鸡球虫病是危害养鸡业最严重的寄生虫病之一，目前，虽然国内外专家学者对球虫病疫苗的研究有了一定进展，但在短期内还难以推广应用，临床上仍然以药物预防为主。应用防治鸡球虫病的西药在发病初期能够迅速控制病情，但是，长时间应用极易产生耐药性，且具有毒副作用大、药物残留高等缺点。近些年来，应用中草药防治鸡球虫病的砑究取得了一定进展，证明中草药具有长时间应用不易产生耐药性、毒副作用小且具有促进机体生长等优点。
1 用以防治鸡球虫病的中草药及复方制剂
1．1 驱虫类 是指能够直接杀死虫体或抑制虫卵、虫体生长发育的一类药物，是防治鸡球虫病的常用药物。较为常用的药物有：常山、鸦胆子、仙鹤草根芽、苦楝皮、百部、冰片、雄黄等药物，其中以常山最为常用。
1．2 清热燥湿类 球虫病在临床上按中兽医学辨证原则为湿证，治疗上以清热燥湿为主，故清热燥湿类药物也是治疗鸡球虫病的常用药物。较为常用的药物有：黄芩、黄连、黄柏、白头翁、秦皮、苦参等药物。
1．3 清热解毒类 具有清热、解毒、利湿的药物，临床上用以对症治疗。较为常用的药物有：青蒿、马齿苋、柴胡、白茅根、蒲公英、地锦草、穿心莲、败酱草等药物。
1．4 补益气血类 用以提高机体抵抗力、增强机体杀虫、驱虫作用的一类药物。较为常用的药物有：党参、黄芪、当归、熟地等。
1．5 常用的复方制剂 目前，复方制剂仍然以临床验证为主，较为常用药物有：球虫净(常山200g，柴胡60g，加水400ml，煎至250m1)、驱球散[：](常山2500g，柴胡900g，苦参1 850g，青蒿1 000g，地榆炭900g，白茅根900g)、白头翁苦参散(白头翁、苦参、鸦胆子各等份)、五草汤(旱莲草、地锦草、鸭跖草、败酱草、翻白草各等份)、藿香正气散(藿香80g，紫苏50g，大腹皮80g，茯苓l00g，白芷60g，陈皮50g，白术60g，厚朴60g，常山l00g，地榆80g，玄参50g，地锦草l00g，白茅根(鲜)800g)，其他还有球康、敌球灵、净球散、球消散等复方制剂。
2 中草药防治鸡球虫病的机理研究
2．1 杀虫、抑虫作用 中草药具有直接杀死虫体或抑制虫体、虫卵的作用。宋世英等在21日龄雏鸡饲料中分别添加0．5、1．0、2．0、4．0g／kg饲料常山粉并人工感染艾美尔球虫属的不同球虫卵囊混合感染，结果，不同剂量常山组对鸡球虫均有良好地预防效果。以2．0g、4．0g／kg常山组成绩指数高于健康对照组和氯苯胍组，常山组对柔嫩艾美尔球虫、巨型艾美尔球虫、堆型艾美尔球虫、变位艾美尔球虫均有较强的抑制作用，常山组存活率、增重率和成绩指数与感染不投药组差异显著。王新等在15日龄肉仔鸡日粮口添加1％的净球散具有良好的抗球虫效果，抗球虫指数显著高于氯苯胍组，50％、100％净球散煎剂显著抑制柔嫩艾美尔球虫卵囊的孢子化率。
2．2 增强机体的免疫力：部分中草药能够显著提高机体的非特异性免疫力和特异性免疫力。樊福好等用黄芪多糖给1日龄艾维因仔鸡肌肉注射1ml只／次，结果，可极显著提高球虫感染鸡的淋巴细胞玫瑰花环(EFC)形成率(P0．01)。极显著提高球虫感染鸡的红细胞免疫复合物酵母花环形成率(P0．01)。极显著提高球虫感染鸡的刺激指数(LT率)(P0．01)。并提高健康鸡的C3b受体花环形成率。
2．3 缓解临床症状：部分中草药能够缓解球虫病感染鸡的临床症状。如柴胡、白头翁等药物的解热作用，马齿笕、苦参等药物的止痢作用，地榆炭、仙鹤草等药物的止血作用等。
3 中草药防治鸡球虫病的临床应用
聂奎等对无球虫雏鸡人工接种艾美尔球虫?昆合卵囊，用中药球康I(党参、黄芪、白术、当归、熟地、常山、青蒿、柴胡、甘草)、球康II(黄芪、白头翁、苍术、乌梅、苦参，黄柏、地榆、白茅、薏仁)与AC-1、杜球进行了疗效比较，结果球康I组、球康Ⅱ组AC-1组、杜球组雏鸡存活率分别为90％、100％、100％、95％；抗球虫指数分别为123．6、179．7、190．9、187；而接种不给药组存活率为0，抗球虫指数为50．5。表明中药球康在强毒卵囊攻击后表现出较好的防治效果。刘永举等用常山、柴胡、青蒿、大黄等中药煎剂给1日龄罗曼肉用公雏饮水并将药渣拌料饲喂，人工感染柔嫩艾美尔球虫卵囊，结果，各给药组(1．0％、1．5％、2．0％)能极显著提高雏鸡存活率(P0．01)；病变值有显著差异(P0．05)；卵囊值较感染不给药组差异显著(P0．05)；1．5％、2．0％组抗球虫指数差异极显著(P0．01)。林勇等用中药制剂(丁香叶400g，丁香叶浸膏200g，黄芪20g，半枝莲10g混匀、粉碎)添如于72-86日龄蛋雏鸡日粮中，结果，发病雏鸡治愈率为93．7％，停药3天内复发率为0；摩能霉素组、鸡宝20组治愈率分别为舛．1％、93％，停药3天内复发率分别为33％、41％；未发病鸡用中药预防，有效率100％，无一例发病。胡孝忠等于10日雏鸡日粮中添加纯中药制剂原虫散，剂量分别为0．25、1．0、3．0g／kg体重／天，结果，三个组均有强大的抗球虫作用，抗球虫指数分别为169．3、163．22、168．15，且未出现任何不良反应。梁纪兰等在15-18日龄公雏日粮中添加纯中药复方制剂敌球灵(岗梅、地榆等中药组成)，人工感染柔嫩艾美尔球虫孢子化卵囊，以存活率、相对增重率、平均病变值、卵囊值、抗球虫指数进行判定，结果证明敌球灵具有强大的抗球虫作用。
4 中草药防治鸡球虫病的前景展望
由于使用化学药物防治鸡球虫极易使球虫产生耐药物残留高，影响人类健康，而疫苗免疫目前还不成熟，而中草药制剂具有毒副作用小、药物残留低、不易产生耐药性等优点且能够增强机体抵抗力，促进机体生长等作用，因此，中草药防治鸡球虫病有着广阔的前景，随着中草药防治鸡球虫病的研究的进一步深入，开发出高效、质优价廉、使用方便的中草药制剂，必将为鸡球虫病的防治和养鸡业的发展作出巨大贡献。
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鸡球虫耐药性的研究进展
鸡球虫病是一类危害严重的寄生性原虫病。目前，防治鸡球虫病的主要手段仍是用药，自从Levinen发现磺胺类药物具有抗球虫作用以来，至今用于防治球虫病的药达50余种。抗球虫药物的作用，对于减轻鸡球虫病的危害，确保养鸡业的发展起到了极大作用，但前人的研究证明，球虫几乎对所有使用过的抗球虫药物都有耐药性球虫株出现。球虫耐药性的产生，导致抗球虫药物使用年限缩短，防治失败或效果不佳，引起临床或亚临床鸡球虫病，造成很大的经济损失，因此耐药性是鸡球虫病防治对策中最严重的问题。
