猪鼻支原体普遍存在于病猪的鼻腔、气管和支气管分泌物中，传染途径主要是飞沫和直接接触，常由母猪传染给哺乳仔猪。10%左右母猪的鼻腔和鼻窦分泌物中有猪鼻支原体，约40%断奶仔猪的鼻腔分泌物中能分离到该菌，屠宰猪的病变肺脏中也常能分离到该菌。一旦猪群中有1头猪发生猪鼻支原体感染，就会迅速传播给其他猪。猪鼻支原体能引起猪发生多发性浆膜炎，一般见于3～10周龄仔猪，有时更小日龄的仔猪也偶尔发生。研究发现，通过腹腔对仔猪接种猪鼻支原体，6周龄以下的比8周龄以上的病变严重得多。严重感染情况下，成年猪也可发病。
一猪鼻支原临床实践
猪鼻支原体感染与副猪嗜血杆菌感染临床症状和病理变化比较相似，除非临床经验特别丰富的兽医一般很难加以区别，须进行鉴别诊断。鉴别诊断最有效的方法是实验室检查，然而基层兽医站因条件有限很难进行。目前，我们从以下几个方面进行鉴别诊断（仅供参考）：
①发病率和病死率。副猪嗜血杆感染发病率和病死率均高于猪鼻支原体感染。
②体温。副猪嗜血杆菌感染猪体温在41℃左右或更高，猪鼻支原体感染体温正常或偏高。
③眼睑病变。副猪嗜血杆菌感染眼睑多肿胀，猪鼻支原体感染眼睑一般无变化（见图1）。
④体表淋巴结变化。副猪嗜血杆菌感染体表淋巴结明显肿大，鼻支原体感染体表淋巴结一般变化不明显（见图2）。⑤药物治疗。头孢类药物对副猪嗜血杆菌病有效，而对猪鼻支原体感染无效。
⑥纤维素渗出物色泽。副猪嗜血杆菌感染出现的纤维素渗出物相对干燥并分层，色泽稍白，而猪鼻支原体感染出现的纤维素渗出物色泽稍黄（但不绝对）。
二、猪鼻支原临床症状
猪鼻支原体感染后第三或第四天出现被毛粗乱，第四天左右体温升高，但很少超过40.6℃，其病程不规律，五六天后可能恢复，但几天内又复发。患猪食欲减少，可能会出现过度伸展动作（以试图减轻多发性浆膜炎造成的刺激），关节肿大（见图3），触诊有热、痛感和波动感。患猪负重感明显，出现行走困难、姿势异常和跛行。发病可能波及任何关节，但跗关节、膝关节、腕关节和肩关节最常发生，偶尔寰枕关节也受侵害。若发生在寰枕关节，则患猪将头转向一侧，或将头后仰，与一侧性中耳感染患猪的姿态改变相仿。患猪腹痛和喉部发病时表现身体蜷曲，呼吸困难，运动极度紧张，斜卧等。急性症状的持续时间和严重程度取决于病变的严重程度。一般发病10～14天后，急性症状开始减轻，此后的主要临床症状为跛行和关节肿胀。发病后2～3个月跛行和肿胀可能减轻，但有些猪发病6个月后仍跛行。
三、猪鼻支原病理变化
急性期的病变为浆液纤维蛋白性和脓性纤维蛋白性心包炎、胸膜炎、腹膜炎（见图4）。亚急性病变为浆膜云雾状化，纤维素样粘连并增厚，肿胀关节内有乳白色脓液，多数胸腔和心包少量积液(/)，肺脏呈现间质性肺炎病变，少数猪胸腔大量积液，肺脏与胸廓粘连，有绒毛心。滑膜充血、肿胀，滑液中有血液和血清。虽然可见到软骨腐蚀现象和关节翳形成，但病变趋向于缓和。
四、猪鼻支原体防治
1.预防。搞好饲养管理是预防本病的关键。尽量减少呼吸道、肠道疾病和应激因素的影响。发现猪群中有1头猪患病后，全群投喂泰乐菌素或林可霉素有很好的预防效果，但应用抗生素治疗发病猪效果不理想。
2.治疗。①林可霉素，按每千克饲料用44～77毫克的量混饲，或按每千克体重用10～20毫克的量肌内注射；②泰乐菌素按每千克饲料用0.1克的量混饲，或按每千克体重用2～10毫克的量肌内注射。
（作者联系地址：江苏省沛县龙固兽医站邮编：221613）
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猪支原体肺炎的传染来源，猪支原体肺炎的感染途径
猪肺炎支原体是引起猪呼吸道疾病的重要病原之一，猪支原体性肺炎又称猪喘病，是猪特有的一种接触性传染病。由呼吸道飞沫传染，多为慢性经过。虽然该病死亡率不高，但由于流行的广泛性、长期性和消耗性，所导致的经济损失仍然巨大。本调查研究通过对该病的易感性、传播性与感染途径进行详细调查，为规模化猪场有效地预防和控制猪支原体肺炎的发生提供了科学依据。下面我们就一起来看一下猪支原体肺炎的传染来源，猪支原体肺炎的感染途径。
1、易感动物
猪支原体肺炎的自然病例仅见于猪，其他种类的家畜和人未见此病，用人工方法接种其他动物，除仓鼠、乳兔、绵羊和山羊可传代而无症状和病变外，都不能传代。
不同年龄的猪对该病虽然有易感性，但乳猪和断乳仔猪一般比成年猪易感性要高一些，断乳仔猪发病率与病死率较高，其次为妊娠后期和哺乳期的母猪，而成年育肥猪发病较少，病情也较轻。通常土种猪发病率高，病情重，病死率越高；其次为杂种猪。而外来的纯种猪，如长白猪、克夏、约克夏、苏联白猪和朝鲜白猪则发病较轻。
2、传染来源
根据各地的报道，病猪是主要的传染来源。在很多地区和猪场，当追溯其发病率史时，都可查出由于引进猪种不慎而购入带菌病猪，未经严格检疫就混进健康群，从而引起该病的暴发。在老的疫区中，患病母猪是最主要的传染来源，因为这些患病母猪在一定时间内，能带菌、排菌，因此产生的后代大多数都发病。据报道，在一个猪场中对发病已有3~6个月的5头母猪所做的观察，结果其后代在70日龄以前全部发病，这说明在病猪场中，带菌猪起着主要的传染作用。
该病的症状消失并不等于病理损害同时消退，更不等于病原学上的痊愈。对自然痊愈猪进行的带菌和排菌实验，以及土霉素治疗后的测定表明，自然痊愈的猪还有带菌的可能。据报道，人工感染自然病愈猪24头，病愈后9个月对健康猪仍有感染性，21个月的血清中仍可检出凝集素，其中14头能从肺脏中分离到病原菌。另有实验结果表明，自然康复已痊愈6个月，病灶已吸收消失后，肺组织中没有病原菌存在，但土霉素治愈猪，肺病灶没有完全吸收的病肺组织是带菌的。尽管遗留的病灶轻微，治疗后时间相当长，仍能引起健康猪发病。实验结果表明：无论自然康复或土霉素治疗后康复的猪，只要肺炎组织完全消失，即为不带菌和排菌；自然康复，未彻底及土霉素治疗后未完全康复的（尚有残存病灶或X线透视为可疑阴影的），仍能带菌和排菌；土霉素治疗后的猪，多数表现为病原于肺炎未消失前就消失。有人曾对125头患病的后备母猪进行了土霉素治愈，后经两年多的临床观察和X射线检查，结果只发现其中一头能在半年之内带菌并排菌，其余124头都是健康的。为了明确痊愈康复母猪是否能做留作种用，有人曾观察47头康复母猪的后代，在60天哺乳期的观察中，未见有喘病症状，生长发育正常，在剖检的10头仔猪中，有7头肉眼可见病变，3头肺部有炎症病灶；以2头肺部病变部分，制成1∶2的悬浮液接种健康猪4头，经50天临床观察，亦未见有喘病症状，剖检肺脏除1头可疑外，无肉眼可见病变。上述实验表明，患有该病的猪，只要加强饲养管理，合理使用药物，使其彻底治愈，就不会成为隐性的传染来源。
3、感染途径
关于该病的感染途径，各地报道一致认为是呼吸道的飞沫传染，即病猪与健康猪直接接触时，前者有咳嗽和气喘使病原体随呼吸道分泌物大量的以飞沫形式排出于体外，健康猪因吸入这种含病原体的飞沫而感染。大量的实验材料表明，以病猪肺的悬浮液或支原体培养物通过呼吸道的方法，包括喷雾、滴鼻和气管注射等，均能引起典型病变，而其他途径则很少致病。
从下列情况看，通过胎盘传染的可能性是极少的，首先病原体主要存在于肺组织中。另外，根据一般胎盘感染的发生机制，是需要通过血液循环来实现的，但实验中只有在大量静脉注射猪肺炎支原体时，才有可能引起发病；第三在国外通过对发病母猪剖腹取胎、人工哺乳，在国内通过病母猪自然分娩、人工哺乳等方法已经从病猪群中培育了大批的健康猪群，这都说明胎盘感染是不存在的。
