1病原体及流行特点
该病是由于感染胸膜肺炎放线杆菌而引起，经过革兰氏染色呈阴性，是一种小球杆菌，部分呈纤细杆状或者呈丝状，存在多形态性，且两极浓染。该病菌具有较弱的抵抗外界环境的能力，尤其是不耐干燥，其对普通的消毒药都比较敏感。病菌在60℃温度条件下经过30min就能够被杀死，在4℃温度下也只能够生存7～10天。病菌具有一定抵抗壮观霉素、杆菌肽、结晶紫、林肯霉素的能力，而对泰乐菌素、头孢类药物以及四环素族抗生素等比较敏感。
该病的主要传染源是病猪、隐性感染的带菌猪，尤其是亚临床型母猪是主要贮存病原的宿主，能够持续传播病菌。尽管该病无法经由垂直传播导致后代仔猪发生感染，但能够经由直接接触以呼吸道的方式传播，从而危害仔猪。另外，该病还能够经由空气进行传播，从而可从一个发病猪舍传播到另一个猪舍。也能够经由接触污染有病菌的车辆、器械、工具以及饲养人员流动等造成间接感染。任何性别、年龄的猪只都对该病具有易感性，通常是6～16周龄的猪只比较容易发病，尤其是3月龄的猪指具有非常高的发病率，能够达到80%～100%，死亡率通常在50%左右。
2.临床症状
病猪体温明显升高，通常可达到41～42℃，精神萎靡，体质消瘦，眼角形成泪斑，食欲不振或者彻底废绝，尿液呈黄色，发生便秘，或者出现短暂性的腹泻或者呕吐，初期会出现不明显的呼吸道症状，后期就会发现呼吸困难，张口伸舌，咳喘，腹式呼吸，呈犬坐姿势，跛行，拒绝运动，少数病情严重的会导致耳部、四肢内侧和胸部皮肤发紫、发红，死前发现有血性泡沫样分泌物从鼻、口流出。
3预防措施
合理免疫预防。为了预防发生该病，要加强日常检疫，禁止从非安全场引进带菌猪只。对于其他没有发病的猪只可免疫接种本场发病猪病料制成的灭活苗。另外，仔猪获得母源抗体能够使其直到5～9周龄不会感染发病，因此一般仔猪在2月龄进行首免，经过2星期再进行1次加强免疫；或者仔猪在15日龄接种多价灭活疫苗，然后在40日龄进行1次加强免疫。对于妊娠母猪，可在产前1个月进行1次免疫。对于种公猪，可每6个月进行1次免疫。对于引进的后备种猪，要求在隔离期间进行1次免疫，经过3星期再进行1次加强免疫。需要注意的是．目前胸膜肺炎放线杆菌已确定的就有15种血清型，且不同血清型之间无法采取有效的交叉保护，加之不同地区流行的血清型也存在差异，要求免疫时根据当地实际情况，选择免疫接种与流行疫区流行菌株相同血清型的单菌或者多型联菌。
药物预防。一般来说，猪胸膜肺炎放线杆菌对泰乐菌素、头孢类药物以及四环素族抗生素等比较敏感。对没有出现发病的猪群，可在饮水或者饲料中添加适量的药物，初期添加治疗剂量，经过数天改成添加预防剂量，数星期或者数月就能够有效控制该病的发生。但通过多年实践发现，病菌会产生一定的抗药性，且不同的菌株会形成不同的耐药性。因此，使用药物防治在该病的过程中，要定期轮换使用不同药物，且最好提前进行药敏试验。
加强饲养管理。及时将猪舍内的粪尿等污物清除干净，要确保清洁卫生，防止蓄积过多有害气体而刺激和损伤猪只的呼吸道黏膜。定期进行消毒，防止病原体的滋生。尤其是气候寒冷的秋、冬季节，要注意加强防寒保温，但也要保持适当通风，防止发生呼吸道感染，控制饲养密度适宜，供给足够全价营养饲料和清洁饮水，促使机体抗病能力增强。
4治疗措施
应急处理。发生疫病后，要对猪群进行严格体温测量，通过这种方式对病猪和假定健康猪进行区分，之后采取分栏饲养，停止购猪补栏。饲槽及其他饲养用具使用1：150稀释的三氯异氰尿酸钠溶液进行消毒，圈舍和环境使用1:100稀释复合酚溶液进行消毒，每天3次。病死猪尸体要与生石灰混合后进行深埋，清除的污物、粪便要采取堆积发酵处理。
合理治疗。病猪要结合采取病因治疗和对症治疗。病猪可按每千克体重肌肉注射5mg头孢噻呋注射液，每天1次，连续使用3天，同时配合按每10千克体重肌肉注射1～2.5mL咳喘1号注射液，每天2次，连续使用3天。病猪也可按每千克体重皮下注射10～20mg替米考星注射液，每天1次，连续使用3天，同时配合按每千克体重肌肉注射O.lmL冰蟾熊胆注射液，注射1次后，间隔1天再注射1次即可。病猪还可按每20千克体重肌肉注射ImL30%氟苯尼考注射液，间隔1天注射1次，连续使用2次即可，同时配合按每千克体重肌肉注射0.ImL庆增安注射液，每天2次，连续使用3天，病猪还可按每千克体重肌肉注射2.5mg麻保沙星注射液，每天1次，连续使用4天，同时配合按每千克体重肌肉注射0.15mL齐鲁制菌磺注射液，注射1次后间隔2天再注射1次。
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猪接触性传染性胸膜肺炎的病原 猪接触性传染性胸膜肺炎的防控措施
猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌引起的一种接触性传染病，是猪的一种重要呼吸道疾病，在许多养猪国家流行，已成为世界性工业化养猪的五大疫病之一，造成重大的经济损失。抗生素对本病无明显疗效。下面一起来看一下：猪接触性传染性胸膜肺炎的病原猪接触性传染性胸膜肺炎的防控措施。
1、流行病学
任何年龄的猪都对该病具有易感性，尤其是3月龄最容易发生感染。该病主要是由于猪群中引入带菌猪而出现发病。气源感染是传播该病的主要途径，可经由病猪直接接触或者以飞沫水滴的形式进行短距离传播。另外，气温突然发生变化、饲养密度过大、舍内相对湿度过大和通风较差等应激因素，都会诱使该病发生，并加速传播，导致发病率和死亡率明显升高。通常来说，大规模猪群相比于小规模猪群更容易发生该病。对于老疫区的猪群具有比较稳定的发病率和死亡率，如果又突然出现暴发可能是由于饲养管理突然发生改变或者侵入新的细菌血清型而引起。
2、临床症状
