支原体是能够导致牛感染疾病的重要致病性病原体之一,且其呈世界性广泛分布,能够造成肺炎、生殖道炎症、关节炎、乳腺炎、耳炎、角膜结膜炎等多种病症,还能够导致母牛流产与不孕,且达到50％～100％的发病率。下面具体来了解一下：肉牛支原体肺炎的病因肉牛支原体肺炎的临床症状与防治措施。
1、病因分析
通常是3月龄左右到1岁以内的牛容易感染牛支原体，主要经由接触感染。一般来说，牛采取舍饲时更容易发生该病，且杂交肉牛的易感性较高，而水牛较少发生。对于经常发生该病的地区，通常为散发，呈隐性或慢性传染，而新发病地区往往呈地方流行性或者暴发。该病的发生与机体自身、饲养管理、生活环境以及感染因子都密切相关，其中主要诱因是饲养管理不当及生活环境较差，且混合感染其他病原也能够促发该病。另外，运输过程中发生应激，加之牛舍间距离较小、坡度较大，牛舍四周完全开放，严重混养，饲养密度较大，排污较差，都能够使应激加重，从而容易感染该病。
2、临床症状
最急性。该类型比较少见，病牛初期体温明显升高，一般可达到40.5-41.7℃，精神萎靡，停止采食，呼吸加速，咳嗽，并有混杂血液的铁锈红色浆液性鼻液流出。叩诊肺部发出浊音，通过听诊可听到肺泡呼吸音呈捻发音。随着症状的加重，病牛呼吸严重困难，目光呆滞，可视黏膜发绀，全身颤抖，卧地不起，发出痛苦的呻吟声，快速发生死亡。病程一般可持续2-3天，部分甚至只有1天。
急性。病牛初期表现出体温升高，咳嗽，流出浆液性鼻液，拒绝运动，往往在圈舍四周卧地，尤其是人为驱赶一般会剧烈咳嗽。经过2-3天，咳嗽症状逐渐加重，流出呈红棕色或者铁锈红色的黏液性、脓性鼻液，往往在鼻孔周围和上唇附着，干涸后形成污垢块。在胸部按压表现非常敏感，并伴有疼痛，对肺部听诊可听到支气管呼吸音和喘鸣声。精神萎靡，减少或者完全停止反刍。头颈伸直，腰背拱起，呼吸困难。眼睑发生肿胀，并流出较多的黏液性的分泌物。最终卧地不起，严重衰竭。部分病牛会伴有瘤胃臌气，少数伴有腹泻。临死前，病牛体温低于正常水平。病程一般可持续7-10天，耐过会变成慢性型。
慢性。该类型比较常见，通常是大于1-2月龄的犊牛发生。病牛表现出比较轻微的全身症状，被毛粗乱、失去光泽，体质衰弱，有时出现咳嗽和腹泻，鼻涕时有时无。如果在发病过程中及时改善饲养管理条件，病牛能够自行康复，但如果饲养管理水平较差，非常容易导致症状加重，或者继发引起其他疾病而发生死亡。
3、病理变化
对病死牛进行剖检，可见病变部位主要是胸腔和肺部，肺脏贫血、坏死，肺间质变宽，外观呈大理石样；胸腔内存在混杂纤维素块的黄色浑浊液体，且胸膜明显增厚；胸膜与肺脏病变处发生黏连，心包积液，存在澄清的黄色液体；淋巴结和支气管发生肿大、出血。对于不同病牛，其肺部病变的轻重程度有所不同，主要与病程持续长短相关。轻度是肺尖叶、心叶以及有些膈叶的局部存在红色肉变；或者同时散布有化脓灶；重度可见肺脏广泛存在化脓性或者干酪样坏死灶。如果病牛出现并发或者继发感染，还具有其他病变，如部分病牛的肝表面存在虫移行痕迹以及化脓坏死灶；肠系膜淋巴结呈暗红色，发生肿大，切面多汁，能够渗出水肿液等。
4、防治措施
药物治疗。只要牛发病，要立即采取有效治疗。方案一，病牛可按每千克体重肌肉注射O.lmL氟苯尼考注射液，每天1次，1个疗程连续使用7天。同时，配合注射阿奇霉素或者多西环素，治疗效果最好。方案二，病牛可按80-100千克体重使用1文3g乳糖酸红霉素，与100-500mL5%生理盐水或者葡萄糖盐水混合均匀后进行静脉注射，每天1次，连续使用3次，注意溶液现配现用。方案三，病牛可按每千克体重肌肉注射10mg泰乐菌素、10mg林可霉素、5mL地塞米松，每天2次，治疗效果较好。
严格检疫监管。肉牛引进要严格管理，要求引牛前必须进行充分的疫情调查，禁止在疫区和发病区购买，同时要注意加强检测牛支原体、牛结核以及泰勒虫等疾病，还要对相关疫病进行预防接种，避免引入处于潜伏感染期的带菌牛或者病牛。对于引进牛，到场后至少进行1个月的隔离观察，确认健康无病后才能够与健康牛群混养。
