪蓝耳病第一种治疗方案
猪高免血清肌注，每头每次5～10mL，每日1次，连用1～3d。
复方土霉素0.2mL/kg一次肌注，每天1次，连用3～5d。
多效瘟毒灭0.1mL/kg一次肌注，每天1次，连用3～5d。
黄芪多糖（蓝耳康）液，按0.15～0.2mL/kg每天1次肌注，连用3～5d。
补液强心、退热、清理胃肠等对症治疗。经过上述治疗可取得良好效果。
5.6.2猪蓝耳病第二种治疗方案
猪白细胞干扰素＋头孢胺苄，按说明剂量使用，分部位同时注射，每天1次，连用2～3d，可基本控制感染。
猪白细胞干扰素、磺胺间甲氧嘧啶、卡拉霉素，按说明剂量同时使用，分部位注射，每天1次，连用3d，病重者连用5d。
黄芪多糖（蓝耳康）液，猪按0.15%～0.2%mL/kg肌注，每天1次，连用3～5d。
如上所述，在治疗中，同时配合使用猪白细胞干扰素效果显著，其次结合应用黄芪多糖，维生素B1、维生素C、5%葡萄糖，强心补液退热缓泻健胃等药物，对症治疗，有效率一般可达95%以上。
用上述治疗方案应注意事项：一是使用干扰素后，96h内不要给动物接种弱毒活疫苗，以免影响免疫效果。灭活疫苗（油剂苗）可与干扰素同时使用，不要混合注射。二是稀释干扰素要用灭菌的注射用水或生理盐水(/)，不要使用酸性溶液和葡萄糖盐水作稀释剂，否则失效。三是妊娠母猪、哺乳母猪及仔猪使用安全，无毒副作用。四是应用后在24h内用完，以免失效。
6讨论与体会
6.1当猪蓝耳病大规模流行时，一般治疗效果不佳，必须采取综合性防治措施，应坚持以养重于防、防重于治、养防并举、综合防治的现代养殖的思想理念。加强饲养管理，加强防疫措施，强化消毒工作，适时防疫保健，对症治疗，联合使用抗生素，可明显降低发病率和死亡率。
6.2通过实践证实，要早期应用猪高免血清或用猪白细胞干扰素、双链肌腺肽，并结合应用抗生素、黄芪多糖药物等可提高治愈率，死亡率明显减少，可收到良好疗效。
6.3在应用PRRS疫苗接种时应注意事项
6.3.1如果猪群表现为PRRS阴性，并且受威胁的可能性很小，猪场的生物安全措施很好，对新引进的后备猪能够实施严格的隔离措施。最好不使用PRRS疫苗，特别是活苗。但如果猪场确实存在严重的PRRS病的威胁时，则可考虑使用PRRS疫苗。注意无论活苗还是灭活苗，保护率都不是100%，其免疫率仅为80%。
6.3.2使用PRRS弱毒苗接种后，疫苗毒会在机体内增殖，灭活苗则不会，而且灭活苗的副作用较小。活苗接种有可能造成疫苗病毒的持续性感染和长期带毒，并可能将疫苗病毒排出给尚未接种疫苗的猪，母猪若在妊娠期的后三分之一时接种PRRS活疫苗，则疫苗病毒会通过胎盘感染胎儿。公猪接种活疫苗后可能通过精液传播疫苗病毒。虽然灭活苗安全，但免疫效果可能会略差。总之，如果能严格按免疫程序接种，不管是活苗还是灭活苗都可产生免疫效果，不会引起严重的问题。
6.4关于繁殖母猪、种公猪患蓝耳病，痊愈后是否还可留做种用的问题，根据有关资料介绍，还可以作为种用，但母猪要推迟一个泌乳期后再配种：而公猪痊愈后，体温恢复到正常后6～7周，精液可恢复正常，才能参加配种。
养水平达到每千克日粮含可消化能12.970MJ，粗蛋白质达14%～15%。母猪在产前1周要减料，到产前3d要减一半，并停喂青绿多汁饲料，有利于分娩。
5.5为保证仔猪有充足的母乳吃，要加强哺乳母猪的饲养。同时每头母猪每日添加炼过牛肠油0.75kg（均匀拌入料中），豆饼0.3kg（用炕或炉子将豆饼烤后粉碎）、玉米面1.5kg、稻糠3kg，食盐0.05kg，骨粉、贝粉适量，供给充足的饮水，日喂3次。
5.6哺乳母猪一旦发生本病，要注意护理好仔猪，加强保温，进行人工哺乳或找保姆猪。同时给仔猪灌服或注射葡萄糖注射液，防止出现低血糖，减少仔猪的死亡率。
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猪蓝耳病对养猪业造成的危害 猪蓝耳病的综合防控策略
本病曾称为“神秘猪病”、“新猪病”、“猪流行性流产和呼吸综合症”、“猪繁殖与呼吸综合症”、“蓝耳病”、“猪瘟疫”等，我国将其列为二类传染。此种疾病传染不但会威胁猪的健康,还会影响母猪的繁殖,造成流行性流产情况的发生。猪蓝耳病是常见于家猪和野猪群体间的传染性疾病,因其可通过直接接触在群体之间传染,因此这种疾病的出现对我国的养猪业带来了极大的影响。下面具体来了解一下：猪蓝耳病对养猪业造成的危害猪蓝耳病的综合防控策略。
1、猪蓝耳病对养猪业造成的危害分析
生殖能力受限。在感染猪蓝耳病后，猪的生殖能力受到了很大限制。公猪在感染猪蓝耳病后一般不会有明显的症状出现，有少数公猪会伴有发烧、食欲减退、精液量减少的情况发生。相对于公猪感染的反应，母猪感染后症状更明显，会突然放弃进食，并伴有嗜睡的情况出现，对于已经怀孕的母猪来说，会出现严重的流产情形。母猪在怀孕初期凶为胚胎的保护作用，可对此种病毒有效的进行阻隔，但在母猪的怀孕后期，由于自身抵抗力下降导致感染病毒的几率增强，引发母猪早产、流产以及胎死腹中的情形发生。
死亡率显著增高。由于母猪在妊娠过程中抵抗力的下降导致感染率增加，造成幼猪的死亡率明显增高。很多幼猪在没有出生前便胎死腹中，即使母猪顺利的生产，也会造成幼猪身体素质差且伴有呼吸困难的症状，同时幼猪的身体较弱容易引发其他疾病从而造成幼猪的死亡。育肥猪在感染猪蓝耳病后生长速度缓慢，营养无法吸收导致体重增长迟缓，并会陆续发生死亡的现象，给养猪者带来严重的经济损失。
免疫力低下引发持续感染现象。在猪蓝耳病毒对猪体造成侵袭后，会对猪身体各部分的免疫系统造成损伤，尤其是对猪肺泡巨噬细胞的培养产生十分不利的影响。从而造成其他并发症的出现，比如纤维素性浆膜炎和关节炎以及副伤寒等疾病的出现。同时免疫系统的破坏使得疫苗注射的作用无法得到发挥，对猪的产量和质量造成严重的制约。由于猪群感染此种病毒后，病毒在体内的停留时间较长，并且由于毒性扩散较快且范围广泛，残留在猪场的毒素无法得到彻底的清除，容易造成持续感染情况的出现。
2、猪蓝耳病的综合防控策略
加强病毒防控体系建设。在进行养殖的过程中，首先要引入能够符合养殖需求的优质品种猪，并对猪群实行隔离培育，减少传染疾病的发生率，对猪群的身体状态以及病毒感染情况进行定期的检查，同时要注意对猪场卫生的严格把关，定期对猪场进行消毒处理，为猪的培育提供良好的环境。
加强饲养人员的养殖水平。在猪的养殖过程中，加强饲养员的专业能力和养殖技术也是防止病毒感染的有效手段。饲养员在养殖过程中要注意对猪群的饮食营养进行合理的配置，从而增强猪群的抵抗力，减少疾病的发生。同时要对猪群的培养场所进行经常性的检查和维护，对猪场内的清洁和消毒工作要进行严格的把关。注意在单位面积内猪的饲养量要合理，以保障养殖的成本、利润都能得到最大限度的发挥，同时对猪群的健康也有重要的意义。
防止原发性感染的出现。为了防止猪蓝耳病的发生和大规模的扩散，可在平时的饲养过程中增加抗菌药物的使用，在对猪群的健康进行保障的同时也能够有效的控制原发性感染的出现。对于刚出生的幼猪以及刚刚生产的母猪来说，防止原发性感染十分必要。可在幼猪以及母猪的食物或饮用水中加入适当的抗菌药物进行调理，增强猪群的免疫力，同时可有效防止副伤寒等原发性疾病的出现。重视基础免疫的重要作用。在出现猪蓝耳病病毒的猪场，基础免疫发挥着至关重要的作用。首先要有效的防止猪瘟的出现，猪瘟的出现一般会造成猪群的大量死亡，并使猪场遭受巨大的经济损失，凶此进行猪瘟的防控T作十分必要。对猪喘气病的免疫T作要进行高度的关注，有效防止猪群凶肺炎引起的咳嗽气喘症状的出现，从而为猪群的正常生长提供有利的保障。
3、结语
通过上述的分析讨论可以看出，猪蓝耳病的出现和传播给养猪业造成了严重的影响，不但影响猪的产量和质量，同时也使猪场遭受巨大的经济损失。凶此在进行猪蓝耳病的防控过程中，要加强病毒的防控体系建设，同时加强饲养人员的养殖水平，重视基础免疫的重要作用，从而为我国养猪业的健康、稳定发展奠定基础。
1、流行特点：猪蓝耳病在通常情况下没有明显的季节性。该病主要传播途径为呼吸道，患病猪和带毒猪可向空气排毒，污染周围环境，如果消毒措施不到位，病毒可在猪舍内长期存在。气候骤变、猪只引进等往往成为引发本病的诱因。
2、临床特征：①母猪：发热、厌食，沉郁、昏睡，不同程度呼吸困难，咳嗽。妊娠晚期流产、死胎、弱仔或早产。产后无乳，少数病猪耳部发紫、皮下出现血斑。个别母猪可见神经麻痹等症状。②育成猪：双眼肿胀、结膜炎，有眼屎或脓性分泌物，并出现呼吸困难，耳尖发紫、沉郁昏睡等症状。公猪感染后表现咳嗽、精神沉郁、食欲不振、呼吸急促，暂时性精液减少和活力下降。③仔猪：以一月龄内仔猪最易感染。体温可达40％以上，呼吸困难，有时腹式呼吸，食欲减退或废绝，后肢麻痹，共济失调，眼睑水肿，死亡率高达80％。④猪蓝耳病常继发猪瘟、附红细胞体等病，如果治疗不及时，猪只死亡率较高。
3、病理变化：皮肤色淡似蜡黄，鼻孔有泡沫；气管、支气管充满泡沫，胸腹腔积水较多；肺部大理石样变，肝肿大，胃有出血水肿；仔猪皮下水肿，体表淋巴结肿大，心包积液水肿。
4、防治措施：目前，猪蓝耳病尚无特效治疗药物。由于本病常继发猪瘟、猪传染性胸膜肺炎、猪肺疫、猪附红细胞体等病，因此，猪场一旦感染蓝耳病，除对死胎、死猪进行无害化处理和圈舍消毒外，还应给病猪投喂高能量饲料、多种维生素和足够的电解质。