病猪表现出精神沉郁，食欲不振或者彻底废绝，体温明显升高，能够达到40.5—41.5℃，出现便秘，排出算盘珠样粪便。发病初期，往往呈卧地状，没有明显的呼吸症状，但心脏和血液循环出现障碍，鼻、耳、体侧以及四肢皮肤发绀，短时间内出现呕吐或者下痢；发病后期，会出现明显的呼吸困难症状，往往呈犬坐势张口伸舌，如果没有及时进行治疗，一般会在1～2天内由于严重窒息而发生死亡，且临死前有大量泡沫状的血色液体从口、鼻流出。如果病猪在发病初期表现出比较缓和的症状，能够耐过4-5天或者更长，症状会逐渐减轻，往往能够自行恢复或者变成慢性，此时体温有所下降，呈现间歇性咳嗽，生长发育缓慢，如果与支原体或者巴氏杆菌发生混合感染，就会导致病情加重，死亡率明显提高。
3、实验室诊断
涂片镜检。在无菌条件下采取病死猪发生病变的肺脏组织进行涂片，经过革兰氏染色后置于显微镜下检查，能够看到大量的革兰氏阴性小杆菌，且两端钝圆。
细菌培养。在无菌条件下采取病死猪发生病变的肺脏组织，分别在牛血琼脂培养基和巧克力琼脂培养基上接种，在37℃下经过48h培养，发现牛血琼脂培养基上长出可形成β溶血环的菌落，并能够与金黄色葡萄球菌产生的β毒素发生CAMP反应；巧克力琼脂培养基上长出直径在l-2mm的扁平状菌落，呈淡灰色，质地柔软，并带彩虹。
形态学检查。挑取纯培养的菌落制成涂片，通过革兰氏染色置于显微镜下检查，能够看到大量的革兰氏阴性小杆菌，且两端钝圆。
鉴别诊断。诊断该病主要注意与猪肺疫、猪气喘病等进行区分。猪肺疫，二者的临床症状和肺脏病变都比较类似，不容易区分，但急性型猪肺疫往往会导致病猪咽喉部发生肿胀，皮肤、皮下组织、淋巴结、浆膜以及黏膜存在出血点，但猪接触传染性胸膜肺炎通常只会局限在胸腔和肺脏发生病变，且二者的病原体不同，猪肺疫是由于感染巴氏杆菌而引起，菌体可发生两极浓染，而猪接触传染性胸膜肺炎是由于感染球杆状或者多形态的肺炎放线杆菌而引起。猪气喘病，二者在临床症状有些类似，但猪气喘病不会导致病猪体温升高，且病程持续时间较长，肺脏发生对称性病变，呈肉样或者胰样变化，且没有结缔组织包裹在病灶周围，但会导致增生性支气管炎，且是由于感染猪肺炎支原体而引起发病。
4、防控措施
免疫预防。由于不同血清型菌株之间具有较弱的交互免疫性，导致目前还没有有效的疫苗用于预防该病，通常是使用在当地分离得到的病菌制成灭活苗，给2-3月龄仔猪和母猪进行免疫注射，可形成较好的地区性防疫。如果猪曾经发生过该病，可使用猪传染性胸膜肺炎灭活菌苗进行免疫预防，仔猪一般在7～10日龄进行首免，经过2-3星期再进行1次加强免疫；种猪在6月龄进行首免，经过3星期进行1次加强免疫。
西药治疗。症状较轻的病猪要及早使用药物进行治疗，并给其他组织进行紧急免疫接种。在使用药物治疗前最好先进行药敏试验，选择使用敏感性较高的药物，并注意首次用量适当加大。一般来说，使用恩诺沙星、丁胺卡那、青霉素、环丙沙星、链霉素以及喹诺酮类药物、磺胺类药物都对该病具有一定的疗效，但要注意尽快在发病早期使用，并交替、连续用药。病猪可按体重肌肉注射0.01g/kg氟苯尼考注射液，每天2次，连续使用3天，或者按体重深部肌肉注射0.1mL/kg特效米先注射液，都具有较好的治疗效果。同时，按1:2000比例在饲料中添加恩诺沙星饲喂全场猪，连续使用3天。
中药疗法。病猪可使用清热止咳散加减进行治疗，即取15g生甘草、30g知母、20g马苋铃、30g百合、40g大黄、30g黄芩、15g苏子、20g木通、30g陈皮、30g桔梗、30g冬花、30g紫菀、25g贝母、30g天冬、30g桑皮、30g赤芍、20g当归、50g瓜萎，全部研成细末，添加开水冲服。使用以上方剂进行治疗时，要注意根据病猪的体质、发病阶段以及具体症状对药物进行适当调整。
猪接触性传染性胸膜肺炎病原：
病原体为胸膜肺炎放线菌（原名胸膜肺炎嗜血杆菌，亦称副溶血嗜血杆菌），为小到中等大小的球杆状到杆状，具有显著的多形性。菌体有荚膜，不运动，革兰氏阴性。为兼性厌氧菌，其生长需要血中的生长因子，特别是V因子，但不能在鲜血琼脂培养基上生长，可在葡萄球菌周围形成卫星菌落，因此，初次分离本菌时，一定要在血琼脂培养基上划一条葡萄球菌划线，37℃培养24小时后，在葡萄球菌菌落附近的菌落大小为0.5～1毫米并呈β溶血。在巧克力琼脂（鲜血琼脂加热80～90℃5～15分钟而制成）上生长良好，37℃培养24～48小时后，长成圆形、隆起、表面光滑、边缘整齐的灰白半透明小菌落。在普通琼脂上不生长。根据细菌荚膜多糖及细菌脂多糖（LPS）进行血清定型，本菌已发现12个血清型，其中5型又分为2个亚型，不同的血清型对猪的毒力不同。本菌对外界的抵抗力不强，干燥的情况下易于死亡，对常用的消毒剂敏感，一般60℃5～20分钟内死亡，4℃下通常存活7～10天。
猪胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacilluspleuropneumoniae)为革兰氏染色阴性的小球杆状菌或纤细的小杆菌，有的呈丝状，并可表现为多形态性和两极着色性。有荚膜，无芽孢，无运动性，有的菌株具有周身性纤细的菌毛。本菌包括两个生物型，生物Ⅰ型为NAD依赖型，生物Ⅱ型为NAD非依赖型，但需要有特定的吡啶核苷酸或其前体，用于NAD的合成。生物Ⅰ型菌株毒力强，危害大。生物Ⅱ型可引起慢性坏死性胸膜肺炎，从猪体内分离到的常为Ⅱ生物型。生物Ⅱ型菌体形态为杆状，比生物Ⅰ型菌株大。根据细菌荚膜多糖和细菌脂多糖对血清的反应，生物Ⅰ型分为14个血清型，其中血清5型进一步分为5A和5B两个亚型。但有些血清型有相似的细胞结构或相同的LPSO链，这可能是造成有些血清型间出现交叉反应的原因，如血清8型与血清3型和6型，血清1型与9型间存在有血清学交叉反应。不同血清型间的毒力有明显的差异。我国流行的主要以血清7型为主，其次为血清2、4、5、10型。