至于该病能否通过被污染的食槽、栏舍、排泄物和垫草等的接触而感染的问题，从一些试验材料来看，这种间接接触感染是极不容易发生的。有报道称，患病猪的粪便、尿、血液中不含病原，病原仅能从呼吸道中排出，排出体外36h后，即失去毒力。用人工感染的具有典型症状并经X线透视阳性的病猪5头，饲养在水泥圈内（室温为7~10℃），经7个昼夜后将这批病猪移走，圈内粪便、垫草和食槽均不清除，立即放进健康断奶仔猪5头，每天清扫1次，直至观察47天未见发病。第二次重复试验观察32天也未感染。另据报道，有人曾作过人工污染圈和自然污染圈舍对健康猪的感染试验：用1%病肺悬液按70~15mL/m3喷洒圈舍地面、垫草、运动场，于喷洒后15min、2h和2d各放入健康仔猪3头，观察2个月未见发病，剖检也未见病变。又在病猪（发病35天）污染的圈，于病猪赶走后的15min和2h，分别放入3头健康猪，观察143天，进行X线透视检查和病理组织观察，全部试验猪均未发生感染。从上述几篇报道的试验结果来看，该病是不存在间接传染的。
猪支原体肺炎的病原 猪支原体肺炎的症状及预防措施
猪支原体性肺炎是由猪肺炎支原体引发的一种慢性肺炎，又称猪地方流行性肺炎，长期以来，本病一直被认为是对养猪业造成重大经济损失最常发生、流行最广最难净化的重要疫病之一。本病虽为老病，但近年来由于经常和PRRS、圆环病毒等其它病原混合感染，造成重大的经济损失而突显出了其重要性。下面就一起来具体了解一下：猪支原体肺炎的病原和猪支原体肺炎的症状及预防措施。
1、症状
该病最早发于2～3周龄仔猪，6～9周龄仔猪多发，病猪与抵抗力差的猪接触，潜伏期10天以上或更长。初期症状为咳嗽，体温升高40—42℃，无精神，无食欲，不愿站立，眼结膜充血，呼吸困难、咳嗽、喘气，呈犬坐姿势，夜里常听到哮喘声。仔猪可因窒息而死亡。
2、病理变化
解剖后发现，病猪肺脏出现不同程度的肉样变化或胰样变化，肺脏肿大，肝脏有轻微界限不分明的坏死斑，心包液中出现大量絮状物，肺脏和胸腔有轻微黏连。随着病情的进一步恶化，淋巴细胞的数量也在增加，并分布在血管周围、支气管周边以及微支气管周边的组织上，并侵占气管的黏膜层。笔者经诊断认为是猪支原体肺炎。
3、治疗
病猪体温正常，干咳、气喘，每天上午用龙胆泻肝散拌料配合阿奇菌素饮水，下午用龙胆泻肝散拌料，连用5天。
体温升高的猪，每天上午用黄芪多糖配合泰妙菌素饮水，下午用小柴胡散拌料配合恩诺沙星饮水，连用5天。电话回访，咳喘症状明显改善，采食量恢复正常，体温正常。
4、预防措施
4.1饲养管理
在没有发生支原体病的养猪场，要认真贯彻自繁自养原则，防止从外单位买进病猪，这是预防该病的关键措施‘3]。积极推进全进全出的饲养方式。建场初引入无支原体肺炎的健康后备猪，隔离饲养，不同用途的猪应隔离饲养。注意加强饲养管理，避免突然变换饲料，不能饲喂发霉变质的饲料。猪圈保持清洁、干燥，避免过于拥挤。定期做好消毒工作，做好免疫接种工作。
4.2发病时的控制措施
早发现，早治疗，严格隔离。中西医结合，淘汰病猪，更新猪群。
5、诊疗体会
由于养殖户用药的盲目性，导致细菌的耐药性增加，给以后的治疗增加了难度。养殖户大量使用抗生索，不使用中药，认为中药药效慢，却不知对长期发病的猪和抵抗力差的仔猪，抗生素容易产生耐药性。而中药虽然药效慢，但却治标治本，加快疾病的恢复。中药安全、副作用小，西药见效快，这样中西医结合，猪支原体肺炎很快就能治愈。
慢性猪支原体肺炎的病程都较长，需要坚持2～3周才可以对疗效进行有效巩固。通过实践发现中西医结合在治疗猪支原体肺炎上有着相当好的效果，治愈率相当高，并且能够对疗程进行有效的缩小，能够节省一定的医药费，可以减少养殖户的经济损失。
还需要注意的是，在养猪生产活动中，要想有效防止猪支原体肺炎的发生，就必须要采取综合性的措施。要坚持自繁自养的原则，如果是外地引进的必须要及时进行检疫，要做好环境卫生工作。
猪支原体肺炎的病原
猪肺炎支原体为本病病原，猪肺炎支原体生长需求极为苛刻，分离相当困难，其在基本肉汤培养物中生长缓慢，经3～30天，培养物才产生轻微的混浊，并产酸使颜色发生变化。Ross和Whittlestone(1983)综述了分离猪肺炎支原体的各种培养基和方法，以及猪肺炎支原体有关的生物学和生物化学特性及特定的鉴别方法。
支原体的一个与潜在的致病性和控制有关的很重要的特征是其具有明显改变表面抗原的倾向，Artiushin和Minion(1996)提供了一些猪肺炎支原体分离物中存在异源性抗原的证据。
发病的特点
本病我国地方猪种明显较引入品种易感，带菌猪是本病的主要传染源，病原体是经气雾或与病猪的呼吸道分泌物直接接触传播的，其经母猪传给仔猪使本病在猪群中持久存在，其严重程度常因管理水平、季节、通风条件、猪的密度以及其它环境因素改变而有很大差异。
最早可能发生于2～3周龄(地方品种有9日龄的)的仔猪，但一般传播缓慢，在6～10周龄感染较普遍，许多猪直到3～6月龄时才出现明显症状。
易感猪与带菌猪接触后，发病的潜伏期大的为十天或更长时间，并且所有自然发生的病例均为混合感染，包括支原体、细菌、病毒及寄生虫等。
猪呼吸道复合征(PRDC)便是猪肺炎支原体与环境及多种病原微生物协同作用的结果，这里的病原微生物可以有猪瘟(HC)，猪流感(SI)、伪狂犬病(PR)、猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)、克雷伯氏杆菌、副嗜血杆菌(HPS)、猪圆环病毒(PCV)、猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)、猪多杀性巴氏杆菌(PmT)、猪霍乱沙门氏菌等，其也可以和萎缩性鼻炎(AR)、断奶后多系统衰弱综合征(PMWS)等互作，从而使猪只6～10周龄、12～15周龄、18～22周龄问题发生率明显上升。
近两年，由于PCV引起的PMWS和间质性坏死性肺炎(PNDS)以及PRRS与MPS的互作使猪只免疫功能受损，易导致猪瘟免疫失败，链球菌、弓形体病等感染率升高，多种因素的互作已对当前的养猪业提出了严重挑战。
发病机理
3.1肺炎支原体感染
感染初期，支原体聚集并粘连在支气管、细支气管以及气管上皮细胞上；有人把这种现象称为表面寄生。在深处的细小微支气管和肺泡处，几乎找不到支原体。肺炎支原体首先附着在纤毛上皮细胞上，然后逐渐引起感染细胞发生病变、死亡，导致部分纤毛功能受损或脱落；由于肺炎支原体感染引起纤毛变短变少，纤毛正常的摆动功能显著的下降，以致无法排除肺泡分泌液、空气源性的微细粉尘和各种致病原，为继发性感染大开方便之门。
3.2感染肺部组织病理变化
猪感染肺炎支原体后，通常会有大量中性粒细胞聚集在腔体、气管周围以及肺泡中；随着病情的进一步恶化，淋巴细胞的数量也在增加，它们分布在血管周围、支气管周边以及微支气管周边的组织上，并侵占气管的粘膜固有层。大约经过二十天后，在气管附近会出现套袖现象，白细胞聚集；同时也出现支气管附近淋巴组织增生，从而使肺泡之间的间隙增厚；这种增生的淋巴小结常常会压迫支气管，引起支气管扩张困难，每次呼吸时，有效的气体交换就减少，从而迫使猪增加呼吸频率，病情严重的猪就会出现喘气现象。即使当肺部病变缓解后，仍能看到失去功能的肺泡和大量增生的淋巴小结。对不是非常严重，但非常典型的肺部病变的组织学研究表明：喘气病的主要病变是肺部出现实变性病变，主要集中在肺尖叶和心叶，且病灶与非病变区有明显的界限，颜色通常为紫红到黄褐色。感染后10～12周，若无继发感染，肺部病变组织会逐渐自我康复，但仍会留下永久性的组织伤痕，也可看到明显的肺泡萎缩。继发其他细菌感染时，常引起肺和胸膜的纤维素性、化脓性病变，甚至出现明显的环死灶。
3.3免疫抑制和继发感染