加强饲养管理。气候改变、长途运输、通风较差、饲养方式变化、过度拥挤以及其他应激因素都能够引起该病，还能够促使病情加重。因此要确保牛舍干燥、清洁、通风良好，并控制饲养密度适宜，防止相互拥挤。如果牛体质较弱，要补充适量的精料、微量元素和维生素，确保日粮营养全面，以使机体抵抗力提高。由于牛支原体具有较弱的抵抗外界环境变化的能力，大多数消毒剂都能够将其杀死。对于发生该病的牛场以及周围环境，每天要进行1-2次消毒。对于病死牛、病牛排泄物以及其他污染物都必须加强管理，最好采取无害化处理，同时加强消灭传染媒介（主要是老鼠和蚊蝇），将传播途径切断。如果病牛已经失去治疗价值，要立即进行扑杀，并采取无害化处理。
牛支原体肺炎的诊治方法
（一）流行病学该病主要侵害年龄在3月龄左右至1岁以内牛只，该病的发生与感染因子、环境、管理和动物自身都有关。舍饲期间最易发生，水牛少见。在常发地区多为慢性或隐性传染，呈散发，在新发地区可呈暴发或地方流行性。
（二）发病症状有慢性和急性两种。
慢性：通常不表现症状，犊牛健康、采食正常，眼和鼻腔有轻度的黏液性或脓性的分泌物排出。体温正常或稍微升高，38.5～39.5℃；呼吸频率可能从正常到100次/分种，脉搏正常。有时表现剧烈干咳，且通常是单发性的。胸部听诊，有哨笛、哮喘样啰音，呼气和吸气时均有发生，但呼气时更多见一些，且在胸部前腹侧最为常见。
急性：开始仅是个别牛发病，24～48小时内发病动物增加，群体表现采食量下降、咳嗽，发病牛精神沉郁，头低垂。症状包括：食欲不振、高热（40～42℃）、麻木、毛皮汗湿，黏液性化脓性眼鼻分泌物，呼吸急促（频率大于40次/分种），呼吸困难和呼吸加强。可除特别严重的病例外，通常病畜表现为咳嗽增多，可能为剧烈干咳，当然也可能为湿咳。气管上部的收缩常可引起咳嗽，胸部听诊，有哨笛、喘息、啸叫样的高调啰音。细菌感染的病例表现明显的肺部实变，很少能听诊到肺部啰音。
（三）病理变化病理变化主要集中在胸腔与肺部。肺和胸膜轻度粘连，有少量积液；心包积水，液体黄色澄清；肺部病变的严重程度在不同病牛表现出差异，与病程有关。轻者可见肺尖叶及心叶及部分膈叶的局部红色肉变；或同时有化脓灶散在分布；严重者可见肺部广泛分布有干酪样或化脓性坏死灶。确诊需进行病原的分离鉴定。
（四）诊断根据其临床特征为弛张热,短促咳嗽,呼吸难题,听诊局部肺泡音减弱或消失，局部肺泡音增强，有捻发音，叩诊局部有浊音区,可以诊断。与支气管肺炎的区别：
牛支气管炎病症：急性主要表现咳嗽、气喘、流蛋清样鼻液，舌苔白、微腻，触诊咽喉、气管敏感。咳嗽干、短并带有疼痛的表现，咳嗽声高朗。胸部听诊肺泡呼吸音增强，全身症状轻微，体温正常或稍升高0.5～1.0℃。慢性主要表现长期的咳嗽，有时咳出少量的痰液，呼吸困难，不定型热，流浆液性鼻液。胸部可听到湿啰音，病期拖长时则日渐消瘦，被毛粗乱无光，全身症状加重。
牛支原体肺炎：病初体温升高，42℃左右，持续3～4天。牛群食欲差，被毛粗乱，消瘦。病牛咳嗽，喘，清晨及半夜咳嗽加剧，有清亮或脓性鼻汁。有些牛继发腹泻，粪水样带血。可出现关节炎和角膜结膜炎。所有牛均可发病，但犊牛病情更为严重。
（五）治疗“早诊断、早治疗”是有效控制该病的基本原则。对病畜加强护理,单独饲养。药物以抗菌、消炎为主。在治疗中,应根据病牛全身状况,采取相应的对症治疗,如强心、利尿、补液等措施。
慢性：常用的抗生素有泰乐菌素4～10毫克/千克体重（2～5毫克/千克体重）、土霉素10毫克/千克体重、螺旋霉素20毫克/千克体重、壮观霉素20～30毫克/千克体重。大环内酯类抗生素（泰乐菌素、红霉素、螺旋霉素）肺部药物浓度高，对支原体感染有很好的疗效。
