猪呼吸道疾病综合症是由细菌、病毒、支原体、环境应激等多种因素相互作用引起的呼吸道疾病的总称，往往是入侵的或正常携带的病原体同环境因素相互作用的结果。主要危害断奶后的保育猪及早期生长的育肥猪，病猪的主要特征为咳嗽、呼吸急促、眼鼻分泌物增多、发热、厌食，猪只体重迅速下降，病程持续时间较长，导致猪生长缓慢，严重损害养猪业的经济效益。下面一起来了解一下：猪呼吸道疾病综合症的病因、临床症状及防控措施。
1、病因分析
病原性因素。多种病原体之间混合、并发或者继发感染都能够引起该病。例如，猪支原体肺炎、猪流感病毒、猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒、圆环病毒、伪狂犬病毒、支气管败血性波氏杆菌等，都是引起该病的潜在病原；猪传染性胸膜肺炎、猪肺疫、猪附红细胞体病、副猪嗜血杆菌病、猪链球菌病等，都是继发引起该病的病原，也是造成病猪发生死亡的主要原因。一般来说，引起该病的根源是猪支原体肺炎，其导致机体更加容易感染猪胸膜放线杆菌等细菌以及猪繁殖与呼吸障碍综合征等病毒。
环境和应激因素。气候剧变，猪群饲养密度过大，舍内温度明显变化、湿度过大，通风较差，空气质量较（即含有较高水平的二氧化碳、硫化氢、氨气），以及长途运输、断奶、转群、混群等，都能够诱使该病发生。
机体免疫力降低。猪摄取营养不足或者患有疾病而导致机体免疫力下降，或者发生霉菌毒素中毒、免疫抑制性疾病等，都容易引起该病。
2、临床症状
病猪在急性期表现出体温明显升高，精神萎靡，食欲不振或者停止；眼分泌物增加，发生结膜炎；咳嗽、气喘，呼吸困难，呈现典型的腹式呼吸。大多数病猪会由急性转变成慢性，主要表现出生长发育缓慢或者停滞，机体消瘦，死亡率升高或者形成僵猪。哺乳仔猪患病后主要表现出呼吸困难，并伴有神经症状，具有较高的死亡率；生长育肥猪患病后主要表现出发热，食欲减退，呼吸困难，以及咳嗽等症状。如猪群饲养密度过大、饲养管理条件较差或者发生混合感染，会导致临床症状明显加重。
3、实验室诊断
该病可根据病猪的临床症状以及病死猪的剖检变化，结合最近一年内发生过的各种疾病，可进行综合判定。如果需要确诊则要采取病原鉴定，即在无菌条件下取病猪的鼻分泌物、血液、肝脏、肺脏等病料，经过染色镜检观察病原体形态，经过培养分离得到纯化病原，通过生化试验鉴定具体病原，并结合动物接种试验进一步确定，根据以上结果采取相应的治疗。如果是由于细菌引起发病，需要时还可进行药敏试验，选择敏感药物进行治疗。
4、防控措施
免疫预防。猪场要根据当地实际情况制订合理的免疫程序，确保适合本场情况。尤其是要加强母猪免疫，确保后代仔猪经由吮食初乳得到充足的母源抗体，从而防止在哺乳阶段感染疾病。同时，仔猪还要适时免疫接种各类疫苗，增强机体免疫力，避免由于混合感染细菌和病毒而引起的呼吸道病。母猪在配种前或者分娩前大约1个月必须接种猪喘气病菌苗、猪瘟疫苗、猪伪狂犬病疫苗以及蓝耳病疫苗。如果猪场发病严重，还必须根据具体情况免疫接种猪传染性胸膜肺炎疫苗、猪萎缩性鼻炎和巴氏杆菌二联苗、副猪嗜血杆菌苗等，确保机体健康状况良好，防止其在产房内排出病原而导致后代仔猪发生感染。仔猪可分别l周龄和3周龄时免疫接种猪支原体灭活疫苗、猪气喘病疫苗，每次2mL，增强机体免疫力。另外，猪伪狂犬病疫苗要安排在1日龄和20日龄进行接种，防止疫苗之间出现免疫干扰的现象。
药物保健。母猪分娩前1个月开始注射适量的长效土霉素，每间隔1周1次，在分娩前、分娩后1周改成在每千克饲料中添加25mg泰乐菌素、150mg金霉素混饲，不仅能够治疗在产前发生的感染，还能够净化体内携带的病原菌，从而避免仔猪发生感染。仔猪产生后，分别在3、7、21日龄注射适量的长效土霉素，并在断奶前1周到断奶后2周每千克饲料中添加50mg氟苯尼考、300mg金霉素、25mg泰乐菌素混饲，确保其在哺乳和断奶前后避免感染能够引起呼吸道疾病的病原菌感染，或者抑制该病的感染程度，从而能够有效预防或者净化、治疗该病。生长育肥猪，分别在第8周、第12周和第17周在每千克饲料中添加40mg氟苯尼考、200mg金霉素、25mg泰乐菌素混饲，每次连续饲喂5～7天，能够有效预防该病，并加速生长。
对症治疗。主要是治疗原发病，如猪气喘病、猪流感、猪Ⅱ型圆环病毒病、猪繁殖与呼吸系统障碍综合症（蓝耳病）等都是呼吸道疾病的原发病，且其都会引起免疫抑制，为增强机体免疫力，可肌肉注射适量的由黄芪多糖注射液、维生素B，、维生素B1：、维生素C组成的混合溶液，并配合在饮水中添加适量的葡萄糖和电解多维。如果病猪伴有发热，可采取解热镇痛，并配合补液，如肌肉注射适量的氨基比林或者安乃近，饮用5%的葡萄糖、0.5%食盐、1%碳酸氢钠溶液。对于细菌性继发病，要根据具体细菌的种类选择使用适宜的抗菌素，通常要选择使用广谱抗菌素，最好根据药敏试验选择，连续使用3～5天。
猪呼吸道疾病综合症
随着规模化、集约化养生产的迅速发展，病的发生与流行也出现了许多新的特点，以保育发热、咳嗽和呼吸困难为主要症状的疾病在许多规模化场迅速蔓延，由于病因复杂，一些专家将其称为复合病因呼吸道病。
该病是由细菌、病毒、支原体、环境应激等多种因素相互作用引起的呼吸道疾病的总称，往往是入侵的或正常携带的病原体同环境因素相互作用的结果。主要危害断奶后的保育及早期生长的育肥，病的主要特征为咳嗽、呼吸急促、眼鼻分泌物增多、发热、厌食，只体重迅速下降。该病一旦发生，如果仅采取单一的措施防治，效果往往不太理想。近年来，该病已成为影响养业经济效益的主要疾病，严重影响了养业的发展，给养业造成了巨大的经济损失。
猪呼吸道疾病综合症（PRDC）是猪在一定的应激环境下至少先后感染两种以上病源从而在猪的呼吸系统中表现一系列综合征群。目前猪呼吸道疾病综合征是中国养猪业中最重要以及经济学意义最大的疾病，猪场因为该病导致的经济损失也最为严重。近年来，成为世界各国养猪业疫病防治十分突出生的问题之一。猪呼吸道疾病综合症一年四季均可发生，在秋末、冬季和春季发病率最高，通常在30－70%，病死率在10－30%，主要发生于保育后期和生长育肥期，特别是在13－15周龄和18－20周龄。发病率30－50%，而死亡率较低。由于发病猪体温升高，所以采食量下降，生长速度缓慢，导致出栏时间延长10－25天。
呼吸道综合症对养业的主要危害
呼吸道综合症发病期间，常出现继发感染和混合感染，造成在诊断和控制上出现混乱，使药物应用和紧急注射不见明显效果，进一步增加了对呼吸道综合症的控制难度，使发病过程延长，短则1个月，长则2～3个月才能得到基本控制。
呼吸道综合症发病期间，母可能出现流产、产死胎、弱胎等；公可能出现跛行和睾丸炎等，进一步对场生产造成影响。康复生长明显受阻，日增重降低，料重比升高，推迟上市10～30天，甚至出现突然死亡的情况，给场造成严重的经济损失。
发病群的发病率和死淘率均升高。由于呼吸道综合症主要侵袭断奶后仔，而此时群正处于母源抗体保护力下降，自身免疫没有完全建立，消化和呼吸系统的功能尚未健全，又处于断奶应激和更替时期，所以呼吸道综合症发病场的群发病率高达30%～70%，死淘率高达10%～30%。
病毒性病原体
猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪伪狂犬病病毒、猪Ⅱ型圆环病毒、猪流感病毒、猪巨大细胞病毒、包涵体鼻炎病毒等。
细菌性病原体
猪胸膜肺炎放线杆菌、支气管败血波氏杆菌、副猪嗜血杆菌、猪霍乱沙门氏杆菌、多杀性巴氏杆菌、猪链球菌、化脓棒状杆菌、克雷伯氏杆菌等。
寄生虫性病原体
附红细胞体、弓形体、蛔虫、后圆线虫、猪球虫等。
其它病原体
霉形体（猪肺炎霉形体、滑膜霉形体等）；霉菌与霉菌毒素（T-2毒素、F-2毒素等）。
以上病原中，猪繁殖与呼吸综合征病毒是最主要的原发性病原，其次是猪肺炎霉形体、猪Ⅱ型圆环病毒等感染。
发病特点
该病多发生于13～20周龄的生长育肥，5～12周龄的保育也可发生，发病率为25%～60%，病死率为5%～10%，日龄越小的病死率越高。该病多散发，有时呈地方流行，并且寒冷季节多发。群饲养密度过大，不同日龄仔混群饲养，舍卫生条件差，通风不良，温度和湿度过高或过低，有害气体浓度过大，仔转群、运输以及其他可能引起应激反应的因素等，均可促使该病的发生与流行。
临床症状
⑴多发生于6-10周龄的保育仔，有时1-3周龄的哺乳仔，最普遍的是10-20周龄育肥。
⑵体温升高，食欲下降或废绝。
⑶呼吸困难、喘气、咳嗽，呈腹式呼吸。
⑷眼结腊发炎，眼睛内分泌物增多，流泪，有时眼眶水肿。
⑸有的出现腹泻，喜堆卧在一起，生长缓慢、消瘦，死亡率升高。
病表现为急性、亚急性和慢性三种类型。急性病例体温升高，可发生突然死亡。病程稍长者和亚急性病精神沉郁，食欲减退或不食，呼吸困难，多呈腹式呼吸，气喘急促，咳嗽，流鼻涕，眼分泌物增多，有结膜炎症状。转为慢性病例后，病咳嗽喘气，消瘦，生长缓慢，有的病皮肤发白，有的病腹泻，死亡率不高，但哺乳仔多出现神经症状，死亡率较高。有的怀孕母发生流产、死胎、木乃伊胎、返情率增高。
防控措施
加强饲养管理，减少应激
①实行“全进全出”饲养模式
②饲养密度合理，避免不同来源的猪群混养
③猪舍要保持清洁卫生，定期消毒
④防热降温，防寒采暖，防潮排水，通风换气
⑤为猪提供适宜的温度与湿度，降低氨气、二氧化碳、二氧化硫等有害气体的浓度
⑥定期对猪进行血清学监测，淘汰阳性母猪和公猪，减少垂直传播的机会
⑦把好引种关，对引进种猪必须严格隔离检疫，确认无病，方可混群。
提高营养水平，增强猪的抗病能力
猪是通过摄取饲料中的营养物质来维持机体代谢和生长发育，当营养物质缺乏时，由于可造成机体抵抗力不同程度的下降，影响抗体的产生和吞噬细胞功能，容易招致疾病。通过提高猪群的蛋白质、氨基酸、维生素、微量元素等水平，提高饲料的质量，提高断奶猪的采食量，每天供给猪足够的饮用水，以提高猪群对其它病原体的抵抗力，从而降低继发感染的发生率。
做好免疫接种工作
PRDC相关的主要疾病大多数属于条件性传染病，其病原体在正常呼吸道内生产不良，而在呼吸道受到损伤时才侵入到损伤部位定居、增殖而致病。因此，疫苗应用于健康猪方可产生免疫保护作用，必须是在良好的的饲养管理条件下才能发挥疫苗的最佳免疫保护效果，严格按照说明书的要求进行接种相关疫苗，尽可能免疫母猪，通过母猪抗体来使仔猪获得保护。猪场应检查和改进原有的免疫程序，注意加强猪伪狂犬病、猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征的免疫接种，两种病毒性弱毒疫苗接种间隔时间应不少于7天，以避免产生免疫干扰作用。对于猪传染性胸膜性肺炎、猪气喘病、猪传染萎缩性鼻炎等的免疫接种问题，应根据各猪场的实际情况，选择应用。
血清治疗
在管理措施不易提高的猪场，采用血清疗法来防治PRDC具有重要意义，即采用来自痊愈期和健康肉猪或母猪的血清，以56℃加热处理1小时，加入抗生素，对2～5周龄的仔猪进行腹腔注射，每头5～10毫升，能减轻病情和降低死亡率。
药物防治
建立合理的药物预防方案，切断疾病传播环节
①哺乳仔猪在3、7、21日龄分别注射长效土霉素（得米先）0.5ml/头；②断奶仔猪在28、35、42日龄分别注射速解灵（头孢噻呋500mg/ml)，每头每次0.5ml；仔猪断奶前1周和断奶后2～3周，用支原净（50克/吨）、土霉素或金霉素或强力霉素（150克/吨）拌料，同时可在日粮中适当添加电解质、多种维生素。③妊娠母猪在产前1周和产后1周用支原净（100克/吨）、土霉素或金霉素（300克/吨）拌料，根据不同猪场情况，可提前或延长给药时间。④用阿莫西林（150克/吨水）全群饮水1周。
治疗原则/猪呼吸道疾病综合症
采用综合治疗与对症治疗相结合的方法。治疗中要重视联合用药，如抗病毒药与广谱抗菌药联合使用，广谱抗菌药之间的联合使用等。并随时根据病症状的变化情况更换治疗用药，防止出现耐药性。呼吸道综合症发生时往往是病毒和细菌混合感染，所以，尽管选用针对致病菌的敏感药物，其病情也要持续7～10天。而一些场对此认识不足，希望1～2天解决问题，结果频繁更换药物，使应有的药效得不到正常发挥，造成了不必要的损失。另外，临床治愈后最好再坚持用药2天，以免疾病出现反复。
剖检变化
剖检病可见弥漫性间质性肺炎病变，多数病肺出血，呈橡皮样和花斑样病变，个别病肺有化脓灶，淋巴结肿大、充血、出血。有的病胸腔和腹腔内有许多纤维蛋白渗出，并造成粘连。少数病可见肝肿大、出血，肾有出血等病变。
小结
猪呼吸道综合症（PRDC）是目前猪场危害最为严重的疾病。因其发病原因极其复杂，通过改善饲养管理，提高营养水平从而得到了有效的控制。因其疫苗免疫做了铺垫，给予药物发挥疗效的基础，但任何一种抗生素受抗菌谱的限制，对病原菌的敏感程度不一，不可能适合所有疾病，必须合理使用药物，视病情缓急轻重对症联合针对性的投药
相关知识
蛋鸡呼吸道疾病的病因、症状及防控方法
1病因分析
环境因素：蛋鸡全年任何季节都能够发生该病，尤其是在气候突然发生改变、昼夜温差过大的冬、春季节容易发生。另外，舍内通风较差，鸡群饲养密度过大，空气中氨气浓度过高，蓄积大量的有害、有毒气体等，都能够引起该病。