1 鸡球虫对所有的抗球虫药都会产生耐药性 鸡球虫如果不对抗球虫药产生抗药性，鸡球虫病就不会成为当今麻烦的问题。不幸的是，如果长期重复使用同一种抗球虫药，球虫就会对该药渐渐产生耐药性，早在磺胺类药物的使用中出现之后，其他抗球虫药的耐药性也陆续被证实，所不同的是球虫对各种抗球虫药出现耐药性所需的时间和耐药性强弱不同而已。
2 鸡球虫产生耐药性的机理 球虫通过2种主要途径产生耐药性。
2．1 突变一遗传因子的改变 在一大群球虫中，会因各种原因引起遗传因子的突变，其结果有些球虫的耐药性增强，有些减弱，那些对耐药性增强的球虫不仅不被抗球虫药所杀灭，反而会繁殖耐药性更强的下一代，以致原先对药物敏感的球虫被耐药性强的球虫所取代。
2．2 选择一适者生存，不适者淘汰 在一大群外表看来相同的球虫中，事实上其遗传因子不完全相同，因此其耐药性的强弱也不同。球虫接触抗球虫药后适者生存，不适者被淘汰。药犹如一个筛子，耐药性强的球虫可以通过筛网，不被抗球虫药杀灭而繁殖耐药性更强的下一代。上述两种途径均有可能发生，但从耐药性产生情况来说，以选择而引起耐药性的机会较多。
3 鸡球虫耐药性的主要特点及耐药性虫株敏感性的恢复 鸡球虫耐药虫株的主要特点有：①能耐受药物的极高浓度；②能产生多重耐药性虫株；⑧有交叉耐药性。耐药虫株形成以后，对药物的敏感性能否恢复，研究结果并不一致。这两方面马立农等曾作过综述，这里不作详述。
4 鸡球虫耐药性的检测方法
4．1 鸡体试验法 这种方法是将供试药物按一定比例与饲料均匀混合后饲喂幼雏，经一定时间后接种球虫，最后通过卵囊产量，病变记分减少率、相对增重率、最适抗球虫活性百分率等指标来判断球虫耐药性是否产生。鸡体试验是目前较常用的一种检测方法，它能较为准确地反映耐药性的产生情况。
4．2 同工酶分析测定法 利用测定的耐药虫株与敏感虫株同工酶谱之间的差异或测定的耐药虫株与标准耐药虫株同工酶谱的相似性来判定鸡球虫的耐药性。这种方法首先要确定某种药物耐药虫株的特异性同工酶谱，再将现场测定的虫株的同工酶谱与之比较，根据其差异是否显著来判断球虫对药物的敏感性如何，但目前尚未建立同工酶谱。余丽芸等(1999)的试验结果表明：柔嫩艾美耳球虫耐药虫株的乳酸脱氢酶为2条带，而敏感虫株为3条带，但差异不显著。
4．3 超微结构比较法 在电镜下观察柔嫩艾美耳球虫对马杜霉素的敏感株与耐药株的超微结构，发现敏感株在药物作用下132h棒状体消失，微线的数量减少或消失，而耐药虫株无异常反应。Zhu等发现在莫能菌素作用下敏感株裂殖子出现了典型的水泡状、气球状畸变。而相同条件下耐药性虫株的裂殖子没发生形态学改变。
4.4 PCR测定法 对恶性疟原虫的研究表明，PCR技术判明了二氢叶酸还原酶基因突变导致了耐药性的产生。此技术同样可用于艾美耳球虫抗药性的现场检测，通过寻找针对同一引物敏感株和耐药株PCR扩增产物之间的差异来判断耐药性的产生情况。此外，有学者报道，利用敏感株与耐药株对鸡胚侵人性的不同，可以用柔嫩艾美耳球虫感染鸡胚测定球虫对药物的耐药性。
5 耐药性虫株的诱导 自从Cuckler等(1995)首次报道了在实验室条件下经过15代获得了堆型艾美耳球虫和柔嫩艾美耳球虫对磺胺喹恶林的抗药性虫株后抗药性诱导工作不断进行。常用的实验室诱导法有两种：①Weppelman法，由Weppelman等(1977)创建的在推荐使用药物浓度下大剂量感染球虫卵囊的方法；②药物浓度递增法，以低于使用推荐剂量的药物浓度开始诱导，逐步提高浓度，多次继代后获得抗药性虫株。 Chapman(1984)认为抗药性是对存在于球虫群体中突变体定向选择的结果。Williams(1972)提出固有抗药性的概念，指出有些球虫个体在从未接触过的抗球虫药作用下仍然能够生存，Weppelman对胺喹甲酯突变体的选择，Williams对癸氧喹酯抗药性虫株的选择成功都证明了球虫群体中确实存在抗药性的突变体。 Weppelman认为，他之所以没有选择到对氨丙啉、氯苯胍等的抗药性虫株，是因为这几种药的球虫抗药性突变体发生频率很低，小于7.5X10(-9)/卵囊，Chapman认为如果常山酮能通过Weppelman法选择到抗药性虫株，则此突变频率将为1．910(-9)／卵囊，突变频率如此之低，表明对常山酮的抗药性不可能来自单一突变。 鸡球虫的抗药性可能与一系列的点突变有关，每一个点突变只能产生很低水平的抗药性，但它们的共同作用却产生了很强的抗药性，抗药性的不同程度与基因间的不同组合有关，但目前还没有分子水平上的证据能证明鸡球虫对-些药物的抗药性是来自几个基因位点的突变叠加的结果，尽管目前在实验室条件下诱导抗药性虫株与现场实际中抗药性虫株的产生存在差异，但二者之间有一定的关系，例如，实验室条件下诱导比较困难，实际生产中对喹啉类和氟腺嘌呤的抗药性在使用这些药物后不久即产生了，而尼卡巴嗪在使用了40年后的今天仍然有效。 在关于实验室诱导方法能否代表现场抗药性这一问题上存在争议。Ryley(1980)认为实验室诱导抗药性技术对于预测现场用药中某种抗药性虫株出现的速度有非常重要的意义，Chapman(1986)则告诫人们不要将实验室诱导的研究外推至现场情况下。 目前仍未有标准的实验方法用于预测新型抗球虫药抗药性虫株出现的速度。Williams(1998)建立了一种称为一次传代选择法的实验方法，用以比较在同样的条件下不同的抗球虫药耐药性产生之差异，根据这种方法对于各种艾美耳球虫都可以用统一的标准--最低选择浓度(LSC)，即通过鸡体继代一次能够选择到固有抗药性突变体的最低药物浓度，他还推荐使用一种潜在选择指数PSI(PSI＝药物推荐使用浓度/LSC)来选择一种新药的大致推荐使用浓度，只有对所有种鸡球虫PSI
禽传染性支气管炎诊断与防治技术研究进展