研究表明，胸膜肺炎放线杆菌的主要毒力因子包括荚膜、脂多糖、外膜蛋白、黏附素和Apx毒素等。其中，Apx毒素是APP最主要的毒力因子，已知APP至少分泌4种Apx毒素，除了新发现的ApxⅣ毒素在所有血清型中都存在外，其他3种只被某些血清型合成并分泌，血清型7只分泌ApxⅡ。
本菌为兼性厌氧菌，最适生长温度为37℃。在普通培养基上不生长，需添加V因子才能生长。在10%CO2条件下，可生成黏液状菌落，巧克力琼脂上培养24～48h，形成不透明淡灰色的菌落，直径l～2mm。可形成两种类型的菌落，一种为圆形，坚硬的“蜡状型”，有黏性；另一种为扁平、柔软的闪光型菌落；有荚膜的菌株在琼脂平板上可形成带彩虹的菌落。在牛或羊血琼脂平板上通常产生β溶血环。本菌产生的溶血素与金黄色葡萄球菌的β毒素具有协同作用，即金黄色葡萄球菌可增强本菌的溶血作用，CAMP反应呈现阳性。
本菌对外界抵抗力不强，对常用消毒剂和温度敏感，一般消毒药即可杀灭，在60℃下5～20min内可被杀死，4℃下通常存活7～10天。不耐干燥，排出到环境中的病原菌生存能力非常弱，而在黏液和有机物中的病原菌可存活数天。对结晶紫、杆菌肽、林肯霉素、壮观霉素有一定抵抗力。对土霉素等四环素族抗生素、青霉素、泰乐菌素、磺胺嘧啶、头孢类等药物较敏感。
猪传染性胸膜肺炎-流行病学
各种年龄、性别的猪都有易感性，其中6周龄至6月龄的猪较多发，但以3月龄仔猪最为易感。本病的发生多呈最急性型或急性型病程而迅速死亡，急性暴发猪群，发病率和死亡率一般为50%左右，最急性型的死亡率可达80%～100%。
病猪和带菌猪是本病的传染源。种公猪和慢性感染猪在传播本病中起着十分重要的作用。APP主要通过空气飞沫传播，在感染猪的鼻汁、扁桃体、支气管和肺脏等部位是病原菌存在的主要场所，病菌随呼吸、咳嗽、喷嚏等途径排出后形成飞沫，通过直接接触而经呼吸道传播。也可通过被病原菌污染的车辆、器具以及饲养人员的衣物等而间接接触传播。小啮齿类动物和鸟也可能传播本病。
本病的发生具有明显的季节性，多发生于4～5月和9～11月。饲养环境突然改变、猪群的转移或混群、拥挤或长途运输、通风不良、湿度过高、气温骤变等应激因素，均可引起本病发生或加速疾病传播，使发病率和死亡率增加。
流行病学
各种年龄的猪对本病均易感，但由于初乳中母源抗体的存在，本病最常发生于育成猪和成年猪（出栏猪）。急性期死亡率很高，与毒力及环境因素有关，其发病率和死亡率还与其他疾病的存在有关，如伪狂犬病及PRRS。另外，转群频繁的大猪群比单独饲养的小猪群更易发病。主要传播途径是空气、猪与猪之间的接触、污染排泄物或人员传播。猪群的转移或混养，拥挤和恶劣的气候条件（如气温突然改变、潮湿以及通风不畅）均会加速该病的传播和增加发病的危险。急性：突然发病，个别病猪未出现任何临床症状突然死亡。病猪体温达到41.5℃，倦怠、厌食，并可能出现短期腹泻或呕吐，早期无明显的呼吸症状，只是脉搏增加，后期则出现心衰和循环障碍，鼻、耳、眼及后躯皮肤发绀。晚期出现严重的呼吸困难和体温下降，临死前血性泡沫从嘴、鼻孔流出。病猪于临床症状出现后24～36小时内死亡。急性：病猪体温可上升到40.5～41℃，皮肤发红，精神沉郁，不愿站立，厌食，不爱饮水。严重的呼吸困难，咳嗽，有时张口呼吸，呈犬坐姿势，极度痛苦，上述症状在发病初的24小时内表现明显。如果不及时治疗，l～2天内因窒息死亡。亚急性和慢性：亚急性和慢性多在急性期后出现。病程长约15～20天，病猪轻度发热或不发热，有不同程度的自发性或间歇性咳嗽，食欲减退，肉料比降低。病猪不爱活动，驱赶猪群时常常掉队，仅在喂食时勉强爬起。慢性期的猪群症状表现不明显，若无其他疾病并发，一般能自行恢复。同一猪群内可能出现不同程度的病猪。
临床症状
人工感染猪的潜伏期约为1～7天或更长。由于动物的年龄、免疫状态、环境因素以及病原的感染数量的差异，临诊上发病猪的病程可分为最急性型、急性型、亚急性型和慢性型。
1．最急性型突然发病，病猪体温升高至41～42℃，心率增加，精神沉郁，废食，出现短期的腹泻和呕吐症状，早期病猪无明显的呼吸道症状。后期心衰，鼻、耳、眼及后躯皮肤发绀，晚期呼吸极度困难，常呆立或呈犬坐式，张口伸舌，咳喘，并有腹式呼吸。临死前体温下降，严重者从口鼻流出泡沫血性分泌物。病猪于出现临诊症状后24～36h内死亡。有的病例见不到任何临诊症状而突然死亡。此型的病死率高达80%～100%。
2．急性型病猪体温升高达40.5～41℃，严重的呼吸困难，咳嗽，心衰。皮肤发红，精神沉郁。由于饲养管理及其他应激条件的差异，病程长短不定，所以在同一猪群中可能会出现病程不同的病猪，如亚急性或慢性型。
3．亚急性型和慢性型多于急性期后期出现。。病猪轻度发热或不发热，体温在39.5～40℃之间，精神不振，食欲减退。不同程度的自发性或间歇性咳嗽，呼吸异常，生长迟缓。病程几天至1周不等，或治愈或当有应激条件出现时，症状加重，猪全身肌肉苍白，心跳加快而突然死亡。
病理变化
主要病变存在于肺和呼吸道内，肺呈紫红色，肺炎多是双侧性的，并多在肺的心叶、尖叶和隔叶出现病灶，其与正常组织界线分明。最急性死亡的病猪气管、支气管中充满泡沫状、血性粘液及粘膜渗出物，无纤维素性胸膜炎出现。发病24小时以上的病猪。肺炎区出现纤维素性物质附于表面，肺出血、间质增宽、有肝变。气管、支气管中充满泡沫状、血性粘液及粘膜渗出物，喉头充满血性液体，肺门淋巴结显著肿大。随着病程的发展，纤维素性胸膜炎蔓延至整个肺脏，使肺和胸膜粘连。常伴发心包炎，肝、脾肿大，色变暗。病程较长的慢性病例，可见硬实肺炎区，病灶硬化或坏死。发病的后期，病猪的鼻、耳、眼及后躯皮肤出现发绀，呈紫斑。
