正猪繁殖与呼吸障碍综合症(HP-PRRS)又称高致病性猪蓝耳病、高热病,是由猪繁殖与呼吸障碍综合症病毒(PRRSV)引起的一种传染病。以体温高热不退、皮肤发红、呼吸困难、死亡率高为特征。母猪患病后主要是发生流产、早产以及产木乃伊胎、弱仔、死胎等，还会导致仔猪和育成猪出现多种呼吸系统疾病。下面我们就一起来看看猪繁殖与呼吸综合症的病原及防控方法。
1、病原特性
猪繁殖与呼吸综合症是引起该病的病原，其是单股正股RNA病毒，且没有分成节段，将纯化的病毒粒子放在电镜下观察，发现呈球形，直径大约为25～35nm，表面上存在突起，长度在5nm左右，最外面包裹一层脂质双层膜。该病毒对脂溶剂（如乙醚、氯仿等）和去垢剂比较敏感；具有较差的热稳定性，在56℃温度下作用15～20min就会彻底失活，但在低温条件下具有较好的稳定性，如可将病毒保存在-20℃和-70℃，其中保存在-70℃下的病毒经过4个月之后不会影响其感染性，但如果在4℃条件下保持就会逐渐失去感染性。另外，病毒在潮湿的环境中比较容易存活，但在大部分污染物里面或者表面存在的病毒非常不稳定，不过在自来水、井水、生理盐水、PBS等溶液中能够存活3～11天。
2、临床症状
种母猪。病猪的主要症状是精神萎靡，食欲不振或者完全停止采食，经常咳嗽，出现程度不同的呼吸困难，且间情期明显延长或发生不孕。妊娠母猪患病后会出现晚期流产、早产以及胎儿木乃伊化、产死胎、产弱仔等。部分母猪患病后会出现短暂性的体温升高，一般能够达到39.6～40℃，个别还会出现产后胎衣滞留、缺乳及阴道分泌物增多等现象。
仔猪。新生仔猪患病后的主要症状是呼吸困难，停止吮奶，运动失调，不断颤抖以及轻度瘫痪等。产后1星期内的死亡率显著升高，通常可达到40%～80%。仔猪在1月龄左右非常容易感染猪，并表现出典型的临床症状，体温明显升高，能够超过40℃，呼吸困难，呈现腹式呼吸。食欲不振或者彻底废绝，耳尖呈青紫色，双耳发凉，被毛粗乱，腹泻，共济失调，肌肉震颤，后躯瘫痪。少数病猪的外阴和腹侧皮肤存在蓝紫色斑块，死亡率能够达到80%～100%。即使病猪能够耐过，也会影响生长发育，形成僵猪。
育肥猪。通常较少出现发病，发病率在2%～10%左右，具有亚临床症状。病猪表现出食欲减退，咳嗽，略微呼吸困难，少数耳尖处发蓝。
种公猪。病猪不会表现出明显的全身症状，主要是形成稀薄精液，精子数量减少，且活力减弱。部分表现出食欲不振，机体逐渐消瘦，呼吸加速，后肢无力等。大部分公猪在发病后期，往往在双耳、腹侧以及肢端等处皮肤出现青紫色，且体表淋巴结呈红紫色。
3、实验室诊断
在无菌条件下，取病猪的肺脏、母猪粪便和血液、胎儿血清、死胎儿的腹水，然后在实验室内进行病毒分离。将病料进行充分粉碎，然后使用孔径0.45μm的滤膜进行过滤，取适量滤液在猪肺泡巨噬细胞接种进行培养，经过5天培养再采取免疫过氧化物酶法进行染色，通过检查发现猪肺泡巨噬细胞中存在病毒抗原，从而进行确诊。
4、防控措施
免疫预防。目前，养猪生产过程中一般使用猪繁殖与呼吸综合症弱毒疫苗和灭活疫苗来预防该病。其中弱毒苗效力和安全性相对较差，也无法彻底防止该病再次发生感染；灭活苗尽管具有较好的安全性，且不会散布病毒，也无法形成新疫源，还对母源抗体的干扰不敏感等，但具有较低的免疫效力。猪群使用猪繁殖与呼吸综合症活疫苗进行免疫预防时，一般仔猪在断奶前后进行首免，每头接种1头份，经过4个月进行1次加强免疫；母猪在配种前进行1次免疫，每头接种1头份；种公猪每间隔4个月进行1次接种，每头接种1头份。
加强饲养管理。猪场最好采取自繁自养，尽可能避免从外地引进猪，从而防止健康猪接触带毒猪。对于引进猪，到场后必须进行严格检疫，且至少进行1个月的隔离观察，确保健康无病后才能够混群饲养。猪场环境定期进行净化，控制饲养密度适宜，避免出现应激原，加强常规消毒，一般每星期至少进行1~2次带猪消毒。猪场采取全进全出制，任何阶段的猪群转出后，要对空置栏舍进行全面消毒，经过至少2星期才能够再进下批猪。另外，场区每月进行1次消毒，且猪场周围4km以内禁止建有其他养殖场。如果当地存在该病毒的威胁，则每周要进行4~6次，同时场区每2周进行1次消毒。
疫情处理。如果猪场出现疫情，要立即进行上报，并必须做到“四不准一处理”。也就是养殖户发现病猪后，要立即将病猪隔离，并及时向当地畜牧兽医部门报告，并按照相关规定在当地兽医技术人员的指导下采取正确处理。病死猪必须采取“四不准一处理”的处置措施，即不准宰杀，不准转运，不准销售，不准食用，必须采取无害化处理。另外，对于病死猪的其他产品也禁止进行运输、加工、销售，避免疫病大面积传播蔓延。
猪繁殖与呼吸综合症的防控
基本信息
该病在上个世纪八十年代末、九十年代初，曾经迅速传遍世界各个养猪国家，在猪群密集、流动频繁的地区更易流行，常造成严重经济损失。近几年，该病在国内呈现明显的高发趋势，对养猪业造成了重大损失，已成为严重威胁我国养猪业发展的重要传染病之一。
猪繁殖与呼吸综合征
猪繁殖与呼吸综合征是猪群发生以繁殖障碍和呼吸系统症状为特征的一种急性、高度传染的病毒性传染病。
病原特点
猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）的病原体为动脉炎病毒属的成员，是一种有囊膜的单股正链RNA病毒，病毒粒子呈球型，直径为55～60纳米。病毒有2个血清型，即美洲型和欧洲型，我国分离到的毒株为美洲型。病毒对酸、碱都较敏感，尤其很不耐碱，一般的消毒剂对其都有作用，但在空气中可以保持3周左右的感染力。
传播特点
猪繁殖与呼吸综合征的主要感染途径为呼吸道，空气传播、接触传播、精液传播和垂直传播为主要的传播方式，病猪、带毒猪和患病母猪所产的仔猪以及被污染的环境、用具都是重要的传染源。此病在仔猪中传播比在成猪中传播更容易。当健康猪与病猪接触，如同圈饲养，频繁调运，高度集中，都容易导致本病发生和流行。猪场卫生条件差，气候恶劣、饲养密度大，可促进猪繁殖与呼吸综合征的流行。老鼠可能是猪繁殖与呼吸综合征病原的携带者和传播者。
临症特点
各种年龄的猪发病后大多表现有呼吸困难症状，但具体症状不尽相同。
母猪染病后，初期出现厌食、体温升高、呼吸急促、流鼻涕等类似感冒的症状，少部分（2%）感染猪四肢末端、尾、乳头、阴户和耳尖发绀，并以耳尖发绀最为常见，个别母猪拉稀，后期则出现四肢瘫痪等症状，一般持续1～3周，最后可能因为衰竭而死亡。怀孕前期的母猪流产，怀孕中期的母猪出现死胎、木乃伊胎，或者产下弱胎、畸形胎，哺乳母猪产后无乳，乳猪多被饿死。
公猪感染后表现咳嗽、打喷嚏、精神沉郁、食欲不振、呼吸急促和运动障碍、性欲减弱、精液质量下降、射精量少。
生长肥育猪和断奶仔猪染病后，主要表现为厌食、嗜睡、咳嗽、呼吸困难，有些猪双眼肿胀，出现结膜炎和腹泻，有些断奶仔猪表现下痢、关节炎、耳朵变红、皮肤有斑点。病猪常因继发感染胸膜炎、链球菌病、喘气病而致死。如果不发生继发感染，生长肥育猪可以康复。
哺乳期仔猪染病后，多表现为被毛粗乱、精神不振、呼吸困难、气喘或耳朵发绀，有的有出血倾向，皮下有斑块，出现关节炎、败血症等症状，死亡率高达60%。仔猪断奶前死亡率增加，高峰期一般持续8～12周，而胚胎期感染病毒的，多在出生时即死亡或生后数天死亡，死亡率高达100%。
有一点需要注意：血清学调查证明，猪群中繁殖与呼吸综合征阳性率高达40%～50%，但出现临床症状的不过10%，目前对这种亚临床感染的认识仍显不足。
剖检特点
剖检猪繁殖与呼吸综合征病死猪，主要眼观病变是肺弥漫性间质性肺炎，并伴有细胞浸润和卡他性肺炎区，肺水肿，在腹膜以及肾周围脂肪、肠系膜淋巴结、皮下脂肪和肌肉等处发生水肿。
在显微镜下观察，可见鼻黏膜上皮细胞变性，纤毛上皮消失，支气管上皮细胞变性，肺泡壁增厚，膈有巨噬细胞和淋巴细胞浸润。母猪可见脑内灶性血管炎，脑髓质可见单核淋巴细胞性血管套，动脉周围淋巴鞘的淋巴细胞减少，细胞核破裂和空泡化。
诊断要点
根据病原、传播特点、临床症状及剖检特点可做出初步诊断，但要注意与症状相似的一些病毒性传染病相鉴别，如流感、细小病毒病、流行性腹泻等。猪繁殖与呼吸综合征是病毒性传染病，确诊必须进行血清学鉴定或病毒分离鉴定。
有关专家提供了一个直观判断猪繁殖与呼吸综合征的基本原则，可以供临床参考使用，如果猪场在14天内出现下述临床指标中的2个，就可判定为猪繁殖与呼吸综合征疑似病例：
1．母猪流产或早产超过8%；
2．死产占产仔数20%；
3．仔猪出生后1周内死亡率超过25%。
综合防制
如前所述，猪繁殖与呼吸综合征是病毒病，临床上没有特效药物，只能采取对症治疗的办法加以控制。
1.对于体温升高的病猪，可以使用30%安乃近注射液20~30毫升，地塞米松25毫克，青霉素320~480万单位，链霉素2克，一次肌注，每日2次；或者每公斤体重用黄金1号0.1毫升、安妥注射液0.1毫升、安布注射液0.1毫升，分点肌注，每天1次，连用3天。
2．对于食欲不振的病猪，使用胃复安1毫克/公斤体重，维生素B120毫升，1次肌注，每天1次；对于食欲废绝但呼吸平稳的病猪，可以使用5%葡萄糖盐水500毫升、病毒唑20毫升、VB10毫升，加入头孢5号25~35毫克/公斤体重，混合静注，另外肌注VC10毫升。
3．对于产后无乳的母猪，选用洁霉素180万单位、50%葡萄糖50~100毫升静脉注射，也可注射催产素3~5支。
4．对于继发支原体肺炎的仔猪，可使用壮观霉素或利高霉素15毫克/公斤肌注1~2个疗程，每个疗程5天。
5．对于继发胸膜肺炎的仔猪，可采用速解灵2毫克/公斤体重，每天1次，连注3天。
另外，对病猪应进行有针对性的支持疗法，以防止并发症的发生，使损失降低到最低限度，可用10%葡萄糖或5%葡萄糖盐水，配合使用阿莫西林、青霉素等抗生素。同时，还要加强猪舍卫生消毒和饲养管理工作，减少环境中不利因素的影响，增加日粮中维生素和矿物质的含量。为减少应激反应，可在猪日粮中加入平安康，用量是每500公斤饲料添加1公斤，连用1周。
预防
1．及时注射疫苗。一般情况下，种猪接种灭活苗，而育肥猪接种弱毒苗。因为母猪若在妊娠期后三分之一的时间接种活苗，疫苗病毒会通过胎盘感染胎儿；而公猪接种活苗后，可能通过精液传播疫苗病毒。弱毒苗的免疫期为4个月以上，后备母猪在配种前进行2次免疫，首免在配种前2个月，间隔1个月进行二免。小猪在母源抗体消失前首免，母源抗体消失后进行二免。灭活苗安全，但免疫效果略差，基础免疫进行2次，间隔3周，每次每头肌注4毫升，以后每隔5个月免疫1次，每头4毫升。
什么时候接种疫苗，应根据具体情况而定，不可一概而论。但若猪场存在病毒，在使用疫苗前，最好先对全场进行严格彻底的消毒，每天一次，连续5天，同时在饲料中添加复方磺胺嘧啶、金霉素400摩尔/升、阿莫西林200摩尔/升，连喂5天，使猪群体内毒素含量降低到一定程度后再注射疫苗。