肺炎支原体感染后会出现免疫抑制现象，有资料表明：猪只感染肺炎支原体后，会导致支气管淋巴结和血液淋巴细胞发生有丝分裂反应；有学者把这种现象看作是支原体的致病机制之一。另外还证实从被支原体感染的猪身上取出的淋巴细胞对非相关抗原产生抗体的能力显著下降；再者猪的细胞免疫能力下降，比如巨噬细胞的活动受到抑制，而T抑制细胞的活动增强。事实上，一旦发生猪肺炎支原体感染，则继发感染几乎不能避免；继发性感染会和猪肺炎支原体的免疫抑制反应共同作用，从而引起严重的临床症状，造成更大的经济损失。
3.4猪肺炎支原体毒性致病因素
对肺炎支原体的致病机理及引起的症状病变已有较多的研究报道；但对其分泌的毒素尚未做深入的研究。业已证实附着粘连是猪肺炎支原体侵入呼吸道的必要条件和致病关键。支原体会首先附着在纤毛的上端，然后往深部侵入；使细胞发生病变和死亡，并导致纤毛萎缩，通过摆动清除异物的功能受损；接着支原体还会进一步破坏粘膜层，导致其他病原菌易于侵入而引起继发感染。目前还不了解猪肺炎支原体表面粘连结构的实质，体外模型试验表明支原体表面会散发出丝状体，这些丝状体(本质上可能是蛋白质)具有粘连附着功能。多种迹象表明猪肺炎支原体的吸附过程是一个多面性的感染和复杂的感染过程。
肺炎支原体的免疫防御机制
4.1对猪肺炎支原体的免疫
免疫按性质分为主动免疫和被动免疫两种。被动免疫是指仔猪从母乳中获得针对性的抗体。如母猪曾接种过疫苗或自然感染过，则它的初乳中就含有特定抗体，仔猪只需吃奶就能获得母源抗体；但母源抗体的保护是短暂的，并具有某种程度的不稳定性，同时也不能保证新生仔猪免受感染。指望依靠母猪源抗体来给仔猪提供全面保护是危险的。最好的办法是通过接种疫苗来刺激机体产生主动免疫。当然猪自然感染肺炎支原体也能够产生免疫，但由于支原体的免疫原性较差，要想获得有效的免疫保护，需要花相当长的时间；通过感染获得免疫的办法，经常见效太慢，来不及保护肥育猪免受MPS的侵害；不过，自然感染后可有效减少母猪排毒，降低感染压力，反复进行天然攻毒可以提高猪只的免疫力。研究还发现：猪群中初产母猪比例越高，发生喘气病的机会就越大。由于经多次诱发的自然免疫，或许能保护较长一段时间；大概是这个原因，经常暴露在猪肺炎支原体下的猪，哪怕是长期感染的猪群，也不会表现出明显临床症状。感染过的母猪，即使是生过二至四胎后仍可能携带猪肺炎支原体，但只有初产母猪才是喘气病的主要传染源。
4.2免疫预防接种控制猪气喘病
为了保护猪群不受喘气病的侵害，需要及早对仔猪进行免疫接种。在仔猪感染支原体前就要进行免疫，这时诱发的免疫保护效果会很好，而且保护时间会很长。由于无法预测仔猪在何时会受到感染，所以仔猪一出生，就应尽早进行预防接种。另外早期免疫接种要考虑到母源抗体会不会对疫苗产生不良影响。当然选择高质量的疫苗和制定合理的免疫程序(如一、三周龄进行两次肌肉注射)对免疫效果也至关重要。由于猪感染肺炎支原体后，常易继发其他细菌和病毒的感染。因此，预防接种不仅可以保护猪免受肺炎支原体的侵害，同时还可以防止其它继发病原体的感染，为猪提供更广泛的保护。
猪肺炎支原防治措施
5.1加强饲养管理
尽可能自繁自养，自育及全进全出；保持舍内空气新鲜，加强通风减少尘埃，人工清除干粪降低舍内氨气浓度；断奶后10～15天内仔猪环境温度应为28～30℃，保育阶段温度应在20℃以上，最少不低于16℃。保育、产房还要注意减少温差，同时注意防止猪群过度拥挤，使用良好的地板隔离，对猪群进行定期驱虫；尽量减少迁移，降低混群应激；避免饲料突然更换，定期消毒，彻底消毒空舍等。
5.2药物控制
脉冲性使用抗生素可减缓疾病的临床症状和避免继发感染的发生。常用的抗生素有四环素类、泰乐菌素、林肯霉素、氯甲砜霉素、泰妙灵、螺旋霉素、奎诺酮类(恩诺沙星、诺氟沙星等)，但总的来说，使用抗生素不会阻止感染发生，且一旦停止用药，疾病很快就会复发。另外在生产实践中预防性使用抗生素也会出现瓶颈现象，由于是防御性措施，通常使用的抗生素浓度较低，这易导致病原体产生耐药性，以后再用类似药物效果就不好。发生喘气病后，再想彻底杀灭病原体，是十分困难的，对呼吸道感染而言尤为如此，因为抗生素很难渗入到肺部粘膜表面而发挥作用；同时抗生素治疗也无法修复已造成的病变损伤。如果停止治疗，病原又会逸出、种种症状又会重新出现。除此之外，使用抗生素疗法可能带来的弊病还包括肉质会发生改变(由于持续用药会有药物残留)，而且人工费和成本费也随之提高。值得注意的是猪肺炎支原体对青霉素，阿莫西林，羟氨苄青霉素，头孢菌素Ⅱ，磺胺二甲氧嘧啶，红霉素，竹桃霉素和多粘菌素都有抗菌性。
5.3综合防治措施
因此应针对该病应考虑使用综合防治措施：许多国家曾大力推进根除猪肺炎支原体的计划，丹麦、英国和美国都有未感染猪肺炎支原体的SPF猪群；但由于猪肺炎支原体可以通过气溶胶传播，很难彼此隔离阻断；所以猪肺炎支原体通常是这类SPF猪群最先感染的病原；对于未感染猪肺炎支原体的猪群来说，感染猪肺炎支原体的可能性很大，如距离感染猪群较近、猪群过大、当地生物饲养密度过大、离生猪贩运的主干道太近，这些都极易导致支原体传播与感染。采取根除MPS措施时，会发现要启动并维护无支原体感染状态的花费很大，而且可操作性不强(因为还必须对进入猪场的猪进行限制，控制它们携带的病原)。由于猪肺炎支原体是靠空气传播的，这也给保护未感染猪群带来难度。在猪密度过高的地区，问题犹为棘手，未感染猪群很可能会出现持续反复的感染。以上几种措施，无论是加强饲养环境管理、使用抗生素、还是采取根除措施，都不是防治喘气病的理想方案，它们都无法给猪整个生长周期的提供全程保护，使猪免受猪肺炎支原体的感染。
5.3.1有条件的猪场应尽可能实施多点隔离式生产(SEW)技术，也可考虑利用康复母猪基本不带菌，不排菌的原理，使用各种抗生素治疗使病猪康复，然后将康复母猪单个隔离饲养、人工授精，使用药物培育健康群。
5.3.2使用药物和疫苗培育健康群
怀孕母猪分娩前14～20天以支原净、利高霉素或林可霉素、克林霉素、氟甲砜霉素等投药7天。
仔猪1日龄口服0.5ml庆大霉素，5～7日龄、21日龄2次免疫喘气病灭活苗。
仔猪15日龄、25日龄注射恩诺沙星一次，有腹泻或PRDC严重的猪场断奶前后定期用药，可选用支原净、利高霉素、泰乐菌素、土霉素、氟甲砜霉复方。
保育猪、育肥猪、怀孕母猪脉冲用药，可选用1000mg/kg土霉素，110mg/kg克林霉素。
另外根据猪群背景要求加强对HC、AR、PR、链球菌、弓形体的免疫与控制。
总之，在搞好全进全出，加强管理与卫生消毒工作，提高生物安全标准的基础上，加对怀孕母猪尤其是初产母猪隐性感染和潜伏性感染的药物控制，加强仔猪特别是初产母猪的仔猪的早期免疫，及时检疫，立即隔离发病猪，根据猪群具体情总采取定期用药，预防用药策略等措施是控制场内MPS危害的关键。
肉鸡支原体病的临床症状 肉鸡支原体病的诊断与防治
鸡支原体病是由鸡败血性枝原体引起的鸡接触性传染性慢性呼吸道病，它只感染鸡与火鸡。发病慢、病程长。该病主要发生于1-2月龄雏鸡，在饲养量大、密度高的鸡场更容易发生流行。病鸡主要特征是鼻炎、流鼻液、咳嗽以及气管哆音等，且感染滑膜炎后会导致关节肿大，且走动出现跛瘸。下面具体来了解一下：肉鸡支原体病的临床症状肉鸡支原体病的诊断与防治。
1、病原和流行特点
病原。该病的病原是霉形体，为致病性的支原体，该病原广泛的存在于自然界中，是畜禽养殖过程中普通存在的一种病原体，并且具有多种类型。致病的支原体主要存在于鸡的呼吸器官、气囊、卵巢以及输卵管内。该病原对常规的消毒药剂敏感，一些常规的消毒方法即可将其灭活。在环境温度低于37℃时可长期存活。
流行特点。该病一年四季均可发生，无明显的季节性，尤其是气候多变，且较为寒冷的冬春季节是高发季。在肉鸡的养殖生产中可诱发该病发生的原因较多，其中包括不良的饲养管理、鸡舍卫生不达标、消毒不彻底、鸡群的饲养密度过大、鸡舍的环境温度不适宜、通风不良、有害气体浓度过高、营养摄入不足或者不当的免疫接种均可诱发该病发生。该病在新发病的鸡群中传播速度快、发病率高，但是死亡率不高。并且鸡群一旦患此病后。易复发，且还易发生并发感染，如常与大肠杆菌病、鸡传染性鼻炎、鸡传染性支气管炎发生并发或继发感染，从而加剧了病情，使病鸡的死亡率上升。
