陈元波，李广茂
（黑龙江省宁安市动物卫生监督所157400）
犬瘟热是高度接触性传染病，发病后死亡率很高，最易感染幼犬，尤其是1岁以下的犬。在犬瘟热最初发热期间给予大剂量的高免血清，可以使机体增强足够的抗体，防止出现临床症状，达到治疗目的。对于犬瘟热临床症状明显，出现神经症状的中后期病犬，即使注射犬瘟热高免血清也大多很难治愈。
1防治
目前主要有犬瘟热鸡胚细胞弱毒苗，常规免疫程序是9周龄时首免，15周龄时二免，以后每年加强免疫一次。母犬在配种前加强免疫一次，可使仔犬从初乳中获得较多的母源抗体。犬舍要定期进行全面的消毒，发现病犬只要及时隔离饲养。发现病犬后及时进行隔离，尽早治疗，可注射高免血清和对症治疗，给予抗生素类药物以防止继发感染，对周围的犬紧急接种疫苗，及时消毒污染环境，对病死犬要进行无害化处理。对症治疗，补糖、补液、退热，防止继发感染，加强饲养管理等方法，对犬舍环境进行消毒，对该病有一定的治疗作用。
治疗犬瘟热初期的方法为肌肉注射柴胡和安痛定，可快速降温。也可使用犬瘟单抗和浓缩血浆，或者将500万干扰素与基因工程胸腺素联合使用是最有效最直接对病毒进行杀灭拟制。也可使用利巴韦林、菌必治、清开灵、地塞米松与复合维生素B1进行静脉注射，但应注意，地塞米松会显著降低淋巴细胞数量，大幅度减少动物对非特异性感染的抵抗力，具体这个药的实用与否必须结合个体病情的实际情况综合考虑，不建议非专业人员自行使用。针对于犬瘟热中期，可注射犬用免疫球蛋白增加其抵抗力，并服用抗生素、滴消炎药水配合血清治疗，有很好效果，但是犬治疗好后也会留下不同情况的后遗症。也可口服安宫牛黄丸、复合维生素B和复方甘草合剂（板蓝根20g，麦冬8g，半夏7，金银花lOg，大黄8g，甘草7g，连翘lOg，黄芩8g，石膏40g，黄芪lOg，冬花8g，茯苓lOg，白术9g，柴胡6g）。如果犬瘟热后期出现频繁抽搐时可服用氯丙嗪、安定、谷维素、安宫牛黄丸。口服时可将药物碾碎放入易消化液体，用注射器推人病犬口内即可，不可用牛奶，因为犬科动物不易消化牛奶。这个时期的治疗的成功率很低，但兽医工作人员也不要轻易放弃。
2影响治愈的因素
完成免疫程序的犬只，不论采取的是主动免疫还是被动免疫，（）都能减轻发病症状。由于犬瘟热发病初期与一般感冒症状相似，很容易延误该病的最佳控制和治疗机会。犬瘟热的治疗效果与治疗方案的确立密切相关，适宜的治疗方案应体现标本兼治，病原疗法和对证疗法相结合的基本原则。一般痊愈后的犬将终身免疫。但由于免疫系统受损，犬需要较长时间的恢复期，应在充分保障其营养的基础上逐渐增加犬的运动时间和强度。
3注意事项
当犬患有犬瘟热并有初期症状的时候，是不影响其进食及活动的，只是鼻镜开始干燥。虽然很多原因都可引发鼻镜干裂，但如果犬无内外伤，在其鼻镜干裂后采取了有效的管理措施后，犬鼻镜仍不湿润，并且犬日渐消瘦、皮毛暗淡无光，此时也许已经是犬瘟热初期症状。所以，要及时诊断治疗，把犬身上的病毒体消灭在萌芽状态，增强犬的免疫功能，不要错过犬瘟热治疗的最佳时机。
犬瘟热病程长，患病犬的体质弱，在整个治疗过程中护理工作尤为重要。一般来说，要保持犬生活在干燥舒适的环境中，少食多餐，并饲喂其易消化的食物。采用正确的治疗措施，及时病情控制，一般早期为1个疗程（3～5天），中期1～2个疗程，晚期在2个疗程以上。
所谓病情控制，病犬反应特征应为体温下降到39℃以下，眼、鼻、口无明显分泌物，食欲基本已恢复，神经性症状没有发展且有好转的表现。在病情控制基础上，可内服抗生素，如先锋IN、螺旋霉素等和维生素B、维生素C等，患犬大约在2～3星期内达到痊愈。
早中期病愈率良好，后期病愈率下降，尤其是脑炎和肺炎症状出现时治疗的意义不大，有的病犬经过治疗，症状一时得到改善，但最终还是死亡。由治疗过程可知，经连续2～3天治疗，尤其采用了静脉注射利巴韦林、菌必治、清开灵等治疗法，患犬症状未发生明显改善时，一般结果病愈率极低。
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家禽定点屠宰管理、检疫技术及其注意事项
1宰前管理与检疫
宰前管理：送宰前，家禽必须进行一段时间的休息及禁食。一般鸡、鸭需要禁食12～24h，鹅需要禁食8～16h，且禁食过程要供给足够的饮水，一直持续到宰前3h停止。