2．受疫情威胁的猪场，应在饲料和饮水中添加药物，方法是：产前1周和产后1周，在饲料中添加支原净100毫克/公斤加土霉素或金霉素300毫克/公斤，也可添加SMZ，产后肌肉注射阿莫西林。仔猪在断奶后1个月，用支原净50毫克/公斤加土霉素或金霉素150毫克/公斤拌料饲喂，同时用阿莫西林500毫克/升饮水。
3．最根本的办法是消除病猪、带毒猪和彻底消毒猪舍（如热水清洗、空栏消毒），严密封锁发病猪场，对死胎、木乃伊胎、胎衣、死猪等，应进行焚烧等无害化处理，及时扑杀、销毁患病猪，切断传播途径。坚持自繁自养，因生产需要不得不从外地引种时，应严格检疫，避免引入带毒猪。
4．加强饲养管理，调整好猪的日粮，把矿物质(Fe、Ca、Zn、Se、Mn等)提高5%～10%，维生素含量提高5%～10%，其中VE提高100%，生物素提高50%，平衡好赖氨酸、蛋氨酸、胱氨酸、色氨酸、苏氨酸等，都能有效提高猪群的抗病力。
另外，在母猪分娩前20天，每天每头母猪投喂阿司匹林8克，直到产前一周停止，能减少流产的发生。
防治技术规范
高致病性猪蓝耳病是由猪繁殖与呼吸综合征（俗称蓝耳病）病毒变异株引起的一种急性高致死性疫病。各种品种、不同年龄和用途的猪均可感染，但以妊娠母猪和1月龄以内的仔猪最易感，育肥猪也可发病死亡。
为及时有效地预防、控制和扑灭高致病性猪蓝耳病疫情，农业部依据《中华人民共和国动物防疫法》、《重大动物疫情应急条例》和《国家突发重大动物疫情应急预案》及有关法律法规，制定本规范。
1适用范围
本规范规定了高致病性猪蓝耳病诊断、疫情报告、疫情处置、预防控制、检疫监督的操作程序与技术标准。
本规范适用于中华人民共和国境内一切与高致病性猪蓝耳病防治活动有关的单位和个人。
2诊断
2．1诊断指标
2．1．1临床指标
体温明显升高，可达41℃以上；眼结膜炎、眼睑水肿；咳嗽、气喘等呼吸道症状；部分猪后躯无力、不能站立或共济失调等神经症状；仔猪发病率可达100%、死亡率可达50%以上，母猪流产率可达30%以上，成年猪也可发病死亡。
2．1．2病理指标
可见脾脏边缘或表面出现梗死灶，显微镜下见出血性梗死；肾脏呈土黄色，表面可见针尖至小米粒大出血点斑，皮下、扁桃体、心脏、膀胱、肝脏和肠道均可见出血点和出血斑。显微镜下见肾间质性炎，心脏、肝脏和膀胱出血性、渗出性炎等病变；部分病例可见胃肠道出血、溃疡、坏死。
2．1．3病原学指标
2．1．3．1高致病性猪蓝耳病病毒分离鉴定阳性。
2．1．3．2高致病性猪蓝耳病病毒反转录聚合酶链式反应（RT-PCR）检测阳性。
2．2结果判定
2．2．1疑似结果
符合2．1．1和2．1．2，判定为疑似高致病性猪蓝耳病。
2．2．2确诊
符合2．2．1，且符合2．1．3．1和2．1．3．2之一的，判定为高致病性猪蓝耳病。
3痊情报告
3．1任何单位和个人发现猪出现急性发病死亡情况，应及时向当地动物疫控机构报告。
3．2当地动物疫控机构在接到报告或了解临床怀疑疫情后，应立即派员到现场进行初步调查核实，符合2．2．1规定的，判定为疑似疫情。
3．3判定为疑似疫情时，应采集样品进行实验室诊断，必要时送省级动物疫控机构或国家指定实验室。
3．4确认为高致病性猪蓝耳病疫情时，应在2个小时内将情况逐级报至省级动物疫控机构和同级兽医行政管理部门。省级兽医行政管理部门和动物疫控机构按有关规定向农业部报告疫情。
3．5国务院兽医行政管理部门根据确诊结果，按规定公布疫情。
4疫情处置
4．1疑似疫情的处置
对发病场/户实施隔离、监控，禁止生猪及其产品和有关物品移动，并对其内外环境实施严格的消毒措施。对病死猪、污染物或可疑污染物进行无害化处理。必要时，对发病猪和同群猪进行扑杀并作无害化处理。
4．2确认疫情的处置
4．2．1划定疫点、疫区、受威胁区
由所在地县级以上兽医行政管理部门划定疫点、疫区、受威胁区。
疫点：为发病猪所在的地点。规模化养殖场/户，以病猪所在的相对独立的养殖圈舍为疫点；散养猪以病猪所在的自然村为疫点；在运输过程中，以运载工具为疫点；在市场发现疫情，以市场为疫点；在屠宰加工过程中发现疫情，以屠宰加工厂/场为疫点。
疫区：指疫点边缘向外延3公里范围内的区域。根据疫情的流行病学调查、免疫状况、疫点周边的饲养环境、天然屏障（如河流、山脉等）等因素综合评估后划定。
受威胁区：由疫区边缘向外延伸5公里的区域划为受威胁区。
4．2．2封锁疫区
由当地兽医行政管理部门向当地县级以上人民政府申请发布封锁令，对疫区实施封锁：在疫区周围设置警示标志；在出入疫区的交通路口设置动物检疫消毒站，对出入的车辆和有关物品进行消毒；关闭生猪交易市场，禁止生猪及其产品运出疫区。必要时，经省级人民政府批准，可设立临时监督检查站，执行监督检查任务。
4．23疫点应采取的措施
扑杀所有病猪和同群猪；对病死猪、排泄物、被污染饲料、垫料、污水等进行无害化处理；对被污染的物品、交通工具、用具、猪舍、场地等进行彻底消毒。
4．2．4疫区应采取的措施
对被污染的物品、交通工具、用具、猪舍、场地等进行彻底消毒；对所有生猪用高致病性猪蓝耳病灭活疫苗进行紧急强化免疫，并加强疫情监测。
4．2．5受威胁区应采取的措施
对受威胁区所有生猪用高致病性猪蓝耳病灭活疫苗进行紧急强化免疫，并加强疫情监测。
4．2．6疫源分析与追踪调查
开展流行病学调查，对病原进行分子流行病学分析，对疫情进行溯源和扩散风险评估。
4．2．7解除封锁
疫区内最后一头病猪扑杀或死亡后14天以上，未出现新的疫情；在当地动物疫控机构的监督指导下，对相关场所和物品实施终末消毒。经当地动物疫控机构审验合格，由当地兽医行政管理部门提出申请，由原发布封锁令的人民政府宣布解除封锁。
4．3疫情记录
对处理疫情的全过程必须做好完整详实的记录（包括文字、图片和影像等），并归档。
5预防控制
5．1监测
5．1．1监测主体
县级以上动物疫控机构。
5．1．2监测方法
流行病学调查、临床观察、病原学检测。
5．1．3监测范围
5．1．3．1养殖场/户，交易市场、屠宰厂/场、跨县调运的生猪。
5．1．3．2对种猪场、隔离场、边境、近期发生疫情及疫情频发等高风险区域的生猪进行重点监测。
5．1．4监测预警
各级动物疫控机构对监测结果及相关信息进行风险分析，做好预警预报。
农业部指定的实验室对分离到的毒株进行生物学和分子生物学特性分析与评价，及时向国务院兽医行政管理部门报告。
5．1．5监测结果处理
按照《国家动物疫情报告管理办法》的有关规定，将监测结果逐级汇总上报至国家动物疫控机构。
5．2免疫
5．2．1对所有生猪用高致病性猪蓝耳病灭活疫苗进行免疫，免疫方案见《猪病免疫推荐方案（试行）》。发生高致病性猪蓝耳病疫情时，用高致病性猪蓝耳病灭活疫苗进行紧急强化免疫。
5．2．2养殖场/户必须按规定建立完整免疫档案，包括免疫登记表、免疫证、畜禽标识等。
5．2．3各级动物疫控机构定期对免疫猪群进行免疫抗体水平监测，根据群体抗体水平消长情况及时加强免疫。
5．3加强饲养管理，实行封闭饲养，建立健全各项防疫制度，做好消毒、杀虫灭鼠等工作。
6检疫监督
6．1产地检疫
生猪在离开饲养地之前，养殖场/户必须向当地动物卫生监督机构报检。动物卫生监督机构接到报检后必须及时派员到场/户实施检疫。检疫合格后，出具合格证明；对运载工具进行消毒，出具消毒证明，对检疫不合格的按照有关规定处理。
6．2屠宰检疫
动物卫生监督机构的检疫人员对生猪进行验证查物，合格后方可入厂/场屠宰。检疫合格并加盖（封）检疫标志后方可出厂/场，不合格的按有关规定处理。
6．3种猪异地调运检疫
跨省调运种猪时，应先到调入地省级动物卫生监督机构办理检疫审批手续，调出地按照规范进行检疫，检疫合格方可调运。到达后须隔离饲养14天以上，由当地动物卫生监督机构检疫合格后方可投入使用。
6．4监督管理
6．4．1动物卫生监督机构应加强流通环节的监督检查，严防疫情扩散。生猪及产品凭检疫合格证（章）和畜禽标识运输、销售。
6．4．2生产、经营动物及动物产品的场所，必须符合动物防疫条件，取得动物防疫合格证。当地动物卫生监督机构应加强日常监督检查。
6．4．3任何单位和个人不得随意处置及转运、屠宰、加工、经营、食用病（死）猪及其产品。
猪繁殖与呼吸综合症是由蓝耳病毒引起的一种急性接触性传染病,以导致妊娠母猪发生流产、弱胎、死胎、木乃伊胎、仔猪育肥猪发生间质性肺炎为主要特征。近几年本病对猪场生产了威胁，加强对本病的预防对猪场安全及其重要，各猪场要严格执行免疫程序，严格消毒，确保猪场安全。
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猪繁殖与呼吸综合征的病因以及和防控措施
猪繁殖与呼吸综合症是由蓝耳病毒引起的一种急性接触性传染病,以导致妊娠母猪发生流产、弱胎、死胎、木乃伊胎、仔猪育肥猪发生间质性肺炎为主要特征。近几年本病对猪场生产了威胁，加强对本病的预防对猪场安全及其重要，各猪场要严格执行免疫程序，严格消毒，确保猪场安全。下面我们就一起来看一下：猪繁殖与呼吸综合征的病因以及和防控措施。
1、病原
猪繁殖与呼吸综合征病毒为具有囊膜的单股正链RNA病毒，病毒粒子外形呈球型或椭圆形，其直径50～65nm，核衣壳25～35nm，核衣壳呈立体对称的二十面体。该病毒可分为欧洲型和美洲型两种类型，我国流行的毒株为美洲型。该病毒稳定性较差，其对pH及温度变化非常敏感:pH大于7或小于5时,其感染性降低90%以上,对碱耐受性极差,5.5～6.6为保存最适pH;室温及37℃以下迅速失活,56℃45min即被完全灭活。该病毒对乙醚和氯仿等常用消毒剂敏感，低剂量即可将其杀死。
2、流行病学
该病的发生和流行没有明显的季节性，但在夏秋两季发病率相对较高。该病只发生于猪，且各年龄、性别、品种、体质的猪均能感染，其中，妊娠中后时期的母猪和仔猪易感性较强。病猪和带毒猪是主要的传染源，其鼻分泌物、粪便、尿液都含有大量病毒，耐过猪可长期带毒和不断向体外排毒。健康猪可通过空气传播、接触传播、精液传播而被感染，在母猪怀孕早期,病毒可通过胎盘感染胎儿。
3、临床症状及剖检变化
该病潜伏期一般为14天，各种年龄的猪发病后均以呼吸困难为典型症状。感染该病的猪有时表现为耳部、外阴、尾巴及腹部等处发绀，其皮肤出现淤青紫色斑块，又称为蓝耳病。母猪染病后表现为呼吸困难，厌食，体温升高，流鼻涕等症状，个别母猪出现腹泻症状，后期四肢瘫痪等，症状持续1～3周后衰竭而死。仔猪多于2～28日龄阶段发病，死亡率最高可达85%，大多数仔猪出现呼吸困难、厌食、嗜睡、咳嗽等症状，严重者肌肉震颤、后肢麻痹、共济失调，部分病猪皮下出现斑块，表现关节炎、败血症的症状，死亡率可达60%以上。公猪发病主要表现为呼吸急促，运动机能障碍，性欲减退，其精液质量下降，射精量减少。育肥猪发病时双眼肿胀，发生结膜炎、腹泻、间质性肺炎等症状。