2、临床症状
该病的潜伏期一般为4-20天，时间的长短取决于鸡群自身的体质以及病原体的蓄积量。其中以育成鸡和中大鸡的抗病能力最强，在饲养管理水平较好的情况下，感染鸡群多表现为隐性感染，不发病。发病鸡群会表现出明显的呼吸系统的症状，表现为流鼻涕、眼泪，打喷嚏，继而出现咳嗽与呼吸困难的症状，病鸡常有甩鼻和摇头的动作，并且随着病程的发展，呼吸音加重，在发病后期病鸡的单侧或者双侧的眼睑肿胀，眼部突出，发生结膜炎，最后失明。严重病例还会在眼眶内蓄积有大量的豆渣样的渗出物，经常伴有气囊炎等症状。单纯感染该病的死亡率并不高，但是如果继发感染其他疾病则会加剧病情，使死亡率升高。该病的耐过者可转为慢性病程，病鸡的步态不稳、共济失调，免疫力低下，生长发育缓慢，逐渐的消瘦，生产性能下降，有时会发生排便异常。有的病鸡会发生滑液囊炎性病变，从而导致持久的跛足。
3、病理变化
对病死亡鸡进行剖检可见呼吸道、气管以及支气管有明显的卡他性炎症，有大量的渗出液。气囊壁增厚，且不透明，囊内有干酪样的分泌物，严重时还可见纤维素性的肝周炎和心包炎。当感染滑囊支原体时病鸡的关节会发生肿胀变形，在病鸡的剑鞘和关节的滑膜囊内有浅黄白色的分泌物。病死鸡的肝脏、脾脏肿大，肾脏肿大呈斑驳状。
4、诊断方法
鉴别诊断主要是根据该病的流行特点、临床症状以及病理变化来进行。如果要进一步的确诊则要进行实验室的诊断。其中最简单的实验室诊断方法为全血凝集反应试验，方法是在20-25℃的室温下滴2滴染色抗原于玻璃板上，取病鸡静脉新鲜血液滴入抗原，搅拌使其充分混合，如果在1-2min内出现明显的凝集颗粒或者凝集块则为阳性，如果无变化则为阴性。在对该病进行鉴别诊断时要注意将其与共他相类似疾病区别，如传染性鼻炎、传染性支气管炎、大肠杆菌病、病毒性关节炎等。
5、综合防治
预防。对于该病主要以预防为主，加强源头的控制工作，首先要定期对鸡群采取血清学的检查，以筛选和淘汰阳性个体，防止发生垂直传播。对已感染过该病的种鸡进行病原的净化处理，使用强力霉素混饮3-4天，同时净化养殖环境，减少经种蛋传播。如果从外引进种鸡，要做好检疫及隔离观察的工作。对于自繁自养的养殖场要做好孵化的工作，防止孵化过程中感染病原体，并在雏鸡出壳后尽早的饮用净化液，以防止雏鸡感染该病。
加强饲养管理。保持鸡舍良好的卫生环境，定期对养殖环境、用具、设施等进行消毒。根据鸡群的大小以及养殖季节调整适宜的饲养密度，加强通风换气的工作，避免鸡群发生应激的反应。做好免疫接种的工作，目前各养鸡场多接种鸡败血支原体油乳油，方法是在10-20日龄时进行首免，颈背部皮下注射1.2mL，中大鸡颈背部皮下注射o．5mL，一般在接种后的15天产生免疫力，免疫期为5个月。在免疫接种时要注意与其他疫苗间隔5-7天，并且要做好其他疾病的预防工作，防止发生继发或者并发感染。
治疗。对该病进行治疗时最有效的用药方案为黄芪多糖与抗菌素轮换使用或者联合用药，因治疗该病的抗菌素较多，要想达到理想的治疗效果需要进行药敏试验，通常支原体对链霉素、恩诺沙星、红霉素较为敏感，但是长期使用易产生耐药性，因此在使用一种药物3-7天后再轮换或者联合使用其他药物。当病鸡发生其他继发感染时则要有针对性的用药。
肉鸡支原体病的症状
鸡慢性呼吸道病
人工感染的潜伏期约为4～21天，自然感染的难以确定，可能更长。主要呈慢性经过，病程1～4个月，有不少病例可呈轻型经过。典型症状主要发生于幼龄鸡中，若无并发症，发病初期，则为鼻腔及其邻近的黏膜发炎，病鸡出现浆液、或浆液一黏液性鼻漏，打喷嚏，窦炎，结膜炎及气囊炎。中期炎症由鼻腔蔓延到支气管，病鸡表现为咳嗽，有明显的湿性罗音。
到了后期，炎症进一步发展到眶下窦等处时，由于该处蓄积的渗出物引起眼睑肿胀，向外突出如肿瘤，视觉减退，以至失明。
在上述炎症的影响下病鸡新陈代谢受到干扰和破坏，导致食欲减退，鸡体因缺乏营养而消瘦，雏鸡生长缓慢，产蛋量大大下降，一般为10%～40%，种蛋的孵化率降低10%～20%，弱雏增加10%。
鸡传染性滑膜炎
接触感染后的潜伏期通常是11～21天。鸡发病初期的症状是冠色苍白，病鸡步态改变，表现轻微八字步，羽毛无光蓬松，好离群，发育不良，贫血，缩头闭眼。常见含有大量尿酸或尿酸盐的绿色排泄物。由于病情发展，病鸡表现明显八字步，跛行，喜卧，羽毛逆立，发育不良，生长迟缓，冠下塌，有些病例的冠是蓝白色的。关节周围常有肿胀可达鸽卵大，常有胸部的水泡，跗关节及足掌是主要感染部位。但有些鸡偶见全身性感染而无明显关节肿胀。病鸡表现不安，脱水和消瘦。至发病后期，由于久病而关节变形，久卧不起，甚至不能行走，无法采食，极度消瘦，虽然病已趋严重但病鸡仍可继续饮水和吃食。上述急性症状之后继以缓慢的恢复，但滑膜炎可持续5年之久。经呼吸道感染的鸡在4～6周时可表现轻度的罗音或者是无症状。跛行是最明显的症状，呼吸道症状不常见。
诊断
对鸡群感染败血支原体的监测，通常采用以下几种方法。
(1)全血凝集反应这是目前国内外用于诊断该病的简易方法，在20～25℃室温下进行，先滴2滴染色抗原于白瓷板或玻板上，再用针刺破翅下静脉，吸1滴新鲜血液滴人抗原中，轻轻
搅拌，充分混合，将玻板轻轻左右摇动，在1～2分钟内判断结果。在液滴中出现蓝紫色凝块者可判为阳性；仅在液滴边缘部分出现蓝紫色带，或超过2分钟仅在边缘部分出现颗粒状物时可
判定为疑似；经过2分钟，液滴无变化者为阴性。
(2)血清凝集反应本法用于测定血清中的抗体凝集效价。首先用磷酸盐缓冲盐水将血清进行二倍系列稀释，然后取1滴抗原与1滴稀释血清混合，在1～2分钟内判定结果。能使抗原凝集的血清最高稀释倍数为血清的凝集效价。
平板凝集反应的优点是快速、经济、敏感性高，感染禽可早在感染后7～10天就表现阳性反应。其缺点是特异性低，容易出现假阳性反应，为了减少假阳性反应的出现，实验时一定要用无污染、未冻结过的新鲜血清。
(3)血凝抑制试验本法用于检测血清中的抗体效价或诊断本病病原。测定抗体效价的具体操作与新城疫血凝抑制试验方法基本相同。反应使用的抗原是将幼龄的培养物离心，将沉淀细胞用少量磷酸盐缓冲盐水悬浮并与等体积的甘油混合，分装后于－70℃保存。使用时首先测定其对红细胞的凝集价，然后在血凝抑制试验中使用4个血凝单位，一般血凝抑制价在1：80以上判为阳性。诊断本病病原时可先测其血凝价，然后用已知效价的抗体对其做凝集抑制试验，如果两者相附或相差1—2个滴度即可
判定该病原体为本支原体。此方法特异性高，但敏感性低于平板凝集试验，一般鸡感染3周以后才能被检出阳性。
(4)琼脂扩散试验用兔制备抗支原体的特异性抗血清，主要用于各种禽支原体的血清分型，也可用于检测鸡和火鸡血清中的特异性抗体。
(5)酶联免疫吸附试验本试验具有很高的特异性，而且敏感性比HI试验高许多倍。其抗体在感染后约与HI试验相同时间测得，其缺点是容易出现假阳性反应，这个问题可以通过使用改进的抗原制剂来消除。
滑膜囊支原体病
检测鸡群血清抗体最常用的方法是血清平板凝集试验和琼脂扩散试验，受感染的鸡一般需要2～4周才能产生抗体，所以第一次血清学检查阴性，不能得出结论，还需要间隔数日再做几次重复检查。另外，鸡败血支原体抗原与滑膜囊支原体抗原之间有交叉反应，对此情况可用HI试验进一步确认，因两者在此反应中无交叉反应。用血清学检测本病感染情况时，需要注意的是乎板凝集试验常会出现非特异性凝集反应，尤其是注射过油乳剂疫苗的鸡，有这种情况发生时，需要用琼脂扩散或血凝抑制试验证实反应的特异性。
治疗
下列药物证明了对本病是有效的，但首选宜采用泰乐菌素、红霉素及恩诺沙星。