急性：抗菌剂，常用的药物为：阿莫西林、阿莫西林和、克拉维酸、氨苄西林、磺胺类药物、头孢噻呋、达氟沙星、恩诺沙星、壮观霉素、青霉素钾（钠）、链霉素、泰乐菌素、替米考星。选择药物应基于以前或其他养殖场的使用经验。如果有动物死亡，取病料做分离培养及分离菌的药敏试验，选择敏感药物。根据使用的药物和治疗效果，治疗应持续3～5天，急性肺炎的治疗一般选择可以静脉注射的药物。
类固醇药物，现在常用的有倍他米松、地塞米松、泼尼松龙、氟米松和曲安西龙。在急性期阶段使用，能减轻症状，活跃病畜，促进采食和康复。
支持疗法，病畜出现厌食或完全不吃时，应注射多维，特别是B族维生素。
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猪支原体肺炎的临床特点与防治方法
1病原学
猪肺炎支原体是引起该病的病原菌，其具有多种形态，没有细胞壁，菌体直径处于300～800nm范围内，通常呈球形及环形。病菌主要寄生在猪体内的支气管、气管以及细支气管纤毛上。该病菌具有较弱的抵抗外界环境的能力，且多数情况下，在低温下能够生存更长时间，且存在于病变肺脏组织中的病菌能够比接种在培养基中存活更长时间。猪舍、饲槽、工具上存在的病原菌通常经过2～3天就会失去致病力。据报道，猪肺炎支原体培养物，储存在4℃温度下能够存活7天，在25～30℃温度下能够存活3天；病猪肺脏悬液中含有的支原体，在温度为15～25℃的条件下经过36h就会失去致病性。
该病菌对磺胺类药物和青霉素不敏感，对乙酸铊的耐受性非常强，尤其是对链霉素的耐受性要明显强于其他支原体，但对某些抗生素药物（如四环素、新霉素、卡那霉素、强力霉素、土霉素、喹诺酮类药物、泰乐菌素等）都比较敏感。病菌使用1%石炭酸、20%石灰乳、0.5%福尔马林、0.5%氢氧化钠都能在几分钟到30min内被杀死，因此可选择上述几种消毒药物有针对性的消除猪舍环境中存在的病原菌。
2.临床症状
急性型：通常在新感染的猪群或者新疫区容易发生。发病初期，病猪通常表现出精神沉郁，低头耷耳，站立或者趴在地上不动，呼吸急促，并出现呼吸困难的症状。如果病猪症状严重或者处于发病后期，会张口喘气，并伴有哮鸣声，呈典型的腹式呼吸，呼吸次数减少且比较低沉，频繁出现痉挛性阵咳。多数情况下，病猪的体温都能够保持正常，如果体温出现升高，则说明存在继发感染的可能，有时温度能够超过40℃。病程通常能够持续1～2星期，具有较高的死亡率。
慢性型：主要是老疫区的架子猪、后备母猪以及育肥猪容易发生，一般是由急性型转化而成，有些在发病初期就出现慢性支原体肺炎。病猪的主要特征是在早、中、晚表现出的临床症状有所不同，由于清晨和傍晚温度相对较低，会出现剧烈的咳嗽，另外，病猪在采食或者剧烈运动过程中，也会出现较严重的咳嗽症状。病猪咳嗽时，往往站立不动，分开四肢，低头，背部僵直，声音洪亮且粗厉，症状严重时还会出现痉挛性咳嗽的症状，呼吸急促，呼吸困难。病猪在发病过程中，有时症状比较明显，有时比较缓和。该类型病程持续时间较长，通常在2～3个月，最长能够达到6个月左右。发病期间，病猪食欲不振或者彻底废绝。该类型具有较低的死亡率，且加强饲养管理，及时采取治疗，往往能够治愈。
隐性型：主要在老疫区发生，还可由急性型或者慢性型转变而成。病猪不会表现出明显的临床症状，需要借助X线检查或者进行剖检才能够发现肺炎导致的病理变化。这种类型的支原体肺炎的恢复在很大程度上受到饲养管理的影响，即提高饲养管理水平，能够减轻病理变化或者使其消失，反之如果饲养条件较差，会导致病情不断恶化，接着出现慢性或者急性支原体肺炎，严重时也能够造成死亡。
3防治措施
药物预防和治疗：目前，猪场主要使用药物防控该病的发生，且其成本较低，操作方便。对于妊娠母猪，可在分娩前14～20天投服利高霉素、支原净或者氟甲砜霉素、克林霉素、林可霉素等，连续使用7天。对于仔猪，可在1日龄口服庆大霉素0.5mL；在15，25日龄可注射1次恩诺沙星，还可选择使用泰乐菌素、氟甲砜霉、利高霉素、支原净、土霉素复方。对于病猪，可在颈部一侧深部肌肉注射10mL恩诺沙星注射液，每天1次，连续使用3～4天，具有明显的治疗效果；也可按每千克体重使用30～40mL盐酸土霉素，添加适量的4%硼砂或者灭菌蒸馏水进行稀释用于肌肉注射，每天1次，连续使用7天，治疗效果显著；还可按每千克体重肌肉注射4万～5万IU卡那霉素，每天1次，连续使用5～7天，也能够很好的治疗该病。