综合性预防措施是减少蓝耳病发病的有效途径。具体措施为：
①把好猪只引入关，加强检疫，杜绝引种及购买仔猪时从疫区带入病毒。
②定期消毒，做好灭鼠，保持清洁卫生。
③育肥猪坚持“全进全出”，猪出栏后猪舍彻底消毒。
④密切注意猪群变化，发现母猪有流产、死胎，仔猪有呼吸道症状，公猪有嗜睡、食欲不振等症状时，进行必要的兽医检查，做出科学诊断，便于采取隔离、消毒等措施。
⑤及时接种疫苗。一般情况下，未免母猪所产仔猪可用猪繁殖与呼吸道综合症乳油剂灭活苗在12日龄时首免1／2头份，30日龄二免1头份；已免母猪所产仔猪25－35日龄接种灭活苗1头份；后备母猪和哺乳母猪均在配种前半月至1个月免疫1头份。
另外，猪蓝耳病未发生地区的综合防疫措施
1、疫苗免疫。用猪蓝耳病疫苗对全部母猪和公猪进行免疫，基础免疫进行2次，间隔3周，以后每隔5个月免疫1次。
2、种源控制。严禁到猪蓝耳病疫区购买种猪或商品猪，规模饲养场应坚持自繁自养，慎重引种。
3、加强饲养管理。及时清除并无害化处理猪的粪、尿，严格消毒制度，每2周全场大消毒一次，每周一至二次带猪消毒。猪场尽量做到全进全出，改善猪舍环境。
4、加强猪瘟、口蹄疫等的免疫工作。定期开展免疫抗体监测，根据免疫抗体消长规律和免疫程序及时免疫。
猪喘气病的临床症状 猪喘气病的诊断与防治方法
猪喘气病是由猪肺炎支原体引起猪的一种接触性、慢性、消耗性呼吸道传染病。猪喘气病是危害生猪养殖业的一种慢性接触性呼吸道疾病。主要症状是咳嗽和气喘,病理变化的急性病例以肺水肿和肺气肿为主;亚急性和慢性病例见肺部虾肉样实变。病猪的生长缓慢,饲料利用率低,育肥期延长。下面一起具体来了解一下：猪喘气病的临床症状猪喘气病的诊断与防治方法。
1、流行病学
猪喘气病只发生于猪，不同品种、年龄、性别的猪均可感染发病，哺乳仔猪和保育猪发病率较高，其次是妊娠后期和哺乳母猪，妊娠猪多呈隐性感染。本病一年四季都会发病，但在寒冷、多雨、潮湿或气候骤变时较为多见；饲养密度过高也容易诱发本病。病猪和带菌猪是本病的传染原，主要经呼吸道传播，一旦传入猪群，如不采取严格措施，很难彻底根除。猪感染肺炎支原体后，体液免疫与细胞免疫功能下降，肺泡巨噬细胞的吞噬能力下降；同时气管上纤毛受到损害，机械吸附和清除外来病原的作用下降。
2、临床症状
急性型多见于新疫区和新发病猪群，尤其以仔猪和妊娠及哺乳母猪多见。病初精神不振，低头，站立一隅或伏卧于地，体温正常或稍高，呼吸次数剧增至60～120次/分，呼吸困难，严重的张口喘气，有喘鸣声，口鼻流泡沫，呈腹式呼吸，有时发生痉挛性咳嗽，食欲减少或废绝，黏膜发绀，常因衰竭和窒息死亡，病死率较高，病程7～10天，不死会转为慢性。
慢性型多见于老疫区或由急性转变而来，常见于老疫区的成年猪。主要表现长期的咳嗽，以早、晚驱赶进食和运动后最为明显。咳嗽时站立不动、拱背、颈伸直、头下垂、用力咳嗽多次，严重时呈连续的痉挛性咳嗽。呼吸次数增加和腹式呼吸。病初食欲变化不大，以后减少，新生仔猪和小猪感染后，极少出现呼吸道症状，但被毛粗乱，消瘦衰弱，生长缓慢，易形成僵猪，中猪以肺炎症状为主，病死率低，病程2～3个月，甚至更长。
隐性型可由急性和慢性转变而来或在较好的饲养管理条件下感染后不显症状，以成年猪为主，仅在寒冷刺激时发出咳嗽声，但可在饲养管理恶劣或其他疾病诱发而出现急慢性病症。
3、病理变化
病理变化主要见于双侧肺、肺门和纵隔淋巴结。急性死亡可见肺有不同程度的水肿和气肿，两肺呈对称融合性支气管肺炎病变，常发生于尖叶、心叶、中间叶的腹面和部分膈叶前部下缘，呈实变外观，颜色多为灰红色或浅紫色、半透明，呈鲜嫩的肌肉样，俗称肉变。随着病程延长或病性加重，病变部颜色浅红色、灰白色或灰红色呈胰变或虾肉样变。气管内有粘性痰液，肺门和纵膈淋巴结明显肿大、质硬，切面湿润、灰白色，有时边缘轻度充血。继发细菌感染时，肺和胸膜有纤维性、化脓性和坏死性病变。
4、诊断
X线检查：对本病的诊断有直接、快速和简便的优点，尤其是对隐性感染可疑感染猪的诊断，发现肺脏呈现双侧对称性实变即可确诊。
病原学检测：采集病猪的气管、支气管和肺组织为样本，先接种液体培养基，再转入固体培养，生长缓慢，接种后7～10天长成肉眼可见针尖和露珠状菌落，表面颗粒状；染色镜检常见有环状、点状、球状和杆状形等多形态的支原体。
5、防治措施
实行自繁自养，尽量减少引种次数，降低引进带毒猪的风险，必须引种时，须经检疫和隔离。遵循全进全出原则，减少仔猪寄养和不同阶段的混养。实施早期断奶技术，减少病原从母代传给子代的机会。保持猪群合理、均衡的营养水平，保持厩舍清洁、干燥通风，避免高密度饲养，减少各种应激因素。
疫苗接种适用于断奶仔猪、架子猪、种猪及妊娠2个月以内的母猪。按瓶签规定的头份数，以每头份苗5mL灭菌生理盐水的比例稀释，充分摇匀后从右侧胸腔倒数第六肋骨至肩胛骨后缘3～7cm处进针，进行胸腔穿刺注射。
治疗可以用10%盐酸林可霉素按每千克体重0.1mL肌肉注射，每天1次，连续5天为1个疗程，必要时进行2～3个疗程；也可按每吨饮料中添加200g粉剂，连用3周。20%氟苯尼考按每千克体重0.2mL肌肉注射每天1次，连用3天。30%的替米考星按每千克体重0.1mL皮下注射1次即可。泰妙菌素按每吨饲料中添加2.5kg,连用2～4周，效果良好。林霉素按每吨饲料添加100g粉剂，连用3周。丁胺卡那霉素，按每千克体重5～10mg肌肉或皮下注射，连用3天。泰乐菌素每千克体重15mg肌肉注射，连用3天。每吨饲料中添加50～200g金霉素或每吨饲料中加500g土霉素，连续使用3周。
1、流行病学
猪是该病的传染源。病原体在猪体和猪受污染的呼吸道分泌物中存在，并在猪体内存在很长一段时间，病猪在消除症状后半年到一年内仍然可以检查出病菌。该疾病的发生主要是外购猪的污染，往往是从患病仔猪的母猪感染而来。呼吸道是该病的主要传播途径，病原由受感染猪的咳嗽、气喘和打喷嚏排出，经健康猪的呼吸道感染发病。
该病多见于冬春寒冷季节，发病季节明显。但是近年来该病在炎热的夏季也时有发生。猪场通风不良、环境拥挤、气候突变、寒冷、潮湿、拒食和卫生条件恶劣等因素均可促进该病的发生，如果继发感染则病情加重。常见的继发病原体有巴氏杆菌和肺炎链球菌等。
2临床症状
在急性型的初次发病猪中，育成猪、怀孕母猪和仔猪偏多，猪哮喘或呈腹式呼吸，常有阵发性痉挛性咳嗽。体温正常，继发感染时体温大幅度降低，食欲减退或废绝，消瘦，病程迁延。病猪最后窒息死亡，死亡率较高。
慢性病例常见于架子猪、育肥猪和老疫区的母猪。猪慢性咳嗽，采食前后和剧烈运动后咳嗽明显，严重时出现痉挛性咳嗽。饲养管理条件发生变化和气候突变时症状加剧。病猪体温不高，但是渐渐消瘦，生长发育迟缓，被毛粗乱，病程长达2个月至半年以上，死亡率不高。如果继发感染，则引起急性死亡。
3剖检变化
肺部有不同程度的水肿和气肿，两侧肺的尖叶、心叶和主叶下缘呈对称性胰样变质，背面两侧肺间质也呈胰样变化，肺门和纵膈淋巴结肿大，质地较硬，呈灰白色，有时边缘轻度充血，切面湿润，淋巴组织呈弥漫性增生。
4诊断与鉴别
确诊必须从病料中分离到致病性支原体。在液体培养基中成功培养猪肺炎支原体才有可能生产足量的抗原进行血清学试验、间接血细胞凝集试验、试管凝集试验、平板凝集试验、快速血清平板凝集试验、间接免疫荧光试验、试管补体结合反应试验和微量补体结合试验。
鉴别诊断上应与猪流行性感冒和猪肺疫区别。猪流行性感冒突然暴发，传播迅速，体温升高，病程较短(约1周)，流行期短。而猪气喘病则相反，体温不升高，病程较长，传播较缓慢，流行期很长。猪肺疫的急性病例呈败血症和纤维素性胸膜炎症状，全身症状较重，症程较短，剖检时可见败血症和纤维素性胸膜肺炎变化。慢性病例体温不定，咳嗽重而气喘轻，高度消瘦，剖检时在肝变区可见到大小不一的化脓灶或坏死灶。而气喘病的体温和食欲无明显变化，肺有肉样或肺样变区，无败血症和胸膜炎变化。
5防治措施
根除猪气喘病，除了积极开展疫苗接种工作外，必须从猪群中剔除隐性感染的猪，通过加强管理，增强防寒保温、降温防暑措施，建立生物安全体系，采取综合性预防措施，提高猪群的免疫力，降低发病率。
（1）增强免疫力，制定合理的免疫程序。7日龄仔猪猪支原体肺炎的第一个自由灭活疫苗，提振了15日龄。认真做好猪瘟、猪丹毒和猪肺疫等常规疫苗的免疫工作，避免混合感染。
（2）加强管理，实行科学饲养，增强猪的抗病能力和康复能力。全封闭的猪场严格控制进入车辆，并尽量减少应激影响和各种外部不良因素的刺激。
（3）坚持自繁产仔的方法。原则上避免从外地引进猪是预防该病的最重要措施。但是为了满足生产需要，必须从外地引进猪时，要从无疫病区引进，引进后采取严格的隔离观察措施。隔离观察一个月后，确认健康没有疾病才可混群饲养。同时，推广人工授精繁殖技术，避免公猪和母猪直接接触而感染发病。
6结束语
该病现呈零星散发和小区域流行，隐性感染的潜在危险依然存在。为了严防该病，一定要坚持自繁自养的原则，出台并实施严格的检疫措施，防止病原体传播。同时加强管理，制定合理的免疫程序，开展检疫净化工作。改善养猪生产条件，定期驱虫、消毒，以提高猪的健康水平和抗病能力。
猪姜片吸虫病的临床症状 猪姜片吸虫病的诊断及防治