①拌料在第1周和第3周使用，全周用药。
泰乐菌素：0．1%、红霉素：0．013%～0．025%、恩诺沙星：饮水75毫克/升(前3天)，50毫克/升(后3天)。北里霉素：0．033%～0．05%。金霉素、四环素、土霉素：250克/吨饲料。强力霉素：0．01%～0．02%。
②饮水上述药物均可用于饮水，但是用量减半。
防治措施
支原体是最常见，也是最难根除的，因为本病可以经蛋垂直传播，也可水平传播，可以单独发生，也可以并发或继发于其他的疾病，加重病情。
加强饲养管理
环境因素的好坏，决定着本病的发生以及疾病的严重程度。
(1)为了追求保温，氨气及二氧化碳含量的上升，增加本病发生的机会。忽视通风，如果饲养员从外界进入鸡场而感到刺眼流泪时，表明氨气的含量至少已达5X10#+。而鸡对氨气的忍受程度是2X10#-。
(2)新城疫气雾免疫有时会诱发本病，因此要严格操作气雾免疫的接种方法，主要是雾滴大小要适当。也可以在气雾免疫时在鸡的饮水中加入抗生素，以防本病或其他细菌的继发。
种蛋的消毒
减少经蛋传播的可能。种蛋收集进贮藏库之前用甲醛蒸气消毒，孵化前再进行如下处理。
(1)浸蛋法方法是将温度为37℃的孵化蛋浸于冷的(1．7～4．4℃)的泰乐菌素或红霉素，浓度为400～1000毫克/
升溶液中，历时15～20分钟，取出晾干后孵化，由于温度的差异，使得抗生素得以通过蛋壳进入蛋内。
(2)蛋内接种方法向5～7日龄鸡胚的卵黄内注射0．2毫升泰乐菌素，含量为5毫克。
(3)将种蛋预热至45℃，保持12～14小时，恢复至正常孵化温度，可杀死种蛋内的鸡败血支原体和滑膜囊支原体，但是孵化率可能降低8%～12%。
无支原体病鸡群的建立
(1)淘汰阳性鸡采用全血玻片凝集法对鸡群检疫，间隔1～2周，连续检疫2次，淘汰阳性鸡。剩下的鸡群轮流使用抗菌药物，至鸡群达90日龄，逐只检疫，每月检疫1次，连续3次未发现阳性鸡，可以为鸡败血支原体病阴性鸡群已建立。如有1次检出阳性鸡，则该鸡群只能作为商品鸡群。
(2)鸡支原体病的药物预防和治疗由于本菌可以贮存于气囊炎等的干酪样物中不被杀死而潜伏下来，一旦应激因素存在，病原又散发出来，大量繁殖而致病，因此对本病的长期用药要有坚定的信念，而且不能单一地使用一种药物，必须轮流用药。
(3)免疫预防目前尚无令人十分满意的预防用疫苗销售。
①油乳剂灭活苗7～15日龄雏鸡颈部皮下注射0．2毫升，成年鸡皮下注射0．5毫升，平均预防效果在80%。注苗后15天开始产生免疫力。
②弱毒活苗目前使用尚不普遍。
火鸡支原体病和鸡滑液囊支原体病的治疗可参照鸡败血原体病的防治方法，但后者对红霉素有抵抗力。
猪支原体肺炎的临床症状 猪支原体肺炎的防控措施
猪支原体肺炎属于一种重要的免疫抑制性疾病,是由于感染猪肺炎支原体而导致的一种慢性、接触性传染病。尽管该病具有较低的死亡率,但由于能够大面积流行,加上持续时间较长,会导致饲料转化率明显下降,并引起很多并发症,是严重损害养猪业经济效益的一种主要疾病,应采取有效防治。下面我们就来具体了解一下：猪支原体肺炎的临床症状猪支原体肺炎的防控措施。
1、流行病学
猪支原体肺炎的主要传染源是病猪和隐性感染猪，病菌主要存在于机体的扁桃体内，或者病猪的呼吸器官内，如肺部、支气管和气管等，通过打喷嚏、气喘和咳嗽排出病菌，在空气中以飞沫的形式漂浮，当健康猪吸入后就会通过呼吸道被传染。另外，该病还能够在猪群中进行垂直传播，即由患病母猪导致后代仔猪发病。该病在任何季节都能够发生，尤其是在气候寒冷、多雨潮湿、环境卫生条件较差以及饲养管理不当等应激情况下更容易发生，且具有较高的发病率。任何品种、年龄的猪都对该病具有易感性，其中哺乳仔猪和断奶仔猪具有较高的发病率和死亡率，其次是妊娠后期及哺乳母猪比较容易发病。猪群中开始通常只有1-2头出现发病，接着逐渐出现发病，最终蔓延至全群。
2、临床症状
该病通常具有11-16天的潜伏期，短时只有3-5天，长时能够超过1个月。病猪临床主要表现出气喘和咳嗽。发病初期，病猪发生咳嗽，特别是在早晚采食和运动后非常明显，往往连续咳嗽3-4声，有时甚至达到20声以上。随着症状的加重，咳嗽次数不断增加，时间延长，发出嘶哑无力的声音，有时甚至咳不出声。病猪咳嗽时，往往保持呆立不动，背部拱起，头部下垂，颈部伸直。呼吸次数能够达到80-120次／min，或者更多，并伴有明显的喘气现象。喘气通常在病程的中后期出现，病猪呈典型的腹式呼吸，症状严重时还会呈张口呼吸。病猪一般呈犬坐姿势，将嘴抵在地面上剧烈喘息，此时咳嗽次数明显减少，并比较沉弱，如同有分泌物堵塞，但无法咳出，在肺部听诊存在干性或湿性哕音。病猪精神萎顿，体质逐渐消瘦、衰弱，停止生长发育。
3、实验室诊断
病原学诊断。在无菌条件下取病死猪的肺脏实质病变区组织，一般选择接种到A26固体培养基和液体培养基。一般使用液体培养基对病菌进行初次分离，接着接种到固体培养基上进行培养。通常长出很小的菌落，典型为圆形，呈半透明、灰白色，中间凸起如同乳头，边缘整齐，表面往往存在大量的小颗粒，菌落直径一般在100-300nm。病菌进行液体培养时，可通过酚红指示剂是否使培养基发生颜色变化来判断是否生长菌体。也可对菌落进一步采取染色法分离诊断，一般通过姬姆萨氏染色能够看到多种形态的菌体，如纤细的两极状、戒指状或者车轮状等，且菌体中的细丝都发生较深的着色，且较粗。
血清学诊断。可经由补体结合试验、荧光抗体技术、酶联免疫吸附试验和间接血凝试验等进行检测。
4、防控措施
免疫接种。对于7-9周龄的仔猪可使用弱毒苗来预防该病，但要注意在感染前进行接种，且接种前要添加适量的灭菌生理盐水进行稀释，每头胸腔注射1头份，经过2星期就能够形成较高的免疫力。对于1-2周龄健康仔猪可使用灭活苗进行首免，每头肌肉注射1头份，经过2星期再进行1次免疫。对于母猪，可在配种前每头肌肉注射2头份。对于种公猪，每年分别在每年4、10月份接种1次疫苗，每头每次接种2头份。
加强饲养管理。猪场要采取全进全出的饲养方式，且在每批猪进栏前对猪舍进行彻底的冲洗消毒，接着经过至少7天的空置才能够再次转入新的猪群，从而能够有效预防该病。根据猪群不同生长阶段所需的营养合理搭配日粮，确保含有全面、均衡的营养，并防止饲料中存在能够导致免疫抑制的真菌毒素等，促使机体免疫系统一切正常。由于不同季节在气候方面存在一定的差异，要据此加强小气候环境的控制，使猪舍通风形成对流，确保舍内空气清新，防止积聚氨气，从而避免发生呼吸道疾病。
药物治疗。病猪可按体重肌肉注射o．1-o．2mLjkg20%泰乐菌素注射液，每天1次，连续使用5天；同时配合按体重肌肉注射0.15-o．20mL/kg黄芪多糖注射液，每天1次，连续使用4-7天，具有较好的治疗效果，且能够增加猪体重量。病猪也可按体重肌肉注射4-12mgjkg地塞米松注射液和15mgjkg硫酸卡那霉素，同时配合肌肉注射0．1-0．2mLjkg“咳喘炎毒王”（泰乐菌素）注射液，每天1-2次，连续使用4-7天，具有很好的治疗效果。病猪还可按体重肌肉注射0．1mL/kg5%恩诺沙星注射液和0.2mL“金蟾咳喘针”（穿心连）注射液，每天2次，连续使用3-5天，具有较好的治疗效果。如果病猪症状严重，除使用以上药物治疗外，还可同时皮下注射3-5mL阿托品，或者10-15mL2.5%氨茶碱，或者1-2mL盐酸麻黄素，促使支气管平滑肌松驰，减缓气喘速度。另外，症状严重的病猪也可静脉注射6-8mL亚甲蓝，使血液中高铁血红蛋白发生还原反应生成亚铁血红蛋白，使其能够继续携氧，从而缓解症状。
猪支原体肺炎的危害
长期以来，本病一直被认为是对养猪业造成重大经济损失最常发生、流行最广最难净化的重要疫病之一。本病虽为老病，但近年来由于经常和PRRS、圆环病毒等其它病原混合感染，造成重大的经济损失而突显出了其重要性。