禽传染性支气管炎(IB)是由冠状病毒科的禽传染性支气管炎病毒(IBV)引起的一种急性、高度接触性传染病，以呼吸道症状、产蛋下降、肾脏病变等为特征。自1988年以来，出在我国大部分地区相继流行，其发病率100％，死亡率10％～30％。国内每年由此病造成的经济损失超过10亿元。在规模化饲养条件下，IB感染率更高，病型更加复杂，防治难度更大，危害更加剧烈。因此，IB的诊断防治已成为禽病科研的热点和难点。 IBV为冠状病毒科冠状病毒属的代表种，病毒粒子直径85～130nm，有囊膜，属于RNA病毒；对动物的红细胞无凝集性，但经胰酶、I型磷酸酯酶C等处理后可凝集鸡红细胞；可适应于鸡胚、鸡胚气管环、鸡胚肾细胞等多种细胞培养物生长；能够刺激动物机体产生体液免疫和细胞免疫。IBV病毒易发生变异，至今全世界分离的毒株至少30个以上血清型和更多的变异型。国内外Gough等(1992)、Kwon等(1993)、王红宁等(1997)、Igniatovic等(1997) 对病毒的分型进行了研究，但目前还没有统一的分型方法。不同血清型甚至不同毒株之间交叉免疫保护率低，给本病的诊断和防治带来了很大的困难。 1992-2000年王红宁、甘孟侯、王林川、刘兴友等对禽传染性支气管炎(新变型)综合防治进行了详细研究，在IB的病原学及流行病学、病原分子生物学、检测方法、新疫苗及综合防制技术等方面的研究，取得了系列成果。我国王玉东、朱国强、江国托、李康然、杨汉春、廖明、陈福勇等也对IB进行了研究。目前建立并推广实用的诊断技术，研制完善IB疫苗，仍是本病的研究重点。本文就IB诊断防治技术的进展综述如下。
1 诊断技术进展
主要根据临床症状、病理变化、病毒分离和对鸡胚致病性等进行综合诊断，目前发展较快的诊断方法主要有血清学诊断方法和分子生物学诊断方法。
1．1 血清学诊断技术 自1931年发现IB至90年代初，主要采用血清中和试验(鸡胚气管环培养观测纤毛运动情况)、琼脂扩散试验、血凝和血凝抑制试验等常规血清学技术对IB进行诊断。血清中和试验可用于检测IBV抗体、抗原及分型，虽然方法简易，但费时较长。琼脂扩散试验用于检测IBV抗体操作简便，但敏感度不高，不适用于免疫后抗体的检测。血凝与血凝抑制试验可用于检测IBV抗原及抗体，但用不同毒株制成的HI抗原检测抗体时，抗体水平参差不齐。反向间接血凝试验(RIHA)可用于检测IBV抗原，但可靠性不及中和试验。 在以上方法研究的基础上，王红宁、刘兴友、王乐元等对IB的检测技术进行了系统研究，建立了3种新的血清学检测方法。王红宁等(1996)在国内首先采用对流免疫电泳技术对128份人工感染鸡样品进行检测，该方法简便，具有较高的敏感性和准确性，生产场可用此方法进行IB的免疫监测。刘兴友等(1997)建立了胰酶分散抗原间接荧光抗体法，该方法具有良好的特异性，检测程序简单，检测抗原的时间短，适合于制备大批量抗原用于临床检测或抗体监测。王乐元等(1993)首次成功地建立了检测IBV抗原的间接Dot-ELISA，对IBV抗原的最低检出量为1．36 g／ml，可以作为疫病早期诊断的依据和进行流行病学调查。陈福勇等(2002)将IBVN基因在大肠杆菌中表达，表达产物N蛋白作为ELISA诊断抗原，可用于IBV抗体检测。
1．2 分子生物学诊断技术
1．2．1 反转录多聚酶链式反应(RT-PCR) RT-PCR技术用于IB诊断使诊断技术提高到基因水平。RT-PCR具有简便、快速和敏感性、特异性强的优点。Jackwook(1992)提取了分属于5个血清型的8株IBV的RNA，将其反转录成DNA后，用PCR扩增，然后用一生物素标记的探针进行斑点杂交，结果这8株病毒均被检出。王林川等(1992)率先在我国采用RT-PCR技术检测了广东分离的IBV。黄勇、王红宁等对四川分离的多株IBV S1基因和N基因用RT-PCR进行了扩增，结果证明RT-PCR检测方法具有敏感、特异、快速等特点，适用于不同来源及不同血清型IBV的检测。
1．2．2 核酸探针技术 核酸探针技术具有很高的敏感性。Kwon(1993)将此法同电镜(EM)观察病毒方法进行了比较，发现此法敏感度比EM高。刘苹、王红宁等(1997)用地高辛标记IBV标准强毒株M41的S1基因，将标记的S1基因探针与12株IBV病毒的RNA提取物进行斑点杂交，结果该探针与12株已知IBV毒株均成阳性反应，而与NDV、IBDV、ILTV、正常胚液、蒸馏水对照均成阴性。该探针的检测灵敏度为9．77 fg，杂交灵敏度为24．41 pg，具有很高的敏感性。
1. 2．3 限制性酶切片段长度多态性分析(RFLP) 这是一种通过病毒基因限制性酶切图谱进行分型的方法，该法新颖，重复性好，可用于IBV从分子水平上进行了分型。Kwon等(1993)对IBV S1基因的RT-PCR扩增产物，经限制性内切酶消化后电泳，根据电泳图谱对25株IBV进行了分类，结果得到了与中和试验相一致的结论。黄勇等(1996)、王林川等(1997)、磨美兰等(2001)、Jackwood(1997)等人均用限制性酶切片段长度多态性分析对IBV进行了分型研究。
1．2．4 寡核苷酸指纹图谱分析 主要用于IBV的流行病学调查，可区分新的变异株是由当地株突变而来，还是从外地传人的。尽管该法重复性好、灵敏，可以区分同一血清型不同突变株之间的差异。但该法只有用于基因序列同源率在95％以上时才有价值。Butcher等(1990)利用此法对DPI毒株10代、100代鸡胚传代物：T株、Mu株进行了分析，结果发现这4种图谱都有差别。该法一般应与其他方法相结合来进行IBV的诊断。 分子生物学诊断方法快速、灵敏，克服了传统血清学诊断方法的许多不足之处。RFLP主要用于IBV的分型研究，寡核苷酸指纹图谱分析可用于IB的流行病学调查。目前较成功的是RT-PCR诊断技术，与血清学方法相比，具有极其敏感、特异等特点，特别是选择保守的基因片段作为目的基因，很适合实验室的快速诊断。
2 防治技术进展
2.1 疫苗及其研究进展
2.1.1 弱毒疫苗 以呼吸型代表株Massachusette(M株)IBV致弱的弱毒疫苗，是50年代以来开发应用的血清型，该血清型的H52、H120和Ma5等弱毒疫苗已为绝大多数国家所采用，其次是Conn株强毒致弱的疫苗株。活疫苗能有效刺激机体的免疫系统，激发体液免疫和细胞免疫，同时使用方便，生产成本低。活疫苗的不足之处一是多株、多种弱毒疫苗株的混合使用可能因基因重组而出现新的变异毒株甚至强毒株；二是在疫苗在使用过程中可能存在毒力返强的问题。这使得致弱活毒疫苗在理论和实践上都不可能从根本上彻底控制IB的流行。
2．1．2 灭活疫苗 Gough等1977年就报道了用油乳剂灭活苗使IB得到有效控制，但是，由于IB血清型的多样性，单价灭活苗并没能阻止IBV变异株引起IB的暴发。随后，Finney(1990)等研究表明IB二价苗能刺激良好的抗体反应；王红宁等(1999)对我国IB的流行病学调查表明，Mass型占19．7％、T型占21．1％、Gray型占9．3％、Hotle型占3．9％，变异株占43．4％，提出了用不同类型多价灭活疫苗预防本病更为有效的科学依据。王红宁等(1993-2000)在国内率先研制出了多种多价油乳剂灭活苗，经区域试验证明，该疫苗对鸡安全无副作用，并能有效地预防IB。灭活疫苗的不足之处是使用剂量大，需要配合佐剂，制备比较复杂，因而成本较高。
