猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌引起的一种接触性传染病，是猪的一种重要呼吸道疾病，在许多养猪国家流行，已成为世界性工业化养猪的五大疫病之一，造成重大的经济损失。抗生素对本病无明显疗效。下面一起来看一下：猪接触性传染性胸膜肺炎的病原猪接触性传染性胸膜肺炎的防控措施。
1、流行病学
任何年龄的猪都对该病具有易感性，尤其是3月龄最容易发生感染。该病主要是由于猪群中引入带菌猪而出现发病。气源感染是传播该病的主要途径，可经由病猪直接接触或者以飞沫水滴的形式进行短距离传播。另外，气温突然发生变化、饲养密度过大、舍内相对湿度过大和通风较差等应激因素，都会诱使该病发生，并加速传播，导致发病率和死亡率明显升高。通常来说，大规模猪群相比于小规模猪群更容易发生该病。对于老疫区的猪群具有比较稳定的发病率和死亡率，如果又突然出现暴发可能是由于饲养管理突然发生改变或者侵入新的细菌血清型而引起。
2、临床症状
病猪表现出精神沉郁，食欲不振或者彻底废绝，体温明显升高，能够达到40.5—41.5℃，出现便秘，排出算盘珠样粪便。发病初期，往往呈卧地状，没有明显的呼吸症状，但心脏和血液循环出现障碍，鼻、耳、体侧以及四肢皮肤发绀，短时间内出现呕吐或者下痢；发病后期，会出现明显的呼吸困难症状，往往呈犬坐势张口伸舌，如果没有及时进行治疗，一般会在1～2天内由于严重窒息而发生死亡，且临死前有大量泡沫状的血色液体从口、鼻流出。如果病猪在发病初期表现出比较缓和的症状，能够耐过4-5天或者更长，症状会逐渐减轻，往往能够自行恢复或者变成慢性，此时体温有所下降，呈现间歇性咳嗽，生长发育缓慢，如果与支原体或者巴氏杆菌发生混合感染，就会导致病情加重，死亡率明显提高。
3、实验室诊断
涂片镜检。在无菌条件下采取病死猪发生病变的肺脏组织进行涂片，经过革兰氏染色后置于显微镜下检查，能够看到大量的革兰氏阴性小杆菌，且两端钝圆。
细菌培养。在无菌条件下采取病死猪发生病变的肺脏组织，分别在牛血琼脂培养基和巧克力琼脂培养基上接种，在37℃下经过48h培养，发现牛血琼脂培养基上长出可形成β溶血环的菌落，并能够与金黄色葡萄球菌产生的β毒素发生CAMP反应；巧克力琼脂培养基上长出直径在l-2mm的扁平状菌落，呈淡灰色，质地柔软，并带彩虹。m.Yz023.com
形态学检查。挑取纯培养的菌落制成涂片，通过革兰氏染色置于显微镜下检查，能够看到大量的革兰氏阴性小杆菌，且两端钝圆。
鉴别诊断。诊断该病主要注意与猪肺疫、猪气喘病等进行区分。猪肺疫，二者的临床症状和肺脏病变都比较类似，不容易区分，但急性型猪肺疫往往会导致病猪咽喉部发生肿胀，皮肤、皮下组织、淋巴结、浆膜以及黏膜存在出血点，但猪接触传染性胸膜肺炎通常只会局限在胸腔和肺脏发生病变，且二者的病原体不同，猪肺疫是由于感染巴氏杆菌而引起，菌体可发生两极浓染，而猪接触传染性胸膜肺炎是由于感染球杆状或者多形态的肺炎放线杆菌而引起。猪气喘病，二者在临床症状有些类似，但猪气喘病不会导致病猪体温升高，且病程持续时间较长，肺脏发生对称性病变，呈肉样或者胰样变化，且没有结缔组织包裹在病灶周围，但会导致增生性支气管炎，且是由于感染猪肺炎支原体而引起发病。
4、防控措施
免疫预防。由于不同血清型菌株之间具有较弱的交互免疫性，导致目前还没有有效的疫苗用于预防该病，通常是使用在当地分离得到的病菌制成灭活苗，给2-3月龄仔猪和母猪进行免疫注射，可形成较好的地区性防疫。如果猪曾经发生过该病，可使用猪传染性胸膜肺炎灭活菌苗进行免疫预防，仔猪一般在7～10日龄进行首免，经过2-3星期再进行1次加强免疫；种猪在6月龄进行首免，经过3星期进行1次加强免疫。
西药治疗。症状较轻的病猪要及早使用药物进行治疗，并给其他组织进行紧急免疫接种。在使用药物治疗前最好先进行药敏试验，选择使用敏感性较高的药物，并注意首次用量适当加大。一般来说，使用恩诺沙星、丁胺卡那、青霉素、环丙沙星、链霉素以及喹诺酮类药物、磺胺类药物都对该病具有一定的疗效，但要注意尽快在发病早期使用，并交替、连续用药。病猪可按体重肌肉注射0.01g/kg氟苯尼考注射液，每天2次，连续使用3天，或者按体重深部肌肉注射0.1mL/kg特效米先注射液，都具有较好的治疗效果。同时，按1:2000比例在饲料中添加恩诺沙星饲喂全场猪，连续使用3天。
中药疗法。病猪可使用清热止咳散加减进行治疗，即取15g生甘草、30g知母、20g马苋铃、30g百合、40g大黄、30g黄芩、15g苏子、20g木通、30g陈皮、30g桔梗、30g冬花、30g紫菀、25g贝母、30g天冬、30g桑皮、30g赤芍、20g当归、50g瓜萎，全部研成细末，添加开水冲服。使用以上方剂进行治疗时，要注意根据病猪的体质、发病阶段以及具体症状对药物进行适当调整。
猪接触性传染性胸膜肺炎病原：
病原体为胸膜肺炎放线菌（原名胸膜肺炎嗜血杆菌，亦称副溶血嗜血杆菌），为小到中等大小的球杆状到杆状，具有显著的多形性。菌体有荚膜，不运动，革兰氏阴性。为兼性厌氧菌，其生长需要血中的生长因子，特别是V因子，但不能在鲜血琼脂培养基上生长，可在葡萄球菌周围形成卫星菌落，因此，初次分离本菌时，一定要在血琼脂培养基上划一条葡萄球菌划线，37℃培养24小时后，在葡萄球菌菌落附近的菌落大小为0.5～1毫米并呈β溶血。在巧克力琼脂（鲜血琼脂加热80～90℃5～15分钟而制成）上生长良好，37℃培养24～48小时后，长成圆形、隆起、表面光滑、边缘整齐的灰白半透明小菌落。在普通琼脂上不生长。根据细菌荚膜多糖及细菌脂多糖（LPS）进行血清定型，本菌已发现12个血清型，其中5型又分为2个亚型，不同的血清型对猪的毒力不同。本菌对外界的抵抗力不强，干燥的情况下易于死亡，对常用的消毒剂敏感，一般60℃5～20分钟内死亡，4℃下通常存活7～10天。
猪胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacilluspleuropneumoniae)为革兰氏染色阴性的小球杆状菌或纤细的小杆菌，有的呈丝状，并可表现为多形态性和两极着色性。有荚膜，无芽孢，无运动性，有的菌株具有周身性纤细的菌毛。本菌包括两个生物型，生物Ⅰ型为NAD依赖型，生物Ⅱ型为NAD非依赖型，但需要有特定的吡啶核苷酸或其前体，用于NAD的合成。生物Ⅰ型菌株毒力强，危害大。生物Ⅱ型可引起慢性坏死性胸膜肺炎，从猪体内分离到的常为Ⅱ生物型。生物Ⅱ型菌体形态为杆状，比生物Ⅰ型菌株大。根据细菌荚膜多糖和细菌脂多糖对血清的反应，生物Ⅰ型分为14个血清型，其中血清5型进一步分为5A和5B两个亚型。但有些血清型有相似的细胞结构或相同的LPSO链，这可能是造成有些血清型间出现交叉反应的原因，如血清8型与血清3型和6型，血清1型与9型间存在有血清学交叉反应。不同血清型间的毒力有明显的差异。我国流行的主要以血清7型为主，其次为血清2、4、5、10型。
研究表明，胸膜肺炎放线杆菌的主要毒力因子包括荚膜、脂多糖、外膜蛋白、黏附素和Apx毒素等。其中，Apx毒素是APP最主要的毒力因子，已知APP至少分泌4种Apx毒素，除了新发现的ApxⅣ毒素在所有血清型中都存在外，其他3种只被某些血清型合成并分泌，血清型7只分泌ApxⅡ。
本菌为兼性厌氧菌，最适生长温度为37℃。在普通培养基上不生长，需添加V因子才能生长。在10%CO2条件下，可生成黏液状菌落，巧克力琼脂上培养24～48h，形成不透明淡灰色的菌落，直径l～2mm。可形成两种类型的菌落，一种为圆形，坚硬的“蜡状型”，有黏性；另一种为扁平、柔软的闪光型菌落；有荚膜的菌株在琼脂平板上可形成带彩虹的菌落。在牛或羊血琼脂平板上通常产生β溶血环。本菌产生的溶血素与金黄色葡萄球菌的β毒素具有协同作用，即金黄色葡萄球菌可增强本菌的溶血作用，CAMP反应呈现阳性。
本菌对外界抵抗力不强，对常用消毒剂和温度敏感，一般消毒药即可杀灭，在60℃下5～20min内可被杀死，4℃下通常存活7～10天。不耐干燥，排出到环境中的病原菌生存能力非常弱，而在黏液和有机物中的病原菌可存活数天。对结晶紫、杆菌肽、林肯霉素、壮观霉素有一定抵抗力。对土霉素等四环素族抗生素、青霉素、泰乐菌素、磺胺嘧啶、头孢类等药物较敏感。
猪传染性胸膜肺炎-流行病学
各种年龄、性别的猪都有易感性，其中6周龄至6月龄的猪较多发，但以3月龄仔猪最为易感。本病的发生多呈最急性型或急性型病程而迅速死亡，急性暴发猪群，发病率和死亡率一般为50%左右，最急性型的死亡率可达80%～100%。
病猪和带菌猪是本病的传染源。种公猪和慢性感染猪在传播本病中起着十分重要的作用。APP主要通过空气飞沫传播，在感染猪的鼻汁、扁桃体、支气管和肺脏等部位是病原菌存在的主要场所，病菌随呼吸、咳嗽、喷嚏等途径排出后形成飞沫，通过直接接触而经呼吸道传播。也可通过被病原菌污染的车辆、器具以及饲养人员的衣物等而间接接触传播。小啮齿类动物和鸟也可能传播本病。
本病的发生具有明显的季节性，多发生于4～5月和9～11月。饲养环境突然改变、猪群的转移或混群、拥挤或长途运输、通风不良、湿度过高、气温骤变等应激因素，均可引起本病发生或加速疾病传播，使发病率和死亡率增加。
流行病学