剖检病死猪可见病变主要在肺部，常见的病理变化主要为局限性间质性肺炎，感染时间的增长，会延伸到肺部的各个肺叶中。肺轻度水肿，呈暗红色，肺前叶边缘普遍有灰色病灶；肾脏淤血、肿大，表面有针尖状出血点,切面出血。肝脏周围瘀血、肿大；在腹膜以及肾周围脂肪、肠系膜淋巴结、脾、韧带等处可见不同程度的水肿。
4、诊断方法
根据猪繁殖与呼吸障碍综合征的流行特点、临床症状及剖检变化可进行初步的诊断，对该病的最终确诊，还需进行实验诊断。具体办法：取病死猪的肺部、淋巴结、粪便以及死胎的血清进行病毒分离，将处理后的病料接种于猪肺泡巨噬细胞培养，也可将病料接种于CL-2621或Mark-145细胞中进行培养，并用特异性血清制备间接荧光抗体，检测猪繁殖与呼吸综合征病毒抗原。
5、防控措施
弱毒疫苗是目前预防PRRS的常用疫苗，弱毒活疫苗具有免疫力强、疫苗免疫产生期快、免疫效果好、免疫期长、在控制PRRS临床症状上明显好于PRRS灭活疫苗等优点，且弱毒苗还可以用来对母猪免疫接种而使仔猪获得被动免疫，起到净化猪场的作用。具体程序：母猪在进行配种前5～7天皮下或肌肉注射疫苗，注射剂量为2mL/头,首免20天后，再进行1次加强免疫，剂量同首免相同，以后每隔半年进行1次免疫，免疫的母猪可使哺乳的仔猪通过被动性获得抗体而被保护；种公猪可在采精或配种前2～3个月进行首免,按2mL/头的剂量进行皮下或肌肉注射,20天以后在注射1次相同剂量的疫苗,以后每半年进行1次免疫；新生仔猪应在21日龄时，按1mL/头的剂量进行皮下或肌肉注射。
猪繁殖与呼吸综合征
猪繁殖与呼吸综合征是猪群发生以繁殖障碍和呼吸系统症状为特征的一种急性、高度传染的病毒性传染病。
病原特点
猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）的病原体为动脉炎病毒属的成员，是一种有囊膜的单股正链RNA病毒，病毒粒子呈球型，直径为55～60纳米。病毒有2个血清型，即美洲型和欧洲型，我国分离到的毒株为美洲型。病毒对酸、碱都较敏感，尤其很不耐碱，一般的消毒剂对其都有作用，但在空气中可以保持3周左右的感染力。
传播特点
猪繁殖与呼吸综合征的主要感染途径为呼吸道，空气传播、接触传播、精液传播和垂直传播为主要的传播方式，病猪、带毒猪和患病母猪所产的仔猪以及被污染的环境、用具都是重要的传染源。此病在仔猪中传播比在成猪中传播更容易。当健康猪与病猪接触，如同圈饲养，频繁调运，高度集中，都容易导致本病发生和流行。猪场卫生条件差，气候恶劣、饲养密度大，可促进猪繁殖与呼吸综合征的流行。老鼠可能是猪繁殖与呼吸综合征病原的携带者和传播者。
临症特点
各种年龄的猪发病后大多表现有呼吸困难症状，但具体症状不尽相同。
母猪染病后，初期出现厌食、体温升高、呼吸急促、流鼻涕等类似感冒的症状，少部分（2%）感染猪四肢末端、尾、乳头、阴户和耳尖发绀，并以耳尖发绀最为常见，个别母猪拉稀，后期则出现四肢瘫痪等症状，一般持续1～3周，最后可能因为衰竭而死亡。怀孕前期的母猪流产，怀孕中期的母猪出现死胎、木乃伊胎，或者产下弱胎、畸形胎，哺乳母猪产后无乳，乳猪多被饿死。
公猪感染后表现咳嗽、打喷嚏、精神沉郁、食欲不振、呼吸急促和运动障碍、性欲减弱、精液质量下降、射精量少。
生长肥育猪和断奶仔猪染病后，主要表现为厌食、嗜睡、咳嗽、呼吸困难，有些猪双眼肿胀，出现结膜炎和腹泻，有些断奶仔猪表现下痢、关节炎、耳朵变红、皮肤有斑点。病猪常因继发感染胸膜炎、链球菌病、喘气病而致死。如果不发生继发感染，生长肥育猪可以康复。
哺乳期仔猪染病后，多表现为被毛粗乱、精神不振、呼吸困难、气喘或耳朵发绀，有的有出血倾向，皮下有斑块，出现关节炎、败血症等症状，死亡率高达60%。仔猪断奶前死亡率增加，高峰期一般持续8～12周，而胚胎期感染病毒的，多在出生时即死亡或生后数天死亡，死亡率高达100%。
有一点需要注意：血清学调查证明，猪群中繁殖与呼吸综合征阳性率高达40%～50%，但出现临床症状的不过10%，目前对这种亚临床感染的认识仍显不足。
剖检特点
剖检猪繁殖与呼吸综合征病死猪，主要眼观病变是肺弥漫性间质性肺炎，并伴有细胞浸润和卡他性肺炎区，肺水肿，在腹膜以及肾周围脂肪、肠系膜淋巴结、皮下脂肪和肌肉等处发生水肿。
在显微镜下观察，可见鼻黏膜上皮细胞变性，纤毛上皮消失，支气管上皮细胞变性，肺泡壁增厚，膈有巨噬细胞和淋巴细胞浸润。母猪可见脑内灶性血管炎，脑髓质可见单核淋巴细胞性血管套，动脉周围淋巴鞘的淋巴细胞减少，细胞核破裂和空泡化。
诊断要点
根据病原、传播特点、临床症状及剖检特点可做出初步诊断，但要注意与症状相似的一些病毒性传染病相鉴别，如流感、细小病毒病、流行性腹泻等。猪繁殖与呼吸综合征是病毒性传染病，确诊必须进行血清学鉴定或病毒分离鉴定。
有关专家提供了一个直观判断猪繁殖与呼吸综合征的基本原则，可以供临床参考使用，如果猪场在14天内出现下述临床指标中的2个，就可判定为猪繁殖与呼吸综合征疑似病例：
1．母猪流产或早产超过8%；
2．死产占产仔数20%；
3．仔猪出生后1周内死亡率超过25%。
综合防制
如前所述，猪繁殖与呼吸综合征是病毒病，临床上没有特效药物，只能采取对症治疗的办法加以控制。
1.对于体温升高的病猪，可以使用30%安乃近注射液20~30毫升，地塞米松25毫克，青霉素320~480万单位，链霉素2克，一次肌注，每日2次；或者每公斤体重用黄金1号0.1毫升、安妥注射液0.1毫升、安布注射液0.1毫升，分点肌注，每天1次，连用3天。
2．对于食欲不振的病猪，使用胃复安1毫克/公斤体重，维生素B120毫升，1次肌注，每天1次；对于食欲废绝但呼吸平稳的病猪，可以使用5%葡萄糖盐水500毫升、病毒唑20毫升、VB10毫升，加入头孢5号25~35毫克/公斤体重，混合静注，另外肌注VC10毫升。
3．对于产后无乳的母猪，选用洁霉素180万单位、50%葡萄糖50~100毫升静脉注射，也可注射催产素3~5支。
4．对于继发支原体肺炎的仔猪，可使用壮观霉素或利高霉素15毫克/公斤肌注1~2个疗程，每个疗程5天。
5．对于继发胸膜肺炎的仔猪，可采用速解灵2毫克/公斤体重，每天1次，连注3天。
另外，对病猪应进行有针对性的支持疗法，以防止并发症的发生，使损失降低到最低限度，可用10%葡萄糖或5%葡萄糖盐水，配合使用阿莫西林、青霉素等抗生素。同时，还要加强猪舍卫生消毒和饲养管理工作，减少环境中不利因素的影响，增加日粮中维生素和矿物质的含量。为减少应激反应，可在猪日粮中加入平安康，用量是每500公斤饲料添加1公斤，连用1周。
预防
1．及时注射疫苗。一般情况下，种猪接种灭活苗，而育肥猪接种弱毒苗。因为母猪若在妊娠期后三分之一的时间接种活苗，疫苗病毒会通过胎盘感染胎儿；而公猪接种活苗后，可能通过精液传播疫苗病毒。弱毒苗的免疫期为4个月以上，后备母猪在配种前进行2次免疫，首免在配种前2个月，间隔1个月进行二免。小猪在母源抗体消失前首免，母源抗体消失后进行二免。灭活苗安全，但免疫效果略差，基础免疫进行2次，间隔3周，每次每头肌注4毫升，以后每隔5个月免疫1次，每头4毫升。
什么时候接种疫苗，应根据具体情况而定，不可一概而论。但若猪场存在病毒，在使用疫苗前，最好先对全场进行严格彻底的消毒，每天一次，连续5天，同时在饲料中添加复方磺胺嘧啶、金霉素400摩尔/升、阿莫西林200摩尔/升，连喂5天，使猪群体内毒素含量降低到一定程度后再注射疫苗。
2．受疫情威胁的猪场，应在饲料和饮水中添加药物，方法是：产前1周和产后1周，在饲料中添加支原净100毫克/公斤加土霉素或金霉素300毫克/公斤，也可添加SMZ，产后肌肉注射阿莫西林。仔猪在断奶后1个月，用支原净50毫克/公斤加土霉素或金霉素150毫克/公斤拌料饲喂，同时用阿莫西林500毫克/升饮水。
3．最根本的办法是消除病猪、带毒猪和彻底消毒猪舍（如热水清洗、空栏消毒），严密封锁发病猪场，对死胎、木乃伊胎、胎衣、死猪等，应进行焚烧等无害化处理，及时扑杀、销毁患病猪，切断传播途径。坚持自繁自养，因生产需要不得不从外地引种时，应严格检疫，避免引入带毒猪。
4．加强饲养管理，调整好猪的日粮，把矿物质(Fe、Ca、Zn、Se、Mn等)提高5%～10%，维生素含量提高5%～10%，其中VE提高100%，生物素提高50%，平衡好赖氨酸、蛋氨酸、胱氨酸、色氨酸、苏氨酸等，都能有效提高猪群的抗病力。
另外，在母猪分娩前20天，每天每头母猪投喂阿司匹林8克，直到产前一周停止，能减少流产的发生。
防治技术规范
高致病性猪蓝耳病是由猪繁殖与呼吸综合征（俗称蓝耳病）病毒变异株引起的一种急性高致死性疫病。各种品种、不同年龄和用途的猪均可感染，但以妊娠母猪和1月龄以内的仔猪最易感，育肥猪也可发病死亡。
为及时有效地预防、控制和扑灭高致病性猪蓝耳病疫情，农业部依据《中华人民共和国动物防疫法》、《重大动物疫情应急条例》和《国家突发重大动物疫情应急预案》及有关法律法规，制定本规范。
1适用范围
本规范规定了高致病性猪蓝耳病诊断、疫情报告、疫情处置、预防控制、检疫监督的操作程序与技术标准。
本规范适用于中华人民共和国境内一切与高致病性猪蓝耳病防治活动有关的单位和个人。
2诊断
2．1诊断指标
2．1．1临床指标
体温明显升高，可达41℃以上；眼结膜炎、眼睑水肿；咳嗽、气喘等呼吸道症状；部分猪后躯无力、不能站立或共济失调等神经症状；仔猪发病率可达100%、死亡率可达50%以上，母猪流产率可达30%以上，成年猪也可发病死亡。
2．1．2病理指标
可见脾脏边缘或表面出现梗死灶，显微镜下见出血性梗死；肾脏呈土黄色，表面可见针尖至小米粒大出血点斑，皮下、扁桃体、心脏、膀胱、肝脏和肠道均可见出血点和出血斑。显微镜下见肾间质性炎，心脏、肝脏和膀胱出血性、渗出性炎等病变；部分病例可见胃肠道出血、溃疡、坏死。
2．1．3病原学指标
2．1．3．1高致病性猪蓝耳病病毒分离鉴定阳性。
2．1．3．2高致病性猪蓝耳病病毒反转录聚合酶链式反应（RT-PCR）检测阳性。
2．2结果判定
2．2．1疑似结果
符合2．1．1和2．1．2，判定为疑似高致病性猪蓝耳病。
2．2．2确诊
符合2．2．1，且符合2．1．3．1和2．1．3．2之一的，判定为高致病性猪蓝耳病。
3痊情报告
3．1任何单位和个人发现猪出现急性发病死亡情况，应及时向当地动物疫控机构报告。