猪姜片吸虫病是一种人畜共患寄生虫病,是由于小肠内寄生有片形科、姜片属的姜片吸虫而导致。该病严重损害人畜的健康,能够导致出现腹泻、腹痛以及贫血等症状,严重时甚至会发生死亡。下面一起来具体了解一下：猪姜片吸虫病的临床症状猪姜片吸虫病的诊断及防治。
1、流行病学
姜片吸虫呈肉红色，虫体比较肥厚，前端钝圆，背腹扁平，雌雄同体，压制标本类似姜片。口吸盘和腹吸盘距离非常近，但后者呈漏斗状，且比前者大4-5倍。虫卵呈淡黄色或者棕黄色的卵圆形，两端钝圆，具有小且不明显的卵盖，卵壳薄，里面只有一个卵细胞，且其往往靠近卵盖的一端或者略微偏在一边。成虫主要在猪或者人的小肠内寄生，且大量产卵，虫卵会通过粪便排到体外，落到水中，适宜温度下会在2-4周之后孵出毛蚴，毛蚴能够在水中自由游动，并在遇到扁卷螺时侵入到其体内，在螺体内进行无性繁殖，共经历胞蚴、雷蚴和尾蚴三个阶段，最终尾蚴从螺体钻出，附着在水生植物茎叶上，并发育形成囊蚴。病猪以及带虫猪、人是该病的主要传染源，通常是幼猪发生该病，其中5-8月龄最容易感染，随着年龄的增大发病率逐渐降低，且纯种猪相比于本地种和杂种猪更容易感染。
在我国，共有四种扁卷螺能够作为姜片吸虫的中间宿主，即尖口圆扁螺、大脐圆扁螺、凸旋螺和半球多脉扁螺，其中分布较广的是尖口圆扁螺和半球多脉扁螺，最容易感染姜片吸虫。扁卷螺主要在静水塘中栖息，基本不会在深水和流水中栖息。该螺具有很强的适应性，广泛分布，一般存在于水生植物茂密且阳光隐蔽的池塘内。姜片吸虫的毛蚴除每年2、3月份外，其他各个月份都能够感染，其中6-8月份达到感染高峰。也就是说，该病一般在每年5-7月份开始流行，在6-9月份达到最高峰。猪比较容易在秋季发病，部分能够延至冬季，且由于冬季气候寒冷，缺少青绿饲料，饲养水平差，会造成更加严重的病情，同时死亡率也有所升高。部分农村、农场一般会在猪场周围筑塘用于种植水生植物，供猪自由采食或者人为捞取水草后饲喂，非常容易使猪食入囊蚴，从而发生该病。
2、临床症状
通常是幼猪感染姜片吸虫，感染后会影响生长发育，严重时会发生贫血，精神萎靡，对外界环境刺激不敏感，机体消瘦，眼结膜苍白，低头流涎，食欲不振，消化不良，但有时会呈现饥饿感，腹泻，被毛干燥无光泽，伴有腹痛、腹水以及水肿（比较明显的部位是眼睑和腹部）。如果病猪小肠内寄生过多虫体，会导致小肠出现弥漫性出血、溃疡甚至坏死，有时会由于堵塞肠道而发生死亡。
3、实验室诊断
粪便检查。取病猪排出的5-10g新鲜粪便放在烧杯中，添加10倍清水搅拌均匀，接着经过纱布将其过滤到另一个烧杯中，静置30min后将上层清液倒去，然后再次添加清水与沉淀物混合均匀后静置。经过以上操作3-5次，倾去上层清液，用吸管吸取沉淀物并滴加在载玻片上，然后盖上盖玻片进行镜检。结果可见大量的椭圆形黄色虫卵，大小为130-140;um×80-85;um，卵内存在胚和卵黄颗粒，卵盖为位于虫卵一端，卵壳较薄，由此可初步判定为姜片吸虫卵。
剖检。病猪尸体消瘦，肝脏、脾脏发生肿大，小肠黏膜发生水肿，存在点状出血以及溃疡，肠壁存在大量肉红色的椭圆形片状物，扁平肥厚类似姜片，大小为5-7mm×3-4mm，用手术钳夹持会发出轻微的脆响声，由此可确诊为姜片吸虫。
4、防治措施
治疗措施。病猪可口服或者肌肉注射2-3剂氟苯尼考或者复方长效磺胺等新型抗生素，防止肠道继发感染，促进自身修复。例如，病猪可按体重使用60-100mgjkg硫双二氯酚，添加在饲料中混饲；也可按体重使用10-20mgjkg吡喹酮，添加在饲料中混饲；还可按体重使用200mgjkg和六氯对二甲苯，添加在饲料中混饲，均具有较好的疗效。如有病猪存在排血便现象，要投喂适量的维生素K，抑制内部微循环出血，加快修复肠道黏膜，促使体内代谢保持平衡，提高治愈率。另外，在饮水添加适量的电解多维任其自由饮用，并补喂适量的维生素C。
定期进行驱虫。猪每年可进行2次预行性驱虫，且驱虫后排出的粪便必须统一处理，确保灭卵、灭虫。一般来说，可选用纯度为95%的敌百虫，按体重使用100-200mgjkg，在每天清晨空腹时添加在少量精料中混饲，注意每头用药要控制在8g以内，间隔1天1次，1个疗程为2次。每次服药后，要对猪进行th的观察，少数会存在流涎、肌肉震颤等现象，通常经过几小时就会消除。如果出现比较严重的呕吐、卧地不起等现象，可及时皮下注射适量的硫酸阿托品进行解救。也可选用硫双二氯酚，按体重使用100-200mgjkg，添加在少量精料中混饲。该药没有异味，比敌百虫使用方便。猪服用后通常会发生腹泻，但经过1-2天就能够自行康复。还可选用吡喹酮，按体重使用3-6mgjkg，添加在饲料中混饲1次。
流行特点
1、带虫和患病的猪和人的粪便管理不当，进入水中，或是用猪和人粪便直接给水生植物施肥，从而使虫卵也进入水中。
2、水中有中间宿主扁卷螺，给毛蚴发育为尾蚴提供了条件我国能作为姜片吸虫中间宿主的扁卷螺有4种，即半球多脉扁螺，尖口圆扁螺，大脐圆扁螺和凸旋螺。在我国南方以半球多脉扁螺和尖口圆扁螺的感染率最高。扁卷螺多孳生在树叶茂盛，阳光荫蔽和肥料充足的塘内，水生植物生长茂密的池塘为扁卷螺生长最好的环境。姜片吸虫的毛蚴每年除2月份、3月份外，其他各月份均有感染，其中以6月份、7月份、8月份3个月感染扁卷螺为最高峰。尾蚴逸出与季节有很大关系，春季大量逸出，夏季数目减少，秋季更少，初冬停止逸出。因此在南方姜片吸虫的感染多在春夏两季，动物开始发病，冬季青料缺少，饲养条件差，天气寒冷，病情更为严重，死亡率也高。
3、水中有供给猪食用的水生植物我国南方以水浮莲和假水仙等水草为养猪的主要饲料，猪喜欢生吃新鲜水草，因此有的农村、农场常在猪场附近筑塘种植水生植物，让猪自由采食或捞取水草生喂猪只，这样就给猪吃到囊蚴创造了机会，促使猪姜片虫病的感染和流行。
临床症状
姜片吸虫病对幼猪危害严重，5-8月龄猪感染率最高。主要表现贫血、消瘦、营养不良、生长缓慢、精神不振、食欲减退，当多量寄生时，由于肠黏膜出血，溃疡和坏死，病猪可表现腹痛、下痢和浮肿等。病后期体温稍升高，最后可由于虚脱、肠阻塞、肠套叠或肠破裂而死亡。
解剖症状
姜片吸虫以强大有力的口吸盘和腹吸盘，紧紧吸在肠黏膜上，并以前端埋人肠壁，可引起小肠黏膜弥漫性出血、溃疡和坏死。由于虫体大，大量感染时，可阻塞肠道，影响消化和吸收机能，严重的可引起肠破裂或肠套叠。其结果致使病猪营养不良，发育迟缓。而虫体的代谢产物被机体吸收后，可使病猪发生贫血、水肿、嗜伊红白细胞增多，嗜中性白细胞减少，抵抗力大大降低，常常引起虚脱或并发其他疾病。
猪姜片吸虫病怎么治
确诊方法
除临床表现和流行病学分析外，取粪便用直接涂片法和沉淀法检查虫卵，或结合尸体剖检做出确诊。
治疗方案
1.敌百虫：0.1g/kg体重，内服或拌料喂给，大猪不超过8g，隔日1次，2次为一疗程，如出现中毒有呕吐或卧地不起时，皮下注射硫酸阿托品解毒。
2.硫双二氯酚（别丁）：50-100kg以下猪100mg/kg体重；100-150kg以上猪50-60mg/kg体重，混饲喂给。
3.辛硫磷：1.2mg/kg体重，混饲喂给。
预防措施
1.管理好猪和人的粪便：猪要圈养，避免猪、人粪便进入有中间宿主的池塘中，禁用猪、人粪便给水生植物施肥。
2.消灭中间宿主扁卷螺：具体作法，在秋末冬初比较干燥的季节挖塘泥晒干积肥，以杀死螺蛳，或化学药物灭螺，如可用10-50mg/kg浓度的硫酸酮，0.1%生石灰等。
3.禁止猪自由采食水中植物：应加热杀死囊蚴和螺，或青贮发酵后喂猪。
4.对病猪及时治疗：流行地区每年春秋两季进行预防性驱虫。
5.隔离检查从外地进入猪应隔离检查，检验无虫或经治疗后再合群饲养。
猪高致病性蓝耳病的临床症状 猪高致病性蓝耳病的防控措施
高致病性猪蓝耳病是一种急性、热性、高致死性传染病，该病由高致病性猪蓝耳病变异病毒引起。猪只感染发病后，临床表现为体温升高、精神沉郁、食欲下降；咳嗽、气喘等呼吸性疾病，妊娠母猪会流产、死胎、木乃伊胎。该病具有传播快、流行广、死亡率高等特点。传统的西医治疗主要是对症治疗，多使用抗菌药，对猪蓝耳病情只能起到抑制和延缓的效果，并不能根治，且治疗成本过高。而中药对猪蓝耳病治疗可以根据猪的发病原因，从发病因素对其治疗，合理用药，副作用较小，成本较低，还可提高和改善肉的质量。下面具体来了解一下：猪高致病性蓝耳病的临床症状猪高致病性蓝耳病的防控措施。
1、流行病学
病原特性。猪繁殖与呼吸综合征病毒属于RNA病毒，具有较弱的抵抗环境因素的能力，但其在适宜的温度、湿度以及pH值条件下能够长时间具有感染性。该病毒储存在-20℃环境中，能够长时间保持稳定；在4℃条件下，其感染性在1周内就会丧失90%左右，但在1个月内依旧能够检测到低滴度的感染性病毒；在20℃室温条件下，能够持续1～6天具有感染性；在较高温度下，病毒会快速失活，如37℃时能够存活3～24h，56℃时只能够存活6～20min。另外，病毒在干燥的环境中比较容易失活；在pH值6.5～7.5条件下保持稳定，但当pH值在6以下和7.5以上时，就会快速失去感染性。