各种年龄的猪对本病均易感，但由于初乳中母源抗体的存在，本病最常发生于育成猪和成年猪（出栏猪）。急性期死亡率很高，与毒力及环境因素有关，其发病率和死亡率还与其他疾病的存在有关，如伪狂犬病及PRRS。另外，转群频繁的大猪群比单独饲养的小猪群更易发病。主要传播途径是空气、猪与猪之间的接触、污染排泄物或人员传播。猪群的转移或混养，拥挤和恶劣的气候条件（如气温突然改变、潮湿以及通风不畅）均会加速该病的传播和增加发病的危险。急性：突然发病，个别病猪未出现任何临床症状突然死亡。病猪体温达到41.5℃，倦怠、厌食，并可能出现短期腹泻或呕吐，早期无明显的呼吸症状，只是脉搏增加，后期则出现心衰和循环障碍，鼻、耳、眼及后躯皮肤发绀。晚期出现严重的呼吸困难和体温下降，临死前血性泡沫从嘴、鼻孔流出。病猪于临床症状出现后24～36小时内死亡。急性：病猪体温可上升到40.5～41℃，皮肤发红，精神沉郁，不愿站立，厌食，不爱饮水。严重的呼吸困难，咳嗽，有时张口呼吸，呈犬坐姿势，极度痛苦，上述症状在发病初的24小时内表现明显。如果不及时治疗，l～2天内因窒息死亡。亚急性和慢性：亚急性和慢性多在急性期后出现。病程长约15～20天，病猪轻度发热或不发热，有不同程度的自发性或间歇性咳嗽，食欲减退，肉料比降低。病猪不爱活动，驱赶猪群时常常掉队，仅在喂食时勉强爬起。慢性期的猪群症状表现不明显，若无其他疾病并发，一般能自行恢复。同一猪群内可能出现不同程度的病猪。
临床症状
人工感染猪的潜伏期约为1～7天或更长。由于动物的年龄、免疫状态、环境因素以及病原的感染数量的差异，临诊上发病猪的病程可分为最急性型、急性型、亚急性型和慢性型。
1．最急性型突然发病，病猪体温升高至41～42℃，心率增加，精神沉郁，废食，出现短期的腹泻和呕吐症状，早期病猪无明显的呼吸道症状。后期心衰，鼻、耳、眼及后躯皮肤发绀，晚期呼吸极度困难，常呆立或呈犬坐式，张口伸舌，咳喘，并有腹式呼吸。临死前体温下降，严重者从口鼻流出泡沫血性分泌物。病猪于出现临诊症状后24～36h内死亡。有的病例见不到任何临诊症状而突然死亡。此型的病死率高达80%～100%。
2．急性型病猪体温升高达40.5～41℃，严重的呼吸困难，咳嗽，心衰。皮肤发红，精神沉郁。由于饲养管理及其他应激条件的差异，病程长短不定，所以在同一猪群中可能会出现病程不同的病猪，如亚急性或慢性型。
3．亚急性型和慢性型多于急性期后期出现。。病猪轻度发热或不发热，体温在39.5～40℃之间，精神不振，食欲减退。不同程度的自发性或间歇性咳嗽，呼吸异常，生长迟缓。病程几天至1周不等，或治愈或当有应激条件出现时，症状加重，猪全身肌肉苍白，心跳加快而突然死亡。
病理变化
主要病变存在于肺和呼吸道内，肺呈紫红色，肺炎多是双侧性的，并多在肺的心叶、尖叶和隔叶出现病灶，其与正常组织界线分明。最急性死亡的病猪气管、支气管中充满泡沫状、血性粘液及粘膜渗出物，无纤维素性胸膜炎出现。发病24小时以上的病猪。肺炎区出现纤维素性物质附于表面，肺出血、间质增宽、有肝变。气管、支气管中充满泡沫状、血性粘液及粘膜渗出物，喉头充满血性液体，肺门淋巴结显著肿大。随着病程的发展，纤维素性胸膜炎蔓延至整个肺脏，使肺和胸膜粘连。常伴发心包炎，肝、脾肿大，色变暗。病程较长的慢性病例，可见硬实肺炎区，病灶硬化或坏死。发病的后期，病猪的鼻、耳、眼及后躯皮肤出现发绀，呈紫斑。
1．最急性型病死猪剖检可见气管和支气管内充满泡沫状带血的分泌物。肺充血、出血和血管内有纤维素性血栓形成。肺泡与间质水肿。肺的前下部有炎症出现。
2．急性型急性期死亡的猪可见到明显的剖检病变。喉头充满血样液体，双侧性肺炎，常在心叶、尖叶和膈叶出现病灶，病灶区呈紫红色，坚实，轮廓清晰，肺间质积留血色胶样液体。随着病程的发展，纤维素性胸膜肺炎蔓延至整个肺脏。
3．亚急性型肺脏可能出现大的干酪样病灶或空洞，空洞内可见坏死碎屑。如继发细菌感染，则肺炎病灶转变为脓肿，致使肺脏与胸膜发生纤维素性粘连。
4．慢性型肺脏上可见大小不等的结节(结节常发生于膈叶)，结节周围包裹有较厚的结缔组织，结节有的在肺内部，有的突出于肺表面，并在其上有纤维素附着而与胸壁或心包粘连，或与肺之间粘连。心包内可见到出血点。
在发病早期可见肺脏坏死、出血，中性粒细胞浸润，巨噬细胞和血小板激活，血管内有血栓形成等组织病理学变化。肺脏大面积水肿并有纤维素性渗出物。急性期后则主要以巨噬细胞浸润、坏死灶周围有大量纤维素性渗出物及纤维素性胸膜炎为特征。
诊断
根据本病主要发生于育成猪和架子猪以及天气变化等诱因的存在，比较特征性的临床症状及病理变化特点，可做出初诊。确诊要对可疑的病例进行细菌检查。鉴别诊断在病的最急性期和急性期，应与猪瘟、猪丹毒、猪肺疫及猪链球菌病做鉴别诊断。慢性病例应与猪喘气病区别。
根据流行病学、临诊症状和病理变化可以做出初步诊断，确诊需进行实验室诊断。
1．流行病学特点各种年龄、性别的猪都可发生，但以6周龄至6月龄的猪较多发。多呈最急性型或急性型病程，突然死亡，传播迅速。发病率和死亡率通常在50%以上，最急性型的死亡率可高达80%～100%。常发生于4～5月和9～11月。饲养环境突然改变、猪群的转移或混群、拥挤或长途运输、气候骤变等应激因素可使发病率和死亡率增加。
2．临诊症状和病理学诊断急性病猪出现高热、严重的呼吸困难、咳嗽、拒食、死亡突然，死亡率高。死后剖检病变主要局限于胸腔，可见肺脏和胸膜有特征性的纤维素性和坏死性出血性肺炎、纤维素性胸膜炎。
3．实验室诊断包括直接镜检、细菌的分离鉴定和血清学诊断。
(1)直接镜检从鼻、支气管分泌物和肺脏病变部位采取病料涂片或触片，革兰氏染色，显微镜检查，如见到多形态的两极浓染的革兰氏阴性小球杆菌或纤细杆菌，可进一步鉴定。
(2)病原的分离鉴定将无菌采集的病料接种在7%马血巧克力琼脂、划有表皮葡萄球菌十字线的5%绵羊血琼脂平板或加人生长因子和灭活马血清的牛心浸汁琼脂平板上，于37℃含5%～10%CO2条件下培养。如分离到的可疑细菌，可进行生化特性、CAMP试验、溶血性测定以及血清定型等检查。
(3)血清学诊断包括补体结合试验、2-巯基乙醇试管凝集试验、乳胶凝集试验、琼脂扩散试验和酶联免疫吸附试验等方法。国际上公认的方法是改良补体结合试验，该方法可于感染后10天检查血清抗体，可靠性比较强，但操作烦琐，河南天行健认为酶联免疫吸附试验较为实用。
本病应注意与猪肺疫、猪气喘病进行鉴别诊断。猪肺疫常见咽喉部肿胀，皮肤、皮下组织、浆膜以及淋巴结有出血点；而传染性胸膜肺炎的病变常局限于肺和胸腔。猪肺疫的病原体为两极染色的巴氏杆菌，而猪传染性胸膜肺炎的病原体为小球杆状的放线杆菌。猪气喘病患猪的体温不升高，病程长，肺部病变对称，呈胰样或肉样病变，病灶周围无结缔组织包裹。
治疗
虽然报道许多抗生素有效，但由于细菌的耐药性，本病临床治疗效果不明显。实践中选用氟甲砜霉素肌肉注射或胸腔注射，连用3天以上；饲料中拌支原净、强力霉素、氟甲砜霉素或北里霉素，连续用药5～7天，有较好的疗效。有条件的最好做药敏试验，选择敏感药物进行治疗。抗生素的治疗尽管在临床上取得一定成功，但并不能在猪群中消灭感染。
猪群发病时，应以解除呼吸困难和抗菌为原则进行治疗，并要使用足够剂量的抗生素和保持足够长的疗程。本病早期治疗可收到较好的效果，但应结合药敏试验结果而选择抗菌药物。
预防
(1)首先应加强饲养管理，严格卫生消毒措施，注意通风换气，保持舍内空气清新。减少各种应激因素的影响，保持猪群足够均衡的营养水平。
(2)应加强猪场的生物安全措施。从无病猪场引进公猪或后备母猪，防止引进带菌猪；采用“全进全出”饲养方式，出猪后栏舍彻底清洁消毒，空栏1周才重新使用。新引进猪或公猪混入一群副猪嗜血杆菌感染的猪群时，应该进行疫苗免疫接种并口服抗菌药物，到达目的地后隔离一段时间再逐渐混入较好。
(3)对已污染本病的猪场应定期进行血清学检查，清除血清学阳性带菌猪，并制定药物防治计划，逐步建立健康猪群。在混群、疫苗注射或长途运输前1～2天，应投喂敏感的抗菌药物，如在饲料中添加适量的磺胺类药物或泰妙菌素、泰乐菌素、新霉素、林肯霉素和壮观霉素等抗生素，进行药物预防，可控制猪群发病。
(4)疫苗免疫接种国内外均已有商品化的灭活疫苗用于本病的免疫接种。一般在5～8周龄时首免，2～3周后二免。母猪在产前4周进行免疫接种。可应用包括国内主要流行菌株和本场分离株制成的灭活疫苗预防本病，效果更好。
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1病原体及流行特点
该病是由于感染胸膜肺炎放线杆菌而引起，经过革兰氏染色呈阴性，是一种小球杆菌，部分呈纤细杆状或者呈丝状，存在多形态性，且两极浓染。该病菌具有较弱的抵抗外界环境的能力，尤其是不耐干燥，其对普通的消毒药都比较敏感。病菌在60℃温度条件下经过30min就能够被杀死，在4℃温度下也只能够生存7～10天。病菌具有一定抵抗壮观霉素、杆菌肽、结晶紫、林肯霉素的能力，而对泰乐菌素、头孢类药物以及四环素族抗生素等比较敏感。
该病的主要传染源是病猪、隐性感染的带菌猪，尤其是亚临床型母猪是主要贮存病原的宿主，能够持续传播病菌。尽管该病无法经由垂直传播导致后代仔猪发生感染，但能够经由直接接触以呼吸道的方式传播，从而危害仔猪。另外，该病还能够经由空气进行传播，从而可从一个发病猪舍传播到另一个猪舍。也能够经由接触污染有病菌的车辆、器械、工具以及饲养人员流动等造成间接感染。任何性别、年龄的猪只都对该病具有易感性，通常是6～16周龄的猪只比较容易发病，尤其是3月龄的猪指具有非常高的发病率，能够达到80%～100%，死亡率通常在50%左右。
2.临床症状
病猪体温明显升高，通常可达到41～42℃，精神萎靡，体质消瘦，眼角形成泪斑，食欲不振或者彻底废绝，尿液呈黄色，发生便秘，或者出现短暂性的腹泻或者呕吐，初期会出现不明显的呼吸道症状，后期就会发现呼吸困难，张口伸舌，咳喘，腹式呼吸，呈犬坐姿势，跛行，拒绝运动，少数病情严重的会导致耳部、四肢内侧和胸部皮肤发紫、发红，死前发现有血性泡沫样分泌物从鼻、口流出。
3预防措施