2．1．3 基因工程苗 采用核酸重组方法研制新型、高效、安全的IBV基因工程疫苗是近年来IB研究中的一个重要方面。宋延福等将IBV的主要免疫原基因Sl克隆到形成多角体的杆状病毒表达载体；黄亚东等构建了含IBVGD6株S，基因的大肠杆菌重组表达载体pET-S1。已有的研究表明，几乎所有的亚单位表达产物均出现N-糖基化不完全，S1亚单位疫苗必须经3-4次反复加强免疫方可形成确实的免疫保护，因此IB基因工程疫苗的实用化还有待进一步研究。
2．1．4 IB活载体疫苗 Binns等(1986)利用鸡痘病毒作载体研制出了IBV活载体疫苗；Tomley用Beaudette株纤突蛋白基因和痘苗病毒WR株重组，得到了能产生含有S1和S2亚基的糖基化的180KD的多肽前体的重组病毒。目前，包括我国在内，全球已有多个研究单位在致力于适合IB免疫的疫苗载体和活载体疫苗的研究。但考虑到IBV S1蛋白具有很高的突变率，因此活载体疫苗的保护范围还值得进一步研究。
2．1．5 核酸疫苗 DNA疫苗能够同时激发机体产生体液免疫和细胞免疫，在安全性和有效性上具有突出的优点。步志高等(1998)以M4：地方流行株IBVS、基因构建了DNA免疫表达质粒，并对其免疫原性进行了初步分析。结果表明，该表达质粒可同时诱导机体形成针对IBV的细胞免疫和体液免疫反应，有希望取代普遍采用的弱毒苗应用于我国ID的免疫预防。陈洪岩等(1999)、刘思国等(2001)分别选用IBV的S1基因和N基因构建核酸疫苗，结果表明质粒DNA免疫鸡攻毒后的保护率均为40％。
2．1．6 转基因植物疫苗 转基因植物疫苗是Mason;于1992年提出的，该技术是利用分子生物学技术把重组的疫苗基因导人植物，并使植物能够大量表达重组蛋白的一类生物技术。由于其应用前景可观，已引起免疫学家、分子生物学家和植物学家的极大兴趣与关注。利用该技术国外至今已获得成功的有乙型肝炎表面抗原、流感病毒血凝素、艾滋病病毒抗原、口蹄疫病毒抗原等10多种疫苗。王红宁、李春等(2003)通过对RT-PCR取得IBV S1基因片段，已将其导人玉米表达载体进行表达工作。
2．2 免疫接种
2．2．1 疫苗的选择和配合 对于已经有IB发生的地点，国内外主要采用疫苗接种的方法来预防IB。多数学者认为应用弱毒苗比灭活苗具有更好的免疫效果，也有学者认为弱毒疫苗株在鸡群中的周期性感染有毒力返强的潜在危险。实际生产中，由于IB的血清型众多，单一的疫苗只能对同型毒株产生保护作用，对不同型毒株往往只能产生部分保护或不保护，所以在H52、H120等弱毒疫苗免疫后，也可能发生即使抗体水平很高却因流行毒株的感染而导致发病的现象。J．K．Cook等(1984)、王秀清等(1993)通过系列试验研究证实体液免疫和细胞免疫在抵抗IBV感染中几乎占有同等重要的地位。王红宁等(1996)认为采用弱毒疫苗H120滴鼻同时与IB多价灭活苗注射相结合能有效提高呼吸道细胞免疫和抗体水平，达到良好的预防效果。
2．2．2 免疫程序 王红宁等(1997)结合我国目前蛋用种鸡场IB发生的现状，经过区域试验，建议IB免疫程序如下：3-4或7-12日龄，鸡传染性支气管炎H12。滴鼻，同时用IB多价油苗注射；32-35日龄，传支H120滴鼻同时用多价油苗1头份注射；100-140日龄，商品蛋鸡用ND-IB(多价)二联苗加强免疫，种鸡用ND-IBD-IB(多价)三联苗加强免疫；220-280日龄种鸡加强免疫，用ND-IB(多价)-IBD三联苗。当IB呈暴发流行时，要采取紧急接种时选用相应血清型的多价油乳剂灭活苗紧急接种效果较好，而不宜采用毒力较强的弱毒疫苗如Hs2等。 联苗免疫对于IB的预防具有重要的实际意义。由于IBV与NDV毒株在细胞培养及鸡胚培养中表现出相互干扰作用，在应用IBV和NDV弱毒活苗的联苗方面一直存在争议。王红宁等(1994)研究证实IBV与NDV弱毒活苗之间有干扰作用，而将IBV和NDV分别灭活再制成二价联苗可消除干扰作用，因此建议：在发病严重的鸡场不用lB-ND二联弱毒苗而采用IB单苗或NDV单苗与IB多价灭活单苗配合；在安全地区及对种鸡加强免疫时用IB-ND二联灭活苗或三联灭活疫苗，并研制了IB-ND二联油乳剂灭活苗以及IB-IBD-ND三联油乳剂灭活苗。
2．3 综合措施
对IB的防制主要采取疫苗接种、免疫监测、加强饲养管理、环境消毒、发病后淘汰病鸡及对症治疗等综合防制措施。 加强饲养管理，给予优质全价饲料，并在饲料中添加适量维生素和矿物质，适当降低饲料中的蛋白含量；改善饲养环境，控制饲养密度，保持通风换气和适宜的温度和湿度；健全消毒制度，坚持作好预防性消毒，对鸡只实行全进全出，空场不少于14天，并对全场进行彻底清洗、消毒。IBV对常规的消毒药如来苏尔、氢氧化钠、过氧乙酸、新洁而灭、季胺盐类等均敏感。 目前，还没有特效的药物可以用于IB的临床治疗，使用抗生素可以控制继发感染。汪德刚等(2000)运用中草药制剂治疗鸡肾型IB，取得了良好的效果。用中药制剂，可以加速尿酸盐的排泄并阻止其进一步生成，从而缓解症状减少鸡只的死亡。给予复方口服补液盐或碳酸氢盐，可以补充钾、钠的损失和消除肾脏炎症。 由于病毒变异快，血清型多样化，给IB的诊断和预防带来很大困难，目前在禽IB的诊断和防治上有了很大的进展，并在生产中对IB的控制起到了有效的作用，但养鸡生产仍然面临着IB的巨大威胁。
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养鸡中草药最佳配方|中草药喂鸡配方大全
用中草药做添加剂可增强抗病力，提高产蛋率15％以上。以中草药为添加剂养出来的鸡品质好，营养高，属于纯天然绿色产品，深受消费者的欢迎。
1.草药添加剂的配方：穿心莲、苍术、昆布各5克，板蓝根、蒲公英各2克，金银花1克，绿豆8克，麦芽3克，将它们混合研制成粉后，再加入硫酸锰12克，硫酸锌9克，硫酸亚铁13克，硫酸铜1克，亚硒酸钠0.025克，硫酸镁0.25克，硼酸0.25克，玉料面粉500克，鱼粉25克，麦麸15克全部混合均匀即可。