应激反应：蛋鸡摄取营养成分突然发生变化或者缺乏某些营养物质，即突然更换饲料，缺乏维生素等，都能够引起该病。另外，免疫接种疫苗时也会造成一定的应激，特别是导致呼吸道出现不良反应的疫苗，都能够诱发该病。
疾病因素：当鸡群患有某些传染性疾病，如新城疫、流感、传染性法氏囊病、传染性支气管炎、传染性喉气管炎、大肠杆菌病等，都能够继发引起该病。
自身生理结构：蛋鸡的气囊没有特殊的防御性结构，只要病原微生物侵入到呼吸系统的任何一个部分，就可能经由气囊侵入到到胸部、腹腔，并快速蔓延，从而使机体出现一系列的症状和病变。
2.临床症状
鸡传染性鼻炎：该病是由于感染嗜血杆菌而导致，病鸡主要表现出流泪、打喷嚏、甩鼻，且在鸡鼻周围存在结痂，面部发生肿胀等。对病死鸡进行剖检，能够发现鸡鼻黏膜存在黏性分泌物，且充血发生肿胀。
传染性喉气管炎：该病是由于感染鸡疱疹病毒而导致，病鸡主要表现出呼吸困难，且在呼气时甩头呜叫，在吸气时张口伸颈等。对病死鸡进行剖检，能够发现气管内存在血凝块、混杂血黄色黏液，或者形成豆腐渣样的栓子。
传染性支气管炎：该病是由于感染冠状病毒而导致，病鸡主要表现出气管发出哕音，打喷嚏或者咳嗽。另外，病鸡通常会排出白色或者绿色的粪便，且会影响产蛋量，甚至产出畸形蛋。对病死鸡进行剖检，能够发现气囊浑浊，器官上有黏液或者干酪状物体附着，肾脏发生肿大，输尿管明显增粗，且沉积大量的尿酸盐。
鸡气囊炎：该病主要是由于感染大肠杆菌而继发导致，病鸡表现出甩头、咳嗽，且流出鼻液。对病死鸡进行剖检，能够发现其胸膜气囊明显增厚且变得浑浊，并有干酪状物体附着在表面。
鸡慢性呼吸道疾病：该病主要是由于感染败血霉形体而导致，病鸡表现出在呼吸时发出哕音，双眼肿胀、流泪以及咳嗽。对病死鸡进行剖检，能够发现其鼻窦、鼻腔以及气囊内部存在干酪状物质。但该病通常是雏鸡容易发生。
禽流感类继发引起该病：病鸡主要表现出排出绿色、黄色或者白色的稀粪，且鸡冠、肉髯发绀，甚至明显肿胀，腿部形成鳞片，并会发生出血。对病死鸡进行剖检，能够发现其肌胃角质层发生严重的出血。该病具有较高的死亡率。
3防控措施
鸡舍的管理与消毒：每栋鸡舍至少要具有20m的间隔距离，且安排固定的饲养员，禁止随意串舍。要及时清理舍内的垫料和鸡粪，并运送到距离鸡舍较远的地方进行处理。鸡舍的外面要建有围墙，周围最好能够栽种树木，从而形成天然的生物隔离带。鸡舍转入鸡群前20天要使用清水进行彻底冲洗，确保干净卫生，且最好先使用火焰对地面和笼具进行消毒，接着使用消毒液进行严格消毒，最后再使用高锰酸钾和福尔马林进行熏蒸消毒。鸡舍消毒后只要要空置2星期，之后才能够进鸡。
鸡场的管理：蛋鸡需按不同品种、日龄和批次进行分舍、分场饲养。鸡场最好采取全进全出制，若无法实现则至少要求同一鸡舍采取全进全出制。禁止其他人员任意进入鸡舍，如果在某些特殊情况需要进入舍内时则要按照规定穿着工作靴和工作服，并对双手和靴底进行消毒后才能够进入。蛋鸡进行转群时，要求使用经过消毒的车辆和用具运输。
免疫防控：疫苗免疫接种是预防和控制该病有效措施，主要是选择使用鸡毒支原体油乳剂灭活苗和活疫苗，通常在蛋鸡28～35日龄和110日龄左右以点眼的方式进行接种。另外，种鸡要加强检疫和净化，也能够有效预防该病的发生。
对症治疗：但病鸡由于感染病毒性疾病而引起该病，如感染新城疫要先以点眼滴鼻的方式紧急接种3～5头份的弱毒苗，用时配合使用适量的电解多维和抗生素，经过2天再使用抗病毒药以及抗病毒的中药进行治疗；感染传染性喉气管炎则以涂肛的方式紧急接种1～2头份弱毒苗，注意不能够采取点眼的方式，这是由于会造成过大应激，能够导致病鸡发生死亡，同时还要配合使用止咳中药、电解多维及抗生素进行资料；感染马立克氏病则只能够进行淘汰处理；感染鸡痘则要先将口腔黏膜上存在的假膜用镊子清除，接着涂抹适量的冰硼酸或者碘甘油，同时配合使用抗病毒药、抗生素及电解多维进行治疗。病鸡由于感染细菌性病病而引起该病，主要使用电解多维和抗生素进行治疗。病鸡由于感染支原体病而引发该病，主要使用抗生素和电解多维进行治疗，病鸡由于感染曲霉菌病而引起该病，主要使用硫酸铜、制霉菌素等药物进行治疗。
肉牛呼吸道疾病的临床症状及综合防治措施
肉牛呼吸道合胞体病是一种急性热性呼吸道传染病，是由于感染牛呼吸道合胞体病毒而导致发病。通常是2～6月龄犊牛容易发病，主要症状是细支气管炎和间质性肺炎。尽管感染该病具有较低的死亡率，但有时发病率较高，会增加饲养和治疗成本，严重损害养牛业的经济效益。下面具体来了解一下：肉牛呼吸道疾病的临床症状及综合防治措施。
1、临床症状
病牛急性发病时，体温会急剧升高，能够达到40℃以上，精神萎靡，食欲减退，呼吸非常困难，有脓性或者清亮鼻液流出，使用一般治疗药物效果较差，症状严重的经过2-3天发生死亡。病牛慢性发病时，只会表现出咳嗽、机体消瘦，没有任何其他明显的症状，迫使其大量运动后会导致呼吸加速，随着病程的进展会逐渐死亡，基本上不能够治愈。部分肉牛在首次发病后，经过治疗尽管有所好转，但容易出现复发，且会变成慢性经过。
2、病理变化
剖检急性死亡的病牛，发现肺脏大部分发生实质病变，且严重出血，失去呼吸功能。剖检慢性死亡的病牛．肺脏也发生严重实质病变，且有时会伴有肺气肿，通常是发生大泡性肺气肿。活宰慢性病牛，局部肺组织尤其是肺尖叶和心叶发生实质病变，但肺背侧的部分组织往往完好，能够正常进行呼吸。另外，病变组织切面存在干酪样坏死，支气管以及气管内含有大量的泡沫。
3、实验室检测
病料的收集。在无菌条件下，取病牛的血液以及发生病变的肺脏组织，用于实验室检测。
细菌培养与鉴定方法。将气管冲液样品和肺组织样品分别在巧克力琼脂培养基、哥伦比亚绵羊血琼脂培养基以及添加有10%马血清的支原体琼脂培养基上接种，其中巧克力琼脂培养基和绵羊血琼脂培养基要放在37℃温度下进行24h培养，而支原体琼脂培养基要放在5%二氧化碳培养箱中在饱和湿度条件下进行72h培养。对分离得到的菌株进行纯化，然后进行染色、镜检，还要进行生化鉴定。
病毒血清抗体的检测。主要是对采集到的血清样品使用试剂盒来检测病毒抗体，主要包括牛传染性鼻气管炎病毒抗体、牛呼吸道合胞体病毒抗体、牛冠状病毒抗体、牛副流感-3型病毒抗体以及牛病毒性腹泻黏膜病病毒抗体等。
4、防治措施
坚持自繁自养。牛场最好采取自繁自养的方式，要尽可能减少直接引进年幼犊牛，从而有效避免从自外地传人疾病。这是由于通过大量调查，发现引进犊牛在某种程度上会直接增加传人呼吸道疾病的危险性。如果养殖场必须引进犊牛，就要求对引进地进行充分调查，对其有充分了解，能够有效保证犊牛引进地的安全。引进犊牛到场后，不允许立即将其直接混入到牛群中饲养，必须对其进行一段时间的单独饲养，一般经过3个月左右，确保其健康无病后采取能够混入牛群使用，也能够避免新进犊牛危害本场牛群。
加强饲养管理。在肉牛饲养过程中，要控制牛群饲养密度适宜，不允许过于拥挤，并根据年龄大小采取分群管理。保证牛群日常供给充足的清洁饮水，且可在饮水中添加适量的中草药，如鱼腥草、贯中等，能够有效避免其发生牛呼吸道疾病。饲喂时，可适当增加品质优良苜蓿和颗粒料的喂量，并适量减少日粮中粉料所占的比例，牛群采食后要立即将食槽清理干净，保证饲料新鲜，促使牛群采食。
应急处理。如果在牛群中出现病牛，要立即将其单独隔离，并立即清理干净牛舍内的粪便，然后使用0.2%-0.5%的过氧乙酸溶液采取带牛消毒，还要使用3%的氢氧化钠溶液对运动场、卧床以及过道等进行消毒，每周要进行2-3次消毒。如果病牛治疗没有效果，不能够采取土埋或者焚烧等，而是要立即上报给当地兽医部门，并严格保护现场环境、病牛尸体，按照兽医指导来进行处理。如果条件允许，可将病死牛尸体进行剖检，检测血清、胸水以及肺脏等，以查明病原体以及死亡原因，从而切断传播途径，并抑制疫病蔓延。
及时治疗。在肉牛饲养过程中，如果发现有牛表现出类似于呼吸道疾病的症状，必须及时请兽医对表现出临床症状的牛进行诊断，判断其是否感染牛呼吸道疾病。对于病牛主要是使用药物进行治疗，一般常选择使用林可霉素、恩诺沙星等，同时配合注射适量的抗生素，能够有效治疗牛呼吸道疾病。但要注意的是，抗生素的注射剂量必须严格按照药物使用说明书确定。另外，对于当地兽医部门，要确保准备足够的药物，避免由于药物不够而耽误治疗，进而导致本来能够及时治疗的病牛错过最佳的治疗时机。一般病牛可按体重肌肉注射15mg/kg卡那霉素，也可肌肉注射4mg/kg新霉素。如果犊牛患病后表现出呼吸非常困难，还可注射3-5mL尼克刹米，直到症状完全消失。另外，病牛在使用以上药物进行治疗的同时，还要配合按体重注射1mL/kg免疫修复血清，经过24h再注射1次，具有更好的治疗效果。此外，病牛在治疗过程中，还必须确保病牛体内水盐代谢保持，并准备好及时采取对症治疗。
猪繁殖与呼吸综合症的病原及防控方法
正猪繁殖与呼吸障碍综合症(HP-PRRS)又称高致病性猪蓝耳病、高热病,是由猪繁殖与呼吸障碍综合症病毒(PRRSV)引起的一种传染病。以体温高热不退、皮肤发红、呼吸困难、死亡率高为特征。母猪患病后主要是发生流产、早产以及产木乃伊胎、弱仔、死胎等，还会导致仔猪和育成猪出现多种呼吸系统疾病。下面我们就一起来看看猪繁殖与呼吸综合症的病原及防控方法。
1、病原特性
猪繁殖与呼吸综合症是引起该病的病原，其是单股正股RNA病毒，且没有分成节段，将纯化的病毒粒子放在电镜下观察，发现呈球形，直径大约为25～35nm，表面上存在突起，长度在5nm左右，最外面包裹一层脂质双层膜。该病毒对脂溶剂（如乙醚、氯仿等）和去垢剂比较敏感；具有较差的热稳定性，在56℃温度下作用15～20min就会彻底失活，但在低温条件下具有较好的稳定性，如可将病毒保存在-20℃和-70℃，其中保存在-70℃下的病毒经过4个月之后不会影响其感染性，但如果在4℃条件下保持就会逐渐失去感染性。另外，病毒在潮湿的环境中比较容易存活，但在大部分污染物里面或者表面存在的病毒非常不稳定，不过在自来水、井水、生理盐水、PBS等溶液中能够存活3～11天。
2、临床症状
种母猪。病猪的主要症状是精神萎靡，食欲不振或者完全停止采食，经常咳嗽，出现程度不同的呼吸困难，且间情期明显延长或发生不孕。妊娠母猪患病后会出现晚期流产、早产以及胎儿木乃伊化、产死胎、产弱仔等。部分母猪患病后会出现短暂性的体温升高，一般能够达到39.6～40℃，个别还会出现产后胎衣滞留、缺乳及阴道分泌物增多等现象。
仔猪。新生仔猪患病后的主要症状是呼吸困难，停止吮奶，运动失调，不断颤抖以及轻度瘫痪等。产后1星期内的死亡率显著升高，通常可达到40%～80%。仔猪在1月龄左右非常容易感染猪，并表现出典型的临床症状，体温明显升高，能够超过40℃，呼吸困难，呈现腹式呼吸。食欲不振或者彻底废绝，耳尖呈青紫色，双耳发凉，被毛粗乱，腹泻，共济失调，肌肉震颤，后躯瘫痪。少数病猪的外阴和腹侧皮肤存在蓝紫色斑块，死亡率能够达到80%～100%。即使病猪能够耐过，也会影响生长发育，形成僵猪。
育肥猪。通常较少出现发病，发病率在2%～10%左右，具有亚临床症状。病猪表现出食欲减退，咳嗽，略微呼吸困难，少数耳尖处发蓝。
种公猪。病猪不会表现出明显的全身症状，主要是形成稀薄精液，精子数量减少，且活力减弱。部分表现出食欲不振，机体逐渐消瘦，呼吸加速，后肢无力等。大部分公猪在发病后期，往往在双耳、腹侧以及肢端等处皮肤出现青紫色，且体表淋巴结呈红紫色。
3、实验室诊断
在无菌条件下，取病猪的肺脏、母猪粪便和血液、胎儿血清、死胎儿的腹水，然后在实验室内进行病毒分离。将病料进行充分粉碎，然后使用孔径0.45μm的滤膜进行过滤，取适量滤液在猪肺泡巨噬细胞接种进行培养，经过5天培养再采取免疫过氧化物酶法进行染色，通过检查发现猪肺泡巨噬细胞中存在病毒抗原，从而进行确诊。
4、防控措施
免疫预防。目前，养猪生产过程中一般使用猪繁殖与呼吸综合症弱毒疫苗和灭活疫苗来预防该病。其中弱毒苗效力和安全性相对较差，也无法彻底防止该病再次发生感染；灭活苗尽管具有较好的安全性，且不会散布病毒，也无法形成新疫源，还对母源抗体的干扰不敏感等，但具有较低的免疫效力。猪群使用猪繁殖与呼吸综合症活疫苗进行免疫预防时，一般仔猪在断奶前后进行首免，每头接种1头份，经过4个月进行1次加强免疫；母猪在配种前进行1次免疫，每头接种1头份；种公猪每间隔4个月进行1次接种，每头接种1头份。
加强饲养管理。猪场最好采取自繁自养，尽可能避免从外地引进猪，从而防止健康猪接触带毒猪。对于引进猪，到场后必须进行严格检疫，且至少进行1个月的隔离观察，确保健康无病后才能够混群饲养。猪场环境定期进行净化，控制饲养密度适宜，避免出现应激原，加强常规消毒，一般每星期至少进行1~2次带猪消毒。猪场采取全进全出制，任何阶段的猪群转出后，要对空置栏舍进行全面消毒，经过至少2星期才能够再进下批猪。另外，场区每月进行1次消毒，且猪场周围4km以内禁止建有其他养殖场。如果当地存在该病毒的威胁，则每周要进行4~6次，同时场区每2周进行1次消毒。
疫情处理。如果猪场出现疫情，要立即进行上报，并必须做到“四不准一处理”。也就是养殖户发现病猪后，要立即将病猪隔离，并及时向当地畜牧兽医部门报告，并按照相关规定在当地兽医技术人员的指导下采取正确处理。病死猪必须采取“四不准一处理”的处置措施，即不准宰杀，不准转运，不准销售，不准食用，必须采取无害化处理。另外，对于病死猪的其他产品也禁止进行运输、加工、销售，避免疫病大面积传播蔓延。
