鸭传染性浆膜炎是由鸭疫里默氏杆菌引起的以危害幼龄鸭为主的常见急性、接触性、败血性传染病，以纤维素性心包炎、气囊炎为特征，其发病率、死亡率均很高，是目前危害养鸭业比较严重的细菌病。随着畜牧业的发展，养鸭户的增多，养鸭密度的增大，该病的发生呈逐年上升趋势，给养鸭户造成了较大的经济损失。
1发病情况
2010年9月中旬，长寿区某肉鸭饲养场所养鸭群中的部分雏鸭出现嗜睡、缩颈、不愿走动、头触地、共济失调等症状。该批肉鸭总计3 200只，在购进当天曾注射鸭病毒肝炎疫苗，在日常饲养时常用抗生素拌料预防细菌病的发生。当饲养至17日龄时开始发病，发病初期发现个别雏鸭精神沉郁，腿软弱，不愿走动，采食量减少。当天有5只死亡，第2天出现大批雏鸭发病，约占总数的10％，死亡有4O余只，至该天夜间发病和死亡数量激增，发病数达到20％以上。发病初期曾用磺胺喹恶啉拌料饲喂，但效果不明显。
2 临床症状
多表现为急性症状，病程25天，最急性病例未见明显症状便突然死亡。急性病例首先表现呼吸道症状，如咳嗽和打喷嚏，鼻孔有清液，扎堆，继而精神沉郁，行走困难，排白色稀便，眼部有多量的分泌物，可粘连而表现为湿润的眼圈，鼻孔也有多量粘液。后期部分病鸭出现神经症状，头颈震颤、转圈、阵发性痉挛，双腿伸直呈角弓反张状，不久抽搐而死。
3剖检变化
共剖检病死鸭20只，病变基本一致，急性病例的病变为全身脱水，肝、脾肿大。病程稍长者，浆膜表面上有纤维素性渗出物。主要表现为心包液增多，心包炎，尤以纤维素性心包炎、肝周炎和气囊炎明显。肝脏呈土黄色或棕红色，表面覆盖有极易剥离的灰白色或灰黄色纤维素膜，质脆。脾脏略肿大，呈斑驳状，表现有灰白色坏死斑点。部分病鸭肠道充血、出血，以十二指肠较为严重，表面有黄色胶冻样分泌物，直肠处可见白色或浅绿色稀粪。
4 实验室检查
病原菌分离。无菌条件下取肝、脾等病变材料，接种于普通营养琼脂，麦康凯琼脂平板上，37度恒温培养48小时，无细菌生长。同样的病变材料接种于胰蛋白胨大豆琼脂平板培养基上，置蜡烛缸内培养 24～48小时后可见有表面光滑、稍突起、圆形呈奶油状，直径1．0～1．5毫米的菌落。涂片镜检。菌落革兰氏染色，可见革兰氏阴性小杆菌，无芽孢，不运动。纯培养物涂片，经瑞氏染色，可见部分菌体为两端浓染。生化试验。对葡萄糖、麦芽糖、果糖、半乳糖、乳糖、蔗糖、山梨醇、甘露醇均不发酵，靛基质试验、甲基红试验、硝酸盐还原试验、硫化氢试验阴性，液化明胶，过氧化氢酶试验阳性。回归试验。用胰蛋白胨酵母肉汤培养的菌液注射10日龄北京雏鸭5只，每只1毫升，同时设空白对照组。注射后约30小时，试验组有3只雏鸭出现和以上自然发病鸭相同的临床症状，对照组无变化。药敏试验。该菌对土霉素、林可霉素、头孢拉定高敏，喹乙醇、青霉素、庆大霉素中敏，恩诺沙星、环丙杀星不敏感。
5治疗措施
鸭传染性浆膜炎要早发现、早治疗，大群及时投服药物具有很好的效果。发病鸭首先进行隔离，并注射4％左旋氧氟沙星注射液，每千克体重0．2毫升。晚上在水中加入电解多维以增强机体抵抗力。发病期间将平时每星期2 次的带鸭消毒改为每天1次，并在水槽中按一定比例加入消毒药水进行饮水消毒。将病死鸭进行焚烧或深埋，防止疫情蔓延和病原残留。采取以上措施，2天后死亡率降低，采食量明显上升，3-5天后疫情基本被控制。
6讨论
加强饲养管理，实行封闭式全进全出饲养制度，改善鸭舍卫生条件，降低饲养密度，勤换垫草，提供优质全价饲料和洁净饮水。此外，圈舍要定期消毒。选用优质高效疫苗，例如鸭传染性浆膜炎多价灭活疫苗，雏鸭7～10日龄每羽皮下注射0．3毫升，l 星期后可产生坚强免疫力，获得良好的效果。该病对多种抗生素极敏试验结果选用敏感药物混，土霉素按0．05％混于饲料产生耐药性，应根据药氯霉素按0．05％--0．10％斗中饲喂，效果很好。m.YZ023.CoM
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鸭传染性浆膜炎
鸭传染性浆膜炎又名鸭疫巴氏杆菌病、新鸭病或鸭败血病，是由鸭疫巴氏杆菌引起的侵害雏鸭的一种慢性或急性败血性传染病。其特征是引起雏鸭纤维素心包炎、肝周炎、气囊炎和关节炎。该病广泛地分布于世界各地，引起死亡、体重减轻和淘汰给养鸭业造成巨大的经济损失。2014 年7 月30 日，一养鸭户前来求诊，经临床剖检和实验室检验，确诊为鸭传染性浆膜炎。现将诊治情况报告如下：
1 发病情况
有一群绍鸭（俗称地方草鸭），数量500 只，在盐城市某一沿河树林中饲养。2014 年7 月18 日，该鸭群（20 日龄）开始发病死亡。病鸭主要表现为体温略有升高，消瘦，食欲下降或停食，咳嗽气喘，拉绿色或灰白色稀便等。畜主曾于鸭24 日龄时，到盐城市某兽医院就诊，就诊时病程达5d，已死亡7 只。兽医师通过临床表现和主要病变进行了诊断，用氟苯尼考类药物进行治疗4d，但效果不佳，仍在不断死亡。至 30 日龄时，鸭群已死亡50 只。
2 剖检病变
剖检可见到病鸭心包腔内有大量絮状渗出物，肝脏表面附有一层纤维素性渗出物，气囊混浊并有少量的纤维素性渗出物，脾和肾脏肿大，十二指肠黏膜充血，肠管充盈。其它组织脏器无异常病变。
3 实验室检查
（1）涂片镜检：取肝脏作涂片，经瑞氏染色镜检，可见到两端浓染的小杆菌。
（2）生物培养：将肝脏病料无菌接种巧克力琼脂培养基和麦康凯培养基，于CO2 培养箱培养24h。在巧克力琼脂培养基上可有表面光滑、稍突起、圆形的小菌落，在麦康凯培养基上未见到细菌菌落。
4 诊断和治疗
综合临床症状、剖检变化和实验室检测结果，该病例确诊为鸭传染性浆膜炎。治疗措施有：
（1）改善饲养环境。立即将该鸭群迁至通风好、地面干燥的环境中，同时保证饮水清洁和饲料卫生无霉变。