2.增重改善鸡肉风味配方：味香肥鸡散桂皮40%、小茴香30%、沙羌10%、陈皮10%、胡椒5%、甘草5%，粉碎混匀，每只鸡喂1克，拌料，可提高肉鸡增重，并改善鸡肉风味。
3.防治鸡球虫病配方：驱球散常山2500克、柴胡900克、苦参1850克、青蒿1000克、地榆炭900克、白茅根900克，加蒸馏水蒸煮3次浓缩至2800毫升；或粉碎过筛。治疗鸡球虫病可将原液配成25%浓度，每15千克饲料中加入4000毫升稀释药液，拌匀，连喂8天。预防时，在饲料中添加0.50%驱球散粉末，自由采食，连用5天。
4.肉鸡增重配方：风味健鸡散党参10克、黄芪20克、茯芩20克、六神曲（炒）10克、麦芽（炒）20克、山楂（炒）20克、甘草5克、槟榔（炒）5克，混饲，家禽每100千克饲料加2千克，连喂3天～7天，可提高肉鸡增重。
5.预防呼吸道疾病：克喘星散板篮根60克、冰片2克、雄黄1克，混饲，鸡每100千克料0.80千克～1千克。用于鸡传染性喉气管炎、传染性支气管炎、慢性呼吸道病、呼吸道型大肠杆菌病等。
以上就是小编为大家整理的中草药喂鸡最佳配方的相关内容，如果大家想要使用中草药喂鸡的话，可以参考文中的内容科学饲养管理养鸡场鸡群，大家一定要掌握好中草药喂鸡的正确方法，以避进入误区适得其反。
火鸡出血性肠炎病毒分子生物学研究进展
火鸡出血性肠炎(Hemorrhagic Enteritis HE)自Pomeroy和Fenstermacher最先在美国报道以来，已有60多年的历史，但至今仍是遍及世界火鸡养殖地区的一种急性传染病。该病是由火鸡出血性肠炎病毒引起的，它主要感染四周龄或较老龄的火鸡，以火鸡沉郁，脾肿大，出血性肠炎，免疫抑制等为典型特征，可经口腔或泄殖腔感染，但没有经卵传染本病的报道。自然感染的死亡率随火鸡年龄和饲养管理条件而不同，由10％到60％，实验感染的死亡率可高达80％，给经济养禽业带来严重的损失，据估计美国各州每年因本病造成的损失竟达3百万美元以上，已引起人们极大的关注。国外对该病的研究比较多，且随着分子生物学的迅速发展，该病毒在病毒分子学领域的研究也已取得了较大的进展。国内对该病的研究和报道还很少见。本文就国外对HEV的生物学特性、基因组结构、病毒编码蛋白及其功能等方面研究作一综述。
1 火鸡出血性肠炎病毒生物学特征 火鸡出血性肠炎病毒(Hemorrhagi Enteritis Virus，HEV)是引起火鸡出血性肠炎的病原体。它连同雉鸡大理石纹脾病病毒(MSOV)，鸡大脾病病毒(ASSV)同属腺病毒科，禽腺病毒属1群中的成员。在血清学方面它们与禽腺病毒I和Ⅲ群成员有严格的区别。病毒粒子呈二十面体对称，无囊膜，为裸露的线形双股DNA。直径约为72nm。SureshM等用DNA杂交技术和PCP,扩增技术研究表明HEV的复制主要集中在脾脏中的B淋巴细胞和巨噬细胞，产生大量的IgM，而不能在CD4+和CD8+T淋巴细胞中繁殖，这点HEV与哺乳动物腺病毒完全不同(哺乳动物腺病毒能感染T淋巴细胞并在其中繁殖)。据RautenschleinS报道其繁殖的速度与宿主脾脏细胞凋亡的速度呈正相关。HEV在感染的细胞浆中相当稳定，对乙醚、氯仿有抵抗力，但在丙酮中不稳定，对酸碱度及温度的耐受范围较宽。
2 HEV的基因组结构 HEV的基因组全长为26 263bp，是目前已知腺病毒中最短的一个。其G+C含量为34。93％。在其基因结构中起始密码为甲硫氨酸，编码容量大于100个氨基酸的开放阅读框架(ORF)有八个，编码50～100个氨基酸的ORF，上链有16个，下链有21个。 HEV的末端倒置重复序列(ITR)有39个碱基对，这与其它腺病毒相比要短许多。在人腺病毒9～18位碱基对之间有TTAT保守序列，是病毒复制的起始点。HEV在该区域与人腺病毒具有高度的保守性，只是缺失了第12位上的腺嘌呤。末端前体蛋白(PTP)和DNA聚合酶(POL)复合物在此处与之相连。第19位一39位之间为B区，含GGGAGG序列，SPl转录因子可能与该序列相互连接并促进病毒DNA复制的快速有效启动。 腺病毒基因组由早期转录单位和晚期转录单位组成。早期转录单位(E1～E4)与病毒DNA复制、代谢和调节有关。其中El、E4是病毒生长必需区，对病毒复制、转化和关闭宿主蛋白合成起重要作用。HEV的E1区和E4区与其它的腺病毒很不相同，它由二簇开放阅读框架构成。对应El区的有ORFl、2、3、4．对应E4区的有ORF7、8。鸡胚致死孤儿病毒(CELO)的El区与HEV的n区很相似。从CELO能够诱导小仓鼠形成肿瘤可以知道，CELO的ORF中分布着El区的一些编码基因，在这一方面HEV很可能与之相似。与其它腺病毒相同，HEV的E2基因产物直接涉及病毒DNA复制和转录调节。其中，E2A区主要编码DNA结合蛋白(DBP)，E2B区编码末端前体蛋白(PTP)和DNA多聚酶(POL)。HEV的E3区是一个900bp的开放阅读框架。与其它的腺病毒相同，该区位于HEV的PVI和纤维蛋白之间。在此区中不同的腺病毒编码各种大小不同的蛋白产物。由于该区是腺病毒生长非必需区，缺失或取代E3区的腺病毒在细胞上仍能生长，因而人们常在该区插入外源基因构建重组腺病毒。 HEV的晚期转录单位(L1-L5)与其它腺病毒相同，主要编码病毒结构蛋白和部分晚期调节蛋白，是装配成成熟病毒粒子所必需的。HEV的RNA转录物主要起始于晚期启动子(MLP)，根据剪切方式及终止位点的不同，分成5组，分别为：L1(52k，Ⅲa)、L2(五邻体，CPl，CP2)、L3 (PVI，六邻体，内肽酶)、L4(100k，33k，P)、L5(纤维蛋白)。 在腺病毒感染期间，也有病毒蛋白的合成，它们主要是PVI和N2中期基因，HEV与其它禽腺病毒一样无PVI基因，Ⅳ2基因比其它腺病毒要短，能促进主要晚期启动子的表达。
3 病毒蛋白的结构与功能
3．1 E1区编码蛋白 HEV无明显的Ela、Eib区，HEV在该区的编码蛋白可能就分布在ORFs中。这些蛋白与细胞凋亡有关。
3．2 病毒晚期结构蛋白 对HEV晚期结构蛋白的研究尚未完全弄清，该文就其中较为清楚的晚期蛋白做一叙述。