猪繁殖与呼吸综合症的防控
基本信息
该病在上个世纪八十年代末、九十年代初，曾经迅速传遍世界各个养猪国家，在猪群密集、流动频繁的地区更易流行，常造成严重经济损失。近几年，该病在国内呈现明显的高发趋势，对养猪业造成了重大损失，已成为严重威胁我国养猪业发展的重要传染病之一。
猪繁殖与呼吸综合征
猪繁殖与呼吸综合征是猪群发生以繁殖障碍和呼吸系统症状为特征的一种急性、高度传染的病毒性传染病。
病原特点
猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）的病原体为动脉炎病毒属的成员，是一种有囊膜的单股正链RNA病毒，病毒粒子呈球型，直径为55～60纳米。病毒有2个血清型，即美洲型和欧洲型，我国分离到的毒株为美洲型。病毒对酸、碱都较敏感，尤其很不耐碱，一般的消毒剂对其都有作用，但在空气中可以保持3周左右的感染力。
传播特点
猪繁殖与呼吸综合征的主要感染途径为呼吸道，空气传播、接触传播、精液传播和垂直传播为主要的传播方式，病猪、带毒猪和患病母猪所产的仔猪以及被污染的环境、用具都是重要的传染源。此病在仔猪中传播比在成猪中传播更容易。当健康猪与病猪接触，如同圈饲养，频繁调运，高度集中，都容易导致本病发生和流行。猪场卫生条件差，气候恶劣、饲养密度大，可促进猪繁殖与呼吸综合征的流行。老鼠可能是猪繁殖与呼吸综合征病原的携带者和传播者。
临症特点
各种年龄的猪发病后大多表现有呼吸困难症状，但具体症状不尽相同。
母猪染病后，初期出现厌食、体温升高、呼吸急促、流鼻涕等类似感冒的症状，少部分（2%）感染猪四肢末端、尾、乳头、阴户和耳尖发绀，并以耳尖发绀最为常见，个别母猪拉稀，后期则出现四肢瘫痪等症状，一般持续1～3周，最后可能因为衰竭而死亡。怀孕前期的母猪流产，怀孕中期的母猪出现死胎、木乃伊胎，或者产下弱胎、畸形胎，哺乳母猪产后无乳，乳猪多被饿死。
公猪感染后表现咳嗽、打喷嚏、精神沉郁、食欲不振、呼吸急促和运动障碍、性欲减弱、精液质量下降、射精量少。
生长肥育猪和断奶仔猪染病后，主要表现为厌食、嗜睡、咳嗽、呼吸困难，有些猪双眼肿胀，出现结膜炎和腹泻，有些断奶仔猪表现下痢、关节炎、耳朵变红、皮肤有斑点。病猪常因继发感染胸膜炎、链球菌病、喘气病而致死。如果不发生继发感染，生长肥育猪可以康复。
哺乳期仔猪染病后，多表现为被毛粗乱、精神不振、呼吸困难、气喘或耳朵发绀，有的有出血倾向，皮下有斑块，出现关节炎、败血症等症状，死亡率高达60%。仔猪断奶前死亡率增加，高峰期一般持续8～12周，而胚胎期感染病毒的，多在出生时即死亡或生后数天死亡，死亡率高达100%。
有一点需要注意：血清学调查证明，猪群中繁殖与呼吸综合征阳性率高达40%～50%，但出现临床症状的不过10%，目前对这种亚临床感染的认识仍显不足。
剖检特点
剖检猪繁殖与呼吸综合征病死猪，主要眼观病变是肺弥漫性间质性肺炎，并伴有细胞浸润和卡他性肺炎区，肺水肿，在腹膜以及肾周围脂肪、肠系膜淋巴结、皮下脂肪和肌肉等处发生水肿。
在显微镜下观察，可见鼻黏膜上皮细胞变性，纤毛上皮消失，支气管上皮细胞变性，肺泡壁增厚，膈有巨噬细胞和淋巴细胞浸润。母猪可见脑内灶性血管炎，脑髓质可见单核淋巴细胞性血管套，动脉周围淋巴鞘的淋巴细胞减少，细胞核破裂和空泡化。
诊断要点
根据病原、传播特点、临床症状及剖检特点可做出初步诊断，但要注意与症状相似的一些病毒性传染病相鉴别，如流感、细小病毒病、流行性腹泻等。猪繁殖与呼吸综合征是病毒性传染病，确诊必须进行血清学鉴定或病毒分离鉴定。
有关专家提供了一个直观判断猪繁殖与呼吸综合征的基本原则，可以供临床参考使用，如果猪场在14天内出现下述临床指标中的2个，就可判定为猪繁殖与呼吸综合征疑似病例：
1．母猪流产或早产超过8%；
2．死产占产仔数20%；
3．仔猪出生后1周内死亡率超过25%。
综合防制
如前所述，猪繁殖与呼吸综合征是病毒病，临床上没有特效药物，只能采取对症治疗的办法加以控制。
1.对于体温升高的病猪，可以使用30%安乃近注射液20~30毫升，地塞米松25毫克，青霉素320~480万单位，链霉素2克，一次肌注，每日2次；或者每公斤体重用黄金1号0.1毫升、安妥注射液0.1毫升、安布注射液0.1毫升，分点肌注，每天1次，连用3天。
2．对于食欲不振的病猪，使用胃复安1毫克/公斤体重，维生素B120毫升，1次肌注，每天1次；对于食欲废绝但呼吸平稳的病猪，可以使用5%葡萄糖盐水500毫升、病毒唑20毫升、VB10毫升，加入头孢5号25~35毫克/公斤体重，混合静注，另外肌注VC10毫升。
3．对于产后无乳的母猪，选用洁霉素180万单位、50%葡萄糖50~100毫升静脉注射，也可注射催产素3~5支。
4．对于继发支原体肺炎的仔猪，可使用壮观霉素或利高霉素15毫克/公斤肌注1~2个疗程，每个疗程5天。
5．对于继发胸膜肺炎的仔猪，可采用速解灵2毫克/公斤体重，每天1次，连注3天。
另外，对病猪应进行有针对性的支持疗法，以防止并发症的发生，使损失降低到最低限度，可用10%葡萄糖或5%葡萄糖盐水，配合使用阿莫西林、青霉素等抗生素。同时，还要加强猪舍卫生消毒和饲养管理工作，减少环境中不利因素的影响，增加日粮中维生素和矿物质的含量。为减少应激反应，可在猪日粮中加入平安康，用量是每500公斤饲料添加1公斤，连用1周。
预防
1．及时注射疫苗。一般情况下，种猪接种灭活苗，而育肥猪接种弱毒苗。因为母猪若在妊娠期后三分之一的时间接种活苗，疫苗病毒会通过胎盘感染胎儿；而公猪接种活苗后，可能通过精液传播疫苗病毒。弱毒苗的免疫期为4个月以上，后备母猪在配种前进行2次免疫，首免在配种前2个月，间隔1个月进行二免。小猪在母源抗体消失前首免，母源抗体消失后进行二免。灭活苗安全，但免疫效果略差，基础免疫进行2次，间隔3周，每次每头肌注4毫升，以后每隔5个月免疫1次，每头4毫升。
什么时候接种疫苗，应根据具体情况而定，不可一概而论。但若猪场存在病毒，在使用疫苗前，最好先对全场进行严格彻底的消毒，每天一次，连续5天，同时在饲料中添加复方磺胺嘧啶、金霉素400摩尔/升、阿莫西林200摩尔/升，连喂5天，使猪群体内毒素含量降低到一定程度后再注射疫苗。
2．受疫情威胁的猪场，应在饲料和饮水中添加药物，方法是：产前1周和产后1周，在饲料中添加支原净100毫克/公斤加土霉素或金霉素300毫克/公斤，也可添加SMZ，产后肌肉注射阿莫西林。仔猪在断奶后1个月，用支原净50毫克/公斤加土霉素或金霉素150毫克/公斤拌料饲喂，同时用阿莫西林500毫克/升饮水。
3．最根本的办法是消除病猪、带毒猪和彻底消毒猪舍（如热水清洗、空栏消毒），严密封锁发病猪场，对死胎、木乃伊胎、胎衣、死猪等，应进行焚烧等无害化处理，及时扑杀、销毁患病猪，切断传播途径。坚持自繁自养，因生产需要不得不从外地引种时，应严格检疫，避免引入带毒猪。
4．加强饲养管理，调整好猪的日粮，把矿物质(Fe、Ca、Zn、Se、Mn等)提高5%～10%，维生素含量提高5%～10%，其中VE提高100%，生物素提高50%，平衡好赖氨酸、蛋氨酸、胱氨酸、色氨酸、苏氨酸等，都能有效提高猪群的抗病力。
另外，在母猪分娩前20天，每天每头母猪投喂阿司匹林8克，直到产前一周停止，能减少流产的发生。
防治技术规范
高致病性猪蓝耳病是由猪繁殖与呼吸综合征（俗称蓝耳病）病毒变异株引起的一种急性高致死性疫病。各种品种、不同年龄和用途的猪均可感染，但以妊娠母猪和1月龄以内的仔猪最易感，育肥猪也可发病死亡。
为及时有效地预防、控制和扑灭高致病性猪蓝耳病疫情，农业部依据《中华人民共和国动物防疫法》、《重大动物疫情应急条例》和《国家突发重大动物疫情应急预案》及有关法律法规，制定本规范。
1适用范围
本规范规定了高致病性猪蓝耳病诊断、疫情报告、疫情处置、预防控制、检疫监督的操作程序与技术标准。
本规范适用于中华人民共和国境内一切与高致病性猪蓝耳病防治活动有关的单位和个人。
2诊断
2．1诊断指标
2．1．1临床指标
体温明显升高，可达41℃以上；眼结膜炎、眼睑水肿；咳嗽、气喘等呼吸道症状；部分猪后躯无力、不能站立或共济失调等神经症状；仔猪发病率可达100%、死亡率可达50%以上，母猪流产率可达30%以上，成年猪也可发病死亡。
2．1．2病理指标
可见脾脏边缘或表面出现梗死灶，显微镜下见出血性梗死；肾脏呈土黄色，表面可见针尖至小米粒大出血点斑，皮下、扁桃体、心脏、膀胱、肝脏和肠道均可见出血点和出血斑。显微镜下见肾间质性炎，心脏、肝脏和膀胱出血性、渗出性炎等病变；部分病例可见胃肠道出血、溃疡、坏死。
2．1．3病原学指标
2．1．3．1高致病性猪蓝耳病病毒分离鉴定阳性。
2．1．3．2高致病性猪蓝耳病病毒反转录聚合酶链式反应（RT-PCR）检测阳性。
2．2结果判定
2．2．1疑似结果
符合2．1．1和2．1．2，判定为疑似高致病性猪蓝耳病。
2．2．2确诊
符合2．2．1，且符合2．1．3．1和2．1．3．2之一的，判定为高致病性猪蓝耳病。
3痊情报告
3．1任何单位和个人发现猪出现急性发病死亡情况，应及时向当地动物疫控机构报告。
3．2当地动物疫控机构在接到报告或了解临床怀疑疫情后，应立即派员到现场进行初步调查核实，符合2．2．1规定的，判定为疑似疫情。
3．3判定为疑似疫情时，应采集样品进行实验室诊断，必要时送省级动物疫控机构或国家指定实验室。
3．4确认为高致病性猪蓝耳病疫情时，应在2个小时内将情况逐级报至省级动物疫控机构和同级兽医行政管理部门。省级兽医行政管理部门和动物疫控机构按有关规定向农业部报告疫情。
3．5国务院兽医行政管理部门根据确诊结果，按规定公布疫情。
4疫情处置
4．1疑似疫情的处置
对发病场/户实施隔离、监控，禁止生猪及其产品和有关物品移动，并对其内外环境实施严格的消毒措施。对病死猪、污染物或可疑污染物进行无害化处理。必要时，对发病猪和同群猪进行扑杀并作无害化处理。
4．2确认疫情的处置
4．2．1划定疫点、疫区、受威胁区
由所在地县级以上兽医行政管理部门划定疫点、疫区、受威胁区。
疫点：为发病猪所在的地点。规模化养殖场/户，以病猪所在的相对独立的养殖圈舍为疫点；散养猪以病猪所在的自然村为疫点；在运输过程中，以运载工具为疫点；在市场发现疫情，以市场为疫点；在屠宰加工过程中发现疫情，以屠宰加工厂/场为疫点。
疫区：指疫点边缘向外延3公里范围内的区域。根据疫情的流行病学调查、免疫状况、疫点周边的饲养环境、天然屏障（如河流、山脉等）等因素综合评估后划定。
受威胁区：由疫区边缘向外延伸5公里的区域划为受威胁区。
4．2．2封锁疫区
由当地兽医行政管理部门向当地县级以上人民政府申请发布封锁令，对疫区实施封锁：在疫区周围设置警示标志；在出入疫区的交通路口设置动物检疫消毒站，对出入的车辆和有关物品进行消毒；关闭生猪交易市场，禁止生猪及其产品运出疫区。必要时，经省级人民政府批准，可设立临时监督检查站，执行监督检查任务。
4．23疫点应采取的措施
扑杀所有病猪和同群猪；对病死猪、排泄物、被污染饲料、垫料、污水等进行无害化处理；对被污染的物品、交通工具、用具、猪舍、场地等进行彻底消毒。
4．2．4疫区应采取的措施
对被污染的物品、交通工具、用具、猪舍、场地等进行彻底消毒；对所有生猪用高致病性猪蓝耳病灭活疫苗进行紧急强化免疫，并加强疫情监测。
4．2．5受威胁区应采取的措施
对受威胁区所有生猪用高致病性猪蓝耳病灭活疫苗进行紧急强化免疫，并加强疫情监测。
4．2．6疫源分析与追踪调查
开展流行病学调查，对病原进行分子流行病学分析，对疫情进行溯源和扩散风险评估。
4．2．7解除封锁
疫区内最后一头病猪扑杀或死亡后14天以上，未出现新的疫情；在当地动物疫控机构的监督指导下，对相关场所和物品实施终末消毒。经当地动物疫控机构审验合格，由当地兽医行政管理部门提出申请，由原发布封锁令的人民政府宣布解除封锁。
4．3疫情记录
对处理疫情的全过程必须做好完整详实的记录（包括文字、图片和影像等），并归档。
5预防控制
5．1监测
5．1．1监测主体
县级以上动物疫控机构。
5．1．2监测方法
流行病学调查、临床观察、病原学检测。
5．1．3监测范围
5．1．3．1养殖场/户，交易市场、屠宰厂/场、跨县调运的生猪。
5．1．3．2对种猪场、隔离场、边境、近期发生疫情及疫情频发等高风险区域的生猪进行重点监测。
5．1．4监测预警
各级动物疫控机构对监测结果及相关信息进行风险分析，做好预警预报。
农业部指定的实验室对分离到的毒株进行生物学和分子生物学特性分析与评价，及时向国务院兽医行政管理部门报告。
5．1．5监测结果处理
按照《国家动物疫情报告管理办法》的有关规定，将监测结果逐级汇总上报至国家动物疫控机构。
5．2免疫
5．2．1对所有生猪用高致病性猪蓝耳病灭活疫苗进行免疫，免疫方案见《猪病免疫推荐方案（试行）》。发生高致病性猪蓝耳病疫情时，用高致病性猪蓝耳病灭活疫苗进行紧急强化免疫。
5．2．2养殖场/户必须按规定建立完整免疫档案，包括免疫登记表、免疫证、畜禽标识等。
5．2．3各级动物疫控机构定期对免疫猪群进行免疫抗体水平监测，根据群体抗体水平消长情况及时加强免疫。