宰前检疫：要配合入场验收对家禽进行宰前检疫。首先对加强的产地检疫证明进行查验，核对屠宰数量，用手触摸嗉囊，根据禁食情况再进行体重测量，并对机体健康状况进行认真检查。家禽的宰前检疫主要是进行群体检查，配合个体检查。群体检查，主要是对家禽静态、动态以及采食情况进行检查。进行静态和动态检查时，通常以笼为单位，对即将屠宰家禽的精神状态，羽毛光泽，冠、髯色泽，采食、饮水状况，排出的粪便形状，以及叫声和呼吸音等进行观察。家禽经过静态休息时和饮食情况下进行检查，初步判定健康后才能够进行动态检查。动态检查前，先人为的安装一条“鸡飞沟”，控制宽度能够让健康家禽飞过即可。检查时，逐群放开，有一人在前面使用饲料进行引诱或者在后面进行驱赶，促使家禽能够自行通过检验飞沟，只要容易飞过的即可判定为健康，如果比较困难或者无法飞过，则判定为疑似病鸡，要立即将其剔出，并逐只进行个体检查。个体检查，主要是指对群体检查时发现的异常家禽以及群体内随机抽取的家禽（一般每群抽取60～100只）进行检查。个体检查需要注意以下四大要点，即一看外貌和表现，二听家禽声音，三摸禽体器官组织，四是检测体温、呼吸和脉搏。
2.宰后检疫
整体检疫：主要是指对家禽的头部、体表、爪部进行检疫。检查头部是否存在淤血，发生出血、萎缩、肿胀，是否形成痘疹、结节，眼睛是否出现病变等；观察体表皮肤是否保持完整性良好，清洁以及放血程度是否良好，是否存在淤血、出血、肿胀、结节、炎症以及赘生物等病变；爪部是否存在溃疡，是否发生卷曲，以及关节是否存在积液等。
内脏检疫：肝脏大小、颜色、弹性以及表面是否出现异常，胆囊充盈程度等；脾脏是否存在充血、肿大以及结节等变化；腺胃乳头是否发生出血、溃疡，肌胃、腺胃交界处是否存在出血点、出血斑或者形成溃疡，肌胃角质层下是否发生出血、溃疡等；对肠壁厚度进行检查，浆膜和黏膜是否存在淤血、出血或者结节，盲肠扁桃体是否存在淤血、出血、肿胀以及坏死，泄殖腔黏膜是否发生出血等；心包腔内是否存在渗出物，心外膜和心冠脂肪是否存在出血点，心肌表面是否发生出血或者形成坏死结节。
胴体检疫：皮下是否发生出血或者存在积液等；腹壁脂肪是否发生出血，肌肉是否发生变性、出血及坏死等；法氏囊是否发生萎缩、肿大及出血等；肺腔是否存在淤血、出血或者水肿，气管、喉黏膜是否发生充血、出血以及坏死等变化；肾脏颜色、形态是否出现异常变化，是否沉积有尿酸盐等。
3检疫结果的处理
家禽及其产品经过检疫确认合格后，要按照包装规定进行装袋、冷冻，然后再装箱；外包装和每个最小单元内包装上都需要官方兽医粘贴检疫合格标识，之后才能够进行销售。
家禽及其产品经过检疫确认不合理后，要根据不同情况采取恰当的处理。例如经过检疫发现患有一类传染病时，如鸡新城疫、高致病性禽流感等，要立即停止进行屠宰，采取有效的紧急防疫措施，严格管理人员和产品流动，同时按照《动物疫情报告管理办法》要求进行逐级上报，最终由县级以上的兽医管理部门按照规定采取正确处理。另外，全场要进行严格、彻底的消毒。对于经过检疫发现患有二类疫病和其他疫病时，家禽胴体及其副产品要按照《病害动物和动物产品生物安全处理规程》(GB16548)的要求进行处理。对病禽污染的场所、各种器具必须按照要求进行严格消毒等有效的防疫措施。对于需要采取生物安全处理的产品上，必须由官方兽医盖上专用、同一的处理印盖，且监督厂（场）方处理后要及时填写处理记录。
存档。宰后检疫必须填写完整的各项记录，且至少保存2年。
4注意事项
加强卫生消毒：屠宰场大门口要设置消毒池，确保进入车辆经过消毒，定期更换不同的消毒药物。屠宰间要建立紫外线消毒室，且全部T作人员在进入前必须经过紫外线消毒。每天屠宰结束后，都要对待宰间、屠宰间、场地、使用器具进行严格的清洗、消毒。
做好记录：每天屠宰检疫结束后，检疫人员都要及时填写《消毒记录表》、《屠宰检疫记录表》，确保检疫日志完整，并将回收的产地检疫证明完好保存。每天都要对检疫合格环的领取、损坏、使用、缺失进行清除登记，以备检查使用。
大力宣传和培训：通过多种形式，广泛宣传家禽采取定点屠宰的必要性以及重要性，尤其是要通过相应的媒体（如电视等）曝光私屠乱宰病死禽的行为，增强宣传和警示的效果。
酸化奶在犊牛饲养上的应用及其注意事项