1．最急性型病死猪剖检可见气管和支气管内充满泡沫状带血的分泌物。肺充血、出血和血管内有纤维素性血栓形成。肺泡与间质水肿。肺的前下部有炎症出现。
2．急性型急性期死亡的猪可见到明显的剖检病变。喉头充满血样液体，双侧性肺炎，常在心叶、尖叶和膈叶出现病灶，病灶区呈紫红色，坚实，轮廓清晰，肺间质积留血色胶样液体。随着病程的发展，纤维素性胸膜肺炎蔓延至整个肺脏。
3．亚急性型肺脏可能出现大的干酪样病灶或空洞，空洞内可见坏死碎屑。如继发细菌感染，则肺炎病灶转变为脓肿，致使肺脏与胸膜发生纤维素性粘连。
4．慢性型肺脏上可见大小不等的结节(结节常发生于膈叶)，结节周围包裹有较厚的结缔组织，结节有的在肺内部，有的突出于肺表面，并在其上有纤维素附着而与胸壁或心包粘连，或与肺之间粘连。心包内可见到出血点。
在发病早期可见肺脏坏死、出血，中性粒细胞浸润，巨噬细胞和血小板激活，血管内有血栓形成等组织病理学变化。肺脏大面积水肿并有纤维素性渗出物。急性期后则主要以巨噬细胞浸润、坏死灶周围有大量纤维素性渗出物及纤维素性胸膜炎为特征。
诊断
根据本病主要发生于育成猪和架子猪以及天气变化等诱因的存在，比较特征性的临床症状及病理变化特点，可做出初诊。确诊要对可疑的病例进行细菌检查。鉴别诊断在病的最急性期和急性期，应与猪瘟、猪丹毒、猪肺疫及猪链球菌病做鉴别诊断。慢性病例应与猪喘气病区别。
根据流行病学、临诊症状和病理变化可以做出初步诊断，确诊需进行实验室诊断。
1．流行病学特点各种年龄、性别的猪都可发生，但以6周龄至6月龄的猪较多发。多呈最急性型或急性型病程，突然死亡，传播迅速。发病率和死亡率通常在50%以上，最急性型的死亡率可高达80%～100%。常发生于4～5月和9～11月。饲养环境突然改变、猪群的转移或混群、拥挤或长途运输、气候骤变等应激因素可使发病率和死亡率增加。
2．临诊症状和病理学诊断急性病猪出现高热、严重的呼吸困难、咳嗽、拒食、死亡突然，死亡率高。死后剖检病变主要局限于胸腔，可见肺脏和胸膜有特征性的纤维素性和坏死性出血性肺炎、纤维素性胸膜炎。
3．实验室诊断包括直接镜检、细菌的分离鉴定和血清学诊断。
(1)直接镜检从鼻、支气管分泌物和肺脏病变部位采取病料涂片或触片，革兰氏染色，显微镜检查，如见到多形态的两极浓染的革兰氏阴性小球杆菌或纤细杆菌，可进一步鉴定。
(2)病原的分离鉴定将无菌采集的病料接种在7%马血巧克力琼脂、划有表皮葡萄球菌十字线的5%绵羊血琼脂平板或加人生长因子和灭活马血清的牛心浸汁琼脂平板上，于37℃含5%～10%CO2条件下培养。如分离到的可疑细菌，可进行生化特性、CAMP试验、溶血性测定以及血清定型等检查。
(3)血清学诊断包括补体结合试验、2-巯基乙醇试管凝集试验、乳胶凝集试验、琼脂扩散试验和酶联免疫吸附试验等方法。国际上公认的方法是改良补体结合试验，该方法可于感染后10天检查血清抗体，可靠性比较强，但操作烦琐，河南天行健认为酶联免疫吸附试验较为实用。
本病应注意与猪肺疫、猪气喘病进行鉴别诊断。猪肺疫常见咽喉部肿胀，皮肤、皮下组织、浆膜以及淋巴结有出血点；而传染性胸膜肺炎的病变常局限于肺和胸腔。猪肺疫的病原体为两极染色的巴氏杆菌，而猪传染性胸膜肺炎的病原体为小球杆状的放线杆菌。猪气喘病患猪的体温不升高，病程长，肺部病变对称，呈胰样或肉样病变，病灶周围无结缔组织包裹。
治疗
虽然报道许多抗生素有效，但由于细菌的耐药性，本病临床治疗效果不明显。实践中选用氟甲砜霉素肌肉注射或胸腔注射，连用3天以上；饲料中拌支原净、强力霉素、氟甲砜霉素或北里霉素，连续用药5～7天，有较好的疗效。有条件的最好做药敏试验，选择敏感药物进行治疗。抗生素的治疗尽管在临床上取得一定成功，但并不能在猪群中消灭感染。
猪群发病时，应以解除呼吸困难和抗菌为原则进行治疗，并要使用足够剂量的抗生素和保持足够长的疗程。本病早期治疗可收到较好的效果，但应结合药敏试验结果而选择抗菌药物。
预防
(1)首先应加强饲养管理，严格卫生消毒措施，注意通风换气，保持舍内空气清新。减少各种应激因素的影响，保持猪群足够均衡的营养水平。
(2)应加强猪场的生物安全措施。从无病猪场引进公猪或后备母猪，防止引进带菌猪；采用“全进全出”饲养方式，出猪后栏舍彻底清洁消毒，空栏1周才重新使用。新引进猪或公猪混入一群副猪嗜血杆菌感染的猪群时，应该进行疫苗免疫接种并口服抗菌药物，到达目的地后隔离一段时间再逐渐混入较好。
(3)对已污染本病的猪场应定期进行血清学检查，清除血清学阳性带菌猪，并制定药物防治计划，逐步建立健康猪群。在混群、疫苗注射或长途运输前1～2天，应投喂敏感的抗菌药物，如在饲料中添加适量的磺胺类药物或泰妙菌素、泰乐菌素、新霉素、林肯霉素和壮观霉素等抗生素，进行药物预防，可控制猪群发病。
(4)疫苗免疫接种国内外均已有商品化的灭活疫苗用于本病的免疫接种。一般在5～8周龄时首免，2～3周后二免。母猪在产前4周进行免疫接种。可应用包括国内主要流行菌株和本场分离株制成的灭活疫苗预防本病，效果更好。
猪传染性腹泻的流行特点、临床特征及其防治方法
1流行特点
该病具有突然发病，较快传播，大面积流行，流行持续时间较长，且往往呈地方流行性的特点，有时即使是饲养管理水平较好的规模化猪场也能够发生该病。有时猪群接种注射病毒性腹泻多联灭活疫苗与活疫苗后，再次发生该病的几率甚至能够超过90%，部分发病程度较轻，部分非常严重，特别是养殖场饲养较多的后备母猪比较容易发生，但具有不同的死亡率。猪群饲养管理水平较差，没有严格落实生物安全措施，免疫接种存在某些问题时，往往会出现严重发病，具有非常高的死亡率，造成巨大的经济损失。
2.临床特征