3．2当地动物疫控机构在接到报告或了解临床怀疑疫情后，应立即派员到现场进行初步调查核实，符合2．2．1规定的，判定为疑似疫情。
3．3判定为疑似疫情时，应采集样品进行实验室诊断，必要时送省级动物疫控机构或国家指定实验室。
3．4确认为高致病性猪蓝耳病疫情时，应在2个小时内将情况逐级报至省级动物疫控机构和同级兽医行政管理部门。省级兽医行政管理部门和动物疫控机构按有关规定向农业部报告疫情。
3．5国务院兽医行政管理部门根据确诊结果，按规定公布疫情。
4疫情处置
4．1疑似疫情的处置
对发病场/户实施隔离、监控，禁止生猪及其产品和有关物品移动，并对其内外环境实施严格的消毒措施。对病死猪、污染物或可疑污染物进行无害化处理。必要时，对发病猪和同群猪进行扑杀并作无害化处理。
4．2确认疫情的处置
4．2．1划定疫点、疫区、受威胁区
由所在地县级以上兽医行政管理部门划定疫点、疫区、受威胁区。
疫点：为发病猪所在的地点。规模化养殖场/户，以病猪所在的相对独立的养殖圈舍为疫点；散养猪以病猪所在的自然村为疫点；在运输过程中，以运载工具为疫点；在市场发现疫情，以市场为疫点；在屠宰加工过程中发现疫情，以屠宰加工厂/场为疫点。
疫区：指疫点边缘向外延3公里范围内的区域。根据疫情的流行病学调查、免疫状况、疫点周边的饲养环境、天然屏障（如河流、山脉等）等因素综合评估后划定。
受威胁区：由疫区边缘向外延伸5公里的区域划为受威胁区。
4．2．2封锁疫区
由当地兽医行政管理部门向当地县级以上人民政府申请发布封锁令，对疫区实施封锁：在疫区周围设置警示标志；在出入疫区的交通路口设置动物检疫消毒站，对出入的车辆和有关物品进行消毒；关闭生猪交易市场，禁止生猪及其产品运出疫区。必要时，经省级人民政府批准，可设立临时监督检查站，执行监督检查任务。
4．23疫点应采取的措施
扑杀所有病猪和同群猪；对病死猪、排泄物、被污染饲料、垫料、污水等进行无害化处理；对被污染的物品、交通工具、用具、猪舍、场地等进行彻底消毒。
4．2．4疫区应采取的措施
对被污染的物品、交通工具、用具、猪舍、场地等进行彻底消毒；对所有生猪用高致病性猪蓝耳病灭活疫苗进行紧急强化免疫，并加强疫情监测。
4．2．5受威胁区应采取的措施
对受威胁区所有生猪用高致病性猪蓝耳病灭活疫苗进行紧急强化免疫，并加强疫情监测。
4．2．6疫源分析与追踪调查
开展流行病学调查，对病原进行分子流行病学分析，对疫情进行溯源和扩散风险评估。
4．2．7解除封锁
疫区内最后一头病猪扑杀或死亡后14天以上，未出现新的疫情；在当地动物疫控机构的监督指导下，对相关场所和物品实施终末消毒。经当地动物疫控机构审验合格，由当地兽医行政管理部门提出申请，由原发布封锁令的人民政府宣布解除封锁。
4．3疫情记录
对处理疫情的全过程必须做好完整详实的记录（包括文字、图片和影像等），并归档。
5预防控制
5．1监测
5．1．1监测主体
县级以上动物疫控机构。
5．1．2监测方法
流行病学调查、临床观察、病原学检测。
5．1．3监测范围
5．1．3．1养殖场/户，交易市场、屠宰厂/场、跨县调运的生猪。
5．1．3．2对种猪场、隔离场、边境、近期发生疫情及疫情频发等高风险区域的生猪进行重点监测。
5．1．4监测预警
各级动物疫控机构对监测结果及相关信息进行风险分析，做好预警预报。
农业部指定的实验室对分离到的毒株进行生物学和分子生物学特性分析与评价，及时向国务院兽医行政管理部门报告。
5．1．5监测结果处理
按照《国家动物疫情报告管理办法》的有关规定，将监测结果逐级汇总上报至国家动物疫控机构。
5．2免疫
5．2．1对所有生猪用高致病性猪蓝耳病灭活疫苗进行免疫，免疫方案见《猪病免疫推荐方案（试行）》。发生高致病性猪蓝耳病疫情时，用高致病性猪蓝耳病灭活疫苗进行紧急强化免疫。
5．2．2养殖场/户必须按规定建立完整免疫档案，包括免疫登记表、免疫证、畜禽标识等。
5．2．3各级动物疫控机构定期对免疫猪群进行免疫抗体水平监测，根据群体抗体水平消长情况及时加强免疫。
5．3加强饲养管理，实行封闭饲养，建立健全各项防疫制度，做好消毒、杀虫灭鼠等工作。
6检疫监督
6．1产地检疫
生猪在离开饲养地之前，养殖场/户必须向当地动物卫生监督机构报检。动物卫生监督机构接到报检后必须及时派员到场/户实施检疫。检疫合格后，出具合格证明；对运载工具进行消毒，出具消毒证明，对检疫不合格的按照有关规定处理。
6．2屠宰检疫
动物卫生监督机构的检疫人员对生猪进行验证查物，合格后方可入厂/场屠宰。检疫合格并加盖（封）检疫标志后方可出厂/场，不合格的按有关规定处理。
6．3种猪异地调运检疫
跨省调运种猪时，应先到调入地省级动物卫生监督机构办理检疫审批手续，调出地按照规范进行检疫，检疫合格方可调运。到达后须隔离饲养14天以上，由当地动物卫生监督机构检疫合格后方可投入使用。
6．4监督管理
6．4．1动物卫生监督机构应加强流通环节的监督检查，严防疫情扩散。生猪及产品凭检疫合格证（章）和畜禽标识运输、销售。
6．4．2生产、经营动物及动物产品的场所，必须符合动物防疫条件，取得动物防疫合格证。当地动物卫生监督机构应加强日常监督检查。
6．4．3任何单位和个人不得随意处置及转运、屠宰、加工、经营、食用病（死）猪及其产品。
猪呼吸道疾病综合症的病因、临床症状及防控措施
猪呼吸道疾病综合症是由细菌、病毒、支原体、环境应激等多种因素相互作用引起的呼吸道疾病的总称，往往是入侵的或正常携带的病原体同环境因素相互作用的结果。主要危害断奶后的保育猪及早期生长的育肥猪，病猪的主要特征为咳嗽、呼吸急促、眼鼻分泌物增多、发热、厌食，猪只体重迅速下降，病程持续时间较长，导致猪生长缓慢，严重损害养猪业的经济效益。下面一起来了解一下：猪呼吸道疾病综合症的病因、临床症状及防控措施。
1、病因分析
病原性因素。多种病原体之间混合、并发或者继发感染都能够引起该病。例如，猪支原体肺炎、猪流感病毒、猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒、圆环病毒、伪狂犬病毒、支气管败血性波氏杆菌等，都是引起该病的潜在病原；猪传染性胸膜肺炎、猪肺疫、猪附红细胞体病、副猪嗜血杆菌病、猪链球菌病等，都是继发引起该病的病原，也是造成病猪发生死亡的主要原因。一般来说，引起该病的根源是猪支原体肺炎，其导致机体更加容易感染猪胸膜放线杆菌等细菌以及猪繁殖与呼吸障碍综合征等病毒。
环境和应激因素。气候剧变，猪群饲养密度过大，舍内温度明显变化、湿度过大，通风较差，空气质量较（即含有较高水平的二氧化碳、硫化氢、氨气），以及长途运输、断奶、转群、混群等，都能够诱使该病发生。
机体免疫力降低。猪摄取营养不足或者患有疾病而导致机体免疫力下降，或者发生霉菌毒素中毒、免疫抑制性疾病等，都容易引起该病。
2、临床症状
病猪在急性期表现出体温明显升高，精神萎靡，食欲不振或者停止；眼分泌物增加，发生结膜炎；咳嗽、气喘，呼吸困难，呈现典型的腹式呼吸。大多数病猪会由急性转变成慢性，主要表现出生长发育缓慢或者停滞，机体消瘦，死亡率升高或者形成僵猪。哺乳仔猪患病后主要表现出呼吸困难，并伴有神经症状，具有较高的死亡率；生长育肥猪患病后主要表现出发热，食欲减退，呼吸困难，以及咳嗽等症状。如猪群饲养密度过大、饲养管理条件较差或者发生混合感染，会导致临床症状明显加重。
3、实验室诊断
该病可根据病猪的临床症状以及病死猪的剖检变化，结合最近一年内发生过的各种疾病，可进行综合判定。如果需要确诊则要采取病原鉴定，即在无菌条件下取病猪的鼻分泌物、血液、肝脏、肺脏等病料，经过染色镜检观察病原体形态，经过培养分离得到纯化病原，通过生化试验鉴定具体病原，并结合动物接种试验进一步确定，根据以上结果采取相应的治疗。如果是由于细菌引起发病，需要时还可进行药敏试验，选择敏感药物进行治疗。
4、防控措施
免疫预防。猪场要根据当地实际情况制订合理的免疫程序，确保适合本场情况。尤其是要加强母猪免疫，确保后代仔猪经由吮食初乳得到充足的母源抗体，从而防止在哺乳阶段感染疾病。同时，仔猪还要适时免疫接种各类疫苗，增强机体免疫力，避免由于混合感染细菌和病毒而引起的呼吸道病。母猪在配种前或者分娩前大约1个月必须接种猪喘气病菌苗、猪瘟疫苗、猪伪狂犬病疫苗以及蓝耳病疫苗。如果猪场发病严重，还必须根据具体情况免疫接种猪传染性胸膜肺炎疫苗、猪萎缩性鼻炎和巴氏杆菌二联苗、副猪嗜血杆菌苗等，确保机体健康状况良好，防止其在产房内排出病原而导致后代仔猪发生感染。仔猪可分别l周龄和3周龄时免疫接种猪支原体灭活疫苗、猪气喘病疫苗，每次2mL，增强机体免疫力。另外，猪伪狂犬病疫苗要安排在1日龄和20日龄进行接种，防止疫苗之间出现免疫干扰的现象。
药物保健。母猪分娩前1个月开始注射适量的长效土霉素，每间隔1周1次，在分娩前、分娩后1周改成在每千克饲料中添加25mg泰乐菌素、150mg金霉素混饲，不仅能够治疗在产前发生的感染，还能够净化体内携带的病原菌，从而避免仔猪发生感染。仔猪产生后，分别在3、7、21日龄注射适量的长效土霉素，并在断奶前1周到断奶后2周每千克饲料中添加50mg氟苯尼考、300mg金霉素、25mg泰乐菌素混饲，确保其在哺乳和断奶前后避免感染能够引起呼吸道疾病的病原菌感染，或者抑制该病的感染程度，从而能够有效预防或者净化、治疗该病。生长育肥猪，分别在第8周、第12周和第17周在每千克饲料中添加40mg氟苯尼考、200mg金霉素、25mg泰乐菌素混饲，每次连续饲喂5～7天，能够有效预防该病，并加速生长。
对症治疗。主要是治疗原发病，如猪气喘病、猪流感、猪Ⅱ型圆环病毒病、猪繁殖与呼吸系统障碍综合症（蓝耳病）等都是呼吸道疾病的原发病，且其都会引起免疫抑制，为增强机体免疫力，可肌肉注射适量的由黄芪多糖注射液、维生素B，、维生素B1：、维生素C组成的混合溶液，并配合在饮水中添加适量的葡萄糖和电解多维。如果病猪伴有发热，可采取解热镇痛，并配合补液，如肌肉注射适量的氨基比林或者安乃近，饮用5%的葡萄糖、0.5%食盐、1%碳酸氢钠溶液。对于细菌性继发病，要根据具体细菌的种类选择使用适宜的抗菌素，通常要选择使用广谱抗菌素，最好根据药敏试验选择，连续使用3～5天。
猪呼吸道疾病综合症
随着规模化、集约化养生产的迅速发展，病的发生与流行也出现了许多新的特点，以保育发热、咳嗽和呼吸困难为主要症状的疾病在许多规模化场迅速蔓延，由于病因复杂，一些专家将其称为复合病因呼吸道病。