近年来，随着我国奶牛规模化养殖的推进，犊牛的饲养管理越来越受到重视。犊牛早期断奶技术已在全国普及，但哺乳期犊牛饲喂上仍以传统巴氏杀毒奶为主，一般牛场定时、定人、定温、定量饲喂，未能实现犊牛分组饲喂、自由采食。因此传统的饲喂方式上存在着费时、费工和成本过高的缺点。目前，部分规模化奶牛场采用分群饲养，自由采食酸化奶的方式进行哺乳期犊牛饲养。现结合酸化奶制作工艺、饲喂方法、注意事项及在犊牛饲养上的应用效果进行综述，目的是使奶牛养殖场（户）在犊牛饲养过程中科学合理正确使用酸化奶，促进犊牛健康成长发育。
1、酸化奶的概念
犊牛饲用酸化奶，目前还没有明确的定义，但通过酸化奶制作工艺和流程可以归纳为酸化奶是以牛奶（抗奶也可以）或稀释后的犊牛代乳粉为原料，通过添加食品级酸，使牛奶的pH降至4-4.5范围内，形成不利细菌生存和繁殖的酸性环境，经过10h酸化后，形成可供犊牛饮用的奶品。
2、酸化奶的制作
食品级酸的选择：食品级酸可选择甲酸、柠檬酸、乙酸和丙酸，目前规模化奶牛场普遍适用甲酸，其杀菌效果要好于柠檬酸、乙酸和丙酸。
酸的稀释：85%的食品级计算按1:9进行稀释，即1L85%的食品级甲酸与9L水充分混合。
牛奶酸化：牛奶酸化前需冷却10℃以下（夏季可在奶中投入冰袋），甲酸溶液的需要量按每升牛奶添加30mL甲酸溶液计算，边加酸边搅拌；代乳粉按照加水稀释后的计算，甲酸溶液的添加量与牛奶的相同。
酸化奶的pH:酸化奶的pH应在4-4.5之间，理想的pH为4.2，pH偏低酸化奶的适口性不好，pH偏高杀菌效果不好。
酸化时间：牛奶加酸后需放置10h左右，其主要目的是充分杀菌，放置期间要进行搅拌，需保证牛奶不分层，一般每天搅拌3次。代乳粉制作的酸化奶，常温下可直接饲喂犊牛，无需灭菌。
3、酸化奶的使用
犊牛灌服初乳后第二天便可饲喂酸化奶，通常饲喂设备及设施均设奶头。日常饲养下，犊牛可自由采食。冬季可将酸化奶缓慢加热至30℃再进行饲喂。犊牛饲喂酸化奶一般采取分群采食，每圈6-10犊牛（日龄差7-10天），每圈设有2-4个吸乳头。
4、酸化奶的优点
保存时间长，常温条件下保存3天不会变质，可正常饲喂，使犊牛自由采食成为现实。使抗奶“变废为宝”节省成本，抗奶经过酸化过程，其大量的细菌均以杀灭，可直接饲喂犊牛。缓解劳动力不足的压力，酸化奶饲喂犊牛可进行分群饲养，自由采食，可以解决集中产犊时，饲养密度过大，人员不足，无法饲喂等问题。降低劳动强度，饲喂酸化奶设备，每周消毒2-3次即可，与传统饲喂方式（每天均需对设备消毒）相比劳动强度大幅度降低。乳头式酸化奶设施及设备满足了犊牛吸吮的天性，犊牛互相舔舐和舔舐栏杆等异常行为减少，进而减少了疾病的传播。
5、注意事项
甲酸溶液配制时，酸须向水里加，不能水向酸里加。抗奶是指产后牛过渡奶，乳房炎牛及正在患病的牛其乳成分不能保证牛奶的特性，不能用来制作酸化奶饲喂犊牛。冬季要防止管道和奶嘴上冻。分群饲养犊牛，保障每头犊牛有3mz的活动空降。饲喂酸化奶的犊牛从第8周每天减少奶量，每天采食犊牛料1-1.5kg即可断奶。
6、酸化饲喂犊牛的效果
6.1饲喂酸化奶对犊牛采食量的影响
韩静等研究中以小群自由采食酸化奶为试验组，对照组为单栏定时定量饲喂牛奶，研究结果表明，试验组犊牛酸化奶的饲喂量比对照组液态奶的饲喂量高3.24%（4-30日龄）、31.24%（31-60日龄）和20.49%(4-60日龄)；对照组犊牛颗粒料的采食量比试验组高190%(4-30日龄)、516.67%（4-30日龄）和600%（4-60日龄）。从韩静等试验结果显示酸化奶的适口性较好，在酸化奶供应充足的情况下，犊牛较喜食酸化奶，颗粒料采食量相对较少。
6.2饲喂酸化奶对犊牛日增重的影响
目前多数学者的试验研究结果表明，饲喂犊牛酸化奶可明显促进其生长发育，尤其日增重明显，哺乳期犊牛日增重在850-1050g，而饲喂常规巴氏消毒奶犊牛的日增重在750-850g。通过在动物日粮中添加酸度调控剂可以改善日粮的气味，提高日粮适口性，增强动物食欲，促进动物采食，提高日增重。Giesting等‘73研究报道，在30日龄左右仔猪日粮中添加O、2%、3%的富马酸，结果显示，仔猪日粮添加富马酸，2周内仔猪增重明显，饲料转化率高。屠焰报道，通过将代乳品乳液的pH降至适宜范围，可改善犊牛（特别是饲喂28天之前的犊牛）血液指标、胃肠道黏膜形态和发育情况，提高了犊牛对日粮某些营养物质的消化率，从而促进哺乳期犊牛生长发育，这可能是酸化奶促进犊牛日增重的主要原因。