5．3加强饲养管理，实行封闭饲养，建立健全各项防疫制度，做好消毒、杀虫灭鼠等工作。
6检疫监督
6．1产地检疫
生猪在离开饲养地之前，养殖场/户必须向当地动物卫生监督机构报检。动物卫生监督机构接到报检后必须及时派员到场/户实施检疫。检疫合格后，出具合格证明；对运载工具进行消毒，出具消毒证明，对检疫不合格的按照有关规定处理。
6．2屠宰检疫
动物卫生监督机构的检疫人员对生猪进行验证查物，合格后方可入厂/场屠宰。检疫合格并加盖（封）检疫标志后方可出厂/场，不合格的按有关规定处理。
6．3种猪异地调运检疫
跨省调运种猪时，应先到调入地省级动物卫生监督机构办理检疫审批手续，调出地按照规范进行检疫，检疫合格方可调运。到达后须隔离饲养14天以上，由当地动物卫生监督机构检疫合格后方可投入使用。
6．4监督管理
6．4．1动物卫生监督机构应加强流通环节的监督检查，严防疫情扩散。生猪及产品凭检疫合格证（章）和畜禽标识运输、销售。
6．4．2生产、经营动物及动物产品的场所，必须符合动物防疫条件，取得动物防疫合格证。当地动物卫生监督机构应加强日常监督检查。
6．4．3任何单位和个人不得随意处置及转运、屠宰、加工、经营、食用病（死）猪及其产品。
猪繁殖与呼吸综合症是由蓝耳病毒引起的一种急性接触性传染病,以导致妊娠母猪发生流产、弱胎、死胎、木乃伊胎、仔猪育肥猪发生间质性肺炎为主要特征。近几年本病对猪场生产了威胁，加强对本病的预防对猪场安全及其重要，各猪场要严格执行免疫程序，严格消毒，确保猪场安全。
猪蓝耳病的临床症状以及综合防控措施
猪的蓝耳病又称为猪的繁殖与呼吸综合症。猪场感染此病,整个猪群在3~5d内感染,各年龄段猪群都可以感染。高致病性蓝耳病疫病多发生于春末、夏初之高温季节,特别是在饲养环境恶劣,猪舍通风降温不良,炎热潮湿,饲养密度过大的多发。下面一起来具体了解一下：猪蓝耳病的临床症状以及综合防控措施。
1、临床症状
1.1母猪
当母猪出现这种疾病之后，其主要的表现就是食欲减退，饲料往往会有剩余，母猪的体型会逐渐消瘦，同时，母猪会出现发热的症状，并伴有呼吸困难症状，母猪的精神比较颓废，当怀孕之后，会出现胎儿流产或者早产，幼猪的身体状况往往较差，并且母猪无法提供充足的母乳。
1.2仔猪
仔猪患病后，其主要的表现就是呼吸困难，并患有多种呼吸道疾病，猪的死亡率也会升高。
1.3育肥猪
育肥猪患病后，其主要表现为呼吸困难，并伴有体重下降，猪的食欲减退，每天的增重下降50%～75%，而且如果得不到及时治疗，还会诱发其他疾病出现。
1.4种公猪
种公猪出现这种疾病的概率较低，但不是绝对不发生，当其出现这种疾病之后，主要的症状就是精液的质量下降，受精的成功率降低，影响了养殖场的正常工作。
2、综合防控措施
2..1加强卫生管理
当外界的人员要进入养殖场时，先进行消毒，或者直接拒绝外来人员的进入，减少病菌的传人，同时，要经常对养殖场进行消毒，消除其中的有害病菌，减少猪患病的可能。在引进猪的过程中，要加强猪的检验检疫，当发现猪体内含有该病的阳性病毒时，要拒绝猪进入养殖场，在治疗成功之后再进行转入。其次做好猪场内的生物安全，对于猪产生的粪便要及时清除，避免这些污物传染健康的猪。
2..2做好消毒工作
在养猪场的内外，都应当加强消毒工作，通过消毒能够减少病菌的数量，降低猪患病的几率，当然，这种方法的成本较高，一般的养殖场往往不会选择这种方法，只进行场内的消毒作业。同时，要避免犬、猫等外界动物进入，因为这些动物的体内也可能含有这种病菌，只有拒绝外界动物进入才能提高猪的安全性。
2..3提供合理的营养
在养殖的过程中，要非常重视营养供应，当营养供应充足时，猪的身体机能状况较好，其自身的免疫力大大提高，一般的病菌难以使其患病，这样猪应对蓝耳病的能力也会提高，同时充足的营养也能提高猪的生长速度，猪出栏的时间大大缩短，养殖的安全性也会因此提升，养殖场的饲料应当放置在干燥阴凉的地方，这样能够减少饲料发霉变质，减少内部营养物质的流失，而且许多猪的蓝耳病是由变质的饲料引起，通过保证饲料的安全性能够提高养殖的安全性。
2..4谨慎使用蓝耳病疫苗
目前，许多地方的养殖场开始使用疫苗应对蓝耳病，但是这是一种不科学的方法，因为疫苗本身也具有一定的危害性，当使用的剂量不合理，或者疫苗本身存在问题时，猪因为注射患病的概率也会增加，所以疫苗的使用应当慎重。当养殖场或者周围的地区没有出现蓝耳病时，不应当使用疫苗，只有当养殖场内或者周围临近的地区出现该病之后，才可以使用疫苗进行防治。在注射疫苗之前，应当选择质量可靠的疫苗，提高注射的安全性。
2..5协同做好动态免疫
蓝耳病在我国的出现概率较高，因此政府部门应当加强这方面的重视，提高免疫的能力，对于辖区内的养殖场，要加强检查检疫，发现猪患有蓝耳病之后，要及时进行救治，帮助养殖场一同治疗。这样能够保证疾病得到较好的控制，避免其出现较大范围内的传染。有条件的地区可以进行动态免疫，这种免疫工作的实际作用较好，能够有效预防蓝耳病，但是，需要政府投入较多的资金和人力，因为动态免疫的时间在1个月左右，只有定期进行免疫，才能起到较好的效果，相关部门在工作的过程中，要加强这方面的研究，探索有效的防控机制，为蓝耳病的动态免疫提供更多的操作方法。
猪蓝耳病的流行病学
本病是一种高度接触性传染病，呈地方流行性。PRRSV只感染猪，各种品种、不同年龄和用途的猪均可感染，但以妊娠母猪和1月龄以内的仔猪最易感。患病猪和带毒猪是本病的重要传染源。主要传播途径是接触感染、空气传播和精液传播，也可通过胎盘垂直传播。易感猪可经口、鼻腔、肌肉、腹腔、静脉及子宫内接种等多种途径而感染病毒，猪感染病毒后2～14周均可通过接触将病毒传播给其他易感猪。从病猪的鼻腔、粪便及尿中均可检测到病毒。易感猪与带毒猪直接接触或与污染有PRRSV的运输工具、器械接触均可受到感染。感染猪的流动也是本病的重要传播方式。
持续性感染是PRRS流行病学的重要特征，PRRSV可在感染猪体内存在很长时间。
发病机理
PRRSV可通过血液循环穿过胎盘使胎猪受到感染，从而引起妊娠后期母猪流产等繁殖障碍。
临诊症状
概述
本病的潜伏期差异较大，引入感染后易感猪群发生PRRS的潜伏期，最短为3天，最长为37天。本病的临诊症状变化很大，且受病毒株、免疫状态及饲养管理因素和环境条件的影响。低毒株可引起猪群无临诊症状的流行，而强毒株能够引起严重的临诊疾病，临诊上可分为急性型、慢性型、亚临诊型等。
急性型
发病母猪主要表现为精神沉郁、食欲减少或废绝、发热，出现不同程度的呼吸困难，妊娠后期（105～107天），母猪发生流产（图1-1）、早产、死胎（图1-2）、木乃伊胎（图1-3）、弱仔。母猪流产率可达50%～70%，死产率可达35%以上，木乃伊可达25%，部分新生仔猪表现呼吸困难，运动失调及轻瘫等症状，产后1周内死亡率明显增高（40%～80%）。少数母猪表现为产后无乳、胎衣停滞及阴道分泌物增多。
1月龄仔猪表现出典型的呼吸道症状，呼吸困难，有时呈腹式呼吸，食欲减退或废绝，体温升高到40℃以上，腹泻。被毛粗乱，共济失调，渐进性消瘦，眼睑水肿。少部分仔猪可见耳部、体表皮肤发紫（图1-41-5），断奶前仔猪死亡率可达80%～100%，断奶后仔猪的增重降低，日增重可下降50%～75%，死亡率升高（10%～25%）。耐过猪生长缓慢，易继发其他疾病。
生长猪和育肥猪表现出轻度的临诊症状，有不同程序的呼吸系统症状，少数病例可表现出咳嗽及双耳背面、边缘、腹部及尾部皮肤出现深紫色。感染猪易发生继发感染，并出现相应症状。
种公猪的发病率较低，主要表现为一般性的临诊症状，但公猪的精液品质下降，精子出现畸形，精液可带毒。
慢性型
这是在规模化猪场PRRS表现的主要形式。主要表现为猪群的生产性能下降，生长缓慢，母猪群的繁殖性能下降，猪群免疫功能下降，易继发感染其他细菌性和病毒性疾病。猪群的呼吸道疾病（如支原体感染、传染性胸膜肺炎、链球菌病、附红细胞体病）发病率上升。
亚临诊型
感染猪不发病，表现为PRRSV的持续性感染，猪群的血清学抗体阳性，阳性率一般在10%～88%。
病例
病理变化
大体病变
无继发感染的病例除有淋巴结轻度或中度水肿外，肉眼变化不明显，呼吸道的病理变化为温和到严重的间质型肺炎，有时有卡他性肺炎，若有继发感染，则可出现相应的病理变化，如心包炎、胸膜炎、腹膜炎及脑膜炎等。
病理组织学
：PRRSV感染引起的繁殖障碍所产仔猪和胎儿很少有特征性病变，PRRS致死的胎儿病变是子宫内无菌性自溶的结果，没出现特异性；流产的胎儿血管周围出现以巨噬细胞和淋巴细胞浸润为特征的动脉炎、心肌炎和脑炎。脐带发生出血性扩张和坏死性动脉炎。
生长猪较成年猪更常见特征性组织性病理变化，肺的组织学病变具有普遍性，有诊断意义。单纯的PRRS感染引起的肺炎以间质性肺炎伴随正常的呼吸道上皮为特征。其特点为肺泡间隔增厚，单核细胞浸润及Ⅱ型上皮细胞增生，肺泡腔内有坏死细胞碎片。
PRRS和细菌、病毒混合感染时，病变应和并发感染的细菌/病毒的不同而有所变化，合并感染细菌性病原常引起复杂的PRRS肺炎，间质性肺炎常混合化脓性纤维素性支气管肺炎或被化脓性纤维素性支气管肺炎所掩盖。有些感染病例还可见胸膜炎。
鼻甲部黏膜的病变是PRRS感染后期的特征，其上皮细胞纤毛脱落，上皮内空泡形成和黏膜下层淋巴细胞、巨噬细胞和浆细胞浸润。淋巴结、胸腺和脾脏的组织病理学变化，以发生肥大和增生、中心坏死、淋巴窦内有多核巨细胞浸润为特征，病早期可见脾脏白髓、扁桃体滤泡淋巴细胞坏死，后期脾核淋巴结细胞增生；另外PRRS感染引起的血管、神经系统、生殖系统的病变也主要表现为淋巴、巨噬细胞、浆细胞的增生和浸润。
鉴别诊断障碍和呼吸道疾病进行鉴别诊断，如应与伪狂犬病、猪圆环病毒病、猪细小病毒病、猪瘟、猪流行性乙型脑炎、猪呼吸道冠状病毒病、猪脑心肌炎、猪血凝性脊髓炎以及其他细菌性疾病进行区分。
防治
1、坚持自繁自养的原则，建立稳定的种猪群，不轻易引种。如必须引种，首先要搞清所引猪场的疫情，此外，还应进行血清学检测，阴性猪方引入，坚决禁止引入阳性带毒猪。引入后必须建立适当的隔离区，做好监测工作，一般需隔离检疫4～5周，健康者方可混群饲养。
2、规模化猪场要彻底实现全进全出，至少要做到产房和保育两个阶段的全进全出。
3、建立健全规模化猪场的生物安全体系，定期对猪舍和环境进行消毒，保持猪舍、饲养管理用具及环境的清洁卫生，一方面可防止外面疫病的传人，另一方面通过严格的卫生消毒措施把猪场内的病原微生物的污染降低到最低限，可以最大限度地控制和降低PRRSV感染猪群的发生率和继发感染机会。
4、做好猪群饲养管理。在猪繁殖与呼吸综合征病毒感染猪场，应做好各阶段猪群的饲养管理，用好料，保证猪群的营养水平，以提高猪群对其他病原微生物的抵抗力，从而降低继发感染的发生率和由此造成的损失。
5、做好其他疫病的免疫接种，控制好其他疫病，特别是猪瘟、猪伪狂犬和猪气喘病的控制。在猪繁殖一呼吸综合征病毒感染猪场，应尽最大努力把猪瘟控制好，否则会造成猪群的高死亡率；同时应竭力推行猪气喘病疫苗的免疫接种，以减轻猪肺炎支原体对肺脏的侵害，从而提高猪群肺脏对呼吸道病原体感染的抵抗力。
6、定期对猪群中猪繁殖与呼吸综合征病毒的感染状况进行监测，以了解该病在猪场的活动状况。一般而言，每季度监测一次，对各个阶段的猪群进行采样进行抗体监测，如果4次监测抗体阳性率没有显著变化，则表明该病在猪场是稳定的，相反，如果在某一季度抗体阳性率有所升高，说明猪场在管理与卫生消毒方面存在问题。应加以改正。
7、对发病猪场要严密封锁；对发病猪场周围的猪场也要采取一定的措施，避免疾病扩散，对流产的胎衣、死胎及死猪都做好无害处理，产房彻底消毒；隔离病猪，对症治疗，改善饲喂条件等。
8、关于疫苗接种，总的来说如今尚无十分有效的免疫防制措施，如今国内外已推出商品化的PRRS弱毒疫苗和灭活苗，国内也有正式批准的灭活疫苗。然而，PRRS弱毒疫苗的返祖毒力增强的现象和安全性问题日益引起人们的担忧。国内外有使用弱毒疫苗而在猪群中引起多起PRRS的暴发，因此，应慎重使用活疫苗。虽然灭活疫苗的免疫效力有限或不确定，但从安全性角度来讲是没有问题的，因此在感染猪场，可以考虑给母猪接种灭活疫苗。
药物防治
猪蓝耳病的预防措施：
A.平时做好药物保健，保健方案中建议不要使用氯霉素类药物（氟苯尼考），慎用磺胺药物。药物治疗方面，要考虑应激、毒副作用、免疫抑制和诸多并发感染，预防猪蓝耳病注射疫苗进行预防。
B.平时要经常消毒，消毒要使用多种类型的消毒药进行更换使用。（如卤素类、酸类、醛类、双季铵盐和双胍类、酚类和碱类消毒药）加强猪场消毒对预防猪蓝耳病是很好一种的方法。
C.不要胡乱接种疫苗，猪场接种过多的疫苗，对猪群健康稳定是有绝对性的影响。（如:自家苗、PRRS弱毒苗、PR弱毒苗、猪瘟脾淋苗、还有进口的多联苗等）想依靠疫苗来预防猪高热病那是不可能的，最终是越打越乱，最后容易机体免疫失调。
D.搭配合理的营养，增强机体的抗病能力。质量差的原料最好不要使用，避免导致慢性中毒，免疫力下降，诱发猪高热病。
E.夏季注意降温通风，猪场卫生干净。要求对猪群冲水洗浴来防止热应激、中暑等可以诱发猪蓝耳病的环境因素。
F.控制猪蓝耳病的稳妥高效办法:用复方花青素+牛磺酸+阿司匹林/拌饲料,临床治疗效果很好.