合理免疫预防。为了预防发生该病，要加强日常检疫，禁止从非安全场引进带菌猪只。对于其他没有发病的猪只可免疫接种本场发病猪病料制成的灭活苗。另外，仔猪获得母源抗体能够使其直到5～9周龄不会感染发病，因此一般仔猪在2月龄进行首免，经过2星期再进行1次加强免疫；或者仔猪在15日龄接种多价灭活疫苗，然后在40日龄进行1次加强免疫。对于妊娠母猪，可在产前1个月进行1次免疫。对于种公猪，可每6个月进行1次免疫。对于引进的后备种猪，要求在隔离期间进行1次免疫，经过3星期再进行1次加强免疫。需要注意的是．目前胸膜肺炎放线杆菌已确定的就有15种血清型，且不同血清型之间无法采取有效的交叉保护，加之不同地区流行的血清型也存在差异，要求免疫时根据当地实际情况，选择免疫接种与流行疫区流行菌株相同血清型的单菌或者多型联菌。
药物预防。一般来说，猪胸膜肺炎放线杆菌对泰乐菌素、头孢类药物以及四环素族抗生素等比较敏感。对没有出现发病的猪群，可在饮水或者饲料中添加适量的药物，初期添加治疗剂量，经过数天改成添加预防剂量，数星期或者数月就能够有效控制该病的发生。但通过多年实践发现，病菌会产生一定的抗药性，且不同的菌株会形成不同的耐药性。因此，使用药物防治在该病的过程中，要定期轮换使用不同药物，且最好提前进行药敏试验。
加强饲养管理。及时将猪舍内的粪尿等污物清除干净，要确保清洁卫生，防止蓄积过多有害气体而刺激和损伤猪只的呼吸道黏膜。定期进行消毒，防止病原体的滋生。尤其是气候寒冷的秋、冬季节，要注意加强防寒保温，但也要保持适当通风，防止发生呼吸道感染，控制饲养密度适宜，供给足够全价营养饲料和清洁饮水，促使机体抗病能力增强。
4治疗措施
应急处理。发生疫病后，要对猪群进行严格体温测量，通过这种方式对病猪和假定健康猪进行区分，之后采取分栏饲养，停止购猪补栏。饲槽及其他饲养用具使用1：150稀释的三氯异氰尿酸钠溶液进行消毒，圈舍和环境使用1:100稀释复合酚溶液进行消毒，每天3次。病死猪尸体要与生石灰混合后进行深埋，清除的污物、粪便要采取堆积发酵处理。
合理治疗。病猪要结合采取病因治疗和对症治疗。病猪可按每千克体重肌肉注射5mg头孢噻呋注射液，每天1次，连续使用3天，同时配合按每10千克体重肌肉注射1～2.5mL咳喘1号注射液，每天2次，连续使用3天。病猪也可按每千克体重皮下注射10～20mg替米考星注射液，每天1次，连续使用3天，同时配合按每千克体重肌肉注射O.lmL冰蟾熊胆注射液，注射1次后，间隔1天再注射1次即可。病猪还可按每20千克体重肌肉注射ImL30%氟苯尼考注射液，间隔1天注射1次，连续使用2次即可，同时配合按每千克体重肌肉注射0.ImL庆增安注射液，每天2次，连续使用3天，病猪还可按每千克体重肌肉注射2.5mg麻保沙星注射液，每天1次，连续使用4天，同时配合按每千克体重肌肉注射0.15mL齐鲁制菌磺注射液，注射1次后间隔2天再注射1次。
羊传染性胸膜肺炎和脑膜炎的防治
为发展养羊业，提高饲养户经济效益，2012年底，石河子垦区143团从南疆引进了具有多胎性能的多浪羊。引进后多浪羊陆续出现高热、咳嗽、纤维素蛋白渗出性肺炎和脑膜炎症状。2013年2月，多浪羊所产羔羊出现体温升高，大部分伴有神经症状，部分有咳嗽症状。根据临床症状和实验室检查结果，确诊为支原体引起的羊传染性胸膜肺炎和脑膜炎。
一、发病情况
2012年底，143团从南疆引进多浪羊655只（其中母羊633只，多数已怀孕），分成5个群。引进后第四天发现1只公羊流浆液性鼻涕、咳嗽、体温升高、食欲减退，经常反复。第十七天时，有部分母羊体温升高、不食，发病母羊逐渐增加到216只，其中8只流产、1只死亡，发病率达32.98%。后经紧急治疗，大多数痊愈。
从2013年2月起，1～1.5月龄羔羊开始发病，有神经症状，截至2月底，342只羔羊中有115头发病，发病率为33.6%，死亡83只，死亡率为24.27%。
二、临床症状
患病母羊表现为食欲下降，呆立懒动，精神沉郁，除少部分体温无变化外，大多数体温升高，最高达41.5℃，继而出现短而湿的咳嗽，伴有浆液性鼻液。2～3天后，咳嗽变为干而痛咳，鼻液转为黏液性或脓性并呈铁锈色，黏附于鼻孔和上唇，形成棕色痂垢。在胸腔一侧叩诊多有实音区，听诊有支气管呼吸音和摩擦音，按压胸壁表现敏感、疼痛。高热稽留不退，食欲锐减，呼吸困难，部分羊只痛苦呻吟，眼睑肿胀，流泪，有黏液性或脓性眼屎。部分孕羊发生流产。
患病羔羊表现为食欲降低，呼吸困难、精神委顿，部分目光呆滞，少数有转圈现象。病情发展很快，患羊卧地不起，部分口流泡沫状唾液，有的四肢划动，有的四肢伸直，极少数有角弓反张现象，呻吟哀鸣，最后均侧卧倒地，极度衰弱，形如死羊，触动时有轻微反应。死亡率高，病程多在7天内，少数羊没有出现明显症状就很快死亡。
三、病理变化
对病死成年羊进行剖检，可见心耳有轻度水肿，心包和胸腔积液，肺有淤血，肺脏有出血点和出血斑，有的有明显纤维蛋白渗出性炎症，有的肺脏与胸膜粘连，肺门淋巴结水肿，有的肝脏肿大呈土黄色，表面有灰白色细小坏死点。胸膜有出血点和出血斑。剖开脑实质，少数羊可见出血点。
对病死羔羊进行剖检，除少数羔羊脑实质充血外，其他未见眼观病理变化。
四、实验室检查
无菌采集患病成年羊和羔羊的心、肝、脾、肺、淋巴和脑组织，低温保存，送石河子大学病理教研室检验。
1.组织涂片镜检。取心、肝、脾、肺、淋巴结、脑组织涂片，分别用革兰氏液和姬姆萨液染色后镜检，可见革兰氏染色的肺、脑、淋巴结组织内有支原体，但着色均不好，在1只患羊肺、（）淋巴结组织涂片中还发现有革兰氏阳性球菌；姬姆萨染色的所有肺、淋巴、脑组织内均发现有支原体。
2.细菌培养。无菌采取患羊的心、肝、脾、淋巴结、肺、脑等组织，分别接种于普通琼脂平板、血液琼脂平板、麦康凯琼脂平板、支原体专用培养基上。①普通琼脂平板。未见细菌生长。②麦康凯琼脂平板。未发现有细菌生长。③血液琼脂平板。只有1只患羊的肺、淋巴结组织形成大头针帽大小、湿润、黏稠、边缘整齐隆起、半透明的露滴状菌落，菌落周围有完全透明的溶血环；培养物染色镜检，为革兰氏阳性球菌，该菌能分解葡萄糖、乳糖、麦芽糖、果糖、蔗糖、甘露醇，不能分解鼠李糖、山梨醇，确定为链球菌。④支原体专用培养基。肺、脑组织接种于支原体专用培养基上，24小时后培养基均由橘红色变成橙黄色，染色后镜检可见大量的支原体。⑤改进的Hayflick固体培养基。肺、气管分泌物、脑组织接种于改进的Hayflick固体培养基上，在5%二氧化碳的湿润环境下，37℃培养72小时，培养基颜色由橘红色变为粉红色，并长出细小、湿润光滑的菌落，无菌操作挑取菌落涂片，经姬姆萨染色镜检可见支原体。
3.血清学试验。17份患羊血清，平板凝集试验结果均为阳性，间接血凝试验结果均为阳性，血清效价都在1∶20以上。采集同群母羊血30份，支原体平板凝集试验，26份检测结果均为阳性，阳性率为86.67%。
五、治疗
1.支原净（泰妙菌素），按10毫克/千克体重的量肌内注射，1次/天，连用5～7天。
2.磺胺嘧啶钠，按0.07毫克/千克体重的量给药，2次/天，连用5～7天。
六、讨论
1.据文献记载，羊感染支原体后一般表现为胸膜肺炎，国外有山羊感染支原体后出现脑炎的报道，国内目前没有报道。该病例除表现有胸膜肺炎、肝炎外，都有脑炎的临床症状和病理变化。
2.在送检的1只羊的病料中分离出链球菌，存在混合感染的情况。
3.成年羊临床发病率为32.98%，但经血清学普查，约有80%成年羊感染或曾经感染过，是此次发病的传染源。1～1.5月龄的羔羊发病急，病程短，死亡率高，病理学变化不明显。
4.羊患支原体病后易继发感染链球菌病等，应联合用药以提高治疗效果。
七、预防
1.加强饲养管理，注意环境卫生，避免寒冷潮湿和羊群过分拥挤。
2.对患羊、疑似感染羊经血清学检测后要分群隔离饲养和治疗。
3.对污染的羊舍、场地等和羊尸要进行彻底消毒和无害化处理。
4.每年对羊群注射1次传染性胸膜肺炎氢氧化铝疫苗进行防疫。在无疫苗的情况下，出现类似情况可对羔羊采取阶段性投药的办法进行预防，可起到一定的作用。
（作者联系地址：新疆兵团第八师石河子143团畜牧兽医工作站邮编：832021）
猪传染性胸膜肺炎的流行病学、临床症状及防治措施
猪传染性胸膜肺炎又称猪肺疫,是一种接触性传染病.是由于感染胸膜肺炎放线杆菌而导致,主要特征是慢性纤维素性坏死性胸膜炎和急性出血性纤维素性胸膜炎,其中急性病猪通常会发生死亡,慢性病猪往往能够耐过,但会导致生长发育缓慢,在当前生猪养殖产业化、规模化的大环境下,发病率呈现出上升的趋势,严重影响养猪业的发展,必须采取有效防治措施。下面一起来具体了解一下：猪传染性胸膜肺炎的流行病学、临床症状及防治措施。
1、流行病学
病原特性。胸膜肺炎放线杆菌是引起该病的病原，该菌是一种革兰氏阴性杆菌，不能够自行运动，无法形成芽饱，具有多种形态，具有荚膜，且能够分泌毒素。存在于病料中的菌体经过染色呈两极着色，经过24～96h的人工培养能够形成丝状菌。该菌是一种兼性厌氧菌，能够在10%二氧化碳的环境中长出黏液状的菌落。细菌培养基中需要添加适量的维生素因子，接种在巧克力琼脂上进行24～48h培养，能够长出直径1～2mm的不透明菌落。接种在牛、羊血液琼脂上，一般会发生溶血。该菌具有较弱的抵抗力，大多数消毒药都能够将其杀灭，但能够在一定程度上抵抗壮观霉素、林肯霉素等。
传染源与传播途径。该病的主要传染源是病猪和带菌猪，主要是猪间的直接接触以及排泄污染物等途径进行传播。病猪主要是在鼻液、支气管以及肺脏存在病菌，通常是从鼻腔排出后，以飞沫的形式通过空气进行传播，在通风较差和拥挤环境能够使其快速传播。
发病特点。该病的发生具有明显的季节性，通常在4～5月份和9～11月份发生。在发生应激，如气候突变、饲养密度过大、饲养环境突然发生改变、通风较差以及长途运输等，都能够引发该病，因此也可叫做“运输病”。另外，该病在临床上往往会混合感染副猪嗜血杆菌病、猪地方性肺炎等，促使病情加重。
2、临床症状及病理变化
病猪表现出体温明显升高，能够达到大约41.5℃，精神萎靡，呼吸困难，鼻、耳、腹部皮肤发绀，呆立不动或者呈犬坐姿势，尿液呈黄色，病程后期发生便秘，临死前有大量混杂血色泡沫的液体从口、鼻中流出。部分病猪呈慢性经过，此时体温基本正常或者稍微升高，食欲减退，间歇性或者频繁咳嗽，呈腹式呼吸，体质进行性消瘦，最终由于严重衰竭而发生死亡。