（2）抗菌药物治疗。对该鸭群使用5%硫酸新霉素进行治疗，疗程4d。经过综合治疗后，该鸭群痊愈，未见病死鸭。本次发病死亡50 只，死亡率达10%。
5 小结和分析
（1） 鸭传染性浆膜炎是家鸭多发的一种急性或慢性传染病，多由于饲养密度过大、空气不流通、潮湿、饮水不清洁等恶劣的饲养环境造成的。在该鸭群本次发病治疗过程中，畜主及时改善养殖环境，所以治疗效果比较好。
（2）有条件的地区或养殖场，可开展药敏试验，筛选高敏药物进行治疗，效果会更好。
（3） 本病易于大肠杆菌败血症、巴氏杆菌病混淆，在诊断治疗时兽医人员要做好鉴别诊断，以防误诊。
鸭传染性浆膜炎的临床症状 鸭传染性浆膜炎的防治方法
鸭传染性浆膜炎又名鸭疫巴氏杆菌病、新鸭病或鸭败血病，是由鸭疫巴氏杆菌引起的侵害雏鸭的一种慢性或急性败血性传染病。其特征是引起雏鸭纤维素心包炎、肝周炎、气囊炎和关节炎。该病广泛地分布于世界各地，引起死亡、体重减轻和淘汰给养鸭业造成巨大的经济损失。下面我们就来了解一下鸭传染性浆膜炎的临床症状传染性浆膜炎的防治方法。
鸭传染性浆膜炎对鸭群的危害极大，发病率和死亡率均较高，对该病进行准确的诊断是防治此病的重要工作，诊断时可依据其流行特点、临床症状、剖检的病理变化，并结合实验室检查来进行确诊，在治疗前根据药敏试验结果，选择合适的药物进行治疗，避免了盲目用药的出现，可达到良好的治疗效果。
1、发病特点
鸭传染性浆膜炎是由鸭疫里默氏杆菌引起的一种接触性的传染性疾病。主要危害的群体为雏鸭，发病率和死亡率都较高，以养鸭造成严重的危害。主要症状是引起全身浆膜面发生纤维素性炎症，表现为心包炎、肝周炎、气囊炎和关节炎，使得鸭群的死淘率增加，饲料转化率降低。该病的发生没有明显的季节性，一年四季均可发病，但是在较为寒冷的季节多发。该病与养殖环境以及卫生条件有着密切的关系，如果饲养条件较差，环境卫生不良，饲养密度过大，空气质量差等，极易引发此病。另外，如果饲养管理不到位，在季节交替、气候变化时，没有做好鸭舍内温度的调控工作，使得温度忽高忽低，饲料中的营养物质不够充足和全面等也会引起鸭患传染性浆膜炎。
2、流行病学
鸭传染性浆膜炎是由鸭疫里默氏杆菌引起的一种触性、慢性或急性败血性的传染性疾病，1~8周龄的雏鸭为易感群体。主要发生于1~8周龄的雏鸭，其中以2~3周龄的发病率最高，8周龄以上的雏鸭则很少感染此病，成年鸭罕见发病，但是可以带菌成为传染源。该病一年四季均可发病，以冬春寒冷季节的发病率高，并且各个品种的鸭都可以感染此病。该病的主要传播方式是经由呼吸道或者伤口感染，也可以通过种蛋垂直传播。主要的传染途径是受污染的环境、饲料、饮水、空气、尘土等。该病的发病原因主要是饲养环境不良，如饲养密度过大，通风换气不到位导致的舍内空气质量较差，过于潮湿，卫生条件不良，从而使得鸭的免疫力低下，另一个主要的原因则是由于所提供的饲料的营养物质不足或者缺乏，尤其是蛋白质的含量较低，缺乏必要的维生素和维量元素而诱发此病。该病的传染性极强，感染率很高，有时可达到90%以上，死亡率一般在5%~80%，给鸭养殖业带来严重的经济损失。并且近年来该病的发病率有明显上升的趋势，已成为养鸭业主要的传染性疾病之一。
3、临床症状
鸭传染性浆膜炎的潜伏期为1~3天，个别病例可长达7天，最急性病例通常没有任何的临床症状就突然发生死亡；急性病例则有明显的症状表现，病鸭表现为精神萎顿，缩颈、嗜睡、腿软弱而且不愿意走动，或者行动起来步伐蹒跚，共济失调。有的病鸭会伏卧于地面不起，常离群独处，食欲不佳，采食量严重的下降，甚至会出现食欲废绝、不食的现象，但是饮欲增强，饮水量增加。在发病后期，病鸭的双翅下垂，皮肤干瘪，有关节炎，斜颈、转圈、倒退，身体逐渐的消瘦，有的还会发生瘫痪。病鸭的眼和鼻孔内有浆液性或者黏液性的分泌物，严重的病例在从眼部和鼻孔内流出浓性分泌物，使得病鸭眼周的羽毛黏连，有的还会发生脱落。鼻孔内的浆液状或黏液状的分泌物在鼻腔内凝固后会发生堵塞，从而导致病鸭呼吸困难，出现张嘴喘气的现象。病鸭还会出现腹泻的症状，所排粪便为黄白色或者绿色的稀便，有时还会发生腹胀。
病鸭在发生死亡前，濒死时有神经症状出现，痉挛性的点头或者摇头，两腿向后伸直，颈部向后背，呈现角弓反张状，尾部轻摇，不久后会抽搐死亡，一般病鸭从出现明显的症状到死亡的时间鸭较短，约为1~2h，很少超过半天。有的病例还会呈阵发性的痉挛，在短时间内发作，2~3天后死亡；亚急性或者慢性病例多发生在日龄较大，或者病程较长的鸭身上，一般为4~7周龄，病程在7天以上。病鸭主要的症状表现为精神沉郁，食欲不佳，缩颈、双腿软弱无力，不愿走动，饮欲增加，伏卧不起。少数病例还会出现头颈歪斜，遇到惊扰会不断的鸣叫，转圈或者倒退，死亡率较低，可长期存活，但是病鸭的生长发育不良，或者停止生长，最后衰竭死亡，还易被其他健康鸭践踏、挤压而死。有少数的病例有呼吸困难、张口呼吸的现象。
4、剖检变化
该病主要引起心包炎、肝周炎、气囊炎和关节炎。在浆膜的表现有纤维素性炎症渗出。一般急性病例表现为全身脱水，肝脏以及脾脏肿大，心包液增加，在心外膜的表面覆盖有纤维素性渗出物。病程较长的病例，主要表现为纤维素性心包炎、肝周炎、气囊炎较为明显，在心包囊内有淡黄色的纤维素填充，使得心包膜与心外膜黏连。肝的表面覆盖一层质地均匀、呈现灰白色或黄色的透明状纤维素伪膜，质地脆，易剥离。肝脏呈土黄色或者棕红色，多数肿大，（下转63页）