3．2．1 五邻体 土2个五邻体颗粒分别位于病毒20面体的顶上。五邻体由基部和由基部向外伸出的纤丝组成。HEV每个五邻体有一条纤维突起，这与EDSV不同，EDSV每个五邻体有二条纤维。在许多的人腺病毒中，有一个共同的三肽序列，即Arg／Gly／Asp(RGD)，该序列是病毒与宿主细胞连接整合的位点，并引起细胞对病毒的内吞作用。HEV的五邻体基座上无RGD序列，因而，HEV可能不是通过与宿主细胞上的。V整合进宿主的。进一步的序列分析揭示五邻体基座上的Leu-Asp-Va[(LDV)氨基酸序列与人腺病毒是一致的。纤维蛋白上的LDV基元通常与宿主淋巴细胞和巨噬细胞上的04p1相互连接整合。HEV五邻体基座上的LDV序列预示了其可能就是通过该序列与Q4p1整合进宿主细胞。
3．2．2 核心蛋白 JuckerMT等用DNA杂交技术对HEV基因作图谱分析发现HEV的核心蛋白分别对应于人腺病毒的Pv蛋白、mu蛋白和PVII蛋白，位于六邻体和PVI之间。核心蛋白1具有丰富的Arg／Pro／tMa．这可能与它在DNA的装配中充当DNA结合蛋白有关。
3．2．3 PVI HEV的PVI大小与其它的腺病毒的基本相同。在蛋白的两个末端具有相同的两个切割位点。在PVI N端约30位的I型内肽酶切点(L，M，I)XGG'X和位于其C端的II型内肽酶切点高度保守，后者的切割将产生长为11肽的巯基内肽酶辅助因子。PVI-11肽中的半胱氨酸对二聚体的形成和巯基内肽酶的激活是必需的。
3．2．4 六邻体 HEV的六邻体蛋白大小约100kDa。由于它是构成病毒衣壳的主要蛋白，它的大小对病毒的大小起着决定性的作用。六邻体与其它的蛋白相连，它的氨基酸序列在决定腺病毒不同型与群表面特异性抗原方面起着非常重要的作用。基于这点，早在1993年，vandenHurk JV等人就用HEV六邻体制备的单克隆抗体免疫火鸡，结果得到很好的保护。同时，他们也发现，用非天然的六邻体蛋白来免疫火鸡并不能产生相应抗体，从而可以看出六邻体的天然构象对其免疫的重要性。继后，CardonaCJ等(2001，1999)[n-12-]将HEV六邻体基因及构成它的100kDa折叠蛋白基因与鸡痘病毒进行整合并表达，并用其表达的产物来免疫火鸡，结果发现其体内含有高滴度的病毒抗体。用此法制备的重组疫苗不仅能够产生很好的免疫力，且无常规疫苗接种后所产生的免疫抑制现象。
3．2．5 病毒蛋白酶 与其它腺病毒相比，HEV蛋白酶的C末端比其它的腺病毒多了几个氨基酸。不同的腺病毒，其蛋白酶氨基酸序列在一些区域具有保守性。在人腺病毒的蛋白酶中有三个氨基酸构成酶的活性中心，即His54，Glu71，Cysl22．HEV的活性中心与之相似，只是Asp取代了Glu71。在活性中心以外的区域也高度保守，这可能在稳定活性中心是必需的。该酶是所有腺病毒中最保守的蛋白，它主要切割病毒蛋白的(M，L，1)XGXG和(M，L，1)XGGX位点，对病毒粒子的成熟和感染力至关重要。
3．2．6 纤维蛋白 HEV的五邻体基座上只有一个纤维蛋白，其长度比其它的腺病毒要短，约有17nm。从其N端至C端依次排列着蛋白纤维三个典型的结构域，即尾区，柄区，顶端球区。它的作用主要是识别细胞上的特异受体，从而使病毒与宿主细胞特异的结合。
3．3 E2区蛋白 E2区主要包括以下几种蛋白。
3．3．1 末端前体蛋白(pTP) I-lEV的pTP有597个氨基酸，由严形成成熟蛋白须在蛋白的第169和297位点进行切割，该切割位点与鸡减蛋综合征病毒(EDSV)接近，为第156和265氨基酸。该蛋白的功能主要是在病毒复制起始中充当引物并促进病毒编码的DNA多聚酶的核定位。
3． 3．2 DNA多聚酶(POL) HEV的POL无论在大小和氨基酸序列方面都与其它腺病毒相似。LPutcovshc：]对其蛋白进行分析发现，其925-933氨基酸残基序列与DNA多聚酶B家族相同。
3．4 DNA结合蛋白(DBP) HEV 的DBP位于负链内在蛋白与100kb基因之间，大小约345个氨基酸残基，比其它的腺病毒要小。它的C末端与其它的腺病毒具有高度的同一性。它与病毒DNA结合并启动晚期启动子进行复制。此外，在核的定位及转录和转录后水平调控中也发挥着重要的作用。
3．5 lVaII 是病毒中期表达蛋白，它对病毒晚期基因的表达起着重要的调节作用。
3．6 E3区和E4区 HEV的E3区编码的蛋白产物与OAV的E3区编码产物具有低相似性。E3区与E4区分别编码具有调控作用和与宿主细胞成分紧密相连的蛋白质，由于腺病毒具有对宿主的选择性，因而在这些区域所编码的蛋白也具有选择性，但作用可能都相似，如E3区基因产物主要与抵抗宿主免疫作用有关，E4区编码产物主要是促进病毒的复制，增强病毒晚期基因的表达，并抑制宿主基因的表达。然而到目前为止，人们还不太清楚其准确定位。
4 HEV与其它腺病毒的关系 腺病毒的分类中有三个参数对其分类地位起着关键性的作用，它们分别是反向末端重复系列(1TR)，G+C百分含量和病毒DNA的长度。我们已知HEV含有26 263bp，是目前所知道最短的腺病毒。G-PC百分含量为34．93％，比其它禽腺病毒低。EDSV的G+C百分含量为42．5％，CELO为54，3％，人腺病毒百分含量在48％～59之间，羊腺病毒(OAV)的Gq-C百分含量与之接近为33．6％。HEV的ITR含39bp，在人腺病毒中相同的亚属ITR的大小相似。通过与其它腺病毒相比发现，如果按以往腺病毒分类情况来看，HEV无论从结构基因的大小，ITR长度还是Gq-C百分含量都与哺乳动物腺病毒OAV非常的相近，OAV的长度为29 544bp，G+C百分含量为33．6％，ITR有46bp。而与禽腺病毒却相隔较远。另外，从它们的基因组结构与序列来分析比较也发现，HEV与OAV腺病毒的关系比较近，这样的矛盾引发我们不得不去想，哺乳动物腺病毒与禽腺病毒的分类是否要作重新的修改。
5 HEV分子病毒学研究的意义与前景 近年来，随着对腺病毒研究的不断深入，尤其在动物腺病毒方面，由于其具有与人腺病毒类似的基因组结构，能转染人的细胞，具备将外源基因转移到人细胞内的能力，却不能在人细胞内复制，有较高的安全性，已引起人们高度的重视。HEV作为禽腺病毒中的一员，从分子病毒学角度对其基因组进行分析，从而使人们更加清楚其致病机理，且为寻找保护性抗原制作活载体疫苗提供理论依据，以弥补现有疫苗免疫后出现的抑制现象。又由于HEV除能感染其天然宿主火鸡外，还能感染雏鸡，因而，它也可以作为鸡的活载体，在鸡体内表达鸡病毒保护性抗原为构建鸡疫苗提供新的思路。总之，这所有的一切都有待于人们对HEV基因组的进一步了解，以获得更大片段的非必需区供外源基因插入，为多价基因工程活载体疫苗的构建奠定基础，同时HEV基因组的结构与功能的探索，又为基因治疗提供清晰的分子生物学背景。相信在不久的将来，HEV分子病毒学研究必将会有新的突破和广泛应用。