致病机理。猪感染病毒后，首先会在局部容易感染的巨噬细胞中不断复制，接着快速扩散至全身淋巴组织和肺脏，有时还会扩散至其他组织。通常来说，感染病毒的组织以及病毒最高滴度的出现时间关系到猪临床上的发病以及损害程度，如在感染病毒经过7～14天，淋巴结和肺脏中的病毒滴度达到最高，从而这些组织会发生最为严重的损伤。另外，仔猪感染该病后发生的病变会明显比成年猪严重。由于该病属于免疫抑制病，猪感染后会使机体的免疫系统被严重破坏，从而继发多种烈性传染病，如伪狂犬病、猪瘟、大肠杆菌病、链球菌病等，严重危害养猪业。
传播方式。传播途径较多，如通过猪的鼻腔、口腔、生殖道、腹腔以及肌肉。传播往往是由于直接接触病猪，也就是说猪场内和猪场间最主要的传播是由猪移动引起。母猪感染后传播给仔猪，主要是在子宫中或者产出后发生，也可能是易感仔猪接触病猪而发生感染。
2、临床症状
急性型。母猪患病后主要表现出精神萎靡，食欲不振或者完全废绝，体温升高，出现程度不同的呼吸困难；如果在妊娠后期即妊娠105～107天感染，会发生流产、早产以及产出弱仔、木乃伊胎、死胎，流产率能够达到50%～70%，木乃伊胎率能够达到25%，死胎率能够超过35%，有些新生仔猪会出现呼吸困难、轻度瘫痪以及运动失调等症状，且在7日龄内比较容易发生死亡；个别母猪会出现阴道分泌物增多、胎衣停滞及产后无乳的现象。1月龄仔猪感染该病后，会出现典型的呼吸道症状，如呼吸困难，有时甚至呈腹式呼吸，体温明显升高，能够超过40℃，食欲不振或者完全废绝，腹泻，被毛粗乱，无法站立，走动不稳，并出现神经症状，如共济失调、抽搐、圆圈运动等，机体日渐消瘦，且眼结膜发炎，眼睑发生水肿；有些仔猪的耳朵、体表、腹部、尾部以及外阴、乳头发绀，其中最为常见的耳尖，有些病猪会发生顽固性便秘或者腹泻，少数还会发生出血性肠炎腹泻。仔猪断奶前患病，死亡率能够高达80%～100%；仔猪断奶患病会导致减慢增重，日增重可降低50%～75%，而死亡率能够升高10%～25%。病猪即使耐过也会导致生长发育缓慢，且容易继发感染其他疾病。生长猪和育肥猪患病后会表现出较轻的临床症状，一般会出现程度不同的呼吸道症状，个别会频繁咳嗽，且双耳边缘、背面以及尾部、腹部皮肤呈深紫色。种公猪具有较低的发病率，往往会表现出一般的临床症状，但会导致精液品质降低，精子容易发生畸形，且精液带毒。
慢性型。这是在规模化猪场中的主要表现形式，往往会导致猪群生产性能降低，生长发育迟缓，母猪群繁殖性能减弱，机体免疫力低下，容易继发感染其他病毒性或者细菌性疾病。另外，猪群容易发生呼吸道疾病，如传染性胸膜肺炎、支原体感染、附红细胞体病、链球菌病等。
3、防控措施
免疫接种。对于受该病威胁的地方和已经感染病毒的猪场，推荐采取以下免疫程序。猪群首免可使用猪蓝耳病灭活疫苗进行基础免疫，每头肌肉注射4mL，经过3周再接种相同剂量进行复免，之后每间隔5～6个月进行1次免疫接种。对于3～18周龄的猪，最好使用弱毒疫苗进行免疫，检疫在3～5周龄每头肌肉注射1mL弱毒疫苗，6～18周龄每头肌肉注射2mL弱毒疫苗。
加强饲养管理。养殖户和养殖场要不断提高饲养管理条件，保证猪群饲养密度合理，加强驱虫，圈舍注意保暖、防暑降温，保持通风良好，严格消毒，创造适宜的饲养环境。猪场最好坚持自繁自养，采取封闭式管理，并执行全进全出的饲养制度。猪群要饲喂全价配合饲料，确保饲料品质优良，促使机体抗病能力增强。防止发生各种应激，尽可能减少引种，如果必须进行引种，要确保从非疫区、非疫场购买猪，到场后至少进行半个月的隔离观察，确保健康无病后才能够进行合群饲养。猪场要制定合理的消毒制度，并严格按其执行，以建立清洁无毒的猪场。随着猪的生长，要适时对饲养密度进行调整，确保具有足够的饲养空间。
高致病性猪蓝耳病的流行病学及防控
高致病性猪蓝耳病（HPPRRS）是由猪繁殖于呼吸综合征病毒（PRRSV）变异株引起猪的一致高度易感性传染病。母猪以发情滞后、坐胎率低、怀孕后期流产、死胎和弱胎为特征，流产率可达30%以上，乳猪和断乳仔猪以严重呼吸道疾病和高死亡为特征，发病率可达100%，死亡率达50%以上；育肥和成年猪也可发病死亡。
一、流行病学特点
该病于1979年在加拿大首次发现，此后该病在北美迅速传播，20世纪90年代初，高致病病性猪蓝耳病在欧洲快速流行，但致病原与北美株具有较大的遗传差异。目前，除澳大利亚、新西兰、瑞典、瑞士、挪威和芬兰外，该病已在全球大多数猪群中呈地方流行。
1995年，我国北京地区首次从加拿大进口种猪中分离到PRRSV，此后该病从华北流向全国，于1996-1998年出现暴发高峰。2006-2007年该病再次暴发，但其传播速度之快、流行范围之广和死亡率之高特征明显不同以往，后经证实为一株高致病性的美洲变异株。
猪（包括家猪和野猪）是目前已知的唯一易感动物，不同年龄、性别和品种的猪均可感染，实验表明。野鸭也可感染PRRSV，并可通过粪便向外界排毒。
患病猪和带毒猪是本病的主要传染源，猪感染后从唾液、尿、精液和乳汁排毒，可水平和垂直传播，猪场内和猪场间猪只移动是最常见的传播方式。
高致病性猪蓝耳病初发地区呈暴发流行，所有年龄猪均敏感，感染率、发病率、致死率均较高。目前在临床上呈区域性不同状态的流行，表现形式差异较大。该病传染后传播迅速，感染率高，猪群一旦感染即呈持续性带毒，污染猪场可成为疫源地。
二、防控
1、风险分析
评估高致病性猪蓝耳病可能的入侵途径，识别风险类别，制定风险管理策略。最可能的途径是通过引入亚临床、无临床症状PRRS感染活猪或猪精液而传入；有泔水喂猪习俗的地方，高致病性猪蓝耳病病毒也可能通过未煮熟含带毒猪肉的泔水传播，尤以机场、港口和边境餐馆丢弃食物残渣风险最大；若与疫区相邻，且接壤边界区域存在野猪或野鸭活动，PRRSV也可能通过野猪或野鸭与境内健康易感猪直接接触而传播。
2、引种检疫
引种前应先到引种地了解疫病情况，严禁到疫区引种。引进种猪应隔离检疫30天，并采血进行血清学监测，混群前再次进行血清学检测。种猪接触HPRRSV后，一般在第7-14天可检出HPRRSV血清抗体，第30-50天血液抗体水平达到高峰。
3、隔离封锁、移动控制与扑杀
宣布疫点，划定疫区和受威胁区，实施隔离封锁和移动控制。HPRRSV主要通过直接接触感染猪，或通过感染精液传播。疫点、疫区内活猪禁止运出。受威胁去内生猪，经许可，可运往本区内制定屠宰加工点屠宰加工。隔离封锁期间，疫区内禁止活猪销售、展览等集散活动。
从疫点内种猪或其同群动物中采集的精液应就地销毁，禁止运出。尽量减少人员、车辆和设备、非易感动物或污染物出入疫点疫区，必须出入的，须许可并经清污、消毒处理。与病猪同栏或直接接触的鸭群或其他非猪科动物，必须移开进行隔离观察，一般不作扑杀处理。
扑杀高致病性猪蓝耳病病例及其同群动物，动物尸体就地运往指定地点深埋或化制。
4、追溯与监测
一旦发现高致病性猪蓝耳病疑似或确诊病例，应立即开展追踪和溯源调查，尽快查清疫源和其他可能的感染场所。溯源首起病例发现前60天内，运入疫点猪只或精液的来源场所；追踪首次病例发现前60天内，从疫点运出猪只或精液停留过的场所。近期引进过猪只或猪精液的场所均是监测重点。监测方法包括查看饲养繁殖记录，尤其是繁殖失败、死产和仔猪死亡登记情况，采集血样进行血清学检测。疫点周围有野猪、野鸭活动，也应纳入监测范围。
再养监测，栏舍彻底清洗消毒后应空置14天以上方了再养，新放养猪只需观察监测60天，并于第42天采集血样进行血清学检测。
5、处置销毁
处置销毁HPPRRS感染病猪无其他特殊要求，猪胴体可用于化制。
猪肉及其下水通过盐腌、蒸煮或化制处理可足以杀死HPPRRSV，此类物质传播HPPRRS的可能性极小。但若猪肉及其下水源自毒血症期病猪，且被易感猪饲食，则感染传播HPPRRS的可能性极大。疫情期间尤其要加强宣传，严厉禁止使用泔水喂猪。
6、清污消毒
HPPRRSV对热及许多化学消毒剂敏感。感染猪群扑杀后，猪舍可采用酚或有机酸消毒剂喷洒，并以去污剂去污清洗。疫点及其周围，处置销毁场所、车辆、器具及人员出入疫点或隔离封锁区，应当接受清污、消毒处理。
7、野生动物控制
凡靠近野猪或野鸭栖息地区域的猪场，应设置篱笆、栅栏等隔离措施，防治HPPRRSV疫情在野生动物与家养动物之间相互传播。条件成熟的地方，可实施生物安全计划。
8、免疫
感染和受威胁猪场可接种HPPRRS疫苗控制疫情。HPPRRS疫苗类型有灭活苗、弱毒苗和基因工程苗，我国使用的一般为灭活苗。
猪坏死杆菌病的临床症状 猪坏死杆菌病的诊断及防治措施
猪坏死杆菌病是由于感染坏死梭杆菌而引起的一种慢性传染性细菌病,且任何品种和年龄的猪都容易感染该病,主要特征是皮肤、黏膜发生坏死性炎症,并形成溃疡。猪群最容易发生的类型是坏死性皮炎,其次是坏死性鼻炎和坏死性口炎。下面具体来了解一下：猪坏死杆菌病的临床症状猪坏死杆菌病的诊断及防治措施。
1、流行病学
病原特性。坏死杆菌具有较弱的抵抗温热的能力，如在60℃温度下作用30分钟就会被杀死，在100℃高温下作用1min即可被杀死。另外，该菌可被普遍使用的消毒剂杀死，如1%甲醛、4%醋酸、2%氢氧化钠、1%高锰酸钾或者5%来苏尔都能够在15min内将其杀死。但能够在污染的土壤中生存10-30天，在粪便中生存50天，在尿液中生存15天。