（上接54页）实质较脆，病程较长者的肝表面有淡黄色团块，有的在肝脏表面还会有出血点。多数病例的脾脏肿大，表现有纤维素膜，呈斑驳状，表现有灰白色的坏死斑点，日龄较大的病例的脾呈大理石状。大多数病例的气囊壁增厚，气囊混浊，附着有纤维性渗出物，与胸腹壁黏连，严重的病例气囊内有灰白色的块状物。少数病例会出现输卵管炎，输卵管发生肿胀、出血，其中蓄积大量的干酪样物质。部分病鸭的肠道充血，其中以十二指肠较为严重，表现有黄色分泌物，直肠内有白色或者绿色的稀粪。有神经症状的病例，剖检时可见脑充血、水肿，有的还有小的出血点。慢性病例还会出现关节炎，表现为关节肿大，切开可见关节液增多。
5、实验室检查
镜检，可采取病鸭的肝、脾、脑组织或心血、心包液涂片，用经瑞氏染色法染色后镜检。如果发现椭圆形或圆形的两极着色的小杆菌，则可以确诊为此病；细菌分离培养法，是无菌采取病鸭的肝、脾、心血、心包液接种在血液琼脂培养基或麦康凯琼脂培养基上，在37℃的二氧化碳培养箱中培养48h后，可在备注培养基上生长出不溶血、圆形、光滑突起的菌落，而在麦康凯琼脂平板上无菌落生长。药敏试验，采用纸片扩散法进行，结果该菌对恩诺沙星、盐酸环丙沙星敏感，对阿奇霉素中敏，对土霉素、庆大霉素不敏感。
6、防治方法
预防。合理的建设鸭舍，采取全进全出的饲养方式，进行科学的饲养管理，在养殖过程中要减少雏鸭接触病原的机会，所以要保证场地不受污染，这就要求做好日常的卫生清扫工作，包括舍粪污的打扫，舍内工具、设备的清洁工作，并要做好定期的消毒工作，给鸭群提供一个较为安全的饲养环境，还应每周都进行1~2次的带鸭消毒工作，以减少病原对雏鸭的侵害。在冬春季节要加强舍内的保温工作，但是要注意适当的通风，在保温的同时不可忽略通风的重要性，以减少舍内有害气体的浓度，调控好舍内的相对湿度，避免舍内过于潮湿。根据不同雏鸭的不同日龄合理的调整鸭群的饲养密度，将其调整到适宜的范围。在饲养过程中要减少应激的发生，避免在运输、驱赶、饲养过程中产生应激反应。要给雏鸭提供优质全价的饲料，保证营养物质的全面且配比均衡，尤其是蛋白质、维生素和微量元素的量，可以在雏鸭的日粮中添加一些保健类药物，可以提高雏鸭的体质，从而提高抗病能力。注意饲料以及饮水的卫生。另外对该病有效的预防工作是做好疫苗的接种工作，接种的疫苗为鸭疫里默氏杆菌灭活苗，分别在10~14日龄和2~3周龄各接种1次。
治疗。对病鸭及时进行隔离，并通过药敏试验选择合适的高敏感药物进行治疗，做到有针对性的用药。治疗方案可参考为给病鸭注射鸭疫里默氏灭活菌，使其产生免疫力，在未产生免疫力前可以使用氟苯尼考拌料饲喂，连续饲喂5天，可给病鸭注射恩诺沙星等。另外在病鸭的饮水或者饲料中添加0.2%~0.25%的磺胺二甲基嘧啶可以降低感染鸭的死亡率。还可加入多种维生素来调整肠道内的微生物菌群。发病期间，在治疗的同时要加强消毒工作，每天都要进行带鸭消毒，加强饲养管理，做好环境卫生和舍内温度的调控工作，避免温差较大。将病死鸭进行无害化处理，防止疾病的蔓延，并彻底的消灭病原。
病症病原
鸭疫巴氏杆菌，革兰氏阴性小杆菌，无芽胞，不能运动，纯培养菌落涂片可见到菌体呈单个，成对或呈丝状，菌体大小不一，瑞氏染色菌体两端浓染，墨汁负染见有荚膜。最适合的培养基是巧克力琼脂平板培养基、鲜血绵羊、琼脂平板、胰酶化酪蛋白大豆琼脂培养基等。该菌根据琼脂扩散试验分为8个血清型，彼此间无交叉免疫保护性。
流行病学
该病主要感染鸭，火鸡、鸡、鹅及某些野禽也可感染。在自然情况下，2～8周龄雏鸭易感，其中以2～3周龄鸭最易感。1周龄内和8周龄以上不易感染发病。在污染鸭群中，感染率很高，可达90%以上，死亡率在5%～80%之间。育雏舍鸭群密度过大，空气不流通，地面潮湿，卫生条件不好，饲料中蛋白质水平过低，维生素和微量元素缺乏以及其它应激因素等均可促使该病的发生和流行。
该病主要经呼吸道或皮肤伤口感染，被细菌污染的空气是重要的传播途径，经蛋传递可能是远距离传播的主要原因。该病无明显季节性，一年四季均可发生，春冬季节较为多发。
临床症状
潜伏期为1～3天，有时可达1周。最急性病例常无任何症状突然死亡。急性病例的临床表现有精神沉郁，缩颈、嗜眠、嘴拱地，腿软，不愿走动，行动迟缓，共济失调，食欲减退或不思饮食。眼有浆液性或粘液性分泌物，常使两眼周围羽毛粘连脱落。鼻孔中也有分泌物，粪便稀薄，呈绿色或黄绿色，部分雏鸭腹胀。死前有痉挛、摇头、背脖和伸腿呈角弓反张，抽搐而死。病程一般为1～2天。而4～7周龄的雏鸭，病程可达1周以上，呈急性或慢性经过，主要表现精神沉郁，食欲减少，肢软卧地，不原走动，常呈犬坐姿势，进而出现共济失调，痉挛性点头或摇头摆尾，前仰后翻，呈仰卧姿态，有的可见头颈歪斜，转圈，后退行走，病鸭消瘦，呼吸困难，最后衰竭死亡。
病理变化
特征性病理变化是浆膜面上有纤维素性炎性渗出物，以心包膜、肝被膜和气囊壁的炎症为主。心包膜被覆着淡黄色或干酪样纤维素性渗出物，心包囊内充满黄色絮状物和淡黄色渗出液。肝脏表面覆盖一层灰白色或灰黄色纤维素性膜。气囊混浊增厚，气囊壁上附有纤维素性渗出物。脾脏肿大或肿大不明显，表面附有纤维素性薄膜，有的病例脾脏明显肿大，呈红灰色斑驳状。脑膜及脑实质血管扩张、淤血。慢性病例常见胫跖关节及跗关节肿胀，切开见关节液增多。少数输卵管内有干酪样渗出物。
鉴别诊断
根据流行病学特点、临床病理特征可以对该病作出初步诊断，确诊时还必须进行实验诊断。
防治方法
加强饲养管理，注意鸭舍的通风、环境干燥、清洁卫生，经常消毒，采用全进全出的饲养制度。
甲砜霉素（杆立克-奎文区家禽研究所）药物等对该病有良好的防治效果。在雏鸭易感日龄，饮水中添加0.2%～0.25%的磺胺二甲基嘧啶或饲料中加入0.025%～0.05%的磺胺喹恶啉进行预防性用药，可预防该病或降低该病的死亡率。治疗时林肯霉素与青霉素联合皮下注射，用药前最好能做一下药物敏感试验。