猪场爆发猪猪蓝耳病的控制措施：
A.饲料中添加药物拌料，用复方花青素+泰乐菌素+强力霉素（具体用量根据实际情况和技术人员指导说明）。
处方说明：
1复方花青素纯中药复合提取物产品中主要含花青素、绿原酸、黄酮、植物血凝素、皂甙等成分。本产品通过促进机体T细胞介导的免疫反应与NK细胞的活性，从而提高机体对病毒易感细胞的免疫功能。临床试验观察：有明显的调理猪群机体健康的功效，并且能控制病毒复制和病毒净化等作用。病毒净化效果奇佳。
2.高热不退的病猪治疗：复方花青素+牛磺酸+阿司匹林/干净水中饮用，连续用3-5天。尽量不要给猪群注射针剂，防止应激导致心力衰竭。
3.加强消毒：用含酸类消毒药（如过氧乙酸）每天进行消毒，坚持使用一段时间，后期改换其它类型消毒药消毒。
4.猪群疫病稳定后.建议全群接种一次猪瘟疫苗，为避免接种应激，可以分次接种注射。（如接种5头份苗，先接种2头份，过3天在接种3头份）。
5.猪群稳定后，要求做好药物保健，加强营养，经常消毒（每2-3天就一次），不要乱接种疫苗。
环境预防
猪蓝耳病舍内的主要传播途径是接触感染、空气传播和精液传播，而舍外病原的侵袭多为空气传播，因此切断空气传播渠道以及在舍内采取降低空气微生物浓度以及物理灭活空气微生物等预防措施是预防本病发生的关键。实现以上防疫目标可采用空间电场自动防疫方法或建立环境安全型畜禽舍。
物理预防通常是指空间电场生物效应衍生的畜禽舍空间电场自动防疫方法，该方法是在畜禽舍动物上方的布置一组空间电场发生电极线，该电极线与地面组成一个“无形的防疫电窗”，向电极线充以直流高电压，则空间电场就在电极线与地面之间建立起来了，在这个空间电场环境中，微生物气溶胶浓度以及粉尘含量会降低到很低的状态，而且带有高电压的电极线会电离空气产生臭氧、硝酸气用以灭杀病毒等空气微生物和物体表面的微生物，同时会分解粪便发酵产生的恶臭气体。同样，在粪道设置空间电场也具有这样的防疫和空气净化能力。
蛋鸡慢性呼吸道疾病的临床症状、鉴别诊断及其防治
1流行特点
该病全年任何季节都能够发生，能够经由直接接触造成传播，也能够通过含有病原体的飞沫、尘埃和饲料造成传播，即病鸡在打喷嚏和咳嗽时会排出病原体，还能够通过种蛋进行垂直传播，这也是导致该病世代相传的一个主要原因。任何年龄的蛋鸡都能够感染该病，其中30日龄的雏鸡非常容易感染，且死亡率要高于成年鸡。气候突然发生变化，饲养密度过大，舍内通风较差或者积聚大量的有害气体（如硫化氢、二氧化碳和氨气等），免疫接种（特别是采取气雾免疫），以及饲料中含有较少的维生素等，都能够引发该病。蛋鸡单纯感染该病时，病程可持续较长时间，病情进展缓慢，但通常会继发或者混合感染大肠杆菌病、鸡传染性鼻炎、鸡新城疫、鸡传染性喉气管炎等。鸡群继发引起大肠杆菌病，会导致雏鸡死亡率明显提高，产蛋鸡产蛋率显著降低，造成更加严重的损失。
2.临床症状
病鸡受到多种因素的影响会表现出不同的临床症状，如果只感染慢性呼吸道疾病，主要是发生气囊炎；混合感染大肠杆菌，会发生气囊炎、肝周炎、心包炎、腹膜炎；混合感染其他病毒病，还会表现出相应的其他症状。病鸡通常不会呈急性经过，大部分是继发感染病毒病；主要是呈慢性经过，病程一般可持续数星期甚至数月，采取常规拌料、饮水治疗效果较差，就算采取注射治疗，也只能够在一定程度上抑制大肠杆菌感染，不能够彻底防止感染霉形体。尽管该病具有较低的死亡率，但如果发生混合感染会导致病情明显加重，且死亡率提高，耐过的病鸡主要是发生腹膜炎，且预后不良。
3鉴别诊断
传染性鼻炎。二者在发病日龄和临床症状（如面部发生肿胀、流泪、流鼻涕等）方面类似，但一般不会出现明显的气囊病变，也不会发出呼吸哕音，且成年鸡的易感性要高于幼鸡。另外，二者往往会发生混合感染。
传染性支气管炎是一种病毒性疾病，鸡群一般呈现较急发病，输卵管发生特征性病变，往往还会伴有肾脏病变，成年鸡患病后会导致产蛋量明显降低，且容易产出畸形蛋，使用各种抗菌药物治疗都没有疗效。另外，该病与慢性呼吸道病彼此诱发，引起混合感染。
传染性喉气管炎是一种病毒性疾病，通常是成年鸡出现发病，表现出全群精神萎靡，有些还会具有张口呼吸、闭目伸颈的症状，频繁甩头，并咳出混杂血液的黏液，快速发生死亡，但只有呼吸系统发生出血，其他内脏器官灭有发生病变。使用各种抗菌药物都没有直接治疗效果。
新城疫是一种病毒性疾病，主要特征是全群呈急性发病，表现出明显的症状（注意非典型性新城疫灭也表现出明显的症状），尽管呼吸道发生的病变与慢性呼吸道病类似，但通常是消化道发生严重出血，并会出现神经症状，由此二者非常容易进行区别。
4防治措施
加强检疫。预防该病的关键措施是对种鸡加强检疫和净化，这是由于如果种鸡群发生该病，会经由垂直传播的方式导致种蛋被感染，从而使孵出的后代雏鸡在1—3日龄出现发病。为培养建立健康的种鸡群，必须采取多次检疫和投药的方式来清除。先通过全血平板凝集试验检出鸡群中的阳性鸡，一般抽检率可达到5%～10%，接着连续使用抗菌素1～2个疗程，然后在抽取部分蛋鸡进行检疫，如果鸡只没有出现阳性反应，则可使用其所产种蛋用于孵化。如果检测出存在阳性鸡，则要根据实际情况合理投药，并采取复检将阳性反应鸡完全剔除。之后可每月投喂1次药物，防止漏检的带菌鸡出现发病，以及接触外部而发生感染。
加强饲养管理。确保环境卫生良好，控制饲养密度适宜，防止潮湿寒冷、含有高浓度氨气等，减少发病诱因。确保饲料中含有充足的维生素，舍内保持良好通风，冬天要注意加强防寒保温。定期进行带鸡消毒，同时净化环境，大多数消毒剂都能够杀死鸡败血霉形体，如可每星期使用百毒杀进行1～2次带鸡喷雾。
免疫预防。疫苗接种能够有效预防和控制该病，主要使用鸡毒支原体油乳剂灭活苗和活疫苗两种，一般在28～35日龄和110日龄左右接种疫苗，通常采取点眼的方式。注意接种疫苗最好不采取气雾免疫，防止呼吸道受到不良刺激。另外，鸡群接种疫苗免疫前后，可在饮水中添加适量的电解质、维生素添加剂，用于减轻应激。
药物治疗。通常选择泰乐菌素、强力霉素等药物预防和治疗该病。病鸡可在每千克饮水中添加500mg泰乐菌素，混合均匀后饮用，连续使用5天；在每升饮水中添加250mg泰妙菌素，连续使用5～7天；每千克饲料添加100～200mg强力霉素，连续使用3～5天；在每升饮水中添加120mg红霉素，连续使用3～5天。
猪繁殖与呼吸综合症的病因、流行病学及防治措施
猪繁殖与呼吸综合症又称“猪蓝耳病”是由猪繁殖与呼吸综合症病毒(PRRSV)所引起的猪繁殖障碍和呼吸疾病为主要特征的一种传染性疾病。该病于1987年首次在美国发现，此后在世界许多国家都有该病例的报道，我国于1996年由郭宝清等在流产胎儿中分离到PRRSV。近年来，全国许多省份都有该病流行的报道，是我国危害严重的疾病之一，给养猪业带来重大经济损失。下面一起来了解一下：猪繁殖与呼吸综合症的病因、流行病学及防治措施。
1、病原
该病毒属于动脉炎病毒科，动脉炎病毒属。1991年在荷兰兽医研究中心，从感染的病猪分离得到，并命名Lelystad病毒(LV)。病毒粒子呈卵圆形，有囊膜，直径50～65nm，为单股正链RNA病毒。其分为两个毒株型，即欧洲型和美洲型，两者在抗原性上有一定的差异。
2、流行病学
目前，猪是唯一感染PRRSV的动物，其主要侵害繁殖母猪和仔猪，而育肥猪发病较温和。该病可以通过空气、直接接触、精液及粪便等多种途径传播，还可以通过胎盘感染胎儿，使胎儿致病。另外，猪场卫生条件差，饲养密度大，也是该病流行的不利因素。
3、诊断方法
在生产实践中可以根据妊娠母猪后期发生流产、死胎、木乃伊胎，新生仔猪死亡率高，发病仔猪出现间质性肺炎的特征性病变及临床症状，可以初步诊断为PRRS。但该病的确诊还有赖于实验室诊断，其方法分为血清学诊断和病原学诊断。
3.1血清学诊断
血清学试验操作容易，敏感性和特异性都较高，因此广泛应用于实验室的诊断方法。目前国内外已建立四种检测PRRSV抗体的方法：免疫过氧化物酶单层试验(IPMA)、间接免疫荧光试验(IFA)、血清中和试验(SN)和间接酶联免疫吸附试验(ELISA)。
3.1.1免疫过氧化物酶单层试验(IPMA)
IPMA由Wensvoort等在1991年率先建立，是当时最早用于PRRSV的血清学诊断方法，至今仍是常用的检测手段。其具有较高的敏感性和特异性，能从感染后6天的猪体中检测出PRRSV抗体。但由于该方法检测的结果有一定主观性，须肉眼判断，所以不适于大规模检测。
3.1.2间接免疫荧光试验(IFA)
IFA敏感性和特异性均较好，在美国被广泛应用，该法需细胞培养、荧光镜检，结果依肉眼观察，具有一定局限性。
3.1.3血清中和试验(SN)
SN特异性好，但由于中和抗体出现时间较晚，不适用于早期诊断。Yoon等人为添加20%新鲜猪血清或小鼠血清增加补体含量，提高试验的敏感性，可在PRRSV感染的早期作出诊断。
3.1.4酶联免疫吸附试验(ELISA)
ELISA主要用于PRRSV抗体检测，具有良好特异性和敏感性。Dea等建立的竞争性酶联免疫吸附试验，对人工感染的猪检测结果表明，其特异性和敏感性分别达到100%和96%。
3.2病原学诊断
病原学诊断与其他的诊断方法相比，除了对疾病的准确诊断外，还可以鉴定毒株类型，并对病毒基因序列的分析提供了方法依据。另外，随着分子生物学的研究不断深入，病原学诊断也越来越得到广泛应用，其中包括病毒分离与鉴定和分子生物学诊断。
3.2.1病毒分离与鉴定
取病猪的肺脏、血清或淋巴结，将其病料接种原代肺泡巨噬细胞(PAM)或传代细胞系CL-2621、MarC-145进行培养，经传代后出现特征CPE者，表明病毒分离呈阳性。也可将细胞培养分离的病毒，用间接荧光技术和酶抗体法进行鉴定。
3.2.2分子生物学诊断
分子生物学技术已成为现代医学不可缺少的一种疾病的诊断方法。尤其是RT-PCR技术、核酸探针原位杂交技术等诊断方法。
3.2.2.1RT-PCR技术
将提取PRRVS的RNA转录成cDNA作为模板，再对其不同的ORF基因序列设计相应的引物，然后对引物进行扩增，检测目的基因，由此建立了RT-PCR技术的诊断方法。这种诊断技术不仅特异性强、效率高，而且能够鉴定毒株类型。Christoph等建立的TaqManRRT-PCR的方法，对美洲毒株和欧洲毒株感染的群猪进行准确鉴别。另外，PRRSV的ORF7基因序列保守性较好，因此用RT-PCR法来诊断PRRS，常以检测ORF7基因序列作为诊断依据。
3.2.2.2核酸探针原位杂交技术(ISH)
ISH是采用地高辛标记ORF7基因的cDNA制备特异性探针，来检测组织切片中的病毒RNA。Sur等以PRRSV的RNA为模板，通过RT-PCR扩增ORF7基因片段，利用地高辛标记方法制备PRRSV特异性cDNA探针，建立了检测PRRSVRNA的原位杂交技术。该方法具有较高的敏感性和特异性，可以在淋巴结、肺泡巨噬细胞等组织感染细胞内检测到PRRSV的RNA。
4、防治措施
该病目前尚无特效药物疗法，主要采取综合的防治措施，其防治的关键是如何做好PRRVS的防疫工作。因此，主要实施细节包括加强饲养管理，经常消毒畜舍、定期免疫及检测等防治措施。另外，严禁从疫区引进种猪，引进之前必须进行PRRS检测。
4.1加强饲养管理
坚持自繁自养，全进全出的原则。保持良好的卫生环境，及时清除舍内粪便，对各种污染物进行无害化处理，按季节合理安排猪群密度，做好防虫灭鼠工作，防止与禽类接触。对外来人员出入猪场要进行严格控制，工作人员及车辆的出入应进行消毒处理。
4.2经常消毒畜舍
由于该病可以通过空气、直接接触、粪便等多种途径传播，所以对畜舍的消毒也是切断这些传播途径的重要手段。一般对非疫区每2周全场大消毒1次，每周1～2次带猪消毒。消毒剂使用复合醛类对猪场、舍内进行消毒，而散养户的猪栏圈舍可使用生石灰进行消毒。
4.3定期免疫及检测
在疫苗的选择上，虽然弱毒苗与灭活苗相比免疫性较好，但在安全性上存在着潜在的问题，所以在生产实践中要谨慎使用。另外，PRRSV有抗体依赖性增强的现象(ADE)，因此要定期检测血清的抗体，以防止抗体低于保护水平，增加发病几率。
对无PRRS病史的猪场，一般选用灭活疫苗，在母猪配种前1个月和产前1个月各接种1次，种公猪每4个月接种1次，并定期检测抗体水平。而对发生PRRS的猪场，根据具体情况可以选择弱毒疫苗。在后备母猪配种前2～3周进行1次加强免疫，有效抵抗怀孕期PRRSV的侵害；新生仔猪可采用二次免疫法，即断奶前后各免疫1次。