疫苗接种：猪没有表现出该病的临床症状前，可及时注射猪支原体肺炎病疫苗，既能够有效预防该病的发生，还能够有效抑制该病的蔓延。仔猪出生7～21h可注射支原体活苗，而种猪还要在60～80天左右进行2次免疫接种支原体活苗，从而有效地增强整个猪群的免疫力。如果选择使用灭活疫苗，可在仔猪出生9～15天进行第一次接种，效果显著，一般每次肌肉注射1～2mL疫苗，经过2星期再次接种2mL，也能够很好的预防该病。
加强饲养管理：改善营养水平，确保饲喂品质优良的饲料，从而确保机体免疫力和抵抗力提高，也能够在一定程度上预防该病和其他病原菌。圈舍温度保持稳定，避免骤然降低或者升高，同时保持通风良好。气候寒冷的冬季，要避免圈舍侵入冷风；气候炎热的夏季，要及时降低温度。另外，控制饲养密度适宜，及时驱赶蚊虫。养殖场要定期进行消毒，经常清扫圈舍的粪便，确保圈舍保持环境卫生良好。
猪支原体肺炎的传染来源，猪支原体肺炎的感染途径
猪肺炎支原体是引起猪呼吸道疾病的重要病原之一，猪支原体性肺炎又称猪喘病，是猪特有的一种接触性传染病。由呼吸道飞沫传染，多为慢性经过。虽然该病死亡率不高，但由于流行的广泛性、长期性和消耗性，所导致的经济损失仍然巨大。本调查研究通过对该病的易感性、传播性与感染途径进行详细调查，为规模化猪场有效地预防和控制猪支原体肺炎的发生提供了科学依据。下面我们就一起来看一下猪支原体肺炎的传染来源，猪支原体肺炎的感染途径。
1、易感动物
猪支原体肺炎的自然病例仅见于猪，其他种类的家畜和人未见此病，用人工方法接种其他动物，除仓鼠、乳兔、绵羊和山羊可传代而无症状和病变外，都不能传代。
不同年龄的猪对该病虽然有易感性，但乳猪和断乳仔猪一般比成年猪易感性要高一些，断乳仔猪发病率与病死率较高，其次为妊娠后期和哺乳期的母猪，而成年育肥猪发病较少，病情也较轻。通常土种猪发病率高，病情重，病死率越高；其次为杂种猪。而外来的纯种猪，如长白猪、克夏、约克夏、苏联白猪和朝鲜白猪则发病较轻。
2、传染来源
根据各地的报道，病猪是主要的传染来源。在很多地区和猪场，当追溯其发病率史时，都可查出由于引进猪种不慎而购入带菌病猪，未经严格检疫就混进健康群，从而引起该病的暴发。在老的疫区中，患病母猪是最主要的传染来源，因为这些患病母猪在一定时间内，能带菌、排菌，因此产生的后代大多数都发病。据报道，在一个猪场中对发病已有3~6个月的5头母猪所做的观察，结果其后代在70日龄以前全部发病，这说明在病猪场中，带菌猪起着主要的传染作用。
该病的症状消失并不等于病理损害同时消退，更不等于病原学上的痊愈。对自然痊愈猪进行的带菌和排菌实验，以及土霉素治疗后的测定表明，自然痊愈的猪还有带菌的可能。据报道，人工感染自然病愈猪24头，病愈后9个月对健康猪仍有感染性，21个月的血清中仍可检出凝集素，其中14头能从肺脏中分离到病原菌。另有实验结果表明，自然康复已痊愈6个月，病灶已吸收消失后，肺组织中没有病原菌存在，但土霉素治愈猪，肺病灶没有完全吸收的病肺组织是带菌的。尽管遗留的病灶轻微，治疗后时间相当长，仍能引起健康猪发病。实验结果表明：无论自然康复或土霉素治疗后康复的猪，只要肺炎组织完全消失，即为不带菌和排菌；自然康复，未彻底及土霉素治疗后未完全康复的（尚有残存病灶或X线透视为可疑阴影的），仍能带菌和排菌；土霉素治疗后的猪，多数表现为病原于肺炎未消失前就消失。有人曾对125头患病的后备母猪进行了土霉素治愈，后经两年多的临床观察和X射线检查，结果只发现其中一头能在半年之内带菌并排菌，其余124头都是健康的。为了明确痊愈康复母猪是否能做留作种用，有人曾观察47头康复母猪的后代，在60天哺乳期的观察中，未见有喘病症状，生长发育正常，在剖检的10头仔猪中，有7头肉眼可见病变，3头肺部有炎症病灶；以2头肺部病变部分，制成1∶2的悬浮液接种健康猪4头，经50天临床观察，亦未见有喘病症状，剖检肺脏除1头可疑外，无肉眼可见病变。上述实验表明，患有该病的猪，只要加强饲养管理，合理使用药物，使其彻底治愈，就不会成为隐性的传染来源。