用于预防接种该病的疫苗，目前国内外主要有灭活油乳剂苗和弱毒活苗两种。福尔马林灭活苗给1周龄雏鸭两次皮下免疫接种，其保护率可达86%以上，具有较好的防治效果。
鸭传染性浆膜炎防治问答
问：什么是鸭传染性浆膜炎？
答：鸭传染性浆膜炎又称鸭疫里默氏杆菌病，是一种接触传染、分布很广，并以纤维素性心包炎、肝周炎、气囊炎、干酪性输卵管炎和脑膜炎为特征的细菌传染性疾病。由于本病的高发病率和高死亡率，是当前国内外造成养鸭业重大经济损失的最主要疾病之一。
问：鸭传染性浆膜炎有何特点？
答：在自然条件下，主要侵害1～8周龄的鸭，其中2～3周龄的小鸭最易感染，发病率达90%以上，死亡率5%～75%不等，一年四季都可发病。7～8周龄以上的鸭很少发病，成年鸭可带菌而不显临床症状。
问：鸭传染性浆膜炎怎样传播？
答：经与病鸭的直接或间接接触而传播，传播途径为呼吸道或皮肤伤口感染。病鸭是主要的传染源，被细菌污染的空气是重要的传播途径。
问：鸭传染性浆膜炎的发病诱因有哪些？
答：育雏舍鸭群密度过大，空气不流通，地面潮湿，粪尿蓄积，空气含氨量过高，以及饲养管理粗放，饲料中蛋白质含量过低，维生素和微量元素缺乏等，都是本病发生和流行的诱因。
问：鸭传染性浆膜炎的危害有哪些？
答：鸭传染性浆膜炎的发病感染率可高达90%以上，死亡率在5%～75%不等。病菌易出现交叉感染，使疾病长期存在于鸭场内，严重影响鸭只生产性能的提高甚至危及其生命。
问：鸭传染性浆膜炎有哪些症状？
答：患鸭精神委顿，食欲下降甚至废食，咳嗽和打喷嚏，眼、鼻有浆液性分泌物，拉绿色稀粪，头颈扭转，全身发抖，跛行，运动失调。
问：鸭传染性浆膜炎应如何防治？
答：(1)加强饲养管理，尽量减少或避免应激。(2)对鸭舍进行经常性消毒。(3)免疫接种：选用优质高效的疫苗，例如：鸭传染性浆膜炎灭活疫苗，雏鸭7-10日龄每羽皮下注射0.3ml，成鸭每羽皮下注射0.5ml可获得良好的效果。(4)药物预防：鸭疫里默氏杆菌对多种抗菌素极易产生耐药性，应根据药敏试验结果选用敏感药物。
某鸭场鸭传染性浆膜炎感染的诊治
鸭疫里氏杆菌病是由鸭疫里氏杆菌引起的鸭、鹅、火鸡等多种禽类的急性或慢性传染病，又称鸭传染性浆膜炎和鸭疫里氏菌病。多发生于2～7周龄鸭，恶劣的环境条件可以促发感染，发病率5％～90％，死亡率可高达80％。该病呈急性或慢性败血症，以纤维素性心包炎、肝周炎、气囊炎、脑膜炎等为特征，该病给养鸭业造成了巨大的经济损失，已成为危害养鸭业的主要细菌性传染病之一。患鸭主要症状为行动迟缓，昏睡，咳嗽，打喷嚏，眼鼻流浆性、黏性或脓性分泌物。拉稀薄的绿色粪便。濒死期病鸭出现共济失调、痉挛性点头等神经症状。剖检可见心包积液，心外膜增厚、瘀血、水肿，有黄色渗出物包裹整个心脏；肝表面覆有一层灰白色或灰黄色纤维素膜。肝肿胀、质脆，呈土黄色或棕红色。
1 流行情况及临床症状
河南新郑市某肉鸭养殖场的1 800羽47日龄肉番鸭群中，大群精神正常，采食量下降。每天死亡5～8只，患鸭主要症状为行动迟缓，昏睡，咳嗽，打喷嚏，眼鼻流浆性、黏性或脓性分泌物，拉绿色稀便。
2剖检病变
剖检病鸭12只，可见心脏病变：心包积液，心包膜表面覆盖淡黄色的纤维素性渗出物。肝脏病变：肝肿大，实质较脆，呈土黄色或灰黄色纤维素性膜状物，容易剥离。胆囊肿大，胆质黏稠，呈黄褐色。气囊表面有纤维素性渗出，背下及肛门周围可见坏死性皮炎，皮肤呈黄色。其他内脏器官未见病变。
3疾病诊断
3．1 实验室检查
3．1．1 镜检无菌采取疑似鸭疫里氏杆菌的肝脏、脾脏等病料直接触片，革兰氏染色镜检。
3．1．2细菌分离与纯化无菌采取病鸭的肝脏、脾脏等组织接种于巧克力平板上，初次分离培养需要供给5％～ 10％的二氧化碳，在巧克力培养基上，二氧化碳培养箱中，37℃培养24 h。观察菌落形态，分别挑选单个疑似菌落涂片染色镜检，确定为待检目的菌后接种于肉汤中，置于37℃温箱中培养24 h后，检测无杂菌生长者，置于4℃ 冰箱备用。
3．1．3细菌的形态及培养特性的观察革兰氏阴性小杆菌，无芽孢，不能运动，纯培养菌落涂片可见到菌体呈单个，成对或呈丝状，菌体大小不一。将上述分离纯化后的细菌分别接种到巧克力培养基中，37℃条件下分别培养，观察其生长情况，同时做涂片革兰氏染色镜检。
3．1．4细菌的生化特性鉴定取经24 h纯培养的鸭疫里氏杆菌疑似分离菌株分别接种于葡萄糖、蔗糖、硫化氢、硝酸盐等生化培养基上。置37℃培养箱中培养18．24 h，观察记录生化反应结果。
3．2药敏试验
3．2．1采用纸片扩散法将巧克力平板培养24 h的分离细菌的纯培养物作为菌种，分别挑取待试细菌于少量生理盐水制成细菌混悬液，用灭菌涂布棒在巧克力平板上均匀涂布，最后沿平板边缘涂布一圈。加盖后静置5 min，用镊子将药敏片平放在平板上，并轻压使其紧贴平板表面。将贴好纸片的平板于37℃培养24 h后观察结果。
3．2．2结果判定按抑菌圈直径大小作为判定敏感度高低的标准，0为不敏；10 mm以下判为低敏；10～15 mm判为中敏；15～20 mm判为高敏；20 mm以上判为极敏。
3．3 实验室诊断
3．3．1镜检无菌采取病鸭的肝脏直接涂片镜检，革兰氏染色镜检发现待检物中有大量的革兰氏阴性、两端钝染、单个或成对排列的短小杆菌。
3．3．2细菌培养与纯化将病鸭的病料培养物经培养分别分离纯化出疑似鸭疫里氏杆菌的优势菌群。
3．3．3细菌培养性状观察无菌采取病鸭的肝脏脾脏等病料，接种于巧克力培养基中，37℃条件下培养；同时，接种于麦康凯培养基上培养，以便区别于大肠杆菌。挑取单个菌落，培养48 h后，在麦康凯培养基上不生长，巧克力培养基上生长为无色菌落，呈圆形、光滑、突起、有闪光的奶油状的小菌落，直径约0．5～1．5 mm；肉汤培养基呈轻微浑浊，试管底部有少量沉淀物；初步怀疑病鸭感染的为鸭疫里氏杆菌。