5、结语
猪繁殖与呼吸综合症自1987年在美国被发现以来，至今已经传遍世界各地，其危害性所造成的经济损失是不容忽视的。由于该病目前尚无特效药物治疗，因此，做好PRRS的防治工作是降低PRRS发病率的重点。虽然该病疫苗的临床应用已经得到普及，但PRRSV变异毒株的不断出现也给防疫工作带来了巨大挑战。笔者相信，随着科学技术的向前发展，人们终会发现流行病毒的变异规律，解决流行疾病暴发带来的灾难。
繁殖与呼吸综合症是由猪繁殖与呼吸综合症病毒引起猪的一种传染病。主要特征是母猪呈现发热，流产，产木乃伊胎、死胎、弱胎等症状；仔猪表现出异常呼吸困难症状和高死亡率。现将该病的诊断及防治经验介绍如下。
1发病情况
2006年8月至2008年底，我县畜牧管理站门诊部临床共诊疗（包括尸体剖检）猪病857例，其中养猪场63例，散养户794例。据统汁：发病率通常以母猪、仔猪较高，肥育猪较少；死亡率以仔猪最高，其次为母猪和育肥猪；90%以上的妊娠母猪发生流产、早产、产死胎和弱胎并继发不孕。
2猪繁殖与呼吸综合症临床症状
（1）妊娠母猪初期精神倦怠，厌食，体温升高至41～42℃，皮肤潮红，呼吸急促，眼结膜发红，鼻镜干燥等症状。病程较长的母猪后期四肢瘫痪，呼吸困难，呈腹式呼吸，全身发绀，而后衰竭死亡。妊娠后期流产、早产和死胎，产出弱仔数明显增多，产后无乳，6周后出现重新发情的现象，但造成母猪不育，少数猪耳部发紫，皮下出现一过性血斑。（2）仔猪以2～28日龄感染后症状明显，早产仔猪在出生当时或几天内死亡。大多数出生仔猪表现被毛粗乱，精神沉郁，体温高达42℃，呼吸困难，肌肉震颤，四肢麻痹，共济失调，有的仔猪耳发紫和躯体末端皮肤发绀，便秘。育成猪双眼肿胀，结膜炎和腹泻，出现肺炎症状。
3病理变化
主要病变出现在呼吸系统和淋巴组织。肺脏呈红褐色花斑状，不塌陷。显微镜病变主要表现为间质性弥漫性肺炎，肺泡壁增厚，肺间质增宽，肺泡及肺泡膈水肿和炎性细胞浸润。在感染病毒后48、60、72小时剖检猪，腹膜、肾周围脂肪、肠系膜淋巴结、皮下脂肪和肌肉发生水肿，子宫颈淋巴结、胸腔前上侧淋巴结和腹股沟淋巴结中度到重度水肿，并呈褐色。部分肺与胸膜粘连。心包炎，心包积液，心壁变薄。部分病死猪肝脏肿大，表面有少量出血点或坏死斑点，有的黄染，质地较脆。脾脏肿大、坏死，边缘呈锯齿状。肾脏肿大，表面有白色斑点。剖检大化县某养猪场一经产母猪发现，胸腔有大量黄色或黄褐色水样分泌物渗出，腹膜炎，腹膜与肠粘连，腹腔有大量黄色腹水，卵巢炎，子宫钙化，输卵管炎。
4猪繁殖与呼吸综合症诊断
根据荷兰提出的简易诊断方法：20%以上的胎儿死产，80%以上母猪流产，断奶前有26%以上的仔猪死亡，三项中有两项符合即可得出初步诊断。或另一指标作初步诊断：发病14天内死亡数在20%，仔猪出生后第1周发病死亡率大于25%，母猪流产或早产率大于8%。另根据急性病猪在临床显现期和濒死期出现五大病理变化作为初诊依据：（1）急性败血症；（2）全身性的巨噬细胞和血管内皮细胞肿大、活化或增生；（3）间质性肺炎；（4）广泛性的微循环障碍；（5）非化脓性脑炎。确诊需进行实验室诊断。
4.1病毒分离与鉴定病毒分离是诊断猪繁殖与呼吸综合症最确切的一种方法，一般采用易感细胞分离法。目前用于分离猪繁殖与呼吸综合症病毒的细胞主要有猪原代肺泡巨噬细胞（PAM）、CL～2621细胞、MA104细胞系的克隆株Marc～145。采集病猪的血清和肺组织分离成功率最高。将猪的肺、死胎儿的肠和腹水、胎儿的血清、母猪血液、鼻拭子和粪便等进行病毒分离。病料经处理后，再经0.45nm滤膜过滤，取滤液接种猪肺泡巨噬细胞培养，培养5天后，用免疫过氧化物酶法染色，检查肺泡巨噬细胞中猪繁殖与呼吸综合症病毒抗原。
4.2间接酶联免疫吸附试验（ELISA）用ELISA可检测猪繁殖与呼吸综合症病毒抗体，方法是用猪繁殖与呼吸综合症病毒接种PAM培养作已知阳性抗原，并用相同方法制备模拟抗原，当阳性抗原孔的OD值与模拟抗原孔的OD值之比大于1.5时，即可判样品为阳性。
4.3间接荧光抗体试验（IFA）检测猪繁殖与呼吸综合症病毒抗原，血清抗体滴度≥1∶20时判为阳性，血清抗体滴度≥1∶64作为猪繁殖与呼吸综合症病毒活动性感染标志。
5猪繁殖与呼吸综合症防治措施
5.1预防措施最根本的方法是清除病猪、带毒猪和彻底消毒，切断传播途径。这项工作应反复进行。
5.1.1建立健康猪群坚持自繁自养，不从有猪繁殖与呼吸综合症病史的猪场引进猪只，减少健康猪同病毒接触。因生产需要从外引种时，须先对预购猪场进行流行病学调查。引进猪后应隔离观察1个月，同时进行严格检疫，确认无猪繁殖与呼吸综合症方可混群，杜绝带毒猪引入易感猪群。在此基础上再配合严格的日常消毒措施，以建立健康猪群。
5.1.2坚持全进全出制度，严格管理早期断奶，不同日龄的仔猪分别饲养在不同场区。肥育猪应实行全进全出，每批猪进出前后猪舍都要进行清洗消毒。严格控制啮卤类动物在猪舍进出、繁殖，防止猪与野生动物、禽类接触。加强饲养管理和搞好卫生防疫工作，合理安排猪群密度。原种猪场和规模化猪场在未查清病因前不能使用疫苗，以免干扰诊断和检疫。搞好检疫，及时淘汰凼‘清学阳性猪，是减少或杜绝该病流行的根本途径。哺乳猪舍的净化是防止本病在哺乳猪群中传播的一项有效措施，可将所有断奶仔猪移至其他猪舍育肥后出售。空圈后彻底清洁3次，然后用甲醛制剂、过氧乙酸等彻底消毒，14天后再进猪饲养。
5.1.3加强日常消毒种猪场或规模化猪场应严格执行综合防治措施及消毒制度，防止来访人员随意入场，必须入场人员应消毒洗手、更衣换鞋，车辆用具均应消毒。清除猪舍内外废弃物，用10g/L次氯酸钠彻底消毒1次。然后每周定期带猪消毒2次。种猪、仔猪、育成猪转群时消毒1次。配种区、妊娠区、运动场、育肥舍每周定期带猪消毒1次，周围环境每月定期用50g/L次氯酸钠彻底消毒1次。空闲猪舍用过氧乙酸熏蒸消毒。
5.1.4免疫接种本病具有传播途径广、传播速度快、在猪群中长期持续感染等多种特点，使用疫苗是目前有效可行的控制办法，国内外已研制了多种灭活疫苗、弱毒疫苗。对无病的猪场及养猪户，在母猪配种前1个月和产前1个月各接种1次猪繁殖与呼吸综合症灭活苗，配种前1个月接种疫苗是防止胎盘感染，配种后1个月接种疫苗是使仔猪产生母源抗体，种公猪每4个月接种1次，每年3次。对发病猪场及养猪户，在母猪配种前1个月和产前1个月各接种1次猪繁殖与呼吸综合症弱毒疫苗，其产仔猪断奶后1天和1个月各接种1次猪繁殖与呼吸综合症弱毒疫苗；种公猪每4个月接种1次弱毒疫苗，每年接种3次。发病猪场及养猪户使用弱毒疫苗比使用灭活苗好，但弱毒苗不安全，在一般情况下不用弱毒苗，控制不了疫情时才用弱毒苗。
5.1.5隔离淘汰病猪和消毒猪舍发病猪场应采取紧急封锁、隔离并注意保持猪舍的通风、干燥。无治疗价值的病猪及病死猪做无害化处理。用具用0.5%过氧乙酸和4%甲醛溶液消毒，全场猪舍用火焰喷射消毒，均为每天2次，连用3天。病死猪的垫草及粪便等污物堆积焚烧。
5.1.6定期驱虫体内外寄生虫消耗猪体营养，使猪群抵抗力下降，特别是蛔虫幼虫经肺移行和肺丝虫还会加重呼吸道症状，所以配合药物驱虫对控制本病发展有一定意义，应在断奶仔猪转入保育舍2周后，选择对体内外寄生虫效果明显的驱虫剂进行驱虫。
5.2药物治疗治疗本病要标本兼治：退热、抗菌、净化病毒、病后机体的恢复。两年多来，笔者对猪繁殖与呼吸综合症使用了几种不同的临床治疗方案，取得了较好的治疗效果。
治疗方案一：头孢畜健（注射用头孢噻呋钠，齐鲁动物保健有限公司）每250kg体重的猪用1g（1瓶），疫安欣（复方细胞转移因子，德国默克·金制药公司比利时生化分厂）每250kg体重的猪用50mg（1瓶），链血清（广西北斗星）每100kg体重的猪用10ml（1支），混合肌肉注射；胆王咖食因（广西北斗星）每100kg体重的猪用10ml（1支）肌肉注射，每天1次，连用3～5天。同时配合中草药治疗：连翘、金银花、黄芩、鱼腥草、龙胆草、石膏、白头翁、大青叶、神曲、麦芽、甘草煎水喂服5～7天，可增强猪的抵抗力，防止继发感染，减少死亡。用此方法在临床上治疗275例，治愈234例，治愈率达85%。
治疗方案二：赛福龙（河北远征）每200kg体重的猪用1g（1瓶），疫百特（85%多聚～反义寡核苷肽）每100kg体重的猪用1g（1瓶），疫毒黄金(1278.70,-1.00,-0.08%)甲（广西北斗星）每100kg体重的猪用10ml（1支），混合肌肉注射；胃动力（美国亚卫）每100kg体重的猪用10ml（1支）肌肉注射，每天1次，连用3～5天。同时加喂氨基酸电解多维有利于机体的迅速康复，能迅速增加维生素和电解质的供给量，连喂3～5天，可重复使用。用此方法在临床上治疗了228例，治愈185例，治愈率达81%。
治疗方案三：阿莫西林钠（北赛孚）每100kg体重的猪用1g（1瓶），培罗欣（植物血凝素，美国雅培制药公司澳大利亚公司）每200kg体重的猪用10mg（1瓶），链血清，混合肌肉注射；无名高热康（河北远征）每100kg体重的猪用10ml（1瓶）肌肉注射，每天1次，连用3～5天。同时配合复方香菇多糖拌料饲喂，连喂3～5天，可重复使用。复方香菇多糖与植物血凝素有明显的增强作用，并能抑制病毒DNA和RNA的复制，增强机体免疫功能，快速诱生干扰素，全面抵抗各种病毒感染。用此方法在临床上治疗了354例，治愈304例，治愈率达86%。
6小结与体会
由于猪繁殖与呼吸综合症是免疫抑制性疾病，不仅造成猪发病与死亡，还造成免疫抑制，导致猪瘟等其他疾病的免疫失败，所以做好猪繁殖与呼吸综合症的防治，能够有效地防止其他疫病的发生。
目前国内已有正规的批准文号的灭活疫苗，但尚无有效的治疗药物，给该病的防治带来一定的困难。在此情况下，使用抗生素、广谱抗病毒药及中草药、各种营养补充剂、免疫增强剂对症及早治疗有一定的疗效。
猪流感的流行特点及临床症状 猪流感的防控措施
猪流感是一种呼吸系统疾病,是由于感染A型猪流感病毒而导致,主要特征是突然发生、呼吸困难、持续咳嗽、明显发热以及快速转归,一般在猪群间暴发,具有非常高的传染性,但往往不会造成死亡.该病既会严重影响猪体健康和养猪业发展,还会成为危害人类健康的潜在因素,必须采取有效的防治。下面我们就一起来了解一下：猪流感的流行特点及临床症状和猪流感的防控措施。
1、流行特点
病猪感染病毒毒力的强弱、机体免疫力情况、日龄大小、饲养环境以及继发或者并发感染其他疾病等，与该病发生和流行的症状轻重程度紧密相关。该病在全年任何季节都能够发生，但具有一定的季节性，通常是在气温多变的早春和深秋季节以及气候寒冷的冬季容易发生。该病能够经由空气传播，通过呼吸道造成感染，主要特征是突然出现发病，快速传播（往往2-3天就能够蔓延至全群），具有较高的发病率（有时能够达到100%），但具有较低的病死率，一般在4%左右，且任何品种和大小的猪都能够感染。
2、临床症状
猪感染病毒后，1-3天主要是支气管和气管的上皮细胞内存在病毒，7-10天主要是肺细胞和巨噬细胞（肺泡间质）内存在病毒，因此该病一般具有2-7天的潜伏期。
病猪体温突然明显升高，能够达到40.3-41.5℃，有时甚至能够达到42℃左右。发病初期，病猪表现出食欲减退，眼结膜潮红，有黏性分泌物从鼻中流出，经过一段时间停止采食，反应迟钝，比较倦怠，明显衰竭，往往挤堆在一起，眼结膜发生充血，大量流泪，并伴有畏光，有浆液性分泌物从眼、鼻流出，且有时鼻分泌物中混杂血液。经常咳嗽，心跳和呼吸加快，最后出现严重的气喘，呈现典型的犬坐式或者腹式呼吸。排出干硬的粪便，并逐渐形成便秘，排尿次数减少，且尿液呈黄色，四肢乏力，拒绝走动。病程持续时间较短，如果没有出现并发症，大部分会在6-7天后康复。少数病猪会会转变成慢性，并由于长时间咳嗽、消化不良以及渐进性消瘦而发生死亡。妊娠母猪感染该病后，能够经由胎盘而导致胎儿发生感染，从而发生流产、溶解胎、死胎、木乃伊胎、早产以及产出弱仔，且新生仔猪由于患病母猪减少泌乳和被传染，从而导致整窝发生死亡。