剖检病死猪，发现双侧性发生肺炎，肺脏呈暗红色，存在水肿、出血，炎症病灶区色泽较暗，质地变脆，肺间质内存在粉红色的血样液体，肺门淋巴结发生肿胀、出血，鼻腔、喉头、气管以及支气管中存在大量的血样泡沫状渗出物，病程持续稍长时会发生纤维素性肺炎，并与胸壁间发生严重的黏连。
3、实验室诊断
显微镜检查。在无菌条件下取病死猪的血液、肺脏以及鼻腔、气管分泌物等进行触片或者涂片，经过革兰氏染色后进行镜检，能够看到呈革兰氏阴性的短小杆菌。
细菌分离。在无菌条件下取病死猪的血液、心脏、肺脏、肝脏、肾脏以及脾脏组织，接种到牛血清（含有10%灭能）和马丁肉汤（每毫升含有100μg烟酰胺腺嘌呤二核苷酸）培养基中，置于37℃下进行24h培养，接着再使用以上培养基进行分离纯化，同时将其接种在麦康凯琼脂培养基。经过3次划线分离培养就能够得到分离菌株，经过革兰氏染色进行镜检，也能够看到呈革兰氏阴性的短小杆菌，且菌体形态、大小相似，但麦康凯琼脂培养基上没有长出未见细菌生长。
培养特性试验。取分离菌株在鲜血琼脂平皿上接种，再以划线的方式在平皿中央接种金黄色葡萄球菌，置于37℃下进行24h培养。观察发现在葡萄球菌接种线边缘长出半透明、圆形、针尖大小的菌落，但远离接种线的地方不会呈现这种现象，如同“卫星现象”。
4、防治措施
免疫预防。母猪经过免疫接种后能够经由初乳使后代仔猪获得母源抗体，并使其在5～9周内避免发生感染，因此仔猪要安排在6～8周龄之后进行首免，然后经过2周再进行1次加强免疫。种猪通常在6月龄或者引入时进行免疫，经过3周再进行1次免疫，每次接种2～4mL疫苗。猪接种后经过4～6周体内抗体水平达到高峰，能够抑制死亡，避免流行，并能够持续保护几个月。推荐免疫程序：妊娠母猪，可在产前20～30天免疫接种猪传染性胸膜肺炎多价灭活苗；种公猪，每6个月进行1次免疫接种；仔猪，在4～8周龄进行1次免疫接种，经过2周再进行1次加强免疫；后备猪，在隔离阶段进行1次免疫，经过3周再进行1次加强免疫。
西药治疗。如果病猪症状明显，体温升高超过40℃，可按每千克体重肌肉注射5mg盐酸环丙沙星；每头每次肌肉注射2～5g氨苄西林钠、10mL复方氨基比林以及适量的维生素C、维生素B12，每天2次，连用3天。如果病猪体温正常，即低于40℃，可继续使用相同剂量的药物进行肌肉注射，每天2次，连用5天。如果病猪体温偏低且伴有咳嗽症状，不仅要使用相同剂量的药物进行治疗，还要按每千克体重肌肉注射0.05mL盐酸麻黄素，每天2次，连续使用5天。
猪传染性胸膜肺炎的病原
病原体为胸膜肺炎放线菌（原名胸膜肺炎嗜血杆菌，亦称副溶血嗜血杆菌），为小到中等大小的球杆状到杆状，具有显著的多形性。菌体有荚膜，不运动，革兰氏阴性。为兼性厌氧菌，其生长需要血中的生长因子，特别是V因子，但不能在鲜血琼脂培养基上生长，可在葡萄球菌周围形成卫星菌落，因此，初次分离本菌时，一定要在血琼脂培养基上划一条葡萄球菌划线，37℃培养24小时后，在葡萄球菌菌落附近的菌落大小为0.5～1毫米并呈β溶血。在巧克力琼脂（鲜血琼脂加热80～90℃5～15分钟而制成）上生长良好，37℃培养24～48小时后，长成圆形、隆起、表面光滑、边缘整齐的灰白半透明小菌落。在普通琼脂上不生长。根据细菌荚膜多糖及细菌脂多糖（LPS）进行血清定型，本菌已发现12个血清型，其中5型又分为2个亚型，不同的血清型对猪的毒力不同。本菌对外界的抵抗力不强，干燥的情况下易于死亡，对常用的消毒剂敏感，一般60℃5～20分钟内死亡，4℃下通常存活7～10天。
猪胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacilluspleuropneumoniae)为革兰氏染色阴性的小球杆状菌或纤细的小杆菌，有的呈丝状，并可表现为多形态性和两极着色性。有荚膜，无芽孢，无运动性，有的菌株具有周身性纤细的菌毛。本菌包括两个生物型，生物Ⅰ型为NAD依赖型，生物Ⅱ型为NAD非依赖型，但需要有特定的吡啶核苷酸或其前体，用于NAD的合成。生物Ⅰ型菌株毒力强，危害大。生物Ⅱ型可引起慢性坏死性胸膜肺炎，从猪体内分离到的常为Ⅱ生物型。生物Ⅱ型菌体形态为杆状，比生物Ⅰ型菌株大。根据细菌荚膜多糖和细菌脂多糖对血清的反应，生物Ⅰ型分为14个血清型，其中血清5型进一步分为5A和5B两个亚型。但有些血清型有相似的细胞结构或相同的LPSO链，这可能是造成有些血清型间出现交叉反应的原因，如血清8型与血清3型和6型，血清1型与9型间存在有血清学交叉反应。不同血清型间的毒力有明显的差异。我国流行的主要以血清7型为主，其次为血清2、4、5、10型。
研究表明，胸膜肺炎放线杆菌的主要毒力因子包括荚膜、脂多糖、外膜蛋白、黏附素和Apx毒素等。其中，Apx毒素是APP最主要的毒力因子，已知APP至少分泌4种Apx毒素，除了新发现的ApxⅣ毒素在所有血清型中都存在外，其他3种只被某些血清型合成并分泌，血清型7只分泌ApxⅡ。
本菌为兼性厌氧菌，最适生长温度为37℃。在普通培养基上不生长，需添加V因子才能生长。在10%CO2条件下，可生成黏液状菌落，巧克力琼脂上培养24～48h，形成不透明淡灰色的菌落，直径l～2mm。可形成两种类型的菌落，一种为圆形，坚硬的“蜡状型”，有黏性；另一种为扁平、柔软的闪光型菌落；有荚膜的菌株在琼脂平板上可形成带彩虹的菌落。在牛或羊血琼脂平板上通常产生β溶血环。本菌产生的溶血素与金黄色葡萄球菌的β毒素具有协同作用，即金黄色葡萄球菌可增强本菌的溶血作用，CAMP反应呈现阳性。
本菌对外界抵抗力不强，对常用消毒剂和温度敏感，一般消毒药即可杀灭，在60℃下5～20min内可被杀死，4℃下通常存活7～10天。不耐干燥，排出到环境中的病原菌生存能力非常弱，而在黏液和有机物中的病原菌可存活数天。对结晶紫、杆菌肽、林肯霉素、壮观霉素有一定抵抗力。对土霉素等四环素族抗生素、青霉素、泰乐菌素、磺胺嘧啶、头孢类等药物较敏感。
猪传染性胸膜肺炎-流行病学
各种年龄、性别的猪都有易感性，其中6周龄至6月龄的猪较多发，但以3月龄仔猪最为易感。本病的发生多呈最急性型或急性型病程而迅速死亡，急性暴发猪群，发病率和死亡率一般为50%左右，最急性型的死亡率可达80%～100%。
病猪和带菌猪是本病的传染源。种公猪和慢性感染猪在传播本病中起着十分重要的作用。APP主要通过空气飞沫传播，在感染猪的鼻汁、扁桃体、支气管和肺脏等部位是病原菌存在的主要场所，病菌随呼吸、咳嗽、喷嚏等途径排出后形成飞沫，通过直接接触而经呼吸道传播。也可通过被病原菌污染的车辆、器具以及饲养人员的衣物等而间接接触传播。小啮齿类动物和鸟也可能传播本病。
本病的发生具有明显的季节性，多发生于4～5月和9～11月。饲养环境突然改变、猪群的转移或混群、拥挤或长途运输、通风不良、湿度过高、气温骤变等应激因素，均可引起本病发生或加速疾病传播，使发病率和死亡率增加。
流行病学
各种年龄的猪对本病均易感，但由于初乳中母源抗体的存在，本病最常发生于育成猪和成年猪（出栏猪）。急性期死亡率很高，与毒力及环境因素有关，其发病率和死亡率还与其他疾病的存在有关，如伪狂犬病及PRRS。另外，转群频繁的大猪群比单独饲养的小猪群更易发病。主要传播途径是空气、猪与猪之间的接触、污染排泄物或人员传播。猪群的转移或混养，拥挤和恶劣的气候条件（如气温突然改变、潮湿以及通风不畅）均会加速该病的传播和增加发病的危险。急性：突然发病，个别病猪未出现任何临床症状突然死亡。病猪体温达到41.5℃，倦怠、厌食，并可能出现短期腹泻或呕吐，早期无明显的呼吸症状，只是脉搏增加，后期则出现心衰和循环障碍，鼻、耳、眼及后躯皮肤发绀。晚期出现严重的呼吸困难和体温下降，临死前血性泡沫从嘴、鼻孔流出。病猪于临床症状出现后24～36小时内死亡。急性：病猪体温可上升到40.5～41℃，皮肤发红，精神沉郁，不愿站立，厌食，不爱饮水。严重的呼吸困难，咳嗽，有时张口呼吸，呈犬坐姿势，极度痛苦，上述症状在发病初的24小时内表现明显。如果不及时治疗，l～2天内因窒息死亡。亚急性和慢性：亚急性和慢性多在急性期后出现。病程长约15～20天，病猪轻度发热或不发热，有不同程度的自发性或间歇性咳嗽，食欲减退，肉料比降低。病猪不爱活动，驱赶猪群时常常掉队，仅在喂食时勉强爬起。慢性期的猪群症状表现不明显，若无其他疾病并发，一般能自行恢复。同一猪群内可能出现不同程度的病猪。
临床症状
人工感染猪的潜伏期约为1～7天或更长。由于动物的年龄、免疫状态、环境因素以及病原的感染数量的差异，临诊上发病猪的病程可分为最急性型、急性型、亚急性型和慢性型。
1．最急性型突然发病，病猪体温升高至41～42℃，心率增加，精神沉郁，废食，出现短期的腹泻和呕吐症状，早期病猪无明显的呼吸道症状。后期心衰，鼻、耳、眼及后躯皮肤发绀，晚期呼吸极度困难，常呆立或呈犬坐式，张口伸舌，咳喘，并有腹式呼吸。临死前体温下降，严重者从口鼻流出泡沫血性分泌物。病猪于出现临诊症状后24～36h内死亡。有的病例见不到任何临诊症状而突然死亡。此型的病死率高达80%～100%。
2．急性型病猪体温升高达40.5～41℃，严重的呼吸困难，咳嗽，心衰。皮肤发红，精神沉郁。由于饲养管理及其他应激条件的差异，病程长短不定，所以在同一猪群中可能会出现病程不同的病猪，如亚急性或慢性型。
3．亚急性型和慢性型多于急性期后期出现。。病猪轻度发热或不发热，体温在39.5～40℃之间，精神不振，食欲减退。不同程度的自发性或间歇性咳嗽，呼吸异常，生长迟缓。病程几天至1周不等，或治愈或当有应激条件出现时，症状加重，猪全身肌肉苍白，心跳加快而突然死亡。
病理变化