6.3饲喂酸化奶对犊牛血清生化指标及免疫指标影响
血清中总蛋白能反映出动物对饲料中蛋白质的利用率、消化率及机体蛋白质代谢水平；血液中尿素氮水平相对较低表明机体蛋白质合成率较高，氨基酸代谢较为平衡，血清中尿素氮相对较高表明机体蛋白质合成率较低，多余的氮随尿液排出体外，间接反映机体对饲料中的氮利用率较低；30日龄前的犊牛，葡萄糖来源与单位动物相似，主要是从肠道吸收，机体血糖保持在恒定范围内，对维持机体组织器官健康及功能具有重要作用；甘油三酯是机体脂肪消化吸收直接检测指标，其值越高，表明机体脂肪利用率越低；Igg具有激活抗原、激活补体和调节作用，具有抗菌、抗病毒和抗毒素等免疫功能。韩静等研究中以常规奶为对照组，酸化奶为试验组，研究饲喂酸化奶对犊牛血清生化指标及免疫指标的影响，研究结果表明，试验组和对照组血清中总蛋白、葡萄糖、尿素、甘油三酯及Igg均无显著差异。
6.4饲喂酸化奶对犊牛腹泻的影响
腹泻是犊牛常见病之一，对犊牛生长发育危害巨大。多数学者报道中指出犊牛饲喂酸化奶，犊牛的腹泻发病率、腹泻频率和腹泻时间显著低于饲喂常规奶的对照组。犊牛腹泻是指营养物质在肠道内吸收不全或吸收困难，导致肠道蠕动亢进，使肠道内容物与大量水分被排出体外的一种犊牛消化机能紊乱疾病，临床症状表现为粪便呈稀汤状或水样，犊牛发生脱水、酸中毒，严重时导致犊牛死亡。酸化奶的pH值较低(4-4.5)不利于微生物生长，犊牛饲喂酸化奶其肠道形成酸性环境，致使有害微生物（如大肠杆菌）处于“静止休眠状”，几乎不与乳酸菌进行养分竞争，促进了胃肠中乳酸菌（有益菌较耐酸）的生长。肠道中的乳酸杆菌能产生过氧化氢，对其他微生物有灭菌作用，胃抵抗大肠杆菌侵扰的作用可能部分依赖于胃内酸性条件及乳酸菌数量。因此犊牛饲喂酸化奶可降低由病原微生物引起的腹泻。
7、结果与展望
酸化奶制作简单，饲喂容易，可提高犊牛的采食量，降低腹泻发病率，促进其生长发育。与传统的巴氏消毒奶相比省去了中间加热杀菌过程，但酸化过程对耐酸有害菌可能无效，如欧式杆菌属、克式杆菌属、多变杆菌属，此外酸化过程无法消除有抗奶中的抗生素，是否会对机体造成抗生素残留，影响犊牛后续的生长发育还有待进一步研究。
犬瘟热的临床症状 犬瘟热的诊断与防治
犬瘟热是一种急性、烈性的病毒性传染病，以呈双相热型、鼻炎、严重的消化道障碍和呼吸道炎症等为临床特征，少数病例还可发生脑炎，该病呈世界性分布，对犬的健康危害性较大。下面一起来了解一下：犬瘟热的临床症状犬瘟热的诊断与防治。
1、病原学
犬瘟热是由犬瘟热病毒引起的，该病毒属副黏病毒科麻疹病毒属，犬瘟热病毒属于单股负链RNA病毒，病毒粒子呈圆形或不规则形，有时呈长丝状。犬瘟热病毒对外界抵抗力不强，对热、干燥、紫外线和有机试剂敏感，乙醚、氯仿、碱性消毒药等可将其杀灭，喜欢低温的环境，在零下70℃条件下，可存活1年以上，经冻干处理，可长期保存，在pH值为4.5～9.O的条件下存活良好，乙醚、石灰水、福尔马林溶液等消毒剂可以有效地杀灭犬瘟热病毒。
2、流行特点
该病的发生无季节性特点，但在气候寒冷的季节发病率相对较高，发病具有一定周期性特点，犬科、浣熊科，猫科等多种动物均有易感性，但以犬科最为易感，幼犬较成年犬易感，纯种犬比土种犬更为易感。有报道证实，已发现人类感染犬瘟热病毒的病例，由此可见犬瘟热的感染范围在不断地扩大。患病犬和带毒犬是该病的重要传染源。病犬及带毒犬的鼻腔、眼角分泌物、唾液、血液、淋巴结、肝脏、脾脏、脊髓、心包液及胸腹水中含有大量的病毒，病毒可通过病犬及带毒犬排出的尿液进行长期排毒，还可通过眼泪、唾液、鼻液以及其他分泌物或呼出的气体等媒介进行传播。该病主要传播途径为呼吸道，其次是消化道传播。
3、临床症状及剖检变化
由于病程长短、机体抵抗水平高低以及病毒致病性强弱的不同，犬瘟热的临床表现类型也有不同，一般临床表现为呼吸型犬瘟热、肠炎型犬瘟热和脓疱型犬瘟热、神经型犬瘟热四种类型。
3.1呼吸型犬瘟热
病犬表现为鼻镜、眼睑龟裂，鼻腔脓性分泌物增多，分泌物有时混有血液，并伴有咳嗽、打喷嚏等症状。肺部听诊可见呼吸音增强，心音较弱，病情发生恶化，病犬出现呼吸困难。死后剖检可见肺炎和化脓性胸膜炎，肺门淋巴结肿大，支气管内有较多脓性黏液，肺脏表面可见散在的出血点，部分病例肺脏萎缩。