该病是由细菌、病毒、支原体、环境应激等多种因素相互作用引起的呼吸道疾病的总称，往往是入侵的或正常携带的病原体同环境因素相互作用的结果。主要危害断奶后的保育及早期生长的育肥，病的主要特征为咳嗽、呼吸急促、眼鼻分泌物增多、发热、厌食，只体重迅速下降。该病一旦发生，如果仅采取单一的措施防治，效果往往不太理想。近年来，该病已成为影响养业经济效益的主要疾病，严重影响了养业的发展，给养业造成了巨大的经济损失。
猪呼吸道疾病综合症（PRDC）是猪在一定的应激环境下至少先后感染两种以上病源从而在猪的呼吸系统中表现一系列综合征群。目前猪呼吸道疾病综合征是中国养猪业中最重要以及经济学意义最大的疾病，猪场因为该病导致的经济损失也最为严重。近年来，成为世界各国养猪业疫病防治十分突出生的问题之一。猪呼吸道疾病综合症一年四季均可发生，在秋末、冬季和春季发病率最高，通常在30－70%，病死率在10－30%，主要发生于保育后期和生长育肥期，特别是在13－15周龄和18－20周龄。发病率30－50%，而死亡率较低。由于发病猪体温升高，所以采食量下降，生长速度缓慢，导致出栏时间延长10－25天。
呼吸道综合症对养业的主要危害
呼吸道综合症发病期间，常出现继发感染和混合感染，造成在诊断和控制上出现混乱，使药物应用和紧急注射不见明显效果，进一步增加了对呼吸道综合症的控制难度，使发病过程延长，短则1个月，长则2～3个月才能得到基本控制。
呼吸道综合症发病期间，母可能出现流产、产死胎、弱胎等；公可能出现跛行和睾丸炎等，进一步对场生产造成影响。康复生长明显受阻，日增重降低，料重比升高，推迟上市10～30天，甚至出现突然死亡的情况，给场造成严重的经济损失。
发病群的发病率和死淘率均升高。由于呼吸道综合症主要侵袭断奶后仔，而此时群正处于母源抗体保护力下降，自身免疫没有完全建立，消化和呼吸系统的功能尚未健全，又处于断奶应激和更替时期，所以呼吸道综合症发病场的群发病率高达30%～70%，死淘率高达10%～30%。
病毒性病原体
猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪伪狂犬病病毒、猪Ⅱ型圆环病毒、猪流感病毒、猪巨大细胞病毒、包涵体鼻炎病毒等。
细菌性病原体
猪胸膜肺炎放线杆菌、支气管败血波氏杆菌、副猪嗜血杆菌、猪霍乱沙门氏杆菌、多杀性巴氏杆菌、猪链球菌、化脓棒状杆菌、克雷伯氏杆菌等。
寄生虫性病原体
附红细胞体、弓形体、蛔虫、后圆线虫、猪球虫等。
其它病原体
霉形体（猪肺炎霉形体、滑膜霉形体等）；霉菌与霉菌毒素（T-2毒素、F-2毒素等）。
以上病原中，猪繁殖与呼吸综合征病毒是最主要的原发性病原，其次是猪肺炎霉形体、猪Ⅱ型圆环病毒等感染。
发病特点
该病多发生于13～20周龄的生长育肥，5～12周龄的保育也可发生，发病率为25%～60%，病死率为5%～10%，日龄越小的病死率越高。该病多散发，有时呈地方流行，并且寒冷季节多发。群饲养密度过大，不同日龄仔混群饲养，舍卫生条件差，通风不良，温度和湿度过高或过低，有害气体浓度过大，仔转群、运输以及其他可能引起应激反应的因素等，均可促使该病的发生与流行。
临床症状
⑴多发生于6-10周龄的保育仔，有时1-3周龄的哺乳仔，最普遍的是10-20周龄育肥。
⑵体温升高，食欲下降或废绝。
⑶呼吸困难、喘气、咳嗽，呈腹式呼吸。
⑷眼结腊发炎，眼睛内分泌物增多，流泪，有时眼眶水肿。
⑸有的出现腹泻，喜堆卧在一起，生长缓慢、消瘦，死亡率升高。
病表现为急性、亚急性和慢性三种类型。急性病例体温升高，可发生突然死亡。病程稍长者和亚急性病精神沉郁，食欲减退或不食，呼吸困难，多呈腹式呼吸，气喘急促，咳嗽，流鼻涕，眼分泌物增多，有结膜炎症状。转为慢性病例后，病咳嗽喘气，消瘦，生长缓慢，有的病皮肤发白，有的病腹泻，死亡率不高，但哺乳仔多出现神经症状，死亡率较高。有的怀孕母发生流产、死胎、木乃伊胎、返情率增高。
防控措施
加强饲养管理，减少应激
①实行“全进全出”饲养模式
②饲养密度合理，避免不同来源的猪群混养
③猪舍要保持清洁卫生，定期消毒
④防热降温，防寒采暖，防潮排水，通风换气
⑤为猪提供适宜的温度与湿度，降低氨气、二氧化碳、二氧化硫等有害气体的浓度
⑥定期对猪进行血清学监测，淘汰阳性母猪和公猪，减少垂直传播的机会
⑦把好引种关，对引进种猪必须严格隔离检疫，确认无病，方可混群。
提高营养水平，增强猪的抗病能力
猪是通过摄取饲料中的营养物质来维持机体代谢和生长发育，当营养物质缺乏时，由于可造成机体抵抗力不同程度的下降，影响抗体的产生和吞噬细胞功能，容易招致疾病。通过提高猪群的蛋白质、氨基酸、维生素、微量元素等水平，提高饲料的质量，提高断奶猪的采食量，每天供给猪足够的饮用水，以提高猪群对其它病原体的抵抗力，从而降低继发感染的发生率。
做好免疫接种工作
PRDC相关的主要疾病大多数属于条件性传染病，其病原体在正常呼吸道内生产不良，而在呼吸道受到损伤时才侵入到损伤部位定居、增殖而致病。因此，疫苗应用于健康猪方可产生免疫保护作用，必须是在良好的的饲养管理条件下才能发挥疫苗的最佳免疫保护效果，严格按照说明书的要求进行接种相关疫苗，尽可能免疫母猪，通过母猪抗体来使仔猪获得保护。猪场应检查和改进原有的免疫程序，注意加强猪伪狂犬病、猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征的免疫接种，两种病毒性弱毒疫苗接种间隔时间应不少于7天，以避免产生免疫干扰作用。对于猪传染性胸膜性肺炎、猪气喘病、猪传染萎缩性鼻炎等的免疫接种问题，应根据各猪场的实际情况，选择应用。
血清治疗
在管理措施不易提高的猪场，采用血清疗法来防治PRDC具有重要意义，即采用来自痊愈期和健康肉猪或母猪的血清，以56℃加热处理1小时，加入抗生素，对2～5周龄的仔猪进行腹腔注射，每头5～10毫升，能减轻病情和降低死亡率。
药物防治
建立合理的药物预防方案，切断疾病传播环节
①哺乳仔猪在3、7、21日龄分别注射长效土霉素（得米先）0.5ml/头；②断奶仔猪在28、35、42日龄分别注射速解灵（头孢噻呋500mg/ml)，每头每次0.5ml；仔猪断奶前1周和断奶后2～3周，用支原净（50克/吨）、土霉素或金霉素或强力霉素（150克/吨）拌料，同时可在日粮中适当添加电解质、多种维生素。③妊娠母猪在产前1周和产后1周用支原净（100克/吨）、土霉素或金霉素（300克/吨）拌料，根据不同猪场情况，可提前或延长给药时间。④用阿莫西林（150克/吨水）全群饮水1周。
治疗原则/猪呼吸道疾病综合症
采用综合治疗与对症治疗相结合的方法。治疗中要重视联合用药，如抗病毒药与广谱抗菌药联合使用，广谱抗菌药之间的联合使用等。并随时根据病症状的变化情况更换治疗用药，防止出现耐药性。呼吸道综合症发生时往往是病毒和细菌混合感染，所以，尽管选用针对致病菌的敏感药物，其病情也要持续7～10天。而一些场对此认识不足，希望1～2天解决问题，结果频繁更换药物，使应有的药效得不到正常发挥，造成了不必要的损失。另外，临床治愈后最好再坚持用药2天，以免疾病出现反复。
剖检变化
剖检病可见弥漫性间质性肺炎病变，多数病肺出血，呈橡皮样和花斑样病变，个别病肺有化脓灶，淋巴结肿大、充血、出血。有的病胸腔和腹腔内有许多纤维蛋白渗出，并造成粘连。少数病可见肝肿大、出血，肾有出血等病变。
小结
猪呼吸道综合症（PRDC）是目前猪场危害最为严重的疾病。因其发病原因极其复杂，通过改善饲养管理，提高营养水平从而得到了有效的控制。因其疫苗免疫做了铺垫，给予药物发挥疗效的基础，但任何一种抗生素受抗菌谱的限制，对病原菌的敏感程度不一，不可能适合所有疾病，必须合理使用药物，视病情缓急轻重对症联合针对性的投药
猪繁殖与呼吸综合征的临床症状及治疗措施
猪繁殖与呼吸综合征是由猪繁殖与呼吸综合征病毒引起猪的一种急性、高度传染性疫病，呈地方流行性。猪繁殖与呼吸综合征病毒只感染猪，各种品种、不同年龄和用途的猪均可感染，但以妊娠母猪和1月龄以内的仔猪最易感。患病猪和带毒猪是本病的重要传染源。猪繁殖与呼吸综合征病毒的主要传播途径是接触感染、空气传播和精液传播，也可通过胎盘垂直传播。下面我们就一起来看看猪繁殖与呼吸综合征的临床症状及治疗措施。
1、临床症状
急性型。①母猪：是主要的受害猪群。表现为精神不振、厌食、发热（40~41℃）、咳嗽，并有程度不同的呼吸困难。部分母猪双耳、腹部及其外阴部皮肤出现一过性青紫色血斑，所以有人称该病为蓝耳病。还有部分母猪出现肢体麻痹性神经症状。妊娠后期发生早产、流产（流产率可达50%~70%）、死胎（可达35%）、木乃伊胎（可达25%）和产出弱仔猪。流产胎儿多发生在妊娠后期，而后出现重复发情、受胎率低（受胎率可降低5%）。②仔猪：以1月龄内的仔猪最易感，感染后症状明显。早产的仔猪，在出生后当时或几天内死亡。大多数初生仔猪表现为体温升高达40℃以上，精神不振，呼吸困难，眼睑水肿，肌肉震颤，共济失调，后肢麻痹，打喷嚏，嗜睡。有的仔猪耳尖、耳边、四肢末端和腹侧皮肤发绀，死亡率高达80%~100%，而耐过的仔猪生长缓慢，易继发其他疾病。③生长猪和肥育猪：对该病的易感性较低，感染后仅表现轻度的临床症状。④种公猪：发病率较低，一般为2%~5%。公猪感染后，主要表现为一般性临床症状，但公猪精液品质下降、精子活力降低，配种受胎率下降，精液可带毒，4周后才能逐渐恢复。
慢性型。此为该病的主要形式。主要表现为猪群的免疫功能下降，易继发感染其他细菌性和病毒性疾病；猪群的生产性能降低，生长缓慢；母猪群的繁殖性能下降。猪群的呼吸道疾病（如传染性胸膜肺炎、附红细胞体病、支原体肺炎链球菌病等）发病率明显上升。
亚临床型。感染猪多数不表现临床症状或有很轻微的临床症状。种公猪表现轻微的嗜睡、厌食和轻微发热。但种公猪感染后至少21天仍可通过精液排毒，若与种母猪交配防治，则可将此病传染给母猪。
2、诊断要点
抗体检测。目前可用免疫过氧化物酶单层细胞试验（易于操作，最为常用）、间接荧光抗体试验、血清中和试验和酶联免疫吸附试验（适用于大规模普查、已有商品化的试剂盒）四种方法检测血清中的猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体。
病理组织学检查。间质性肺炎是常见的变化，还可见到脑炎、心肌炎等病理变化。
在诊断过程中，应特别注意与猪细小病毒病、猪伪狂犬病、猪乙型脑炎、猪瘟等相鉴别。
3、预防措施
猪繁殖与呼吸综合征被国家列为“二类动物疫病”进行依法管理，因此要采取“双轨运行”、群防群控的技术措施，进行预防、控制该病的发生、流行。要加强猪群的药物保健（预防）。在母猪哺乳期、断奶前后、保育阶段、生长阶段，要定期地进行预防性保健：电解多维（或支原净）＋金霉素（或抗病毒1号）＋阿莫西林等，每个月保健5~7天。预防其他细菌感染，提高抗病能力。
4、治疗措施