对于典型猪流感，往往突然暴发，且快速传播。病猪表现出高热，体温在40-41.7℃，大量流泪，分泌较多的鼻液，频繁咳嗽，呼吸困难，伴有支气管炎、支气管肺炎。病程持续时间较短。如果病猪感染一种毒株，不会表现出典型猪流感的呼吸道症状，或者具有较轻的呼吸症状，呈现非典型的增生性肺炎。如果病猪继发或者并发猪呼吸道冠状病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌、副猪嗜血植菌等，会导致症状和病变明显加重。
3、实验室诊断
在无菌条件下，采取病猪呼吸道、肺脏组织或者血清样品，通过鸡胚或者细胞分离病毒。分离得到的病毒可通过反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)，以及荧光定量反转录聚合酶链式反应进行核酸鉴定。也可采取血清学方法进行检测，如血凝抑制试验(HI)、酶联免疫吸附试验(ELISA)、免疫荧光抗体技术(IFA)或者微量中和试验等。如果能够检测到流感病毒型特异的核蛋白(NP)或者基质蛋白(M)以及亚型特异的血凝素蛋白，或者通过RT-PCR检测到特异的病毒核酸者，都能够确诊发生流感。另外，在病猪恢复期采集血清，即发病经过2-3星期，发现血清中抗流感病毒抗体滴度达到发病期即发病7天以内血清的4倍或者更高，也可确诊发生流感。
4、防控措施
免疫接种。猪群可定期使用猪流感灭活苗来预防该病，但要根据不同生长发育阶段接种不同剂量的疫苗，必须严格按照使用说明书确定接种剂量。仔猪一般选择在10周龄进行首免，在12周龄进行1次加强免疫，能够持续3个月进行保护。生产母猪，可选择在分娩前3星期进行1次免疫，可使后代仔猪具有较高含量的母源抗体。需要注意的是，由于流感病毒具有多种亚型，彼此间往往存在一定的变异，且相互之间不具有交叉保护能力，因此要根据猪场具体感染的病毒型选择适合的疫苗，不允许盲目滥用。
加强饲养管理。根据猪的生长阶段合理搭配日粮，以满足各个阶段所需的营养。控制猪舍温湿度适宜，饲养密度合理，保持通风良好，舍内环境清洁卫生，给猪每天进行充足的光照。夏季要注意加强防暑，冬季要注意加强防寒，保证冬暖夏凉。严格进行消毒，一般猪舍每星期必须进行1次消毒，周围环境每月必须进行1次消毒。
药物治疗。病猪可选择使用强效阿莫西林、盐酸林可霉素、清开灵注射液，按体重混合肌肉注射o．2-o．5mLjkg，每天1次，连用3天；也可取甘草、黄芩、牛蒡子、柴胡、连翘、金银花、陈皮各15g，加水煎煮后添加在饲料中给患猪混饲，每天1剂，连续使用2-3剂，同时配合使用磺胺类药物或者抗生素，防止出现继发感染。
猪繁殖与呼吸综合征的病因以及和防控措施
猪繁殖与呼吸综合症是由蓝耳病毒引起的一种急性接触性传染病,以导致妊娠母猪发生流产、弱胎、死胎、木乃伊胎、仔猪育肥猪发生间质性肺炎为主要特征。近几年本病对猪场生产了威胁，加强对本病的预防对猪场安全及其重要，各猪场要严格执行免疫程序，严格消毒，确保猪场安全。下面我们就一起来看一下：猪繁殖与呼吸综合征的病因以及和防控措施。
1、病原
猪繁殖与呼吸综合征病毒为具有囊膜的单股正链RNA病毒，病毒粒子外形呈球型或椭圆形，其直径50～65nm，核衣壳25～35nm，核衣壳呈立体对称的二十面体。该病毒可分为欧洲型和美洲型两种类型，我国流行的毒株为美洲型。该病毒稳定性较差，其对pH及温度变化非常敏感:pH大于7或小于5时,其感染性降低90%以上,对碱耐受性极差,5.5～6.6为保存最适pH;室温及37℃以下迅速失活,56℃45min即被完全灭活。该病毒对乙醚和氯仿等常用消毒剂敏感，低剂量即可将其杀死。
2、流行病学
该病的发生和流行没有明显的季节性，但在夏秋两季发病率相对较高。该病只发生于猪，且各年龄、性别、品种、体质的猪均能感染，其中，妊娠中后时期的母猪和仔猪易感性较强。病猪和带毒猪是主要的传染源，其鼻分泌物、粪便、尿液都含有大量病毒，耐过猪可长期带毒和不断向体外排毒。健康猪可通过空气传播、接触传播、精液传播而被感染，在母猪怀孕早期,病毒可通过胎盘感染胎儿。
3、临床症状及剖检变化
该病潜伏期一般为14天，各种年龄的猪发病后均以呼吸困难为典型症状。感染该病的猪有时表现为耳部、外阴、尾巴及腹部等处发绀，其皮肤出现淤青紫色斑块，又称为蓝耳病。母猪染病后表现为呼吸困难，厌食，体温升高，流鼻涕等症状，个别母猪出现腹泻症状，后期四肢瘫痪等，症状持续1～3周后衰竭而死。仔猪多于2～28日龄阶段发病，死亡率最高可达85%，大多数仔猪出现呼吸困难、厌食、嗜睡、咳嗽等症状，严重者肌肉震颤、后肢麻痹、共济失调，部分病猪皮下出现斑块，表现关节炎、败血症的症状，死亡率可达60%以上。公猪发病主要表现为呼吸急促，运动机能障碍，性欲减退，其精液质量下降，射精量减少。育肥猪发病时双眼肿胀，发生结膜炎、腹泻、间质性肺炎等症状。
剖检病死猪可见病变主要在肺部，常见的病理变化主要为局限性间质性肺炎，感染时间的增长，会延伸到肺部的各个肺叶中。肺轻度水肿，呈暗红色，肺前叶边缘普遍有灰色病灶；肾脏淤血、肿大，表面有针尖状出血点,切面出血。肝脏周围瘀血、肿大；在腹膜以及肾周围脂肪、肠系膜淋巴结、脾、韧带等处可见不同程度的水肿。
4、诊断方法
根据猪繁殖与呼吸障碍综合征的流行特点、临床症状及剖检变化可进行初步的诊断，对该病的最终确诊，还需进行实验诊断。具体办法：取病死猪的肺部、淋巴结、粪便以及死胎的血清进行病毒分离，将处理后的病料接种于猪肺泡巨噬细胞培养，也可将病料接种于CL-2621或Mark-145细胞中进行培养，并用特异性血清制备间接荧光抗体，检测猪繁殖与呼吸综合征病毒抗原。
5、防控措施
弱毒疫苗是目前预防PRRS的常用疫苗，弱毒活疫苗具有免疫力强、疫苗免疫产生期快、免疫效果好、免疫期长、在控制PRRS临床症状上明显好于PRRS灭活疫苗等优点，且弱毒苗还可以用来对母猪免疫接种而使仔猪获得被动免疫，起到净化猪场的作用。具体程序：母猪在进行配种前5～7天皮下或肌肉注射疫苗，注射剂量为2mL/头,首免20天后，再进行1次加强免疫，剂量同首免相同，以后每隔半年进行1次免疫，免疫的母猪可使哺乳的仔猪通过被动性获得抗体而被保护；种公猪可在采精或配种前2～3个月进行首免,按2mL/头的剂量进行皮下或肌肉注射,20天以后在注射1次相同剂量的疫苗,以后每半年进行1次免疫；新生仔猪应在21日龄时，按1mL/头的剂量进行皮下或肌肉注射。
猪繁殖与呼吸综合征
猪繁殖与呼吸综合征是猪群发生以繁殖障碍和呼吸系统症状为特征的一种急性、高度传染的病毒性传染病。
病原特点
猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）的病原体为动脉炎病毒属的成员，是一种有囊膜的单股正链RNA病毒，病毒粒子呈球型，直径为55～60纳米。病毒有2个血清型，即美洲型和欧洲型，我国分离到的毒株为美洲型。病毒对酸、碱都较敏感，尤其很不耐碱，一般的消毒剂对其都有作用，但在空气中可以保持3周左右的感染力。
传播特点
猪繁殖与呼吸综合征的主要感染途径为呼吸道，空气传播、接触传播、精液传播和垂直传播为主要的传播方式，病猪、带毒猪和患病母猪所产的仔猪以及被污染的环境、用具都是重要的传染源。此病在仔猪中传播比在成猪中传播更容易。当健康猪与病猪接触，如同圈饲养，频繁调运，高度集中，都容易导致本病发生和流行。猪场卫生条件差，气候恶劣、饲养密度大，可促进猪繁殖与呼吸综合征的流行。老鼠可能是猪繁殖与呼吸综合征病原的携带者和传播者。
临症特点
各种年龄的猪发病后大多表现有呼吸困难症状，但具体症状不尽相同。
母猪染病后，初期出现厌食、体温升高、呼吸急促、流鼻涕等类似感冒的症状，少部分（2%）感染猪四肢末端、尾、乳头、阴户和耳尖发绀，并以耳尖发绀最为常见，个别母猪拉稀，后期则出现四肢瘫痪等症状，一般持续1～3周，最后可能因为衰竭而死亡。怀孕前期的母猪流产，怀孕中期的母猪出现死胎、木乃伊胎，或者产下弱胎、畸形胎，哺乳母猪产后无乳，乳猪多被饿死。
公猪感染后表现咳嗽、打喷嚏、精神沉郁、食欲不振、呼吸急促和运动障碍、性欲减弱、精液质量下降、射精量少。
生长肥育猪和断奶仔猪染病后，主要表现为厌食、嗜睡、咳嗽、呼吸困难，有些猪双眼肿胀，出现结膜炎和腹泻，有些断奶仔猪表现下痢、关节炎、耳朵变红、皮肤有斑点。病猪常因继发感染胸膜炎、链球菌病、喘气病而致死。如果不发生继发感染，生长肥育猪可以康复。
哺乳期仔猪染病后，多表现为被毛粗乱、精神不振、呼吸困难、气喘或耳朵发绀，有的有出血倾向，皮下有斑块，出现关节炎、败血症等症状，死亡率高达60%。仔猪断奶前死亡率增加，高峰期一般持续8～12周，而胚胎期感染病毒的，多在出生时即死亡或生后数天死亡，死亡率高达100%。
有一点需要注意：血清学调查证明，猪群中繁殖与呼吸综合征阳性率高达40%～50%，但出现临床症状的不过10%，目前对这种亚临床感染的认识仍显不足。
剖检特点
剖检猪繁殖与呼吸综合征病死猪，主要眼观病变是肺弥漫性间质性肺炎，并伴有细胞浸润和卡他性肺炎区，肺水肿，在腹膜以及肾周围脂肪、肠系膜淋巴结、皮下脂肪和肌肉等处发生水肿。
在显微镜下观察，可见鼻黏膜上皮细胞变性，纤毛上皮消失，支气管上皮细胞变性，肺泡壁增厚，膈有巨噬细胞和淋巴细胞浸润。母猪可见脑内灶性血管炎，脑髓质可见单核淋巴细胞性血管套，动脉周围淋巴鞘的淋巴细胞减少，细胞核破裂和空泡化。
诊断要点
根据病原、传播特点、临床症状及剖检特点可做出初步诊断，但要注意与症状相似的一些病毒性传染病相鉴别，如流感、细小病毒病、流行性腹泻等。猪繁殖与呼吸综合征是病毒性传染病，确诊必须进行血清学鉴定或病毒分离鉴定。
有关专家提供了一个直观判断猪繁殖与呼吸综合征的基本原则，可以供临床参考使用，如果猪场在14天内出现下述临床指标中的2个，就可判定为猪繁殖与呼吸综合征疑似病例：
1．母猪流产或早产超过8%；
2．死产占产仔数20%；
3．仔猪出生后1周内死亡率超过25%。
综合防制
如前所述，猪繁殖与呼吸综合征是病毒病，临床上没有特效药物，只能采取对症治疗的办法加以控制。
1.对于体温升高的病猪，可以使用30%安乃近注射液20~30毫升，地塞米松25毫克，青霉素320~480万单位，链霉素2克，一次肌注，每日2次；或者每公斤体重用黄金1号0.1毫升、安妥注射液0.1毫升、安布注射液0.1毫升，分点肌注，每天1次，连用3天。
2．对于食欲不振的病猪，使用胃复安1毫克/公斤体重，维生素B120毫升，1次肌注，每天1次；对于食欲废绝但呼吸平稳的病猪，可以使用5%葡萄糖盐水500毫升、病毒唑20毫升、VB10毫升，加入头孢5号25~35毫克/公斤体重，混合静注，另外肌注VC10毫升。
3．对于产后无乳的母猪，选用洁霉素180万单位、50%葡萄糖50~100毫升静脉注射，也可注射催产素3~5支。
4．对于继发支原体肺炎的仔猪，可使用壮观霉素或利高霉素15毫克/公斤肌注1~2个疗程，每个疗程5天。
5．对于继发胸膜肺炎的仔猪，可采用速解灵2毫克/公斤体重，每天1次，连注3天。
另外，对病猪应进行有针对性的支持疗法，以防止并发症的发生，使损失降低到最低限度，可用10%葡萄糖或5%葡萄糖盐水，配合使用阿莫西林、青霉素等抗生素。同时，还要加强猪舍卫生消毒和饲养管理工作，减少环境中不利因素的影响，增加日粮中维生素和矿物质的含量。为减少应激反应，可在猪日粮中加入平安康，用量是每500公斤饲料添加1公斤，连用1周。
预防
1．及时注射疫苗。一般情况下，种猪接种灭活苗，而育肥猪接种弱毒苗。因为母猪若在妊娠期后三分之一的时间接种活苗，疫苗病毒会通过胎盘感染胎儿；而公猪接种活苗后，可能通过精液传播疫苗病毒。弱毒苗的免疫期为4个月以上，后备母猪在配种前进行2次免疫，首免在配种前2个月，间隔1个月进行二免。小猪在母源抗体消失前首免，母源抗体消失后进行二免。灭活苗安全，但免疫效果略差，基础免疫进行2次，间隔3周，每次每头肌注4毫升，以后每隔5个月免疫1次，每头4毫升。
什么时候接种疫苗，应根据具体情况而定，不可一概而论。但若猪场存在病毒，在使用疫苗前，最好先对全场进行严格彻底的消毒，每天一次，连续5天，同时在饲料中添加复方磺胺嘧啶、金霉素400摩尔/升、阿莫西林200摩尔/升，连喂5天，使猪群体内毒素含量降低到一定程度后再注射疫苗。
2．受疫情威胁的猪场，应在饲料和饮水中添加药物，方法是：产前1周和产后1周，在饲料中添加支原净100毫克/公斤加土霉素或金霉素300毫克/公斤，也可添加SMZ，产后肌肉注射阿莫西林。仔猪在断奶后1个月，用支原净50毫克/公斤加土霉素或金霉素150毫克/公斤拌料饲喂，同时用阿莫西林500毫克/升饮水。