发病特点。多种畜禽和野生动物都对该病具有易感性，其中易感性最高的是羊（特别是绵羊）、牛（特别是乳牛），其次是猪、马，鸡相对较低，有时人也能够感染。试验动物中，最容易感染的是小白鼠和家兔，会导致内脏形成脓肿．特别是肝脏非常明显。该病的主要传染源是病畜和带菌动物。猪主要通过皮肤、黏膜损伤感染病菌，也能够通过血液循环散播，从而出现新的坏死病灶。新生幼畜还能够通过脐带感染病菌，导致肝内形成脓疡。该病通常在气候炎热、雨水较多的季节发生，往往呈散发性，有时会呈地方性流行。该病一般会与口蹄疫、副伤寒、猪瘟等并发或者继发，要在临床上加以鉴别。
2、临床症状
发病初期，病猪精神萎靡，体温稍有升高，一般可达到40.5-41℃，食欲不振。体表皮肤主要是耳部、体躯和蹄部发生病变。病猪蹄枕及蹄冠发生肿胀，并具有热痛感，蹄叉间隙及蹄冠缘存在裂缝，且有少量的分泌物存在于裂缝中，最终患肢无法负重。病猪单肢发生病变时，使其走动时呈三脚跳姿势；如果两前肢同时发生病变，会导致前肢发生弯曲，并以腕关节着地进行爬行。病猪症状严重时，蹄壳会发生脱落。病猪蹄部发生病变后的1-2天，开始在颈、背、腹以及前后肢等部位的皮肤出现黄豆大小的溃斑，部分表面初期湿润，之后逐渐干涸形成结痂，其痂皮下存在少量的脓汁，病灶略微突出。健康及病变皮肤交界处呈灰白色，用手触压会具有痛感。
3、实验室诊断
染色镜检。在无菌条件下，在病猪健康及病变组织交界处刮取病料，制成抹片后使用由等量乙醚与酒精组成的混合液进行固定，再使用碱性美蓝、稀释石炭酸复红或者碱性复红美蓝进行染色，然后镜检，能够看见着色不均匀的细菌，菌体呈串珠状长丝形。
动物试验。病料中添加适量生理盐水，配制成悬液，每只家兔在耳外侧皮下接种o．5-1.omL，每只小鼠在尾部皮下接种0.2-0.4mL。经过2-3天，在实验动物接种处发生炎症、坏死以及脓肿，机体逐渐消瘦，经过8-12天发生死亡。取病死动物的肝脏、心脏、肺脏以及脾脏等组织，都能够分离得到坏死杆菌。
分离培养。采集的病料要马上在厌氧条件下进行接种培养，也可先给易感动物接种病料，得到纯培养病菌后再进一步进行鉴定，能够有效避免污染杂菌。初次分离病菌时，可接种在卵黄培养基（其中含有O.l%孔雀以及苯乙基乙醇、0.2%结晶紫，能够抑制生长杂菌），然后立即置于厌氧缸内（含有10%氢气、80%氮气、10%二氧化碳，并以冷把作为催化剂）进行培养，经过48-72h培养，能够长出中央不透明且带蓝色的一种菌落，边缘存在一圈亮的光带。挑取疑似菌落，再继续进行纯培养以及生化特性鉴定。
4、防治措施
病猪蹄部发生病变时，可使用5%-10%硫酸铜溶液以及高锰酸钾溶液进行清洗，干净后可撒布适量的碘仿碘胺合剂、硫酸铜粉、高锰酸钾粉（要求必须为细粉末）；也可对蹄部先使用福尔马林、硫酸铜或者混合高锰酸钾溶液进行蹄浴。如果患蹄深部组织感染病菌，将蹄部浸泡在添加有1%高锰酸钾的生理盐水中，每天浸泡1次，连续使用3天，之后改成在创伤处涂擦适量的浓碘酊，或者直接灌注到创口内，直至脓液彻底消退。
病猪发生坏死性皮炎时，要先将患处的坏死组织完全清除，促使创面完全被暴露（即呈紫红色），接着使用过氧化氢或者高锰酸钾溶液进行冲洗；也可先将创面使用灭菌脱脂棉拭干净，结合则撒布适量的高锰酸钾细粉，每天2次。如果病猪精神萎靡，体温升高，食欲不振或者完全废绝，具有明显的全身症状，可选择使用磺胺类药、抗生素、甲硝唑治疗。如果病猪症状严重，可肌肉注射适量的磺胺嘧啶或者青霉素，连续使用1周；也可先将坏死组织完全清除，接着填塞5：1比例配制的木焦油福尔马林合剂、抗生素软膏、高锰酸钾、5%碘酊等。
1、流行特点
坏死梭杆菌广泛存在于自然界地土壤内、沼泽地、死水坑、污泥塘等处，健康猪的肠道内，都有坏死梭杆菌存在。当皮肤或粘膜发生损伤时，即可感染发病。特别是猪互相咬架，饲养场污泥很深，场地有突出的尖锐物体时，最易发生本病。一般为散发，如果诱发疾病的因素很多，也可成批发生。多发生于多雨、潮湿及炎热的季节。坏死杆菌可以感染多种动物和家禽,病原菌在多种动物消化道内共生。本病的传播途径主要是猪的皮肤常受伤或被蚊虫叮咬而传染。
2、临床症状
坏死性皮炎仔猪和架子猪发生于颈部、体侧、臀部皮肤、耳根、尾、乳房等部位皮肤也可发生坏死,出现溃疡。病初创口很小，附有少量脓汁或盖有干痂，触之硬固肿胀，无热无痛。随后痂下组织坏死，并迅速扩展，形成囊状坏死灶。患部脱毛，皮肤变白。病灶内组织坏死溶解，形成灰黄色或灰棕色恶臭液体，从创口流出。创口边缘不整齐，创底凹凸不平。有的病猪大片皮肤干性坏死，如盔甲般覆盖体表。病猪全身症状不明显，食欲基本正常。仔猪主要表现为坏死性口炎和肠炎。病猪不安，吃食减少，腹泻，消瘦，舌、齿龈、颊及扁桃体出现溃疡，上面附有伪膜或痂皮，下有淡黄色的化脓性坏死性病变，气味特别腥臭，严重的病后５～１０天死亡。有2头病猪发生耳、尾干性坏死，最后脱落
坏死性口炎病猪食欲不振、口臭、气喘、流涎、鼻孔流出黄色脓性分泌物。体温升高、发生腹泻。口腔黏膜红肿,齿龈、舌、上颌等处出现灰白色或灰褐色粗糙的假膜,其下为溃疡面。坏死进一步发展到咽喉处,出现进食和呼吸困难,呕吐,颌下水肿。
坏死性鼻炎病猪鼻腔黏膜出现溃疡,形成黄白色坏死假膜。病猪呼吸困难、咳嗽、流脓性鼻涕和腹泻。坏死性肠炎常与猪瘟、副伤寒等并发或继发,表现为病猪消瘦、严重腹泻。
3、诊断
一般根据流行情况和临床症状可以确诊。但口、鼻、肠的坏死杆菌病须实验室检查才能确诊。（一）实验室检查多用于鉴别的目的。应从坏死组织与健康组织交界处（体表或内脏）刮取病料，涂片后用石炭酸复红或复红美蓝染色液染色镜检，见到着色不均匀呈串珠状长丝形菌体或细长的杆菌，即可确诊。如果病料污染或含菌很少，可将病料制成１比１０悬液，给家兔耳静脉注射，待家兔死亡，取其内脏的坏死性脓肿，进行镜检和分离培养。在病变部位出现坏死灶,并且可能转移到其他脏器。切开病灶可见到中心有黄褐色坏死。
实验室检验
从病猪体表坏死组织与健康组织交界处刮取病料，涂片后用石炭酸复红染色液染色镜检，见有着色不均匀呈串珠状长丝形菌体。经流行病学、临床症状和实验室检验，确诊为猪坏死杆菌病。
4、防治措施
预防
（1）加强饲养和管理,保证日粮营养平衡。要保持舍内有良好的卫生环境。要定期进行消毒。要防止猪群互相咬架损伤皮肤及蚊虫叮咬。保持猪舍内外环境清洁、干燥、卫生。整修母猪定位笼、产床，防止扎伤猪体，发生外伤后，及时涂擦碘酊。用手术刀清除病变部位的坏死组织,用10%高锰酸钾水或3%过氧化氢冲洗。用磺胺软膏、5%碘酊、消炎粉进行涂布。清除口腔中的坏死性假膜,用1%高锰酸钾冲洗,再涂布甘油或氯霉素,每天2次。病情严重的可应用抗生素进行治疗。
（2）发生坏死性皮炎的病母猪隔离治疗。首先彻底清除创内的坏死组织，至露出红色创面为止，尔后用３％过氧化氢液冲洗，
最后涂擦１∶４的福尔马林松馏油合剂。同时在饲料中投加土霉素；严重者注射青霉素。对发生坏死性口炎、肠炎的病仔猪，先除去口腔伪膜，用0.1%高锰酸钾液冲洗口腔,再涂以碘甘油。同时在饲料中投加土霉素，肌肉注射磺胺嘧啶。经采取上述
治疗
（1）用10%的磺胺嘧啶钠或磺胺噻唑钠，按猪的大小，每次5～30毫升肌肉注射，每日3次，连用3日。（2）青霉素40万～80万单位1次肌肉注射，每日3次。连用3日后，再用磺胺类后其他抗菌素药物治疗。首先刮去坏死组织，清除脓汁而后用陈石灰填入疮口深部溃疡处，或用豆油或各种植物油烧开后，趁热灌于疮口。
（3）局部坏死灶，用0.1％高锰酸钾液冲洗，清除坏死组织，涂青霉素鱼肝油软膏或其他消炎软膏。②用甲醛液，喷洒在患部，遇药后变黑，结痂，成为二期愈合。③坏死性口炎，除去伪膜，用3％过氧化氢液冲洗，涂氯霉素，每日2次。④坏死性肠炎，氯霉素注射液，每千克体重40毫克，肌肉注射，每日2次，连用3天，或痢菌净粉，每千克体重10毫升，内服，每日2次，连服3天。⑤磺胺嘧啶钠注射液5～10毫升，肌肉注射，每日2次，连用3天。
（4）硫酸庆大霉素注射液16万一32万IU；25％维生素C注射液2一4ml；5％维生素Bl注射液2ml用法：一次分别肌肉注射，每日2次，连用3一5天。
（5）磺胺嗜吮钠2g：用法：一次喂服，每日2次，连用3一5天。
（6）0.1％一0.2％高锰酸钾溶液适量，5%-10％龙胆紫适量用法：局部用高锰酸钾溶液清洗干净后涂擦龙胆紫。说明：用于局部坏死治疗。
（7）首先彻底清除创内的坏死组织，至露出红色创面为止，尔后用１％高锰酸钾液或３％过氧化氢液冲洗，最后涂擦或填充下列药物（任选１种）：①涂擦１比４的福尔马林松馏油合剂。②撒布高锰酸钾、木炭末（等量）粉。③填充大黄石灰粉（大黄１份，陈石灰２份，先将大黄煮沸１０分钟，再掺入陈石灰，搅匀炒干，除去大黄，研为细末）。④用豆油或各种植物油烧开后趁热灌入创口内。⑤雄黄３０克，陈石灰１００克，加桐油调成糊状，填充创口。病灶有转移迹象时，应注射氯霉素或四环素。
防治措施后20天，病猪基本痊愈。
猪后圆线虫病的流行病学、症状、诊断及防治方法
猪后圆线虫病是由后圆线虫(又称猪肺线虫)寄生于猪的支气管和细支气管引起的一种呼吸系统寄生虫病。本病呈全球性分布。我国也常发生此病，往往呈地方性流行，对幼猪的危害很大。严重感染时，可引起肺炎(尤以肺膈叶多见)，而且能加重肺部细菌性和病毒性疾病的危害。下面具体来了解一下：猪后圆线虫病的病因、临床症状猪后圆线虫病的诊断及防治。
1、病原特征