鸡中草药饲料添加剂有哪些？十二种复方中草药鸡饲料添加剂实用配方
养鸡场鸡群的健康生长离不开鸡饲料添加剂的使用，养殖户使用鸡饲料添加剂可以实现养鸡场鸡群的高效饲养，同时也将提高养鸡场的经济效益，而养殖户除了可以使用常用的鸡饲料添加剂外，还可以使用中草药鸡饲料添加剂，下面小编就给大家分享一下十二种复方中草药鸡饲料添加剂的实用配方。
1.实用配方一：味香肥鸡散桂皮40%、小茴香30%、沙羌10%、陈皮10%、胡椒5%、甘草5%，粉碎混匀，每只鸡喂1克，拌料，可提高肉鸡增重，并改善鸡肉风味。
2.实用配方二：驱球散常山2500克、柴胡900克、苦参1850克、青蒿1000克、地榆炭900克、白茅根900克，加蒸馏水蒸煮3次浓缩至2800毫升；或粉碎过筛。治疗鸡球虫病可将原液配成25%浓度，每15千克饲料中加入4000毫升稀释药液，拌匀，连喂8天。预防时，在饲料中添加0.50%驱球散粉末，自由采食，连用5天。
3.实用配方三：鸡痘方黄芪60克、党参60克、肉桂20克、槟榔60克、贯众60克、何首乌60克、山楂60克，粉碎过筛或水煎取汁，为100只鸡用量。用于防治鸡痘。
4.实用配方四：攻毒汤党参30克、黄芪30克、蒲公英40克、金银花30克、板蓝根30克、大青叶30克、甘草（去皮）10克、蟾蜍1只（100克）以上。先将蟾蜍置沙罐中，加水1.50千克，数次煎沸后，入其他七味中药，文火继煎数沸，放冷取汁。供100只中雏，1日3次用，药液可饮用或拌料；若制成粉末拌料，用量可减至1/3～1/2。用于鸡传染性法氏囊病。
5.实用配方五：百咳宁柴胡、荆芥、半夏、茯苓、甘草、贝母、桔梗、杏仁、玄参、赤芍、厚朴、陈皮各30克，细辛6克，制粗粉，过筛混匀。药粉加沸水焖半小时，取上清液加水适量使用，也可直接拌料。用于鸡呼吸道传染病，包括慢性呼吸道疾病、传支、传喉等。
6.实用配方六：加味麻杏石甘汤麻黄300克、大青叶300克、石膏250克、制半夏200克、连翘200克、黄连200克、金银花200克、蒲公英150克、黄芩150克、杏仁150克、麦冬150克、桑白皮150克、菊花100克、桔梗100克、甘草50克，水煎原汁或共制粗粉。煎汁拌料，为5000只雏鸡1日用量，连用3天-5天；粉末每只雏鸡每天0.50克～0.60克，开水浸后拌料饲喂，用于防治鸡传染性支气管炎。
7.实用配方七：止泻灵苍术2份，厚朴、白术、干姜、肉桂、柴胡、白芍、龙胆草、黄芩各1份，按用药要求炮制后，制成干粉，混入适量木炭末。大鸡每次5克，小鸡2克～3克，拌料每日2次，用于各种原因引起的腹泻症。
8.实用配方八：三白散白术15克、白芍10克、白头翁5克，研细过筛，按每只雏鸡每天0.20克拌料，连用7天，用于防治雏鸡白痢。
9.实用配方九：速效止泻散地榆炭30克、罂粟壳6克、厚朴6克、诃子6克、车前子6克、乌梅6克、黄连2克，混饲，鸡每100千克饲料加1.50千克-2.50千克。用于鸡腹泻。
10.实用配方十：霍乱宁穿心莲6份、板蓝根6份、蒲公英5份、旱莲草5份、苍术3份，粉碎成细粉，过筛，混匀，加适量淀粉，压制成片，每片含生药0.45克，鸡每次3片～4片，1天3次，连用3天，用于防治禽霍乱。
11.实用配方十一：健鸡散党参10克、黄芪20克、茯芩20克、六神曲（炒）10克、麦芽（炒）20克、山楂（炒）20克、甘草5克、槟榔（炒）5克，混饲，家禽每100千克饲料加2千克，连喂3天～7天，可提高肉鸡增重。
12.实用配方十二：克喘星散板篮根60克、冰片2克、雄黄1克，混饲，鸡每100千克料0.80千克～1千克。用于鸡传染性喉气管炎、传染性支气管炎、慢性呼吸道病、呼吸道型大肠杆菌病等。
以上就是小编为大家整理的十二种复方中草药鸡饲料添加剂配方的相关内容，这几种配方有助于养殖户做好养鸡场鸡群的饲养工作，从而获取养鸡场的养殖效益。
怎样防治鸡球虫病
症状及剖检变化：由于多种球虫寄生部位和毒力不同，对鸡肠道损害程度有一定差异，因而临床上出现不同的球虫病型。
(1)急性盲肠球虫病 由柔嫩艾美耳球虫引起，雏鸡易感，是雏鸡和低龄青年鸡最常见的球虫病。鸡感染（吃进卵囊）后第3天，盲肠粪便变为淡黄色水样，量减少（正常盲肠粪便为土黄色糊状，俗称塘鸡粪，多在早晨排出），第4天起盲肠排空无粪。第4天末至第6天盲肠大量出血，病鸡排出带有鲜血的粪便，明显贫血，精神呆滞，缩头闭眼打吨，很少采食，出现死亡高峰。第7天盲肠出血和便血减少，第8天基本停止，此后精神、食欲逐渐好转。剖检可见的病变主要在盲肠。第5-6天盲肠内充满血液，盲肠显著肿胀，浆膜面变成棕红色。第6-7天盲肠内除血液外还有血凝块及豆渣样坏死物质，同时盲肠硬化、变脆。第8-10天盲肠缩短，有时比直肠还短，内容物很少，整个盲肠呈樱红色。严重感染的病死鸡，直肠有灰白色环状坏死。
(2)急性小肠球虫病 本病多见于青年鸡及初产成年鸡，由毒害艾美耳球虫引起。病鸡也是在感染（吃进卵囊）后第4天出现症状：粪便带血，色稍暗，并拌有多量粘液，第9-10天出血减少，并渐止，由于受损害的是小肠，对消化吸收机能影响很大，并易于继发细菌和病毒性感染。一部分病鸡在出血后1-2天死亡，其余的体质衰弱，不能迅速恢复，出血停止后也有零星死亡，产蛋鸡在感染后5-6周才能恢复到正常产蛋水平。有继发感染的，在出现血便后3-4天（吃进卵囊后7-8天）死亡增多，死亡率高低主要取决于继发感染的轻重及防治措施。剖检可见的变化，主要是小肠缩短、变粗、臌气（吃进卵囊后第6天开始，第10天达到高峰），同时整个小肠粘膜呈粉红色，有很多粟粒大的出血点和灰白色坏死灶，肠腔内滞留血液和豆渣样坏死物质。盲肠内也往往充满血液，但不是盲肠出血所致，而是小肠血液流进去的结果。将盲肠用水冲净可见其本质无大变化。其他脏器常因贫血而褪色，肝脏有时呈轻度萎缩。
防治措施：