3、感染途径
关于该病的感染途径，各地报道一致认为是呼吸道的飞沫传染，即病猪与健康猪直接接触时，前者有咳嗽和气喘使病原体随呼吸道分泌物大量的以飞沫形式排出于体外，健康猪因吸入这种含病原体的飞沫而感染。大量的实验材料表明，以病猪肺的悬浮液或支原体培养物通过呼吸道的方法，包括喷雾、滴鼻和气管注射等，均能引起典型病变，而其他途径则很少致病。
从下列情况看，通过胎盘传染的可能性是极少的，首先病原体主要存在于肺组织中。另外，根据一般胎盘感染的发生机制，是需要通过血液循环来实现的，但实验中只有在大量静脉注射猪肺炎支原体时，才有可能引起发病；第三在国外通过对发病母猪剖腹取胎、人工哺乳，在国内通过病母猪自然分娩、人工哺乳等方法已经从病猪群中培育了大批的健康猪群，这都说明胎盘感染是不存在的。
至于该病能否通过被污染的食槽、栏舍、排泄物和垫草等的接触而感染的问题，从一些试验材料来看，这种间接接触感染是极不容易发生的。有报道称，患病猪的粪便、尿、血液中不含病原，病原仅能从呼吸道中排出，排出体外36h后，即失去毒力。用人工感染的具有典型症状并经X线透视阳性的病猪5头，饲养在水泥圈内（室温为7~10℃），经7个昼夜后将这批病猪移走，圈内粪便、垫草和食槽均不清除，立即放进健康断奶仔猪5头，每天清扫1次，直至观察47天未见发病。第二次重复试验观察32天也未感染。另据报道，有人曾作过人工污染圈和自然污染圈舍对健康猪的感染试验：用1%病肺悬液按70~15mL/m3喷洒圈舍地面、垫草、运动场，于喷洒后15min、2h和2d各放入健康仔猪3头，观察2个月未见发病，剖检也未见病变。又在病猪（发病35天）污染的圈，于病猪赶走后的15min和2h，分别放入3头健康猪，观察143天，进行X线透视检查和病理组织观察，全部试验猪均未发生感染。从上述几篇报道的试验结果来看，该病是不存在间接传染的。
猪支原体肺炎的病原 猪支原体肺炎的症状及预防措施
猪支原体性肺炎是由猪肺炎支原体引发的一种慢性肺炎，又称猪地方流行性肺炎，长期以来，本病一直被认为是对养猪业造成重大经济损失最常发生、流行最广最难净化的重要疫病之一。本病虽为老病，但近年来由于经常和PRRS、圆环病毒等其它病原混合感染，造成重大的经济损失而突显出了其重要性。下面就一起来具体了解一下：猪支原体肺炎的病原和猪支原体肺炎的症状及预防措施。
1、症状
该病最早发于2～3周龄仔猪，6～9周龄仔猪多发，病猪与抵抗力差的猪接触，潜伏期10天以上或更长。初期症状为咳嗽，体温升高40—42℃，无精神，无食欲，不愿站立，眼结膜充血，呼吸困难、咳嗽、喘气，呈犬坐姿势，夜里常听到哮喘声。仔猪可因窒息而死亡。
2、病理变化
解剖后发现，病猪肺脏出现不同程度的肉样变化或胰样变化，肺脏肿大，肝脏有轻微界限不分明的坏死斑，心包液中出现大量絮状物，肺脏和胸腔有轻微黏连。随着病情的进一步恶化，淋巴细胞的数量也在增加，并分布在血管周围、支气管周边以及微支气管周边的组织上，并侵占气管的黏膜层。笔者经诊断认为是猪支原体肺炎。
3、治疗
病猪体温正常，干咳、气喘，每天上午用龙胆泻肝散拌料配合阿奇菌素饮水，下午用龙胆泻肝散拌料，连用5天。
体温升高的猪，每天上午用黄芪多糖配合泰妙菌素饮水，下午用小柴胡散拌料配合恩诺沙星饮水，连用5天。电话回访，咳喘症状明显改善，采食量恢复正常，体温正常。
4、预防措施
4.1饲养管理