猪后圆线虫病是由于支气管和细支气管内寄生有后圆科的线虫引起，主要是长刺后圆线虫、短阴后圆线虫和萨氏后圆线虫，其中长刺后圆线虫最为常见。三种虫体都呈灰白色或者乳白色的丝状，生有非常小的口囊，口缘存在1对三叶侧唇。雄虫交合伞的背叶小，而侧叶大，具有1对细长的交合刺，末端存在单钩或者双钩。雌虫后端存在阴门，紧靠肛门，两条子宫并列，阴门前存在一个角皮膨大部，有时后端会朝向腹侧弯曲。虫体繁殖都为卵胎生。
长刺后圆线虫，雄虫长度为12-26mm，前侧肋较大，且末端发生膨大；中侧肋和后侧肋相互融合在一起；背肋非常小。交合伞较小，生有丝状交合刺，长度为4-4.50mm，末端存在单钩，没有引器。雌虫长度为20-51mm，末端略微朝向腹面弯曲。短阴后圆线虫，雄虫长度为16-18mm，肋的形式类似于长刺后圆线虫。交合伞较大，生有长度只有1.2-1.4mm的交合刺，末端存在锚状双钩，并具有引器。雌虫长度为19-37mm，尾部笔直。阴道只有0.5mm长，阴门前为球状的角皮膨大部。萨氏后圆线虫，雄虫生有长度为2.12-2.37mm的交合刺，末端存在一小钩。
2、流行病学
猪群在2-12月龄最容易感染该病，感染病原虫的自然宿主（蚯蚓）和病猪是主要传染源。当饲养场所的土壤中存在大量活的病原虫或者虫卵时，健康猪在舔舐时就会食入，从而引起食人性传染。因此，该病的发生与蚯蚓的繁殖、分布紧密相关，即蚯蚓繁殖旺盛的季节非常容易出现发病。蚯蚓通常在夏季高温高湿环境中频繁活动、大量繁殖，此时发病率最高。该病往往呈地方性流行，主要是东北、华南和华东等地容易发生，这是由于以上地理环境条件非常适合中间宿主和病原虫生存繁殖。该病主要是由于采食病原体而通过消化道感染，即猪食入的蚯蚓中带虫或者含有感染性幼虫而导致发病。
3、临床症状
病猪主要表现出咳嗽、气喘，呼吸困难，特别是在早、晚或者采食时非常明显，严重时会持续咳嗽，并伴有呕吐，还有浓稠的淡黄色或者黄色黏性液体从鼻流出，被毛粗乱失去光泽。发病初期还能够采食，但之后食欲不振，甚至完全废绝，精神萎靡，机体严重消瘦，呼吸急促、困难，最终由于严重衰弱而发生死亡。即使病猪痊愈，也会导致生长发育缓慢。另外，病猪的体温、脉搏都要高于正常状况，听诊肺部存在哕音，呈现明显的肺炎和支气管肺炎症状。
4、实验室诊断
皮内反应诊断。在病死猪的肺气管和支气管处用外科手术刀刮取少量的黏液，放在经过消毒杀菌的三角瓶内，按1:20的比例添加0.9%生理盐水进行稀释，混合均匀后再滴加适量的3%醋酸溶液，出现沉淀后停止。之后进行过滤，再缓慢添加适量的3%碳酸氢钠溶液，用于中和滤液，达到中性或者微碱性时停止，最后再通过间歇性消毒制成抗原。取0.2mL抗原在猪耳根背面皮内注射，经过10min观察，发现注射处的皮肤发生肿胀，呈不规则形状，肿胀部位凸起面的直径一般在1.15-1.55cm。
虫体检查。提取10条虫体直接进行镜检，并使用测微尺测定虫体长度和宽度。可见虫体呈线状，为白色，有些中线处会存在一条黑色的食物纵线。口腔较小，没有牙齿，口有6片唇。其中雄虫的平均体长在20mm左右，平均中宽在0.2mm左右，每条都具有1对交合刺，且长度相等，呈黄褐色的细长丝状，平均长度在4mm左右，末端生有1个小的倒钩，没有导刺带。雌虫平均体长在4mm左右，平均中宽在0.4mm左右。
5、防治措施
药物治疗。对于症状严重的病猪，可按体重皮下注射o．03mL/kg1%伊维菌素；对于症状较轻或者还没有表现出症状的假定健康猪使用丙硫咪唑片治疗，可按体重使用20mg/kg，添加在饲料中混饲，同时使用链霉素、青霉素、维生素C、复合维生素B注射液，防止出现继发感染，并促使机体尽快恢复，连续使用3天，经过1周再进行1次驱虫。对于疑似患病的猪群，可每月都使用丙硫苯咪唑进行1次驱虫，或者皮下注射阿维菌素或者伊维菌素1次；也可按每100kg饲料添加50g10%氟苯尼考粉混饲，连续使用5-7天，停止用药7天，再使用1次。
加强饲养管理。保持运动场和猪舍的环境卫生良好，干燥，对猪场栏舍、环境定期使用0.2%消毒威或消特灵等进行消毒，饲槽以及其他用具经常使用消毒液冲洗。猪场实施干清粪技术，并对污染的垫料和猪粪采取堆肥发酵处理，将其中可能存在的寄生虫的幼虫和虫卵杀死。
猪后圆线虫病的病原
后圆线虫虫体呈白色，口囊小，口缘具有1对分三叶的侧唇。食道呈棍棒状。交合伞有一定的退化，背叶小，肋有某种程度的融合。交合刺1对，细小。雌虫阴门紧靠肛门，前方覆有一角质盖。随粪便排出的虫卵内含有幼虫。根据宿主、寄生部位和虫体大小足以鉴定后圆属线虫。猪的后圆线虫有3种(①.野猪后圆线虫②.复阴后圆线虫③.萨氏后圆线虫)。
成虫寄生在支气管中，所产虫卵随气管中的分泌物进入咽部，再进入消化道，后随粪便排到外界。虫卵被蚯蚓所吞食，幼虫逸出卵壳，穿过肠壁，进入体腔，变为第一期幼虫。再经10天两次蜕皮，变为第三期幼虫(感染性幼虫)。猪在采食或拱土时，吃进蚯蚓，第三期幼虫经肠壁淋巴管、肠系膜淋巴结、腔静脉和心脏而到达肺血管，接着转入肺泡和支气管，在此发育为成虫。从幼虫感染至成虫排卵约经1个月左右。感染后5～9周排卵最多。
流行病学
野猪后圆线虫是猪肺线虫病的主要病原体，流行广泛。后圆线虫的虫卵存活时间长，在运动场上粪便中的虫卵可存活6～8个月；秋季牧场上的虫卵可以越冬，生存5个月以上。后圆线虫的第一期幼虫的存活力也很强，在水中可生存6个月以上，在潮湿的土壤中可达4个月以上。感染性幼虫在蚯蚓体内能长期保持感染性，其保持感染性的时间可能与蚯蚓的寿命一样长。由于上述几方面的原因，后圆线虫的感染和流行相当普遍。
临床症状
后圆线虫病一般夏秋季发病。成年猪症状轻微，但影响生长发育。小于6月龄的猪可出现剧烈咳嗽和呼吸困难，特别在运动、采食和遇到冷空气刺激时症状尤为严重。病猪食欲不良、贫血、生长缓慢和被毛粗乱。
此外，肺线虫幼虫移行时还可带人流感、猪瘟等病毒，从而引起严重的并发症。但猪肺支原体并不通过感染后圆线虫的蚯蚓传播。
病理变化
病理剖检时，在膈叶腹面边缘有楔状肺气肿区，支气管增厚和扩张，靠近气肿区有坚实的灰色小结。解剖细支气管时可以在肺膈叶内有黏性物质，其中充满成虫和虫卵，虫体、黏液、组织碎片阻塞支气管和细支气管，引起阻塞性肺膨胀不全，表现为剧咳和肺气肿。
诊断鉴别
生前可根据临诊症状(咳嗽、消瘦及生长发育停滞等)和当地流行病学资料做出初步诊断，确诊须用硫酸镁(或硫代硫酸钠)饱和溶液漂浮法检查粪便(尤其是检查含黏液部分)，即可发现虫卵。
死后剖检虫体寄生部位多在肺膈叶后缘，形成一些灰白色的隆起，剪开以后，常可在支气管中找到大量的虫体。
防制措施
（一）、治疗
(1)丙硫咪唑每千克体重l0～20mg，混入饲料喂服。
(2)左咪唑每千克体重8～15mg，混入饲料喂服。
(3)阿维菌素或伊维菌素每千克体重0.3mg，皮下注射或口服。
(4)多拉菌素每千克体重0.3mg，皮下或肌肉注射。
(5)氰乙酰肼口服每千克体重17.5mg；皮下或肌肉注射每千克体重15mg，严重者可连用3天。
如有继发感染，应配合使用抗生素进行治疗。
（二）、预防
(1)猪舍应尽可能地建在较干燥的地方。对放牧猪应严加注意，尽量避免去蚯蚓密集的潮湿地区放牧。
(2)对本病流行的猪场，应有计划地进行驱虫。对3～6月龄的猪更需多加注意，遇可疑病例时应做粪便检查，确诊后驱虫。
(3)猪粪集中进行堆积发酵。
猪肾虫病的病因、临床症状 猪肾虫病的诊断及防治措施
猪肾虫病是由猪肾虫（有齿冠尾线虫）引起的，又称冠尾线虫病。猪肾虫的成虫寄生在肾周围脂肪、肾盂和输尿管壁上形成的囊内。移行过程中通过肝，迷途的虫体可以出现于肺及其他组织。该病在南方各地较为普遍，危害也较为严重。由于养猪条件的改善，猪肾虫病的发病率已逐年减少。下面具体来了解一下：猪肾虫病的病因、临床症状猪肾虫病的诊断及防治措施。
1、虫体特征
成虫的体型比较粗壮，外观如同火柴杆。新鲜虫体呈灰褐色，体壁比较透明，隐约能够看到体内器官。口囊呈杯状，且囊壁比较肥厚，口缘处存在6个角质隆起和一圈细小的叶冠，口囊底部存在6-10个小齿。雄虫体长为2.0-3．ocm，在腹肋并行有较小的交合伞，基部是一个总干；侧肋基部也是一个总干，前侧肋比较细小，而中侧肋及后侧肋相对较大；外背肋非常细小，由背肋基部分出粗壮的背肋，且末端分成4个小支。2根交合刺长度相同或者不相等，存在引器和副引器。雌虫体长为3.0-4.5cm，阴门接近于肛门处。虫卵呈较大的灰白色长椭圆形，两端钝圆，大小为(90-125)μmχ(50-70)μm，卵壳较薄，卵内含有32-64个胚细胞，呈深灰色，且卵壳与胚之间具有较大的空隙。虫卵的发育与温度紧密相关，一般在8℃条件下，大部分在4天后发生死亡；在12℃条件下无法正常发育；在12-16℃条件下，6天之后会孵出幼虫，但具有较低的孵出率；在19℃条件下，43h之后就能够开始孵化；在22℃条件下，36h之后就开始孵化；在26-28℃条件下，24h之后就开始孵化；在35℃条件下，经过更短的时间就能够孵化，且此时孵出率能够达到80%左右。虫卵和幼虫具有非常弱的抵抗阳光直射和干燥的能力，如在低于21℃温度的干燥环境中，经过56h都会死亡；在温度为32-40℃的潮湿或者干燥环境中，虫卵在阳光照射1-3h都会死亡。在完全干燥的环境中，幼虫只能够生存35min；在潮湿土壤中，第1期幼虫以及感染性幼虫在阳光照射的30-40℃条件下，经过3-5min就都会死亡。虫卵和幼虫在1%敌百虫、煤酚皂液、硫酸铜等溶液中不会被杀死，但在5%烧碱溶液、1%-4%的漂白粉（含有效氯浓度）下作用15min就会被杀死。需要注意的是，幼虫通常存在于土壤表层以下的2cm处，较难受到化学药物的影响，从而能够长时间在土壤中存活。