使用抗球虫药需注意的问题①正确诊断，有针对性地用药：各种球虫对不同的抗球虫药的敏感性不同，应及早确定主要致病虫种，以便选用有针对性的抗球虫药。虽然目前的抗球虫药均作用于球虫发育的无性阶段，但各种抗球虫药的活性高峰期各不相同，了解抗球虫药的活性高峰期对防治球虫病大有帮助。②根据不同的预防对象合理用药：肉用仔鸡生长周期短，要求在最短时间内，用最少饲料生产最多鸡肉，所以不可采用让鸡与球虫接触产生自然免疫的办法来防病，以免产生暂时性生长率和饲料报酬下降，而是要求在整个生长期中持续应用抗球虫药。蛋鸡、种鸡生长周期长，为了安全和经济起见，可考虑建立球虫自然免疫力，即在饲料中加入低于肉用仔鸡用药浓度的抗球虫病，连用6-12周。一般在14周龄后停药，目的是使雏鸡经历一次控制性球虫感染，使之在不发病、不致死情况下产生足够的免疫力。③反复换药或变更用药：反复用药（全进全出给药方案）是指在同一批鸡进出中更换抗球虫药；变更用药（调换给药方案）是指在两批鸡进出中更换抗球虫药。
山鸡养殖中常用的中草药有哪些？山鸡养殖中应用的中草药
在养鸡的过程中，常常需要在鸡饲料中添加一些中草药，运用草药养鸡是不少有经验的养鸡户的诀窍，草药养鸡不仅能够起到预防疾病的作用，而且还能使鸡肉带有一股淡淡的清香。但是是药三分毒，在养鸡中，我们应该选择一些副作用较小、价格较便宜的草药品种。那么，养鸡中常用到的中草药有哪些呢？下面我们就来了解一下吧。
山鸡养殖中应用的中草药
一、苍术
对山鸡软骨病、角膜软化等疾病有良好的预防和治疗作用。在鸡饲料中添加3％-5％的苍术粉，并加入适量的钙，对山鸡传染性支气管炎、传染性喉炎、传染性鼻炎有良好的预防作用。
二、松针
松针不仅营养丰富，而且含有植物杀菌素，在山鸡饲料中加人3％5％的松针粉，产蛋率可提高8％左右，日增重提高20％左右，节省饲料5％，并可使山鸡抗病力和受精孵化率显著提高。
三、艾叶
艾叶味辛苦、性温，具有安胎、泻寒、降湿、调经止血的功效，还能防止多种疾病。据实践报告：在山鸡饲料中添加一定量的艾叶干粉，能促进山鸡血液循环，提高新陈代谢，增进生长繁殖，对改善山鸡肉质、降低饲料硝耗、提高饲料利用率都有明显作；用。其配制方法：是在山鸡饲料中添加2％的艾叶粉。这样山鸡每增重1公斤，可降低饲料使用量0．8公斤。
四、甘草
在山鸡饲料中添加3％的甘草粉，对防治山鸡咽炎、支气管炎、白痢、佝偻病等有良好效果。
五、蒲公英
在山鸡饲料中添加2％3％的蒲公英干粉，能健胃，增加食欲，促进山鸡生长，产蛋率也可提高12％。在山鸡的基础日粮中加入3％4％的蒲公英粉，对山鸡消化道和呼吸道疾病有防治作用。
以上就是在养鸡的过程中比较常见的草药品种的介绍。从上面我们知道，在养鸡的过程中，适量添加一些中草药有益无害，经常给鸡喂食一些像苍术、松针、艾叶、甘草这样的草药，能够预防疾病，保证鸡的健康成长。所以有养鸡的朋友，可以在平时的喂养中，给鸡的饲料中添加一些中草药。
养鸡知识：鸡球虫病防治方法
鸡球虫病是鸡常见且危害十分严重的寄生虫病，是由一种或多种球虫引起的急性流行性寄生虫病，造成的经济损失相当惊人，10～30日龄的雏鸡或35～60日龄的青年鸡的发病率和致死率可高达80%，下面我们就一起来看一看鸡球虫病的防治方法吧！
鸡球虫病的病因
不同种的球虫，在鸡肠道内寄生部位不一样，其致病力也不相同。柔嫩艾美耳球虫寄生于盲肠，致病力最强。毒害艾美耳球虫寄生于小肠中三分之一段，致病力强。巨型艾美耳球虫寄生于小肠，以中段为主，有一定的致病作用。堆型艾美耳球虫寄生于十二指肠及小肠前段，有一定的致病作用，严重感染时引起肠壁增厚和肠道出血等病变。和缓艾美耳球虫、哈氏艾美耳球虫寄生在小肠前段，致病力较低，可能引起肠粘膜的卡他性炎症。早熟艾美耳球虫寄生在小肠前三分之一段，致病力低，一般无肉眼可见的病变。布氏艾美耳球虫寄生于小肠后段，盲肠根部，有一定的致病力，能引起肠道点状出血和卡他性炎症。变位艾美耳球虫寄生于小肠、直肠和盲肠，有一定的致病力，轻度感染时肠道的浆膜和粘膜上出现单个的、包含卵囊的斑块，严重感染时可出现散在的或集中的斑点。
鸡球虫病的症状
病鸡精神沉郁，羽毛蓬松，头卷缩，食欲减退，嗉囊内充满液体，鸡冠和可视粘膜贫血、苍白，逐渐消瘦，病鸡常排红色葫萝卜样粪便，若感染柔嫩艾美耳球虫，开始时粪便为咖啡色，以后变为完全的血粪，如不及时采取措施，致死率可达50%以上。若多种球虫混合感染，粪便中带血液，并含有大量脱落的肠粘膜。
鸡球虫病的预防
1、氯苯胍：预防按30～33毫克/千克浓度混饲，连用1～2个月，治疗按60～66毫克/千克混饲3～7天，后改预防量预以控制。
2、氨丙啉：可混饲或饮水给药，混饲预防浓度为100～125毫克/千克，连用2～4周。治疗浓度为250毫克/千克，连用1～2周，然后减半，连用2～4周。应用本药期间，应控制每千克饲料中维生素B1的含量以不超过10毫克为宜，以免降低药效。
3、硝苯酰胺（球痢灵）：混饲预防浓度为125毫克/千克，治疗浓度为250～300毫克/千克，连用3～5天。
4、莫能霉素：预防按80～125毫克/千克浓度混饲连用。
5、盐霉素（球虫粉，优素精）：预防按60～70毫克/千克浓度混饲连用。
6、地克珠利：预防按1PPM浓度混饲连用。
7、马杜拉霉素（抗球王、杜球、加福）：预防按5～6毫克/千克浓度混饲连用。
8、尼卡巴嗪：混饲预防浓度为100～125毫克/千克，育雏期可连续给药。
鸡球虫病的治疗
1、妥曲珠利溶液（奎文家禽研究所）：治疗用药，500kg体重/瓶饮水，1次/日，连用2-3日。
2、磺胺类药：对治疗已发生感染的优于其他药物，故常用于球虫病的治疗，出口商品肉鸡禁止使用磺胺药。
①复方磺胺-5-甲氧嘧啶（SM天-TMP），按0.03%拌料，连用5～7天。
②磺胺喹恶啉（SQ），预防按150～250毫克/千克浓度混饲或按50～100毫克/千克浓度饮水，治疗按500～1000毫克/千克浓度混饲或250～500毫克/千克饮水，连用3天，停药2天，再用3天，16周龄以上鸡限用，与氨丙啉合用有增效作用。
③磺胺间二甲氧嘧啶（S天M），预防按125～250毫克/千克浓度混饲，16周龄以下鸡可连续使用，治疗按1000～2000毫克/千克浓度混饲或按500～600毫克/千克饮水，连用5～6天，或连用3天，停药2天，再用3天。
④磺胺间六甲氧嘧啶（SMM，天S36，制菌磺），混饲预防浓度为100～200毫克/千克，治疗按100～2000毫克/千克浓度混饲或600～1200毫克/千克饮水，连用4～7天。与乙胺嘧啶合用有增效作用。
⑤磺胺二甲基嘧啶（SM2），预防按2500毫克/千克浓度混饲或按500～1000毫克/千克浓度饮水，治疗以4000～5000毫克/千克浓度混饲或1000～2000毫克/千克浓度饮水，连用3天，停药2天，再用3天。16周龄以上鸡限用。
⑥磺胺氯吡嗪（Esb3），以600～1000毫克/千克浓度混饲或300～400毫克/千克浓度饮水，连用3天。