猪群发病后，要及时控制疫区，就地扑灭传染源。紧急接种疫苗，提高特异性免疫力，保护好易感猪群。对有保种价值的种猪，要及时进行隔离治疗。
西药治疗。猪蓝耳泰注射液2.5mL，一次肌内注射，每日1次，连用3次为1个疗程（但小于7日龄仔猪不可注射，可口服治疗）。磺胺间甲氧嘧啶60g，拌入100kg饲料中饲喂（拌均匀），连喂3天。白介素-22.5mL，10%维生素C注射液5mL，分别肌内注射，每日1次，连用3次。还可在饲料中适当添加泰乐菌素或长效土霉素用于辅助治疗，减少死亡率和继发病的发生。
中药治疗。方1：石膏地黄汤。功用：清热降火、解毒、消炎、散瘀。组成：生石膏50g，生地黄18g，牡丹皮12g，赤芍12g，玄参15g，黄芩15g，连翘10g，忍冬藤20g，板蓝根20g。用法：加水2000mL，浸泡30min后，煎沸15min，候温去渣取药液内服，成年猪每次100mL，每日3~6次；仔猪每次20~50mL，每日3次。加减：有高热者，加牛角20g，麦冬15g，丹参15g。方2：定喘散。功用：止咳化痰、清热解毒。组成：桔梗150g，陈皮150g，连翘150g，苏子150g，金银花150g，黄芪150g，百部150g，甘草150g。用法：共为细末，混饲或内服。成年猪每次每头50g，育成猪每次每头35g，仔猪每次每头25g，每日3次，连喂5~7天。
猪繁殖与呼吸综合征
猪繁殖与呼吸综合征是猪群发生以繁殖障碍和呼吸系统症状为特征的一种急性、高度传染的病毒性传染病。
病原特点
猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）的病原体为动脉炎病毒属的成员，是一种有囊膜的单股正链RNA病毒，病毒粒子呈球型，直径为55～60纳米。病毒有2个血清型，即美洲型和欧洲型，我国分离到的毒株为美洲型。病毒对酸、碱都较敏感，尤其很不耐碱，一般的消毒剂对其都有作用，但在空气中可以保持3周左右的感染力。
传播特点
猪繁殖与呼吸综合征的主要感染途径为呼吸道，空气传播、接触传播、精液传播和垂直传播为主要的传播方式，病猪、带毒猪和患病母猪所产的仔猪以及被污染的环境、用具都是重要的传染源。此病在仔猪中传播比在成猪中传播更容易。当健康猪与病猪接触，如同圈饲养，频繁调运，高度集中，都容易导致本病发生和流行。猪场卫生条件差，气候恶劣、饲养密度大，可促进猪繁殖与呼吸综合征的流行。老鼠可能是猪繁殖与呼吸综合征病原的携带者和传播者。
临症特点
各种年龄的猪发病后大多表现有呼吸困难症状，但具体症状不尽相同。
母猪染病后，初期出现厌食、体温升高、呼吸急促、流鼻涕等类似感冒的症状，少部分（2%）感染猪四肢末端、尾、乳头、阴户和耳尖发绀，并以耳尖发绀最为常见，个别母猪拉稀，后期则出现四肢瘫痪等症状，一般持续1～3周，最后可能因为衰竭而死亡。怀孕前期的母猪流产，怀孕中期的母猪出现死胎、木乃伊胎，或者产下弱胎、畸形胎，哺乳母猪产后无乳，乳猪多被饿死。
公猪感染后表现咳嗽、打喷嚏、精神沉郁、食欲不振、呼吸急促和运动障碍、性欲减弱、精液质量下降、射精量少。
生长肥育猪和断奶仔猪染病后，主要表现为厌食、嗜睡、咳嗽、呼吸困难，有些猪双眼肿胀，出现结膜炎和腹泻，有些断奶仔猪表现下痢、关节炎、耳朵变红、皮肤有斑点。病猪常因继发感染胸膜炎、链球菌病、喘气病而致死。如果不发生继发感染，生长肥育猪可以康复。
哺乳期仔猪染病后，多表现为被毛粗乱、精神不振、呼吸困难、气喘或耳朵发绀，有的有出血倾向，皮下有斑块，出现关节炎、败血症等症状，死亡率高达60%。仔猪断奶前死亡率增加，高峰期一般持续8～12周，而胚胎期感染病毒的，多在出生时即死亡或生后数天死亡，死亡率高达100%。
有一点需要注意：血清学调查证明，猪群中繁殖与呼吸综合征阳性率高达40%～50%，但出现临床症状的不过10%，目前对这种亚临床感染的认识仍显不足。
剖检特点
剖检猪繁殖与呼吸综合征病死猪，主要眼观病变是肺弥漫性间质性肺炎，并伴有细胞浸润和卡他性肺炎区，肺水肿，在腹膜以及肾周围脂肪、肠系膜淋巴结、皮下脂肪和肌肉等处发生水肿。
在显微镜下观察，可见鼻黏膜上皮细胞变性，纤毛上皮消失，支气管上皮细胞变性，肺泡壁增厚，膈有巨噬细胞和淋巴细胞浸润。母猪可见脑内灶性血管炎，脑髓质可见单核淋巴细胞性血管套，动脉周围淋巴鞘的淋巴细胞减少，细胞核破裂和空泡化。
诊断要点
根据病原、传播特点、临床症状及剖检特点可做出初步诊断，但要注意与症状相似的一些病毒性传染病相鉴别，如流感、细小病毒病、流行性腹泻等。猪繁殖与呼吸综合征是病毒性传染病，确诊必须进行血清学鉴定或病毒分离鉴定。
有关专家提供了一个直观判断猪繁殖与呼吸综合征的基本原则，可以供临床参考使用，如果猪场在14天内出现下述临床指标中的2个，就可判定为猪繁殖与呼吸综合征疑似病例：
1．母猪流产或早产超过8%；
2．死产占产仔数20%；
3．仔猪出生后1周内死亡率超过25%。
综合防制
如前所述，猪繁殖与呼吸综合征是病毒病，临床上没有特效药物，只能采取对症治疗的办法加以控制。
1.对于体温升高的病猪，可以使用30%安乃近注射液20~30毫升，地塞米松25毫克，青霉素320~480万单位，链霉素2克，一次肌注，每日2次；或者每公斤体重用黄金1号0.1毫升、安妥注射液0.1毫升、安布注射液0.1毫升，分点肌注，每天1次，连用3天。
2．对于食欲不振的病猪，使用胃复安1毫克/公斤体重，维生素B120毫升，1次肌注，每天1次；对于食欲废绝但呼吸平稳的病猪，可以使用5%葡萄糖盐水500毫升、病毒唑20毫升、VB10毫升，加入头孢5号25~35毫克/公斤体重，混合静注，另外肌注VC10毫升。
3．对于产后无乳的母猪，选用洁霉素180万单位、50%葡萄糖50~100毫升静脉注射，也可注射催产素3~5支。
4．对于继发支原体肺炎的仔猪，可使用壮观霉素或利高霉素15毫克/公斤肌注1~2个疗程，每个疗程5天。
5．对于继发胸膜肺炎的仔猪，可采用速解灵2毫克/公斤体重，每天1次，连注3天。
另外，对病猪应进行有针对性的支持疗法，以防止并发症的发生，使损失降低到最低限度，可用10%葡萄糖或5%葡萄糖盐水，配合使用阿莫西林、青霉素等抗生素。同时，还要加强猪舍卫生消毒和饲养管理工作，减少环境中不利因素的影响，增加日粮中维生素和矿物质的含量。为减少应激反应，可在猪日粮中加入平安康，用量是每500公斤饲料添加1公斤，连用1周。
预防
1．及时注射疫苗。一般情况下，种猪接种灭活苗，而育肥猪接种弱毒苗。因为母猪若在妊娠期后三分之一的时间接种活苗，疫苗病毒会通过胎盘感染胎儿；而公猪接种活苗后，可能通过精液传播疫苗病毒。弱毒苗的免疫期为4个月以上，后备母猪在配种前进行2次免疫，首免在配种前2个月，间隔1个月进行二免。小猪在母源抗体消失前首免，母源抗体消失后进行二免。灭活苗安全，但免疫效果略差，基础免疫进行2次，间隔3周，每次每头肌注4毫升，以后每隔5个月免疫1次，每头4毫升。
什么时候接种疫苗，应根据具体情况而定，不可一概而论。但若猪场存在病毒，在使用疫苗前，最好先对全场进行严格彻底的消毒，每天一次，连续5天，同时在饲料中添加复方磺胺嘧啶、金霉素400摩尔/升、阿莫西林200摩尔/升，连喂5天，使猪群体内毒素含量降低到一定程度后再注射疫苗。
2．受疫情威胁的猪场，应在饲料和饮水中添加药物，方法是：产前1周和产后1周，在饲料中添加支原净100毫克/公斤加土霉素或金霉素300毫克/公斤，也可添加SMZ，产后肌肉注射阿莫西林。仔猪在断奶后1个月，用支原净50毫克/公斤加土霉素或金霉素150毫克/公斤拌料饲喂，同时用阿莫西林500毫克/升饮水。
3．最根本的办法是消除病猪、带毒猪和彻底消毒猪舍（如热水清洗、空栏消毒），严密封锁发病猪场，对死胎、木乃伊胎、胎衣、死猪等，应进行焚烧等无害化处理，及时扑杀、销毁患病猪，切断传播途径。坚持自繁自养，因生产需要不得不从外地引种时，应严格检疫，避免引入带毒猪。
4．加强饲养管理，调整好猪的日粮，把矿物质(Fe、Ca、Zn、Se、Mn等)提高5%～10%，维生素含量提高5%～10%，其中VE提高100%，生物素提高50%，平衡好赖氨酸、蛋氨酸、胱氨酸、色氨酸、苏氨酸等，都能有效提高猪群的抗病力。
另外，在母猪分娩前20天，每天每头母猪投喂阿司匹林8克，直到产前一周停止，能减少流产的发生。
防治技术规范
高致病性猪蓝耳病是由猪繁殖与呼吸综合征（俗称蓝耳病）病毒变异株引起的一种急性高致死性疫病。各种品种、不同年龄和用途的猪均可感染，但以妊娠母猪和1月龄以内的仔猪最易感，育肥猪也可发病死亡。
为及时有效地预防、控制和扑灭高致病性猪蓝耳病疫情，农业部依据《中华人民共和国动物防疫法》、《重大动物疫情应急条例》和《国家突发重大动物疫情应急预案》及有关法律法规，制定本规范。
1适用范围
本规范规定了高致病性猪蓝耳病诊断、疫情报告、疫情处置、预防控制、检疫监督的操作程序与技术标准。
本规范适用于中华人民共和国境内一切与高致病性猪蓝耳病防治活动有关的单位和个人。
2诊断
2．1诊断指标
2．1．1临床指标
体温明显升高，可达41℃以上；眼结膜炎、眼睑水肿；咳嗽、气喘等呼吸道症状；部分猪后躯无力、不能站立或共济失调等神经症状；仔猪发病率可达100%、死亡率可达50%以上，母猪流产率可达30%以上，成年猪也可发病死亡。
2．1．2病理指标
可见脾脏边缘或表面出现梗死灶，显微镜下见出血性梗死；肾脏呈土黄色，表面可见针尖至小米粒大出血点斑，皮下、扁桃体、心脏、膀胱、肝脏和肠道均可见出血点和出血斑。显微镜下见肾间质性炎，心脏、肝脏和膀胱出血性、渗出性炎等病变；部分病例可见胃肠道出血、溃疡、坏死。
2．1．3病原学指标
2．1．3．1高致病性猪蓝耳病病毒分离鉴定阳性。
2．1．3．2高致病性猪蓝耳病病毒反转录聚合酶链式反应（RT-PCR）检测阳性。
2．2结果判定
2．2．1疑似结果
符合2．1．1和2．1．2，判定为疑似高致病性猪蓝耳病。
2．2．2确诊
符合2．2．1，且符合2．1．3．1和2．1．3．2之一的，判定为高致病性猪蓝耳病。
3痊情报告
3．1任何单位和个人发现猪出现急性发病死亡情况，应及时向当地动物疫控机构报告。
3．2当地动物疫控机构在接到报告或了解临床怀疑疫情后，应立即派员到现场进行初步调查核实，符合2．2．1规定的，判定为疑似疫情。
3．3判定为疑似疫情时，应采集样品进行实验室诊断，必要时送省级动物疫控机构或国家指定实验室。
3．4确认为高致病性猪蓝耳病疫情时，应在2个小时内将情况逐级报至省级动物疫控机构和同级兽医行政管理部门。省级兽医行政管理部门和动物疫控机构按有关规定向农业部报告疫情。
3．5国务院兽医行政管理部门根据确诊结果，按规定公布疫情。