主要病变存在于肺和呼吸道内，肺呈紫红色，肺炎多是双侧性的，并多在肺的心叶、尖叶和隔叶出现病灶，其与正常组织界线分明。最急性死亡的病猪气管、支气管中充满泡沫状、血性粘液及粘膜渗出物，无纤维素性胸膜炎出现。发病24小时以上的病猪。肺炎区出现纤维素性物质附于表面，肺出血、间质增宽、有肝变。气管、支气管中充满泡沫状、血性粘液及粘膜渗出物，喉头充满血性液体，肺门淋巴结显著肿大。随着病程的发展，纤维素性胸膜炎蔓延至整个肺脏，使肺和胸膜粘连。常伴发心包炎，肝、脾肿大，色变暗。病程较长的慢性病例，可见硬实肺炎区，病灶硬化或坏死。发病的后期，病猪的鼻、耳、眼及后躯皮肤出现发绀，呈紫斑。
1．最急性型病死猪剖检可见气管和支气管内充满泡沫状带血的分泌物。肺充血、出血和血管内有纤维素性血栓形成。肺泡与间质水肿。肺的前下部有炎症出现。
2．急性型急性期死亡的猪可见到明显的剖检病变。喉头充满血样液体，双侧性肺炎，常在心叶、尖叶和膈叶出现病灶，病灶区呈紫红色，坚实，轮廓清晰，肺间质积留血色胶样液体。随着病程的发展，纤维素性胸膜肺炎蔓延至整个肺脏。
3．亚急性型肺脏可能出现大的干酪样病灶或空洞，空洞内可见坏死碎屑。如继发细菌感染，则肺炎病灶转变为脓肿，致使肺脏与胸膜发生纤维素性粘连。
4．慢性型肺脏上可见大小不等的结节(结节常发生于膈叶)，结节周围包裹有较厚的结缔组织，结节有的在肺内部，有的突出于肺表面，并在其上有纤维素附着而与胸壁或心包粘连，或与肺之间粘连。心包内可见到出血点。
在发病早期可见肺脏坏死、出血，中性粒细胞浸润，巨噬细胞和血小板激活，血管内有血栓形成等组织病理学变化。肺脏大面积水肿并有纤维素性渗出物。急性期后则主要以巨噬细胞浸润、坏死灶周围有大量纤维素性渗出物及纤维素性胸膜炎为特征。
诊断
根据本病主要发生于育成猪和架子猪以及天气变化等诱因的存在，比较特征性的临床症状及病理变化特点，可做出初诊。确诊要对可疑的病例进行细菌检查。鉴别诊断在病的最急性期和急性期，应与猪瘟、猪丹毒、猪肺疫及猪链球菌病做鉴别诊断。慢性病例应与猪喘气病区别。
根据流行病学、临诊症状和病理变化可以做出初步诊断，确诊需进行实验室诊断。
1．流行病学特点各种年龄、性别的猪都可发生，但以6周龄至6月龄的猪较多发。多呈最急性型或急性型病程，突然死亡，传播迅速。发病率和死亡率通常在50%以上，最急性型的死亡率可高达80%～100%。常发生于4～5月和9～11月。饲养环境突然改变、猪群的转移或混群、拥挤或长途运输、气候骤变等应激因素可使发病率和死亡率增加。
2．临诊症状和病理学诊断急性病猪出现高热、严重的呼吸困难、咳嗽、拒食、死亡突然，死亡率高。死后剖检病变主要局限于胸腔，可见肺脏和胸膜有特征性的纤维素性和坏死性出血性肺炎、纤维素性胸膜炎。
3．实验室诊断包括直接镜检、细菌的分离鉴定和血清学诊断。
(1)直接镜检从鼻、支气管分泌物和肺脏病变部位采取病料涂片或触片，革兰氏染色，显微镜检查，如见到多形态的两极浓染的革兰氏阴性小球杆菌或纤细杆菌，可进一步鉴定。
(2)病原的分离鉴定将无菌采集的病料接种在7%马血巧克力琼脂、划有表皮葡萄球菌十字线的5%绵羊血琼脂平板或加人生长因子和灭活马血清的牛心浸汁琼脂平板上，于37℃含5%～10%CO2条件下培养。如分离到的可疑细菌，可进行生化特性、CAMP试验、溶血性测定以及血清定型等检查。
(3)血清学诊断包括补体结合试验、2-巯基乙醇试管凝集试验、乳胶凝集试验、琼脂扩散试验和酶联免疫吸附试验等方法。国际上公认的方法是改良补体结合试验，该方法可于感染后10天检查血清抗体，可靠性比较强，但操作烦琐，河南天行健认为酶联免疫吸附试验较为实用。
本病应注意与猪肺疫、猪气喘病进行鉴别诊断。猪肺疫常见咽喉部肿胀，皮肤、皮下组织、浆膜以及淋巴结有出血点；而传染性胸膜肺炎的病变常局限于肺和胸腔。猪肺疫的病原体为两极染色的巴氏杆菌，而猪传染性胸膜肺炎的病原体为小球杆状的放线杆菌。猪气喘病患猪的体温不升高，病程长，肺部病变对称，呈胰样或肉样病变，病灶周围无结缔组织包裹。
治疗
虽然报道许多抗生素有效，但由于细菌的耐药性，本病临床治疗效果不明显。实践中选用氟甲砜霉素肌肉注射或胸腔注射，连用3天以上；饲料中拌支原净、强力霉素、氟甲砜霉素或北里霉素，连续用药5～7天，有较好的疗效。有条件的最好做药敏试验，选择敏感药物进行治疗。抗生素的治疗尽管在临床上取得一定成功，但并不能在猪群中消灭感染。
猪群发病时，应以解除呼吸困难和抗菌为原则进行治疗，并要使用足够剂量的抗生素和保持足够长的疗程。本病早期治疗可收到较好的效果，但应结合药敏试验结果而选择抗菌药物。
预防
(1)首先应加强饲养管理，严格卫生消毒措施，注意通风换气，保持舍内空气清新。减少各种应激因素的影响，保持猪群足够均衡的营养水平。
(2)应加强猪场的生物安全措施。从无病猪场引进公猪或后备母猪，防止引进带菌猪；采用“全进全出”饲养方式，出猪后栏舍彻底清洁消毒，空栏1周才重新使用。新引进猪或公猪混入一群副猪嗜血杆菌感染的猪群时，应该进行疫苗免疫接种并口服抗菌药物，到达目的地后隔离一段时间再逐渐混入较好。
(3)对已污染本病的猪场应定期进行血清学检查，清除血清学阳性带菌猪，并制定药物防治计划，逐步建立健康猪群。在混群、疫苗注射或长途运输前1～2天，应投喂敏感的抗菌药物，如在饲料中添加适量的磺胺类药物或泰妙菌素、泰乐菌素、新霉素、林肯霉素和壮观霉素等抗生素，进行药物预防，可控制猪群发病。
(4)疫苗免疫接种国内外均已有商品化的灭活疫苗用于本病的免疫接种。一般在5～8周龄时首免，2～3周后二免。母猪在产前4周进行免疫接种。可应用包括国内主要流行菌株和本场分离株制成的灭活疫苗预防本病，效果更好。
猪传染性腹泻的发病特点 猪传染性腹泻的临床症状及防治措施
猪传染性腹泻通常在冬春季节容易发生,任何年龄的猪都能够感染,其中哺乳仔猪、断奶仔猪以及育肥猪感染后都会出现发病,具有较高的死亡率,特别是小于10日龄的仔猪能够达到100%,大于5周龄后死亡率降低,但会导致饲料比下降,生产性能降低,延迟出栏,给养猪业造成较大的损害,应加以防治。下面一起来了解一下：猪传染性腹泻的发病特点猪传染性腹泻的临床症状及防治措施。
1、发病特点
急性发病，快速传播。猪传染性腹泻传播速度较快，7日龄的仔猪感染该病经过2～5天就会发生死亡，死亡率能够达到100%，而成年猪在出现3～6天的腹泻后能够逐渐康复，基本不会发生死亡。
容易发生混合感染，流行程度多变。猪传染性腹泻往往是由于混合感染病毒性和细菌性疾病引起，或者是混合感染几种病毒性疾病。通常是发生病毒性腹泻病的规模养猪场会发生该病，混合感染率能够达到大约40%～70%。该病的流行一般可呈两种形式，即暴发性流行和地方性流行，尤其是首次感染往往呈暴发性流行，而存在较多传染性胃肠炎病毒的养猪场往往会出现地方性流行。
严重危害幼猪，仔猪特别是7日龄的仔猪由于具有较差的抵抗力，容易发生该病，且在1周内就能够发生死亡。其中，幼猪感染轮状病毒后具有较低的死亡率，而感染猪流行性腹泻和猪传染性胃肠炎后具有较高的死亡率。
2、主要临床症状
仔猪感染该病的典型症状是突然出现呕吐，接着快速出现严重的腹泻，排出灰白色、淡绿色或者黄色的水样粪便，并混杂没有消化的凝乳块。病猪体质快速发生脱水，精神萎靡，被毛杂乱，采食量减少或者停止采食，体质消瘦，通常在2～5天内发生死亡。小于10日龄仔猪患病后的死亡率能够达到50%～100%，而随着日龄的增长死亡率有所下降。
架子猪、育肥猪以及成年公、母猪感染该病后具有比较轻微的症状，主要表现出食欲不振或者完全废绝，有时出现呕吐，排出褐色或者黄绿色的水样稀便，并含有气泡。通常经过3～7天康复，具有较低的死亡率。
3、实验室诊断
该病不仅可根据临床症状进行诊断，还可借助一些辅助方法，如在普通显微镜下观察绒毛，发现其缩短，这也是该病的特征性病变；检测粪便酸碱性，一般病毒性腹泻会排出酸性粪便，而细菌性腹泻会排出碱性粪便。如需确诊则要进行实验室检查。目前，主要使用病毒中和试验、RT-PCR法、ELISA法、免疫电镜法、免疫荧光法来诊断该病。尤其是随着分子生物学的逐渐发展，因RT—PCR法和ELISA法具有强特异性、高敏感性，更加被人们重视。例如，猪流行性腹泻病毒或者病毒抗原使用猪流行性腹泻病毒的荧光抗体或者免疫电镜就能够被检测出来；猪流行性胃肠炎可使用免疫荧光抗体进行诊断，如果胞浆在荧光显微镜下观察可看到亮绿色的荧光，就能够确诊。
4、防治措施
免疫预防。猪传染性腹泻疾病的有效预防手段是适时进行免疫接种。后备母猪可在配种前接种猪流行性腹泻灭活疫苗，促使形成良好的主动免疫；妊娠母猪可分别在产前5～6周和1周采取鼻内接种或者肌肉注射1次猪传染性胃肠炎和轮状病毒二联弱毒疫苗，确保后代哺乳仔猪经由吮食初乳得到充足的抗体，从而形成较好的被动免疫；对于得到母源抗体而形成被动免疫的仔猪，可在8～10日龄接种猪传染性胃肠炎和轮状病毒二联弱毒疫苗，每头口服0.3～0.5头份，在20～22日龄再注射猪流行性腹泻灭活疫苗，使其形成较好的主动免疫，避免发病死亡。猪群在该病流行季节前的20～30天，要全群进行免疫接种。这是由于猪接种灭活疫苗经过14天就能够形成免疫力，而活疫苗经过7天即可形成免疫力，经过20～30天抗体水平较高。
药物治疗。病猪可按体重使用0.2mL/kg黄芪多糖注射液，按每40kg使用1mL干扰素（症状严重时要加量），按每50kg使用1mL排疫肽（症状严重时要加量），充分混合后进行肌肉注射，每天1次，连用3～4天；同时配合肌肉注射3mg/kg2.5%恩诺沙星注射液，每天1次，连续使用3～4天；并按体重口服50～130mL/kg由口服补液盐、杨树花口服液组成的混合溶液，每天上、下午各1次，或者在400kg饮水中添加100g杨树花提取物颗粒剂，连续饮用7天，或者按每100kg使用15g，添加适量口服补盐液稀释后服用，每天上下午各1次，连用4天。这种治疗方法对于成年猪、育成猪都适用。病猪也可按体重使用0.1mL/kg穿心莲注射液，按每200kg使用5mL干扰素，按每50kg使用1mL转移因子，充分混合后进行肌肉注射，每天1次，连续使用3～4天，同时配合按体重每75kg注射1mL抗菌大蒜素注射液，每天1次，连续使用3～4天，且每头口服30～50mL白头翁口服液，每天上下午分别使用1次。这种治疗方法大小猪只都适用。病猪在采取以上方式治疗时，要根据机体发生腹泻以及酸中毒的轻重程度，及时腹腔注射或静脉注射由300～500mL5%葡萄糖生理盐水溶液、30～50mL5%碳酸氢钠溶液、5～10mL维生素C组成的混合药液，每天1次。