仔猪患病后的典型症状是突然出现呕吐，接着快速出现严重的腹泻，排出灰白色、淡绿色或者黄色的水样粪便，其中混杂没有消化的凝乳块。发病后期，病猪排出的粪便如水，且肛门出现失禁，稀粪严重污染尾部、臀部以及后肢，排尿量减少且较黄，精神萎靡，停止采食，拒绝行动，行走不稳，卧地颤抖，快速发生脱水，被毛粗乱，眼球下陷，体质消瘦，体温降低，通常2～3天就会由于严重衰竭而发生死亡。一般来说，小于7日龄的仔猪会由于严重脱水．再加上无法吮食足够的母乳，导致死亡率达到50%～100%，而10～20日龄仔猪患病的死亡率只有5%～lO%，且随着日龄的增长死亡率逐渐下降。
断奶后仔猪患病表现出轻度的临床症状，发病初期，食欲不振，能够饮用清水，接着发生腹泻，排出稀薄粪便，呈黄酱样，且往往混杂没有完全消化的饲料。精神沉郁，体质快速消瘦，眼窝明显下陷，往往卧地拒绝走动，体温通常没有升高。发病后期，病猪的耳端、四肢末端以及尾尖处发凉。如果病猪能够及时采取治疗，大多数能够痊愈，具有较低的死亡率，一般在3%～5%。
架子猪、育肥猪以及成年公、母猪患病后会表现出较轻的症状，食欲不振或者停止采食，有时还会出现呕吐，排出褐色或者黄绿色的水样稀便，且其中混杂气泡。通常经过7—10天能够康复，基本不会发生死亡，但如果机体抵抗力较弱，特别是出现并发症时会发生死亡。
3防治方法
预防接种。猪只可在每年进行常规免疫，即分别在1月、5月、9月对全群使用猪流行性腹泻与猪传染性胃肠炎二联灭活苗进行后海穴接种。对于母猪，要在后备进行1次首免，在初产前1个月左右还要再进行1次加强免疫，之后每胎产前1个月左右都要进行1次免疫，每次在交巢穴注射4mL。仔猪可在断奶1星期后进行首免，体重在5～25kg每头接种ImL，体重超过25kg每头接种2ml_。另外，猪场要结合本场实际情况，并根据曾经的疫病流行情况，有针对性地选择使用灭活苗或者弱毒苗，通常猪场疫情稳定选择免疫接种灭活苗，而疫情不稳定或者受疫情威胁则选择免疫接种弱毒疫苗。
严格落实消毒措施。规模养猪场要采取严格的封闭式管理，且坚持全进全出的饲养方式，同时定期进行消毒灭源，粪污要及时清理并进行无害化处理。每批育肥猪出栏后，空置的猪舍要进行彻底的清洗消毒，可用20%的生石灰上清液、10%的漂白粉溶液或者2%的氢氧化钠溶液对猪舍内外进行喷洒消毒，且经过3～5天才能够再次转入新的猪群。
加强仔猪的饲养管理。仔猪舍内应具有适宜的温、湿度，供给品质优良且卫生的饲料和饮水。仔猪开始断奶时不要饲喂过饱．饲喂量要从少喂勤添逐渐转变成自由采食。
加强母猪的管理。母猪妊娠期的科学饲养管理对机体健康状况非常重要，能够确保正常进行分娩和泌乳，从而有效避免产出弱胎，促使仔猪健康，同时还能够确保仔猪的初生重及健康整齐度良好，也就是实现母康仔健，增强猪群整体的抗病能力。母猪妊娠期及哺乳期要根据不同阶段所需的营养搭配饲料，并适时调整喂料方式、方法，促使机体健康，尤其是要注意加强产前和产后1星期的控料以及保健。妊娠母猪一般在临床前1星期转入产房，注意进入产房前必须经过驱虫、药物保健，且用温水对全身进行彻底冲洗，还要进行严格消毒。产床在转入母猪前1星期也要进行严格的清洗和消毒，并确保干燥，从而将环境中的病原微生物有效杀灭，避免猪体接触感染病原微生物。
及时治疗。病猪可采取全身疗法，即在饲料中添加适量的盐酸吗啉胍混饲，通常成年母猪每次使用0.3～0.5g，每天3次；15日龄内的哺乳仔猪每次使用0.1～0.2g，每天3次；育肥猪每次使用0.2～0.3g，每天3次。一般在仔猪哺乳前进行投服，具有较好的治疗效果。病猪还要使用口服补液盐进行补水，即在1000N1500ml.温水添加20～50g葡萄糖、3～5g氯化钠、1—2g氯化钾和2～4g碳酸氢钠，完全溶解后任病猪自由饮用，每天2次。
猪传染性胸膜肺炎的防冶方法
猪传染性胸膜肺炎（PCP）是由胸膜肺炎放线杆菌（APP）引起的一种高度接触性、致死性呼吸道传染病，临床上以急性败血症、发热、咳嗽、高度呼吸困难为特征，是国际公认的危害现代养猪业的重要疫病之一，给集约化养猪业带来了巨大的经济损失。特别是近年来本病的流行呈迅速上升且混合感染趋势，危害日趋严重，务必引起高度重视。
一、流行病学
不同品种、性别和年龄的猪对该病都有易感性，其中6周龄至5月龄的猪较多发，但以3月龄仔猪最为易感，病猪和带菌猪是本病的传染源。APP主要通过空气飞沫传播，在感染猪的鼻液、扁桃体、支气管和肺脏等部位是病原菌存在的主要场所，病菌随呼吸、咳嗽、喷嚏等途径排出后形成飞沫，通过直接接触而经呼吸道传播；也可通过被病原菌污染的车辆、器具以及饲养人员的衣物等间接接触传播；小型啮齿类动物和鸟类也可能传播本病。
该病的发生具有明显的季节性，多发生于4～5月和9～11月，在恶劣气候条件下极易暴发流行；此外，饲养环境突然改变、猪群的转移或混群、拥挤或长途运输、通风不良、密度过大、湿度过高、气温骤变等应激因素，均可引起本病发生或加速疾病传播，使发病率和死亡率增加。近年来，随着规模化养猪业的兴起，猪传染性胸膜肺炎呈现以下新的流行特点：
1.由于饲养管理条件差，断奶仔猪发病率、死亡率明显增高。以往虽然仔猪发病率较高，但病情一般不太严重，死亡率也较低，现在仔猪发病率和死亡率都有明显增加的趋势。特别是不少中小型养殖场，断奶后刚转入保育舍的仔猪，由于饲养管理条件差，在气候突变、分群、变换饲料等应激因素作用下，极易导致该病的发生，常常造成大批仔猪死亡。
2.规模猪场发病率增高，隐性感染成为疾病再次暴发和流行的潜在传染源。近年来，随着规模养猪业的发展，异地引种交易和长途运输频繁，造成许多携带病原的隐性感染猪（如种猪）带菌异地传播，导致该病在一些猪场大面积流行；同时，由于规模猪场饲养密度较大，隐性感染严重存在。病愈猪或隐性感染猪会成为带菌者，是疾病再次暴发和流行的潜在传染源。