3．3．4生化试验结果分离菌株接种于细菌微量生化管内，按常规进行氧化酶、糖(醇及苷)类代谢、硫化氢、硝酸盐还原等理化特性测定。分离菌株不发酵葡萄糖、乳糖、蔗糖、甘露醇，不产生硫化氢，vP试验和MR试验均为阴性，不分解尿素，接触酶试验阳性，过氧化氢酶阳性，不液化明胶，无运动力，与鸭疫里氏杆菌的生化结果相吻合。参照《伯杰氏细菌鉴定手册》可鉴定该菌为鸭疫里氏杆菌。
4小结与讨论
4．1诊断结果
根据该病的流行病学、临床症状、剖检变化以及结合分离出菌株的形态特征、培养特性、生化试验结果等将该肉鸭场发生的疫情确诊为鸭疫里氏杆菌感染。
4．2实行全进全出的饲养管理制度，杜绝混养
加强饲养管理，改善饲养条件，供给优质、全面、充足的饲料，做好通风换气工作，保持合理的温度、湿度和饲养密度，及时更换垫料，尽量减少不良应激(如淋雨、惊吓、高温、寒冷等)措施，防止鸭受到外伤，保持水域活动清洁、卫生，有效降低该病感染和发生。
4．3严格检疫，做好消毒接种工作
对种鸭场、孵化场加强监督管理，做好鸭瘟、鸭病毒性肝炎、番鸭三周病、禽流感等疾病的免疫接种工作，对饮水器、料槽、场地、水池、棚舍等定期进行全方位清洁、消毒，建立严格的定期消毒机制，确保生产环境、圈舍、笼具卫生，以减少该病的发生。
4．4加强免疫防治
对l～2周龄的雏鸭免疫接种2次1型、2型、5型鸭疫里氏杆菌制备的三价灭活苗可起到70％～85％的保护作用；雏鸭免疫接种1型、2型、5型鸭疫里氏杆菌的四价铝胶佐剂灭活疫苗，首免后16 d免疫鸭就可以获得完全保护， 30 d后保护力开始下降；1日龄雏鸭饮水和气雾免疫接种 1型、2型、5型鸭疫里氏杆菌的三价弱毒活苗，对攻毒和野外感染都有较好的保护效果。适时接种疫苗，购鸭苗入场 7～10 d内应皮下注射，并于第1次免疫后10～15 d，加强免疫一次。
4．5 治疗
4．5．1做好隔离隔离病鸭，清理场内粪便并进行无害化处理。
4．5．2采取多种治疗治疗期间配合消毒工作，一是治疗期间，每天用消毒液对全场地面进行彻底消毒，以后每隔2 d进行彻底清扫、消毒一次。
4．5．3适时补充维生素等多种维生素、电解质、各种微量元素适时补充。
鸭疫里氏杆菌易产生耐药性，药物治疗应采取多种药物交替使用或联合应用。由于在养鸭生产中广大养殖户长期大量滥用抗生素，使鸭疫里氏杆菌对药物产生抗药性，因此在临床用药中应充分考虑，最好是在药敏试验的基础上进行用药。在实际用药时，尽量选择高度敏感的药物，避免同一药物连续使用，同时药物剂量要充足，可在发病日龄前进行预防性投药，或发病后做紧急治疗。在使用抗菌药物的同时，为避免肠道内正常菌群失调，选用微生态制剂，调整体内微生态平衡以提高疗效。
4．6预防
针对此病应采取综合防治措施，主要是搞好环境卫生，对禽舍和用具经常清洁和消毒，注意通风，控制鸭舍灰尘、温度、湿度，减少应激诱因。加强饲养管理，勤换饮水，认真检查水源是否被污染。对环境、饮水、空气、孵化设备应定期进行消毒；防止饲料、饲具等被粪便污染。必须注意在免疫前后做好注射器械的消毒工作，并在执行免疫的过程中，对针头勤消毒、勤更换。要彻底消除垫料中的坚硬锐利物如铁丝，碎砖石等。要提高工作人员的责任感，掌握正确的抓鸭方法。在鸭舍内勿喧哗，不可嬉戏打闹，以免踩伤踏伤鸭只。要加强垫料的管理使其保持干燥，并定期更换潮湿的垫料，做好全场消毒和鸭舍的带鸭消毒。育雏阶段的饲养管理、卫生条件不良是引起此病暴发的主要诱因。育雏室内昼夜温差大、通风不好、拥挤、阴暗潮湿等因素都能促使该病的发生。
鸭传染性浆膜炎的防制
近年来．随着射阳县经济发展和产业结构的调整，畜牧养殖业发展迅速，广大农村利用当地自然资源大力发展鱼塘、稻田养鸭。由于雏鸭来源渠道混乱，造成鸭传染性浆膜炎的发生及蔓延．经济损失严重。
1 流行病学
该病多发在秋冬之交和春夏之交。在一般情况下，主要发生于1～8周龄的雏鸭、雏鹅。尤以2 3周龄雏鸭最易感．8周龄以上的鸭很少发病。成年鸭罕见发病，但可带菌，成为传染源。该病主要经呼吸道或皮肤伤口感染，也可通过种蛋垂直传播。被污染的饲料、饮水、空气等都是重要的传染途径．育雏舍密度过大、换气不畅、潮湿、营养不良都是该病发生的诱因。
2 发生特点
2～8周龄雏鸭易感．尤其2～3周龄最易感。被细菌污染的空气是重要的传播途径，鸭舍内环境卫生差、密度大，灰尘粉末、二氧化碳、氨气、硫化氢等有害气体超标，通风不良等．感染率高达90％。死亡率达5％～80％。各种原因引起的皮肤外伤，感染致病；日粮中VA 、VE 等营养成分不足，肠道感染的鸭群发生球虫病时都可能诱发该病．一年四季均可发生．冬春季节比较多发。
3 临床症状
该病潜伏期一般为1-3天．有时可长达7天．幼鸭发病较急．常在应激条件下突然发病．且未见明显症状而很快死亡。病程稍长的病鸭嗜睡、精神沉郁、离群独处、食欲减退或废绝，摇头缩颈，体温升高，呼吸急促，眼、鼻流出分泌物，眼被污染。两腿无力，运动失调，有的出现神经症状，阵发痉挛．排黄绿色恶臭稀粪 少数病鸭表现跛行和伏地不起等关节炎症状。1～2月龄的雏鸭呈亚急性或慢性经过，不断呜叫，共济失调，有时转圈，有时后退，发育不良，逐渐消瘦．衰竭死亡。因饲养管理条件的不同，死亡率有很大差异．一般为10％-30％，高的可达50％以上。
4 解剖变化
明显的肉眼病变是浆膜表面有纤维素性渗出物．主要在心包膜、肝表面和气囊。渗出物除纤维素外还含有少量炎性细胞．主要是单核细胞和异嗜性白细胞 病程较久的病鸭尚可观察到肌化或干酪化渗出物．即构成纤维性心囊炎、肝周炎或气囊炎。急性病例心囊液增量，心外膜表面附有纤维素性渗出物，随病程的延长，心囊液呈淡黄色．心膜与心外膜黏连。渗出物干燥，最后干酪化。肝表面包盖一层灰白色或黄色纤维膜，极易剥离。多数病例气囊上均有纤维素性膜。有神经症状的慢性病例脑膜充血、水肿和小点出血 个别病例见有肺炎变化，肺瘀血。小叶间质水肿；上呼吸道呈弥漫性出血。少数病例见有输卵管炎，输卵管肿大，内有干酪样分泌物 跗关节肿胀，触之有波动感，关节液增量．乳白黏稠。