鸭传染性浆膜炎的临床症状 鸭传染性浆膜炎的防控措施
鸭传染性浆膜炎又名鸭疫巴氏杆菌病、新鸭病或鸭败血病，是由鸭疫巴氏杆菌引起的侵害雏鸭的一种慢性或急性败血性传染病。其特征是引起雏鸭纤维素心包炎、肝周炎、气囊炎和关节炎。该病广泛地分布于世界各地，引起死亡、体重减轻和淘汰给养鸭业造成巨大的经济损失。下面具体来了解一下：鸭传染性浆膜炎的临床症状鸭传染性浆膜炎的防控措施。
1、流行病学
默氏杆菌是引起该病的病原，目前临床上已知的有19种血清类型，不同血清间不存在相应的交叉免疫。默氏杆菌是一种小杆菌，一般呈椭圆形和荚膜形。大多数菌体在温室条件下能够生存4天以内，在低于4℃温度下的肉汤中能够生存3周左右，在55℃条件下能够生存16h，在自来水中能够生存大约13天，在垫料中能够生存27天之久。
在自然感染情况下，主要是2-8周龄雏鸭容易发病，其中感染率最高的是2-3周龄鸭，而小于1周龄及大于8周龄的鸭较少感染该病。该病主要危害对象是鸭，另外鹅、鸡、火鸡以及某些野禽也能够感染。在污染的鸭群中，该病的感染率非常高，一般能够超过90%．但死亡率存在较大差异，可在5%-80%范围内变化，耐过病鸭往往会变成残鸭或者僵鸭。不同品种的发病率和死亡率有所不同，其中比较易感和死亡的是樱桃谷鸭、北京鸭和番鸭。随着鸭日龄的逐渐增大，对该病的易感性和发病率显著降低。种鸭及成年鸭对该病不敏感。该病的发生没有明显的季节性，其中冬春季节比较容易发生。该病通常具有1-3天的潜伏期，有时能够达到7天左右。主要损伤2-7周龄幼鸭，呈急性或慢性经过。
2、临床症状
最急性型。一般在该病的流行初期出现，病鸭往往没有表现出任何前驱症状就突然死亡。主要是1-3周龄的鸭容易发生该类型。
急性型。主要是1周龄雏鸭容易感染该类型，病鸭表现出精神萎靡，体温升高，独自离群，双眼闭合呈昏睡状，两肢软弱，拒绝走动，行动缓慢，共济失调。食欲减退或者完全废绝，呼吸加快，眼鼻流出分泌物增多，污染眼睑，经常摇头、点头或者缩颈。角弓反张，两肢伸直，全身呈现痉挛性抽搐，排出黄绿色稀粪，并散发恶臭味，快速发生死亡。
慢性型。主要是2-5周龄的鸭容易感染该类型，右边呈亚急性或者慢性经过，病程可持续1周或者更长。病鸭主要表现出精神萎靡，采食减少或者停止。伏卧在地，两肢软弱，拒绝走动，往往呈犬坐姿势，接着出现共济失调的现象。对于能够长时间存活的病鸭，生长速度缓慢，发育较差。个别病鸭的头颈歪斜，平静状态下也轻度弯曲，从而影响采食，造成机体日渐消瘦，最终发生死亡。如果病鸭受到惊扰，往往会出现持续呜叫和倒退、转圈等症状。
3、防控措施
药物治疗。治疗该病较好的药物有庆大霉素、四环素、链霉素、磺胺药物等，如果鸭场条件允许可在用药前进行药敏试验，以保证选择使用有效药物。注射给药，病鸭可注射庆大霉素治疗，每只用量为o．3万-o．5万IU；也可每羽注射15mg丁安卡那霉素、1mg地塞米松、o．25mL克林美，每天1次，连续使用2-3天。口服给药，可在饲料中添加o．2%比例的5%氟苯尼考混饲，每天3次，连续使用5天；如果症状严重，可配合按体重肌肉注射0.5mLjkg5%氟苯尼考注射液，每天1次，连续使用2天，治疗效果良好。由于该病菌非常容易形成耐药性，因此使用药物进行治疗时，要注意控制用药剂量和疗程合理，并及时更换不同药物。通常在3-5天病情被有效控制后，可在饮水或者饲料中添加一种抗生素来避免发生继发感染，如在每千克清水中添加192%的水溶性环丙沙星或者295%水溶性氟哌酸，混合均匀后任鸭自由饮用，连续使用5天；也可在饲料中添加敌菌净、恩诺沙星等混饲，连续使用5天。
加强饲养管理。如果养鸭场无法完全实现自繁自养，要确保鸭苗购买自检疫合格的地方，且到场后必须进行大约2周的单独隔离饲养，确认健康无病后才能够混群饲养。对于同一栋鸭舍，要采取全进全出的原则。供给清洁饮水，且每3-5天清洗水槽1次。1-5日龄雏鸭，可在饮水中添加适量的恩洛沙星原粉，能够有效预防该病，同时配合在每吨饲料中加入200-300g土霉素粉。鸭群饲喂的日粮要满足机体生长所需要的蛋白质、微量元素和维生素等，增强机体抗病力。鸭群饲养密度：4周龄适宜控制在7-8只／m2，5周龄6-7只／m2，6周龄5-6只／m2。鸭舍要确保通风适宜，经常更换垫草，防止潮湿，每天及时清除粪便，并使用0.4%过氧乙酸进行带鸭消毒。对于病鸭污染过的场地、鸭舍以及各种用具等，要使用1%的百毒杀进行严格消毒。
免疫预防。如果鸭场经常性发生该病，可给新出壳的雏鸭免疫接种鸭二联（鸭病毒性肝炎、鸭传播性浆膜炎病）高免卵黄抗体，每羽注射0.5mL；10-15日龄时，每羽免疫接种1羽剂量鸭传播性浆膜炎病多价灭活菌苗。对于没有发生该病且没有被污染的鸭场，可在雏鸭5日龄和18日龄分别免疫接种1羽剂量鸭传播性浆膜炎病多价灭活菌苗，能够很好的预防该病。
鸭传染性浆膜炎的临床症状
潜伏期为1～3天，有时可达1周。最急性病例常无任何症状突然死亡。急性病例的临床表现有精神沉郁，缩颈、嗜眠、嘴拱地，腿软，不愿走动，行动迟缓，共济失调，食欲减退或不思饮食。眼有浆液性或粘液性分泌物，常使两眼周围羽毛粘连脱落。鼻孔中也有分泌物，粪便稀薄，呈绿色或黄绿色，部分雏鸭腹胀。死前有痉挛、摇头、背脖和伸腿呈角弓反张，抽搐而死。病程一般为1～2天。而4～7周龄的雏鸭，病程可达1周以上，呈急性或慢性经过，主要表现精神沉郁，食欲减少，肢软卧地，不原走动，常呈犬坐姿势，进而出现共济失调，痉挛性点头或摇头摆尾，前仰后翻，呈仰卧姿态，有的可见头颈歪斜，转圈，后退行走，病鸭消瘦，呼吸困难，最后衰竭死亡。
病理变化
特征性病理变化是浆膜面上有纤维素性炎性渗出物，以心包膜、肝被膜和气囊壁的炎症为主。心包膜被覆着淡黄色或干酪样纤维素性渗出物，心包囊内充满黄色絮状物和淡黄色渗出液。肝脏表面覆盖一层灰白色或灰黄色纤维素性膜。气囊混浊增厚，气囊壁上附有纤维素性渗出物。脾脏肿大或肿大不明显，表面附有纤维素性薄膜，有的病例脾脏明显肿大，呈红灰色斑驳状。脑膜及脑实质血管扩张、淤血。慢性病例常见胫跖关节及跗关节肿胀，切开见关节液增多。少数输卵管内有干酪样渗出物。
鉴别诊断
根据流行病学特点、临床病理特征可以对该病作出初步诊断，确诊时还必须进行实验诊断。
防治方法
加强饲养管理，注意鸭舍的通风、环境干燥、清洁卫生，经常消毒，采用全进全出的饲养制度。
甲砜霉素（杆立克-奎文区家禽研究所）药物等对该病有良好的防治效果。在雏鸭易感日龄，饮水中添加0.2%～0.25%的磺胺二甲基嘧啶或饲料中加入0.025%～0.05%的磺胺喹恶啉进行预防性用药，可预防该病或降低该病的死亡率。治疗时林肯霉素与青霉素联合皮下注射，用药前最好能做一下药物敏感试验。
用于预防接种该病的疫苗，目前国内外主要有灭活油乳剂苗和弱毒活苗两种。福尔马林灭活苗给1周龄雏鸭两次皮下免疫接种，其保护率可达86%以上，具有较好的防治效果。
猪传染性关节炎的临床症状 猪传染性关节炎的预防措施
猪传染性关节炎是指由猪链球菌、猪丹毒杆菌、猪鼻支原体、猪滑液囊支原体、棒状杆菌属、猪嗜血杆菌及副嗜血杆菌等感染引起的一种传染性关节疾病。一般临床表现是关节肿胀和患肢出现跛行。该病可影响猪群的生产性能,降低动物福利,提高猪群死亡率,对猪场经济效益产生较大影响,危害养猪业的健康发展。下面就一起来里欧按揭一下：猪传染性关节炎的临床症状猪传染性关节炎的预防措施。
1、链球菌引起的关节炎
临床症状。发病初期，病猪的后肢关节发生肿胀，出现跛行，往往卧地不起，迫使其走动会由于疼痛发出尖叫，症状严重时，切开肿胀部位会有混杂少许血液的黄白色脓汁向外流出，随着病程的进展会有多个关节周围的肌肉发生肿胀，疼痛加剧，明显跛行，走动非常困难或者瘫痪不起。体温升高，能够达到39～40.5℃。部分病猪的一侧前肢或者后肢上部发生明显肿大，用手触摸质感坚硬，出现疼痛反应，但随后逐渐变软，肿胀处形成溃烂口，长时间有白色脓汁流出；食欲不振，粪便偏干，尿液淡赤，被毛粗乱，体质逐渐消瘦，最终由于严重衰竭而发生死亡，病程一般能够持续3～5星期。少数病猪体温及食欲基本正常，病程能够持续8星期左右。
剖检变化。通过剖检发现，病死猪的病理变化主要是关节发生肿大、变粗，出现纤维素性浆液性关节炎，关节中存在较多且浑浊的关节液，且往往混杂奶酪样的黄白色块状物，关节软骨发生糜烂或者出现溃疡，严重时关节软骨发生坏死，关节周围组织存在多发性化脓灶；肝脏呈土黄色，并发生肿大；心脏也发生肿大，心肌发生出血，心包膜存在积液；肺脏淤血、充血、肿胀、间质增宽，并与胸膜发生黏连，出现胸膜炎症状；肾脏肿大、充血，髓质和皮质间具有模糊的界限，且存在斑点状出血；脾脏一端通常肿大至正常大小的2～3倍，呈暗黑色，且边缘处存在黑红色出血性梗死灶；腹股沟淋巴结、肠系膜淋巴结和下颌淋巴结肿大、充血。
防治措施。发现病猪要立即进行隔离，并采取治疗，通常选择使用猪用头孢噻呋、链霉素进行治疗，即按体重肌肉注射由1mg/kg硫酸链霉素和3mg/kg头孢噻呋钠组成的混合药物，每天2次。如果关节发生脓肿，可使用盐酸普鲁卡因和链霉素对周围进行封闭注射，待脓肿变软、成熟后将其切开，使脓汁排净，接着使用0.1%高锰酸钾进行冲洗，最后涂抹适量的碘酊。采取以上治疗，经过1星期病猪症状有所减轻，能够自行站立，但依旧走动困难；经过2星期，症状消失，能够恢复正常走动。对于场内健康猪群，可按每头每天在饲料中添加25g清瘟败毒散混饲，连续使用l星期，避免发生感染。当病猪康复后，要给整个猪场的全部猪只接种链球菌弱毒苗，防止再次发病。为预防猪场发病，圈舍要交替使用2%福尔马林、5%石炭酸进行消毒。改善饲养环境，控制饲养密度适宜，保持通风良好，避免发生应激，增强机体抵抗力，防止发病。