3.混合感染居多，防治难度加大，造成巨大损失。冬春季节由于气温较低，许多养殖场为了保证猪舍温度，而忽视了通风换气，导致空气质量下降，最容易诱发该病。而呼吸系统疾病一般都有易发难治，且极易发生继发感染或混合感染的特点。近年的流行病学调查显示，当前临床上有70%左右的病例经常与蓝耳病、伪狂犬病、圆环病毒2型感染、副猪嗜血杆菌病、支原体肺炎、多杀性巴氏杆菌病、链球菌病等混合感染，从而加重病情，引起严重的高热综合征或呼吸道疾病综合征，使发病率和死亡率明显增加，从而加大了防治难度，造成巨大的经济损失。
二、临床症状
最急性病例，突然发病，个别猪只无任何先兆而急速死亡，随后疾病在敏感猪群中快速传播。一般病初体温达41.5℃以上，精神极度沉郁，食欲废绝，并有短期的下痢与呕吐；早期无明显的呼吸症状，只是心率加快，后期则出现心衰和循环障碍，使病猪的鼻、眼、耳和后躯皮肤发绀，随后出现严重的呼吸障碍，病猪呼吸困难，张口喘息，常站立不安或呈犬卧姿势；临死前体温下降，口鼻流出带血的泡沫样液体。病猪一般在出现临床症状后24～36小时内死亡，死亡率80%～100%。
急性病例，在同一猪群或不同猪群内许多猪发病，病猪体温升高，皮肤发红，精神倦怠，食欲减少，有明显的呼吸困难、咳嗽、张口呼吸等较严重的呼吸障碍症状；病猪多卧地不起(/)，常呈犬卧或犬坐姿势；由于心衰血流不畅而致耳、鼻、四肢末端发绀，有时口流泡沫，有时鼻腔流血，通常于发病后2～4天内死亡。病初症状较为缓和者，能耐过4～5天，症状逐渐消退，常可康复或转为亚急性或慢性，此时病猪体温不高，发生间歇性咳嗽，生长迟缓，病程可持续较长时间。
亚急性或慢性病例，多在急性期后出现，常由急性转变而来，或低剂量感染病菌也可呈现亚临床症状。病猪体温不高或略高，食欲不振，有不同程度的自发性或间歇性咳嗽，呈现一定程度的异常呼吸。若环境良好，无其他并发症，经过数日可耐过，但生长缓慢，饲料利用率下降，成为带菌者。在慢性感染群中，常有很多亚临床症状的隐性感染猪，当受到其他病原微生物侵害或有应激条件出现时，容易发生继发感染或混合感染而发展为急性病例，使临床症状明显加剧。
三、病理特征
剖检可见病猪全身多淤血，呈暗红色或有大面积的淤斑，病变以双侧性胸膜肺炎和出血性、坏死性肺炎为特征。
最急性病例，眼观患猪流有血色鼻液，气管和支气管腔内充满泡沫样血色黏液性分泌物；肺炎病变多发生于肺的前下部，而不规则的周界清晰的出血性实变区或坏死灶则常见于肺的后上部，特别是靠近肺门的主支气管周围；肺泡与间质水肿，淋巴管扩张，肺充血、出血和血管内有纤维素性血栓形成。
急性病例，可见喉头充满血样液体，双侧性肺炎，常在心叶、尖叶和膈叶出现病灶，病灶区呈紫红色、坚实、轮廓清晰，切面见大理石样的花纹；间质充满血色胶冻样液体，胸膜和肺炎区表面有纤维素样物附着，胸腔有混浊的血色液体。
亚急性病例，肺脏可能出现大的干酪样病灶或空洞，空洞内可见坏死碎屑。如继发细菌感染，则肺炎病灶转变为脓肿，致使肺脏与胸膜发生纤维素性粘连；病程较长的慢性病例，膈叶常可见到大小不等的结节，其周围有较厚的结缔组织包绕，肺的表面多与胸壁粘连，心包内可见到出血点。
根据流行病学、临床症状和病理变化可做出初步诊断，确诊需进一步做细菌学检查和血清学检查。
四、综合防控措施
1.强化猪场生物安全，严格实施引种检疫，杜绝病原传入。未发病地区或猪场应坚持自繁自养原则，实行全进全出的饲养制度。每一批猪出舍后，要彻底清扫冲洗猪舍，反复消毒3次，空舍2天后再进下一批新猪，这样有利于阻断交叉感染和连续性感染，防止疫病的持续发生；引种应来自于非疫区无病猪场，并严格实施引种检疫，引入后须隔离观察，补注疫苗，经确认无病后方可进入生产区饲养，以杜绝病原传入。对已污染的猪场，应定期进行血清学检查，清除阳性带菌猪，并制定药物预防方案，逐步建立健康猪群。2.加强饲养管理，改善养殖条件，减少应激反应。加强饲养管理，保持合理密度，注意通风换气，搞好温湿度控制，强化日常卫生消毒工作，创造良好的生长环境，减少各种不良因素的刺激，对预防该病十分关键。冬春季节要特别注意温差变化，切实加强防寒保暖，经常保持圈舍空气流通，对圈舍、环境、用具等实施严格消毒；平时尽量减少猪群转栏和混群的次数，以防发生应激反应而诱发该病。
3.坚持预防为主，定期免疫接种，针对性开展药物预防。免疫和药物预防是控制本病的有效手段，目前市场上已有商品化的灭活苗可定期实施免疫接种。一般在5～8周龄时首免，2～3周后二免；母猪在产前4周进行免疫接种；如能应用包括国内主要流行菌株和本场分离株制成的灭活疫苗或新的基因缺失苗预防本病，效果更好。此外，还要注意预防猪瘟、伪狂犬病、蓝耳病、支原体肺炎、副猪嗜血杆菌等疾病，以降低猪群对APP的易感性。在进行免疫接种的同时，针对呼吸道感染疾病严重的猪场，可根据本病的流行特点，在发病季节、季节交替和断奶时期适当提高饲料的营养标准，并添加保健药物进行预防，以提高机体抗病能力。常用的药物预防方案有以下3种，可根据情况选择使用：方案一，在饲料中添加咳喘迪抗（主要成分白皮、麻黄、泰妙菌素、嗅已新等中西合剂）100克/100千克+爱猪强（主要成分氨基酸、微量元素等）200克/100千克+黄芪多糖l00克/100千克，连续饲喂10～15天。方案二，在饲料中添加爱乐新（主要成分万乐霉素）25克/100千克+咳喘迪抗100克/100千克+爱猪强200克/100千克+胺维舒（主要成分多维和氨基酸）50克/100千克，连续饲喂1～2周。方案三，在饲料中添加呼罢（主要成分林可霉素、大观霉素）100克/150千克+止咳肺疫清（主要成分麻黄、杏仁、石膏、桔梗、知母、金银花等）100克/100千克+维他激肽（主要成分多维）100克/100千克，连续饲喂10～15天，或用药7天、停药7天，再用药7天。