2、病因分析
猪通过皮肤或者消化道侵入感染性幼虫，并通过体循环或者血液循环到达肝脏，接着幼虫会穿过肝包膜而侵入腹腔，然后逐渐移动到肾脏或者输尿管壁组织中，使该处形成包囊，且进一步发育变为成虫。虫体侵入到肾脏，由于虫体对其造成机械性刺激，初期会导致肾黏膜增厚，且呈进行性肿胀，并逐渐由于排尿困难而使肾盂肌肉组织的肌层发生肿大，造成肾腔不断扩展，导致肾盂内在压明显升高。由于长时间无法排出尿液，会导致肾盂内积聚较多的炎性产物，后期就会使肾盂变成一个含有大量脓液的大囊腔。
3、临床症状
病猪轻度感染时，不会表现出明显的症状，只是皮肤发生炎症，并形成红色小结节和丘疹，且被毛粗乱失去光泽；严重感染时，精神不振，食欲较差，生长发育缓慢，伴有皮炎、贫血，具有较多腹水，尿液浑浊黏稠，其中混杂白色絮状物。后肢逐渐无力、麻痹或者僵硬，走动不稳，较难站立。少数病猪呈急性肾炎症状，明显弓背，排出血尿和蛋白尿。公猪患病后会呈现跛行，性欲降低或者无法正常配种；母猪患病后无法受孕，或者发生流产。由于大量幼虫在病猪体内发育和移动过程中会产生机械性刺激并分泌毒素，从而导致机体全身发生水肿、贫血以及黄疸。
4、实验室诊断
在清晨取病猪排出的尿液，放在烧杯中进行35min沉淀，接着倾去上层尿液，将烧杯底放在黑色背景上，肉眼可见杯底存在白色的虫卵颗粒，其具有较大黏性；放在显微镜下观察，发现虫卵呈灰白色的椭圆形，两端钝圆，卵壳较薄。剖检病死猪时取肝包囊，将脓液挤在载玻片上，接着放上盖玻片使用显微镜观察，能够看到外观如同火柴杆的灰褐色虫体，且体壁透明。
5、防治措施
药物治疗。病猪可选择使用下述三种药物进行治疗：按每50千克体重使用20mL浓度为50gjL左旋咪唑口服液，添加在饲料中混饲，每天1次，连续使用2天，或者直接肌肉注射左旋咪唑注射液；也可按每33千克体重皮下注射1mL畜虫净注射液（每升含有10g阿维菌素）；也可按体重使用o．15gjkg阿福丁粉剂（每克含有2mg阿维菌素，添加在饲料中混饲。
加强饲养管理。为保持环境卫生良好，可训练猪在固定地点进行排便，并及时疏通排尿沟。运动场、猪舍要经常打扫，并定期进行消毒，特别是排便的地方，确保地面干燥、清洁。一般每间隔3-4天使用沸水浇洒地面，或者喷洒漂白粉、生石灰水溶液进行消毒，能够将幼虫和虫卵杀灭。猪群要饲喂富含均衡营养的饲料，并注意补充无机盐、维生素，提高机体抵抗疾病的能力。
猪肾虫病的临床症状
幼虫对肝组织的破坏相当严重（第四期、第五期幼虫的大小已经接近于成虫，虫体数量多时，机械性地损伤就可达到相当严重的程度），引起肝出血、肝硬化和肝脓肿。临诊表现为病猪消瘦、生长发育停滞和腹水等。当幼虫误入腰肌或脊髓时，腰部神经受到损害，病猪可出现后肢步态僵硬、跛行、腰背部软弱无力，以至后躯麻痹等症状。
病理变化
幼虫对肝组织的破坏相当严重，引起肝出血、肝硬化和肝脓肿。
诊断鉴别
对5月龄以上的猪，可在尿沉渣中检查虫卵。用大平皿或大烧杯接尿（早晨第一次排尿的最后几滴尿液中含虫卵最多），放置沉淀一段时间后，倒去上层尿液，在光线充足处即可见到沉至底部的无数白色的圆点状的虫卵，即可做出初步诊断。镜检虫卵可最后确诊。
5月龄以下的仔猪，只能在剖检时，在肝、肺、脾等处发现虫体。
防治措施
治疗
丙硫咪唑每千克体重20mg，拌入饲料中喂服。
左咪唑每千克体重5～7mg，一次肌注，驱虫效果可达58.3%～87.1%，并能抑制肾虫排卵77～105天。
多拉菌素每千克体重0.3mg，皮下或肌肉注射。
预防
着重加强检疫，防止购进病猪；发现病猪立即隔离治疗；猪场保持干燥和清洁，定期用3%漂白粉或10%硫酸铜溶液消毒。有计划地、分期分批淘汰母猪。
猪支原体肺炎的临床症状 猪支原体肺炎的诊断及防治方法
猪支原体肺炎，又称猪喘气病、地方流行性肺炎。由支原体引起的猪的一种慢性呼吸道疾病，病原菌主要粘附于呼吸系统，如肺、肺门淋巴结及纵膈淋巴结等部位。猪肺炎支原体是引起呼吸道疾病综合征（PRDC）的原发病之一，由于其能够导致猪群的免疫抑制，降低饲料转化率（ADR）和日采食量、增加药物成本以及引起继发感染等，给养猪业造成巨大的经济损失。下面具体来了解一下：猪支原体肺炎的临床症状猪支原体肺炎的诊断及防治方法。
1、流行病学
发病机理。猪感染初期，病原体主要先是在支气管及其上皮细胞上附着，接着会导致细支气管和肺泡发生感染。病原体先会促使纤毛上皮细胞发生破坏，导致纤毛有所变短，使纤毛失去功能，摆动速度明显减慢，无法将肺泡内的各种病原体以及其他废物正常排出，导致肺部发生感染，同时有利于感染其他病原微生物。另外，猪感染支原体后，就会在气管和肺泡内聚集较多的中性粒细胞，随着病程的进展，淋巴细胞也开始逐渐增多，接着淋巴组织开始增生，肺泡间存在较大空隙，支气管无法良好扩张，严重影响气体交换，促使机体呼吸频率进一步增大，严重时就会引起气喘。
流行特点。该病的发生没有明显的季节性，即全年任何季节都能够发生，其中在温度较低的冬春季节相对比较容易发生。在新疫区，该病初次发生通常呈暴发流行，通常呈急性经过，病情较重，具有较高的发病率和病死率。在老疫区，通常呈慢性经过，病猪不会表现出明显的临床症状，且具有较低的死亡率。在气候突变，环境潮湿阴冷，饲养管理不当及卫生条件较差时，会导致病情加重，提高死亡率。如果出现混合感染或者继发感染时，会带来巨大的经济损失。
易感性。自然感染情况下，只有猪和野猪具有易感性，其他家畜不会发病。任何品种、性别、年龄的猪都能够感染，通常哺乳仔猪和断奶仔猪最容易感染，母猪妊娠后期及哺乳期也比较容易感染，而成年猪和公猪通常发生隐性或者慢性感染。
传染源。该病的主要传染源是病猪和隐性感染猪。新疫区一般是由于引进隐性感染猪而暴发该病。母猪患病后容易导致哺乳仔猪感染，且病猪即使康复，在之后的6-12个月依旧能够排菌而使其他组织感染。猪场只要发生该病，如果没有及时采取有效防治措施，基本无法根除。
2、临床症状
急性型，病猪主要表现出体温正常，精神沉郁，呈腹式呼吸，张口喘气，呼吸急促，部分甚至呈犬坐姿势，但较少咳嗽，容易发生死亡。慢性型，病猪开始时能够正常采食，但采食后会出现咳嗽，严重时甚至出现持续性咳嗽，且咳嗽时会拱背、呆立不动，后期减少采食，有时会发生死亡。隐性型，猪感染病菌但没有发病，不会表现出明显的外观症状，采食量基本正常，有时会出现咳嗽。
3、实验室诊断
血清学检测。多种血清学试验都能够用于诊断猪支原体肺炎，常用的有酶联免疫吸附试验、间接血凝试验以及补体结合试验等，都具有较好的效果。间接血凝试验，是指在红细胞表面包被抗原或者抗体，构成致敏载体，能够结合相应的抗体或者抗原，从而发生红细胞凝集反应。但由于在制备红细胞的过程中往往会发生溶血，会在一定程度上抑制该试验在临床中的应用。补体结合试验，主要指微量修正补体结合试验和微管补体结合试验，但在试验过程中可能会出现假阳性。
抗原检测，主要为免疫酶技术和免疫荧光技术等。免疫荧光技术是指用荧光物标记抗体，从而定位抗原。病猪呈急性感染时适宜采取该法，但如果病猪呈慢性感染或者已经使用药物治疗，就会导致机体含有较少的支原体，不容易检出，从而呈现假阴性。免疫酶技术适用于慢性感染猪，解决免疫荧光技术中存在的一系列问题，如样品需要冰冻切片、荧光显微镜不能够长时间保存等，只需要对病猪肺脏使用甲醛固定，再包埋在石蜡中就能够进行检测。
4、防治措施
免疫接种。预防该病可使用多种疫苗，主要包括灭活苗、无细胞弱毒冻干苗和兔化弱毒苗。仔猪使用弱毒苗时，一般在15日龄进行首免，到达3月龄确定作为种用后要进行二免。仔猪使用灭活苗时，一般在7日龄进行首免，在21日龄进行二免，到达3月龄确定作为种用后还要进行三免。需要注意的是，母猪进行免疫后，后代仔猪获得母源抗体也不能够被有效保护，因此必须在出生后及时进行免疫。
药物防治。猪群及时接种疫苗，还需要定期使用2-3种敏感药物进行预防，推荐在每吨饲料中添加100g支原净、150g多西氧环素混饲，1个疗程连续使用5-7天，每月进行1个疗程。对于没有发生过该病的猪场，母猪可分别在产前、产后都用药1个疗程，仔猪分别在断奶和转群时都用药1个疗程，架子猪体重小于60kg时每月用药3-5天，能够有效预防发病。对于已经表现出症状的病猪，要立即给全群用药治疗，即在每吨饲料中添加200-220g支原净、300-350g多西氧环素，1个疗程连续使用5-7天，如有需要可连续治疗2-3个疗程。如果病猪症状严重，还要采取对症治疗，如输液、平喘等。
1、病原学