5 诊断
在兽医临床中．一般根据流行病学、临床症状、病理变化进行综合分析．可以做出初步诊断。如果要进行确诊．可采取镜检和细菌培养等实验室手段．在细菌分离培养时．可用血液培养基培养再接种到鉴别培养基上进行鉴定。
6 治疗
在疾病的治疗上讲究辨症施治．对症治疗．在药物的选择、复配和研制方面．又包含有药理学、药动学、缓释技术、靶向技术等一系列原理和技术的运用。具体讲：加强保温和通风．发病期间禁止鸭群下水。10％氟苯尼考300 克配合金刚林可粉300克，拌料300千克．连用3天。用药第一天观察．鸭群精神好转：第二天开始采食量比发病前增加；第三天无死鸭情况，鸭群精神良好。逐渐恢复到正常吃料水平。
7 预防措施
鸭传染性浆膜炎是因鸭感染鸭疫里默氏杆菌而发生的一种急性败血性接触性传染病，又称新鸭病、鸭败血症，是目前危害全世界养鸭业的一种主要疾病 病鸭是主要传染源。主要经呼吸道和消化道传播．也可经创伤之创面感染，死亡率为5％ 75％不等。因此预防主要是做好三方面工作：消灭传染源，切断传播途径，加强饲养管理。采取合理的饲养密度，保证良好的通风，尽量减少不良应激，有足够大的运动场和流动水体．运动场必须松软平整．防止体外伤．保持鸭群活动水域的清洁卫生．常用生石灰粉或漂白粉泼洒水体杀菌消毒．经常用百毒杀或其他消毒水清洗料槽或泼洒运动场消毒．对于严重污染的水体要经常换水。此外，注射已研制成功的抗1型、2型、5型鸭疫里默氏杆菌灭活菌苗．可有效预防和降低鸭疫里默氏杆菌感染的死亡率。
鸭传染性浆膜炎的临床症状 鸭传染性浆膜炎的防控措施
鸭传染性浆膜炎又名鸭疫巴氏杆菌病、新鸭病或鸭败血病，是由鸭疫巴氏杆菌引起的侵害雏鸭的一种慢性或急性败血性传染病。其特征是引起雏鸭纤维素心包炎、肝周炎、气囊炎和关节炎。该病广泛地分布于世界各地，引起死亡、体重减轻和淘汰给养鸭业造成巨大的经济损失。下面具体来了解一下：鸭传染性浆膜炎的临床症状鸭传染性浆膜炎的防控措施。
1、流行病学
默氏杆菌是引起该病的病原，目前临床上已知的有19种血清类型，不同血清间不存在相应的交叉免疫。默氏杆菌是一种小杆菌，一般呈椭圆形和荚膜形。大多数菌体在温室条件下能够生存4天以内，在低于4℃温度下的肉汤中能够生存3周左右，在55℃条件下能够生存16h，在自来水中能够生存大约13天，在垫料中能够生存27天之久。
在自然感染情况下，主要是2-8周龄雏鸭容易发病，其中感染率最高的是2-3周龄鸭，而小于1周龄及大于8周龄的鸭较少感染该病。该病主要危害对象是鸭，另外鹅、鸡、火鸡以及某些野禽也能够感染。在污染的鸭群中，该病的感染率非常高，一般能够超过90%．但死亡率存在较大差异，可在5%-80%范围内变化，耐过病鸭往往会变成残鸭或者僵鸭。不同品种的发病率和死亡率有所不同，其中比较易感和死亡的是樱桃谷鸭、北京鸭和番鸭。随着鸭日龄的逐渐增大，对该病的易感性和发病率显著降低。种鸭及成年鸭对该病不敏感。该病的发生没有明显的季节性，其中冬春季节比较容易发生。该病通常具有1-3天的潜伏期，有时能够达到7天左右。主要损伤2-7周龄幼鸭，呈急性或慢性经过。
2、临床症状
最急性型。一般在该病的流行初期出现，病鸭往往没有表现出任何前驱症状就突然死亡。主要是1-3周龄的鸭容易发生该类型。
急性型。主要是1周龄雏鸭容易感染该类型，病鸭表现出精神萎靡，体温升高，独自离群，双眼闭合呈昏睡状，两肢软弱，拒绝走动，行动缓慢，共济失调。食欲减退或者完全废绝，呼吸加快，眼鼻流出分泌物增多，污染眼睑，经常摇头、点头或者缩颈。角弓反张，两肢伸直，全身呈现痉挛性抽搐，排出黄绿色稀粪，并散发恶臭味，快速发生死亡。
慢性型。主要是2-5周龄的鸭容易感染该类型，右边呈亚急性或者慢性经过，病程可持续1周或者更长。病鸭主要表现出精神萎靡，采食减少或者停止。伏卧在地，两肢软弱，拒绝走动，往往呈犬坐姿势，接着出现共济失调的现象。对于能够长时间存活的病鸭，生长速度缓慢，发育较差。个别病鸭的头颈歪斜，平静状态下也轻度弯曲，从而影响采食，造成机体日渐消瘦，最终发生死亡。如果病鸭受到惊扰，往往会出现持续呜叫和倒退、转圈等症状。
3、防控措施
药物治疗。治疗该病较好的药物有庆大霉素、四环素、链霉素、磺胺药物等，如果鸭场条件允许可在用药前进行药敏试验，以保证选择使用有效药物。注射给药，病鸭可注射庆大霉素治疗，每只用量为o．3万-o．5万IU；也可每羽注射15mg丁安卡那霉素、1mg地塞米松、o．25mL克林美，每天1次，连续使用2-3天。口服给药，可在饲料中添加o．2%比例的5%氟苯尼考混饲，每天3次，连续使用5天；如果症状严重，可配合按体重肌肉注射0.5mLjkg5%氟苯尼考注射液，每天1次，连续使用2天，治疗效果良好。由于该病菌非常容易形成耐药性，因此使用药物进行治疗时，要注意控制用药剂量和疗程合理，并及时更换不同药物。通常在3-5天病情被有效控制后，可在饮水或者饲料中添加一种抗生素来避免发生继发感染，如在每千克清水中添加192%的水溶性环丙沙星或者295%水溶性氟哌酸，混合均匀后任鸭自由饮用，连续使用5天；也可在饲料中添加敌菌净、恩诺沙星等混饲，连续使用5天。