2、葡萄球菌引起的关节炎
临床症状。病猪主要症状是后肢关节发生肿大，前肢关节基本不会发生肿胀，且通常是单侧发生，使其出现跛行或者拒绝走动。体温明显升高，能够达到大约40℃。随着病程的进展，病猪被毛粗乱，体质逐渐消瘦，无力吮乳。
剖检变化。通过剖检发现病死猪的关节发生肿大，皮下存在胶样浸润，里面混杂血样浆液或者纤维蛋白絮状物或者干酪样物，且通常只有消瘦仔猪发生肺炎，胃肠比较空虚，其他内脏没有发生肉眼可见病变。
防治措施。如果猪场条件较好，可在治疗前分离细菌进行药敏试验，选择敏感药物及时进行治疗和预防。病猪患处要使用高效且刺激性小的消毒药进行消毒，如消洁净、拜洁、拜安等。同时，配合在每吨饲料中添加500g强力拜固舒、500g利好、500g拜力多，连续使用7天。圈舍经常进行清扫，防止存在积水，保持清洁、干燥。
3、滑液支原体引起的关节炎
临床症状。病猪临床上主要症状是关节发生肿大、疼痛、僵硬或者不适，从而出现跛行，拒绝站立。可能经过3-10天，跛行程度会有所减轻，大部分甚至能够自行恢复。但如果发生混合感染或者剥脱性骨软骨炎等其他病变时，就可能使其持续出现症状。
剖检变化。急性型，病猪的滑膜发生充血、水肿和肿胀，滑液量增多，呈浆液纤维素性至浆液血性，且关节周围组织也发生水肿。亚急性型，病猪滑膜发生充血并增厚，且绒毛存在中度增生，滑液呈黄色至褐色深浅不同。慢性型，病猪滑膜更加明显的增厚，还能够形成血管黯。关节软骨发生变形，但通常局限在局部，类似软骨症病变。
防治措施。猪场预防发生该病要求加强引种，即引种前必须进行严格检疫，而引种后必须进行15天左右的隔离观察，确保健康无病后才能够混群饲养。另外，由于目前还没有研制出有效的疫苗来预防该病，因此在病猪表现出急性临床症状的24h以内可注射适量的“支原净”注射液（主要成分是泰妙菌素、泰妙菌素、林可霉素等），连续使用2～3天，具有较好的治疗效果。要在母猪饲料中添加100mg/kg“支原净”和400mg/kg金霉素，于产前、产后饲喂，每次连续使用l星期，能够有效净化其产道内以及体内存在的支原体和大多数细菌性病原体，能够有效避免后代仔猪发生早期感染。
蛋鸡传染性鼻炎的临床症状 蛋鸡传染性鼻炎的诊断与防控
蛋鸡传染性鼻炎是一种急性呼吸道病,是由于感染副嗜血杆菌而导致,主要特征是脸部发生肿胀,眼、眶下窦、鼻腔出现发炎,流鼻液,不停打喷嚏。该病能够快速传播,任何日龄的蛋鸡都能够感染,特别是鸡群初次感染往往出现暴发流行,导致产蛋率降低10%~40%,严重损害养鸡业的经济效益,应加以防控。下面具体来了解一下：蛋鸡传染性鼻炎的临床症状蛋鸡传染性鼻炎的诊断与防控。
1、病原与流行
蛋鸡传染性鼻炎的病原是鸡副嗜血杆菌，属于革兰氏阴性菌，无运动性，易形成丝状小杆菌。该病广泛分布于世界各地，虽然死亡率较低，但是发病率较高，可高达70%。任何年龄的鸡都可感染此病。雏鸡患病后生长发育缓慢，甚至停止，蛋鸡感染后产蛋率下降，鸡蛋的品质下降。该病可以通过受到污染的饲料、饮水、工具以及空气传播。病鸡发病具有明显的季节性，在寒冷季节的发病率最高，一般秋末、冬季以及早春季节是该病的高发期。该病发生的原因较多，主要由于鸡舍的温度不稳定，舍内垫料过于潮湿，通风换气的力度不够，饲养密度过大等造成的。
2、临床症状
病鸡在患病初期并没有明显的症状，仅可见稀薄的清水从鼻子流出，偶有打啧嚏的症状。随着病情的发展，病情逐渐的加重，病鸡的鼻腔内会有黏性分泌物流出，伴随有难闻的气味，病鸡会出现打喷嚏的症状，严重时会因分泌物堵塞鼻孔而出现呼吸困难的症状。病鸡的面部有发炎的现象，导致面部肿胀，一侧或者双侧的眼周组织肿胀，严重时会导致失明。另外，病鸡精神沉郁，食欲减退、饮水量减少，对冠及肉髯肿胀，颜色变暗。病鸡逐渐的消瘦，有脱水的现象，羽毛蓬乱无光泽。幼龄鸡在感染后生长发育受阻，成年蛋鸡患此病后产蛋率降低，一般在发病后的5-6天，产蛋数量明显的减少，并且蛋壳的颜色会发生变化，蛋重变小，畸形蛋的数量增加。蛋鸡在产蛋高峰期患病后，产蛋量的下降更为明显，可降低至20%-30%，病鸡有腹泻的现象，粪便稀薄，颜色不正常。
3、病理变化
该病的主要病变位置是鼻腔、窦、喉头以及气管黏膜。会发生急性、卡他性炎症。黏膜肿胀、充血，在表现附着大量的黏液或者炎性渗出物凝块，窦内有干酪样的坏死物，病鸡的眼结膜内蓄积有干酪样的坏死物，导致蛋鸡的眼睑肿胀，向外突出，严重病例还会发生眼球萎缩，最终失明。当病情发展到气管及气囊时，剖检可见病死鸡的气管黏膜有炎症，气囊分泌物增多，气囊膜浑浊，肺部充血、出血。蛋鸡的输卵管也会发生病变，其中有黄色干酷样的分泌物，卵泡变得松软、血肿且易破裂，病死鸡有的还有腹膜炎的症状。
4、诊断方法
根据病鸡的流行特点、临床症状以及剖检病理变化，以及产蛋鸡群的产蛋率明显下降，蛋的质量下降，蛋壳的颜色发生改变，沙皮蛋、薄壳蛋、软壳蛋以及畸形蛋的数量明显增多，可诊断为疑似鸡传染性鼻炎。
要想确诊还需要进行实验检查。检查的方法包括直接镜检法，取病死鸡的分泌物涂片，革兰氏染色后，在显微镜下可见革兰氏阴性球杆菌；进行细菌分离培养，取病死鸡的病料或者分泌物，与葡萄球菌一起接种鲜血琼脂培养基上，培养可见葡萄球菌菌落周围长出透明、柔嫩的露滴状小菌落，不溶血，呈卫星状。挑取部分菌落入在载玻片上滴1滴30%的过氧化氢，未产生气泡，表明细菌过氧化氢酶试验为阴性，可确诊为该病。进行药敏试验结果可见，该菌对泰乐菌素、红霉素敏感。
5、防控措施
对该病预防需加强环境的管理，以改善鸡舍的环境，保持鸡舍的环境卫生，加强通风换气的力度，降低舍内有害气体的浓度，适当的降低饲养密度，做好鸡舍的保温工作，避免温度忽高忽低，尤其是温差较大的季节要做控制好鸡舍的温度，保持舍温相对恒定。对鸡舍、用具等进行定期的消毒，加强日常的饲养管理，做好疾病的预防工作。为了达到理想的预防效果，需对鸡群进行免疫接种，一般选择接种传染性鼻炎、传染性支气管炎、传染性喉气管炎三联苗。一般建议在21-28天时进行首免，在产蛋前1周加强免疫。
发现鸡群患病，要及时诊断，并进行隔离饲养，对于病死鸡则要进行无害化处理。发病后要对全群饮用红霉素，使用剂量为75g溶于150kg水中，让其自由饮用。饮完药液后，让鸡补充多维和微量元素，以增强体质，提高抵抗力。每天饮用2次，上午和下午各1次，连用3天。对病鸡同时肌注硫酸阿米卡星15mg，每天1次，连用3天，然后再使用强力霉素按每千克水10mg的剂量，与100g维生素C和盐酸多西环素溶于150kg水中，连用3-4天。可有效的控制病情。对于眼部肿胀的病鸡可用普鲁卡因青霉素滴眼。在治疗的同时要加强饲养管理，加大消毒的力度，以控制疾病的传播。
1、流行情况调查
调查范围及对象：乌苏市周围来就诊的发生鸡传染性鼻炎的鸡群。
2、临床诊断
期间前来就诊鸡传染性鼻炎6例，以其中1例为内容做以下说明：
2.1活体外观观察
鸡群共900只鸡，120日龄，没做过终免；鸡只缩脖闭眼，伴有呼噜、打喷嚏、流鼻涕等症状；黄、白稀便，食欲基本正常；产蛋量约为30%~40%；脸部肿胀（见图示1，箭头所示）；发现肿胀部只是从一个角落出现，很快感染全群。
2.2剖检症状检查
剖检可见：肝脏有条状淤血，胆汁浓稠；腺胃基本正常，打开肠道可见有轻微的出血性炎症，盲肠扁桃体有轻微的出血；卵泡变形、充血；喉头出血，气管、支气管黏膜上有大量黏液渗出呈急性卡他性炎症，黏膜浮肿下颌皮下有浆液浸润，可见支气管肺炎和气囊
炎；眼底黏膜出血，脸部肿胀，有干酪样渗出物。
3、材料与方法
3.1病料采集
取10只有典型症状的病鸡，用灭菌棉拭子蘸取气管黏液，浸入适量MG液体培养基（含青霉素1000IU/ml和1∶4000的醋酸铊）中，备用。同时剪开病鸡眶下窦，用灭菌棉试子蘸取其内黏液，浸入盛有适量无菌0.01MpH7.4的PBS液的西林瓶内，备用。
3.2方法
3.2.1细菌的分离与培养
将蘸有病鸡眶下窦黏液的棉拭子在PBS中快速搅动数次后，用接种环钩取悬液划线接种于巧克力琼脂培养基上，置烛缸中于37℃培养24~48h，钩取可疑菌落，涂片，用革兰氏法或姬姆萨染色法染色，显微镜检查。并挑选可疑菌落进行纯化培养，待进一步检查。取纯化培养物划线接种于麦康凯琼脂上，观察生长情况。
3.2.2药敏试验
采用纸片扩散法进行药敏实验。细菌纯培养后，用无菌肉汤水洗下后混匀，取0.2ml接种到肉汤琼脂培养基上，充分铺匀后将待试验各药敏纸片按一定距离放入，完成后在平皿上记好菌株编号，置37℃环境下培养24h，观察结果并测量抑菌大小。
4、鸡传染性鼻炎的防治
4.1鸡传染性鼻炎的预防
4.1.1药物预防
各种常用的磺胺类药物和抗生素对减轻本病的严重程度和缩短病程都有一定效果，但不能消灭病原菌，根除本病。饲料中添加0.5%磺胺噻唑、饮水加0.05%磺胺甲基嘧啶，肌肉注射或口服链霉素，或在饮水中加入土霉素和红霉素等，均能有效地控制本病的流行。
4.1.2严格饲养管理和卫生防疫
加强鸡舍通风，避免鸡群过分拥挤，确保营养，合理控制舍内环境小气候，防止寒冷和潮湿，避免引进带菌鸡，隔离或淘汰发病及康复带菌鸡，以及对鸡舍进行彻底的清洗消毒，可有效地预防本病的发生。
4.1.3免疫接种
使用副鸡嗜血杆菌苗对本病预防有一定效果。使用较广泛的是福尔马林或硫柳汞灭活苗，免疫期可达3~4个月，80%左右的免疫鸡能产生保护力。以A型和C型菌株为菌种的双价油乳剂灭活苗效果也很好，免疫期可达6个月以上。
4.2鸡传染性鼻炎的治疗