猪肺炎支原体（Mycoplasmahyopneumoniae，Mhp）属于支原体科、支原体属成员。大小介于细菌和病毒之间，基因组只有典型细菌的20%～40%，是一种能够自我复制、进化速率快的最小的原核生物。结构简单只有细胞核、细胞质和核糖体。由于其没有细胞壁结构，所以呈多形性，常见的有球状、杆状及点状等，直径在0.2～0.5μm。革兰氏染色呈阴性，但效果不佳，实验室常用吉姆萨和瑞特氏染色来鉴别。本菌对外界环境及理化因素的抵抗力不强，日光、干燥及常用消毒剂（烧碱、碘溶液等）均可在短时间内将其杀死。病猪经呼吸道排除的病原菌在空气中存活不会超过36h，在1~4℃存活7天，在0℃的甘油、-15℃肺组织、-30℃的条件下可分别保存8个月、45天、20个月，且其在冻干的培养物中4℃保存可存活4年仍有致病性。Mhp的生长条件苛刻，普通肉汤培养基生长极其缓慢，需要添加血清等可提供生长的胆固醇及脂肪酸等。在琼脂培养基上一般不呈现支原体特有的“煎蛋状”菌落；细胞膜在电镜下呈现为“暗--亮--暗”3层结构，其中70%约为蛋白质（Protein）组成，脂类（Lipid）占约30%。体表的膜蛋白、脂多糖是其主要抗原。
2、流行病学
本病没有明显季节性，一年四季均可发生，通常冬春寒冷季节多发。病猪和隐性感染猪是主要传染源，自然感染病例仅见于猪，不同生长阶段、性别、品种和土猪及野猪等都可感染，其他经济动物未见病例报道。病原菌主要存在于猪的呼吸道内，如气管、支气管、肺组织等。Mhp随着病猪的咳嗽、喷嚏和喘气等方式排出体外，由此形成的“飞沫”浮游于空气中，其它猪只通过接触和呼吸带菌飞沫而感染致病。DeeS等（2009）研究认为Mph可通过“空气溶胶”形式传播可达4.6km，而随后OtakeS（2010）的最新研究表明传播距离可远至9.2km，这些研究更加说明了猪肺炎支原体的难以控制。此外，通过肌肉、静脉及皮下注射或胃管投入支原体病原等方式均不能使猪发病，因此“呼吸道”是猪唯一的感染致病途径。
由肺炎支原体单一病原致病引起的猪的死亡率并不高，但是通常伴随着继发感染是引起死亡率升高的主要原因。最常见的继发感染细菌性病原体有副猪嗜血杆菌（Haemophilusparasuis,Hps）、巴氏杆菌（Swinepasteurellosis）、链球菌（Swinestreptococcsus,SS）、胸膜肺炎放线杆菌（Porcineinfectiouspleuropneumonia,App）以及各种化脓性细菌病，猪瘟（Theclassicalswinefever,CSF）、圆环（porcinecircovirustypeII,PCV-2）、蓝耳（PRRSV）、伪狂犬（Pseudorabiesvirus,PRV）等病毒病的侵袭更加重了对猪群的损害。本病根据不同猪场的饲养管理、营养水平、饲养密度、通风条件、环境温湿度等的不同，临床表现较大的差异。按照疾病发生发展过程，通常分为急性型、慢性型和隐性型。急性型，新疫区多发呈暴发流行性经过，常见于怀孕母猪和2-3周龄仔猪多见，发病急、病程短，多在2周内死亡；慢性型，多由急性型转归而来，老疫区或是已经发生过的猪群多见，疾病呈慢性经过，发病率高死亡率低，潜伏期长，主要侵害3~6月龄的架子猪与育肥猪群。隐性型，通常不表现临床症状，精神状态与采食与非感染猪无异，但是通过X射线检测或剖检可见肺炎病灶。
3、病理变化
猪肺炎支原体引起的病变主要集中在肺部组织，肺门淋巴结和纵膈淋巴结等部位。剖检可见到肺的尖叶、心叶、隔叶及中间叶，呈现左右对称性病变，多表现为灰红色或淡红色，半透明状，病变区与正常组织界限明显，似鲜嫩肌肉样病变，俗称“肉变”（图1）。随着发病时间的延长及病情的加深，病变组织颜色逐渐由淡红色呈深红色演变，外观不透明，坚韧度随之增加，俗称“虾肉样变”（图2）。肺门淋巴结和纵膈淋巴结显著肿大，颜色呈紫红色，继发感染（如副嗜猪、传胸等）还可以见到心包炎和胸膜炎，肺部严重充血和肝样变。如无病原菌继发感染，通常其他内脏器官没有明显的病变。
4、致病机制
呼吸道是猪感染肺炎支原体的主要通道，病原菌随空气经由气体交换进入肺部组织后，聚集并粘连在支气管、细支气管以及气管上皮细胞中。附着于肺部组织的纤毛上皮细胞，引起受感染的细胞发生变性坏死，导致纤毛摆动能力下降或脱落，呼吸道纤毛机械屏障作用消失，以致于无法排除肺泡分泌液、空气源性的微细粉尘和各种致病原；紧接着破坏粘膜层，导致其通透性增加，其它病原菌易于侵入机体，为继发感染大开方便之门。
其次，受感染的肺泡巨噬细胞分泌大量致炎因子，加剧肺脏炎症的反应。大量中性粒细胞聚集在腔体、气管周围以及肺泡中；并且随着病情的加重，淋巴细胞的数量不断增加，分布于气管、支气管及微支气管等，经由一定的病程（大约20d）累积在气管周围会出现所谓的“套袖”现象。肺炎面积逐渐扩大，肺泡壁增厚，毛细血管扩张充血，炎性渗出物不断增多，肺活量降低，严重影响肺部的正常功能。进而引起呼吸和血液循环障碍，系统机能障碍，呼吸次数及频率增加，喘气、心跳加快，当缺氧严重时，易引起心力衰竭和室息而死亡。
此外，猪肺炎支原体除引起肺部组织病变外，还引起免疫抑制现象。Mhp能够抑制B淋巴细胞和T淋巴细胞的免疫功能，使其产生抗体的能力下降。有研究表明，病原体能与蓝耳病病毒（PRRSV）在临床上存在协同效应，增强彼此的致病力，共同引发猪只发生严重的呼吸道疾病综合征（PRDC）。实际上，猪群一旦遭受Mhp的侵袭，继发感染几乎是不可避免的，各种病原菌与肺炎支原体引起的免疫抑制反应相互作用，从而引起严重的临床症状。
5、诊断方法
5.1临床诊断
根据流行病学、临床症状及剖检病理变化等可以做出初步诊断。从流行病学来看，自然感染状态下仅见于猪，任何年龄阶段的猪（怀孕母猪、保育猪、育肥猪及种猪等）均易感。新疫区通常呈急性经过，老疫区散发或呈慢性发病。本病对6～16周龄的保育猪及架子猪危害最大，伴随继发感染时死亡率大大提高。临床症状主要以咳嗽、喘气为特征，体温正常，精神状态及食欲等与健康猪无太大差异，潜伏期呈半个月甚至更久，随着外界应激因素及继发感染症状加剧。病理变化主要表现为肺的尖叶、心叶及隔叶的对称性“肉变”，肺门淋巴结肿大为特征，若无激发感染，内脏其他器官多无明显的病理变化。
5.2实验室检查
（1）病原分离
采集病猪肺部病变区组织作为原料，进行实验室细菌分离培养是鉴别细菌种类行之有效的方法。但是猪肺炎支原体生长需求条件极为苛刻，在普通肉汤培养基上生长极其缓慢；而且临床用药的病猪组织很难分离培养出Mhp病原体，加上常用的革兰氏染色较为困难，为细菌的分离鉴定增加了难度。因此，一般不采用细菌分离鉴别的方式。
（2）酶联免疫吸附试验（ELISA）
ELISA方法常用来检测被感染猪血清中的MHP抗体，由于其能够进行定量分析、敏感度高、特异性强的优点，是目前世界上最为常用的实验室检测Mhp的方法之一。猪在自然感染或接种疫苗后两周即可检测到相应抗体。
（3）聚合酶链式反应（PCR）
随着分子生物学的迅猛发展，PCR技术用于检测Mhp抗体克服了其难以培养的缺点。无菌采集患病猪肺部病变组织，经组织均浆，吸取上清液作为扩增模板，利用设计好的引物，采用聚合酶链式反应技术扩增Mhp特定的片段，这为猪肺炎支原体病原菌的确诊提供准确的基因组信息，同时该方法还能够区分强、弱毒株，用于野毒感染分析，是实验室常用的研究手段。
6、防治方法
6.1加强饲养管理
给猪群提供一个良好的饲养环境，搞好环境卫生，提供新鲜全价的饲料，清洁的饮水，合理的饲养密度，夏天做好通风降温，冬天注意防寒保暖，可有效降低支原体病的发病几率。
6.2生物安全防控
规模化猪场应坚持自繁自养，尽量避免引入外来种猪；中小规模猪场外购种猪时，一定要做好检疫工作，淘汰阳性猪；避免疫区人员流动，做好日常的消毒工作；坚持全进全出制，隔离发病猪只，及时淘汰无饲养价值的阳性猪。
6.3预防和病猪治疗
对于易感猪群及已经发病的猪群，要及时采取药物保健，病情严重猪只隔离饲养治疗。药敏试验表明，肺炎支原体对氟苯尼考、替米考星、泰妙菌素及恩诺沙星等药物敏感。使用武汉华扬动物保健集团最新研制的治疗呼吸道疾病的“双呼组合”，市场反应效果非常好。
具体使用方法：
药物保健：乎畅（10%氟苯尼考）500g+呼必太（20%替米考星）500g/t拌料，连用7天，治疗量加倍；病情严重猪只隔离治疗，使用呼泰（30%氟苯尼考注射液）肌肉注射，15mg/kg体重，两天一次；或呼诺佳（5%恩诺沙星），0.1ml/kg体重肌肉注射，每日两次，连用3天，治疗效果显著。
6.4疫苗免疫
对于疫情较严重的猪群，疫苗免疫是防控该病的重要有效手段，目前市场上有灭活苗和弱毒疫苗两种。猪场可以根据本场的发病情况及流行毒株选择使用哪种疫苗防控。
7、总结
猪支原体肺炎是世界公认的三大细菌性呼吸道病（猪支原体肺炎、传染性胸膜肺炎、猪萎缩性鼻炎）之一，是引起呼吸道疾病综合征（PRDC）的原发病原，给养猪业带来了巨大的经济损失。特别是近年来，我国养猪业规模化、工厂化生产不断扩大，饲养密度只增不减，加上抗生素的滥用，耐药菌株的产生，各种细菌病、病毒病的混合感染，给本病的预防控制、鉴别诊断、疾病净化等带来了不小的难度。当前，我国猪肺炎支原体防控策略主要是依靠药物保健、疫苗免疫等措施，防治继发感染，虽然取得了一定的效果，也在一定程度上降低其发病的几率、减小了损失。但是，从长远来看，疾病净化仍然是摆在养猪业面前的最终途径。当前对于我国养猪业发展水平参差不齐，中小猪场应做好生物安全防控，尽量避免从Mhp阳性场引进种猪；规模化猪场应在做好生物安全防控基础之上，加强疫病监测，查明猪群的带菌状态，淘汰阳性猪只，依靠药物保健、疫苗免疫，并配合科学的养殖技术及饲养管理，三管齐下逐步净化猪群。