3.2肠炎型犬瘟热
主要临床表现为病犬食欲下降甚至废绝，出现顽固性呕吐和腹泻症状，排带有黏液的稀粪，粪便气味腥臭，严重时排出血便。病犬眼球塌陷，皮肤弹性减退，脱水严重，严重时会继发肠套叠。剖检时可见胃肠弥漫性充血、出血，肠壁变薄，肠系膜淋巴结出血，肠黏膜脱落，肠内有暗褐色黏液物质。
3.3脓疱型犬瘟热
病犬股内侧和下腹部皮肤上可见米粒大小的脓疱。数量、大小随病情发展，逐渐增多增大。进入恢复期，脓疱多数自行破溃，愈合后形成结痂，皮肤弹性下降，被毛光泽暗淡。足肉垫皮肤角质化、增厚，质地触之较硬。
3.4神经型犬瘟热
该型临床症状较轻时，可见病犬眼睑、颜面部、口角等部位轻度痉挛，病情较重的病犬表现为口吐白沫、牙关紧咬、颈部强直、有冲撞行为、肢体或后躯不自主的抽搐，甚至后肢不能站立，大小便出现失禁，最后昏睡死亡等。剖检可见大脑呈非化脓性炎症，脑膜出血，神经胶质细胞、神经节细胞、脑室细胞与胞核中均有嗜酸性包涵体。
4、诊断
该病可根据流行特点、临床症状、病理变化等进行临床诊断，但由于其典型的双相热型在临床病例中并不常见，致使临床确诊存在不确定性。因此还需进行实验室检查，并将两种诊断结果相结合，做出最终诊断。实验室检查方法主要采用PCR技术，PCR技术的应用使犬瘟热的诊断技术提高到了基因水平，PCR技术与传统检测方法相比较，在敏感性、特异性、简单快捷化等方面优势更加明显，提高了犬瘟热的诊断效率，起到了降低经济损失的作用。
5、防治
目前，该病尚无特效治疗药物及治疗方法，治疗过程本着早发现、早隔离、早治疗的原则，采用高免血清疗法进行中西医结合治疗，并根据病犬的临床症状，采取对症治疗的方法。在病犬感染犬瘟热病毒初期，注射大剂量的高免血清，按照犬五联血清0.5～1.Omg/kg的剂量，进行肌肉注射，以提高病犬的免疫水平，对出现神经症状的病犬，要给与高效价的单克隆抗体，按照0.5～1．Omg/kg的剂量，进行皮下或肌肉注射，连续注射3天，对神经症状的出现起到抑制作用。
对症治疗包括抗生素消炎，阿莫西林，按100mg/kg的剂量口服，每天3次，或用氨苄青霉素30mg/kg、地塞米松2～10mL，混合进行肌肉注射，每日1～2次，4天为1个疗程。同时要给予抗病毒药物，营养神经和治疗支气管肺炎。
犬瘟热症状
犬瘟热潜伏期为3-9天。症状多种多样，与毒力的强弱、环境条件、年龄及免疫状态有关。犬瘟热开始的症状是体温升高，持续1-3天。然后消退，很似感冒痊愈的特征。但几天后体温再次升高，持续时间不定。可见有流泪、眼结膜发红、眼分泌物由液状变成粘脓性。鼻境发干，有鼻液流出，开始是浆液性鼻液，后变成脓性鼻液。病初有干咳，后转为湿咳，呼吸困难。呕吐、腹泻、肠套迭，最终以严重脱水和衰弱死亡。
神经症状性犬瘟，大多在上述症状10天左右出现。临床上以脚垫角化、鼻部角化的病例引起神经性症状的多发。由于犬瘟热病毒侵害中枢神经系统的部位不同，症状有所差异。病毒损伤于脑部，表现为癫痫、转圈、站立姿势异常、步态不稳、共济失调、咀嚼肌及四肢出现阵发性抽搐等其它神经症状，此种神经性犬瘟预后多为不良。犬瘟热病毒可导致部分犬眼睛损伤，临床上以结膜炎、角膜炎为特征，角膜炎大多是在发病后15天左右多见，角膜变白，重者可出现角膜溃疡、穿孔、失明。
该病在幼犬死亡率很高，死亡率可达80～90%。并可继发肺炎、肠炎、肠套迭等症状。临床上一旦出现特征性犬瘟热症状，预后很差。特别是未做过免疫的犬。尽管临床上进行对症治疗，但对病情的发展很难控制，大多以神经症状及衰竭死亡。部分恢复的犬一般都可留下不同程度的后遗症。
防治方法
二免时间80日龄进行；三免时间110日龄进行。三次免疫后，以后每年免疫一次。一旦发生犬瘟热，为了防止疫情蔓延，必须迅速将病犬严格隔离，病舍及环境用火碱、次氯酸钠、来苏等彻底消毒。严格禁止病犬和健康犬接触。对尚未发病有感染可能的假定健康犬及受疫情威胁的犬，应立即进行紧急预防注射，待疫情稳定后，再注射犬瘟热疫苗。在本病流行时期，严禁将外犬带入，并尽量不让所养犬与其他犬接触。其防治的措施为：(1)定期预防接种：具体按下列程序进行。在仔犬6周龄为首次免疫时间，8周龄为第二次，10周龄为第三次。以后每年一次。每次剂量为2毫升。定期预防接种。目前中国生产的犬瘟热疫苗是细胞培养弱毒疫苗。幼犬在6周龄即为首次免疫时间；8周龄进行第二次免疫；10周龄进行第三次免疫，以后仍应每年免疫一次。