在没有发生支原体病的养猪场，要认真贯彻自繁自养原则，防止从外单位买进病猪，这是预防该病的关键措施‘3]。积极推进全进全出的饲养方式。建场初引入无支原体肺炎的健康后备猪，隔离饲养，不同用途的猪应隔离饲养。注意加强饲养管理，避免突然变换饲料，不能饲喂发霉变质的饲料。猪圈保持清洁、干燥，避免过于拥挤。定期做好消毒工作，做好免疫接种工作。
4.2发病时的控制措施
早发现，早治疗，严格隔离。中西医结合，淘汰病猪，更新猪群。
5、诊疗体会
由于养殖户用药的盲目性，导致细菌的耐药性增加，给以后的治疗增加了难度。养殖户大量使用抗生索，不使用中药，认为中药药效慢，却不知对长期发病的猪和抵抗力差的仔猪，抗生素容易产生耐药性。而中药虽然药效慢，但却治标治本，加快疾病的恢复。中药安全、副作用小，西药见效快，这样中西医结合，猪支原体肺炎很快就能治愈。
慢性猪支原体肺炎的病程都较长，需要坚持2～3周才可以对疗效进行有效巩固。通过实践发现中西医结合在治疗猪支原体肺炎上有着相当好的效果，治愈率相当高，并且能够对疗程进行有效的缩小，能够节省一定的医药费，可以减少养殖户的经济损失。
还需要注意的是，在养猪生产活动中，要想有效防止猪支原体肺炎的发生，就必须要采取综合性的措施。要坚持自繁自养的原则，如果是外地引进的必须要及时进行检疫，要做好环境卫生工作。
猪支原体肺炎的病原
猪肺炎支原体为本病病原，猪肺炎支原体生长需求极为苛刻，分离相当困难，其在基本肉汤培养物中生长缓慢，经3～30天，培养物才产生轻微的混浊，并产酸使颜色发生变化。Ross和Whittlestone(1983)综述了分离猪肺炎支原体的各种培养基和方法，以及猪肺炎支原体有关的生物学和生物化学特性及特定的鉴别方法。
支原体的一个与潜在的致病性和控制有关的很重要的特征是其具有明显改变表面抗原的倾向，Artiushin和Minion(1996)提供了一些猪肺炎支原体分离物中存在异源性抗原的证据。
发病的特点
本病我国地方猪种明显较引入品种易感，带菌猪是本病的主要传染源，病原体是经气雾或与病猪的呼吸道分泌物直接接触传播的，其经母猪传给仔猪使本病在猪群中持久存在，其严重程度常因管理水平、季节、通风条件、猪的密度以及其它环境因素改变而有很大差异。
最早可能发生于2～3周龄(地方品种有9日龄的)的仔猪，但一般传播缓慢，在6～10周龄感染较普遍，许多猪直到3～6月龄时才出现明显症状。
易感猪与带菌猪接触后，发病的潜伏期大的为十天或更长时间，并且所有自然发生的病例均为混合感染，包括支原体、细菌、病毒及寄生虫等。
猪呼吸道复合征(PRDC)便是猪肺炎支原体与环境及多种病原微生物协同作用的结果，这里的病原微生物可以有猪瘟(HC)，猪流感(SI)、伪狂犬病(PR)、猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)、克雷伯氏杆菌、副嗜血杆菌(HPS)、猪圆环病毒(PCV)、猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)、猪多杀性巴氏杆菌(PmT)、猪霍乱沙门氏菌等，其也可以和萎缩性鼻炎(AR)、断奶后多系统衰弱综合征(PMWS)等互作，从而使猪只6～10周龄、12～15周龄、18～22周龄问题发生率明显上升。
近两年，由于PCV引起的PMWS和间质性坏死性肺炎(PNDS)以及PRRS与MPS的互作使猪只免疫功能受损，易导致猪瘟免疫失败，链球菌、弓形体病等感染率升高，多种因素的互作已对当前的养猪业提出了严重挑战。
发病机理
3.1肺炎支原体感染
感染初期，支原体聚集并粘连在支气管、细支气管以及气管上皮细胞上；有人把这种现象称为表面寄生。在深处的细小微支气管和肺泡处，几乎找不到支原体。肺炎支原体首先附着在纤毛上皮细胞上，然后逐渐引起感染细胞发生病变、死亡，导致部分纤毛功能受损或脱落；由于肺炎支原体感染引起纤毛变短变少，纤毛正常的摆动功能显著的下降，以致无法排除肺泡分泌液、空气源性的微细粉尘和各种致病原，为继发性感染大开方便之门。
3.2感染肺部组织病理变化