鸡群当中只发现有肿头肿脸的，经剖检诊断疑似鸡传染性鼻炎时，及时用消毒剂进行带鸡消毒以及饮水消毒，以防感染全群。同时使用一些效果明显的抗生素配合止咳平喘的药，达到标本兼治的目的。若全群有3%~5%以上的鸡只出现肿脸现象时，就应该注射鼻炎疫苗，进行紧急免疫接种，然后再参考下述治疗方法：
针对个别鸡只出现症状的治疗方法：用消毒剂对鸡舍进行彻底的带鸡消毒，而且针对肿脸的鸡要用装有消毒剂的喷壶进行个别消毒。全天的饮水当中加入适量的消毒剂，隔断水槽和料槽，目的是防止病原的传播（如果是乳头饮水器可以不用隔断）。同时应用抗生素和平喘药治疗。一般4~5d一个疗程，通常情况下，一个疗程即可痊愈，但消毒剂连用7~10d，为了防止再次复发感染。
5、结果
5.1鸡传染性鼻炎的流行病学调查
在临床实践的这几个月当中，蛋鸡较肉鸡多发，主要发病日龄多在105~130日龄（开产前后），发病集中于昼夜温差大、气候变化快的月份。
5.2鸡传染性鼻炎的诊断
通过临床诊断，初步定为鸡传染性鼻炎。
5.3分离培养及形态观察
接种于巧克力琼脂上的10份样品均生长出灰白色、半透明的细小露珠状菌落。钩取典型菌落涂片，染色后镜检，可见革兰氏阴性、两极着色略深的短杆菌或球杆菌，呈单个、成对或短链状排列，没有运动性。分离菌在麦康凯琼脂上不生长。
5.4药敏试验结果
药敏试验结果显示，副鸡嗜血杆菌对各种药物的敏感程度不同，副鸡嗜血杆菌对红霉素、氟苯尼考最为敏感，敏感率为90％，对恩诺沙星、氧氟沙星、替米考星较为敏感。
5.5鸡传染性鼻炎的预防
临床上应用“广谱抗生素+中药止咳平喘药+消毒剂”的治疗方案，来就诊的病例，通过1个疗程的治疗（一般都一个疗程，个别严重的病例可达两个疗程），康复率达到95%以上，且产蛋率很快提升。
5.6鸡传染性鼻炎的治疗
在使用1个疗程药物以后，再继续使用消毒剂7~10d，可预防本病的复发。
6、讨论
6.1为什么昼夜温差大，气候变化快的季节鸡传染性鼻炎多发
此时，鸡舍小环境保温不好，很容易造成鸡群的应激反应，导致机体抵抗力下降，病原菌进入机体，突破机体防御机能，导致疾病的发生。
6.2如何治疗鸡传染性鼻炎效果更好
传统治疗鸡传染性鼻炎的方法是大剂量、长时间应用抗生素，这种方法不仅容易造成药物蓄积中毒而且极易产生耐药性。
根据对就诊病例的治疗得出一套更为有效的治疗方案：广谱抗生素+中药止咳平喘药+消毒剂，应用本方案不仅可以避免药物中毒带来的不良影响，也可以防止长时间用药导致病原产生耐药性的问题。而且消毒剂在其中既起到治疗的效果，又起到防止复发感染的作用，还为养殖户节省了用药成本，可谓一举两得。
6.3如何控制鸡传染性鼻炎的流行
6.3.1药物预防
一些抗菌谱广的抗生素对本病均有一定疗效，但一些药物对生产性能有影响，所以用药时要慎重。在用药的过程中应注意：环境因素可影响药物预防效果，因此应加强饲养管理和卫生管理，保持鸡舍良好的卫生和通风条件。
用药途径：通常认为药物饮水效果好于拌料。选择敏感性的药物，防止或延缓耐药性的产生。用药时最好选用2~3种有效药物联合应用，以增加治疗效果。如副鸡嗜血杆菌对磺胺五甲氧嘧啶及庆大霉素敏感、大环内酯类在呼吸系统药物浓度高、新一代的喹诺酮类药物（环丙沙星、恩诺沙星）等具有抗菌谱广、抗菌力强、吸收好、毒副作用少等特点，联合使用对本病的治疗有良好的效果。药物防治最好连续5d，给予足够的剂量，保证给药次数及呼吸道足够的药物浓度，避免中途断药。
紧急疫苗接种：对于有不同产蛋日龄的大型鸡场，尤其是种鸡场，在用药前可注射相应的灭活疫苗，最好是水苗（铝胶），这样可以很快产生坚强保护力。
6.3.2严格饲养管理和卫生防疫
实行全进全出制度，贯彻“预防为主，养防结合，防重于治”方针。在此基础上，加强鸡舍通风，避免鸡群过分拥挤，确保营养，合理控制舍内环境小气候，防止寒冷和潮湿，避免引进带菌鸡，隔离或淘汰发病及康复带菌鸡，以及对鸡舍进行彻底的清洗消毒，可有效地预防本病的发生。
6.3.3免疫接种
可以使用副鸡嗜血杆菌苗在3~5周龄和开产之前分两次对本病进行预防性免疫接种，有一定效果。
鸡传染性法氏囊病的防控
本病由病毒引起，通常以为36周龄鸡最易感染，4周龄最多，成年鸡通常不感染。雏鸡常突然发病，病程多为一周左右。本病感染率常为100％，死亡率036％不等。继发感染其它疾病时，死亡率可高达50％。发病鸡精神差，感染后23日拉白色水样稀便，体温高达43C。病鸡常脱水，趾爪单调。病鸡无食欲。腿部、腹部及胸部的肌肉常见血条纹或出血斑。肾肿，尿酸盐沉积，法氏囊肿大、出血。腺胃乳头周围常充血。本病对鸡马立克病和鸡新城疫所免疫干扰显然。
预防本病必须制订威严的卫生防疫制度，选择有效的福尔马林进行熏蒸流水线。0.2％的过氧乙酸喷雾效果好。预防本病的疫苗有二种：一种是用于雏鸡接种的防毒苗。一种是给1820周龄种母鸡接种的油佐剂法氏囊苗。
治疗：在发病初期注射高免卵黄抗体（卵黄抗体注射的越早，其治疗效果越好，而在发病的中、后期注射高免卵黄抗体，其治疗效果不显然）。同时用抗生素拌饲，预防继发感染。
猪传染性萎缩性鼻炎的临床症状、鉴别诊断及其防控
摘要：猪传染性萎缩性鼻炎也叫猪慢性萎缩性鼻炎，是一种呼吸系统细菌性传染病，往往大面积流行。尤其是哺乳仔猪群发病后会出现严重的症状，主要特征是发生鼻炎，鼻甲骨出现变形、萎缩，且生长发育缓慢。该病还会导致成年猪只增加饲料消耗，日增重减轻，延迟出栏，严重损害养猪业的经济效益。
1危害
该病首先是会对机体的呼吸系统造成损害，直接对其健康生长发育造成严重影响。该病其中一个主要的临床症状是导致病猪的鼻甲骨发生萎缩，甚至彻底消失，使机体用于过滤有害物质和空气的屏蔽系统被破坏，从而明显增加机体发生呼吸系统疾病的可能性。这是由于鼻甲骨被破坏后会促使肺脏直接接触没有经过滤处理的空气。如果空气温度、湿度不适宜或者含有有害物质，就非常容易损害猪只的肺脏。另外，猪只患病后会导致饲料转化率降低，导致机体生长发育缓慢。据报道，病猪通常进行长时间的饲养依旧无法达到上市体重。一般来说，该病会导致饲料转化率降低大约30%，就会对机体的健康和生长发育造成严重影响，还会增加规模养猪的饲养成本，严重减少经济效益。
2.临床症状
发病初期，病猪表现出断续性喷嚏，烦躁不安，如频繁拱地、摇头、摩擦鼻部等。接着病猪表现出严重的吸气困难，如鼻塞，有时还会发出鼾声，食欲不振，甚至停止采食，眼结膜出发炎，不停流泪，并在眼下角形成月牙状黑斑。随着病情的进一步加重，会导致鼻甲骨明显萎缩，造成鼻面部发生变形，如果两侧鼻甲骨同时发生萎缩，就会导致鼻腔缩短，从而变成短鼻猪；如果只有一侧鼻甲骨严重发生萎缩，就会导致鼻腔朝向一侧严重弯曲，从而变成歪鼻猪。少数病猪还会伴有肺部感染，表现出持续咳嗽，呼吸极度困难等。
3鉴别诊断
传染性坏死性鼻炎：该病主要是鼻部发生外伤而感染坏死杆菌导致发病，病猪主要表现出鼻腔的软骨、软组织以及骨出现坏死，形成屡管，并有坏死性分泌物流出，且散发腐败的恶臭味，而不会出现鼻甲骨萎缩或者消失的症状。
软骨病：病猪主要表现出鼻部发生肿大、变形，颜面骨明显疏松，呼吸困难，类似于萎缩性鼻炎引起的症状。但骨软病不会出现打喷嚏，无法形成泪斑，鼻甲骨也不会发生萎缩。
传染性鼻炎：主要是由于感染绿脓杆菌而导致发病，病猪具有出血性化脓性鼻炎的症状。临床上，病猪表现出体温明显升高，食欲不振或者彻底废绝。剖检病死猪，能够看到鼻窦、鼻腔的骨膜、嗅神经以及视神经鞘，甚至脑膜存在出血。而患有萎缩性鼻炎的猪不会出现该病变。
4防控措施
免疫接种：妊振母猪接种疫苗后，可是后代仔猪通过哺乳获得足够的母源抗体，从而得到被动保护。如果妊娠母猪没有接种疫苗，其所产后代仔猪可在1周龄以及3～4周龄分别皮下注射0.2mL和0.4mL油佐剂苗，能够快速清除存在于鼻腔内的细菌，同时配合进行滴鼻接种，能够明显增强鼻腔的抗感染能力。另外，可采取母仔结合免疫的方式，即将以上2种方法相互结合。母仔结合免疫时，选择使用油佐剂苗会导致初乳中所含的抗体会在一定程度上抑制仔猪的主动抗体应答能力，但对仔猪的清菌能力和抗感染能力没有显著影响。被动免疫期一般可持续到2月龄或者更长，且产生的主动免疫力不会因初乳中含有抗体而受到明显干扰。
药物防治：为避免该病通过母乳造传播，可在妊娠最后一个月使用药物进行预防。在母猪每吨饲料中添加400g土霉素或者lOOg磺胺二甲嘧啶，混合均匀后饲喂。仔猪出生3星期内，注射3～4次敏感抗生素，或者在鼻内进行喷雾，每次1～2mL，每星期1～2次，直到断奶。治疗病猪时，可选择使用比较敏感的药物，如强力霉素、卡那霉素、泰乐菌、盐酸环丙沙星、土霉素等。病猪可使用5～lOmL10%磺胺嘧啶，添加3～5mL蒸溜水，混合均匀后肌肉注射。也可每头病猪肌肉注射25万～80万IU链霉素，每天2次，连续使用3～5天。也可按每千克体重肌肉注射2～5mg盐酸环丙沙星或者在饮水中添加0.025%自由饮用，每天2次，连续使用5天。还可每次在鼻腔内喷雾2mL25%硫酸卡那霉素，每天1次，连续使用3天。如果病猪肺部发生感染，出现呼吸极度困难和咳嗽的症状，可按每千克体重肌肉注射0.1～0.2mL林可霉素，每天2次，连续使用3天，同时按每千克体重配合肌肉注射0.2mL20%复方制菌磺，每天1次，连续使用3天。如果病猪出现明显的鼻塞症状，且吸气严重困难，在采取以上药物进行治疗的过程中，配合使用卡那霉素进行滴鼻，每天2次，连续使用2天，增强治疗效果。
改善饲养管理：猪场要采取白繁白养、全进全出的原则，如需引进种猪则必须通过相关机构检疫，并经过一段时间的隔离观察，确保健康无病后才能够混养。种猪要定期进行血液检测，坚决淘汰检测结果不合格的猪只，建立健康的种猪群。根据猪只实际情况合理搭配饲料，确保营养充足、均衡．增强机体抵抗力。确保饲料多样化，禁止长时间饲喂单一饲料，并满足机体长发育过程中所需的蛋白质、矿物质及维生素。如果当地已经发生该病，则可在猪只日粮中添加适量的蛋白质、钙以及维生素类饲料添加剂，有效增强机体抵抗力，避免发生该病。