4疫情处置
4．1疑似疫情的处置
对发病场/户实施隔离、监控，禁止生猪及其产品和有关物品移动，并对其内外环境实施严格的消毒措施。对病死猪、污染物或可疑污染物进行无害化处理。必要时，对发病猪和同群猪进行扑杀并作无害化处理。
4．2确认疫情的处置
4．2．1划定疫点、疫区、受威胁区
由所在地县级以上兽医行政管理部门划定疫点、疫区、受威胁区。
疫点：为发病猪所在的地点。规模化养殖场/户，以病猪所在的相对独立的养殖圈舍为疫点；散养猪以病猪所在的自然村为疫点；在运输过程中，以运载工具为疫点；在市场发现疫情，以市场为疫点；在屠宰加工过程中发现疫情，以屠宰加工厂/场为疫点。
疫区：指疫点边缘向外延3公里范围内的区域。根据疫情的流行病学调查、免疫状况、疫点周边的饲养环境、天然屏障（如河流、山脉等）等因素综合评估后划定。
受威胁区：由疫区边缘向外延伸5公里的区域划为受威胁区。
4．2．2封锁疫区
由当地兽医行政管理部门向当地县级以上人民政府申请发布封锁令，对疫区实施封锁：在疫区周围设置警示标志；在出入疫区的交通路口设置动物检疫消毒站，对出入的车辆和有关物品进行消毒；关闭生猪交易市场，禁止生猪及其产品运出疫区。必要时，经省级人民政府批准，可设立临时监督检查站，执行监督检查任务。
4．23疫点应采取的措施
扑杀所有病猪和同群猪；对病死猪、排泄物、被污染饲料、垫料、污水等进行无害化处理；对被污染的物品、交通工具、用具、猪舍、场地等进行彻底消毒。
4．2．4疫区应采取的措施
对被污染的物品、交通工具、用具、猪舍、场地等进行彻底消毒；对所有生猪用高致病性猪蓝耳病灭活疫苗进行紧急强化免疫，并加强疫情监测。
4．2．5受威胁区应采取的措施
对受威胁区所有生猪用高致病性猪蓝耳病灭活疫苗进行紧急强化免疫，并加强疫情监测。
4．2．6疫源分析与追踪调查
开展流行病学调查，对病原进行分子流行病学分析，对疫情进行溯源和扩散风险评估。
4．2．7解除封锁
疫区内最后一头病猪扑杀或死亡后14天以上，未出现新的疫情；在当地动物疫控机构的监督指导下，对相关场所和物品实施终末消毒。经当地动物疫控机构审验合格，由当地兽医行政管理部门提出申请，由原发布封锁令的人民政府宣布解除封锁。
4．3疫情记录
对处理疫情的全过程必须做好完整详实的记录（包括文字、图片和影像等），并归档。
5预防控制
5．1监测
5．1．1监测主体
县级以上动物疫控机构。
5．1．2监测方法
流行病学调查、临床观察、病原学检测。
5．1．3监测范围
5．1．3．1养殖场/户，交易市场、屠宰厂/场、跨县调运的生猪。
5．1．3．2对种猪场、隔离场、边境、近期发生疫情及疫情频发等高风险区域的生猪进行重点监测。
5．1．4监测预警
各级动物疫控机构对监测结果及相关信息进行风险分析，做好预警预报。
农业部指定的实验室对分离到的毒株进行生物学和分子生物学特性分析与评价，及时向国务院兽医行政管理部门报告。
5．1．5监测结果处理
按照《国家动物疫情报告管理办法》的有关规定，将监测结果逐级汇总上报至国家动物疫控机构。
5．2免疫
5．2．1对所有生猪用高致病性猪蓝耳病灭活疫苗进行免疫，免疫方案见《猪病免疫推荐方案（试行）》。发生高致病性猪蓝耳病疫情时，用高致病性猪蓝耳病灭活疫苗进行紧急强化免疫。
5．2．2养殖场/户必须按规定建立完整免疫档案，包括免疫登记表、免疫证、畜禽标识等。
5．2．3各级动物疫控机构定期对免疫猪群进行免疫抗体水平监测，根据群体抗体水平消长情况及时加强免疫。
5．3加强饲养管理，实行封闭饲养，建立健全各项防疫制度，做好消毒、杀虫灭鼠等工作。
6检疫监督
6．1产地检疫
生猪在离开饲养地之前，养殖场/户必须向当地动物卫生监督机构报检。动物卫生监督机构接到报检后必须及时派员到场/户实施检疫。检疫合格后，出具合格证明；对运载工具进行消毒，出具消毒证明，对检疫不合格的按照有关规定处理。
6．2屠宰检疫
动物卫生监督机构的检疫人员对生猪进行验证查物，合格后方可入厂/场屠宰。检疫合格并加盖（封）检疫标志后方可出厂/场，不合格的按有关规定处理。
6．3种猪异地调运检疫
跨省调运种猪时，应先到调入地省级动物卫生监督机构办理检疫审批手续，调出地按照规范进行检疫，检疫合格方可调运。到达后须隔离饲养14天以上，由当地动物卫生监督机构检疫合格后方可投入使用。
6．4监督管理
6．4．1动物卫生监督机构应加强流通环节的监督检查，严防疫情扩散。生猪及产品凭检疫合格证（章）和畜禽标识运输、销售。
6．4．2生产、经营动物及动物产品的场所，必须符合动物防疫条件，取得动物防疫合格证。当地动物卫生监督机构应加强日常监督检查。
6．4．3任何单位和个人不得随意处置及转运、屠宰、加工、经营、食用病（死）猪及其产品。
猪呼吸道疾病综合症的病因及其防治方法
呼吸道疾病综合征是由多因子病原感染引起的，以咳嗽、喘气、腹式呼吸、肺炎等呼吸道症状为特征的一系列综合性症状。可能的病原主要有细菌（链球菌、副猪嗜血杆菌、胸膜肺炎放线杆菌等）、原虫（支原体、衣原体、附红细胞体、弓形体等）、病毒（蓝耳病病毒、伪狂犬病病毒等）以及环境条件、饲养管理等多种因素共同作用引起的疾病，已成为我国当前猪病中的重中之重，几乎所有的猪场都有发生。
1呼吸道疾病综合征的流行情况及其危害
猪场常因购买不检疫或检疫不严的病猪或隐性感染猪而使本病流行，并因饲养管理不善或营养不良而导致病情加重。
该病除了造成直接的死亡之外，更为严重的是使猪增重减缓5%～25%，饲料利用率降低5%～25%，出栏时间推迟15～20d，并长期携带多种相关病原体，有的发病率高达25%～60%，直接死亡率可达20%～90%，增重下降或生长停滞的可达70%。
2呼吸道疾病综合征的主要症状
该病的主要症状表现为精神沉郁、食欲不振、呼吸困难（呈腹式呼吸），有的体温升高、腹泻。急性发病的猪可突然死亡，大部分由急性变为慢性或在保育舍周围形成流行。哺乳仔猪以呼吸道和神经症状为主，死亡率高，生长育肥猪经常发生18周龄墙，首先发热，随之出现呼吸道症状。
3呼吸道疾病综合征的主要病因
3.1传染性病因
病毒：猪繁殖与呼吸系统综合征病毒、猪流行性感冒病毒、猪伪狂犬病病毒、猪圆环病毒等。
细菌：主要有支气管败血波氏杆菌、链球菌属1型、副猪嗜血杆菌、巴氏杆菌、猪胸膜肺炎放线杆菌等。
原虫：猪肺炎支原体、附红细胞体、弓形体、衣原体等。
3.2非传染性病因
非传染性因素主要是饲养管理条件，包括营养水平、饲养密度、空气质量、粉尘、温度、湿度、转群频率、不同来源的或日龄相差太大的猪只群饲、没有采用全进全出的饲养模式等，它们往往是猪呼吸道疾病暴发或死亡率升高的诱因。
3.3综合病因
事实上，以上病因并不是孤立的，它们往往相互促进，互为因果，从而使得呼吸道疾病的病因变得非常复杂，这也是猪呼吸道疾病综合征难以诊断和防治的原因所在。
4猪呼吸道疾病综合征的临床表现和病理变化
咳嗽：咳嗽是猪群出现呼吸道疾病的第一警示信号，应该引起广大养猪场（户）的重视。
气喘：观察猪气喘的最佳时机为早晨饲喂之前或者采食1h后休息时，发现侧卧猪出现腹式呼吸（猪呼吸时，腹部明显起伏），即可认定有气喘症状。
呼吸困难：患猪出现不爱吃食、精神不振、张口喘气、出气不畅、腹上或者后背发红、后背毛根出血、耳缘发紫等症状。
5猪呼吸道综合症的治疗方案
5.1个体治疗方案
不明原因咳嗽：万特肺灵注射液按15kg体重1ml的用量毎48h注射1次。
咳嗽、气喘、不发烧：上午用万特肺灵注射液按10kg体重1ml的用量注射，下午用利安注射液，连用3d。
咳嗽、气喘、发烧：在咳嗽、气喘、不发烧的方案基础上，增加退烧药，可选择安乃近、氨基比林以及中药，配合使用VC，每日1次。
耳缘发红、腹下发红：黄芪多糖+白细胞介导素，每日1次。
5.2全群治疗方案
用万特肺灵700g+新附优特乐（或泰乐新）1000g/t饲料连用7d，再用万特肺灵500g+治嗽净（或富乐克）1000g/t饲料连用7d。如果怀疑猪群感染温和型猪瘟病毒、圆环病毒(/)，则在上述配方案基础上增加黄芪多糖500g/t饲料。
特殊说明：拌料量以该群猪发病前采食量未下降时每日采食量为准，猪群发病后，虽然采食量下降，仍然按健康时采食量计算投药量，以确保发病猪不因采食量下降而摄入药物不足。
6猪呼吸道疾病综合征的综合预防措施
预防为主，防重于治已成为许多养殖者的共识。等出现气喘症状再用药，治疗效果往往不是很理想，即使治好了也影响生长，损失很大。针对从上介绍的原因，采取综合防治措施，就能杜绝呼吸道疾病综合征的发生。
（1）加强管理，操持舍内干燥：秋冬季节，先清干粪后扫圈，一般不用水冲洗圈面（转群后消毒除外）。
（2）保持舍内温度：北方养猪户可以通过火墙、土暖气等方式增温，有条件的猪场应设计安装先进采暖设备。
（3）保持适当通风：在晴朗天气，可选择在中午13：00～14：00时通风1～2h。养猪实践证明，采用正压鼓入热风可解决通风与保温之间的矛盾。
（4）猪呼吸道疾病综合征是由病毒、细菌和原虫混合感染的，因此针对这三种病原采用综合办法加强猪群免疫：把猪瘟、蓝耳、伪狂犬等病毒性的疾病免疫好，有条件的养猪场（户）可采用检测净化，把有野毒猪瘟、蓝耳、伪狂犬感染的猪淘汰掉。有条件的猪场可增加支原体肺炎、传染性胸膜炎的免疫。
（5）做好猪群保健：猪一生中的四关（出生关、断奶关、转群关、18周龄关）是猪最容易感染疾病的时候，把这四关保健好，猪就不会发病，就能健康出栏。出生关要做好母猪的保健，仔猪有病都是母猪传染的，母猪产前7d和产后7d做好保健不但对仔猪出生后的健康生长有效，同时能控制母猪产后疾病的发生。产前7d每吨饲料加氟苯尼考500g+磷酸泰乐菌素、磺胺二甲嘧啶预混剂（或泰乐新）1000g；产后7d每吨饲料加万特肺灵500g+附优特乐（或富乐克）1000g；断奶后每吨饲料用万特肺灵500g+新附优特乐（或泰乐新）1000g+黄芪多糖500g，连用7d；再用万特肺灵500g+新附优特乐（或治嗽净）1000g/t饲料，连用7d；第3周用乐去从500g/t饲料驱虫一周；70日龄转群时每吨饲料加万特肺灵500g+新附优特乐（或附优特乐或治嗽净）1000g连用7d，接着再驱虫7d；110日龄时再用上述方案保健一周，猪就能健康出栏。
只要加强防疫、保健、管理和消毒，多管齐下，就能彻底控制猪呼吸道疾病综合征的发生。
参考文献
张旭.猪群呼吸道疾病多发的原因.养殖技术顾问，2011（07）.
桂雪峰.猪呼吸道疾病综合征（PRDC）的特点和防治措施.湖北畜牧兽医，2010（08）.
朱光明，宋向阳，高永红.规模化猪场猪呼吸道疾病综合征（PRDC）的控制策略及效果.湖北畜牧兽医，2009（05）.