肺炎病原
猪肺炎支原体为本病病原，猪肺炎支原体生长需求极为苛刻，分离相当困难，其在基本肉汤培养物中生长缓慢，经3～30天，培养物才产生轻微的混浊，并产酸使颜色发生变化。Ross和Whittlestone(1983)综述了分离猪肺炎支原体的各种培养基和方法，以及猪肺炎支原体有关的生物学和生物化学特性及特定的鉴别方法。
支原体的一个与潜在的致病性和控制有关的很重要的特征是其具有明显改变表面抗原的倾向，Artiushin和Minion(1996)提供了一些猪肺炎支原体分离物中存在异源性抗原的证据。
发病特点
本病我国地方猪种明显较引入品种易感，带菌猪是本病的主要传染源，病原体是经气雾或与病猪的呼吸道分泌物直接接触传播的，其经母猪传给仔猪使本病在猪群中持久存在，其严重程度常因管理水平、季节、通风条件、猪的密度以及其它环境因素改变而有很大差异。
最早可能发生于2～3周龄(地方品种有9日龄的)的仔猪，但一般传播缓慢，在6～10周龄感染较普遍，许多猪直到3～6月龄时才出现明显症状。
易感猪与带菌猪接触后，发病的潜伏期大的为十天或更长时间，并且所有自然发生的病例均为混合感染，包括支原体、细菌、病毒及寄生虫等。
猪流感继发猪支原体肺炎，病猪初期主要症状为咳嗽，体温升高到40℃~42.5℃，精神沉郁，食欲减退或废绝，趴窝不愿站立，眼鼻有粘性液体流出，眼结膜充血，个别病猪呼吸困难、喘气、咳嗽、呈腹式呼吸、有犬坐姿势，夜里可听到病猪哮喘声。仔猪可因窒息而死亡，做好防治工作特别重要。
猪呼吸道复合征(PRDC)便是猪肺炎支原体与环境及多种病原微生物协同作用的结果，这里的病原微生物可以有猪瘟(HC)，猪流感(SI)、伪狂犬病(PR)、猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)、克雷伯氏杆菌、副嗜血杆菌(HPS)、猪圆环病毒(PCV)、猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)、猪多杀性巴氏杆菌(PmT)、猪霍乱沙门氏菌等，其也可以和萎缩性鼻炎(AR)、断奶后多系统衰弱综合征(PMWS)等互作，从而使猪只6～10周龄、12～15周龄、18～22周龄问题发生率明显上升。
近两年，由于PCV引起的PMWS和间质性坏死性肺炎(PNDS)以及PRRS与MPS的互作使猪只免疫功能受损，易导致猪瘟免疫失败，链球菌、弓形体病等感染率升高，多种因素的互作已对当前的养猪业提出了严重挑战。
发病机理
3.1肺炎支原体感染
感染初期，支原体聚集并粘连在支气管、细支气管以及气管上皮细胞上；有人把这种现象称为表面寄生。在深处的细小微支气管和肺泡处，几乎找不到支原体。肺炎支原体首先附着在纤毛上皮细胞上，然后逐渐引起感染细胞发生病变、死亡，导致部分纤毛功能受损或脱落；由于肺炎支原体感染引起纤毛变短变少，纤毛正常的摆动功能显著的下降，以致无法排除肺泡分泌液、空气源性的微细粉尘和各种致病原，为继发性感染大开方便之门。
3.2感染肺部组织病理变化
猪感染肺炎支原体后，通常会有大量中性粒细胞聚集在腔体、气管周围以及肺泡中；随着病情的进一步恶化，淋巴细胞的数量也在增加，它们分布在血管周围、支气管周边以及微支气管周边的组织上，并侵占气管的粘膜固有层。大约经过二十天后，在气管附近会出现套袖现象，白细胞聚集；同时也出现支气管附近淋巴组织增生，从而使肺泡之间的间隙增厚；这种增生的淋巴小结常常会压迫支气管，引起支气管扩张困难，每次呼吸时，有效的气体交换就减少，从而迫使猪增加呼吸频率，病情严重的猪就会出现喘气现象。即使当肺部病变缓解后，仍能看到失去功能的肺泡和大量增生的淋巴小结。对不是非常严重，但非常典型的肺部病变的组织学研究表明：喘气病的主要病变是肺部出现实变性病变，主要集中在肺尖叶和心叶，且病灶与非病变区有明显的界限，颜色通常为紫红到黄褐色。感染后10～12周，若无继发感染，肺部病变组织会逐渐自我康复，但仍会留下永久性的组织伤痕，也可看到明显的肺泡萎缩。继发其他细菌感染时，常引起肺和胸膜的纤维素性、化脓性病变，甚至出现明显的环死灶。
3.3免疫抑制和继发感染
肺炎支原体感染后会出现免疫抑制现象，有资料表明：猪只感染肺炎支原体后，会导致支气管淋巴结和血液淋巴细胞发生有丝分裂反应；有学者把这种现象看作是支原体的致病机制之一。另外还证实从被支原体感染的猪身上取出的淋巴细胞对非相关抗原产生抗体的能力显著下降；再者猪的细胞免疫能力下降，比如巨噬细胞的活动受到抑制，而T抑制细胞的活动增强。事实上，一旦发生猪肺炎支原体感染，则继发感染几乎不能避免；继发性感染会和猪肺炎支原体的免疫抑制反应共同作用，从而引起严重的临床症状，造成更大的经济损失。
3.4猪肺炎支原体毒性致病因素
对肺炎支原体的致病机理及引起的症状病变已有较多的研究报道；但对其分泌的毒素尚未做深入的研究。目前已证实附着粘连是猪肺炎支原体侵入呼吸道的必要条件和致病关键。支原体会首先附着在纤毛的上端，然后往深部侵入；使细胞发生病变和死亡，并导致纤毛萎缩，通过摆动清除异物的功能受损；接着支原体还会进一步破坏粘膜层，导致其他病原菌易于侵入而引起继发感染。目前还不了解猪肺炎支原体表面粘连结构的实质，体外模型试验表明支原体表面会散发出丝状体，这些丝状体(本质上可能是蛋白质)具有粘连附着功能。多种迹象表明猪肺炎支原体的吸附过程是一个多面性的感染和复杂的感染过程。
防御机制
4.1对猪肺炎支原体的免疫
免疫按性质分为主动免疫和被动免疫两种。被动免疫是指仔猪从母乳中获得针对性的抗体。如母猪曾接种过疫苗或自然感染过，则它的初乳中就含有特定抗体，仔猪只需吃奶就能获得母源抗体；但母源抗体的保护是短暂的，并具有某种程度的不稳定性，同时也不能保证新生仔猪免受感染。指望依靠母猪源抗体来给仔猪提供全面保护是危险的。最好的办法是通过接种疫苗来刺激机体产生主动免疫。当然猪自然感染肺炎支原体也能够产生免疫，但由于支原体的免疫原性较差，要想获得有效的免疫保护，需要花相当长的时间；通过感染获得免疫的办法，经常见效太慢，来不及保护肥育猪免受MPS的侵害；不过，自然感染后可有效减少母猪排毒，降低感染压力，反复进行天然攻毒可以提高猪只的免疫力。研究还发现：猪群中初产母猪比例越高，发生喘气病的机会就越大。由于经多次诱发的自然免疫，或许能保护较长一段时间；大概是这个原因，经常暴露在猪肺炎支原体下的猪，哪怕是长期感染的猪群，也不会表现出明显临床症状。感染过的母猪，即使是生过二至四胎后仍可能携带猪肺炎支原体，但只有初产母猪才是喘气病的主要传染源。
4.2免疫预防接种控制猪气喘病
为了保护猪群不受喘气病的侵害，需要及早对仔猪进行免疫接种。在仔猪感染支原体前就要进行免疫，这时诱发的免疫保护效果会很好，而且保护时间会很长。由于无法预测仔猪在何时会受到感染，所以仔猪一出生，就应尽早进行预防接种。另外早期免疫接种要考虑到母源抗体会不会对疫苗产生不良影响。当然选择高质量的疫苗和制定合理的免疫程序(如江苏省农科院研发的支原体活疫苗根据支原体致病机理采用胸腔注射达到占位效应从而抗感染)由于猪感染肺炎支原体后，常易继发其他细菌和病毒的感染。因此，预防接种不仅可以保护猪免受肺炎支原体的侵害，同时还可以防止其它继发病原体的感染，为猪提供更广泛的保护。
防治措施
5.1加强饲养管理
尽可能自繁自养，自育及全进全出；保持舍内空气新鲜，加强通风减少尘埃，人工清除干粪降低舍内氨气浓度；断奶后10～15天内仔猪环境温度应为28～30℃，保育阶段温度应在20℃以上，最少不低于16℃。保育、产房还要注意减少温差，同时注意防止猪群过度拥挤，使用良好的地板隔离，对猪群进行定期驱虫；尽量减少迁移，降低混群应激；避免饲料突然更换，定期消毒，彻底消毒空舍等。