猪感染肺炎支原体后，通常会有大量中性粒细胞聚集在腔体、气管周围以及肺泡中；随着病情的进一步恶化，淋巴细胞的数量也在增加，它们分布在血管周围、支气管周边以及微支气管周边的组织上，并侵占气管的粘膜固有层。大约经过二十天后，在气管附近会出现套袖现象，白细胞聚集；同时也出现支气管附近淋巴组织增生，从而使肺泡之间的间隙增厚；这种增生的淋巴小结常常会压迫支气管，引起支气管扩张困难，每次呼吸时，有效的气体交换就减少，从而迫使猪增加呼吸频率，病情严重的猪就会出现喘气现象。即使当肺部病变缓解后，仍能看到失去功能的肺泡和大量增生的淋巴小结。对不是非常严重，但非常典型的肺部病变的组织学研究表明：喘气病的主要病变是肺部出现实变性病变，主要集中在肺尖叶和心叶，且病灶与非病变区有明显的界限，颜色通常为紫红到黄褐色。感染后10～12周，若无继发感染，肺部病变组织会逐渐自我康复，但仍会留下永久性的组织伤痕，也可看到明显的肺泡萎缩。继发其他细菌感染时，常引起肺和胸膜的纤维素性、化脓性病变，甚至出现明显的环死灶。
3.3免疫抑制和继发感染
肺炎支原体感染后会出现免疫抑制现象，有资料表明：猪只感染肺炎支原体后，会导致支气管淋巴结和血液淋巴细胞发生有丝分裂反应；有学者把这种现象看作是支原体的致病机制之一。另外还证实从被支原体感染的猪身上取出的淋巴细胞对非相关抗原产生抗体的能力显著下降；再者猪的细胞免疫能力下降，比如巨噬细胞的活动受到抑制，而T抑制细胞的活动增强。事实上，一旦发生猪肺炎支原体感染，则继发感染几乎不能避免；继发性感染会和猪肺炎支原体的免疫抑制反应共同作用，从而引起严重的临床症状，造成更大的经济损失。
3.4猪肺炎支原体毒性致病因素
对肺炎支原体的致病机理及引起的症状病变已有较多的研究报道；但对其分泌的毒素尚未做深入的研究。业已证实附着粘连是猪肺炎支原体侵入呼吸道的必要条件和致病关键。支原体会首先附着在纤毛的上端，然后往深部侵入；使细胞发生病变和死亡，并导致纤毛萎缩，通过摆动清除异物的功能受损；接着支原体还会进一步破坏粘膜层，导致其他病原菌易于侵入而引起继发感染。目前还不了解猪肺炎支原体表面粘连结构的实质，体外模型试验表明支原体表面会散发出丝状体，这些丝状体(本质上可能是蛋白质)具有粘连附着功能。多种迹象表明猪肺炎支原体的吸附过程是一个多面性的感染和复杂的感染过程。
肺炎支原体的免疫防御机制
4.1对猪肺炎支原体的免疫
免疫按性质分为主动免疫和被动免疫两种。被动免疫是指仔猪从母乳中获得针对性的抗体。如母猪曾接种过疫苗或自然感染过，则它的初乳中就含有特定抗体，仔猪只需吃奶就能获得母源抗体；但母源抗体的保护是短暂的，并具有某种程度的不稳定性，同时也不能保证新生仔猪免受感染。指望依靠母猪源抗体来给仔猪提供全面保护是危险的。最好的办法是通过接种疫苗来刺激机体产生主动免疫。当然猪自然感染肺炎支原体也能够产生免疫，但由于支原体的免疫原性较差，要想获得有效的免疫保护，需要花相当长的时间；通过感染获得免疫的办法，经常见效太慢，来不及保护肥育猪免受MPS的侵害；不过，自然感染后可有效减少母猪排毒，降低感染压力，反复进行天然攻毒可以提高猪只的免疫力。研究还发现：猪群中初产母猪比例越高，发生喘气病的机会就越大。由于经多次诱发的自然免疫，或许能保护较长一段时间；大概是这个原因，经常暴露在猪肺炎支原体下的猪，哪怕是长期感染的猪群，也不会表现出明显临床症状。感染过的母猪，即使是生过二至四胎后仍可能携带猪肺炎支原体，但只有初产母猪才是喘气病的主要传染源。
4.2免疫预防接种控制猪气喘病
为了保护猪群不受喘气病的侵害，需要及早对仔猪进行免疫接种。在仔猪感染支原体前就要进行免疫，这时诱发的免疫保护效果会很好，而且保护时间会很长。由于无法预测仔猪在何时会受到感染，所以仔猪一出生，就应尽早进行预防接种。另外早期免疫接种要考虑到母源抗体会不会对疫苗产生不良影响。当然选择高质量的疫苗和制定合理的免疫程序(如一、三周龄进行两次肌肉注射)对免疫效果也至关重要。由于猪感染肺炎支原体后，常易继发其他细菌和病毒的感染。因此，预防接种不仅可以保护猪免受肺炎支原体的侵害，同时还可以防止其它继发病原体的感染，为猪提供更广泛的保护。