加强饲养管理。如果养鸭场无法完全实现自繁自养，要确保鸭苗购买自检疫合格的地方，且到场后必须进行大约2周的单独隔离饲养，确认健康无病后才能够混群饲养。对于同一栋鸭舍，要采取全进全出的原则。供给清洁饮水，且每3-5天清洗水槽1次。1-5日龄雏鸭，可在饮水中添加适量的恩洛沙星原粉，能够有效预防该病，同时配合在每吨饲料中加入200-300g土霉素粉。鸭群饲喂的日粮要满足机体生长所需要的蛋白质、微量元素和维生素等，增强机体抗病力。鸭群饲养密度：4周龄适宜控制在7-8只／m2，5周龄6-7只／m2，6周龄5-6只／m2。鸭舍要确保通风适宜，经常更换垫草，防止潮湿，每天及时清除粪便，并使用0.4%过氧乙酸进行带鸭消毒。对于病鸭污染过的场地、鸭舍以及各种用具等，要使用1%的百毒杀进行严格消毒。
免疫预防。如果鸭场经常性发生该病，可给新出壳的雏鸭免疫接种鸭二联（鸭病毒性肝炎、鸭传播性浆膜炎病）高免卵黄抗体，每羽注射0.5mL；10-15日龄时，每羽免疫接种1羽剂量鸭传播性浆膜炎病多价灭活菌苗。对于没有发生该病且没有被污染的鸭场，可在雏鸭5日龄和18日龄分别免疫接种1羽剂量鸭传播性浆膜炎病多价灭活菌苗，能够很好的预防该病。
鸭传染性浆膜炎的临床症状
潜伏期为1～3天，有时可达1周。最急性病例常无任何症状突然死亡。急性病例的临床表现有精神沉郁，缩颈、嗜眠、嘴拱地，腿软，不愿走动，行动迟缓，共济失调，食欲减退或不思饮食。眼有浆液性或粘液性分泌物，常使两眼周围羽毛粘连脱落。鼻孔中也有分泌物，粪便稀薄，呈绿色或黄绿色，部分雏鸭腹胀。死前有痉挛、摇头、背脖和伸腿呈角弓反张，抽搐而死。病程一般为1～2天。而4～7周龄的雏鸭，病程可达1周以上，呈急性或慢性经过，主要表现精神沉郁，食欲减少，肢软卧地，不原走动，常呈犬坐姿势，进而出现共济失调，痉挛性点头或摇头摆尾，前仰后翻，呈仰卧姿态，有的可见头颈歪斜，转圈，后退行走，病鸭消瘦，呼吸困难，最后衰竭死亡。
病理变化
特征性病理变化是浆膜面上有纤维素性炎性渗出物，以心包膜、肝被膜和气囊壁的炎症为主。心包膜被覆着淡黄色或干酪样纤维素性渗出物，心包囊内充满黄色絮状物和淡黄色渗出液。肝脏表面覆盖一层灰白色或灰黄色纤维素性膜。气囊混浊增厚，气囊壁上附有纤维素性渗出物。脾脏肿大或肿大不明显，表面附有纤维素性薄膜，有的病例脾脏明显肿大，呈红灰色斑驳状。脑膜及脑实质血管扩张、淤血。慢性病例常见胫跖关节及跗关节肿胀，切开见关节液增多。少数输卵管内有干酪样渗出物。
鉴别诊断
根据流行病学特点、临床病理特征可以对该病作出初步诊断，确诊时还必须进行实验诊断。
防治方法
加强饲养管理，注意鸭舍的通风、环境干燥、清洁卫生，经常消毒，采用全进全出的饲养制度。
甲砜霉素（杆立克-奎文区家禽研究所）药物等对该病有良好的防治效果。在雏鸭易感日龄，饮水中添加0.2%～0.25%的磺胺二甲基嘧啶或饲料中加入0.025%～0.05%的磺胺喹恶啉进行预防性用药，可预防该病或降低该病的死亡率。治疗时林肯霉素与青霉素联合皮下注射，用药前最好能做一下药物敏感试验。
用于预防接种该病的疫苗，目前国内外主要有灭活油乳剂苗和弱毒活苗两种。福尔马林灭活苗给1周龄雏鸭两次皮下免疫接种，其保护率可达86%以上，具有较好的防治效果。
肉鸭传染性浆膜炎的防治
本文主要对肉鸭传染性浆膜炎病原、流行病学、临床症状、剖检变化、鉴别诊断进行了探讨，并且提出了肉鸭传染性浆膜炎预防治疗措施。
一、肉鸭传染性浆膜炎病原
鸭传染性浆膜炎，又被称为鸭疫里默氏杆菌病。主要是由鸭疫里默氏杆菌导致的一种侵害鸭、火鸡以及其他鸟类细菌传染病。鸭疫里默氏杆菌（RA）是引起一种革兰氏阴性、无芽孢，并且不可以运动不发酵杆菌。RA培养后进行涂片染色，菌体呈现小杆菌或椭圆形，并且单个存在，极少数成双排列。但是也有呈长丝状，瑞氏染色菌体情况的两端浓染。根据凝结反应以及琼扩反应，21个血清型已经被鉴定出，主要是1、2、6、10、11、13、14型号。这些菌种里1、2、6、10型，在分离株数的有着96%比例。免疫时，血清型是特异性的，主要是一种和几种血清型在不同血清型之间，不可以提供的保护。
二、肉鸭传染性浆膜炎流行病学
鸭是家禽中最容易感染的，鸭的种类有多种，例如樱桃谷鸭、番鸭、麻鸭等。除了鸭以外，鹅、火鸡和某些水禽感染本病可能性也较大。本病主要出现在2到7周龄鸭群体，以2到3周龄雏鸭情况最严重。5周龄以下雏鸭，在症状出现后大约1到2天就会出现死亡。较大日龄的鸭，则可能存活较长。8周龄的鸭发病情况比较少见。鸭疫里氏杆菌病在血清的性质上不同，导致在不同时期和不同国家，形成了本病流行菌株中血清类型的改变。本病鸭场整体感染率最高达到90%。但是死亡率为5%-75%。在较好的卫生以及饲养管理中，鸭子发病率和死亡率变低。但是不注重管理条件下，鸭场发病率和死亡率高达90%以上。
三、肉鸭传染性浆膜炎临床症状
传染性浆膜炎潜伏期一般是1到3天，最多达到7天。最急性型具体表现在1到2天内感染所以在没有特别症状出现就导致了病鸭的死亡。这种急性病例还表现在病鸭眼睛部有粘性的分泌物质存在，之后眼睛周围的羽毛出现了脱落或者粘连，这时候病鸭从鼻孔流出了黏性的液体状分泌物质，这种分泌物质变得越来越干涸了，不久之后就出现了鼻孔的堵塞。接着是打喷嚏和轻度的咳嗽。这时候病鸭的粪便出现了黄绿色，质地稀薄，伴随出现缩颈和嗜睡的情况。在进行平时运动的时候，嘴巴抵着地面，步态缓慢蹒跚。最后出现神经系统痉挛和两腿伸直翻弓直到死亡，伴随尾部摇摆等。病程时间为2到3天。
四、肉鸭传染性浆膜炎剖解变化