(2)尽量自繁自养、避免与外界接触。一旦发现患犬瘟热迹象的病犬，应立即将病犬隔离，严格禁止病犬与健康犬接触。
(3)及时隔离治疗：一发现病犬要及时隔离治疗，预防继发感染。此外，早期应用抗生素、并配合对症治疗、可防止细菌的继发感染和加快病犬的康复。病犬所用的犬舍、物品尽可能予以烧毁，对周围环境应彻底消毒。对尚未发病有感染可能的犬和受疫情威胁的犬，立即进行紧急预防注射。
治疗
在出现临床症状之后可用大剂量的犬瘟热高免血清进行注射，可控制本病的发展。在犬瘟热最初发热期间给予大剂量的高免血清，可以使机体增强足够的抗体，防止出现临床症状，达到治疗目的。对于犬瘟热临床症状明显，出现神经症状的中后期病，即使注射犬瘟热高免血清也大多很难治愈。对症治疗：补糖、补液、退热，防止继发感染，加强饲养管理等方法，对本病有一定的治疗作用。
犬瘟热的特征 犬瘟热的传播途径与防治措施
犬瘟热（CD）是由犬瘟热病毒（CDV）感染引起的急性、高度接触性传染病。本病在世界范围内流行，尤其是在免疫工作稍差的发展中国家，是当前世界养犬业至毛皮动物养殖业和野生动物保护方面危害最大的疾病之一。下面一起具体来了解一下：犬瘟热的特征犬瘟热的传播途径与防治措施。
1、特征
犬瘟热的最初感染开始于病毒侵袭上呼吸道上皮细胞。病毒很快扩散至局部淋巴组织、扁桃腺和支气管淋巴结。随后病毒在感染的第一星期内会扩散至上皮组织和中央神经系统。感染后体液免疫应答和病毒的清除相关。而患急性犬瘟热感染恢复的犬只，很可能获得数年的免疫力。没有获得有效免疫力的犬被感染后，病毒很快会扩散至皮肤、内外分泌腺、消化道、呼吸道和泌尿生殖道。
该病一年四季均可发生，但以春冬季节多发。本病有一定的周期性，一般每三年一次大流行。患该病的幼犬死亡率很高，死亡率可达80%～90%，成年犬死亡率在50%以上。雪橇犬等适合于寒性地带生活的犬种患此病死亡率较高。纯种犬、警犬比土种犬感染性高，而且病情反应重，死亡率也高。据一些宠物医院统计，犬瘟热的治愈率极低，主要与治疗时间的有关，即早期病犬可望治愈，中后期病犬治愈困难,而且与治疗时使用的血清或抗体、生物药品的药效都有直接关相,还与犬的品种、性别、自身的年龄、体质等有密切关系。
2、传染对象
犬瘟热在自然条件下，可感染犬，潜伏期为3~9天,临床的症状也多样化，与病毒的毒力强弱、环境条件、犬只年龄及免疫状态有很大的关系。不同年龄、性别和品种的犬均可感染，但以未成年的幼犬最为易感。纯种犬、警犬比土种犬易感性高。哺乳期的幼犬由于可从母乳中获得抗体，故很少发病。3月龄至3岁龄犬、大于10岁龄犬易传染。另有研究表明，除犬科动物外，鼬科、浣熊科、大熊猫科等多种动物也可感染发病。如大熊猫、虎、狮、小熊猫、猞猁、熊、狼等动物，其中雪貂最为易感，通过实验性感染可100%发病死亡，为公认的犬瘟热实验动物。一般认为猫和猪也可感染，但呈隐性，不引起症状和病毒传播。犬瘟热是当前对宠物饲养业、毛皮动物养殖业和野生动物保护业危害最大的疫病之一。毛皮动物中的狐、水貂对犬瘟热也易感染。
犬瘟热全国各省区都较为多发，而且有暴发期。饲养密集的地方，卫生与养殖条件差，导致犬类抵抗力差，容易传染犬瘟热。如私人犬囤积场，犬繁殖场，犬交易场，食犬场所等。犬瘟热并不传染人，许多的科学工作者做了大量研究，迄今为止还尚未找到有力的证据来证实犬瘟热病毒可以感染人。
3、传播途径
本病传染性极强，病犬为主要的传染源。病犬的分泌物、排泄物，如眼分泌物、鼻液、唾液、心包液、胸水、腹水、尿液、粪便等。据报道，感染犬瘟热病毒60~90天后，尿液中仍有病毒排出，所以尿液是很危险的传染源。脑脊髓液、淋巴结、肝、脾、脊髓等脏器都含有大量病毒，并可随着呼吸道的分泌物及尿液向外界排毒。该病也可通过病犬污染的空气传播，如飞沫经呼吸道感染。接触性传染,如健康犬接触病犬后被传染,同舍内发现犬瘟热病犬后,就不能避兔犬之间的相互传染。也有犬因饮食而经呼吸道或消化道被感染的情况。
4、防治措施
加强卫生防疫。加强舍犬的消毒工作,特别是犬舍及运动场应使用消毒药进行彻底的消毒。一旦犬群发生本病，应立即对病犬进行隔离,防止传染其他犬只，做到早发现早治疗,可提高病犬的治愈率,减少死亡率。对还未发病的同舍犬只用犬瘟热高免血清进行免疫,待疫情稳定后再注射犬瘟热疫苗。