罗非鱼代谢障碍综合症的发生与治疗方法
罗非鱼是联合国粮农组织向世界推荐的适宜养殖鱼类之一。20xx年我国罗非鱼养殖产量达125.7万吨，稳居世界首位。目前，罗非鱼的养殖主要集中在广西、广东、海南、福建四省区。然而，随着养殖范围和养殖密度的扩大，罗非鱼病害不断呈高发态势。4～5月份溃疡病、7～8月份链球菌病等病害，给罗非鱼养殖业造成沉重打击。笔者来回于广东各罗非鱼主养区，发现罗非鱼代谢综合症成为继链球菌之后悬在养殖户头上的又一柄“利剑”。
1罗非鱼代谢障碍综合症形成原因
1.1养殖密度过大，水质恶化
由于养殖户片面追求高产，不断加大放养密度，严重超出池塘的载鱼能力，使得鱼体长期处于拥挤胁迫状态，从而导致鱼体免疫能力下降，发生代谢障碍。此外，高密度养殖使得鱼塘中残饵、粪便等有机污物大量沉积，而有机物通过微生物发酵，需要消耗大量氧气，从而使得水体缺氧，引起水体“循环障碍”，导致氨氮、亚硝酸盐、硫化氢等理化指标长期偏高。
1.2饲料腐败及饲料营养比例失调
有些养殖户为图省事，错误理解“四定原则”（定时、定位、定质、定量）将鱼体一天所需饲料全部放入定时投料机中。高蛋白饲料在高温炙烤下，脂肪发生酸败变质产生有害物质；同时，饲料投喂未根据鱼体摄食情况进行投喂，使得过量膨化饲料浮于水面，经过长时间浸泡和阳光直射，饲料发生不同程度的变质。罗非鱼摄食以上这些饲料，都是可能发生机体代谢障碍。
有些养殖户一味的降低成本，用低营养水平的饲料喂养罗非鱼，有的直接用草鱼料代替。由于缺乏生长必需营养元素（多维、多矿等），罗非鱼肝、胆、肾、脾等代谢器官也极易受损。
1.3乱用药物
由于目前大多从业者水平低下，严重缺乏病原学、病理学、药理学知识，不懂或不遵守药物配伍禁忌。有些养殖业者甚至通过泼洒抗生素治疗细菌性疾病；有的经销商大胆的尝试有明确配伍禁忌的药物配合治疗病害（恩诺沙星配伍甲砜霉素）；也有养殖过程中大量使用硫酸铜、有机磷等对机体刺激大的药物。以上操作都容易对罗非鱼代谢器官产生毒性作用，从而引发机体代谢障碍。
2罗非鱼代谢障碍综合症主要表现
2.1罗非鱼代谢障碍综合症的脏器症状
肝脏肿大，轻触易碎，颜色发白、发黄、发黑；胆囊肿大，胆囊破碎，胆汁外流，严重时，胆囊充血发炎；脾脏肿胀，发黑，点状出血或发白有白点；背鳍和尾鳍边缘发白。由于罗非鱼主要内脏器官受损病变，导致机体代谢功能障碍，极易继发感染烂鳃、出血、肠炎、溃疡、链球菌等细菌性疾病。
2.2罗非鱼代谢障碍综合症的发生特点
罗非鱼代谢障碍综合症的发生常表现出“零散”死亡和病原性疾病治疗“难断根”的特点。具体表现在两方面：①20xx年，广东很多罗非鱼养殖池塘，每天死几尾，当采用刺激性较大的消毒药进行治疗时，死亡量不仅得不到控制，而且死亡量加重；②罗非鱼池塘发生“链球菌”后，采用药物治疗后，大量死亡得到控制，但一直不能将死亡量控制到零，有的持续死亡一个月。分析得知，这些情况都是由于罗非鱼发生代谢障碍、鱼体体质差、抗病力低所引起。
3罗非鱼代谢综合症的预防措施
3.1加强水质调控，创造良好的水环境
“养鱼先养水”良好的水质是罗非鱼健康养殖的前提条件。加强水质调控，根据水质变化情况及时灵活的运用水质改良剂或进排水进行水质调节极为关键。定期使用微生物制剂培育有益菌、藻抑制致病菌及有害藻的生长，维持水体微生态平衡。研究表明，水体中良好的溶氧，可有效降低“链球菌”的发生。定期用底垢净Ⅱ型、水博士等微生物制剂，调节水体维生态平衡为鱼类创造适合的水域条件。
3.2科学合理的投喂
为保证罗非鱼的健康生长应选择营养均衡的罗非鱼专用配合饲料，避免使用其他低价饲料进行喂养，更不可用草鱼料直接代替。根据季节、天气、水质、鱼体活动情况合理安排投喂量及投喂次数，避免盲目投料引起鱼体消化不良、代谢障碍。
定期在饲料中添加三黄散（或克菌素）等中草药进行病害预防，同时配合应激宁，以促进机体排除毒素、提高机体抗应激能力。当发生病原性疾病时，应采用菌毒消（复合碘）或沐菌消（戊二醛）等温和型消毒剂进行水体消毒。
4罗非鱼代谢综合症的治疗方案
第1～2天，停食、调水。停食的目的在于促进罗非鱼内脏器官的排毒，同时可使鱼体产生饥饿感，以利于鱼体对药饵的摄食。调水可选用洁水灵、净水解毒剂、爽水解毒剂、嫩水素等产品。第3～10天，每2000斤鱼体重内服三黄散200g（或克菌素200g）和应激宁Ⅲ型150g，病情严重者，需同时添加鱼用多维、强稳西。
5注意事项
①遵循“预防为主、防治结合”的原则，切忌病情非常严重才进行治疗。因病情严重的罗非鱼将丧失摄食能力，无法进行药物治疗。②投喂内服药时，注意拌药方式及存放方法。不能将拌有药物的饲料置于阳光下暴晒，以免饲料发酵变质，影响药效。③治疗期间及病情刚有好转时，不可大量换水和捕鱼。以免引起鱼类应激反应，加重病情或导致疾病复发。④病情好转后，不可急于将投喂量上升到发病前的水平。以免加重肝胆负荷，引起代谢障碍综合症的复发、反弹。
鹅软脚综合症的症状、诊断和防冶方法
鹅软脚的病因和症状，表现极为复杂，它不是一种独立的疾病。因此，把多种病因引起鹅呈现软脚的一系列症候，称为鹅软脚症候群。临诊上见到鹅只呈现两脚发软的，都属软脚症候群。但这里主要是介绍非传染病引起鹅的两脚发软，致使站立不稳和走动困难等一系列症状的软脚病。
【病因】
(1)主要是由于饲养管理条件不良所致。育雏环境寒冷潮湿，舍内缺乏阳光，饲养密度过大，运动不足。
(2)饲料营养不全，尤其缺乏维生素D3及钙，尤其是钙、磷比例不恰当。
(3)较长时间的阴天，鹅只光照不足，更容易引起维生素D3的缺乏，此时即使饲料中有足够钙，也无法吸收。
(4)维生素B1缺乏，也可以引起多发性神经炎，和外围神经麻痹，脚无力，步伐不稳。
(5)维生素B2缺乏也会引起脚趾弯曲，腿麻痹，走路困难。
(6)维生素E缺乏，引起脑软化症，也能引起脚麻痹。
(7)红霉素或氯霉素与莫能霉素、盐霉素、甲基盐霉素等任一种抗球虫药合用时，也会引起腿无力和麻痹。
(8)有害的气体如一氧化碳、氨气、福尔马林，也会引起脚软弱。
【临诊症状】发病初期只见病鹅喜欢蹲伏，走几步就蹲下，跟不上大群，食欲不振，生长缓慢。接着就出现两脚发软，走动无力，走得过急或过快时容易摔倒，随着病情的发展，患鹅不能正常站立和自由行动，移动时跗关节触地爬行，甚至用两翼支撑着地，因而脚部容易磨损发炎、肿大、增厚而形成关节畸形。
【防治】
(1)保持鹅舍干燥，搞好卫生，增加放牧时间，尽量让鹅只多晒太阳。当阴天时间较长时，要注意在饲料中添加维生素D3。
(2)饲料的配合要全面，雏鹅要以全价颗粒料为主。
(3)当出现软脚病鹅时，将患鹅集中隔离饲养，每只肌内注射维丁胶性钙注射液2毫升，每天1次，2～3天为一疗程。其他鹅喂给益生素、多种维生素（特别是维生素A+D3），饲料中添加贝壳粉或碳酸钙，按每只鹅0.5毫克。以减少本病的发生。
鹅腹水综合症的症状、诊断和防冶方法
鹅腹水综合征即肝淀粉样变，是由多种因素引起的一种综合征，病的特征是腹部胀大下坠和腹腔积液。多呈慢性经过。肝脏出现淀粉样变，肝实质变硬。
【病因】鹅的腹水症经常可以发生，对其发生的原因缺乏深入的和系统的研究。报道较多的是肉鸡及鸭的腹水症，引起本病的因素是多方面的，目前尚未完全确定，一般认为与下列因素有关：
(1)鹅只摄食量大，基础代谢旺盛，高能量的日料使肉鹅生长发育速度过速，对氧的需求量增加，倘若此时饲养密度过大，通风不良，育雏舍内二氧化碳或一氧化碳浓度过高，造成缺氧。促使细胞生成素增加，红细胞数量也增加，血液的黏稠度增高，肺血管收缩，从而使肺动脉压上升，右心负荷加重，造成右心肥大、衰竭，致使后腔静脉血液回流受阻，血浆液渗出，造成腹水增加。
(2)缺乏维生素E及微量元素硒时，细胞膜和微细血管壁容易受脂肪过氧化物的损害，使腹膜及腹腔器官的细胞膜和微细血管壁疏松，体液渗出增多，形成腹水。
(3)饲料中钠盐含量过高，日料中谷物、饲料发霉，肉骨粉或鱼粉的霉败，从而产生大量霉菌毒素。
(4)肝脏淀粉样变，肝硬化或某些药物中毒。50～60日龄以上的鹅多见发生本病，20～30日龄较少发生。
【临诊症状】病鹅精神沉郁，食欲减少，腹部胀大下垂，触摸有波动感，行动迟缓蹒跚，站立时如企鹅，腹部拖地，常蹲伏嗜眠。呼吸困难，急促驱赶或免疫注射捕捉时，由于缺氧而突然抽搐倒地死亡。
【病理变化】腹腔中积有大量透明、淡黄色、无特殊臭味的液体（腹水），作者曾剖检一只约3千克重的患鹅，其腹水多达1970毫升，并混有少量纤维状、絮状凝块。肝脏肿大或皱缩质坚实，其显微病变是淀粉样变。表面常有灰白或淡黄色的胶冻样物附着，心包积液，右心室扩张，较柔软。肺严重淤血水肿。
【防治】鹅腹水症应以预防为主，对以往所养的鹅群，倘若曾经发生过腹水综合征，肝脏出现淀粉样变那就必须采取下列综合性预防措施：
(1)改善饲养管理和环境卫生条件，饲养密度应合理，及时清理粪便，以减少氨气的刺激，育雏舍注意通风，避免饲喂发霉、高能量的饲料。
(2)雏鹅放牧前，每千克饲料加入维生素C500毫克，维生素E2毫克，亚硒酸钠0.1毫克。
(3)及时做好大肠杆菌病、鹅的鸭疫里默氏菌病、小鹅瘟、禽流感及鹅副粘病毒病等疫苗的免疫接种工作。
(4)一旦发生腹水症，难以治愈，可采用下列措施减少死亡以及控制继续发病。
?用消毒的注射器或针头抽出腹水或放出腹水，一方面可以减轻内压，另一方面可以缓解呼吸困难，然而，这样的做法只是对肝脏未硬化的病鹅有一定作用。
?减少饲料中盐的含量。大群可以口服解肾利尿药，有人介绍用大黄50克、枳壳10克、莱菔子80克、茯苓60克、猪苓40克、青皮60克、陈皮60克、泽泻50克、木通40克、苍术30克、白术60克、槟榔40克、菌陈60克，加上车前草80克，水煎后供100～150只鹅饮服，连服3～5天。
?添加0.5%～1.1%维生素C，每千克饲料加1毫克维生素E0.051毫克硒。
?把腹部明显胀大的鹅与大群分开集中饲养和治疗。病情严重的不留作种用。应及时淘汰。倘若肝脏已发生淀粉样变，则无治疗价值。
一般情况下，按以上措施，7天为一疗程，一个疗程后，病鹅很少增加，2个疗程基本停止死亡，3个疗程可1以基本控制，约有50%～70%的治愈率。