4.立即隔离病猪，选择敏感性药物及早治疗。一旦发生本病，首先按照个体大小、病情严重程度隔离治疗；同时交替使用广谱消毒药对猪舍、猪栏、周围环境以及运输工具、衣服、用具等进行严格消毒；对尸体、排泄物、废弃物进行无害化处理。在本病的防治过程中，为防止细菌产生抗药性，应有计划地定期轮换用药，最好根据药敏试验结果来选择具体药物。根据临床用药情况，猪胸膜肺炎放线杆菌对氟苯尼考、头孢噻呋、先锋霉素、环丙沙星、恩诺沙星、替米考星、泰乐菌素、泰妙菌素、多西环素等较为敏感，应对症选用，及时、及早、足量、足疗程治疗，以提高疗效和控制病死率，降低经济损失。
对于发病较轻，尚有较强食欲的病猪，可群体混饲或饮水给药。具体方案是：在饲料中添加氟苯尼考100克/1000千克，连续饲喂7天，然后剂量减半，继续使用2周；也可在饲料中添加头孢噻呋100克/1000千克，连续饲喂5天，然后剂量减半，继续使用2周。对于哺乳仔猪和不食病猪，可饮水给药，在100升饮用水中添加盐酸多西环素15克，连续饮用5～7天。对病情较轻的病例，在病情好转后可在饲料中添加土霉素，用量为600克/1000千克，连用1周，以巩固疗效。
对于严重病例，必须联合给药治疗，用氟苯尼考20毫克/千克体重+头孢噻呋钠5毫克/千克体重（或盐酸多西环素2.5毫克/千克体重），分别肌注，每天1次，连用3～5天。有饮欲后，可在饮用水中添加多维和板蓝根注射液。
对于存在混感趋向，或高热不退，或低温不食，或呼吸、循环障碍严重的病例，在上述治疗的基础上，可对症加用金蟾克喘素（双黄连）、黄芪多糖，以控制病情，提高猪体免疫力。另外，为减少使用抗生素带来的副作用和提高疗效，运用中西医结合方法治疗，对促进疾病康复和预后效果更好。
（作者联系地址：山西省阳城县畜牧局邮编：048100）
猪传染性腹泻的症状、发病特点和防治方法
1、猪传染性腹泻发病特点
病猪突然发病，且传播速度快。该病发生后能够快速传播，其中2~10日龄的哺乳仔猪发病后症状比较严重，尤其是新生仔猪在3日龄左右的发病率能够达到100%，且具有很高的死亡率，超过80%。另外，断奶仔猪也比较容易发生该病，发病率能够超过40%，死亡率一般能够达到30%左右。当生产母猪与育肥猪具有较低的发病率，通常能够自愈，具有普遍的特点。即使发病仔猪能够耐过，其体质也比较虚弱，皮毛粗乱，生长发育较差，甚至有少数会变成僵猪。
混合感染，流行程度容易发生变化。该病能够表现出细菌性和病毒性疾病发生混合感染，或者是不同病毒性疾病发生混合感染。如果规模养猪场发生病毒性腹泻病，就非常容易出现该病，且混合感染率能够达到40%～70%。该病可分成暴发性流行和地方性流行两种方式，通常第一次发生感染呈暴发性流行，而猪场内存在较多的传染性胃肠炎病毒则容易出现地方性流行。
严重危害幼猪。小日龄的仔猪容易感染该病，这是由于其抵抗力较差，通常在发病1星期内就容易发生死亡。一般来说，仔猪感染传染性胃肠炎和流行性腹泻具有较高的死亡率，而感染轮状病毒引起的腹泻则具有较低的死亡率。
流行特点。该病容易发生在气候寒冷和气温突变的季节，且普遍呈地方性流行。在气候炎热的季节则很少发病，主要呈局部地区散发性发生。
2、猪传染性腹泻的临床症状
猪流行性腹泻。该病的主要症状是病猪出现水样腹泻，少数还会出现呕吐症状，通常在采食或者吮乳后发生。病猪排出灰黄色或者灰色粪便，发生脱水，精神萎靡，出现厌食，体质消瘦，但体温基本保持正常或者略有升高。仔猪7日龄左右患病后经过2～4d发生死亡。
猪传染性胃肠炎。该病的临床特征是病猪突然出现呕吐，随之发生急剧的水样腹泻，粪便呈喷射状排出，且呈白色、绿色或者黄色，散发恶臭味，如果哺乳仔猪患病能够在粪便中看到凝乳块。病猪体温基本保持正常或者略有升高，出现脱水，哺乳仔猪患病后会减少吮乳或者停止吮乳。仔猪小于7日龄时感染该病，死亡率能够达到100%。育肥猪、架子猪、母猪患病后主要表现出食欲不振或彻底废绝，出现腹泻，偶有发生呕吐。
猪轮状病毒腹泻。病猪的主要症状是表现出精神沉郁，呕吐，厌食，腹泻及脱水，最终会由于严重脱水和水盐代谢失调而发生死亡。7日龄以下的仔猪患病后经过3～7d，体重降低30%左右，病死率达到100%。
仔猪黄、白痢。仔猪黄痢，通常先是同窝仔猪中突然有个别表现出体质衰弱，且快速死亡，接着其他猪出现发病，排出含凝乳块的黄色稀粪，呈浆糊状，在捕捉过程中由于挣扎会有稀粪从肛门冒出。仔猪白痢，往往表现出突然发生腹泻，排出灰白色或者乳白色的稀粪，呈浆糊状，且散发腥臭味。食欲和体温没有明显的变化，且大多数病猪能够康复。
3、猪传染性腹泻防治措施
加强管理。猪场最好能够采取自繁自养，将育肥舍和母猪舍场地分别在两个不同地点设立。冬季必须加强饲养管理，尤其是增加日粮中能量饲料所占的比例，注意防寒保暖，增强猪群整体的抵抗力。猪场制定一系列的规章制度，且要严格遵守。由于冠状病毒具有怕热不怕冷的特点，可在每年11月份到第二年3月份对圈舍使用火焰枪进行1次消毒，确保猪舍清洁卫生良好，定期进行消毒，每天及时将圈舍内的粪尿和垃圾清除干净，并坚持每隔15天对圈舍使用石灰乳进行1次消毒，每隔1星期对食具使用2%～5%来苏儿进行1次消毒。另外，由于病毒忌光，在日光和紫外线的照射下容易失活，可选择在猪舍内安装紫外灯，增强光照，可以有效距离内将病毒杀灭。发现病猪后要立即进行隔离，并及时采取治疗，同时还要对猪舍进行全面彻底的消毒，可使用5%～10%石灰乳或者2%氢氧化钠，还可选择漂白粉、福尔马林、季胺盐类、二氧化氯和百毒威等，均具有较好的效果。
补液治疗。病猪发生严重脱水是引起死亡的一个重要原因，因此要对病猪及时采取补液治疗。病猪选择静脉输液或者腹腔注射适量的葡萄糖生理盐水，或者采取口服补液盐，同时必须注意供给充足的饮水。如果病猪无法自行饮水，可通常腹腔或者静脉注射5%碳酸氢钠溶液和5%～10%葡萄糖盐水，还要添加2～5mL圆环金刚。如果猪携带有病原，但还没有出现发病，则可在饮水中添加1.5%的明矾，还要在每吨饮水中分别添加500g瘟毒力克和500g杆菌消。此外，按1∶（1200～1500）的比例在饮水中添加强效菌毒杀星、电解多维和人工盐。