加强饲养管理。本病在寒冷季节多发，要控制犬的活动范围,禁止外来犬只随意出入。定期对犬只进行驱虫,加强饲养管理,增强犬只的抗病力。
预防接种。使用犬瘟热疫苗对犬进行免疫是最佳的预防措施。幼犬在出生后6周龄时进行首免,8周龄进行二免,10周龄进行三免。以后每年免疫1次,每次的使用剂量为2mL。常规免疫接种在正常情况下是高度有效的预防保护措施，但据报道，犬瘟热在德国、法国、日本、美国和芬兰等国家常规免疫执行很好的地区也会有不同程度的流行，这表明预防接种过的犬也可能发病，而发病机制可能存在新的变化。
1、流行病学
犬瘟热病毒是一种传染性极强的病原体，患病动物是最重要的传染源，近几年的研究显示感染群在不断增大，流行加快，流行面积增广。
1.1易感动物目前已知的可自然感染CDV的动物包括食肉目所有8个科、偶蹄目猪科、灵长目的猕猴属和鳍足目海豹科等多种动物。其中兽医临床中常见的有犬科的犬、狼、貂；鼬科的雪貂、水貂、紫貂；浣熊科的小熊猫、涣熊；猫科的猫；大熊猫科的大熊猫；熊科的棕熊、灰熊和黑熊等。其中犬科、鼬科及涣熊科呈高度易感性。
1.2感染源患病动物是主要的感染源，CDV大量存在于感染和患病动物的鼻、眼分泌物、
唾液中，也见于血液、脑脊液、淋巴结、肝脏、脊髓、心包液及胸腹水中，并且可从尿中长期排毒，污染周围环境。由于有感染致病性的强毒株的存在，该病在我国经常发生，尤其多见于家养犬，相关的疫情有大量报道。
1.3传播途径凡是有野生易感动物存在和家犬存在的地方都有可能发生此病，此病在世界范围内流行。若与病毒携带者直接接触，或接触污染的饲料、饮水及动物喜欢舔舐的地方，可感染此病。此病可经消化道和呼吸道进行传播，也可经眼结膜和胎盘感染
1.4影响发病和死亡的因素
1.4.1主要的影响因素是视动物机体的免疫能力和对CDV的敏感性。对大多数犬来讲，不同年龄、性别和品种的犬都可感染此病，但80%的2月龄以内的仔犬由于母源抗体的保护不易感染此病。也有报道，最小的发病年龄犬是45天；3～12月龄的幼犬易感性最高；2岁以上的犬发病率逐渐降低。若犬患犬瘟热前后从未使用过血清或单抗，康复后可获得较长时间的免疫，其他动物也与之类似。但近年来报道有多种动物如小熊猫、貂等CD的死亡率几乎达100%。甚至CDV的弱毒苗也可引起小熊猫致病死亡。所以预先做好免疫工作仍是最重要的。
1.4.2季节性、周期性本病多发于寒冷的冬季（10月到来年2月），多见有呼吸道症状。CDV和由于气温变化降低而引起呼吸道症状的细菌、病毒的相关性还有待进一步研究。早期报道，该病大约2～3年流行一次，具有周期性。但现在许多地方这种周期性已不明显，而呈现常年发作，这可能与犬科和鼬科的宠物及经济动物饲养密度过大有关。对野生动物的发病可能与人类活动范围的增大CDV污染面积扩大有关。
2、诊断
2.1根据临床症状进行诊断
2.1.1犬的临床症状本病潜伏期一般为3～4天，有的可延长到15～20天。50%～70%的犬呈亚临床症状。病初体温升高到39.5～41℃，持续1～3天，食欲减退，眼、鼻流出水样分泌物，打喷嚏。然后体温下降，进入无烧期或低烧期，上述症状基本消失。大约再过2～3天后体温再次升高，眼结膜潮红，伴有黏性、脓性分泌物，起初鲜见咳嗽，仅在诱咳时表现为干咳。随着上呼吸道炎症的进一步发展，粘稠的脓性鼻液增多，病犬呈现“唇式呼吸”或“颊式呼吸”。肺部听诊肺泡呼吸音增强，有干、湿性罗音或捻发音，支气管音粗厉。食欲减退，呕吐，腹泻，幼犬在腹泻严重的情况下有可能继发肠套叠。
若没有控制好病情，绝大多数犬会出现神经症状。表现肌肉痉挛、共济失调、圆周运动、癫痫样惊厥或昏迷。随着病程的发展，抽搐时间延长(几十秒钟到十几分钟)，抽搐次数增加(每天数次或几十次)。出现神经症状的患犬大多数预后不良，即使治愈，也多会留有后遗症。
犬瘟热还可以造成犬的结膜炎、角膜炎，导致角膜溃疡、穿孔。有些犬在急性症状后的10～20天，可出现鼻和脚垫硬化，尤其在幼犬更为明显，痊愈后可自行脱落。幼犬腹部还可能会出现脓性皮疹，开始出现米粒大小的痘样水疱，后因细菌感染化脓，随后结痂、干涸、脱落。