5.2药物控制
脉冲性使用抗生素可减缓疾病的临床症状和避免继发感染的发生。常用的抗生素有四环素类、泰乐菌素、林肯霉素、氯甲砜霉素、泰妙灵、螺旋霉素、奎诺酮类(恩诺沙星、诺氟沙星等)，但总的来说，使用抗生素不会阻止感染发生，且一旦停止用药，疾病很快就会复发。另外在生产实践中预防性使用抗生素也会出现瓶颈现象，由于是防御性措施，通常使用的抗生素浓度较低，这易导致病原体产生耐药性，以后再用类似药物效果就不好。发生喘气病后，再想彻底杀灭病原体，是十分困难的，对呼吸道感染而言尤为如此，因为抗生素很难渗入到肺部粘膜表面而发挥作用；同时抗生素治疗也无法修复已造成的病变损伤。如果停止治疗，病原又会逸出、种种症状又会重新出现。除此之外，使用抗生素疗法可能带来的弊病还包括肉质会发生改变(由于持续用药会有药物残留)，而且人工费和成本费也随之提高。值得注意的是猪肺炎支原体对青霉素，阿莫西林，羟氨苄青霉素，头孢菌素Ⅱ，磺胺二甲氧嘧啶，红霉素，竹桃霉素和多粘菌素都有抗菌性。
5.3综合防治措施
因此应针对该病应考虑使用综合防治措施：许多国家曾大力推进根除猪肺炎支原体的计划，丹麦、英国和美国都有未感染猪肺炎支原体的SPF猪群；但由于猪肺炎支原体可以通过气溶胶传播，很难彼此隔离阻断；所以猪肺炎支原体通常是这类SPF猪群最先感染的病原；对于未感染猪肺炎支原体的猪群来说，感染猪肺炎支原体的可能性很大，如距离感染猪群较近、猪群过大、当地生物饲养密度过大、离生猪贩运的主干道太近，这些都极易导致支原体传播与感染。采取根除MPS措施时，会发现要启动并维护无支原体感染状态的花费很大，而且可操作性不强(因为还必须对进入猪场的猪进行限制，控制它们携带的病原)。由于猪肺炎支原体是靠空气传播的，这也给保护未感染猪群带来难度。在猪密度过高的地区，问题犹为棘手，未感染猪群很可能会出现持续反复的感染。以上几种措施，无论是加强饲养环境管理、使用抗生素、还是采取根除措施，都不是防治喘气病的理想方案，它们都无法给猪整个生长周期的提供全程保护，使猪免受猪肺炎支原体的感染。
5.3.1有条件的猪场应尽可能实施多点隔离式生产(SEW)技术，也可考虑利用康复母猪基本不带菌，不排菌的原理，使用各种抗生素治疗使病猪康复，然后将康复母猪单个隔离饲养、人工授精，使用药物培育健康群。
5.3.2使用药物和疫苗培育健康群
怀孕母猪分娩前14～20天以支原净、利高霉素或林可霉素、克林霉素、氟甲砜霉素等投药7天。
仔猪1日龄口服0.5ml庆大霉素，5～7日龄、21日龄2次免疫喘气病灭活苗。
仔猪15日龄、25日龄注射恩诺沙星一次，有腹泻或PRDC严重的猪场断奶前后定期用药，可选用支原净、利高霉素、泰乐菌素、土霉素、氟甲砜霉复方。
保育猪、育肥猪、怀孕母猪脉冲用药，可选用1000kg/kg土霉素，110mg/kg克林霉素。
另外根据猪群背景要求加强对HC、AR、PR、链球菌、弓形体的免疫与控制。
总之，在搞好全进全出，加强管理与卫生消毒工作，提高生物安全标准的基础上，加对怀孕母猪尤其是初产母猪隐性感染和潜伏性感染的药物控制，加强仔猪特别是初产母猪的仔猪的早期免疫，及时检疫，立即隔离发病猪，根据猪群具体情总采取定期用药，预防用药策略等措施是控制场内MPS危害的关键。
猪支原体肺炎的诊断及防治
猪支原体肺炎，又称猪地方流行性肺炎，俗称猪气喘病。该病是由猪肺炎支原体引起的猪的一种慢性、接触性传染病。不同品种、日龄、性别的猪都有易感性，一年四季均可发生。患猪和带菌猪是该病的传染源，传播途径主要为呼吸道。该病潜伏期长、病程长，病原体在猪体内存在时间长，患猪在耐过或治愈后半年，甚至更长时间，仍可带菌、排菌。因此，猪场发病后如果净化不彻底，又会造成新进猪只感染，再次发生猪气喘病。
一、典型病例
2014年5月，唐山市滦县某育肥猪场，存栏60～70日龄猪只180头，其中几个圈舍内猪只在清晨和傍晚采食时或采食后出现咳嗽、打喷嚏症状，有的张口呼吸。畜主以为猪只患感冒，投喂抗感冒药物，效果不佳，且有的症状加剧，截至笔者接诊已死亡3头。
二、临床症状
经笔者询问和临床观察发现，该猪场5个圈舍内共有35头猪出现不同程度的发病症状。症状主要表现为：被毛粗乱，食欲减退，生长发育减慢；干咳，打喷嚏，时间集中于早晨和傍晚采食前后；驱赶、惊吓等刺激后，咳嗽加剧，喘气；发病较轻猪只体温一般正常，个别严重病例精神沉郁、不食、体温升高、（）呼吸急促有力、张口喘气、腹式呼吸或呈犬坐姿势；个别猪只时而连续剧咳，耳、皮肤发绀，生长发育不良、消瘦。
三、病理变化
笔者对3头死亡猪进行了剖检，发现病变主要集中在肺部，肺部均有不同程度的水肿和气肿，肺尖叶、心叶、中间叶下垂部和膈叶前缘出现了淡褐色或红紫色肉样病变，肺门和纵膈淋巴结肿大、质硬，呈灰色，切面湿润，淋巴组织弥漫性增生，气管和支气管弹性降低，心脏右心室略有膨大。其中1头患猪，体形瘦弱，肺脏与胸腔已发生粘连，分离困难，其他脏器和肠道无明显病变。
四、诊断
经了解，该猪场为畜主新承包的一老养猪场，此批猪是刚购入的。根据流行病学、临床症状、病理变化结合主诉情况，笔者分析认为该猪场可能发生过猪支原体肺炎，畜主接手后消毒净化不彻底，遂造成猪感染发病。笔者随即采集病料和发病猪只的血液样本，送唐山市兽医实验室进行实验室诊断，最后确诊为猪支原体肺炎。
五、猪场处理与治疗方案
1.发病猪舍每天消毒两次（早、晚各1次），未发病猪舍和周围环境每天消毒1次。猪粪尿随时清理，并及时冲洗圈舍。
2.全场猪只混饲投喂药物进行预防，可采用盐酸土霉素按1千克/吨饲料的量添加，连用5～7天，然后休药7天后重复用药，为防止产生耐药性可改用其他广谱抗生素，如用泰乐菌素按100毫克/千克体重的量混饲投喂2周。
3.治疗。发病猪在混饲给药的同时，采用以下方案进行治疗。方案一：25%土霉素油剂按0.1～0.2毫升/千克体重的量肌内注射，隔2天注射1次，连用3～4次。方案二：泰乐菌素（2～10毫克/千克体重）+鱼腥草注射液（5～10毫升/头，每10毫升相当于原生药20克），肌内注射，每天两次，连用7天。对于重症病例结合实际情况，配合使用安乃近、阿托品、氨茶碱等进行退热、解痉和镇咳处理。
7天后回访，猪群病情得到控制，发病较轻猪只已经痊愈，个别重症病例也有好转，继续进行药物治疗。
六、注意事项
1.该病发病率较高，疫苗免疫效果不理想，所以平时要加强饲养管理，改善卫生条件，保持圈舍清洁，减少应激。
2.猪群采用土霉素、泰乐菌素、卡那霉素等抗生素以饮水或拌料方式进行预防，可以减少该病的发生。
3.患猪按方案二进行治疗时，混饲抗生素不休药、交替用药，肌内注射土霉素时混饲投喂泰乐菌素，肌内注射泰乐菌素时混饲投喂土霉素。待病情得到控制、症状消除后，再连续混饲投喂抗生素两周，以防复发。
4.规模育肥猪场，最好采用全进全出的饲养模式，特别是对于新接手的一些饲养较长时间的老猪场，要了解猪场的发病史，这样便于进行疫病的净化处理。
5.蛔虫幼虫等经肺移行会加重病情，所以做好驱虫工作对于控制猪支原体肺炎发展也有重要意义。
（作者联系地址：河北省唐山市滦县畜牧水产局邮编：063700）
肉牛支原体肺炎的病因 肉牛支原体肺炎的临床症状与防治措施
支原体是能够导致牛感染疾病的重要致病性病原体之一,且其呈世界性广泛分布,能够造成肺炎、生殖道炎症、关节炎、乳腺炎、耳炎、角膜结膜炎等多种病症,还能够导致母牛流产与不孕,且达到50％～100％的发病率。下面具体来了解一下：肉牛支原体肺炎的病因肉牛支原体肺炎的临床症状与防治措施。
1、病因分析