3．最根本的办法是消除病猪、带毒猪和彻底消毒猪舍（如热水清洗、空栏消毒），严密封锁发病猪场，对死胎、木乃伊胎、胎衣、死猪等，应进行焚烧等无害化处理，及时扑杀、销毁患病猪，切断传播途径。坚持自繁自养，因生产需要不得不从外地引种时，应严格检疫，避免引入带毒猪。
4．加强饲养管理，调整好猪的日粮，把矿物质(Fe、Ca、Zn、Se、Mn等)提高5%～10%，维生素含量提高5%～10%，其中VE提高100%，生物素提高50%，平衡好赖氨酸、蛋氨酸、胱氨酸、色氨酸、苏氨酸等，都能有效提高猪群的抗病力。
另外，在母猪分娩前20天，每天每头母猪投喂阿司匹林8克，直到产前一周停止，能减少流产的发生。
防治技术规范
高致病性猪蓝耳病是由猪繁殖与呼吸综合征（俗称蓝耳病）病毒变异株引起的一种急性高致死性疫病。各种品种、不同年龄和用途的猪均可感染，但以妊娠母猪和1月龄以内的仔猪最易感，育肥猪也可发病死亡。
为及时有效地预防、控制和扑灭高致病性猪蓝耳病疫情，农业部依据《中华人民共和国动物防疫法》、《重大动物疫情应急条例》和《国家突发重大动物疫情应急预案》及有关法律法规，制定本规范。
1适用范围
本规范规定了高致病性猪蓝耳病诊断、疫情报告、疫情处置、预防控制、检疫监督的操作程序与技术标准。
本规范适用于中华人民共和国境内一切与高致病性猪蓝耳病防治活动有关的单位和个人。
2诊断
2．1诊断指标
2．1．1临床指标
体温明显升高，可达41℃以上；眼结膜炎、眼睑水肿；咳嗽、气喘等呼吸道症状；部分猪后躯无力、不能站立或共济失调等神经症状；仔猪发病率可达100%、死亡率可达50%以上，母猪流产率可达30%以上，成年猪也可发病死亡。
2．1．2病理指标
可见脾脏边缘或表面出现梗死灶，显微镜下见出血性梗死；肾脏呈土黄色，表面可见针尖至小米粒大出血点斑，皮下、扁桃体、心脏、膀胱、肝脏和肠道均可见出血点和出血斑。显微镜下见肾间质性炎，心脏、肝脏和膀胱出血性、渗出性炎等病变；部分病例可见胃肠道出血、溃疡、坏死。
2．1．3病原学指标
2．1．3．1高致病性猪蓝耳病病毒分离鉴定阳性。
2．1．3．2高致病性猪蓝耳病病毒反转录聚合酶链式反应（RT-PCR）检测阳性。
2．2结果判定
2．2．1疑似结果
符合2．1．1和2．1．2，判定为疑似高致病性猪蓝耳病。
2．2．2确诊
符合2．2．1，且符合2．1．3．1和2．1．3．2之一的，判定为高致病性猪蓝耳病。
3痊情报告
3．1任何单位和个人发现猪出现急性发病死亡情况，应及时向当地动物疫控机构报告。
3．2当地动物疫控机构在接到报告或了解临床怀疑疫情后，应立即派员到现场进行初步调查核实，符合2．2．1规定的，判定为疑似疫情。
3．3判定为疑似疫情时，应采集样品进行实验室诊断，必要时送省级动物疫控机构或国家指定实验室。
3．4确认为高致病性猪蓝耳病疫情时，应在2个小时内将情况逐级报至省级动物疫控机构和同级兽医行政管理部门。省级兽医行政管理部门和动物疫控机构按有关规定向农业部报告疫情。
3．5国务院兽医行政管理部门根据确诊结果，按规定公布疫情。
4疫情处置
4．1疑似疫情的处置
对发病场/户实施隔离、监控，禁止生猪及其产品和有关物品移动，并对其内外环境实施严格的消毒措施。对病死猪、污染物或可疑污染物进行无害化处理。必要时，对发病猪和同群猪进行扑杀并作无害化处理。
4．2确认疫情的处置
4．2．1划定疫点、疫区、受威胁区
由所在地县级以上兽医行政管理部门划定疫点、疫区、受威胁区。
疫点：为发病猪所在的地点。规模化养殖场/户，以病猪所在的相对独立的养殖圈舍为疫点；散养猪以病猪所在的自然村为疫点；在运输过程中，以运载工具为疫点；在市场发现疫情，以市场为疫点；在屠宰加工过程中发现疫情，以屠宰加工厂/场为疫点。
疫区：指疫点边缘向外延3公里范围内的区域。根据疫情的流行病学调查、免疫状况、疫点周边的饲养环境、天然屏障（如河流、山脉等）等因素综合评估后划定。
受威胁区：由疫区边缘向外延伸5公里的区域划为受威胁区。
4．2．2封锁疫区
由当地兽医行政管理部门向当地县级以上人民政府申请发布封锁令，对疫区实施封锁：在疫区周围设置警示标志；在出入疫区的交通路口设置动物检疫消毒站，对出入的车辆和有关物品进行消毒；关闭生猪交易市场，禁止生猪及其产品运出疫区。必要时，经省级人民政府批准，可设立临时监督检查站，执行监督检查任务。
4．23疫点应采取的措施
扑杀所有病猪和同群猪；对病死猪、排泄物、被污染饲料、垫料、污水等进行无害化处理；对被污染的物品、交通工具、用具、猪舍、场地等进行彻底消毒。
4．2．4疫区应采取的措施
对被污染的物品、交通工具、用具、猪舍、场地等进行彻底消毒；对所有生猪用高致病性猪蓝耳病灭活疫苗进行紧急强化免疫，并加强疫情监测。
4．2．5受威胁区应采取的措施
对受威胁区所有生猪用高致病性猪蓝耳病灭活疫苗进行紧急强化免疫，并加强疫情监测。
4．2．6疫源分析与追踪调查
开展流行病学调查，对病原进行分子流行病学分析，对疫情进行溯源和扩散风险评估。
4．2．7解除封锁
疫区内最后一头病猪扑杀或死亡后14天以上，未出现新的疫情；在当地动物疫控机构的监督指导下，对相关场所和物品实施终末消毒。经当地动物疫控机构审验合格，由当地兽医行政管理部门提出申请，由原发布封锁令的人民政府宣布解除封锁。
4．3疫情记录
对处理疫情的全过程必须做好完整详实的记录（包括文字、图片和影像等），并归档。
5预防控制
5．1监测
5．1．1监测主体
县级以上动物疫控机构。
5．1．2监测方法
流行病学调查、临床观察、病原学检测。
5．1．3监测范围
5．1．3．1养殖场/户，交易市场、屠宰厂/场、跨县调运的生猪。
5．1．3．2对种猪场、隔离场、边境、近期发生疫情及疫情频发等高风险区域的生猪进行重点监测。
5．1．4监测预警
各级动物疫控机构对监测结果及相关信息进行风险分析，做好预警预报。
农业部指定的实验室对分离到的毒株进行生物学和分子生物学特性分析与评价，及时向国务院兽医行政管理部门报告。
5．1．5监测结果处理
按照《国家动物疫情报告管理办法》的有关规定，将监测结果逐级汇总上报至国家动物疫控机构。
5．2免疫
5．2．1对所有生猪用高致病性猪蓝耳病灭活疫苗进行免疫，免疫方案见《猪病免疫推荐方案（试行）》。发生高致病性猪蓝耳病疫情时，用高致病性猪蓝耳病灭活疫苗进行紧急强化免疫。
5．2．2养殖场/户必须按规定建立完整免疫档案，包括免疫登记表、免疫证、畜禽标识等。
5．2．3各级动物疫控机构定期对免疫猪群进行免疫抗体水平监测，根据群体抗体水平消长情况及时加强免疫。
5．3加强饲养管理，实行封闭饲养，建立健全各项防疫制度，做好消毒、杀虫灭鼠等工作。
6检疫监督
6．1产地检疫
生猪在离开饲养地之前，养殖场/户必须向当地动物卫生监督机构报检。动物卫生监督机构接到报检后必须及时派员到场/户实施检疫。检疫合格后，出具合格证明；对运载工具进行消毒，出具消毒证明，对检疫不合格的按照有关规定处理。
6．2屠宰检疫
动物卫生监督机构的检疫人员对生猪进行验证查物，合格后方可入厂/场屠宰。检疫合格并加盖（封）检疫标志后方可出厂/场，不合格的按有关规定处理。
6．3种猪异地调运检疫
跨省调运种猪时，应先到调入地省级动物卫生监督机构办理检疫审批手续，调出地按照规范进行检疫，检疫合格方可调运。到达后须隔离饲养14天以上，由当地动物卫生监督机构检疫合格后方可投入使用。
6．4监督管理
6．4．1动物卫生监督机构应加强流通环节的监督检查，严防疫情扩散。生猪及产品凭检疫合格证（章）和畜禽标识运输、销售。
6．4．2生产、经营动物及动物产品的场所，必须符合动物防疫条件，取得动物防疫合格证。当地动物卫生监督机构应加强日常监督检查。
6．4．3任何单位和个人不得随意处置及转运、屠宰、加工、经营、食用病（死）猪及其产品。
肉牛呼吸道合胞体病的临床症状 肉牛呼吸道合胞体病的诊断和防治
肉牛呼吸道合胞体病毒是一种病毒性疾病,主要特征是导致肉牛和奶犊牛出现急性呼吸道疾病综合征。牛呼吸道疾病主要是犊牛、育肥肉牛以及奶牛容易发生,对全世界养牛业的健康发展都会带来严重危害,主要特点是发病率和死亡率都较高,且造成巨大经济损失。下面一起来具体了解一下：肉牛呼吸道合胞体病的临床症状肉牛呼吸道合胞体病的诊断和防治。
1、病因：
牛、山羊、绵羊等都对该病具有易感性，不同品种和年龄的牛对该病毒的易感性有所不同，主要是集约化饲养的青年牛及刚断奶犊牛（小于6月龄）容易发生，使其出现急性呼吸道疾病，但成年牛也能够发生。该病的暴发可能只局限在犊牛，或者只局限在成年母牛，也可能是整个牛场牛都出现发病，发病率可超过90%，而死亡率只有1%～3%。该病的主要传染源是病牛，通常在秋冬季节发生，此时病毒能够快速传播，可能经由呼吸道分泌物或者气雾进行传播，不管是母源抗体还是免疫接种后形成的抗体都无法抑制病毒的复制和分泌，但当抗体水平较高时能够减轻病症。
2.临床症状及病理剖检
该病具有2～7天潜伏期。病牛主要表现出体温升高，可达到39.5～41.9℃，并持续4～5天左右。精神萎靡，食欲不振或者停止采食。大部分病牛呼吸加速，严重能够听到喘鸣声。一般为湿性咳嗽，还会咳出黏稠的脓性痰液，经过大约10天会逐渐消失。流涎，嘴角通常流出泡沫状液体。两侧鼻孑L都会流出混杂血液的浆液性、黏液性、脓性鼻液。眼结膜明显充血，大量流泪。最终俯卧在地上，且无法站起。妊娠母牛患病后会发生流产，泌乳母牛患病后泌乳量减少或者完全停止。
对病死牛进行剖检，可发现支气管间质性肺炎，肺脏质地坚实，小支气管和支气管内渗出黏液脓性液体，支气管、气管以及纵隔淋巴结发生水肿、肿大，有时还会发生出血。如果同时感染细菌，会导致肺实质更加坚实，并存在纤维性蛋白渗出，同时可见化脓性支气管肺炎。主要显微病变是发生渗出性细支气管炎，同时肺泡逐渐萎陷，细支气管附近浸润有单核细胞。对上皮细胞进行观察，发现其发生凋亡和坏死，且被周围的巨噬细胞吞噬。肺泡、细支气管管腔和支气管内存在多种细胞的碎片，且在固有层能够看到淋巴细胞和嗜酸性粒细胞。
3、实验室诊断
病毒分离鉴定。取病死牛发生病变的肺脏组织或者气管黏膜，也可取脾脏器官或者血液用于样本采集。牛呼吸道合胞体病毒是一种能够在呼吸系统的细胞培养物上充分生存的病毒，尤其是牛鼻甲细胞最非常适合用于病毒的分离培养，细胞接种病毒后主要是发生融合现象，晚期往往发生肿胀、变成圆缩，并逐渐聚集，且容易出现多个合胞体，最终细胞发生死亡并脱落。病变的细胞进行HE染色后使用显微镜观察，可见核内包涵体。但是，由于病毒滴度往往无法保持稳定，在运输过程中非常容易出现无法有效生存的现象，导致其敏感度减弱，因此要求病料在运输时必须快速且严格，并确保及早接种到细胞，以确保检测效果较好。
血清学诊断技术。主要是指病毒中和试验，该法能够将病毒特异性抗体直接检测出来，并使用1倍量200～500TCID50常量病毒和经过1倍比例稀释处理的血清进行th作用，之后在其中添加适量的指示细胞，放在37℃恒温条件下进行4～5天培养，然后进行读数，能够促使接种病毒的细胞所发生的50%病变血清高稀释倍数受到抑制，从而能够直接对病毒的细胞病变状况进行观察，进而能够判定是否存在能够抑制病毒活性的中和抗体。
4、防治措施
免疫预防。该病可使用减毒疫苗和灭活疫苗进行免疫接种。一般来说，犊牛可使用灭活疫苗免疫接种，能够诱导机体产生高水平的中和抗体，但无法使全部免疫牛都免于感染该病，甚至会导致部分病牛呼吸道疾病的严重程度加重。减毒活疫苗一般采取鼻腔免疫，但由于该疫苗无法在免疫原性和毒力之间找到平衡，从而影响免疫效果。尽管目前减毒活疫苗和灭活疫苗都存在一定的问题，但牛接种后能够在一定程度上减少发病，避免牛场的经济效益受到严重损害。
治疗措施。牛发病后通常可采取对症疗法和支持疗法。一般来说，使用广谱抗生素能够减弱或者抵抗细菌性支气管炎，因此在分离得到实际病原微生物前，病牛可选择使用庆大霉素、头孢菌素、四环素等进行治疗，接着选择使用特异性抗生素进行治疗。在病牛表现出呼吸困难的症状时，不仅要使用广谱抗生素，还要配合使用抗炎药物进行治疗，如选择使用10～20mg地塞米松，每天1次。还要使用抗组胺药，如按体重使用1mg/kg盐酸扑敏宁，每天2次；按体重使用0.048mg/kg阿托品，每天2次；使用15.5～31.Og阿司匹林，每天2次。