猪肺炎支原防治措施
5.1加强饲养管理
尽可能自繁自养，自育及全进全出；保持舍内空气新鲜，加强通风减少尘埃，人工清除干粪降低舍内氨气浓度；断奶后10～15天内仔猪环境温度应为28～30℃，保育阶段温度应在20℃以上，最少不低于16℃。保育、产房还要注意减少温差，同时注意防止猪群过度拥挤，使用良好的地板隔离，对猪群进行定期驱虫；尽量减少迁移，降低混群应激；避免饲料突然更换，定期消毒，彻底消毒空舍等。
5.2药物控制
脉冲性使用抗生素可减缓疾病的临床症状和避免继发感染的发生。常用的抗生素有四环素类、泰乐菌素、林肯霉素、氯甲砜霉素、泰妙灵、螺旋霉素、奎诺酮类(恩诺沙星、诺氟沙星等)，但总的来说，使用抗生素不会阻止感染发生，且一旦停止用药，疾病很快就会复发。另外在生产实践中预防性使用抗生素也会出现瓶颈现象，由于是防御性措施，通常使用的抗生素浓度较低，这易导致病原体产生耐药性，以后再用类似药物效果就不好。发生喘气病后，再想彻底杀灭病原体，是十分困难的，对呼吸道感染而言尤为如此，因为抗生素很难渗入到肺部粘膜表面而发挥作用；同时抗生素治疗也无法修复已造成的病变损伤。如果停止治疗，病原又会逸出、种种症状又会重新出现。除此之外，使用抗生素疗法可能带来的弊病还包括肉质会发生改变(由于持续用药会有药物残留)，而且人工费和成本费也随之提高。值得注意的是猪肺炎支原体对青霉素，阿莫西林，羟氨苄青霉素，头孢菌素Ⅱ，磺胺二甲氧嘧啶，红霉素，竹桃霉素和多粘菌素都有抗菌性。
5.3综合防治措施
因此应针对该病应考虑使用综合防治措施：许多国家曾大力推进根除猪肺炎支原体的计划，丹麦、英国和美国都有未感染猪肺炎支原体的SPF猪群；但由于猪肺炎支原体可以通过气溶胶传播，很难彼此隔离阻断；所以猪肺炎支原体通常是这类SPF猪群最先感染的病原；对于未感染猪肺炎支原体的猪群来说，感染猪肺炎支原体的可能性很大，如距离感染猪群较近、猪群过大、当地生物饲养密度过大、离生猪贩运的主干道太近，这些都极易导致支原体传播与感染。采取根除MPS措施时，会发现要启动并维护无支原体感染状态的花费很大，而且可操作性不强(因为还必须对进入猪场的猪进行限制，控制它们携带的病原)。由于猪肺炎支原体是靠空气传播的，这也给保护未感染猪群带来难度。在猪密度过高的地区，问题犹为棘手，未感染猪群很可能会出现持续反复的感染。以上几种措施，无论是加强饲养环境管理、使用抗生素、还是采取根除措施，都不是防治喘气病的理想方案，它们都无法给猪整个生长周期的提供全程保护，使猪免受猪肺炎支原体的感染。
5.3.1有条件的猪场应尽可能实施多点隔离式生产(SEW)技术，也可考虑利用康复母猪基本不带菌，不排菌的原理，使用各种抗生素治疗使病猪康复，然后将康复母猪单个隔离饲养、人工授精，使用药物培育健康群。
5.3.2使用药物和疫苗培育健康群
怀孕母猪分娩前14～20天以支原净、利高霉素或林可霉素、克林霉素、氟甲砜霉素等投药7天。
仔猪1日龄口服0.5ml庆大霉素，5～7日龄、21日龄2次免疫喘气病灭活苗。
仔猪15日龄、25日龄注射恩诺沙星一次，有腹泻或PRDC严重的猪场断奶前后定期用药，可选用支原净、利高霉素、泰乐菌素、土霉素、氟甲砜霉复方。
保育猪、育肥猪、怀孕母猪脉冲用药，可选用1000mg/kg土霉素，110mg/kg克林霉素。
另外根据猪群背景要求加强对HC、AR、PR、链球菌、弓形体的免疫与控制。
总之，在搞好全进全出，加强管理与卫生消毒工作，提高生物安全标准的基础上，加对怀孕母猪尤其是初产母猪隐性感染和潜伏性感染的药物控制，加强仔猪特别是初产母猪的仔猪的早期免疫，及时检疫，立即隔离发病猪，根据猪群具体情总采取定期用药，预防用药策略等措施是控制场内MPS危害的关键。