通常是3月龄左右到1岁以内的牛容易感染牛支原体，主要经由接触感染。一般来说，牛采取舍饲时更容易发生该病，且杂交肉牛的易感性较高，而水牛较少发生。对于经常发生该病的地区，通常为散发，呈隐性或慢性传染，而新发病地区往往呈地方流行性或者暴发。该病的发生与机体自身、饲养管理、生活环境以及感染因子都密切相关，其中主要诱因是饲养管理不当及生活环境较差，且混合感染其他病原也能够促发该病。另外，运输过程中发生应激，加之牛舍间距离较小、坡度较大，牛舍四周完全开放，严重混养，饲养密度较大，排污较差，都能够使应激加重，从而容易感染该病。
2、临床症状
最急性。该类型比较少见，病牛初期体温明显升高，一般可达到40.5-41.7℃，精神萎靡，停止采食，呼吸加速，咳嗽，并有混杂血液的铁锈红色浆液性鼻液流出。叩诊肺部发出浊音，通过听诊可听到肺泡呼吸音呈捻发音。随着症状的加重，病牛呼吸严重困难，目光呆滞，可视黏膜发绀，全身颤抖，卧地不起，发出痛苦的呻吟声，快速发生死亡。病程一般可持续2-3天，部分甚至只有1天。
急性。病牛初期表现出体温升高，咳嗽，流出浆液性鼻液，拒绝运动，往往在圈舍四周卧地，尤其是人为驱赶一般会剧烈咳嗽。经过2-3天，咳嗽症状逐渐加重，流出呈红棕色或者铁锈红色的黏液性、脓性鼻液，往往在鼻孔周围和上唇附着，干涸后形成污垢块。在胸部按压表现非常敏感，并伴有疼痛，对肺部听诊可听到支气管呼吸音和喘鸣声。精神萎靡，减少或者完全停止反刍。头颈伸直，腰背拱起，呼吸困难。眼睑发生肿胀，并流出较多的黏液性的分泌物。最终卧地不起，严重衰竭。部分病牛会伴有瘤胃臌气，少数伴有腹泻。临死前，病牛体温低于正常水平。病程一般可持续7-10天，耐过会变成慢性型。
慢性。该类型比较常见，通常是大于1-2月龄的犊牛发生。病牛表现出比较轻微的全身症状，被毛粗乱、失去光泽，体质衰弱，有时出现咳嗽和腹泻，鼻涕时有时无。如果在发病过程中及时改善饲养管理条件，病牛能够自行康复，但如果饲养管理水平较差，非常容易导致症状加重，或者继发引起其他疾病而发生死亡。
3、病理变化
对病死牛进行剖检，可见病变部位主要是胸腔和肺部，肺脏贫血、坏死，肺间质变宽，外观呈大理石样；胸腔内存在混杂纤维素块的黄色浑浊液体，且胸膜明显增厚；胸膜与肺脏病变处发生黏连，心包积液，存在澄清的黄色液体；淋巴结和支气管发生肿大、出血。对于不同病牛，其肺部病变的轻重程度有所不同，主要与病程持续长短相关。轻度是肺尖叶、心叶以及有些膈叶的局部存在红色肉变；或者同时散布有化脓灶；重度可见肺脏广泛存在化脓性或者干酪样坏死灶。如果病牛出现并发或者继发感染，还具有其他病变，如部分病牛的肝表面存在虫移行痕迹以及化脓坏死灶；肠系膜淋巴结呈暗红色，发生肿大，切面多汁，能够渗出水肿液等。
4、防治措施
药物治疗。只要牛发病，要立即采取有效治疗。方案一，病牛可按每千克体重肌肉注射O.lmL氟苯尼考注射液，每天1次，1个疗程连续使用7天。同时，配合注射阿奇霉素或者多西环素，治疗效果最好。方案二，病牛可按80-100千克体重使用1文3g乳糖酸红霉素，与100-500mL5%生理盐水或者葡萄糖盐水混合均匀后进行静脉注射，每天1次，连续使用3次，注意溶液现配现用。方案三，病牛可按每千克体重肌肉注射10mg泰乐菌素、10mg林可霉素、5mL地塞米松，每天2次，治疗效果较好。
严格检疫监管。肉牛引进要严格管理，要求引牛前必须进行充分的疫情调查，禁止在疫区和发病区购买，同时要注意加强检测牛支原体、牛结核以及泰勒虫等疾病，还要对相关疫病进行预防接种，避免引入处于潜伏感染期的带菌牛或者病牛。对于引进牛，到场后至少进行1个月的隔离观察，确认健康无病后才能够与健康牛群混养。
加强饲养管理。气候改变、长途运输、通风较差、饲养方式变化、过度拥挤以及其他应激因素都能够引起该病，还能够促使病情加重。因此要确保牛舍干燥、清洁、通风良好，并控制饲养密度适宜，防止相互拥挤。如果牛体质较弱，要补充适量的精料、微量元素和维生素，确保日粮营养全面，以使机体抵抗力提高。由于牛支原体具有较弱的抵抗外界环境变化的能力，大多数消毒剂都能够将其杀死。对于发生该病的牛场以及周围环境，每天要进行1-2次消毒。对于病死牛、病牛排泄物以及其他污染物都必须加强管理，最好采取无害化处理，同时加强消灭传染媒介（主要是老鼠和蚊蝇），将传播途径切断。如果病牛已经失去治疗价值，要立即进行扑杀，并采取无害化处理。
牛支原体肺炎的诊治方法
（一）流行病学该病主要侵害年龄在3月龄左右至1岁以内牛只，该病的发生与感染因子、环境、管理和动物自身都有关。舍饲期间最易发生，水牛少见。在常发地区多为慢性或隐性传染，呈散发，在新发地区可呈暴发或地方流行性。
（二）发病症状有慢性和急性两种。
慢性：通常不表现症状，犊牛健康、采食正常，眼和鼻腔有轻度的黏液性或脓性的分泌物排出。体温正常或稍微升高，38.5～39.5℃；呼吸频率可能从正常到100次/分种，脉搏正常。有时表现剧烈干咳，且通常是单发性的。胸部听诊，有哨笛、哮喘样啰音，呼气和吸气时均有发生，但呼气时更多见一些，且在胸部前腹侧最为常见。
急性：开始仅是个别牛发病，24～48小时内发病动物增加，群体表现采食量下降、咳嗽，发病牛精神沉郁，头低垂。症状包括：食欲不振、高热（40～42℃）、麻木、毛皮汗湿，黏液性化脓性眼鼻分泌物，呼吸急促（频率大于40次/分种），呼吸困难和呼吸加强。可除特别严重的病例外，通常病畜表现为咳嗽增多，可能为剧烈干咳，当然也可能为湿咳。气管上部的收缩常可引起咳嗽，胸部听诊，有哨笛、喘息、啸叫样的高调啰音。细菌感染的病例表现明显的肺部实变，很少能听诊到肺部啰音。
（三）病理变化病理变化主要集中在胸腔与肺部。肺和胸膜轻度粘连，有少量积液；心包积水，液体黄色澄清；肺部病变的严重程度在不同病牛表现出差异，与病程有关。轻者可见肺尖叶及心叶及部分膈叶的局部红色肉变；或同时有化脓灶散在分布；严重者可见肺部广泛分布有干酪样或化脓性坏死灶。确诊需进行病原的分离鉴定。
（四）诊断根据其临床特征为弛张热,短促咳嗽,呼吸难题,听诊局部肺泡音减弱或消失，局部肺泡音增强，有捻发音，叩诊局部有浊音区,可以诊断。与支气管肺炎的区别：
牛支气管炎病症：急性主要表现咳嗽、气喘、流蛋清样鼻液，舌苔白、微腻，触诊咽喉、气管敏感。咳嗽干、短并带有疼痛的表现，咳嗽声高朗。胸部听诊肺泡呼吸音增强，全身症状轻微，体温正常或稍升高0.5～1.0℃。慢性主要表现长期的咳嗽，有时咳出少量的痰液，呼吸困难，不定型热，流浆液性鼻液。胸部可听到湿啰音，病期拖长时则日渐消瘦，被毛粗乱无光，全身症状加重。
牛支原体肺炎：病初体温升高，42℃左右，持续3～4天。牛群食欲差，被毛粗乱，消瘦。病牛咳嗽，喘，清晨及半夜咳嗽加剧，有清亮或脓性鼻汁。有些牛继发腹泻，粪水样带血。可出现关节炎和角膜结膜炎。所有牛均可发病，但犊牛病情更为严重。
（五）治疗“早诊断、早治疗”是有效控制该病的基本原则。对病畜加强护理,单独饲养。药物以抗菌、消炎为主。在治疗中,应根据病牛全身状况,采取相应的对症治疗,如强心、利尿、补液等措施。
慢性：常用的抗生素有泰乐菌素4～10毫克/千克体重（2～5毫克/千克体重）、土霉素10毫克/千克体重、螺旋霉素20毫克/千克体重、壮观霉素20～30毫克/千克体重。大环内酯类抗生素（泰乐菌素、红霉素、螺旋霉素）肺部药物浓度高，对支原体感染有很好的疗效。
急性：抗菌剂，常用的药物为：阿莫西林、阿莫西林和、克拉维酸、氨苄西林、磺胺类药物、头孢噻呋、达氟沙星、恩诺沙星、壮观霉素、青霉素钾（钠）、链霉素、泰乐菌素、替米考星。选择药物应基于以前或其他养殖场的使用经验。如果有动物死亡，取病料做分离培养及分离菌的药敏试验，选择敏感药物。根据使用的药物和治疗效果，治疗应持续3～5天，急性肺炎的治疗一般选择可以静脉注射的药物。
类固醇药物，现在常用的有倍他米松、地塞米松、泼尼松龙、氟米松和曲安西龙。在急性期阶段使用，能减轻症状，活跃病畜，促进采食和康复。
支持疗法，病畜出现厌食或完全不吃时，应注射多维，特别是B族维生素。