血清治疗。如果猪场条件允许，可将母猪或者育肥猪淘汰，用于制备高免血清，给病猪肌肉注射或者口服，也可以使用血清类制剂或者抗体类药物，如免疫球蛋白、白细胞干扰素、猪病毒性腹泻抗血清、黄芪多糖来进行治疗。
作者简介：董德伟（1986-），男，黑龙江望奎人，本科，助理兽医师。
董德伟
羊传染性胸膜肺炎和脑膜炎的防治
为发展养羊业，提高饲养户经济效益，2012年底，石河子垦区143团从南疆引进了具有多胎性能的多浪羊。引进后多浪羊陆续出现高热、咳嗽、纤维素蛋白渗出性肺炎和脑膜炎症状。2013年2月，多浪羊所产羔羊出现体温升高，大部分伴有神经症状，部分有咳嗽症状。根据临床症状和实验室检查结果，确诊为支原体引起的羊传染性胸膜肺炎和脑膜炎。
一、发病情况
2012年底，143团从南疆引进多浪羊655只（其中母羊633只，多数已怀孕），分成5个群。引进后第四天发现1只公羊流浆液性鼻涕、咳嗽、体温升高、食欲减退，经常反复。第十七天时，有部分母羊体温升高、不食，发病母羊逐渐增加到216只，其中8只流产、1只死亡，发病率达32.98%。后经紧急治疗，大多数痊愈。
从2013年2月起，1～1.5月龄羔羊开始发病，有神经症状，截至2月底，342只羔羊中有115头发病，发病率为33.6%，死亡83只，死亡率为24.27%。
二、临床症状
患病母羊表现为食欲下降，呆立懒动，精神沉郁，除少部分体温无变化外，大多数体温升高，最高达41.5℃，继而出现短而湿的咳嗽，伴有浆液性鼻液。2～3天后，咳嗽变为干而痛咳，鼻液转为黏液性或脓性并呈铁锈色，黏附于鼻孔和上唇，形成棕色痂垢。在胸腔一侧叩诊多有实音区，听诊有支气管呼吸音和摩擦音，按压胸壁表现敏感、疼痛。高热稽留不退，食欲锐减，呼吸困难，部分羊只痛苦呻吟，眼睑肿胀，流泪，有黏液性或脓性眼屎。部分孕羊发生流产。
患病羔羊表现为食欲降低，呼吸困难、精神委顿，部分目光呆滞，少数有转圈现象。病情发展很快，患羊卧地不起，部分口流泡沫状唾液，有的四肢划动，有的四肢伸直，极少数有角弓反张现象，呻吟哀鸣，最后均侧卧倒地，极度衰弱，形如死羊，触动时有轻微反应。死亡率高，病程多在7天内，少数羊没有出现明显症状就很快死亡。
三、病理变化
对病死成年羊进行剖检，可见心耳有轻度水肿，心包和胸腔积液，肺有淤血，肺脏有出血点和出血斑，有的有明显纤维蛋白渗出性炎症，有的肺脏与胸膜粘连，肺门淋巴结水肿，有的肝脏肿大呈土黄色，表面有灰白色细小坏死点。胸膜有出血点和出血斑。剖开脑实质，少数羊可见出血点。
对病死羔羊进行剖检，除少数羔羊脑实质充血外，其他未见眼观病理变化。
四、实验室检查
无菌采集患病成年羊和羔羊的心、肝、脾、肺、淋巴和脑组织，低温保存，送石河子大学病理教研室检验。
1.组织涂片镜检。取心、肝、脾、肺、淋巴结、脑组织涂片，分别用革兰氏液和姬姆萨液染色后镜检，可见革兰氏染色的肺、脑、淋巴结组织内有支原体，但着色均不好，在1只患羊肺、（）淋巴结组织涂片中还发现有革兰氏阳性球菌；姬姆萨染色的所有肺、淋巴、脑组织内均发现有支原体。
2.细菌培养。无菌采取患羊的心、肝、脾、淋巴结、肺、脑等组织，分别接种于普通琼脂平板、血液琼脂平板、麦康凯琼脂平板、支原体专用培养基上。①普通琼脂平板。未见细菌生长。②麦康凯琼脂平板。未发现有细菌生长。③血液琼脂平板。只有1只患羊的肺、淋巴结组织形成大头针帽大小、湿润、黏稠、边缘整齐隆起、半透明的露滴状菌落，菌落周围有完全透明的溶血环；培养物染色镜检，为革兰氏阳性球菌，该菌能分解葡萄糖、乳糖、麦芽糖、果糖、蔗糖、甘露醇，不能分解鼠李糖、山梨醇，确定为链球菌。④支原体专用培养基。肺、脑组织接种于支原体专用培养基上，24小时后培养基均由橘红色变成橙黄色，染色后镜检可见大量的支原体。⑤改进的Hayflick固体培养基。肺、气管分泌物、脑组织接种于改进的Hayflick固体培养基上，在5%二氧化碳的湿润环境下，37℃培养72小时，培养基颜色由橘红色变为粉红色，并长出细小、湿润光滑的菌落，无菌操作挑取菌落涂片，经姬姆萨染色镜检可见支原体。
3.血清学试验。17份患羊血清，平板凝集试验结果均为阳性，间接血凝试验结果均为阳性，血清效价都在1∶20以上。采集同群母羊血30份，支原体平板凝集试验，26份检测结果均为阳性，阳性率为86.67%。
五、治疗
1.支原净（泰妙菌素），按10毫克/千克体重的量肌内注射，1次/天，连用5～7天。
2.磺胺嘧啶钠，按0.07毫克/千克体重的量给药，2次/天，连用5～7天。
六、讨论
1.据文献记载，羊感染支原体后一般表现为胸膜肺炎，国外有山羊感染支原体后出现脑炎的报道，国内目前没有报道。该病例除表现有胸膜肺炎、肝炎外，都有脑炎的临床症状和病理变化。
2.在送检的1只羊的病料中分离出链球菌，存在混合感染的情况。
3.成年羊临床发病率为32.98%，但经血清学普查，约有80%成年羊感染或曾经感染过，是此次发病的传染源。1～1.5月龄的羔羊发病急，病程短，死亡率高，病理学变化不明显。
4.羊患支原体病后易继发感染链球菌病等，应联合用药以提高治疗效果。
七、预防
1.加强饲养管理，注意环境卫生，避免寒冷潮湿和羊群过分拥挤。
2.对患羊、疑似感染羊经血清学检测后要分群隔离饲养和治疗。
3.对污染的羊舍、场地等和羊尸要进行彻底消毒和无害化处理。
4.每年对羊群注射1次传染性胸膜肺炎氢氧化铝疫苗进行防疫。在无疫苗的情况下，出现类似情况可对羔羊采取阶段性投药的办法进行预防，可起到一定的作用。
（作者联系地址：新疆兵团第八师石河子143团畜牧兽医工作站邮编：832021）