2.1.2其他动物CD的临床症状其他动物的临床症状与犬的大体相似。但对CD的敏感性不同，其中尤以小熊猫和水貂最为敏感。犬的CD弱毒疫苗也能引起小熊猫发病。水貂感染CDV后的死亡率可达90%。
2.2实验室诊断在感染的组织内发现典型的胞质内包涵体可作为确诊依据。但是，有时仅检查到包涵体可导致假阳性。最好进行病毒学或血清学检查，荧光抗体技术和酶标抗体技术及利用PCR技术检查病毒的遗传物质等技术目前已应用于本病的诊断。
3、治疗
3.1增强机体免疫机能大剂量使用犬瘟热单克隆抗体、犬瘟热免疫血清、γ-球蛋白、犬干扰素、胸腺肽等。当疾病发展到后期，出现神经症状时应用高免血清其效果往往不理想。3.2控制继发感染根据细菌培养试验选用敏感性高的抗生素。如果出现呼吸道症状，一般选用氨苄青霉素、红霉素、罗红霉素、四环素等；对出现消化道症状的病犬，可选用先锋霉素、庆大霉素等。
3.3对症治疗有呼吸道症状的病犬，应尽量少输液体以免对肺造成伤害。若有必要输液，必须慢输或计算好全天需液量后进行连续全天输液。为制止渗出和促进炎性渗出物的吸收可静脉输注10%葡萄糖酸钙；为缓解呼吸困难，可应用喘定、氨茶碱。控制体温过高可使用双黄连静脉输注。
对有消化道症状的犬应大量补充平衡液以防脱水，适当补充碳酸氢钠以防止酸中毒。止吐可用胃复安(灭吐灵)、爱茂尔等，止泄可使用维迪康等。黄连素对犬应慎用，可能会引起中毒。腹泻时会引起肠道正常菌群的紊乱，而致产生维生素B类的菌群数量下降，所以应适当补充复合维生素B。
对出现神经症状的病犬，应让其安静，避免刺激，输液时尽量少输等渗液。为缓解抽搐，可使用安定。为降低颅内压，可选20%甘露醇注射液、25%山梨醇注射液或使用右旋糖酐静脉注射。为缓解感觉过敏可肌肉注射扑尔敏、地塞米松等抗过敏药物，但在治疗早期尽可能不用。为恢复神经机能可应用维生素B1缓慢肌肉注射。
对体温低下的、代谢水平低的犬必需补充能量如足量的葡萄糖，静脉注射三磷酸腺苷和辅酶A等，对白细胞减少并体温低下的动物要慎用抗生素，可肌肉注射肌苷注射液。对贫血严重的犬可肌肉注射维生素B12、右旋糖酐铁和大剂量使用维生素C。
4、预防
犬瘟热的预防以免疫注射为主。目前，国外有7种疫苗可用于预防本病。其制品有：福尔马林灭活疫苗、通过雪貂减弱的活毒疫苗、通过鸡胚减弱的活毒疫苗、犬瘟热与犬传染性肝炎联合疫苗、通过组织培养减弱的活毒疫苗、犬瘟热免疫血清和强毒联合应用、麻疹疫苗。临床常用的是六联疫苗，能预防犬瘟热、犬细小病毒、副流感、传染性肝炎、腺病毒II型和犬钩端螺旋体病。免疫程序为：50日龄至3月龄的幼犬，需连续注射3次，每次间隔3～4周。3月龄以上的犬，连续注射2次，每次间隔3～4周。以后每年1次。
5、结束语
10多年来该病在我国广泛流行，其流行特点以及临床表现都发生了很多变化，例如非典型性犬瘟热病例数量不断增加，给诊断带来了一定困难，容易误诊。本文对伴侣动物犬、经济动物貂、野生动物大熊猫等动物的犬瘟热流行特点进行了介绍，并对临床成功诊治的病例进行了总结，将其成功经验进行了介绍。
狐狸犬瘟热病的防治
(1)狐狸犬瘟热的病因
本病是由犬瘟热病毒引起的一种急性传染病。死亡率高，特别是幼龄狐狸，死亡率可达100%。本病可直接接触传染，也可通过呼吸道传染，一年四季均可发生，但冬季多发。
(2)狐狸犬瘟热的症状
潜伏期为930天，有的长达3个月。可分为三型。即：超急性型、急型、慢性型。超急性型多发生于流行初期或后期。突然发病，表现咬笼网、吱吱叫、抽搐、口吐白沫等神经症状；急型发生黏液性和化脓性结膜炎与鼻炎，体温升高，常发生下痢和肺炎，出现四肢麻痹和运动失调；慢性型脚掌肿大，脚软垫发炎、变硬，鼻、口唇和脚掌皮肤上有水泡状疹/，眼裂和耳发生皮炎，生殖器和肛门肿胀。
(3)狐狸犬瘟热的防治
每年必须在12月至翌年1月份和7月份进行犬瘟热疫苗防疫注射，最好用单联苗。不得从疫区引种和购进饲料。从非疫区向疫区或当年发生过犬瘟热的狐场调人种狐时，在调入前须注射犬瘟热疫苗，15天后方可调人。搞好清洁卫生，严格消毒，一旦发生疫情，应立即隔离病狐狸，封锁狐场。病狐狸尸体焚烧，粪便经发酵处理。
狐狸犬瘟热病目前尚无特效的治疗药物。发生结膜炎和鼻炎时可用青霉素点眼、滴鼻；发生肠炎时可用庆大霉素等药物治疗；发生肺炎时可用大剂量青霉素治疗；出现神经症状时可用苯巴比妥等治疗。