最急性病例无明显剖解化，仅表现为心脏少量出点状血，少量心包积液，其它脏器无明显解剖变化。急性病例肉鸭传染性浆膜炎特征性剖解变化主要表现在是心包膜、肝表面、气囊等浆膜上的纤维素渗出物即三炎病变。具体表现为心包液增多，心包膜外面出现覆盖纤维素性渗出物，使得心外膜和心包膜形成粘连。严重病例还会出现干酪化变化。肝脏病变为纤维素性肝周炎，肝表面出现了一层灰白色或者灰黄色纤维素膜，这层薄膜易剥离。病鸭肝肿大呈土黄色还有棕红色。病程较长的病鸭，纤维素性渗出物容易被肝被膜新生长出的肉芽机化，于是呈淡黄色干酪模样的团块。气囊，表现为纤维素性的气囊炎，气囊浑浊并且增厚，被覆盖纤维素性膜，伴随着浑浊的不透明状态，渗出干酪状物质。
五、肉鸭传染性浆膜炎鉴别诊断
1.与禽大肠杆菌病的诊断鉴别
依据本病出现的流行病学情况，临床症状以及特征性病理解剖变化不难作出肉鸭传染性浆膜炎的初步诊断。与禽大肠杆菌病的诊断鉴别。大肠杆菌是多种病型的病因，例如，败血型、眼炎型、关节型、脐型、卵黄性腹膜炎型等，需要与本病鉴别的主要是大肠杆菌败血型。鸭大肠杆菌病肝一般呈现肿大、出血，并且伴有有灰白色、边缘不整齐坏死点出现；也可呈现出肝周炎、心包炎以及气囊炎。
2.与禽霍乱的鉴别诊断
禽霍乱即禽多杀性巴氏杆菌在引起各种日龄鸭发病特别明显，在成年鸭、青年鸭出现的发病率比幼龄鸭要高。而鸭疫里默氏杆菌仅仅引起2到7周龄以内的鹅的发病，8周龄以上的鸭出现情况比较少。这一流行病学特点是具有重要鉴别意义的。巴氏杆菌病常因为发病急，导致死亡快。主要病变是通过全身脂肪、黏膜出血及浆膜，特别是心冠沟脂肪、十二指肠黏膜伴有出血点。这是鸭巴氏杆菌的特征出现性病变的表现，但是不是出现鸭疫里默氏病三炎病变。有必要时可进行病原菌的鉴别。
六、肉鸭传染性浆膜炎预防措施
1.场地管理措施
一方面，要加强饲养管理，特别注意育雏室的通风换气，注重干燥防寒，设置适宜饲养密度，清洁卫生等在控制和预防本病中效果明显。集约化养殖还需要使用全进全出的方式，肉鸭出栏后应当对场地进行彻底的清洁消毒。有条件的养殖场还可以进行场地轮换养殖。
2.免疫接种措施
免疫接种，是预防以及控制本病有效途径之一。通常选择5-7日龄按剂量注射肉鸭传染性浆膜炎蜂胶疫苗可进行有效的预防本病的发生。因为肉鸭传染性浆膜炎血清型具有复杂性，不同血清型之间没有交叉保护，所以在实际生产中，需要应用疫苗与本养殖场主要血清型相符。
七、肉鸭传染性浆膜炎治疗措施
药物治疗是主要防治该病的重要方法。采用多种抗生素联合磺胺类药物治疗，对本病具有一定的防治效果。但是，由于鸭疫巴氏杆菌比较容易产生抗药性，所以，用药前最好采用药敏实验，进行筛选高敏药物，并注意在药物的交替使用中，具体来说可选用治疗的药物，例如，如氟苯尼拷、强力霉素等拌料连用3天，头孢菌素类药物配合中药提取液板兰根、黄芪多糖、双黄莲进行肌肉注射，一般2到3天即可治愈。
伴随养殖规模化，鸭传染病呈上升趋势。其中鸭传染性浆膜炎是发病率较高，危害最为严重。对该病流行病学特点以及血清型流行研究需要深入。如果摸清该病在我国地区危害情况已经发生规律，确定流行菌株中血清型、抗药性传染特性，就为实现科学防控提取了理论基础。对改善我国肉鸭传染性浆膜炎防治具有重要意义。
鸭传染性浆膜炎病的防治
1 流行特点
鸭传染性浆膜炎又名鸭疫里默氏杆菌、鸭疫巴氏杆菌。该病是危害养鸭业重要的一种疾病，主要侵害1~8周龄的雏鸭，2-3周龄的雏鸭最易感。8N龄以上的鸭少见发病，冬春阴冷潮湿天气尤甚。本病主要经呼吸道或通过皮肤伤口感染而发病。
2 临床症状
除部分急性死亡的不表现任何症状外，多数病鸭主要表现为精神不佳，嗜睡、缩颈、脚软无力、行动迟缓、不愿走动、少食或不食。眼鼻有浆液性分泌物，眼眶周围羽毛粘湿，鼻孔流出浆液性或粘性分泌物堵塞鼻孔而造成患鸭呼吸困难。病鸭粪便稀薄，呈绿色或黄绿色，部分小鸭腹部膨胀。多数病例出现有明显的神经症状，头颈歪斜，遇惊扰时转圈倒地或不断呜叫，两腿伸直呈角弓反张，不久抽搐而死。病程一般为1～3d，有的可达1周。
3 剖检病变
最明显的病变是浆膜表面的纤维素性渗出物以及由纤维素性渗出物构成的纤维素性心包炎、肝周炎、气囊炎。心包液明显增多，心包膜增厚，可见一层灰白色或灰黄色的纤维素性渗出物，病情较长者，心包膜与外膜发生粘连，难以剥离，渗出物干燥甚至干酪化。肝脏肿大，质地变脆，呈土黄色或棕红色，表面包盖一层厚报不等的灰白色或黄白色的纤维性膜，很易剥离。纤维素性气囊炎在胸、膜和颈部气囊最为明显，气囊混浊增厚，可见淡黄色的纤维素性渗出物附着，甚至与胸膜壁发生黏连。有神经症状的病鸭可见脑膜和脑组织出血。
4 实验室诊断
4．1 细菌分离及培养特性取濒死鸭的脑、肝、心血接种于巧克力琼脂和鲜血琼脂培养基，置烛缸中于37℃培养，同时接种半固体琼脂培养基置37度培养。24h后，巧克力琼脂上长出l～1．5mm光滑突起、半透明呈奶油状的菌落。鲜血琼脂上长出光滑湿润不溶血的小菌落。在上述病料接种物中，尤以脑组织接种于平板后长出的菌落最多。半固体琼脂上均无细菌生长。在普通营养琼脂不生长。革兰氏阴性，不形成芽胞，菌体大小不一，单个或成对存在，有些呈椭圆形，偶呈长丝状。姬姆萨染色，可见菌体荚膜。赖氏染色可见多数两极浓染。
4．2 生化反应实验 本菌不发酵糖类，不产生靛基质和硫化氢，不还原硝酸盐，不利用枸椽酸盐，尿素酶阴性，M．R、vP试验阴性，过氧化氢酶阳性，能液化明胶。
5 防治措施
5．1 加强饲养管理 首先要改善育雏条件，注意通风、干燥与防寒保温，饲养密度不可过大，定期对场地、用具及饲槽等进行彻底消毒。
5．2 使用菌苗预防 一般使用火活疫苗， 以提高雏鸭对本病的免疫力，l～3周雏鸭进行两次颈部皮下注射有一定效果。在疫群中使用疫苗作紧急预防接种时，可同时应用抗菌药物， 以达到在未产生免疫前能有效地控制疫病流行和减少死亡率。
5．3 药物预防预防用药需多种药物轮换使用，一批鸭后换另一种或一段时间换另一种。未使用过的药物一般具有高度敏感。治疗时应结合药敏试验，选用高敏药物。
